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      包含具有高電荷密度的陽(yáng)離子聚合物與調(diào)理劑的組合物的制作方法

      文檔序號(hào):982935閱讀:353來(lái)源:國(guó)知局

      專利名稱::包含具有高電荷密度的陽(yáng)離子聚合物與調(diào)理劑的組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :本發(fā)明涉及毛發(fā)清潔洗發(fā)劑,該洗發(fā)劑包含具有高電荷密度的陽(yáng)離子聚合物和調(diào)理劑。更具體地講,本發(fā)明涉及的洗發(fā)劑包含具有高電荷密度的陽(yáng)離子多糖聚合物和納米乳化調(diào)理劑。
      背景技術(shù)
      :人的毛發(fā)變臟是由于毛發(fā)跟周圍空氣接觸,且更大程度上是由于頭部分泌皮脂。皮脂的積聚給毛發(fā)帶來(lái)臟污感和不美的外觀。需要頻繁有規(guī)律地來(lái)清洗毛發(fā)的污垢。用洗發(fā)劑洗發(fā)可清除過度的污垢和皮脂。然而,該洗發(fā)方法具有缺陷,缺陷體現(xiàn)在毛發(fā)處于潤(rùn)濕、纏結(jié)和通常不易整理的狀態(tài)。洗發(fā)還可導(dǎo)致毛發(fā)變得干燥或"巻曲"且缺少光澤,這歸因于天然油或其它毛發(fā)保濕物質(zhì)被移除。洗發(fā)后,毛發(fā)還會(huì)遭受到"柔軟性"降低,這點(diǎn)在使用者烘干毛發(fā)時(shí)可察覺到。洗發(fā)后,毛發(fā)在烘干時(shí)還會(huì)遭受到靜電含量增加。這會(huì)妨礙梳理并會(huì)產(chǎn)生飛散的毛發(fā)。現(xiàn)已研究出多種方法以緩解該洗發(fā)后的問題。這些方法為從在洗發(fā)劑中混入毛發(fā)調(diào)理助劑到洗發(fā)后施用毛發(fā)調(diào)理劑即潤(rùn)發(fā)乳。潤(rùn)發(fā)乳通常為液體性質(zhì),并且必須在洗發(fā)后的一個(gè)單獨(dú)步驟中施用,在毛發(fā)上保留一段時(shí)間,接著用清水漂洗。當(dāng)然,這樣做既耗時(shí)又不如兼含清潔和毛發(fā)調(diào)理成分的洗發(fā)劑那樣方便。因此,需要有一種可沉積調(diào)理助劑的洗發(fā)劑。從洗發(fā)劑組合物中沉積物質(zhì)如調(diào)理助劑是困難的。沉積必須與其它因素如洗發(fā)劑的清潔性、使用時(shí)洗發(fā)劑的"感覺"和洗發(fā)后毛發(fā)的感覺保持平衡。當(dāng)保持上述平衡時(shí),用作沉積助劑的通用聚合物在沉積物質(zhì)方面不總是有效的。回溯到二十世紀(jì)七十年代早期,適用于個(gè)人清潔組合物中的聚硅氧烷流體就已公開于一些專利中了,例如美國(guó)專利2,826,551、美國(guó)專利3,964,500、美國(guó)專利4,364,837、美國(guó)專利4,788,006、大不列顛專利849,433,以及"SiliconCompounds"(PetrarchSystems,Inc.,1984年),所有文獻(xiàn)均提出了聚硅氧烷流體的使用。陽(yáng)離子聚合物在個(gè)人清潔應(yīng)用中的使用也已被公開。對(duì)該應(yīng)用特別有意義的是,陽(yáng)離子聚合物的使用有助于調(diào)理活性物質(zhì)如硅氧烷的沉積。美國(guó)專利4,364,837(Pader,1982年)提出在洗發(fā)劑組合物中使用陽(yáng)離子聚合物和硅氧烷。在該專利中,優(yōu)選的毛發(fā)梳理劑體系是硅氧烷和陽(yáng)離子纖維素的混合物,并且最優(yōu)選的毛發(fā)梳理劑是聚二曱基硅氧烷和聚合物JR的混合物。該專利進(jìn)一步提出與硅氧烷組合使用陽(yáng)離子纖維素、陽(yáng)離子瓜耳膠,如JaguarC-17。美國(guó)專利3,964,500(Drakoff,1976年)還提出了陽(yáng)離子纖維素聚合物(具體地講,是聚合物JR)和硅氧烷的組合。而且,Drakoff提出,前者(在應(yīng)用中稱為毛發(fā)增稠樹脂)增強(qiáng)了后者的沉積。具體地講,該文獻(xiàn)提出,在將洗發(fā)劑組合物稀釋并施用于毛發(fā)后,毛發(fā)增稠樹脂沉淀下來(lái),因此樹脂凝聚著硅氧烷,且該凝聚層沉積在毛發(fā)束上?,F(xiàn)已知,漂洗后產(chǎn)生的凝聚層沉淀的形成過程被提出是發(fā)生在陽(yáng)離子聚合物和表面活性劑之間。本領(lǐng)域?qū)⒃撓喾蛛x的復(fù)合物稱為凝聚層或絮凝物,前一術(shù)語(yǔ)是由H.G.BungenbergDeJong在1929年首次使用,并且字面意思是"堆積在一起"。不受理論的約束,據(jù)信沉淀的凝聚層即可沉積自身又有助于沉積懸浮液滴或顆粒。因此,高度希望獲得一種漂洗組合物、優(yōu)選清潔組合物,其能夠包含調(diào)理助劑,并能夠在其所處理的表面上有效地沉積和保留調(diào)理助劑?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn),當(dāng)將所選的陽(yáng)離子聚合物用于本發(fā)明的清潔組合物中時(shí),它們能令人驚奇地在其所處理的表面上增強(qiáng)調(diào)理有益劑的沉積和保留。發(fā)明概述本發(fā)明涉及洗發(fā)劑組合物,該組合物包括a)約5%重量至約50°/。重量的去污表面活性劑,b)至少約0.05%重量的陽(yáng)離子聚合物,該聚合物選自陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物、多糖聚合物,以及它們的混合物,i)其中所述陽(yáng)離子聚合物具有約10,000至約10,000,000的分子量;和ii)其中所述陽(yáng)離子聚合物具有約1.4meq/g至約7m叫/g的電荷密度;c)至少0.05%重量的調(diào)理劑物質(zhì),該物質(zhì)具有小于約1.0微米的體積平均直徑;和d)至少約20.0%重量的含水載體。本發(fā)明還涉及使用該洗發(fā)劑組合物的方法。對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說,通過閱讀本說明書的公開內(nèi)容,本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。發(fā)明詳述雖然本說明書以特別指出并清楚地要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求書作為結(jié)論,但據(jù)信通過以下說明可更好地理解本發(fā)明。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案涉及驚人的發(fā)現(xiàn),即,結(jié)合某些高電荷密度陽(yáng)離子聚合物的組合物與表面活性劑相組合,在漂洗后可形成優(yōu)選的微觀相分離凝聚層,該凝聚層懸浮于含水的表面活性劑相中。應(yīng)用中,該分散的凝聚層相與本領(lǐng)域以前已知的那些相比,可提供改進(jìn)的調(diào)理劑沉積。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案涉及驚人的發(fā)現(xiàn),即,特定電荷密度的陽(yáng)離子聚合物還可產(chǎn)生更高含量的調(diào)理劑沉積。下表舉例說明了一些高度優(yōu)選的聚合物和它們的電荷密度,并且還包含前面公開的"非優(yōu)選"陽(yáng)離子聚合物的同樣信息。本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案涉及驚人的發(fā)現(xiàn),即,當(dāng)調(diào)理劑尺寸小于1微米、更優(yōu)選小于0.3微米、甚至更優(yōu)選小于0.1微米時(shí),結(jié)合某些高電荷密度陽(yáng)離子聚合物的組合物在幫助調(diào)理劑沉積方面是尤其有效的。本文中,我們將納米乳劑定義為具有體積平均直徑小于l微米的調(diào)理劑物質(zhì)。正如所提到的,Pader(1982)和Drakoff(1976)提出-使用陽(yáng)離子聚合物以有助于硅氧烷的沉積-不考慮粒徑-后者明確提出了PolymerJR400,而前者提出了PolymerJR和陽(yáng)離子瓜耳膠。關(guān)于非常小的硅氧烷顆粒和/或微乳的第一篇參考文獻(xiàn)出現(xiàn)于二十世紀(jì)八十年代,那時(shí)這類硅氧烷就4皮硅氧烷工業(yè)商業(yè)化了。在歐洲專利0268982中(優(yōu)先^5L日期為1986年11月,JP274799/86),Toray硅氧烷公司提出在洗發(fā)劑環(huán)境中,將優(yōu)選粒徑小于0.15微米的二曱聚硅氧烷微乳與陽(yáng)離子聚合物(特別是Merquat550)組合使用。Gee等人提出將表面活性劑、陽(yáng)離子聚合物和含水硅氧烷微乳組合于毛發(fā)固定劑制品中,具體地講,Gee等人提出使用Jaguar400。Birtwistle在歐洲專利0529883A1中還提出使用顆粒尺寸小于0.15微米的硅氧烷和陽(yáng)離子沉積聚合物,具體地講,提出使用JaguarC-13S、JaguarC-l5、JaguarC-17、JaguarC-162、JR400和JR30M。這些陽(yáng)離子聚合物均具有低電荷密度,而本發(fā)明優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物具有高電荷密度。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>1.瓜耳羥丙基三甲基氯化4耍,以商品名JaguarC17購(gòu)自Rhodia,其電荷密度為0.9m叫/gm,且分子量為2,200,0002.聚季銨鹽10—以商品名PolymerJR400購(gòu)自Amerchol/DowChemical,其電荷密度為1.25m叫/gm,且分子量為400,0003.瓜耳羥丙基三曱基氯化銨,以商品名PolymerJaguarC-13S購(gòu)自Rhodia,其電荷密度為0.5meq/gm,且分子量為2,200,000。4.瓜耳羥丙基三曱基氯化銨,以商品名PolymerJaguarCI62購(gòu)自Rhodia,其電荷密度為0.3meq/gm5.聚季銨鹽10—以商品名PolymerJR30M購(gòu)自Amerchol/DowChemical,其電荷密度為1.25m叫/gm,且分子量為1,800,0006.瓜耳膠,其分子量為約600,000,且電荷密度為約2.40m叫/g,購(gòu)自Aqualon。7.瓜耳膠,其分子量為約400,000,且電荷密度為約2.10meq/g,購(gòu)自Aqualon。8.瓜耳膠,其分子量為約1,100,000,且電荷密度為約2.10m叫/g,購(gòu)自Aqualon。9.瓜耳膠,其分子量為約400,000,且電荷密度為約1.57m叫/g,購(gòu)自Aqualon。10.PolymerKG30M,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為1.97m叫/gm,且分子量為2,000,0001.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為2.38m叫/gm,且分子量為2,000,00012.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為2.39meq/gm,且分子量為400,00013.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為1.79meq/gm,且分子量為2,000,00014.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為2.74meq/gm,且分子量為450,000本發(fā)明洗發(fā)劑組合物包含去污表面活性劑、陽(yáng)離子聚合物、納米乳化調(diào)理劑和含水載體。這些基本組分的每一種以及優(yōu)選的或任選的組分將在下文中詳細(xì)地描述。除非另外指明,所有的百分比、份數(shù)和比率均以本發(fā)明的組合物的總重量計(jì)。有關(guān)所列成分的所有重量均是基于活性物質(zhì)的含量,因此除非另外指明,它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。除非另外指明,本發(fā)明中所用的所有分子量均是重均分子量,以克/摩爾表示。本文所用術(shù)語(yǔ)"納米乳劑"是用體積平均直徑小于1微米的調(diào)理劑物質(zhì)制成的乳液。該乳液可以是化學(xué)穩(wěn)定的或化學(xué)不穩(wěn)定的。它可以機(jī)械地形成,或通過使用適宜的表面活性劑來(lái)形成。本文所用術(shù)語(yǔ)"電荷密度"是指聚合物上的正電荷數(shù)與所述聚合物分子量的比率。在本發(fā)明中,"包括"是指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和其它成分。該術(shù)語(yǔ)包括術(shù)語(yǔ)"由...組成"和"基本上由...組成"。本發(fā)明的組合物和方法/工藝可包括、由或基本上由本發(fā)明所述的基本成分和限制條件以及本發(fā)明所述的任何附加或任選成分、組分、步驟或限制條件組成。本文所用術(shù)語(yǔ)"聚合物"將包括的物質(zhì)通過一種單體或通過兩種單體(即共聚物)或更多種單體的聚合反應(yīng)制得。本文所用術(shù)語(yǔ)"適合涂敷于人類毛發(fā)"是指所描述的組合物或其組分適用于和人類毛發(fā)、頭皮和皮膚接觸而沒有不當(dāng)?shù)亩拘浴⒉幌嗳菪?、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。本文所用術(shù)語(yǔ)"水溶性"是指在本組合物中聚合物溶于水。一般而言,按所述水溶劑的重量計(jì),該聚合物在25°C下的溶解度為0.1%、優(yōu)選為1%、更優(yōu)選為5%、甚至更優(yōu)選為15%。所有引用的參考文獻(xiàn)均全文引入本文以供參考。任何文獻(xiàn)的引用并不是對(duì)其作為要求保護(hù)的本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的可獲得性的認(rèn)可。A.去污表面活性劑用于本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物包含表面活性劑,該表面活性劑選自陰離子、陽(yáng)離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑,以及它們的混合物。在個(gè)人清潔組合物中,本發(fā)明的表面活性劑體系的含量?jī)?yōu)選為約4%至約50%、更優(yōu)選為約4%至約40%、還更優(yōu)選為約4%至約30%、甚至更優(yōu)選為約5%至約20%、且甚至更優(yōu)選為約6%至約16%。然而應(yīng)認(rèn)識(shí)到,表面活性劑體系的濃度可隨著所需清潔或起泡的效果、摻入到表面活性劑體系中的表面活性劑、所需的產(chǎn)物濃度、組合物中存在的其它組分以及本領(lǐng)域熟知的其它因素而變化。用于本發(fā)明洗發(fā)劑組合物的合適的陰離子去污表面活性劑組分包括已知用于護(hù)發(fā)或其它個(gè)人護(hù)理清潔組合物中的那些。所述洗發(fā)劑組合物中陰離子表面活性劑組分的濃度應(yīng)該足以提供所需的清潔和起泡效果,且按所述組合物的重量計(jì)一般為約5%至約50%、優(yōu)選約8°/。至約30%、更優(yōu)選約10%至約25%、甚至更優(yōu)選約12%至約18°/0。適用于洗發(fā)劑組合物的優(yōu)選的陰離子表面活性劑是烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)各自的表達(dá)式為ROS03M和RO(C2H40)xS03M,其中R是具有約8至約18個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基,x是值為1至10的整數(shù),且M是陽(yáng)離子,如銨、鏈烷醇胺,如三乙醇胺,一價(jià)的金屬,如鈉和鉀,和多價(jià)金屬陽(yáng)離子,如鎂和鈣。在烷基和烷基醚硫酸鹽中,R優(yōu)選具有約8至約18個(gè)碳原子、更優(yōu)選約10至約16個(gè)碳原子、甚至更優(yōu)選約12至約14個(gè)碳原子。該烷基醚硫酸鹽典型地可以作為環(huán)氧乙烷和具有約8至約24個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物制備。醇可以是合成的或可得自油脂,如椰子油、棕櫚仁油、牛油。月桂醇和得自椰子油或棕櫚仁油的直鏈醇是優(yōu)選的。這樣的醇與約0至約10、優(yōu)選約2至約5、更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應(yīng),并且所得分子種類的混合物(每摩爾醇有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)被硫酸化并中和。其它合適的陰離子去污表面活性劑是符合式[R^S03-M]的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽,其中R1是具有約8至約24個(gè)碳原子、優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的直鏈的或支鏈的、飽和脂族烴基;且M是上文所述的陽(yáng)離子。其它合適的陰離子去污表面活性劑還有用羥乙磺酸酯化和用氫氧化鈉中和的脂肪酸的反應(yīng)產(chǎn)物,其中,例如,該脂肪酸得自椰子油或棕櫚仁油;曱基氨基乙磺酸鹽的脂肪酸酰胺的鈉或鉀鹽,其中,例如,該脂肪酸得自椰子油或棕櫚仁油。其它類似的陰離子表面活性劑描述于美國(guó)專利2,486,921、美國(guó)專利2,486,922、美國(guó)專利2,396,278、美國(guó)專利3,332,880和美國(guó)專利5,756,436(Royce等人)中,這些描述引入本文以供參考。用于本發(fā)明洗發(fā)劑組合物的優(yōu)選的陰離子去污表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚疏酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂基甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、月桂?;鵄乾酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂?;蛩徕c、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉以及它們的組合。適用于本發(fā)明洗發(fā)劑組合物的兩性或兩性離子清潔表面活性劑包括已知用于毛發(fā)護(hù)理或其它個(gè)人護(hù)理清潔組合物,并且在該洗發(fā)劑組合物的pH下包含陰離子基團(tuán)的那些。上述兩性去污表面活性劑的濃度按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.5%至約20°/。、優(yōu)選為約1%至約10%。適宜的兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性實(shí)施例描述于美國(guó)專利5,104,646(BolichJr.等人)、美國(guó)專利5,106,609(BolichJr.等人)中,其描述引入本文以供參考。知的,并包括廣泛地被描述為脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性劑,其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的,且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子,且一個(gè)脂族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán),如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適用于本發(fā)明洗發(fā)劑組合物的兩性離子清潔表面活性劑在本領(lǐng)域是為人所熟知的,并包括廣泛地被描述為脂族季銨、鱗鐵和锍化合物的衍生物的那些表面活性劑,其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的,且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子,且其中一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán),如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。兩性離子化合物如甜菜堿是優(yōu)選的。陽(yáng)離子表面活性劑也可用于本發(fā)明組合物中,并且典型地包含氨基或季銨親水部分,當(dāng)其溶于本發(fā)明的含水組合物中時(shí),該親水部分帶正電。其中可用于本發(fā)明的陽(yáng)離子表面活性劑公開在下面的文獻(xiàn)中,其全部引入本文以供參考M.C.PublishingCo.出版的McCutcheon的"Detergents&Emulsifiers,,(北美版,1989年);Schwartz等人的"SurfaceActiveAgents,,TheirChemistryandTechnology",NewYork:IntersciencePublishers,1949年;公布于1964年11月3日的Hilfer的美國(guó)專利3,155,591;公布于1975年12月30日的Laughlin等人的美國(guó)專利3,929,678;公布于1976年5月25日的Bailey等人的美國(guó)專利3,959,461;和公布于1983年6月7日的Bolich,Jr,的美國(guó)專利4,387,0卯。如果本發(fā)明組合物中包括陽(yáng)離子表面活性劑,則該表面活性劑不能妨礙個(gè)人清潔組合物的使用性能和最終有益效果。本發(fā)明洗發(fā)劑組合物還可包括附加的表面活性劑,用于和上文所述的陰離子去污表面活性劑組分組合。適宜的可任選的表面活性劑包括非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑,以及它們的組合??墒褂蒙鲜鋈魏伪绢I(lǐng)域已知的用于護(hù)發(fā)或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的表面活性劑,條件是該任選的附加表面活性劑與洗發(fā)劑組合物的基本組分在化學(xué)和物理上也是相容的,或不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的性能、美觀性或穩(wěn)定性。本發(fā)明洗發(fā)劑組合物中的任選的附加表面活性劑的濃度可隨所需的清潔或起泡性能、選取的任選表面活性劑、所需的產(chǎn)品濃度、組合物中存在的其它組分和本領(lǐng)域內(nèi)熟知的其它因素而改變。其它適用于洗發(fā)劑組合物中的陰離子、兩性離子、兩性或任選附加表面活性劑的非限制性實(shí)施例描述于McCutcheon的"EmulsifiersandDetergents"(1989年刊,M.C.PublishingCo.出版)和美國(guó)專利3,929,678、美國(guó)專利2,658,072、美國(guó)專利2,438,091、美國(guó)專利2,528,378,這些描述引入本文以供參考。B.陽(yáng)離子聚合物本發(fā)明的組合物包括具有足夠高陽(yáng)離子電荷密度的陽(yáng)離子沉積聚合物,以有效增強(qiáng)本文所述的納米乳化調(diào)理劑的沉積。在意名:^使用的洗發(fā)劑組合物的pH值下,適宜的陽(yáng)離子聚合物所具有的陽(yáng)離子電荷密度至少約1.4meq/gm、優(yōu)選至少約1.6meq/gm、更優(yōu)選至少約1.8m叫/gm、甚至更優(yōu)選至少約2.0meq/gm,并且優(yōu)選小于約7meq/gm、更優(yōu)選小于約5meq/gm、還更優(yōu)選小于約4.0meq/gm,組合物的pH值將通常為約pH3至約pH9、優(yōu)選在約pH4和約pH8之間的范圍內(nèi)。上述適宜的陽(yáng)離子聚合物的平均分子量將通常在約IO,OOO和IO,OOO,OOO之間、優(yōu)選在約50,000和約5,000,000之間、更優(yōu)選在約100,000和約3,000,000之間。本文所用術(shù)語(yǔ)聚合物的"陽(yáng)離子電荷密度"是指聚合物上的正電荷數(shù)與所述聚合物分子量的比率。陽(yáng)離子電荷密度乘以聚合物分子量決定了在給定聚合物鏈上的正電荷位置數(shù)。電荷密度進(jìn)一步定義為每克聚合物的毫當(dāng)量電荷數(shù)(季氮)(m叫/g)。對(duì)于陽(yáng)離子纖維素(如下文所述),電荷密度可通過Kjeldahl氮測(cè)定法測(cè)得的%N值計(jì)算出來(lái)。該陽(yáng)離子纖維素的。/。N值來(lái)自Dow/Amercho1的報(bào)導(dǎo),而meq/g值由本發(fā)明者計(jì)算出來(lái)。陽(yáng)離子瓜耳膠(如下文所述)測(cè)量取代度,即在一個(gè)單獨(dú)的糖部分上,被陽(yáng)離子基團(tuán)所取代的羥基數(shù)(每個(gè)糖最大3個(gè))。用取代度來(lái)說明每個(gè)糖部分的N當(dāng)量,其隨后得出每克聚合物的毫當(dāng)量電荷凄t。由Aqualon/Hercules測(cè)定陽(yáng)離子瓜耳膠的取代度,而meq/g值由本發(fā)明者計(jì)算出來(lái)。洗發(fā)劑組合物中陽(yáng)離子聚合物的濃度按所述洗發(fā)劑組合物的重量計(jì)為約0.05%至約3%、優(yōu)選為約0.075%至約2.0%、更優(yōu)選為約0.1%至約1.0%。在洗發(fā)劑組合物中,陽(yáng)離子聚合物與調(diào)理劑(如下文所述)的重量比率優(yōu)選為約4:1至約1:40、更優(yōu)選為約2:1至約1:20、還更優(yōu)選為約1:1至約1:5。復(fù)合凝聚層相,所述凝聚層相由陽(yáng)離子聚合物與上述陰離子去污表面活性劑組分所形成。陽(yáng)離子聚合物的復(fù)合凝聚層也能由洗發(fā)劑組合物中的其它帶電物質(zhì)所形成。凝聚層形成取決于各種標(biāo)準(zhǔn),如分子量、組分濃度和相互作用的離子組分的比率、離子強(qiáng)度(包括離子強(qiáng)度的改變,例如通過加入鹽)、陽(yáng)離子和陰離子組分的電荷密度、pH值和溫度。凝聚層體系和這些參數(shù)的影響已被描述于,例^口J.Caelles等人的"AnionicandCationicCompoundsin'MixedSystems",Cosmetics&Toiletries,第106巻,1991年4月,第49至54頁(yè),C.J.vanOss的"Coacervation,Complex-CoacervationandFlocculation",J.DispersionScienceandTechnology,第9(5,6)巻,1988-89,第561至573頁(yè),和D.J.Burgess的"PracticalAnalysisofComplexCoacervateSystems",J.ofColloidandInterfaceScience,第140巻,第1期,1990年11月,第227至238頁(yè),其描述引入本文以供參考。中,或在毛發(fā)上涂敷洗發(fā)劑或從毛發(fā)上漂洗洗發(fā)劑時(shí)形成凝聚層相。復(fù)合凝聚層據(jù)信更容易沉積到毛發(fā)上。因此,通常陽(yáng)離子聚合物優(yōu)選以凝聚層相或在稀釋時(shí)形成凝聚層相存在于洗發(fā)劑組合物中。用于分析復(fù)合物凝聚層形成過程的技術(shù)是本領(lǐng)域已知的。例如,在任何選定的稀釋階段,可以對(duì)洗發(fā)劑組合物采用顯微分析來(lái)識(shí)別是否形成了在本發(fā)明的組合物中,據(jù)信高電荷密度陽(yáng)離子聚合物形成相對(duì)大尺寸的約20微米至約500微米的凝聚層的傾向,有助于優(yōu)良的沉積效率,所述凝聚層可與顆粒有效結(jié)合或絮凝化并增強(qiáng)向毛發(fā)的遞送。具有由大而有結(jié)構(gòu)的絮凝物所證明的內(nèi)聚特征的凝聚層增強(qiáng)了顆粒在毛發(fā)上的沉積和保留,所述絮凝物經(jīng)稀釋保留了大量的顆粒組分,并在經(jīng)歷剪切時(shí)抵抗反絮凝作用。一類特別優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物是多糖聚合物。這可被進(jìn)一步分成聚脫水葡萄糖聚合物和陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物。1.陽(yáng)離子聚脫水葡萄糖聚合物用于本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物是聚脫水葡萄糖聚合物,如陽(yáng)離子纖維素衍生物和陽(yáng)離子淀粉衍生物。適宜的陽(yáng)離子聚脫水葡萄糖聚合物包括符合下式I的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中A是葡糖酐殘基,如淀粉或纖維素葡糖酐殘基;R是亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基或它們的組合;R1、112和113獨(dú)立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基,每一個(gè)基團(tuán)包含高達(dá)約18個(gè)碳原子,且每個(gè)陽(yáng)離子部分的碳原子總數(shù)(即R1、112和113中碳原子數(shù)之和)優(yōu)選地為約20或更少;且X是陰離子反離子。任何陰離子反離子可以與本發(fā)明的陽(yáng)離子聚合物聯(lián)合使用,只要該聚合物在水、洗發(fā)劑組合物或洗發(fā)劑組合物的凝聚層相中保持溶解,且只要該反離子與洗發(fā)劑組合物的基本組分在物理和化學(xué)上是相容的,或不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品性能、穩(wěn)定性或美觀性。上述反離子的非限制性實(shí)施例包括鹵素離子(如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和曱酯硫酸根,以及它們的混合物。這些多糖聚合物中的陽(yáng)離子取代度典型地為每葡糖酐單元約0.01至1個(gè)陽(yáng)離子基團(tuán)。優(yōu)選的陽(yáng)離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三曱基銨鹽取代環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽,工業(yè)界(CTFA)稱為聚季銨鹽10,以PolymerKG30M得自AmercholCorp.(Edison,N丄,USA),其電荷密度為1.9,并且分子量為約1,250,000。2.陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物另一類高度優(yōu)選的陽(yáng)離子聚合物選自具有足夠高陽(yáng)離子電荷密度的陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物,以有效增強(qiáng)調(diào)理助劑的沉積。用于本發(fā)明的陽(yáng)離子瓜耳膠必須精選且必須以一定含量存在,以至陽(yáng)離子聚合物可溶于洗發(fā)劑組合物中,并在稀釋時(shí)優(yōu)選溶于洗發(fā)劑組合物中的復(fù)合凝聚層相中。上述凝聚層已在上文中詳細(xì)地進(jìn)行了描述。陽(yáng)離子瓜耳膠的物理性質(zhì)和適宜的反離子將在下文中詳述。瓜耳膠是陽(yáng)離子取代的半乳甘露聚糖(瓜耳)樹膠衍生物。用于制備瓜耳質(zhì)。瓜耳分子本身是每隔一定間隔用交替甘露糖單元上的單個(gè)半乳糖單元支化的直鏈甘露聚糖。甘露糖單元通過|3(1-4)糖苷鍵互相連接。半乳糖支化通過a(1-6)鍵發(fā)生。瓜耳樹膠的陽(yáng)離子衍生物可通過聚半乳甘露聚糖的羥基和活性季銨化合物之間的反應(yīng)來(lái)獲得。瓜耳結(jié)構(gòu)上陽(yáng)離子基團(tuán)的取代度必須足以提供必要的如上所述的陽(yáng)離子電荷密度。適用于形成陽(yáng)離子瓜耳膠聚合物的季銨化合物包括符合通式(II)的那些<image>imageseeoriginaldocumentpage15</image>其中R1、W和R是曱基或乙基;R4是如通式(III)的任一個(gè)環(huán)氧烷基:<image>imageseeoriginaldocumentpage15</image>或者W是如通式(IV)的鹵代醇基團(tuán)<image>imageseeoriginaldocumentpage15</image>其中W是Q至C3的亞烷基;X是氯或溴,且Z是陰離子,如Cr、Br-、r或HS(V。由上述試劑生成的陽(yáng)離子瓜耳膠聚合物(瓜耳膠的陽(yáng)離子衍生物)可由通式(V)表示R—0-CH2—CH—R5-N+—R2z-OHR3其中R是瓜耳樹膠。優(yōu)選地,該陽(yáng)離子瓜耳膠聚合物是瓜耳膠羥丙基三曱基氯化銨,其可更具體地由通式(VI)表示R—0—CH2-CH-CH2N+(CH3)3C|-OH調(diào)理劑有益效果的物質(zhì)。在毛發(fā)處理組合物中,適宜的調(diào)理劑是可遞送一種或多種有益效果的那些,這些有益效果涉及光澤、柔軟性、可梳理性、抗靜電性、濕處理、低損傷度、整理性、稠度和油脂性。用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的調(diào)理劑典型地包括水不溶性的、水可分散的非揮發(fā)性液體,其形成乳化的液體顆?;虮魂庪x子去污表面活性劑組分中(如上所述)的表面活性劑膠束所溶解。適用于個(gè)人清潔組合物中的調(diào)理劑是那些通常表征為硅氧烷(例如硅油、陽(yáng)離子硅氧烷、硅橡膠純膠料、高折射硅氧烷和硅氧烷樹脂)、有機(jī)調(diào)理油(例如烴油、聚烯烴和脂肪族酯)或其組合物的調(diào)理劑,或那些在本發(fā)明含水表面活性劑基質(zhì)中另外形成液體分散顆粒的調(diào)理劑。這樣的調(diào)理劑應(yīng)該在物理和化學(xué)上與組合物的基本組分相容,且不應(yīng)該不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。個(gè)人清潔組合物中調(diào)理劑的濃度應(yīng)該足以提供所需的調(diào)理有益效果,這對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說將是顯而易見的。這樣的濃度可根據(jù)調(diào)理劑、期望的調(diào)理性能、調(diào)理劑顆粒的平均粒徑、其它組分的類型和濃度和其它類似的因素而改變。典型地,該調(diào)理劑物質(zhì)具有的體積平均直徑小于約1.0|Lim、更優(yōu)選小于約0.3|um、還更優(yōu)選小于約O.lpm。甚至更優(yōu)選地,該調(diào)理劑是有機(jī)聚硅氧烷納米乳劑。1.硅氧烷'本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的調(diào)理劑包括不溶性硅氧烷調(diào)理劑的納米乳劑。該硅氧烷調(diào)理劑物質(zhì)可包括揮發(fā)性硅氧烷、非揮發(fā)性硅氧烷或它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑。如果存在揮發(fā)性硅氧烷,典型地它將附帶地作為它們以商購(gòu)獲得的非揮發(fā)性硅氧烷材料成分(如硅橡膠純膠料和樹脂形態(tài))的溶劑或載體。該硅氧烷調(diào)理劑物質(zhì)可包括聚硅氧烷液體調(diào)理劑,并且還可以包括其它成分,如包括硅氧烷樹脂以改善聚硅氧烷液體沉積效率或增強(qiáng)毛發(fā)光澤度(尤其當(dāng)使用高折射率(如高于約1.46)硅氧烷調(diào)理劑時(shí)(如高度苯基化硅氧烷))。按所述組合物的重量計(jì),硅氧烷調(diào)理劑的濃度典型地為約0.05%至約10%、優(yōu)選約0.1°/。至約8%、更優(yōu)選約0.1%至約5%、更優(yōu)選約0.2%至約3%。適宜的硅氧烷調(diào)理劑和任選的硅氧烷懸浮劑的非限制性實(shí)施例描述在美國(guó)重新公布的專利34,584、美國(guó)專利5,104,646和美國(guó)專利5,106,609中,其描述引入本發(fā)明以供參考。在25°C下,測(cè)量適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的硅氧烷調(diào)理劑所具有的粘度,優(yōu)選為約2E-5m2/s至約2m2/s(20至約2,000,000厘沲("csk"))、更優(yōu)選約lE-3m2/s至約1.8m2/s(1,000至約1,800,000csk)、甚至更優(yōu)選約0.05m2/s至約1.5m2/s(50,000至約1,500,000csk)、更優(yōu)選約0.1m2/s至約1.5m2/s(100,000至約1,500,000csk)。優(yōu)選的納米乳劑可以由任何優(yōu)選的調(diào)理劑形成,該調(diào)理劑在表面活性劑的輔助下分散于合適的載體(典型含水載體)中。關(guān)于硅氧烷的背景資料,包括討論聚硅氧烷液體、樹膠和樹脂以及硅氧》克制備的部分,可參見"EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering",第15巻,第2版,第204-308頁(yè),JohnWiley&Sons,Inc.(1989),引入本文以供參考。a.娃油聚硅氧烷流體包括硅油,其是易流動(dòng)的硅氧烷物質(zhì)在25°C下測(cè)量,其具有的粘度小于lm2/s(1,000,000csk)、優(yōu)選約5E-6至約lm2/s(5csk至約1,000,000csk)、更優(yōu)選約lE-5m2/s至約0.1m2/s(10csk至約100,000csk)。適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物,以及它們的混合物。也可使用其它具有毛發(fā)調(diào)理性質(zhì)的不溶性非揮發(fā)性硅氧烷流體。硅油包括聚烷基或聚芳基硅氧烷,其符合下式(VII):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R是脂族基團(tuán),優(yōu)選烷基或鏈烯基,或芳基,R可以是取代的或未取代的,且x是1至約8,000的整數(shù)。適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的未取代的R基團(tuán)包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基和醚取代的、羥基取代的和卣素取代的脂族和芳基。合適的R基團(tuán)還包括陽(yáng)離子胺和季銨基團(tuán)。優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基是d至C5、更優(yōu)選至C4、更優(yōu)選至C2的烷基和鏈烯基。其它包含烷基、鏈烯基或炔基的基團(tuán)(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈,并優(yōu)選Q至C5、更優(yōu)選d至C4、甚至更優(yōu)選Q至C3、更優(yōu)選d至C2。如上所討論,R取代基也可包含氨基官能團(tuán)(例如烷氨基),其可以是伯、仲或叔胺或季銨。這些基團(tuán)包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基,其中優(yōu)選的脂族部分鏈長(zhǎng)如上所述。b.陽(yáng)離子硅氧烷適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的陽(yáng)離子硅氧烷液體包括但不限于符合通式(VIII)的那些(Ri)aG3.a-Si-(-OSiG2)n-(畫OSiGb(R,)2.b)m畫O畫SiG3.a(R0a其中G是氫、苯基、羥基或CrC8的烷基,優(yōu)選甲基;a是0或具有1至3的值的整數(shù),優(yōu)選0;b是0或1,優(yōu)選1;n是0至1,999的數(shù),優(yōu)選49至149;m是1至2,000的整數(shù),優(yōu)選1至10;n和m的和是1至2,000的數(shù),優(yōu)選50至500;R!是符合通式CqH2qL的一價(jià)基團(tuán),其中q是具有2至8的值的整數(shù),且L選自下列基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R2是氫、苯基、千基或飽和烴基,優(yōu)選約d至約C加的烷基,且A—是卣離子。尤其優(yōu)選的符合式(VIII)的陽(yáng)離子硅氧烷是稱為"三曱基曱硅烷基氨代聚二曱基硅氧烷"的聚合物,其如下式(IX)所示-.可用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的其它硅氧烷陽(yáng)離子聚合物用通式(X)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中R3是d至C18的一價(jià)烴基,優(yōu)選烷基或鏈烯基,如曱基;R4是烴基,優(yōu)選d至C18的亞烷基或C1Q至C18的亞烷氧基、更優(yōu)選d至C8的亞烷氧基;Q-是由離子,優(yōu)選氯離子;r是2至20,優(yōu)選2至8的平均統(tǒng)計(jì)值;s是20至200,優(yōu)選20至50的平均統(tǒng)計(jì)值。這類優(yōu)選的聚合物稱為UCARESILICONEALE56,購(gòu)自UnionCarbide。c.硅橡膠純膠料其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的聚硅氧烷液體是不溶性硅橡膠純膠料。這些樹膠是聚有機(jī)硅氧烷物質(zhì),在25°C下測(cè)量,其具有的粘度大于或等于lm2/s(1,000,000csk)。硅橡膠純膠料描述于美國(guó)專利4,152,416;Noll和"Walter的ChemistryandTechnologyofSilicones,NewYork:AcademicPress(1968);和GeneralElectricSiliconeRubberProductDataSheetsSE30、SE33、SE54和SE76中,所有文獻(xiàn)均引入本發(fā)明以供參考。硅橡膠純膠料將典型地具有超過約200,000、優(yōu)選約200,000至約l,OOO,OOO的重均分子量。用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的硅橡膠純膠料的具體非限制性實(shí)施例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物,聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物,以及它們的混合物。d.高折射率硅氧烷適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的其它非揮發(fā)性不溶性聚硅氧烷液體調(diào)理劑是稱為"高折射率硅氧烷"的那些,其具有的折射率至少約1.46、優(yōu)選至少約1.48、更優(yōu)選至少約1.52、更優(yōu)選至少約1.55。聚硅氧烷液體的折射率將通常小于約1.70、典型小于約1.60。在本發(fā)明的上下文中,聚硅氧烷"液體"包括油以及樹月交。高折射率聚硅氧烷流體包括如上面通式(VII)表示的那些,以及環(huán)狀聚硅氧烷,如下式(XI)表示的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R如上所定義,且n是約3至約7的數(shù),優(yōu)選為約3至約5。高折射率聚硅氧烷液體所含的包含芳基的R取代基的量足以將折射率提高至如上所述的所需的水平。此外,R和n必須被選定以使該物質(zhì)是非揮發(fā)性的。包含芳基的取代基包括包含脂環(huán)烴和雜環(huán)的五元和六元芳環(huán)的那些和包含稠合的五元或六元環(huán)的那些。芳基環(huán)本身可以是被取代的或未被取代的。一般地,高折射率聚硅氧烷流體將具有至少約15%、優(yōu)選至少約20%、更優(yōu)選至少約25%、甚至更優(yōu)選至少約35%、更優(yōu)選至少約50%的包含芳基的取代基程度。典型地,芳基取代度將低于約90%、更一般低于約85%、優(yōu)選為約55%至約80%。優(yōu)選的高折射率聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生取代基(更優(yōu)選苯基)與烷基取代基,優(yōu)選C,-C4的烷基(更優(yōu)選曱基)、羥基或d-C4的烷基氨基(尤其是-R'NHR2NH2,其中每個(gè)R1和R2獨(dú)立地為d-C3的烷基、鏈烯基和/或烷氧基)的組合。當(dāng)高折射率硅氧烷用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中時(shí),它們優(yōu)選在具有鋪展劑(如硅氧烷樹脂或表面活性劑)的溶液中使用,以充分降低表面張力來(lái)增強(qiáng)鋪展性,并因此增強(qiáng)用該組合物所處理的毛發(fā)的光澤性(干燥之后)。適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的聚硅氧烷流體公開于美國(guó)專利2,826,551、美國(guó)專利3,964,500、美國(guó)專利4,364,837、英國(guó)專利849,433和"SiliconCompounds"(PetrarchSystems,Inc.,1984年)中,所有文獻(xiàn)均引入本文以供參考。e.硅氧烷樹脂在本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的硅氧烷調(diào)理劑中可包括硅氧烷樹脂。這些樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。交聯(lián)是在制造硅氧烷樹脂的過程中通過將三官能的和四官能化硅烷與一官能的或二官能的或兩種硅烷摻合而引入。尤其是硅氧烷物質(zhì)和硅氧烷樹脂可依照本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的稱為"MDTQ"命名的速記命名體系而方便地被確認(rèn)。在該體系下,根據(jù)所存在的組成硅氧烷的各種硅氧烷單體單元表示硅氧烷。簡(jiǎn)要地,符號(hào)M代表一官能單元(CH3)3SiO。.5;D代表二官能單元(CH3)2SiO;T代表三官能單元(CH3)SiO!.5;Q代表四官能單元Si02?;締卧?hào)(例如M'、D'、T'和Q')表示曱基之外的取代基,并必須在每個(gè)出現(xiàn)處具體地定義。用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的優(yōu)選的硅氧烷樹脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。曱基是優(yōu)選的硅氧烷取代基。尤其優(yōu)選的硅氧烷樹脂是MQ樹脂,其中M:Q的比率是約0.5:1.0至約1.5:1.0,且硅氧烷樹脂的平均分子量為約1000至約10,000。折射率低于1.46的非揮發(fā)性聚硅氧烷液體與硅氧烷樹脂組分(當(dāng)使用時(shí))的重量比率優(yōu)選為約4:1至約400:1、更優(yōu)選約9:1至約200:1、最優(yōu)選約19:1至約100:1,尤其是當(dāng)聚硅氧烷液體組分是如上所述的聚二曱基硅氧烷液體或聚二曱基硅氧烷液體和聚二曱基硅氧烷橡膠的混合物時(shí)。因?yàn)楣柩跬闃渲诒景l(fā)明的組合物中形成與聚硅氧烷流體(即調(diào)理活性物質(zhì))部分相同的相,在確定組合物中硅氧烷調(diào)理劑含量時(shí),流體和樹脂的總和應(yīng)該j皮包4舌在內(nèi)。f.氨基硅氧烷本文中,"氨基硅氧烷,,是指所有胺官能化的硅氧烷;即,包含至少一個(gè)伯胺基、仲胺基、叔胺基或季胺基的硅氧烷。按所述氨基硅氧烷的重量計(jì),優(yōu)選的氨基硅氧烷將典型地具有小于約0.5%的氮、更優(yōu)選小于約0.2%、還更優(yōu)選小于約0.15%。在氨基硅氧烷中,高含量的氮(氨基官能團(tuán))趨于導(dǎo)致該氨基硅氧烷在毛發(fā)上非常少的沉積;并因此極小至無(wú)法從氨基硅氧烷組分中獲得調(diào)理有益效果。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中,該氨基硅氧烷具有的粘度為約l,000mm2/s至約50,000cs、更優(yōu)選2,000cs至30,000cs、更優(yōu)選約4,000cs至約20,000cs。在包含作為唯一硅氧烷組分的氨基硅氧烷的實(shí)施方案中,該氨基硅氧烷的粘度更具有決定性。然而,在包含氨基硅氧烷與NAFS的組合的實(shí)施方案中,氨基硅氧烷組分粘度的決定性作用降低了,此時(shí)在這種包含多種硅氧烷的實(shí)施方案中,氨基硅氧烷在總硅氧烷中占少數(shù)。用于本主題發(fā)明實(shí)施方案中的優(yōu)選的氨基硅氧烷的實(shí)施例包括,但不限于,符合下列通式(XII)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中G是氫、苯基、羥基或CrC8的烷基,優(yōu)選曱基;a是0或值為1至3的整數(shù),優(yōu)選1;b是0、1或2,優(yōu)選1;n是0至1,999的數(shù),優(yōu)選49至500;m是1至2,000的整數(shù),優(yōu)選1至10;n和m的和是1至2,000的數(shù),優(yōu)選50至500;R!是符合通式CqH2qL的一價(jià)基團(tuán),其中q是值為2至8的整數(shù),且L選自下列基團(tuán)-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A—、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A—,其中R2是氫、苯基、千基,或飽和的烴基,優(yōu)選約d至約C2Q的烷基,且A—是卣離子。符合式(XII)的優(yōu)選的氨基硅氧烷是稱為"三曱基曱硅烷基氨代聚二曱基硅氧烷"的聚合物,其如下式(XIII)所示可用于本發(fā)明組合物的其它氨基硅氧烷聚合物用通式(XIV)表示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中R3是d至C18的一價(jià)烴基,優(yōu)選烷基或鏈烯基,如曱基;R4是烴基,優(yōu)選d至C18的亞烷基或C1Q至C18的烯氧基、更優(yōu)選d至C8的烯氧基;Q—是鹵離子,優(yōu)選氯離子;r是2至20、優(yōu)選2至8的平均統(tǒng)計(jì)值;s是20至200、優(yōu)選20至50的平均統(tǒng)計(jì)值。這類優(yōu)選的聚合物稱為UCARESILICONEALE56,購(gòu)自UnionCarbide。2.有機(jī)聚硅氣烷納米乳劑本發(fā)明的調(diào)理劑優(yōu)選地在納米乳劑中包含有機(jī)聚硅氧烷,該納米乳劑包含聚硅氧烷顆粒。該顆粒在表面活性劑的輔助下,分散于合適載體(典型含水載體)中。通過有機(jī)硅氧烷的乳液聚合作用可生成有機(jī)聚硅氧烷納米乳劑,該有機(jī)硅氧烷在含水溶劑中具有較低的聚合度。在納米乳劑中,可由表面活性劑(如非離子表面活性劑和離子表面活性劑)來(lái)穩(wěn)定有機(jī)聚硅氧烷。乳液聚合作用后(與乳液中的有機(jī)聚硅氧烷相對(duì)應(yīng)),乳液的平均粒徑小于約0.1微米,且更優(yōu)選小于約0.06微米。可通過常規(guī)方法(如使用Leeds&NorthrupMicrotracUPA粒度分級(jí)器)測(cè)定納米乳劑的粒徑。具有這些粒徑的納米乳劑與具有較大粒徑的那些相比更加穩(wěn)定,并且具有更好的外觀。而且乳液聚合作用后,聚硅氧烷的聚合度(DP)優(yōu)選在3至5,000的范圍內(nèi),更優(yōu)選在10至3,000的范圍內(nèi)。在納米乳劑中,有機(jī)聚硅氧烷可以是直鏈或支鏈的硅氧烷流體,25°C下,該流體具有的粘度為約20至3,000,000cs、優(yōu)選300至300,000cs、更優(yōu)選350至200,000cs。適宜的有機(jī)聚硅氧烷可包含雙官能的重復(fù)"D"單元,如式XV中所示RlSi-O-其中n大于1,且R1和R2各自獨(dú)立地為CrC7的烷基或苯基。可使用硅氧烷混合物。示例性硅氧烷包括聚二曱基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚曱基乙基硅氧烷、聚曱基苯基硅氧烷和聚二苯基硅氧烷。從經(jīng)濟(jì)觀點(diǎn)上看,具有二曱基硅氧烷"D"單元的硅氧烷聚合物是優(yōu)選的。然而,R1和R2可獨(dú)立地為除曱基以外的官能團(tuán),如羧基烷基、卣代烷基、丙烯酸基、丙烯氧基、丙烯酰胺基、乙烯基或巰基烷基。硅氧烷可以羥基、烷氧基(如曱氧基、乙氧基和丙氧基)或三曱基曱硅烷氧基封端,優(yōu)選羥基或三曱基曱硅烷氧基??赏ㄟ^乳液聚合作用方法制備乳液,該方法描述于EP459500(公布于1992年12月4日)中,該文獻(xiàn)引入本文以供參考。在那個(gè)方法中,通過混合環(huán)狀硅氧烷、非離子表面活性劑、離子表面活性劑、水和縮聚反應(yīng)催化劑,制備穩(wěn)定無(wú)油的聚硅氧烷乳液和納米乳劑在聚合反應(yīng)溫度下,加熱并攪拌該混合物,直至基本上所有的環(huán)狀硅氧烷發(fā)生反應(yīng),并且生成穩(wěn)定無(wú)油的乳液或納米乳劑。控制反應(yīng)混合物含量,尤其是表面活性劑的含量,并控制條件,以提供所需的有機(jī)聚硅氧烷粒徑。該乳液和納米乳劑典型具有的pH值為約3至約10(如6至7.5),并"t要重量計(jì)包含約10%至約70%、優(yōu)選約25%至約60%的硅氧烷聚合物,約0%至約30%的非離子表面活性劑,約0%至約30%、優(yōu)選約0%至約20%的離子表面活性劑,余量是水。優(yōu)選的乳液和制備它們的方法進(jìn)一步描述于以RonaldP.Gee和JudithM.Vincent的名義于1997年9月15日提交的美國(guó)專利申請(qǐng)系列號(hào)08/929,721中,該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。還可通過1988年6月6日公布的轉(zhuǎn)讓給Toray的EPA0268982中所描述的乳液聚合作用方法制備納米乳劑,該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。在這個(gè)方法中,通過如下過程制備納米乳劑其中,將由具有低聚合度的聚硅氧烷、第一種表面活性劑(陰離子、陽(yáng)離子和非離子表面活性劑)和水組成的粗乳液緩慢地滴入到包含催化量的聚合反應(yīng)催化劑和第二種表面活性劑的水溶液中,第二種表面活性劑可用作乳化劑(其可與第一種表面活性劑相同,然而鑒于該反應(yīng)混合物的離子性,兩種表面活性劑在反應(yīng)混合物中應(yīng)是相容的)。控制反應(yīng)混合物和條件,以提供所需的有機(jī)聚硅氧烷粒徑。因此,優(yōu)選在30分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi),將粗乳液滴入到催化劑和表面活性劑的水溶液中,以生成具有較小粒徑的納米乳劑。此外,在催化劑和表面活性劑水溶液中所用的表面活性劑的量為約5%重量至約70%重量、更優(yōu)選約25%重量至約60%重量,其中所述百分比是按粗乳液中聚硅氧烷重量份數(shù)為100計(jì)的??墒褂萌魏纬R?guī)非離子表面活性劑來(lái)制備納米乳劑。示例型非離子表面活性劑包括接枝型和直鏈嵌段型硅氧烷聚醚、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化醇、乙氧基化烷基酚、Isolaureth-6(含有C12的支鏈脂族醇的聚乙二醇醚,具有式C12H25(OCH2CH2)60H的)、脂肪酸鏈烷醇酰胺、氧化胺、脫水山梨糖醇衍生物(如以商品名SPAN和TWEEN市購(gòu)自ICIAmericas,Inc.,Wilmington,DE),和環(huán)氧丙烷-環(huán)氧乙烷嵌段聚合物(如以商標(biāo)PLURONIC市購(gòu)自BASFCorp.,Parsippany,NJ)。用于制備納米乳劑的離子表面活性劑包括任何常規(guī)的陰離子表面活性劑,如磺酸和其鹽的衍生物。離子表面活性劑還包括用于乳液聚合作用中的任何常規(guī)的陽(yáng)離子表面活性劑。這些類型的表面活性劑是本領(lǐng)域熟知的,并且可市購(gòu)自售許多廠商。08/929,721中。該表面活性劑可作為單獨(dú)類型的表面活性劑(如陰離子、陽(yáng)離子或非離子)使用,或者該表面活性劑可作為兩種或多種類型的組合使用,前提條件是它們可以彼此相容,并與組合物中的其它組分相容。優(yōu)選的表面活性劑類型的組合包括兩種或多種類型的陰離子表面活性劑的組合;兩種或多種類型的非離子表面活性劑的組合;兩種或多種類型的陽(yáng)離子表面活性劑的組合;兩種或多種類型表面活性劑的組合,其中該表面活性劑選自陰離子和非離子表面活性劑;以及兩種或多種類型表面活性劑的組合,其中該表面活性劑選自陽(yáng)離子和非離子表面活性劑。用于乳液聚合作用的催化劑是任何能夠在水的存在下使環(huán)狀硅氧烷聚合的催化劑,包括能夠使硅氧烷鍵斷裂的縮聚反應(yīng)催化劑。示例性催化劑包括強(qiáng)酸和強(qiáng)堿、離子表面活性劑(如十二烷基苯磺酸)、相轉(zhuǎn)移催化劑和離子交換樹脂,其中催化劑就地生成。如本領(lǐng)域的技術(shù)人員所能理解的,給定的表面活性劑還可用作聚合反應(yīng)催化劑(如烷基苯磺酸,或季銨氫氧化物或其鹽,它們可起到表面活性劑和聚合反應(yīng)催化劑的雙重作用)。鑒于組合物的離子性,可由技術(shù)人員選擇適用于本發(fā)明組合物中的表面活性劑體系、催化劑以及所得的納米乳劑。通常,所選擇的這些物質(zhì)能使整個(gè)組合物是相容的。硅氧烷納米乳劑可包含硅氧烷聚醚共聚多元醇,如本文所述??晒┻x擇地或附加地,這樣的組合物可包含硅氧烷聚醚。如果所提供的納米乳劑是已存在于乳液中的不包含硅氧烷聚醚的物質(zhì),那么可在制備其配料組成之前加入硅氧烷聚醚。在聚醚不能分散在硅氧烷納米乳劑的情況下,在與硅氧烷納米乳劑組合之前,優(yōu)選混入約等份數(shù)的包含10%至50%Q-C3的一元醇(優(yōu)選乙醇)的水。然后將該預(yù)混物加入到組合物的其它成分中,這些其它成分已優(yōu)選預(yù)混了。有機(jī)聚硅氧烷納米乳劑可購(gòu)自許多廠商。下列是由DowCorning(Midland,MI)生產(chǎn)的有機(jī)聚硅氧烷納米乳劑不包含聚二曱基硅氧烷共聚多元醇的納米乳劑<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>尤其優(yōu)選的納米乳劑是DC-2-1550包含聚二曱基硅氧烷共聚多元醇的納米乳劑:<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>二曱基硅氧烷醇,二曱基環(huán)硅氧烷70-90M三乙醇胺十二烷基苯磺酸鹽,聚環(huán)氧乙烷月桂基醚<50DC2-5791-sp二曱基硅氧烷醇,二甲基環(huán)硅氧烷70-90M三乙醇胺十二烷基苯磺酸鹽,聚環(huán)氧乙烷月桂基醚<40DC2-5932二甲基硅氧烷醇,二曱基環(huán)硅氧烷1-2M十六烷基三曱基氯化銨,Trideceth-12<303.有才幾調(diào)理油本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的納米乳劑調(diào)理組分還包括按所述組合物的重量計(jì)約0.05%至約3%、優(yōu)選約0.08%至約1.5%、更優(yōu)選約0.1%至約1%的至少一種作為調(diào)理劑的有才幾調(diào)理油,該調(diào)理劑可單獨(dú)^吏用,或與其它調(diào)理劑(如硅氧烷,如上所述)組合使用。a.烴油在本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中,適用作調(diào)理劑的有機(jī)調(diào)理油包括,但不限于,具有至少約10個(gè)碳原子的烴油,如環(huán)狀烴、直鏈脂族烴(飽和的或不飽和的)和支鏈脂族烴(飽和的或不飽和的),包括聚合物及其混合物。直鏈烴油優(yōu)選為約(312至約C19。支鏈烴油,包括烴聚合物,典型地將包含多于19個(gè)碳原子。這些烴油的具體的非限制性實(shí)施例包括石蠟油、礦物油、飽和和不飽和十二烷、々包和和不々包和十三烷、々包和和不々包和十四夂克、々包和和不々包和十五烷、飽和和不飽和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它們的混合物。這些化合物的支鏈異構(gòu)體以及更高級(jí)鏈長(zhǎng)的烴也可被使用,其實(shí)施例包括高度支化的、飽和或不飽和的烷烴,如異二十烷基取代的異構(gòu)體,例如十六烷和二十碳烷的異二十烷基取代的異構(gòu)體,如2,2,4,4,6,6,8,8-二曱基-10-甲基十一烷和2,2,4,4,6,6-二甲基-8-曱基壬烷,得自PermethylCorporation。烴聚合物如聚丁烯和聚癸烯。優(yōu)選的烴聚合物是聚丁烯,例如異丁烯和丁烯的共聚物。這類可商購(gòu)獲得的物質(zhì)是L-14聚丁烯,得自AmocoChemicalCorporation。b.聚烯烴用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的有機(jī)調(diào)理油也可包括液體聚烯烴、更優(yōu)選液體聚gt烯烴、更優(yōu)選氫化的液體聚gt烯烴。用于本發(fā)明的聚烯烴是由C4至約C14、優(yōu)選約Q至約C12的烯烴單體經(jīng)聚合反應(yīng)制備而得的。用于制備本發(fā)明之聚烯烴液體的烯烴單體的非限制性實(shí)施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、l-戊烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、1-十四烯、支鏈異構(gòu)體如4-曱基-l-戊烯以及它們的混合物。也適合于制備聚烯烴液體的是包含烯烴的精煉廠原料或流出物。優(yōu)選的氫化a-烯烴單體包括但不限于1-己烯至l-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它們的混合物。c.脂肪族酯在本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中,用作調(diào)理劑的其它合適的有機(jī)調(diào)理油包括,但不限于,具有至少10個(gè)碳原子的脂肪族酯。這些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烴基鏈的酯(例如單酯、多元醇酯和二與三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烴基可包括或具有共價(jià)鍵合的另外的相容的官能團(tuán),如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。優(yōu)選的脂肪族酯的具體實(shí)施例包括但不限于異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、十六烷酸異己酯、十六烷酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鯨蠟酯和己二酸油基酯。適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的其它脂肪族酯是具有通式R'COOR的一元羧酸酯,其中R'和R是烷基或鏈烯基,并且R'和R中碳原子的總數(shù)至少為10,優(yōu)選至少為22。其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物的脂肪族酯還有羧酸的二烷基和三烷基酯以及鏈烯基酯,如C4至Q的二羧酸酯(如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C,至C22的酯,優(yōu)選d至C6的酯)。羧酸的二和三烷基和鏈烯基酯的具體非限制性實(shí)施例包括硬脂?;仓岙愂榛?、己二酸二異丙酯和檸檬酸三硬脂醇酯。其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的脂肪族酯是稱為多元醇酯的那些。這樣的多元醇酯包括亞烷基二醇酯,如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000—硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1,3-丁二醇一硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯。其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的脂肪族酯還可以是甘油酯,包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯,優(yōu)選甘油二酯和甘油三酯,更優(yōu)選甘油三酯。用于本發(fā)明所述個(gè)人清潔組合物中的甘油酯優(yōu)選為長(zhǎng)鏈羧酸(如do至C22的羧酸)的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。從植物和動(dòng)物脂肪和油,例如蓖麻子油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱘梨油、棕櫚油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以獲得多種這種材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。其它適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些優(yōu)選的合成酯符合如下通式(XVI):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>其中R1是C7至C9的烷基、鏈烯基、羥基烷基或羥基烯基、優(yōu)選飽和的烷基、更優(yōu)選飽和的直鏈烷基;n是具有2至4的值的正整數(shù),優(yōu)選3;且Y是烷基、鏈烯基、羥基或羧基取代的烷基或鏈烯基,其具有約2至約20個(gè)碳原子,優(yōu)選約3至約14個(gè)碳原子。其它優(yōu)選的合成酯符合如下通式(XVII):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>其中W是Cs至d。的烷基、鏈烯基、羥基烷基或羥基烯基;優(yōu)選飽和烷基、更優(yōu)選飽和的直鏈烷基;n和Y如上式(XVII)中所定義。適用于本發(fā)明個(gè)人清潔組合物中的合成脂肪族酯的具體的非限制性實(shí)施例包括P-43(三羥曱基丙烷的C8-C1()的三酯)、MCP-684(3,3-二乙醇-l,5-戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-C1()的二酯),所有這些購(gòu)自MobilChemicalCompany。3.其它調(diào)理劑也適用于本發(fā)明組合物中的是Procter&GambleCompany描述于美國(guó)專利5,674,478和5,750,122中的調(diào)理劑,兩者均全文引入本文以供參考。也適用于本發(fā)明的是那些描述于美國(guó)專利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L,Oreal)、4,217,914(L,Oreal)、4,381,919(L,Oreal)和4,422,853(L,Oreal)中的調(diào)理劑,所有文獻(xiàn)的描述均引入本文以供參考。附加組分懸浮劑本發(fā)明洗發(fā)劑組合物可進(jìn)一步包括懸浮劑,該懸浮劑的濃度可有效地懸浮水不溶性調(diào)理劑中的聚合液晶或分散顆粒,或洗發(fā)劑組合物中的其它水不溶性分散物質(zhì)。上述濃度按所述洗發(fā)劑組合物的重量計(jì)為約0.1%至約10%、優(yōu)選約0.3%至約5.0%。適宜的懸浮劑包括結(jié)晶懸浮劑,其可被分類為酰基衍生物、長(zhǎng)鏈胺氧化物,或它們的組合。這些懸浮劑描述于美國(guó)專利4,741,855中,其描述引入本文以供參考。這些優(yōu)選的懸浮劑包括優(yōu)選地具有約16至約22個(gè)碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更優(yōu)選的是乙二醇硬脂酸酯,即單硬脂酸酯和二硬脂酸酯,但尤其是包含低于約7%的單硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合適的懸浮劑包括脂肪酸的鏈烷醇酰胺、優(yōu)選地具有約16至約22個(gè)碳原子的、更優(yōu)選地約16至18個(gè)碳原子,其優(yōu)選的實(shí)施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一異丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長(zhǎng)鏈?;苌锇ㄩL(zhǎng)鏈脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯(如硬脂酸十八烷基酯、棕櫚酸鯨蠟醇酯等);長(zhǎng)鏈烷醇酰胺的甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和長(zhǎng)鏈酯(如硬脂酰二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了上面列出的優(yōu)選的物質(zhì)外,長(zhǎng)鏈酰基衍生物、長(zhǎng)鏈羧酸乙二醇酯、長(zhǎng)鏈胺氧化物和長(zhǎng)鏈羧酸鏈烷醇酰胺可作為懸浮劑使用。例如,可以設(shè)想,可使用帶有C8-C22鏈的長(zhǎng)鏈烴基的懸浮劑。適用作懸浮劑的其它長(zhǎng)鏈酰基衍生物包括N,N-二烴基酰氨基苯曱酸和其水溶性鹽(如Na、K),尤其是這類N,N-二(氫化)C!6、C18和牛油酰氨基苯曱酸類,其可商購(gòu)自StepanCompany(Northfield,Illinois,USA)。適用作懸浮劑的長(zhǎng)鏈胺氧化物的實(shí)施例包括烷基(C,6-C22)二曱基胺氧化物,例如硬脂基二曱基胺氧化物。其它合適的懸浮劑包括具有脂肪烷基部分(至少有16個(gè)碳原子)的伯胺,其實(shí)施例包括棕櫚胺或十八胺,和具有兩個(gè)脂肪烷基部分(每個(gè)至少有12個(gè)碳原子的)的仲胺,其實(shí)施例包括二棕櫚基胺或二(氫化牛油基)胺。其它合適的懸浮劑還包括二(氫化牛油基)鄰苯二曱酰胺和交聯(lián)的馬來(lái)酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。分散顆粒本發(fā)明組合物可以包括分散顆粒。在本發(fā)明組合物中,優(yōu)選摻入按重量計(jì)至少0.025%、更優(yōu)選至少0.05°/。、還更優(yōu)選至少0.1%、甚至更優(yōu)選至少0.25%、且還更優(yōu)選至少0.5°/。的分散顆粒。在本發(fā)明組合物中,優(yōu)選摻入按重量計(jì)不多于約20%、更優(yōu)選不多于約10%、還更優(yōu)選不多于5%、甚至更優(yōu)選不多于3%、且還更優(yōu)選不多于2%的分散顆粒。去頭屑活性物質(zhì)本發(fā)明組合物也可包含去頭皮屑劑。合適的去頭屑顆粒的非限制性實(shí)施例包括吡咬硫酮鹽、p比咯、硫化硒、顆粒硫以及它們的混合物。優(yōu)選的是吡咬硫酮鹽。上述去頭屑顆粒應(yīng)該在物理和化學(xué)上與組合物的基本組分相容,且不應(yīng)該不當(dāng)?shù)仄茐漠a(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。吡咬好u酮鹽吡咬硫酮鹽去頭屑顆粒,尤其是l-羥基-2-吡咬硫酮鹽是高度優(yōu)選的用于本發(fā)明組合物的去頭屑劑顆粒。吡啶硫酮去頭屑顆粒的濃度按所述組合物地重量計(jì),典型地為約0.1%至約4%、優(yōu)選為約0.1%至約3%、最優(yōu)選為約0.3%至約2%。優(yōu)選的吡咬硫酮鹽包括由重金屬如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯,優(yōu)選鋅所形成的那些,更優(yōu)選l-羥基-2-吡咬^琉酮的鋅鹽(被稱為"吡咬硫酮鋅"或"ZPT,,),最優(yōu)選小板顆粒的形式的l-羥基-2-p比咬硫酮鹽,其中顆粒具有的平均尺寸為高達(dá)約20|ti、優(yōu)選高達(dá)約5|li、最優(yōu)選高達(dá)約2.5|li。由其它陽(yáng)離子如鈉所形成的鹽也適用于本發(fā)明。吡啶硫酮去頭屑劑描述于,例如,美國(guó)專利2,809,971、3,236,733、3,753,196、3,761,418、4,345,080、4,323,683、4,379,753和4,470,982中,這些專利均引入本文以供參考。可以設(shè)想,當(dāng)將ZPT用作本發(fā)明組合物中的去頭屑劑顆粒時(shí),毛發(fā)的生長(zhǎng)或再生長(zhǎng)可以得到促進(jìn)或調(diào)節(jié)或兩者兼有,或者毛發(fā)損失可以降低或受到抑制,或者毛發(fā)將變厚或濃密。其它抗微生物活性物質(zhì)-除了選自巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽的去頭屑活性物質(zhì)外,本發(fā)明還可以在金屬巰基吡啶氧化物鹽活性物質(zhì)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步包括一種或多種殺真菌劑或抗微生物活性物質(zhì)。適宜的抗微生物活性物質(zhì)包括煤焦油、硫、美達(dá)復(fù)方苯曱酸軟膏、castellani的顏料、氯化鋁、龍膽紫、羥曱辛吡酮(羥曱辛吡酮乙醇胺)、環(huán)已吡酮羥乙胺酮、十一碳烯酸及其金屬鹽,高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素制劑、灰黃霉素、8-羥基喹啉氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基曱酸鹽、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、胡荽、玫瑰草、小檗i咸、百里香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、魚石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、石典代丙炔基丁基氨基曱酸鹽(IPBC),異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮和唑類,以及它們的組合物。優(yōu)選的抗微生物劑包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。峻類唑抗微生物劑包括咪唑類如苯并咪唑、苯并謹(jǐn):哇、聯(lián)苯千唑、丁康唑硝酸鹽、甘寶素、克霉唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬^齊康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康哇、曱硝唑、咪康唑、奈康唑,奧莫康唑,奧昔康唑硝酸鹽、舍他康唑,硝酸硫康唑、遙康唑、漆唑和三唑如特康唑和伊曲康唑以及它們的組合物。當(dāng)存在于組合物中時(shí),唑類抗微生物活性物質(zhì)的含量按所述組合物的重量計(jì)為約0.01%至約5%、優(yōu)選為約0.1%至約3%、且更優(yōu)選為約0.3%至約2%。本發(fā)明尤其優(yōu)選的是酮康唑。硫化硒按所述組合物的重量計(jì)在約0.1%至約4%范圍內(nèi),優(yōu)選為約0.3%至約2.5%,更優(yōu)選為約0.5%至約1.5%。硫化硒通常被認(rèn)為是具有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物,盡管它也可以是符合通式SexSy的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中x+y=8。硫化硒的平均顆粒直徑典型地低于15|im,由預(yù)定激光散射裝置測(cè)得(如Malvern3600儀器),優(yōu)選低于lO)iim。石克化硒化合物例如公開在美國(guó)專利2,694,668、3,152,046、4,089,945和美國(guó)專利4,885,107中,所有文獻(xiàn)均引入本文作為參考。逸硫的有效濃度按所述組合物的重量計(jì)典型地為約1%至約4%、優(yōu)選為約2%至約4%。角質(zhì)層分離劑本發(fā)明還可以進(jìn)一步包括一種或多種角質(zhì)層分離劑如水楊酸。本發(fā)明附加的抗微生物活性物質(zhì)可包括白千層屬灌木(茶樹)提取物和木炭。本發(fā)明還可以包括抗微生物活性物質(zhì)的組合物。該組合物可以包括羥曱辛吡酮和羥基吡咬石克酮鋅組合物、松焦油和石克組合物、水楊酸和羥基吡啶硫酮鋅組合物、羥曱辛吡酮和氯咪巴唑組合物及水楊酸和羥甲辛吡酮組合物以及它們的混合物。濕潤(rùn)劑本發(fā)明組合物可包含濕潤(rùn)劑。本發(fā)明的濕潤(rùn)劑選自多元醇、水溶性烷氧基化非離子聚合物以及它們的混合物。當(dāng)用于本發(fā)明時(shí),按所述組合物重量計(jì),潤(rùn)濕劑優(yōu)選地以約0.1%至約20%、更優(yōu)選以約0.5%至約5%的量使用??捎糜诒景l(fā)明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤蘚醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麥芽糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、軟骨素硫酸鈉、透明質(zhì)酸鈉、腺苷磷酸鈉、乳酸鈉、吡咯烷酮碳酸鹽、葡糖胺、環(huán)糊精以及它們的混合物??捎糜诒景l(fā)明的水溶性烷氧基化非離子聚合物包括具有分子量等于約1000的聚乙二醇和聚丙二醇,如CTFA名稱為PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它們的混合物的那些。其它4壬選組分本發(fā)明組合物也可包含維生素和氨基酸,如水溶性維生素,如維生素Bl、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它們的衍生物;水溶性氨基酸,如天冬酰胺、丙氨酸、。引咮、谷氨酸和它們的鹽;水不溶性維生素,如維生素A、D、E和它們的衍生物;水不溶性氨基酸,如酪氨酸、色胺和它們的鹽。本發(fā)明的組合物也可包含顏料物質(zhì),如無(wú)機(jī)的、亞硝基的、單偶氮、雙偶氮、類胡蘿卜素、三苯曱烷、三芳基曱烷、氧雜蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青類、二羥基喹啉并吖啶、酞菁、植物性顏料、天然顏料,包括水溶性組分,如具有下列C.I.名稱的染料。本發(fā)明組合物也可包括抗微生物劑,其用作化妝品殺蟲劑和去頭屑劑,包括水溶性組分如羥曱辛吡銅乙醇胺,水不溶性組分如3,4,4'-三氯二苯脲(三氯生)、三氯卡班和l-氧-2-巰基吡啶鋅。本發(fā)明組合物也可包括螯合劑。制備方法通常,本發(fā)明的組合物可如下制備在高溫下將各組分(如約72攝氏度的水和表面活性劑,連同需熔融的任何固體,如兩親物)混合在一起,以加速在個(gè)人清潔組合物中的混合。在高溫下將該成分充分混合,然后冷卻至室溫??蓪⒏郊拥某煞?包括電解質(zhì)、聚合物和顆粒)加入到冷卻的產(chǎn)物中。室溫下,該調(diào)理劑可在濃的表面活性劑中乳化,以形成納米乳劑,或者購(gòu)買作為預(yù)成形納米乳劑的物質(zhì),然后加入到冷卻的產(chǎn)物中。使用方法以常規(guī)方式使用本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物,以用于清潔和調(diào)理毛發(fā)或皮膚。將有效量的用于清潔和調(diào)理毛發(fā)或皮膚的組合物施用于毛發(fā)或皮膚上(優(yōu)選已用水潤(rùn)濕),然后漂洗掉。上述有效量通常為約lgm至約50gm,優(yōu)選約lgm至約20gm。對(duì)毛發(fā)的涂敷典型地包括揉搓組合物于毛發(fā)以使大部分或所有毛發(fā)與組合物接觸。這種用于清潔和調(diào)理毛發(fā)或皮膚的方法包括下列步驟a)用水潤(rùn)濕毛發(fā)或皮膚,b)在毛發(fā)或皮膚上涂敷有效量的洗發(fā)劑組合物,和c)用水漂洗毛發(fā)或皮膚上的涂敷區(qū)域。這些步驟可以根據(jù)需要重復(fù)多次,以達(dá)到所需的清潔和調(diào)理有益效果。非限制性實(shí)施例如下實(shí)施例中描述的組合物描述了本發(fā)明組合物的具體實(shí)施方案,但并不旨在對(duì)其限定。在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下,技術(shù)人員可以進(jìn)行其它的改變。本發(fā)明組合物的這些示例性實(shí)施方案向毛發(fā)提供增強(qiáng)的調(diào)理有益效果。述了其中的一個(gè)實(shí)施例。除非另外指明,所有示例的量以重量百分比列出,并排除了微量組分,如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、假想成分、植物藥物等。下列表格表明,調(diào)理活性物質(zhì)沉積的增加是使用優(yōu)選的纖維素型聚合物的結(jié)果。該數(shù)據(jù)表明,隨著電荷密度的增加,調(diào)理活性物質(zhì)的沉積增加。使用硅氧烷沉積測(cè)試可獲得該數(shù)據(jù),其中在與消費(fèi)者相關(guān)的條件下,將待測(cè)的產(chǎn)品施用到毛發(fā)簇上。漂洗后,千燥發(fā)簇,并在適當(dāng)?shù)娜軇┲休腿?。然后,將萃取物加入到設(shè)置好適當(dāng)波長(zhǎng)的原子吸收/發(fā)射檢測(cè)器中。然后,通過外部校準(zhǔn)曲線,可將儀器所報(bào)告的吸收/發(fā)射值轉(zhuǎn)化成毛發(fā)上物質(zhì)的實(shí)際濃度(ug/g或ppm),該外部校準(zhǔn)曲線是從已知重量的所研究物質(zhì)(已較好地標(biāo)準(zhǔn)化)獲得的。還要進(jìn)行空白試驗(yàn)。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>(1)聚二曱基硅氧烷,體積平均粒徑為0.3微米(2)所有聚合物均可購(gòu)自Amerchol/Dow(3)PolymerJR30M,INCI命名聚季銨鹽10,也可購(gòu)自Amerchol/Dow下列表格表明,調(diào)理活性物質(zhì)沉積的增加是使用優(yōu)選的瓜耳型聚合物的結(jié)果。該數(shù)據(jù)清楚地表明,隨著電荷密度的增加,調(diào)理活性物質(zhì)沉積增加。在表格中,有四種完全不同的分子量范圍低、中、中高和高。對(duì)于每種分子量,合成的聚合物具有盡可能接近的分子量但不同的電荷密度。這些數(shù)據(jù)清楚地表明,陽(yáng)離子聚合物的電荷密度越高,可產(chǎn)生的調(diào)理劑沉積越多,并因此比本領(lǐng)域提出的那些更加優(yōu)選。使用上文所述的硅氧烷沉積測(cè)試可產(chǎn)生該^:據(jù)。所有聚合物均為瓜耳羥丙基三曱基氯化銨分子量范圍分子量xlOOOCD珪氧烷(1)低(2)590.76254低(2)651.11399低(2)622.05880優(yōu)選的中(2)5500.76637中(2)5242.011941高度優(yōu)選的中高(2)9720.76669中高(2)9792.052743高度優(yōu)選的高(2)1,3101.11532高(2)13302.011233高度優(yōu)選的JaguarC-13S(3)2,200,0000.5373JaguarC-17(4)2,200,0000.9835(1)聚二曱基硅氧烷,體積平均粒徑為0.3微米(2)瓜耳羥丙基三曱基氯化銨,所有聚合物均購(gòu)自Aqualon(3)瓜耳羥丙基三曱基氯化銨,數(shù)據(jù)產(chǎn)生于Aqualon合成的瓜耳的當(dāng)量電荷密度和分子量(4)瓜耳羥丙基三曱基氯化銨,JaguarC-17購(gòu)自Rhodia<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>1.瓜耳膠,其分子量為約600,000,且其電荷密度為約2.40meq/g,購(gòu)自Aqualon.2.瓜耳膠,其分子量為約1,100,000,且其電荷密度為約2.10m叫/g,購(gòu)自Aqualon.3.瓜耳膠,其分子量為約400,000,且其電荷密度為約1,57m叫/g,購(gòu)自Aqualon.4.PolymerKG30M,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為1.97meq/gm,且分子量為2,000,0005.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為2.38meq/gm,且分子量為2,000,0006.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為1.79meq/gm,且分子量為2,000,0007.陽(yáng)離子纖維素聚合物,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為2.74m叫/gm,且分子量為450,0008.DC1664,購(gòu)自DowCorningSilicones,其粒徑為0.3微米9.MobilP43,購(gòu)自Mobil.<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>苯曱酸鈉0,2500.250乙二胺四乙酸0.120,120.120.120.120.12異p塞哇啉酮0.00050細(xì)50扁50細(xì)50細(xì)50細(xì)5水適量適量適量適量適量適量1.PolymerKG30M,購(gòu)自Amerchol/Dow,其電荷密度為1.97m叫/gm,且分子量為2,000,0002.瓜耳膠,其分子量為約400,000,且其電荷密度為約2.10m叫/g,購(gòu)自Aqualon.3.DC-2-1550硅氧烷納米乳劑,購(gòu)自DowCorning,其粒徑小于50nm,是陰離子/非離子表面活性劑體系,且硅氧烷具有的分散相粘度=100,000cP4.DC-1845—硅氧烷納米乳劑,購(gòu)自DowComing,其粒徑小于33nm,是陰離子/非離子表面活性劑體系,且硅氧烷具有的分散相粘度=70,000cP。5.DC-2-8194—氨基硅氧烷納米乳劑,購(gòu)自DowCorning,其粒徑為30nm,是陽(yáng)離子表面活性劑體系,且硅氧烷具有的分散相粘度=4000cP。6.DC2-5791SP—硅氧烷納米乳劑,購(gòu)自DowComing,其粒徑為37nm,是陰離子/非離子表面活性劑體系,且硅氧烷具有的分散相粘度=90,000cP。權(quán)利要求1.洗發(fā)劑組合物,所述洗發(fā)劑組合物包含a)約5%至約50%重量的去污表面活性劑,b)至少約0.05%重量的陽(yáng)離子聚合物;i)其中所述陽(yáng)離子聚合物具有約10,000至約10,000,000的分子量;和ii)其中所述陽(yáng)離子聚合物具有約1.4meq/g至約7meq/g的電荷密度,c)至少0.05%重量的調(diào)理劑物質(zhì),所述物質(zhì)具有小于約1.0微米的體積平均直徑;和d)至少約20.0%重量的含水載體。2.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物是陽(yáng)離子多糖。3.如權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子多糖是陽(yáng)離子脫水葡萄糖。4.如權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子多糖是陽(yáng)離子瓜耳膠書f生物。5.如權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子多糖選自陽(yáng)離子淀粉和陽(yáng)離子纖維素。6.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述調(diào)理劑物質(zhì)包含硅氧烷。7.如權(quán)利要求6所述的組合物,其中所述硅氧烷調(diào)理劑物質(zhì)是有機(jī)硅氧烷納米乳劑。8.如權(quán)利要求7所述的組合物,其中所述有機(jī)硅氧烷納米乳劑具有小于約O.l微米的體積平均直徑。9.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述調(diào)理劑物質(zhì)具有小于約0.3微米的體積平均直徑。10.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述調(diào)理劑物質(zhì)具有小于約0.1^t米的體積平均直徑。11.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述調(diào)理劑物質(zhì)具有小于約0.05微米的體積平均直徑。12.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物具有約50,000至約5,000,000的分子量。13.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物具有約100,000至約3,000,000的分子量。14.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物具有至少1.6meq/gm的電4肓密度。15.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物具有至少1.8meq/gm的電荷密度。16.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物具有至少2.0meq/gm的電荷密度。17.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物具有小于4meq/gm的電荷密度。18.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物與所述調(diào)理劑的重量比率為約4:1至約1:40。19.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物與所述調(diào)理劑的重量比率為約2:1至約1:20。20.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述陽(yáng)離子聚合物與所述調(diào)理劑的重量比率為約1:1至約1:5。21.如權(quán)利要求1所述的組合物,所述組合物包含約0.075°/。重量至約2%重量的所述陽(yáng)離子聚合物。22.如權(quán)利要求1所述的組合物,所述組合物包含約0.1%重量至約1%重量的所述陽(yáng)離子聚合物。23.如權(quán)利要求1所述的組合物,所述組合物包含約0.1%重量至約5%重量的所述調(diào)理劑。24.如權(quán)利要求1所述的組合物,所述組合物包含約0.2%重量至約3%重量的所述調(diào)理劑。25.通過施用安全有效量的如權(quán)利要求1所述的組合物來(lái)處理毛發(fā)的方法。全文摘要本發(fā)明組合物涉及改進(jìn)的洗發(fā)劑組合物,該組合物具有約5%至約50%重量的去污表面活性劑、至少約0.05%重量的陽(yáng)離子聚合物、至少0.05%重量的調(diào)理劑物質(zhì)和至少約20.0%重量的含水載體,該陽(yáng)離子聚合物具有約10,000至約10,000,000的分子量和約1.4meq/g至約7.0meq/g的電荷密度。文檔編號(hào)A61K8/46GK101601633SQ200910151728公開日2009年12月16日申請(qǐng)日期2003年6月10日優(yōu)先權(quán)日2002年6月18日發(fā)明者埃里克·S·約翰遜,尼古拉斯·W·吉爾里申請(qǐng)人:寶潔公司
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