專利名稱：一種養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于婦科疾病的養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥 制劑的制備方法。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)有技術(shù)中，國藥準(zhǔn)字Z200642M生化丸(丸劑、水蜜丸)配方為當(dāng)歸800g、 川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘草50g。制備方法以上五味，除桃仁外，當(dāng)歸等四味粉碎 成細粉，混勻，將桃仁打爛，與上述粉末配研，過篩，混勻；每IOOg粉末加煉蜜30 40g與水 適量，泛丸，干燥，制成1450g水蜜丸，即得。功能主治養(yǎng)血祛瘀，用于產(chǎn)后受寒惡露不行或 行而不暢、夾有血塊、小腹冷痛。其缺點是上述傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝得到的藥品有效成份吸收較 慢，不徹底，藥效緩慢，影響療效。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對上述不足而提供一種采用先進的中藥超微粉碎技術(shù)，使得制 備方法更加合理的養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于 步驟如下(1)原料當(dāng)歸16份、川彎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成細粉；(2)上述原料在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為200 800目；(3)加入常用制藥輔料，混勻，制成藥劑。每Ig含當(dāng)歸與川芎以阿魏酸(CiqHiqO4) 計，不得少于0. 30mg。按國藥準(zhǔn)字Z200642M標(biāo)準(zhǔn)，選用當(dāng)歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘 草50g。藥劑為膠囊、蜜丸或片劑。藥物劑型不限于此，按上述各藥用原料與制藥上常用的藥用載體(輔料)，可以混 合制成顆粒劑、散劑、液體制劑或其它常規(guī)制劑。采用先進的中藥超微粉碎技術(shù)，克服了傳統(tǒng)粉碎技術(shù)的缺點，在較低溫度20°C以 下將藥材進行粉碎，粉碎細度達200 800目。在粉碎過程中，藥材受到強烈的正向擠壓 力和切向剪切力的作用，細胞被擠壓、剪切，細胞壁大多被破碎，甚至全部被破碎。細胞破 壁后，破壁細胞中的內(nèi)容物可直接接觸溶媒，其有效成份可以全部直接進入溶媒被人體吸 收。藥物經(jīng)超微粉碎后，粒徑明顯變小，對腸壁的粘附作用大大加強，在腸道內(nèi)的停留時間 延長，生物利用度明顯提高。因此，經(jīng)超微粉碎奪得中藥超微粉的有效成份的釋出速度、釋 放量、單位時間內(nèi)人體吸收藥物有效成份的量都會比傳統(tǒng)粉碎方法所得藥粉高，藥物起效 更快，作用更強。本發(fā)明的優(yōu)點是采用本發(fā)明制成的制劑，藥物的粒徑明顯變小，制劑中的有效成 份以阿魏酸計明顯提高，提高了藥物的生物利用度，有效成份釋放速度顯著提高，單位時間 內(nèi)人體吸收有效成份的量也明顯提高藥物起效更快，療效好，質(zhì)量穩(wěn)定。
下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明的實施方式作進一步詳細描述。
具體實施例方式實施例1 養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法取當(dāng)歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成細粉后，在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為800目；向粉碎后的 超微粉中加3%的微粉硅膠，混勻，裝入膠囊，制成硬膠囊。實施例2養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法取當(dāng)歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成細粉后，在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為800目；向粉碎后的 超微粉中加15%的煉蜜，泛丸，干燥，即得。實施例3養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法取當(dāng)歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成細粉后，在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為800目；向粉碎后的 超微粉中加15 %的淀粉糊，混勻，壓成片，制成片劑。
權(quán)利要求
1.一種養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于步驟如下(1)原料當(dāng)歸16份、川芎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成細粉；(2)上述原料在溫度20°C以下粉碎成超微粉，細度為200 800目；(3)加入常用制藥輔料，混勻，制成藥劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于原料 為當(dāng)歸800g、川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘草50g。
3.按照權(quán)利要求2所述的養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于步驟 (2)中細度為800目。
4.按照權(quán)利要求1、2或3所述的養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法，其特征在于 藥劑為膠囊、蜜丸或片劑。
全文摘要
本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于婦科疾病的養(yǎng)血祛瘀的超微粉中藥制劑的制備方法。其步驟如下原料當(dāng)歸16份、川芎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成細粉；上述原料在溫度20℃以下粉碎成超微粉，細度為200～800目；加入常用制藥輔料，混勻，制成藥劑。采用本發(fā)明制成的制劑，藥物的粒徑明顯變小，制劑中的有效成份以阿魏酸計明顯提高，提高了藥物的生物利用度，有效成份釋放速度顯著提高，單位時間內(nèi)人體吸收有效成份的量也明顯提高藥物起效更快，療效好，質(zhì)量穩(wěn)定。
文檔編號A61K36/9068GK102120025SQ20111005133
公開日2011年7月13日 申請日期2011年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月4日
發(fā)明者曹明光 申請人:通化玉圣藥業(yè)股份有限公司