專利名稱：一種制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
'
本發(fā)明涉及一種治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的活性物質(zhì)提取方 法，尤其涉及一種利用鴨腳樹(shù)葉提取鴨腳樹(shù)葉堿化合物的方法。本發(fā)明 還涉及利用鴨腳樹(shù)葉提取的鴨腳樹(shù)葉堿化合物制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致 呼吸道病的藥物的技術(shù)及其使用方法，屬于天然產(chǎn)物活性成分的分離提 取和應(yīng)用領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
本發(fā)明所選用的原料為鴨腳樹(shù)葉，屬于夾竹桃科(Apocynaceae)雞 骨常山屬植物，不同地區(qū)有不同的名稱，分別被稱作燈臺(tái)葉、糖膠樹(shù)、 買別擔(dān)、橡皮木、大樹(shù)理肺散和面條樹(shù)等。在兩廣和云南西雙版納地區(qū) 傣族作為止咳、退燒藥而廣泛應(yīng)用。從民間應(yīng)用歷史和藥理研究表明鴨 腳樹(shù)葉療效確切，然而，現(xiàn)有技術(shù)和藥理研究報(bào)道的結(jié)果停留在植物的 水提取物上，其有效活性成分沒(méi)有報(bào)道，更沒(méi)有利用鴨腳樹(shù)葉提取功能 性成分治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致豬呼吸道病的相關(guān)技術(shù)。中國(guó)專利"燈臺(tái)樹(shù) 提取物及其制備方法和應(yīng)用"(CN00113130.3),以云南生長(zhǎng)的燈臺(tái)樹(shù)為 原料，經(jīng)水煎煮，過(guò)濾，溶液濃縮，再用醇浸提而得，存在提取物成分 不清，藥材和制劑之間無(wú)活性成分的相關(guān)性；中國(guó)專利"治療呼吸道相 關(guān)疾病的藥物及其制備方法和應(yīng)用"(CN200610010940.4)說(shuō)明糖膠樹(shù)葉 對(duì)呼吸道相關(guān)疾病起治療作用的主要成分為鴨腳樹(shù)葉堿，該專利只說(shuō)明 從鴨腳樹(shù)葉提取鴨腳樹(shù)葉堿一種活性成分的方法；"豬藍(lán)耳病的治療配
方、制作方法及其藥液使用方法"(CN200710049720. 4)，說(shuō)明一組中草 藥經(jīng)組合配伍并作一定的加工后具有治療豬藍(lán)耳病的功效。以上專利說(shuō) 明鴨腳樹(shù)葉含有治療人呼吸道病的活性成分和中草藥具有治療豬藍(lán)耳病 的功效，并未涉及用鴨腳樹(shù)葉材料提取成分清晰的治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致 呼吸道病的藥物的技術(shù)。因此，針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，進(jìn)一步研究鴨腳 樹(shù)葉中的活性物質(zhì)及其對(duì)豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病治療的效果。大家知道，豬肉是我們吃得最多的肉類食品，如果養(yǎng)豬場(chǎng)的豬得了豬藍(lán)耳病、 氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的疫病，病豬發(fā)生咳嗽、喘氣為主要特 征的呼吸道癥狀，如不能及時(shí)治療，則會(huì)直接影響豬只生長(zhǎng)發(fā)育，甚至 引起豬只死亡，進(jìn)而影響整個(gè)生豬市場(chǎng)的供應(yīng)，從而導(dǎo)致豬肉價(jià)格攀升， 影響人們的生活，而且還有可能引發(fā)人畜共患的傳染病，危害人們身體 健康。
目前，還沒(méi)有對(duì)豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的疫病 特別有效的治療藥物， 一般都是采用喂食水楊酸鈉、阿司匹林等抗炎性 藥物或氟苯尼考、阿莫西林、金霉素、土霉素等抗菌藥物的方法來(lái)減輕 病豬的癥狀，對(duì)未發(fā)病生豬采用注射疫苗等方式避免感染。所以，市場(chǎng) 非常需要有顯著療效且成分清楚的治療豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo) 致呼吸道病的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是提供一種具有顯著療效且成分清楚的治療豬藍(lán)耳 病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的制作方法。 為了完成本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案 一種制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的方法，其特征在于 將鴨腳樹(shù)葉經(jīng)酸水超聲輔助提取，減壓濃縮得浸膏，浸膏用0.2-2%鹽酸 浸泡，所得酸液用堿水溶液調(diào)節(jié)PH9 10之間，以有機(jī)溶劑萃取，減壓濃
縮回收溶劑后，得鴨腳樹(shù)葉堿化合物。
所述堿水為氨水或NaOH或Na2C03;所述有機(jī)溶劑為氯仿或正丁醇或 乙酸乙酯。
所述鴨腳樹(shù)葉堿加上藥學(xué)上可接受的載體或輔料。
所述載體或輔料為稀釋劑、賦形劑如水；填充劑如淀粉、蔗糖；黏 合劑如纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠和聚乙烯吡咯烷酮；濕潤(rùn)劑如甘油； 崩解劑如瓊脂、碳酸鈣和碳酸氫鈉；吸收促進(jìn)劑如季銨化合物；表面活 性劑如十六烷醇；吸附載體如高嶺土和皂黏土；潤(rùn)滑劑如滑石粉、硬脂 酸鈣和鎂、以及和聚乙二醇；還可以在組合物中加入其他輔劑如香味劑、 甜酸劑。所述鴨腳樹(shù)葉堿加上藥學(xué)上可接受的載體或輔料，按藥物常規(guī)制備 方法制成供注射或口服形式。
按每千克豬注射5毫克/次、口服10毫克/次，每天2次。 肌肉注射或靜脈注射，按每千克豬注射5毫克/次、飲水或經(jīng)詞料口 服10毫克/次，每天2次。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)益效果在于-
本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)鴨腳樹(shù)葉堿(Picpinirie)化合物具有顯著的治療豬 藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的作用，為鴨腳樹(shù)葉中的活性 成分，而且含量較高，占鴨腳樹(shù)葉藥材總量的0.2%以上?？捎糜谠谥苽?治療豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的質(zhì)量指標(biāo)控制。 鴨腳樹(shù)葉堿(Picpinine)對(duì)豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病 具有治療作用。本發(fā)明提供了一種藥物組合物，含有鴨腳樹(shù)葉堿為藥用 活性成分，加上藥學(xué)上可接受的載體或輔料制備而成供注射或口服的制 劑。


圖l為鴨腳樹(shù)葉堿化學(xué)結(jié)構(gòu)圖2為鴨腳樹(shù)葉酸水提取、氯仿萃取物的HPLC圖譜，
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述 實(shí)施例l:鴨腳樹(shù)葉堿的制備和結(jié)構(gòu)確定
本發(fā)明的藥物活性成分鴨腳樹(shù)葉堿(圖1)是由鴨腳樹(shù)葉中提取而得 到的，該方法包括如下步驟酸水超聲輔助提取3-4次，減壓濃縮得浸
膏，浸膏用0.2-2%鹽酸浸泡，所得酸液用堿水(氨水/NaOH/Na2C03)溶液 調(diào)節(jié)pH9 10之間，以有機(jī)溶劑(氯仿/正丁醇/乙酸乙酯)萃取，減壓濃 縮回收溶劑后，得鴨腳樹(shù)葉堿化合物。氯仿-甲醇反復(fù)重結(jié)晶制備得到不 少于鴨腳樹(shù)葉材料0. 2%的鴨腳樹(shù)葉堿結(jié)晶。經(jīng)與文獻(xiàn)值仔細(xì)對(duì)照其紅外、 紫外和氫譜，并對(duì)碳譜的解析，其結(jié)構(gòu)確定為鴨腳樹(shù)葉堿。鴨腳樹(shù)葉堿 (Picpinine)為白色結(jié)晶性粉末，分子式C2。H22N203，化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1。 實(shí)施例2:治療豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的注射劑制備
注射劑活性成分鴨腳樹(shù)葉堿(Picpinine) 20mg、氯化鈉10mg，注 射用水100mL。
制備方法將活性成分和氯化鈉溶解于適量的注射用水中，1%冰醋 酸調(diào)pH4 5，過(guò)濾所得溶液，在無(wú)菌條件下裝入注射劑lte中。
實(shí)施例3:治療豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的口服劑
制備
口服劑活性成分鴨腳樹(shù)葉堿(Picpinine) 10mg、乳糖180mg、可 溶性淀粉810mg。
制備方法將活性成分鴨腳樹(shù)葉堿、乳糖和可溶性淀粉按處方劑量 混合，用工業(yè)乙醇均勻濕潤(rùn)，把濕潤(rùn)后的混合物過(guò)篩并干燥，再過(guò)篩， 然后將混合物分裝。
實(shí)施例4:所制備制劑的HPLC質(zhì)量控制方法
鴨腳樹(shù)葉堿(Picrinine， C12H22N203)對(duì)照品溶液而的制備，取鴨腳 樹(shù)葉堿對(duì)照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并制成每lml含l-500ug的 溶液，溶劑可以是氯仿、乙睛、乙醇、丙酮、水或這些溶劑任意比例的 混合溶液。
色譜條件，用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑；流動(dòng)相可以是氯仿、 乙睛、甲醇、乙醇、丙酮、水等溶劑或它們的混合溶液，并可以用酸、 堿進(jìn)行調(diào)節(jié)；檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。
供試品溶液的制備，取鴨腳樹(shù)葉堿制劑適量，精密稱定(口服制劑 0.1-50.0g，注射劑l 100mL)，置錐形瓶中，加氨水試液(2%濃氨水， PH=9)提取2—3次，過(guò)濾，濾液用氯仿萃取3—5次，合并萃取液，用 水振搖洗滌至中性，回收溶劑至干，用乙腈定容至刻度，搖勻，過(guò)濾， 濾液作為供試品溶液。
測(cè)定方法，精密取供試品溶液及對(duì)照品溶液，注入高效液相色譜儀 中，測(cè)定即得。供試品溶液色譜圖見(jiàn)圖2。
本發(fā)明將鴨腳樹(shù)葉堿(Picrinine， C12H22N203)作為指示性成分，利
用常規(guī)的高效液相法對(duì)鴨腳樹(shù)葉堿制劑進(jìn)行含量測(cè)定，具有操作簡(jiǎn)便，
專屬性好，可準(zhǔn)確反應(yīng)藥材及產(chǎn)品的質(zhì)量，能適應(yīng)現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)和用 藥安全可靠等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)施例5:小鼠急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
動(dòng)物來(lái)源SPF級(jí)KM小鼠，18.0 22.0g，雌雄各半，來(lái)源于廣東省 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào)SCXK(粵)2003-0002，粵監(jiān)證字2008A022。
小白鼠禁食12h后，鴨腳樹(shù)葉堿制劑以1.0g/kg( bw)劑量，0. 2 mL/1.0g ( bw)經(jīng)腹腔注射。給藥后，連續(xù)觀察14d，記錄中毒表現(xiàn)及死 亡情況，計(jì)算LDs。。
給藥后小白鼠末見(jiàn)明顯的中毒癥狀，觀察期間無(wú)死亡?？膳卸喣_ 樹(shù)葉堿制劑小白鼠腹腔注射的LD5。 〉1.0 g/kg ( bw)。屬實(shí)際安全物質(zhì)。 實(shí)施例6:小鼠蓄積毒性試驗(yàn)
動(dòng)物來(lái)源SPF級(jí)KM小鼠，18.5 21.5g，雌雄各半，來(lái)源于廣東省 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào)SCXK(粵)2003-0002，粵監(jiān)證字2008A022。
采用劑量遞增法，按體重計(jì)算染毒劑量。第1 - 4 d小鼠染毒劑量 為1.0g/kg ，按0. 2 mL /1.0 g( bw)—次腹腔注射，以后每4 d遞增 1. 5倍劑量，直至20 d。每4 d稱重一次，并相應(yīng)調(diào)整染毒劑量。給藥 期間，每天觀察記錄動(dòng)物的中毒表現(xiàn)及死亡情況。
試驗(yàn)觀察期間，小白鼠中毒表現(xiàn)不明顯，給藥20d,未見(jiàn)死亡，故中 止試驗(yàn)。表明鴨腳樹(shù)葉堿制劑對(duì)小鼠蓄積系數(shù)K > 5,為弱蓄積性。
試驗(yàn)例7鴨腳樹(shù)葉堿制劑對(duì)S02致小鼠咳嗽的影響
動(dòng)物來(lái)源SPF級(jí)KM小鼠，18.0 21.5g，雌雄各半，來(lái)源于廣東省 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào)SCXK(粵)2003-0002，粵監(jiān)證字2008A022。
給藥途徑取小鼠48只，18 22g ，雌雄兼用，隨機(jī)分為鴨腳樹(shù)葉 堿大劑量組、小劑量組、磷酸可待因陽(yáng)性對(duì)照組和生理鹽水空白對(duì)照組。 分別ip給藥，藥后l小時(shí)，按每米3硫磺20g，點(diǎn)燃硫磺后將小鼠置點(diǎn) 燃硫磺的容器內(nèi)密閉20s ，到時(shí)間后終止致咳實(shí)驗(yàn)，立即取出小鼠，記 錄2分鐘內(nèi)小鼠的咳嗽次數(shù)和潛伏期，結(jié)果見(jiàn)表l 。
表l不同鴨腳樹(shù)葉堿給藥組小鼠的咳嗽次數(shù)和潛伏期_
動(dòng)物給咳嗽次數(shù)_潛伏期_
組 劑 數(shù) 藥
別 量 (只途藥前(次)藥后(次)藥前(S) 藥后(S)
) 徑對(duì)照 組 (水
磷酸 可待 因
鴨腳 樹(shù)葉 堿
鴨腳 樹(shù)葉
20mg/ kg
10mg/ kg
5mg/k g
12
12
12
12
i 35.64±2 34.43±4 85.72±8. 84.92±11.
p .69 .42 87 28
i 36.33±5 24.74±2 85.23±12 138.00±13
p ，47 .63 .45 .41
i 39. 11±3 23.84±2 83. 19土4. 102.22±12
p .82 .23 85 .34
i 38.71±3 24.14±2 82.89±4. 102.24±13
p .62 .33 64 .45
表1結(jié)果顯示，對(duì)照組，給水前后咳嗽次數(shù)無(wú)顯著差異(t:O. 2246， P 〉 0. 05)，潛伏期亦無(wú)顯著性差異(t = 0. 2177， P 〉 0. 05)。磷 酸可待因20mg/ kg劑量組，給藥后的咳嗽次數(shù)明顯低于給藥前(t = 4.569， P〈0. 01)而潛伏期存在顯著的差異(t = 3. 097， P 〈 0. 05)。 鴨腳樹(shù)葉堿10mg/kg劑量組，給藥后的咳嗽次數(shù)明顯低于給藥前(t二7. 556， P 〈 0. 001)，潛伏期差異顯著(t = 2. 752， P 〈 0. 05);鴨腳 樹(shù)葉堿5mg/kg劑量組，給藥后的咳嗽次數(shù)明顯低于給藥前(t = 7. 556， P < 0. 001)，潛伏期差異顯著(t = 2. 752 ， P < 0. 05)
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明磷酸可待因能明顯延長(zhǎng)S02致咳小鼠的咳嗽潛伏期， 減少咳嗽次數(shù)；鴨腳樹(shù)葉堿兩個(gè)劑量組均能明顯減少小鼠的咳嗽次數(shù)， 對(duì)咳嗽潛伏期有延長(zhǎng)趨勢(shì)。
實(shí)施例8:鴨腳樹(shù)葉堿對(duì)氨水致小鼠咳嗽的影響試驗(yàn)
動(dòng)物來(lái)源SPF級(jí)KM小鼠，18.0 2L5g，雌雄各半，來(lái)源于廣東省 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào)SCXK(粵)2003-0002，粵監(jiān)證字2008A022。
給藥途徑取小鼠48只，18 21g ，雌雄兼用，隨機(jī)分為鴨腳樹(shù)葉 堿大劑量組、小劑量組、磷酸可待因陽(yáng)性對(duì)照組和生理鹽水空白對(duì)照組。 分別腹腔注射(ip)給藥，藥后l小時(shí)，濃氨水(25 28%)噴霧20s ，噴霧終止后，立即取出小鼠，記錄2分鐘內(nèi)小鼠的咳嗽次數(shù)和潛伏期， 結(jié)果見(jiàn)表2。
表2不同鴨腳樹(shù)葉堿給藥組對(duì)小鼠濃氨水致咳的止咳作用_
動(dòng)物給咳嗽次數(shù)_潛伏期_
組 劑 數(shù) 藥
別 量 (只途藥前(次)藥后(次)藥前(S) 藥后(S)
) 徑
結(jié)果中見(jiàn)鴨腳樹(shù)葉堿大、小劑量組的咳嗽潛伏期均長(zhǎng)于生理鹽水組， 差異有顯著意義；磷酸可待因給藥組的咳嗽次數(shù)均少于生理鹽水組，差 異有顯著意義。提示鴨腳樹(shù)葉堿和磷酸可待因一樣，具有明顯延長(zhǎng)小鼠 濃氨水引咳潛伏期并明顯減少小鼠咳嗽次數(shù)的作用。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，鴨腳樹(shù)葉堿對(duì)小鼠濃氨水引咳有明顯延長(zhǎng)引咳潛伏 期并明顯減少小鼠咳嗽次數(shù)的作用；
實(shí)施例9: 一農(nóng)戶家養(yǎng)的體重為50千克的母豬，完全廢食已有三天，
只飲少量的湯汁，呼吸急促，頻頻咳嗽，氣喘癥狀明顯，像哮喘病人一 樣，經(jīng)檢査，體溫高達(dá)4(TC，耳朵略帶藍(lán)色，初步判斷為豬藍(lán)耳病中期。
i 34. 64±2. 32. 27 ±8. 90. 58±8. 37. 09±10
p 29 55 71 .68
i 35.33±5. 12.55±2. 70.42±12 90.58±8.
p 27 39 .39 71
i 38.71±3. 11.50±2. 90.82±4. 70.42±12
p 22 13 59 .39
i 38.71±3. 12.65±2. 62.29±4. 90.82±4.
p 22 66 59 59
2
2
2
2
m
o g o
2 k 1
k
k
g
照 水
對(duì)組<
待 腳葉 腳葉
可因鴨樹(shù)堿鴨樹(shù)堿取50毫升注射器，吸入40毫升的上述實(shí)施例2所制備的藥液，從豬 耳后肌肉全部注射完畢，按相同方法，每天注射兩次。2天后，豬的體溫 降為38.5。C，呼吸比較平穩(wěn)，開(kāi)始逐步進(jìn)食；用藥第三天，豬的體溫和 呼吸恢復(fù)正常，并完全正常進(jìn)食，耳朵顏色基本恢復(fù)正常，停止用藥； 半個(gè)月后回訪， 一切正常，無(wú)反復(fù)。
實(shí)施例10: —農(nóng)戶家養(yǎng)的體重為30千克的公豬，已有兩天吃很少的 食物，呼吸比較急促，頻頻咳嗽，偶爾有抽搐癥狀，經(jīng)檢査，體溫高達(dá) 39.8°C，耳朵和四肢輕度發(fā)紺，初步判斷為豬藍(lán)耳病初期。
上述實(shí)施例3所制備的口服藥粉，按飲水量的1. 5%將藥粉投入飲水中， 連續(xù)用藥3天，豬的體溫降為38.9'C，呼吸漸趨平穩(wěn)，咳嗽次數(shù)明顯減 少，并開(kāi)始逐步進(jìn)食；繼續(xù)用藥2天，豬的體溫降為37.8t:，呼吸基本 正常，未聞咳嗽聲，精神也較好；又過(guò)兩天后，豬的體溫恢復(fù)正常，呼 吸自如，并能正常進(jìn)食，耳朵顏色也基本恢復(fù)正常，停止用藥；半個(gè)月 后回訪， 一切正常，無(wú)反復(fù)。
實(shí)施例ll:某養(yǎng)豬場(chǎng)豬群中多數(shù)豬同時(shí)發(fā)病，傳播迅速，流淚、鼻液 增多、陣發(fā)性咳嗽，其聲音似犬叫，呼吸困難，完全厭食，觸摸肌肉有 疼痛感，體溫升高至40-41.7。C，糞便干硬，豬群發(fā)病率高(100%)，死亡 率低(不到1%)。初步判斷為豬流行性感冒。
取上述實(shí)施例2所制備的藥液，按5mg/kg劑量，從豬耳后肌肉全部 注射完畢，按相同方法，每天注射兩次。2天后，豬群中多數(shù)豬的體溫降 為38.5-C，呼吸比較平穩(wěn)，開(kāi)始逐步進(jìn)食；用藥至第三天，豬的體溫和 呼吸恢復(fù)正常，并完全正常進(jìn)食，停止用藥；半個(gè)月后回訪， 一切正常， 無(wú)反復(fù)。
實(shí)施例12:某豬場(chǎng)大群豬發(fā)生間隙性咳嗽(干咳)和喘氣，呼吸增快及 腹式呼吸，呼吸次數(shù)劇增，60 120次/分。體溫、精神、體姿正常，食 欲減少或廢絕，生長(zhǎng)阻滯或延緩，大小不均，死亡率卻很低。解剖病變 為肺的病灶與正常肺組織之間分界清楚，兩側(cè)對(duì)稱而病變區(qū)大都限于尖 葉、心葉、中間葉及隔葉前下部，有胰樣堅(jiān)實(shí)的感覺(jué)。初步判斷為豬氣 喘病。
上述實(shí)施例3所制備的口服藥粉，按飲水量的1. 5%將藥粉投入飲水 中，連續(xù)用藥3天，呼吸漸趨平穩(wěn)，咳嗽次數(shù)明顯減少，并開(kāi)始逐步進(jìn)食；繼續(xù)用藥2天，呼吸基本正常，未聞咳嗽聲，精神也較好；又過(guò)兩 天后，豬的體溫恢復(fù)正常，呼吸自如，并能正常進(jìn)食，停止用藥；半個(gè) 月后回訪， 一切正常，無(wú)反復(fù)。
權(quán)利要求
1、一種制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的方法，其特征在于將鴨腳樹(shù)葉經(jīng)酸水超聲輔助提取，減壓濃縮得浸膏，浸膏用0.2-2％鹽酸浸泡，所得酸液用堿水溶液調(diào)節(jié)pH9~10之間，以有機(jī)溶劑萃取，減壓濃縮回收溶劑后，得鴨腳樹(shù)葉堿化合物。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物 的方法，其特征在于所述堿水為氨水或NaOH或Na2C03;所述有機(jī)溶劑 為氯仿或正丁醇或乙酸乙酯。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物 的方法，其特征在于所述鴨腳樹(shù)葉堿加上藥學(xué)上可接受的載體或輔料。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物 的方法，其特征在于所述載體或輔料為稀釋劑、賦形劑如水；填充劑 如淀粉、蔗糖；黏合劑如纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠和聚乙烯吡咯烷 酮；濕潤(rùn)劑如甘油；崩解劑如瓊脂、碳酸鈣和碳酸氫鈉；吸收促進(jìn)劑如 季銨化合物；表面活性劑如十六垸醇；吸附載體如高嶺土和皂黏土；潤(rùn) 滑劑如滑石粉、硬脂酸鈣和鎂、以及和聚乙二醇；還可以在組合物中加 入其他輔劑如香味劑、甜酸劑。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物 的方法，其特征在于所述鴨腳樹(shù)葉堿加上藥學(xué)上可接受的載體或輔料， 按藥物常規(guī)制備方法制成供注射或口服形式。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物 的方法，其特征在于按每千克豬注射5毫克/次、口服10毫克/次，每 天2次。
7、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物 的方法，其特征在于肌肉注射或靜脈注射，按每千克豬注射5毫克/次、 飲水或經(jīng)詞料口服10毫克/次，每天2次。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種制備治療豬藍(lán)耳病等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的方法，其特征在于將鴨腳樹(shù)葉經(jīng)酸水超聲輔助提取，減壓濃縮得浸膏，浸膏用0.2-2％鹽酸浸泡，所得酸液用堿水溶液調(diào)節(jié)pH9~10之間，以有機(jī)溶劑萃取，減壓濃縮回收溶劑后，得鴨腳樹(shù)葉堿化合物。本發(fā)明提供了一種具有顯著療效且成分清楚的治療豬藍(lán)耳病、氣喘病和豬肺疫等導(dǎo)致呼吸道病的藥物的制作方法。
文檔編號(hào)A61K36/24GK101658540SQ20091019264
公開(kāi)日2010年3月3日 申請(qǐng)日期2009年9月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月24日
發(fā)明者馮翠蘭, 劉嬡姬, 劉富來(lái), 吳偉萍, 姚映如, 建 張, 潘燕飛 申請(qǐng)人:劉富來(lái)