專利名稱：用于油類材料的增稠劑或膠凝劑、包含該增稠劑或膠凝劑的凝膠組合物及制備化妝品材 ...的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于油類材料的增稠劑或膠凝劑，其中所述增稠劑或膠凝劑包含具有包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團且其有機聚硅氧烷鏈的聚合度大于200的高分子量有機聚硅氧烷，涉及凝膠組合物，并涉及包含該凝膠組合物的凝膠形態(tài)的化妝品材料和局部凝膠(topical gel)。更特別地，本發(fā)明涉及用于油類材料的增稠劑或膠凝劑，其中所述增稠劑或膠凝劑包含具有包含四聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團且其有機聚硅氧烷鏈的聚合度大于300的高分子量有機聚硅氧烷，涉及凝膠組合物，并涉及包含該凝膠組合物的凝膠形態(tài)的化妝品材料和局部凝膠。因為根據(jù)本發(fā)明的有機聚硅氧烷被包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團形式的親水性官能團改性且因為構(gòu)成其主鏈的有機聚硅氧烷鏈具有相對高的聚合度，其顯示出能夠形成摻入油劑的穩(wěn)定凝膠的功能。另外，在側(cè)鏈位置額外地具有硅氧烷鏈和/或長鏈烴基的該有機聚硅氧烷呈現(xiàn)出與多種油劑例如硅酮油、烴油、酯油等極佳的相容性，這種相容性是通過調(diào)整這些側(cè)鏈改性基團的引入量實現(xiàn)的，且一旦其摻入到化妝品材料中，可因此提供具有油膩感被抑制且在涂抹后顯示出極佳的濕潤感并提供自然皮膚感覺而不感到不適的化妝品材料。特別地，具有四甘油結(jié)構(gòu)作為其親水性官能團并在側(cè)鏈位置額外地具有硅氧烷鏈和長鏈烴基的高分子量有機聚硅氧烷顯示出與多種基于油的體系極佳的相容性并起到基于其加入量，可提供對例如油劑或化妝品材料的形態(tài)或粘度的自由控制的極佳的油增稠劑的作用。其還起到極佳的分散 固定劑作用，可將粉末或著色劑均勻且穩(wěn)定地分散 固定在基于油類材料的化妝品材料中，且將其涂抹到皮膚上后，還能夠維持極佳的化妝效果而無不適的自然皮膚感覺約一天。另外，其與特定量的油類材料、有機醇化合物和水的組合產(chǎn)生穩(wěn)定的凝膠組合物，該凝膠組合物可將各種各樣的硅酮/有機混合油劑維持成具有介于液體和固體之間的中間范圍的粘彈性的凝膠形態(tài)。穩(wěn)定的凝膠組合物可簡單地通過將粉末摻入到該組合物中以及通過將例如紫外線吸收劑、成膜劑或鹽摻入到所提及的組合物中獲得。另外，通過向其中進一步加入水稀釋這些凝膠組合物可以以可自由選擇的形態(tài)例如糊狀物、膏狀物或液體乳膠提供更低粘度的化妝品材料。進一步向這些凝膠組合物中加入水和生理活性材料也可以以上述可自由選擇的形態(tài)提供局部劑(topical agent)。
背景技術：
當技術人員從油增稠或膠凝的立場審閱背景技術時，發(fā)現(xiàn)用作化妝品材料的基于油的體系經(jīng)常包含硅酮油，而這些情形下的問題是有機增稠劑或膠凝劑發(fā)揮的效果差。油增稠/膠凝技術是可為化妝品生產(chǎn)者提供自由控制化妝品制劑的形態(tài)，例如，從液體形態(tài)到膏狀、糊狀、凝膠或固體的自由性的技術，且因此是非常重要的技術。所以，大量努力已致力于研發(fā)在觸感方面也是有優(yōu)勢的基于改性硅酮的增稠劑或膠凝劑，并致力于將這些基于改性硅酮的增稠劑或膠凝劑應用到化妝品材料。使用烷基改性的硅酮蠟使油凝固的技術是早就已知的，但通常與該技術有關的問題尤其是明顯的油膩感、粗糙的可延展性和觸感，某種程度上減少的控制化妝品材料的形態(tài)和粘度的自由性和不管加入量仍發(fā)生凝固的傾向。還研發(fā)了關于凝膠形態(tài)的硅酮組合物的技術，其中通過使用聚醚改性的硅酮和水使凝膠使硅酮油膠凝(專利文獻7);然而，關于該技術的問題是當油體系包含有機油時其增稠 膠凝效果不足。另一個關于觸感的問題是黏滑和不適感。另一方面，還報道了通過例如氨基酸衍生物改性的硅酮或直鏈聚酰胺改性的硅酮 使油膠凝的技術和其在化妝品材料中的應用(專利文獻8至11)。雖然就觸感來講，這些膠凝劑是極佳的，但不管加入的量都易于發(fā)生凝固，這使得難以自由控制化妝品材料的形態(tài)和粘度。另外，由于過度的凝固和硬化，一旦凝膠表面已被刮或破壞，不能發(fā)生恢復成光滑表面且破壞仍未改變，這具有外觀受損的缺點。因此，由現(xiàn)有技術提供的硅酮型油膠凝劑幾乎都是以造成油凝固告終的類型，并且基于增稠劑的加入量使自由控制例如油劑或化妝品材料的形態(tài)和粘度成為可能的優(yōu)越油增稠劑是未知的。另外可穩(wěn)定地增稠各種各樣的包含硅酮油+有機油組合的油劑體系的材料和技術也是未知的。當技術人員從(聚)甘油改性的硅酮參與油增稠 膠凝技術的角度考慮現(xiàn)有技術時，提出以下例如包含稱作油增稠劑 膠凝劑的有機改性的粘土礦物或果糖寡糖脂肪酸酯與硅酮和支鏈多元醇改性的硅酮例如烷基/支化的直鏈硅氧烷/聚甘油-共-改性的硅酮的組合的化妝品材料(專利文獻12和13)和包含特定比例的稱作油增稠劑 膠凝劑的硅酸酐和具有特定結(jié)構(gòu)的烷基甘油醚改性的硅酮的化妝用化妝品材料(專利文獻14)。用于該技術中的(聚)甘油-改性的硅酮在所有情況下具有低的分子量，由于其差的油增稠 膠凝能力，必須與可有效地增稠 膠凝油的單獨材料組合使用且在將化妝品材料控制到所需的粘度和形態(tài)方面也具有不令人滿意的效果。另外，在某些情況下，有機改性的粘土礦物或硅酸酐由于油類物質(zhì)或水的比例的影響發(fā)生聚集且因此所提出的化妝品材料具有穩(wěn)定性問題。除了環(huán)狀硅酮，果糖寡糖脂肪酸酯具有不令人滿意的增稠 膠凝硅酮油的能力且因此所提供的關于化妝品材料制劑的靈活性很小。最近，已在專利文獻15中提出了新型有機聚硅氧烷 甘油衍生物交替共聚物；此處，獲得了沒有由未反應的起始材料引起的混濁問題的高分子量聚甘油改性的硅酮。然而，如可從其化學結(jié)構(gòu)了解的，該化合物在其主鏈中摻入了親水基團。因此，其性質(zhì)與迄今為止通用的親水性硅酮，例如聚醚改性的硅酮的性質(zhì)完全不同，且因此為了將其穩(wěn)定地并入到那些易碎且相差甚微的制劑如化妝品中需要相應的技術且因此限制了其應用領域。另外，雖然該化合物與單純硅酮體系的油劑具有良好的相容性，但是對于帶有有機油的混合油劑體系，容易發(fā)生相分離且因此該化合物不能實現(xiàn)令人滿意的效果。這些問題的主要原因與生產(chǎn)現(xiàn)有多元醇改性的硅酮的技術中的問題密切相關。因此，被多元醇例如(聚)甘油改性的硅酮在結(jié)構(gòu)設計方面具有極低的自由度并且難以質(zhì)量穩(wěn)定地生產(chǎn)。這些多元醇改性的硅酮通常通過向有機氫硅氧烷加入具有反應性不飽和基團的多元醇衍生物來產(chǎn)生，但是通常剩余多元醇衍生物與共聚物反應產(chǎn)物的相容性差。然后在產(chǎn)生后的短時間內(nèi)發(fā)生分離為兩相，這是商業(yè)化的主要障礙。
另外，因為這些多元醇衍生物和有機氫硅氧烷之間的相容性固有地差，因而當共聚物的設計分子量超過約5000時，即使使用溶劑時，加成反應經(jīng)常未進行至完成，因此使靶材料的生產(chǎn)非常困難。甚至在約3000時，未反應的材料逐漸分離 沉淀，這需要將其去除的工藝且從生產(chǎn)效率的立場看也 是主要的障礙(專利文獻16-18)。甚至當使用羥基保護的化合物作為多元醇衍生物時，這需要在完成反應后去保護且因此不能避免之前提到的分離成兩相的問題。另外，在該方法中酸處理去保護需要嚴格的條件，酸處理導致硅酮主鏈的斷裂；然后由于，例如分子量減少不能以良好的重現(xiàn)性獲得期望產(chǎn)物(專利文獻19)。專利文獻20提出一種產(chǎn)生支鏈的聚甘油改性的硅酮的方法，其中所述支鏈的聚甘油改性的硅酮通過在酸性或堿性催化劑存在下，將2，3-環(huán)氧基-I-丙醇加成/接枝聚合到具有選自羥基、羧基、氨基、亞氨基、巰基和環(huán)氧基組成的組的至少一個官能團的硅酮獲得。然而，在這一方法中，硅氧烷主鏈在接枝聚合期間經(jīng)歷斷裂，這促使產(chǎn)生具有不同性質(zhì)的兩種或多種組分作為共聚物；這經(jīng)常導致與質(zhì)量和純化工藝有關的問題。出于這些原因，常規(guī)多元醇改性的硅酮包括很少的實用物質(zhì)，且由于生產(chǎn)技術方面的限制，大多數(shù)應用研究包括低分子量的多元醇改性的硅酮。除了專利文獻15是嵌段共聚物，未能發(fā)現(xiàn)具有超過15000的分子量的高分子量聚甘油改性的硅酮應用于化妝品材料的研究實例。特別是，沒有其中一與聚硅氧烷主鏈形成對照一側(cè)鏈和/或末端位置被聚甘油衍生物改性的高分子量的硅酮應用于化妝品材料的報道。另一方面，由氧化鈦和氧化鋅代表的白色顏料，由氧化鐵紅代表的有色顏料，和顆粒例如云母和絹云母廣泛用于例如，化妝品材料領域且最突出的是基礎化妝品，而且用于口紅、防曬霜、指甲油、指甲涂層、粉底、睫毛膏、眼線膏等等。為了例如調(diào)整顏色和遮蓋力和/或調(diào)整觸感的目的，將這些粉末摻入到化妝品材料中且還已經(jīng)報道了其與常規(guī)多元醇改性的硅酮組合用于基于油的化妝品材料中的實例(專利文獻I至6和12至14)。然而，該技術容易發(fā)生顆粒聚集和沉淀，且由于例如涂布不均勻或遮蓋力不足、顏色不自然等，在涂用到皮膚時不可能為使用者提供完全滿意的體驗。此外，由于所使用的多元醇改性的硅酮具有低分子量且發(fā)揮差的油增稠能力，因而在化妝持久性方面的效果也不令人滿意。在粉末中，硅酮型粉末例如球形有機聚硅氧烷彈性體粉末、聚甲基倍半硅氧烷粉末、硅樹脂粉末和硅橡膠粉末和有機樹脂例如絲粉末、尼龍粉、聚甲基丙烯酸甲酯粉末和聚乙烯粉末對油劑顯示出極佳的吸油能力，且因而減輕基于油的化妝品的強烈油膩感，并具有使涂用后的皮膚感覺更接近自然印象的效果。然而，其也難以均勻分散在制劑中，且另一個問題是摻混水平增加時明顯的粉狀感。因而，對于使粉末或著色劑在基于油的化妝品材料中的均勻且穩(wěn)定的分散 固定成為可能并在涂用于皮膚后使保持極佳的化妝效果和沒有不適的自然皮膚感覺持續(xù)約I天成為可能的材料和/或化妝品材料存在需求。最后，將考慮涉及含硅酮的凝膠形態(tài)的化妝品材料的現(xiàn)有技術。關于基于其物理結(jié)構(gòu)的特殊特征和效果，凝膠形態(tài)的化妝品材料引起了興趣，且至今已進行了對凝膠形態(tài)的化妝品材料的多種研究。雖然，也包括油增稠或膠凝技術，呈完全凝固狀態(tài)或呈現(xiàn)低粘度液體形態(tài)的化妝品材料在使用容易性方面經(jīng)常是有問題的，這可對其應用造成某些限制。因而，在凝膠形態(tài)的化妝品材料的領域內(nèi)，對于具有介于液體和固體之間的中間區(qū)域的粘度和粘彈性的化妝品材料和對于使調(diào)整化妝品材料成為這種形態(tài)成為可能的材料和技術
研發(fā)存在需要。因而，在大量的油增稠/膠凝技術中，專利文獻7的涉及凝膠硅酮組合物的技術因為其可對各種各樣的硅酮油，即化妝品材料中相當頻繁地摻入的油劑造成膠凝或增稠，且由于比使用基于粉末的膠凝劑提供的組成穩(wěn)定性更好的組成穩(wěn)定性，被廣泛用作凝膠形態(tài)的化妝品材料的基礎或用作乳化的組合物和乳化的化妝品材料的基礎(專利文獻21至26)。然而，為了膠凝，專利文獻7作為增稠 膠凝劑使用的聚醚改性的硅酮需要水且因此限制了可能的制劑。另外，粘性和粘滑和不適感是取決于具體的摻混量的擔憂因素。另一個問題是當有機油存在于油劑體系中時，增稠 膠凝效果差。除了硅酮油以外的多種油劑例如烴油和酯油和這些油的組合通常用于化妝品材料制劑中，以例如在觸覺方面，利用各自的優(yōu)點并補償各自的缺點。因而，對可維持包含硅酮油+有機油的組合的多種油劑體系為具有介于液體和固體之間的中間范圍的粘彈性的凝膠形態(tài)的凝膠形態(tài)的化妝品材料存在需求。對基于增稠劑或膠凝劑的加入量能夠?qū)δz形態(tài)的化妝品材料的形態(tài)和粘度施加自由控制的凝膠形態(tài)的化妝品材料也存在需求。[專利文獻I] JP 3，389，27IB (JP 06-157236A)[專利文獻2] JP 3, 513, 682B (JP 09-071504A)[專利文獻3] JP 3，625，471B (W0 2003/075864)[專利文獻4] JP 06-305933A (JP 3, 477, 222B)[專利文獻5] JP 07-025728A (JP 3，160，427B)
[專利文獻6] JP 07-033622A (JP 3，200，247B)[專利文獻7] JP 3, 333, 782B (JP 05-311076A)[專利文獻8] JP 2004-182680A[專利文獻9] US 5, 874, 069[專利文獻10] US 5，919，441[專利文獻11]US 6，534，072[專利文獻12] JP 3，678，420B (W0 2003/041664)[專利文獻13]JP 2004-231608A[專利文獻14] JP 2OO5-I^523A[專利文獻I5] JP 2OO5-CM2O97A[專利文獻16]JP 62_03403冊[專利文獻 17] JP 3，976，226B (JP 2002-179798A)[專利文獻I8] JP 2OO5-O8MMA[專利文獻19] JP 06-089147B (JP 1，956，013B)[專利文獻2O] JP 2004-339244A[專利文獻21] JP 3, 639, 315B (JP 07-100358A)[專利文獻22] JP 3, 407, 770B (JP 08-217626A)[專利文獻23] JP 3, 719, 540B (JP 09-194323A)
[專利文獻24] JP 3, 580, 384B (JP 08-268831A)[專利文獻25] JP 3, 580, 385B (JP 08-268832A)[專利文獻26] JP 3, 313, 043B (JP 10-245317A)發(fā)明概述待解決的技術問題本發(fā)明尋求通過提供對多種油劑體系顯示出極佳的相容性且基于其加入量可提供對油類材料或化妝品材料的形態(tài)和粘性的自由控制的極佳的增稠劑或膠凝劑解決以上提到的問題。 本發(fā)明的第二個問題是提供極佳的分散劑/固定劑，其可將粉末或著色劑均勻且穩(wěn)定地分散并固定在基于油類材料的化妝品材料中并在涂用到皮膚后，使得保持極佳的化妝效果和無不適、自然皮膚感覺持續(xù)約I天成為可能。本發(fā)明的第三個問題是提供一種凝膠組合物，其構(gòu)成用于穩(wěn)定且容易地生產(chǎn)具有不同粘彈性和形態(tài)例如凝膠、糊狀、膏狀、乳液等的化妝品材料的基礎，且可將多種油劑保持在具有液態(tài)與固態(tài)之間的中間范圍的粘彈性的凝膠形態(tài)。這還包括引入一種穩(wěn)定的凝膠組合物，其可表現(xiàn)出多種功能，且其可易于通過向前述組合物中摻混粉末或化妝品材料中常用的組分例如，紫外線吸收劑、成膜劑、鹽等獲得。本發(fā)明的第四個問題是提供通過向其中摻入水來稀釋前述組合物，可容易地產(chǎn)生顯示出更低的粘度的可自由選擇形態(tài)的化妝品材料，例如糊狀物、膏狀物或液體乳膠的方法。這包括引入一種方法，其通過向前述組合物中摻入水和生理活性物質(zhì)提供可自由選擇形態(tài)的局部劑。問題的解決方案由于致力于實現(xiàn)上述目的的深入研究的結(jié)果，本發(fā)明人實現(xiàn)了本發(fā)明。也就是說，本發(fā)明的目的通過用于油類材料的增稠劑或膠凝劑實現(xiàn)，其中所述增稠劑或膠凝劑包含具有包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團且其有機聚硅氧烷鏈具有大于200的聚合度的高分子量有機聚硅氧烷。本發(fā)明的目的還通過包含該增稠劑或膠凝劑的局部劑和化妝品材料實現(xiàn)。本發(fā)明的目的還通過使用所提到的用于油類材料的增稠劑或膠凝劑或使用凝膠組合物產(chǎn)生局部劑或化妝品材料的方法實現(xiàn)。這些目的更優(yōu)選地通過用于油類材料的增稠劑或膠凝劑和通過凝膠形態(tài)的化妝品材料實現(xiàn)，其中所述增稠劑、膠凝劑或凝膠形態(tài)的化妝品材料包含具有包含四聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團，在側(cè)鏈位置額外地具有硅氧烷鏈和長鏈烴基，且其有機聚硅氧烷鏈具有大于300的聚合度的親水性高分子量有機聚硅氧烷。該目的還優(yōu)選通過包含⑶粉末或著色劑和(C)選自由不包括對應組分(A)的那些硅酮型表面活性劑的硅酮型表面活性劑、交聯(lián)有機聚硅氧烷、硅樹脂、丙烯酸硅樹脂、丙烯酸硅酮樹枝狀大分子共聚物、聚酰胺改性的硅酮、烷基改性的硅樹脂蠟和有機表面活性劑組成的組的至少一種的增稠劑或膠凝劑實現(xiàn)。更特別地，本發(fā)明的第一個目的通過用于油類材料的增稠劑或膠凝劑實現(xiàn)，其中所述增稠劑或膠凝劑包含具有包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團Q并由以下結(jié)構(gòu)式(I)代表的有機聚硅氧烷
權(quán)利要求
1.一種用于油類材料的增稠劑或膠凝劑，其中所述增稠劑或膠凝劑包含(A)具有包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團Q并由以下結(jié)構(gòu)式(I)代表的有機聚硅氧烷
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的增稠劑或膠凝劑，其中結(jié)構(gòu)式(I)中的每個Q獨立地是通過至少二價的連接基團與硅原子鍵合且其中選自由前述結(jié)構(gòu)式(3-1)至(3-3)代表的親水單元的至少一種類型的親水單元以直鏈形式連接的包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團， 或是通過至少二價的連接基團與硅原子鍵合、包含至少兩個選自由前述結(jié)構(gòu)式(3-1)至(3-3)代表的親水單元的所述至少一種類型的親水單元、且具有選自由以下結(jié)構(gòu)式(3-5)至(3-7)代表的基團的支化單元的包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的增稠劑或膠凝劑，特征在于所述親水基團Q是由以下結(jié)構(gòu)式(4-1)、(4-2)、(4-3)或(4-4)代表的包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任一項所述的用于油類材料的增稠劑或膠凝劑，特征在于每個親水基團Q獨立地是衍生于聚甘油并由以下結(jié)構(gòu)式(4-1-1)給出的親水基團-R3, -O-X1m-R4 (4-1-1) 其中R3'是二價有機基團；每個X1獨立地是選自具有前述通式(3-1-1)至(3-3-1)的親水單元的至少一種類型的親水單元；m是從3至5范圍內(nèi)的數(shù)；且R4是選自由氫原子、烷基、?；涂s水甘油基組成的組的基團。
5.根據(jù)權(quán)利要求I至4中任一項所述的增稠劑或膠凝劑，特征在于所述親水基團Q是衍生于四聚甘油的親水基團。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至5中任一項所述的增稠劑或膠凝劑，特征在于由以下結(jié)構(gòu)式(1-1)給出
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的增稠劑或膠凝劑，特征在于結(jié)構(gòu)式(1-1)中的親水基團Q1是衍生于四聚甘油的親水基團。
8.根據(jù)權(quán)利要求I至7中任一項所述的增稠劑或膠凝劑，還包括(B)粉末或著色劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求I至8中任一項所述的增稠劑或膠凝劑，還包括(C)選自由不包括對應組分(A)的那些硅酮型表面活性劑的硅酮型表面活性劑、交聯(lián)的有機聚硅氧烷、硅樹脂、丙烯酸硅樹脂、丙烯酸硅酮樹枝狀大分子共聚物、聚酰胺改性的硅酮、烷基改性的硅樹脂蠟和有機表面活性劑組成的組的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求I至9中任一項所述的增稠劑或膠凝劑，其中所述油類材料是(Dl)選自固體潤滑油、糊狀油、硅酮油、烴油和酯油的至少一種油。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的增稠劑或膠凝劑，其中組分(B)是(BI)選自由硅樹脂粉末、硅橡膠粉末、不包括硅樹脂粉末的有機樹脂粉末、有機改性的粘土礦物、氧化鈦、氧化鋅、鈦云母、金屬皂、無機顏料和無機有色顏料組成的組的至少一種粉末或著色劑。
12.—種凝膠組合物，包含 .30至80質(zhì)量％的⑶油類材料， .10至70質(zhì)量％的根據(jù)權(quán)利要求I至11中任一項所述的增稠劑或膠凝劑， O至20質(zhì)量％的(E)選自由低級一元醇和有機多元醇化合物組成的組的至少一種化合物，和 O至20質(zhì)量％的(F)水。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的凝膠組合物，還包括(G)紫外線吸收劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的凝膠組合物，還包括(H)選自蔗糖脂肪酸酯和聚甘油脂肪酸酯的至少一種化合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求12至14中任一項所述的凝膠組合物，還包括(I)有機成膜劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求12至15中任一項所述的凝膠組合物，還包括(J)選自由氨基酸和/或其鹽、無機鹽、有機酸和/或其鹽和水溶性聚合物組成的組的至少一種化合物。
17.一種制備化妝品材料的方法，包括 通過將100質(zhì)量份的根據(jù)權(quán)利要求12至16中任一項所述的凝膠組合物與O. I至4，000質(zhì)量份的(F)水混合。
18.—種化妝品材料，所述化妝品材料通過將100質(zhì)量份的根據(jù)權(quán)利要求12至16中任一項所述的凝膠組合物與O. I至4，000質(zhì)量份的(F)水混合獲得。
19.一種凝膠形態(tài)的化妝品材料,包括 30至80質(zhì)量％的⑶油類材料， 20至60質(zhì)量％的根據(jù)權(quán)利要求8或11所述的增稠劑或膠凝劑，和 O至20質(zhì)量％的(F)水。
20.—種制備局部劑的方法,包括 通過將100質(zhì)量份的根據(jù)權(quán)利要求12至16中任一項所述的凝膠組合物、O. I至4，000質(zhì)量份的(F)水和O. 001至I. O質(zhì)量份的(L)生理活性物質(zhì)混合。
21.一種局部劑，所述局部劑通過將100質(zhì)量份的根據(jù)權(quán)利要求12至16中任一項所述的凝膠組合物、O. I至4，000質(zhì)量份的(F)水和O. 001至I. O質(zhì)量份的(L)生理活性物質(zhì)混合獲得。
22.—種凝膠形式的局部劑，包括 30至80質(zhì)量％的⑶油類材料， 20至60質(zhì)量％的根據(jù)權(quán)利要求8或11所述的增稠劑或膠凝劑， O至20質(zhì)量％的(E)選自由低級一元醇和有機多元醇化合物組成的組的至少一種化合物， O至20質(zhì)量％的(F) /K，和 O.001至I. O質(zhì)量％的(D)生理活性物質(zhì)。
23.根據(jù)權(quán)利要求21或22所述的局部劑，其中所述(L)生理活性物質(zhì)是選自由抗炎齊U、防老化劑、增白劑、毛發(fā)修復劑、毛發(fā)生長劑、循環(huán)促進劑、抗菌劑、防腐劑、維生素、傷口愈合促進劑、抗刺激劑、鎮(zhèn)痛劑、細胞活化劑和酶組成的組的至少一種生理活性物質(zhì)。
24.一種毛發(fā)化妝品，特征是包含根據(jù)權(quán)利要求I至11中任一項所述的增稠劑或膠凝劑和(N)陽離子表面活性劑。
25.一種毛發(fā)定形劑組合物，特征是包含根據(jù)根據(jù)權(quán)利要求I至11中任一項所述的增稠劑或膠凝劑和(P)有機成膜聚合物。
26.根據(jù)權(quán)利要求18或19所述的化妝品材料，其中所述產(chǎn)品形態(tài)是液體、液體乳膠、膏狀物、固體、糊狀物、凝膠、粉末、多層形態(tài)、摩絲或噴霧。
27.根據(jù)權(quán)利要求21至23中任一項所述的局部劑，其中所述產(chǎn)品形態(tài)是液體、液體乳膠、膏狀物、固體、糊狀物、凝膠、粉末、多層形態(tài)、摩絲或噴霧。
28.根據(jù)權(quán)利要求24所述的毛發(fā)化妝品，其中所述產(chǎn)品形態(tài)是液體、液體乳膠、膏狀物、固體、糊狀物、凝膠、粉末、多層形態(tài)、摩絲或噴霧。
29.根據(jù)權(quán)利要求25所述的毛發(fā)定形劑組合物，其中所述產(chǎn)品形態(tài)是液體、液體乳膠、膏狀物、固體、糊狀物、凝膠、粉末、多層形態(tài)、摩絲或噴霧。
30.一種制備根據(jù)權(quán)利要求I至7中任一項所述的增稠劑或膠凝劑的方法，特征是使至少 (A')包含硅鍵合的氫并具有大于200的聚合度的有機氫聚硅氧烷和 (K)具有一個烯基且包含選自由前述結(jié)構(gòu)式(3-1)至(3-3)給出的親水單元的至少一種類型的親水單元的包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水性化合物，其中所述烯基位于分子鏈上的末端位置 在(M)氫化硅烷化反應催化劑的存在下進行加成反應。
31.一種制備根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的增稠劑或膠凝劑的方法，特征是使至少 (λ')包含硅鍵合的氫原子且具有大于300的聚合度的有機氫聚硅氧烷， 具有一個碳-碳雙鍵的、由以下通式(2')給出的鏈有機聚硅氧烷，其中所述碳-碳雙鍵位于分子鏈上的末端位置，和 (Kl)具有一個烯基且分子內(nèi)包含選自由結(jié)構(gòu)式(3-1-1)至(3-3-1)給出的親水單元的至少一種類型的親水單元的包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水性化合物，其中所述烯基位于分子鏈上 的末端位置 在(M)氫化硅烷化反應催化劑存在下進行加成反應
全文摘要
本發(fā)明的用于油類材料的增稠劑或膠凝劑的特征是包含(A)具有包含聚甘油結(jié)構(gòu)的親水基團Q并由以下結(jié)構(gòu)式(1)R3-q(R11)qSi-O-(SiR112-O)n1-(SiR11Q-O)n2-(SiR11L-O)n3-Si(R11)qR3-q代表的高分子量有機聚硅氧烷，其中R11是單價烴基或氫原子；L是鏈有機硅氧烷基團；n1、n2和n3是200≤n1≤1000、0≤n2≤20和0≤n3≤50范圍內(nèi)的數(shù)；R是選自L和Q的基團；q是從0至3范圍內(nèi)的整數(shù)；其中當n2＝0時，q是從1至3范圍內(nèi)的整數(shù)且至少一個R是Q。所述增稠劑或膠凝劑表現(xiàn)出與多種油劑體系極佳的相容性。
文檔編號A61K8/89GK102712759SQ20108006194
公開日2012年10月3日 申請日期2010年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月21日
發(fā)明者古川晴彥, 早田達央, 林昭人, 田村誠基, 飯村智浩 申請人:道康寧東麗株式會社