專利名稱：雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的應(yīng)用及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的應(yīng)用及制備方法。
背景技術(shù)：
雪蓮為菊科植物綿頭雪蓮花Saussurea Laniceps Hand. -Mazz.、大苞雪蓮又名新 疆雪蓮花 Saussurea involucrata Kar. et. Kin、7jC母雪蓮花 Saussurea medusa Maxim.等 的帶花全株。雪蓮作為藥用始載于8世紀藏族古代藥物文獻《月王藥珍》，其后古典《西北 域記》、《西部醫(yī)典》以及清代《本草綱目拾遺》中均有記載。以往文獻報道關(guān)于雪蓮的化學(xué) 研究結(jié)果表明其主要成分有黃酮類、生物堿類、香豆素類、木質(zhì)素類以及倍半萜類等化學(xué) 成分。雪蓮性溫、味微苦、具有散寒除濕、強筋助陽、抗炎鎮(zhèn)痛、收縮子宮等功能，可治療風(fēng)濕 性關(guān)節(jié)炎、婦女小腹冷痛、陽痿抗衰老及抑制癌細胞增生等癥。近年來，國內(nèi)對雪蓮藥理的研究主要集中于提高機體免疫力、祛風(fēng)除濕和終止妊 娠等作用，而關(guān)于其抗缺氧作用的研究較少，以其主要成分研制抗高原缺氧藥物則未見報 道。有關(guān)雪蓮抗缺氧的研究報道見表6。由表中分析可知，從1996年至今有關(guān)雪蓮抗缺氧 藥理作用的研究報道并不多，且只進行了水煎液和醇提物的藥效學(xué)評價，未進行深入的植 化研究，也未開發(fā)為相應(yīng)的抗缺氧制劑。表6近年來有關(guān)雪蓮的研究報道
權(quán)利要求
1.雪蓮總倍半萜內(nèi)酯在制備抗缺氧藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述雪蓮選自大苞雪蓮、水母雪蓮或苞葉 雪蓮中的一種。
3.權(quán)利要求1或2的雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，包括如下步驟①取干燥雪蓮，粉碎，加10-15倍量體積濃度為0.01 95%的乙醇溶液，在20-70°C下 溫浸提取，反復(fù)多次，至提取液顏色變淡為止；過濾提取液，減壓濃縮，得醇提浸膏；②將步驟①的浸膏用水分散得水分散體系，依次用相當(dāng)于水分散體系1/3 1倍體積 的石油醚萃取多次，至萃取液顏色變淡為止，合并石油醚萃取液，減壓濃縮，冷凍干燥。
4.權(quán)利要求1或2所述的雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，步驟如下 取雪蓮干燥藥材，粉碎，過篩后加入超臨CO2萃取池中，參數(shù)設(shè)置范圍為萃取壓力10 25MPa ；萃取池溫度；35 55 °C，解析壓力3 5MPa，溫度30 50 °C，動態(tài)萃取30 120min, CO2 流量 10 30 L/h。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，步驟如下 取雪蓮干燥藥材，粉碎，過篩后加入超臨CO2萃取池中，參數(shù)設(shè)置范圍為萃取壓力10 25MPa ；萃取池溫度；35 55 °C，解析壓力4. 2 MPa，溫度40 °C，動態(tài)萃取30 120min， 0)2流量20 L/h。
6.權(quán)利要求1或2所述的雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的制備方法，其特征在于，步驟如下取 雪蓮干燥藥材，粉碎，加10-15倍量石油醚，回流提取，合并石油醚提取液，減壓濃縮，冷凍 干燥，即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了雪蓮總倍半萜內(nèi)酯的應(yīng)用及制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域；雪蓮總倍半萜內(nèi)酯在制備抗缺氧藥物中的應(yīng)用。其可通過溶劑法、二氧化碳超臨界萃取、石油醚回流提取總倍半萜內(nèi)酯。本發(fā)明通過實驗發(fā)現(xiàn)并證明了雪蓮總倍半萜內(nèi)酯用于抗缺氧藥物的制備中制備所得的藥物具有明顯的抗缺氧作用，本發(fā)明的制備方法簡單，能夠有效提取雪蓮中的總倍半萜內(nèi)酯。
文檔編號A61K36/285GK102106890SQ20111004161
公開日2011年6月29日 申請日期2011年2月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月21日
發(fā)明者景臨林, 樊鵬程, 賈正平, 馬慧萍 申請人:賈正平