專利名稱:一種結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷的敷料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域,特別是一種結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷的敷料的制備方法。
背景技術(shù):
燒傷是外科的常見病之一,據(jù)統(tǒng)計(jì),每年因意外傷害的死亡人數(shù),燒傷僅次于交通事故,排在第二位,我國燒傷年發(fā)病率約為1. 5% 2%,即每年約有2000萬人遭受不同程度燒傷,其中約5%的燒傷病人需要住院治療。對于中度及以上燒傷,需要全身治療和局部治療相結(jié)合。對于創(chuàng)面,除了防止感染以外,需要促其盡早愈合,目前用于局部治療燒傷創(chuàng)面的藥膏或敷料有多重,其中中藥藥膏是一種比較有效的治療方法。我們前期專利CN 86108951A涉及用于治療燒傷的濕潤燒傷膏的成分和制作工藝,該工藝制備的濕潤燒傷膏由基質(zhì)和中藥組成,其中基質(zhì)由蜂蠟和麻油組成,中藥成分由黃芩、黃柏、黃連、地龍等組成,在治療燒傷時(shí)具有消炎止痛、減少物理性損傷、促進(jìn)壞死組織排出、創(chuàng)造生理濕潤環(huán)境、 抑制細(xì)菌和真菌繁殖等功效。濕潤燒傷膏應(yīng)用于燒傷創(chuàng)面后,低熔點(diǎn)的油膏在皮膚溫度的溫化作用下,滲入創(chuàng)面,將壞死組織分割為顆粒并將其包繞,并啟動(dòng)水解、酶解、酸敗、皂化、脂化、酯化等一系列生化反應(yīng),反應(yīng)的結(jié)果是壞死組織分解為毒性低或無毒的小分子疏脂性液體排出創(chuàng)面,接著新鮮的油液繼續(xù)滲入創(chuàng)面,開始新的重復(fù)反應(yīng)。濕潤燒傷膏在臨床應(yīng)用時(shí),需要及時(shí)清理液化物、及時(shí)清理壞死組織和及時(shí)供藥。 在清理液化物和清理壞死組織時(shí)候,應(yīng)以不使病人疼痛、創(chuàng)面不出血和不損傷正常組織為原則,但是在實(shí)際操作過程中往往難以做到。而本發(fā)明制備的新型敷料解決了上述問題,該敷料能夠吸收大量的滲出液和壞死組織分解成的毒素,并形成整體凝膠狀物質(zhì),換藥時(shí),用鑷子將包含有滲出液及毒素的凝膠物質(zhì)直接揭下,不會引起病人疼痛或創(chuàng)面損傷。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷的敷料的制備方法,主要解決上述現(xiàn)有技術(shù)所存在的問題,它所制備的新型敷料,結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷時(shí),具有疏脂性,不會因吸收濕潤燒傷膏的油膏而影響該油膏的治療作用;同時(shí)能夠均勻黏附在燒燙傷皮膚表面形成一層疏松隔離層,透氣性好,可吸收創(chuàng)面滲出液,能有效地保護(hù)、封閉創(chuàng)面, 結(jié)痂面積較小,具有抑制瘢痕組織生成及加速燒燙傷創(chuàng)面愈合的功能;其柔軟性和整體性, 使換藥時(shí)易于操作,不會損傷創(chuàng)面組織。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的?!N結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷的敷料的制備方法,其特征在于其制備步驟為,
(1)將透明質(zhì)酸和纖維素衍生物溶解于蒸餾水中,調(diào)節(jié)PH值為酸性;
(2)往溶液中滴加交聯(lián)劑,發(fā)生交聯(lián)反應(yīng);
(3)乙醇沉淀,并使用乙醇反復(fù)清洗沉淀物,取沉淀物,真空干燥;(4)溶脹于含有鋅離子的水溶液中,冷凍干燥、壓平制成薄片狀敷料。所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的透明質(zhì)酸選自透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鉀、透明質(zhì)酸鈣和透明質(zhì)酸鋅中的一種,分子量為80-200萬道爾頓。所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的透明質(zhì)酸在蒸餾水中的濃度在 0. 2-2% (m/v)范圍。所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的纖維素衍生物選自甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素中的一種。所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的纖維素衍生物在蒸餾水中的濃度在 0. 2-2% (m/v)范圍。
所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的酸性pH值在4. 5-5. 5范圍。所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的調(diào)節(jié)PH值,所選用的試劑為鹽酸、硫酸、醋酸或磷酸中的一種。所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑選自1-乙基-3- (3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC),二甲基氨丙基乙基碳化二亞胺,環(huán)己基甲基嗎啉乙基碳化二亞胺_ 丁烯硫酸化物,亞苯基乙基碳化二亞胺或1,6-環(huán)六亞甲基二 (碳化二亞胺)中的一種。所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑的加入量為總?cè)芤旱?. 2-2% (m/m)。所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑的加入量為總?cè)芤旱?. 5-1% (m/m)。所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑的加入過程,具體為,先將交聯(lián)劑溶解于PH為5左右的酸性溶液中,然后逐滴加入到反應(yīng)溶液中,一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液PH的變化,用酸堿調(diào)節(jié)溶液pH值維持在4. 5-5. 5范圍內(nèi)。所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)反應(yīng)過程為,在25-40°C環(huán)境中反應(yīng)2-6h。所述的方法,其特征在于所述的步驟(3)的乙醇沉淀,其具體步驟為,先往溶液中加入氯化鈉使其濃度為0. 8-1. 2%,再往溶液中加入約為溶液體積3-5倍的95%乙醇,攪拌均勻后靜置過夜,獲得白色絮狀沉淀物。所述的方法,其特征在于所述的步驟(3)的使用乙醇反復(fù)清洗,其具體步驟為, 加入絮狀沉淀物3-20倍的無水乙醇,放置2-6小時(shí)后,再取沉淀物,重復(fù)本操作2-5次。所述的方法,其特征在于所述的步驟(3)的真空干燥,其具體步驟為將絮狀沉淀物中的乙醇擠出后,置于真空干燥箱內(nèi),抽真空24-72小時(shí)。所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的含有鋅離子的水溶液,其鋅離子的濃度為 0. 001-0. 1%。所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的含有鋅離子的水溶液,選自由硫酸鋅、硝酸鋅、乙酸鋅、乳酸鋅、葡萄糖酸鋅、乙二胺四乙酸鋅、蘋果酸鋅或檸檬酸鋅中的一種或一種以上所配制成的溶液。所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的冷凍干燥,其具體步驟為,將溶液移至至冷凍盤,在-50°C下冷凍24-72小時(shí)后,再移至冷凍干燥機(jī)內(nèi)干燥36 72小時(shí)。
所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的壓平,所采用的技術(shù)為水平加壓或滾動(dòng)加壓技術(shù)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明方法所制備的產(chǎn)品的特點(diǎn)如下。本發(fā)明的新型敷料為多空網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),為疏脂性,在結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷時(shí), 將不會吸附膏劑中基質(zhì)——油膏,所以也不會影響濕潤燒傷膏的治療作用。本發(fā)明的新型敷料具有高度吸收能力,能有效吸收創(chuàng)面滲出液及其伴生的毒素, 減輕毒素對新生組織的繼續(xù)損傷作用,同時(shí)能保持創(chuàng)面生理濕潤環(huán)境。
本發(fā)明的新型敷料具有阻隔性,避免了創(chuàng)面與外界大氣直接接觸,使創(chuàng)面保持清潔和低菌的環(huán)境。本發(fā)明的新型敷料含有透明質(zhì)酸成分,透明質(zhì)酸降解為小分子后,具有生物活性, 在創(chuàng)傷愈合過程可發(fā)揮如下作用1)與血纖蛋白組成的凝塊在傷口愈合過程中發(fā)揮構(gòu)造功能;2)通過促進(jìn)粒細(xì)胞的吞噬活性調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng);3)促進(jìn)上皮及內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,促進(jìn)血管生成。本發(fā)明的新型敷料含有鋅成分,鋅能夠促進(jìn)創(chuàng)傷組織成纖維細(xì)胞增生、膠原合成增加、具有抗菌尤其抗霉菌作用。本發(fā)明的新型敷料具有良好的整體性,在吸附滲出液變成凝膠后,在更換敷料時(shí)直接揭下凝膠即可,操作簡易,不會損傷正常組織,每天僅需更換一次。本發(fā)明的新型敷料具有良好的柔軟性,使患者感覺舒適。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。實(shí)施例1
稱取Ig透明質(zhì)酸鈉、0. 5g羧甲基纖維素鈉于燒杯中,加入蒸餾水100ml,溫柔攪拌至溶質(zhì)充分溶解,使用鹽酸將溶液PH值調(diào)節(jié)為4. 5,往溶液中逐滴加入10%的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC),一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液pH值,并隨時(shí)使用鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值在4. 5-4. 8范圍。加入的EDC溶液達(dá)5ml后,停止加入,攪拌均勻,25°C室溫放置4h。往溶液中加入1. Og氯化鈉,使其溶解后,加入350ml的95%乙醇,一面加入一面攪拌,形成絮狀沉淀,靜置過夜,收集沉淀,加入50ml無水乙醇,攪拌后室溫放置4小時(shí),重復(fù)“收集沉淀,加入50ml無水乙醇,攪拌后室溫放置4小時(shí),收集沉淀”操作5 遍,擠干乙醇,于真空干燥箱內(nèi)抽真空48小時(shí),獲得干燥的交聯(lián)多糖產(chǎn)物。加入0. 05%乙酸鋅溶液100ml,使交聯(lián)產(chǎn)物充分溶脹,倒入冷凍盤,-50°C放置48小時(shí)后于凍干機(jī)中冷凍干燥72小時(shí),即獲得海綿狀物,壓片成薄敷料狀,裁切、內(nèi)包裝后使用、射線照射滅菌。實(shí)施例2
稱取0. 8透明質(zhì)酸鈉、1. 0羥乙基纖維素鈉于燒杯中,加入蒸餾水100ml,溫柔攪拌至溶質(zhì)充分溶解,使用醋酸溶液將PH值調(diào)節(jié)為4. 7,往溶液中逐滴加入10%的二甲基氨丙基乙基碳化二亞胺,一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液PH值,并隨時(shí)使用醋酸溶液調(diào)節(jié)pH值在4. 5-5. 0范圍內(nèi)。加入的碳化二亞胺溶液達(dá)IOml后,停止加入,攪拌均勻,30°C放置4h。 往溶液中加入0. 9g氯化鈉,使其溶解后,加入350ml的95%乙醇,一面加入一面攪拌,形成絮狀沉淀,靜置過夜,收集沉淀,加入IOOml無水乙醇,攪拌后室溫放置6小時(shí),重復(fù)“收集沉淀,加入IOOml無水乙醇,攪拌后室溫放置6小時(shí),收集沉淀”操作2遍,擠干乙醇,于真空干燥箱內(nèi)抽真空48小時(shí),獲得干燥的交聯(lián)多糖產(chǎn)物。加入0. 001%乳酸鋅溶液100ml,使交聯(lián)產(chǎn)物充分溶脹,倒入冷凍盤,-50°C放置48小時(shí)后于凍干機(jī)中冷凍干燥72小時(shí),即獲得海綿狀物,壓片成薄敷料狀,裁切、內(nèi)包裝后使用、射線照射滅菌。 實(shí)施例3
稱取2.0 g透明質(zhì)酸鈉、0.2g羧甲基纖維素鈉于燒杯中,加入蒸餾水100ml,溫柔攪拌至溶質(zhì)充分溶解,使用硫酸溶液PH值調(diào)節(jié)為5. 0,往溶液中逐滴加入10%的1-乙基-3- (3- 二甲基氨丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC),一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液PH值,并隨時(shí)使用硫酸溶液調(diào)節(jié)pH值在5. 0-5. 5范圍。加入的碳化二亞胺溶液達(dá)IOml 后,停止加入,攪拌均勻,30°C放置4h,。往溶液中加入1. Ig氯化鈉,使其溶解后,加入500ml 的95%乙醇,一面加入一面攪拌,形成絮狀沉淀,靜置過夜,收集沉淀,加入無水乙醇70ml, 放置2小時(shí),重復(fù)“收集沉淀,加入無水乙醇70ml,放置2小時(shí),收集沉淀”操作5遍,擠干乙醇,于真空干燥箱內(nèi)抽真空48小時(shí),獲得干燥的交聯(lián)多糖產(chǎn)物。加入0. 03%葡萄糖酸鋅溶液100ml,使交聯(lián)產(chǎn)物充分溶脹,倒入冷凍盤,-50°C放置48小時(shí)后于凍干機(jī)中冷凍干燥72 小時(shí),即獲得海綿狀物,壓片成薄敷料狀,裁切、內(nèi)包裝后使用、射線照射滅菌。實(shí)施例4
稱取0. 8g透明質(zhì)酸鈉、2. Og羥丙基甲基纖維素鈉于燒杯中,加入蒸餾水100ml,溫柔攪拌至溶質(zhì)充分溶解,使用IN鹽酸將溶液pH值調(diào)節(jié)為4. 6,往溶液中逐滴加入10%的二甲基氨丙基乙基碳化二亞胺,一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液pH值,并隨時(shí)使用鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值在5. 0-5. 5范圍。加入的碳化二亞胺溶液達(dá)IOml后,停止加入,攪拌均勻,30°C 放置4h,此時(shí)還需時(shí)刻監(jiān)測溶液pH值,并隨時(shí)使用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值在在5. 0-5. 5范圍。 往溶液中加入0. 9g氯化鈉,使其溶解后,加入500ml的95%乙醇,一面加入一面攪拌,形成絮狀沉淀,靜置過夜,收集沉淀,加入無水乙醇40ml,放置6小時(shí),重復(fù)“收集沉淀,加入無水乙醇40ml,放置6小時(shí),收集沉淀”操作2遍,擠干乙醇,于真空干燥箱內(nèi)抽真空48小時(shí),獲得干燥的交聯(lián)多糖產(chǎn)物。加入0. 1%葡萄糖酸鋅溶液100ml,使交聯(lián)產(chǎn)物充分溶脹,倒入冷凍盤,-50°C放置48小時(shí)后于凍干機(jī)中冷凍干燥72小時(shí),即獲得海綿狀物,壓片成薄敷料狀, 裁切、內(nèi)包裝后使用Y射線照射滅菌。對比例1未交聯(lián)、含鋅敷料的制備
稱取Ig透明質(zhì)酸鈉、0. 5g羥丙基甲基纖維素鈉于燒杯中,加入0. 05%葡萄糖酸鋅溶液 100ml,充分溶脹,倒入冷凍盤,-50°C放置48小時(shí)后于凍干機(jī)中冷凍干燥72小時(shí),即獲得海綿狀物,壓片成薄敷料狀,裁切、內(nèi)包裝后使用、射線照射滅菌。對比例2交聯(lián)、不含鋅敷料的制備
稱取Ig透明質(zhì)酸鈉、0. 5g羧甲基纖維素鈉于燒杯中,加入蒸餾水100ml,溫柔攪拌至溶質(zhì)充分溶解,使用鹽酸將溶液PH值調(diào)節(jié)為4. 5,往溶液中逐滴加入10%的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC),一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液pH值,并隨時(shí)使用鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH值在4. 7-5. 3范圍。加入的EDC溶液達(dá)5ml后,停止加入,攪拌均勻,25°C室溫放置4h。往溶液中加入0.9g氯化鈉,使其溶解后,加入350ml的95%乙醇, 一面加入一面攪拌,形成絮狀沉淀,靜置過夜,收集沉淀,加入無水乙醇40ml,放置6h,重復(fù) “收集沉淀,加入無水乙醇40ml,放置4小時(shí),收集沉淀”操作3遍,擠干乙醇,于真空干燥箱內(nèi)抽真空48小時(shí),獲得干燥的交聯(lián)多糖產(chǎn)物。加入蒸餾水100ml,使交聯(lián)產(chǎn)物充分溶脹,倒入冷凍盤,-50°C放置48小時(shí)后于凍干機(jī)中冷凍干燥72小時(shí),即獲得海綿狀物,壓片成薄敷料狀,裁切、內(nèi)包裝后使用、射線照射滅菌。 為了彰顯本發(fā)明制備得到的敷料具有整體性、吸水性和抗菌性等特點(diǎn),我們對實(shí)施例、對比例以及無菌紗布敷料進(jìn)行了一些相關(guān)性能檢測,結(jié)果見表1。由表1可見,本發(fā)明得到的敷料抗拉力能力強(qiáng),具有優(yōu)越的吸水性和整體性,還具有抗微生物能力。
表1各樣品拉Λ、A求度和抗.》生場約比鉸
權(quán)利要求
1.一種結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷的敷料的制備方法,其特征在于其制備步驟為,(1)將透明質(zhì)酸和纖維素衍生物溶解于蒸餾水中,調(diào)節(jié)PH值為酸性;(2)往溶液中滴加交聯(lián)劑,發(fā)生交聯(lián)反應(yīng);(3)乙醇沉淀,并使用乙醇反復(fù)清洗沉淀物,取沉淀物,真空干燥;(4)溶脹于含有鋅離子的水溶液中,冷凍干燥、壓平制成薄片狀敷料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的透明質(zhì)酸選自透明質(zhì)酸鈉、透明質(zhì)酸鉀、透明質(zhì)酸鈣和透明質(zhì)酸鋅中的一種,分子量為80-200萬道爾頓。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的透明質(zhì)酸在蒸餾水中的濃度在0. 2-2% (m/v)范圍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的纖維素衍生物選自甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素和羥乙基纖維素中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的纖維素衍生物在蒸餾水中的濃度在0. 2-2% (m/v)范圍。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的酸性pH值在4.5-5. 5 范圍。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(1)的調(diào)節(jié)PH值,所選用的試劑為鹽酸、硫酸、醋酸或磷酸中的一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑選自1-乙基-3- (3-二甲基氨丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽(EDC),二甲基氨丙基乙基碳化二亞胺,環(huán)己基甲基嗎啉乙基碳化二亞胺-丁烯硫酸化物,亞苯基乙基碳化二亞胺或1,6-環(huán)六亞甲基二 (碳化二亞胺)中的一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑的加入量為總?cè)芤旱?.2-2% (m/m)。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑的加入量為總?cè)芤旱?0.5-1% (m/m)ο
11.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)劑的加入過程,具體為,先將交聯(lián)劑溶解于PH為5左右的酸性溶液中,然后逐滴加入到反應(yīng)溶液中,一面加入一面攪拌,同時(shí)時(shí)刻監(jiān)測溶液pH的變化,用酸堿調(diào)節(jié)溶液pH值維持在4. 5-5. 5范圍內(nèi)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于所述的步驟(2)的交聯(lián)反應(yīng)過程為,在 25-40°C環(huán)境中反應(yīng)2-6h。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(3)的乙醇沉淀,其具體步驟為,先往溶液中加入氯化鈉使其濃度為0. 8-1. 2%,再往溶液中加入約為溶液體積3-5倍的 95%乙醇,攪拌均勻后靜置過夜,獲得白色絮狀沉淀物。
14.根據(jù)權(quán)利要求1或13所述的方法,其特征在于所述的步驟(3)的使用乙醇反復(fù)清洗,其具體步驟為,加入絮狀沉淀物3-20倍的無水乙醇,放置2-6小時(shí)后,再取沉淀物,重復(fù)本操作2-5次。
15.根據(jù)權(quán)利要求1或13所述的方法,其特征在于所述的步驟(3)的真空干燥,其具體步驟為將絮狀沉淀物中的乙醇擠出后,置于真空干燥箱內(nèi),抽真空24-72小時(shí)。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的含有鋅離子的水溶液, 其鋅離子的濃度為0. 001-0. 1%。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的含有鋅離子的水溶液,選自由硫酸鋅、硝酸鋅、乙酸鋅、乳酸鋅、葡萄糖酸鋅、乙二胺四乙酸鋅、蘋果酸鋅或檸檬酸鋅中的一種或一種以上所配制成的溶液。
18.根據(jù)權(quán)利要求1或16或17所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的冷凍干燥, 其具體步驟為,將溶液移至至冷凍盤,在-50°C下冷凍24-72小時(shí)后,再移至冷凍干燥機(jī)內(nèi)干燥36 72小時(shí)。
19.根據(jù)權(quán)利要求1或16或17所述的方法,其特征在于所述的步驟(4)的壓平,所采用的技術(shù)為水平加壓或滾動(dòng)加壓技術(shù)。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷的敷料的制備方法,本方法包括以下步驟(1)將透明質(zhì)酸和纖維素衍生物溶解于蒸餾水中,調(diào)節(jié)pH值為酸性;(2)往溶液中滴加交聯(lián)劑,發(fā)生交聯(lián)反應(yīng);(3)乙醇沉淀,并使用乙醇反復(fù)清洗沉淀物,取沉淀物,真空干燥;(4)溶脹于含有鋅離子的水溶液中,冷凍干燥、壓平制成薄片狀敷料。本方法制備的新型敷料,結(jié)合濕潤燒傷膏治療燒傷時(shí),具有疏脂性,不會因吸收濕潤燒傷膏的油膏而影響該油膏的治療作用;同時(shí)能夠均勻黏附在燒燙傷皮膚表面形成一層疏松隔離層,透氣性好,可吸收創(chuàng)面滲出液,能有效地保護(hù)、封閉創(chuàng)面,結(jié)痂面積較小,具有抑制瘢痕組織生成及加速燒燙傷創(chuàng)面愈合的功能;其柔軟性和整體性,使換藥時(shí)易于操作,不會損傷創(chuàng)面組織。
文檔編號A61L15/44GK102357258SQ201110331148
公開日2012年2月22日 申請日期2011年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月27日
發(fā)明者商慶新, 徐榮祥, 葛翠蘭 申請人:上海美寶生命科技有限公司