專利名稱：一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于風(fēng)濕痹阻癥藥劑領(lǐng)域，具體涉及一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑及其制備方。
背景技術(shù)：
風(fēng)濕及類風(fēng)濕疾病屬于中醫(yī)“痹證”范疇，早在《素問(wèn) 痹論》中就有“風(fēng)寒濕三氣雜至，合而為痹”之說(shuō)。闡明了痹證是由于體質(zhì)素虛，陽(yáng)氣不足，腠理不密，衛(wèi)外不固，風(fēng)寒濕邪侵犯人體，伏于筋骨，經(jīng)脈閉阻，氣血瘀滯，從而引起關(guān)節(jié)疼痛、屈伸不利等一類疾病。病程長(zhǎng)，纏綿難愈，致殘率高，晚期可致關(guān)節(jié)強(qiáng)直、畸形和功能障礙，甚至喪失勞動(dòng)力，對(duì)患者社會(huì)活動(dòng)和日常生活等均帶來(lái)不良影響，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。本發(fā)明處方來(lái)源于《普濟(jì)方》，采用外敷散和固定貼的形式應(yīng)用與患者，直接作用于患處，達(dá)到祛風(fēng)除濕，利水消腫之功效。明代朱梓所著的《普濟(jì)方》中敘述風(fēng)濕痹阻痛可用青藤根三兩，防己一兩，右釜咀， 酒瓶煮。徐徐服之。明代李時(shí)珍所著的《本草綱目》中有這樣的敘述青風(fēng)藤，生臺(tái)州天臺(tái)山中。其苗蔓延木上，四時(shí)常青。土人采莖用。并再次引用《普濟(jì)方》的方子，轉(zhuǎn)述為風(fēng)濕痹阻痛癥可用青藤根三兩，防己一兩，釜咀，入酒一瓶煮飲。普濟(jì)方中所載治療風(fēng)濕痹癥藥方為酒煮制口服湯劑，患者服用順應(yīng)性較差，且服用量較大。而現(xiàn)有外敷散劑多采用水或其他溶媒將藥物粉末潤(rùn)濕，涂布于患處，比較容易污染衣物，且使用不方便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決現(xiàn)有治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑存在使用不方便的技術(shù)問(wèn)題；而提供了一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑及其制備方法。本發(fā)明提供具有祛風(fēng)除濕、消腫止痛作用的中藥外敷散劑，它具有藥物直接作用于患處，藥物緩慢釋放，藥效持久；可以避免胃腸道刺激、吸收不良、肝首過(guò)效應(yīng)、代謝物的副作用；可明顯減少給藥次數(shù)，并且不污染衣物等特
點(diǎn)ο本發(fā)明中治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑包括藥袋和醫(yī)用膠貼，所述藥袋由透氣性材料、藥粉和不透氣性材料構(gòu)成；其中所述透氣性材料和不透氣性材料的周緣部分相粘接且中間彼此分離形成空腔，空腔內(nèi)裝有藥粉；所述藥粉1-2是由青風(fēng)藤和防己經(jīng)提取純化后再噴霧干燥得到的，其中青風(fēng)藤和防己質(zhì)量比為1 3 1。本發(fā)明中治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑還包括藥用復(fù)合膜袋，藥用復(fù)合膜袋置于藥袋的外部，并將藥袋密閉于藥用復(fù)合膜袋內(nèi)。本發(fā)明中治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的一、將青風(fēng)藤和防己按1 3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍， 冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A中加水，水用量是濃縮液A質(zhì)量的4 6倍，攪拌30 分鐘，冷藏48小時(shí)，過(guò)濾后濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍，冷藏濾過(guò)，然后加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 8 36，攪拌至糊精完全溶解，調(diào)整pH值為4.0 7.0，噴霧干燥后得到藥粉，將藥粉封裝在透氣性材料和不透氣性材料的空腔中，得到藥袋；三、將藥袋與醫(yī)用膠貼包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。本發(fā)明所述治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法的步驟二還可以按下述操作進(jìn)行向向步驟一得到的濃縮液A中加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 8 36，攪拌至糊精完全溶解，調(diào)整pH值為4. 0 7. 0，噴霧干燥后得到藥粉，將藥粉封裝在透氣性材料和不透氣性材料的空腔中，得到藥袋；上述方法在步驟三之前將藥袋密封在藥用復(fù)合膜袋內(nèi)。青風(fēng)藤祛風(fēng)濕、通經(jīng)絡(luò)；防己利濕消腫。透氣性材料直接與患處接觸，采用固定貼將藥袋固定于患處即可發(fā)揮療效，避免胃腸道刺激、吸收不良、肝首過(guò)效應(yīng)、代謝物的副作用等；出現(xiàn)不良反應(yīng)可立即停藥。本發(fā)明的干粉狀態(tài)藥物有利于吸收局部患處分泌物或汗液；藥粉吸收患處分泌物或汗液后，藥物濕潤(rùn)、溶解并透過(guò)透氣性材料通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入機(jī)體發(fā)揮藥效作用；使藥物直接作用于患處，作用時(shí)間長(zhǎng)；而且藥物緩慢釋放，藥效持久；可明顯減少給藥次數(shù)，口服湯劑給藥一天至少三次，而本發(fā)明的外敷散劑每天僅給藥一次即可達(dá)到療效；易于保存，攜帶方便，使用比較方便，不污染衣物。本發(fā)明采用醇提水沉純化工藝，濃縮、過(guò)濾，去除無(wú)效成分，將青風(fēng)藤、粉防己中有效成分富集，在保證療效的前提下，減少了藥材用量，同時(shí)藥物外敷增加了患者的應(yīng)用順應(yīng)性。本發(fā)明以一古方制成便于使用的外敷散劑，達(dá)到了藥物外用祛風(fēng)除濕、消腫止痛之功效。通過(guò)小鼠熱板法、大鼠壓足法等鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)和大鼠棉球所致肉芽腫試驗(yàn)、大鼠角叉菜膠引起的足腫脹試驗(yàn)及大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎等抗炎實(shí)驗(yàn)，證明青藤防己外敷散具有明顯的鎮(zhèn)痛作用；對(duì)于一般性炎癥及免疫性炎癥均有治療作用。


圖1是藥袋的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是藥袋密封于藥用復(fù)合膜袋中的示意圖；圖3是揭防粘紙示意圖；圖4將藥袋貼于醫(yī)用膠貼上的示意圖。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式
，還包括各具體實(shí)施方式
間的任意組合。
具體實(shí)施方式
一結(jié)合圖1進(jìn)行說(shuō)明，本實(shí)施方式中治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑包括藥袋1和醫(yī)用膠貼2，所述藥袋1由透氣性材料1-1、藥粉1-2和不透氣性材料1-3構(gòu)成； 其中所述透氣性材料1-1和不透氣性材料1-3的周緣部分相粘接且中間彼此分離形成空腔，空腔內(nèi)裝有藥粉1-2 ；所述藥粉1-2是由青風(fēng)藤和防己經(jīng)提取純化后噴霧干燥得到的， 其中青風(fēng)藤和防己質(zhì)量比為1 3 1。本實(shí)施方式的干粉狀態(tài)藥物有利于吸收局部患處分泌物或汗液；藥粉吸收患處分泌物或汗液后，藥物濕潤(rùn)、溶解并透過(guò)透氣性材料通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入機(jī)體發(fā)揮藥效作用；使藥物直接作用于患處，作用時(shí)間長(zhǎng)；而且藥物緩慢釋放，藥效持久；可明顯減少給藥次數(shù)， 口服湯劑給藥一天至少三次，而本發(fā)明的外敷散劑每天僅給藥一次即可達(dá)到療效；易于保存，攜帶方便，使用比較方便，不污染衣物。將醫(yī)用膠貼2 (粘接在一起的防粘紙2-1和膠貼2-2的組成)的防粘紙撕開(參見圖3所示)，然后將藥袋1置于醫(yī)用膠貼2的固定貼中心(如圖4所示)，貼于患處，保證透氣性材料貼于皮膚。
具體實(shí)施方式
二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一不同的是治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑還包括藥用復(fù)合膜袋3，藥用復(fù)合膜袋3置于藥袋1的外部(見圖幻，并將藥袋1密閉于藥用復(fù)合膜袋3內(nèi)。其它組成和連接關(guān)系與具體實(shí)施方式
一相同。采用藥用復(fù)合膜袋防止了藥物吸潮。
具體實(shí)施方式
三本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
一或二不同的是所述透氣性材料 1-1為熱合無(wú)紡布。其它組成和連接關(guān)系與具體實(shí)施方式
一或二相同。
具體實(shí)施方式
四本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
三不同的是所述不透氣性材料 1-3為紙塑復(fù)合膜、鋁塑復(fù)合膜或塑料復(fù)合膜。其它組成和連接關(guān)系與具體實(shí)施方式
三相同。
具體實(shí)施方式
五本實(shí)施方式中治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的—、將青風(fēng)藤和防己按1 3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍， 冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A中加水，水用量是濃縮液A質(zhì)量的4 6倍，攪拌30 分鐘，冷藏48小時(shí)，過(guò)濾后濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍，冷藏濾過(guò)，然后加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 8 36，攪拌至糊精完全溶解，調(diào)整pH值4.0 7.0，噴霧干燥后得到藥粉1-2，將藥粉1-2封裝在透氣性材料1-1和不透氣性材料1-3的空腔中，得到藥袋1 ；三、將藥袋1與醫(yī)用膠貼2包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。
具體實(shí)施方式
六本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
五不同的是步驟三之前將藥袋1 密封在藥用復(fù)合膜袋3內(nèi)。其它步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式
五相同。
具體實(shí)施方式
七本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
五或六不同的是步驟二所述透氣性材料1-1為熱合無(wú)紡布。其它步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式
五或六相同。
具體實(shí)施方式
八本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
七不同的是步驟二所述不透氣性材料1-3為紙塑復(fù)合膜、鋁塑復(fù)合膜或塑料復(fù)合膜。其它步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式
七相同。
具體實(shí)施方式
九本實(shí)施方式中治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的一、將青風(fēng)藤和防己按1 3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘，再加熱回流提取3次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍，冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 :8 36，攪拌至糊精完全溶解，調(diào)整pH值4. 0 7. 0，噴霧干燥后得到藥粉1-2，將藥粉1-2封裝在透氣性材料1-1和不透氣性材料1-3的空腔中，得到藥袋1 ；三、將藥袋1與醫(yī)用膠貼2包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。
具體實(shí)施方式
十本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
九不同的是步驟三之前將藥袋1 封裝在藥用復(fù)合膜袋3內(nèi)。其它步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式
五相同。
具體實(shí)施方式
十一本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
六不同的是步驟二所述透氣性材料1-1為熱合無(wú)紡布。其它步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式
五相同。
具體實(shí)施方式
十二 本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式
六不同的是步驟二所述不透氣性材料1-3為紙塑復(fù)合膜、鋁塑復(fù)合膜或塑料復(fù)合膜。其它步驟和參數(shù)與具體實(shí)施方式
五相同。
具體實(shí)施方式
十三本實(shí)施方式治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑包括藥袋1和醫(yī)用膠貼 2，所述藥袋1由透氣性材料1-1、藥粉1-2和不透氣性材料1-3構(gòu)成，所述透氣性材料1-1 和不透氣性材料1-3的周緣部分相粘接且中間彼此分離形成空腔，空腔內(nèi)裝有藥粉1-2，所述藥粉1-2是由青風(fēng)藤和防己經(jīng)提取純化后再噴霧干燥得到的，其中青風(fēng)藤和防己質(zhì)量比為3 1 ；其中所述透氣性材料1-1為熱合無(wú)紡布，所述不透氣性材料1-3為紙塑復(fù)合膜。其制備方法如下一、將青風(fēng)藤和防己按3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘， 再加熱回流提取3次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料的0. 5 倍，冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A中加水，水用量是濃縮液A質(zhì)量的4倍，攪拌30分鐘， 冷藏48小時(shí)，過(guò)濾后濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5倍，冷藏濾過(guò)，然后加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 14，攪拌至糊精完全溶解，用冰乙酸調(diào)整pH值4. 5，噴霧干燥后得到藥粉1-2， 將藥粉1-2封裝在透氣性材料1-1和不透氣性材料1-3的空腔中，得到藥袋1 ；三、將藥袋1與醫(yī)用膠貼2包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。將醫(yī)用膠貼2 (粘接在一起的防粘紙2-1和膠貼2-2的組成)的防粘紙撕開，然后將藥袋1置于醫(yī)用膠貼2的膠貼中心，貼于患處，熱合無(wú)紡布貼于皮膚一側(cè)。90g青風(fēng)藤和30g防己能制成8個(gè)外敷散劑。
具體實(shí)施方式
十四本實(shí)施方式治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑包括藥袋1和醫(yī)用膠貼 2，所述藥袋1由透氣性材料1-1、藥粉1-2和不透氣性材料1-3構(gòu)成，所述透氣性材料1-1 和不透氣性材料1-3的周緣部分相粘接且中間彼此分離形成空腔，空腔內(nèi)裝有藥粉1-2，所述藥粉1-2是由青風(fēng)藤和防己經(jīng)提取純化再噴霧干燥得到的，其中青風(fēng)藤和防己質(zhì)量比為 3 1;其中所述透氣性材料1-1為熱合無(wú)紡布，所述不透氣性材料1-3為紙塑復(fù)合膜。其制備方法如下一、將青風(fēng)藤和防己按3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘， 再加熱回流提取3次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料的0. 5 倍，冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 14，攪拌至糊精完全溶解，噴霧干燥后得到藥粉1-2，將藥粉1-2封裝在透氣性材料1-1和不透氣性材料 1-3的空腔中，得到藥袋1;三、將藥袋1與醫(yī)用膠貼2包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。將醫(yī)用膠貼2 (粘接在一起的防粘紙2-1和膠貼2-2的組成)的防粘紙撕開，然后將藥袋1置于醫(yī)用膠貼2的膠貼貼中心，貼于患處，熱合無(wú)紡布貼于皮膚一側(cè)。藥效學(xué)試驗(yàn)1、鎮(zhèn)痛試驗(yàn)1. 1、發(fā)明所述的治療風(fēng)濕痹阻痛的外敷散對(duì)熱板所致小鼠疼痛的影響。昆明種小鼠60只，雌雄各半，在隨機(jī)條件下分為6組，每組10只?？瞻讓?duì)照組給予不含藥的空白外敷散，貼于足底；正清風(fēng)痛寧組(196. 6μ g/g .d-1)每日灌胃1次；萬(wàn)通筋骨貼組(8mm2)，每日貼敷一次，貼于足底；青藤防己外敷散高、中、低劑量組劑量分別為16mm2、 8mm2、4mm2外敷散，每日貼敷一次，貼于足底；各組連續(xù)給藥七天，末次給藥后30min分別將小鼠放到事先加熱至55°C的金屬板上，以舔后足作為“疼痛”反應(yīng)的指標(biāo)。用秒表記錄小白鼠投入熱板至出現(xiàn)舔后足的反應(yīng)時(shí)間(潛伏期)作為痛閾的指標(biāo)。并計(jì)算疼痛抑制率。試驗(yàn)結(jié)果見表1。表1鎮(zhèn)痛(熱板致小鼠足底疼痛)試驗(yàn)結(jié)果
組別
舔足時(shí)間(X 士S)
疼痛抑制率(％)
空白組17. 4 士 4.3正清風(fēng)痛寧組21.5 士 4.423.7萬(wàn)通筋骨貼組21.5 士 3.423.6青藤防己外敷散高劑量組25. 4 士 3.846.0青藤防己外敷散中劑量組25.1 士 3.144.3青藤防己外敷散低劑量組20.6 士 3.515.5試驗(yàn)結(jié)果表明，青藤防己外敷散高、中劑量組與空白組比較，均具有明顯鎮(zhèn)痛作用，與陽(yáng)對(duì)照藥組比較差異顯著；低劑量組與空白組比較，差異不具顯著意義，鎮(zhèn)痛作用比高、中劑量組弱。1. 2、發(fā)明所述的治療風(fēng)濕痹阻痛的外敷散對(duì)大鼠壓痛的影響。Wistar大鼠60只，雌雄各半，在隨機(jī)的條件下分為6組，每組10只。分組及給藥均同1. 1。各組連續(xù)給藥7d，第7d給藥后用Randall-Selitto反應(yīng)測(cè)定儀，給鼠后足施加連續(xù)遞增的壓力，足回縮時(shí)顯示器的壓力值為痛閾指標(biāo)，用以評(píng)價(jià)藥效。取給藥前間隔5分鐘測(cè)定兩次所得數(shù)值的均數(shù)為基礎(chǔ)痛閾。結(jié)果見表2。表2鎮(zhèn)痛(大鼠壓痛)試驗(yàn)結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑，它包括藥袋(1)和醫(yī)用膠貼O)，其特征在于所述藥袋(1)由透氣性材料(1-1)、藥粉(1-2)和不透氣性材料(1-3)構(gòu)成；其中所述透氣性材料 (1-1)和不透氣性材料(1-3)的周緣部分相粘接且中間彼此分離形成空腔，空腔內(nèi)裝有藥粉(1-2)；所述藥粉(1- 是由青風(fēng)藤和防己經(jīng)提取純化后噴霧干燥得到的，其中青風(fēng)藤和防己質(zhì)量比為1 3 1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑，其特征在于治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑還包括藥用復(fù)合膜袋(3)，藥用復(fù)合膜袋C3)置于藥袋(1)的外部，并將藥袋(1) 密閉于藥用復(fù)合膜袋(3)內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑，其特征在于所述透氣性材料(1-1)為熱合無(wú)紡布。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑，其特征在于所述不透氣性材料(1- 為紙塑復(fù)合膜、鋁塑復(fù)合膜或塑料復(fù)合膜。
5.一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法，其特征在于治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的一、將青風(fēng)藤和防己按1 3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘，再加熱回流提取3 次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍，冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A中加水，水用量是濃縮液A質(zhì)量的4 6倍，攪拌30分鐘， 冷藏48小時(shí)，過(guò)濾后濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍，冷藏濾過(guò)，然后加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 8 36，攪拌至糊精完全溶解，調(diào)整pH值為4.0 7.0，噴霧干燥后得到藥粉(1-2)，將藥粉(1-2)封裝在透氣性材料(1-1)和不透氣性材料(1-3)的空腔中，得到藥袋(1)；三、將藥袋(1)與醫(yī)用膠貼( 包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法，其特征在于將藥袋(1)密封在藥用復(fù)合膜袋(3)內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法，其特征在于步驟二所述透氣性材料(1-1)為熱合無(wú)紡布。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法，其特征在于步驟二所述不透氣性材料(1- 為紙塑復(fù)合膜、鋁塑復(fù)合膜或塑料復(fù)合膜。
9.一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑的制備方法，其特征在于治療風(fēng)濕痹癥貼劑的制備方法是按下述步驟進(jìn)行的一、將青風(fēng)藤和防己按1 3 1的質(zhì)量比混合得到混合料，然后向混合料內(nèi)加入體積濃度為70%的乙醇溶液，乙醇溶液是混合料質(zhì)量的8倍，浸泡30分鐘，再加熱回流提取3 次，每次提取1. 5小時(shí)，然后合并提取液，過(guò)濾，減壓濃縮至混合料質(zhì)量的0. 5 1倍，冷藏濾過(guò)，得濃縮液A ；二、向步驟一得到的濃縮液A中加水，加入糊精，糊精與防己質(zhì)量比為15 8 36，攪拌至糊精完全溶解，調(diào)整pH值為4. 0 7. 0，噴霧干燥后得到藥粉(1-2)，將藥粉(1-2)封裝在透氣性材料(1-1)和不透氣性材料(1-3)的空腔中，得到藥袋(1)；三、將藥袋(1)與醫(yī)用膠貼( 包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。
全文摘要
一種治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑及其制備方法，它屬于風(fēng)濕痹阻癥藥劑領(lǐng)域。本發(fā)明解決現(xiàn)有治療風(fēng)濕痹癥藥物存在使用不方便的技術(shù)問(wèn)題。包括藥袋和醫(yī)用膠貼，藥袋的透氣性材料和不透氣性材料的周緣部分相粘接且中間彼此分離形成空腔，空腔內(nèi)裝有藥粉。本發(fā)明采用提取純化工藝，濃縮、過(guò)濾，去除無(wú)效成分，將青風(fēng)藤、粉防己中有效成分富集，裝在透氣性材料和不透氣性材料的空腔中，得到藥袋，將藥袋與醫(yī)用膠貼包裝在一起；即制成治療風(fēng)濕痹阻癥外敷散劑。本發(fā)明藥物直接作用于患處，作用時(shí)間長(zhǎng)；且藥物緩慢釋放，藥效持久；可避免胃腸道刺激、吸收不良、肝首過(guò)效應(yīng)、代謝物的副作用；可明顯減少給藥次數(shù)，并且不污染衣物。
文檔編號(hào)A61K9/14GK102198172SQ201110138659
公開日2011年9月28日 申請(qǐng)日期2011年5月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月26日
發(fā)明者張仁久 申請(qǐng)人:哈爾濱怡康藥業(yè)有限公司