專利名稱：用于口腔治療給藥的牙條的制作方法
用于口腔治療給藥的牙條相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
本申請(qǐng)要求于2010年I月29日提交的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)?zhí)?1/299，719的優(yōu)先權(quán)，其通過(guò)引用以其整體結(jié)合到本文中。背景
已知用于口腔治療給藥的薄層樣基底(substrate)已有一段時(shí)間。使用該基底已取得多種優(yōu)勢(shì)，例如易于處理、儲(chǔ)存和包裝。該基底的一個(gè)缺點(diǎn)為口腔治療的應(yīng)用通常限于牙齒表面，而不能滲入到牙齒之間的區(qū)域。概述
在一方面，提供牙條(dental strip),其包含背襯膜(film backing)、背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層，所述粘膠層(adhesive layer)包括水溶脹聚合物和至少一種活性劑,其中背襯膜可從粘膠層分離。在另一方面，提供將活性劑遞送到口腔內(nèi)牙齒之間空間的方法，其包括將牙條施用于牙齒，其中，所述牙條包含背襯膜和背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層，所述粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑，其中背襯膜可從粘膠層分離；通過(guò)口腔中存在的唾液溶解粘膠層，其中粘膠層膨脹并滲入牙齒之間的空間從而遞送活性劑。在另一方面，提供從牙齒之間的空間去除物質(zhì)的方法，其包括將牙條施用于牙齒，其中所述牙條包含背襯膜和背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層，所述粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑，其中背襯膜可從粘膠層分離；通過(guò)口腔中存在的唾液溶解粘膠層，其中粘膠層膨脹并滲入牙齒之間的空間；和從牙齒移出牙條。附圖
簡(jiǎn)述
圖I顯示牙條和施用牙條前的牙齒。圖2顯示具有所施用牙條的牙齒。圖3顯示從牙齒移出牙條。詳述
應(yīng)理解的是，當(dāng)指示本發(fā)明的實(shí)施方案時(shí)，詳述和具體實(shí)施例僅意在說(shuō)明之目的，并非意在限制本發(fā)明的范圍。當(dāng)指示本發(fā)明的實(shí)施方案時(shí)，闡述和具體的實(shí)施例僅意在說(shuō)明之目的，并非意在限制本發(fā)明的范圍。此外，具有所述特征的多個(gè)實(shí)施方案的敘述并非意在排除其它具有額外特征的實(shí)施方案，或其它并入所述特征的不同組合的實(shí)施方案。提供具體實(shí)施例的目的在于說(shuō)明如何制備和使用本發(fā)明的組合物和方法，除非另外明確說(shuō)明，并非意在表示本發(fā)明給定的實(shí)施方案已經(jīng)實(shí)施或測(cè)試，或者未實(shí)施或測(cè)試。如本文使用的，當(dāng)用于本發(fā)明的組合物或方法的參數(shù)值時(shí)，術(shù)語(yǔ)“約”表明該值的計(jì)算或測(cè)量允許一些稍微不精確性而對(duì)組合物或方法的化學(xué)或物理屬性沒有實(shí)質(zhì)影響。如果，出于某種原因，“約”提供的不精確性在本領(lǐng)域中對(duì)該常規(guī)含義不是另有理解，則本文使用的“約”表示該值高達(dá)5%的可能變化。如本文所提及的，所有的組合物百分比均以總組合物的重量計(jì)，除非另有規(guī)定。
一些實(shí)施方案涉及用于口腔治療給藥的可移出牙條。在一些實(shí)施方案中，牙條包含至少兩層，包括背襯膜和背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層。在一些實(shí)施方案中，粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑，其中背襯膜可從粘膠層分離。在其它實(shí)施方案中，所述牙條可施用于牙齒以給予口腔治療例如將活性劑遞送到牙齒之間的空間和/或從牙齒之間的區(qū)域去除物質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，所述背襯膜包含無(wú)毒材料。合適的無(wú)毒基底的實(shí)例包括但不限于紡織品、布、木質(zhì)復(fù)合材料、樹脂、彈性體和紙。美國(guó)專利申請(qǐng)2002/0187112中論述了可用于實(shí)施方案中背襯膜的合適材料，該公開內(nèi)容通過(guò)引用以其整體結(jié)合到本文中。其它適于背襯膜的材料包括纖維素衍生物例如乙基纖維素和乙酸纖維素、聚氯乙烯、蠟、Parafilms 、聚乙烯、聚乙烯醇、Teflon 及其衍生物。在一些實(shí)施方案中，所述背襯膜包括一種或多種環(huán)氧乙燒聚合物?？捎糜诒骋r膜的環(huán)氧乙烷聚合物可包括均聚物?？捎糜诒骋r膜的環(huán)氧乙烷聚合物也可包括約10，000道爾頓至約10，000, 000道爾頓的不同分子量的環(huán)氧乙烷聚合物的混合物。在一些實(shí)施方案 中，可用于背襯膜的環(huán)氧乙烷聚合物包括約100，000至約1，500, 000道爾頓的不同平均分子量的環(huán)氧乙烷聚合物的混合物。所述環(huán)氧乙烷聚合物可從多種來(lái)源市售獲得。平均分子量在10，000至1，000, 000道爾頓范圍內(nèi)的聚環(huán)氧乙烷聚合物可以以商品名“Polyox”從Dow Chemical Company獲得?？捎糜谛纬杀骋r膜的合適的Polyox材料在例如美國(guó)專利號(hào)6，419，906,6, 503，486,6, 514，483 (每一公開內(nèi)容均通過(guò)引用以其整體結(jié)合到本文中)中描述。在一些實(shí)施方案中，背襯膜還包括一種或多種增塑劑?？捎糜趽饺氡骋r膜中的增塑劑實(shí)例包括，但不限于，二醇類例如丙二醇、聚乙二醇(PEG)、多元醇例如甘油和山梨醇以及甘油酯例如三乙酸甘油酯。在一些實(shí)施方案中，增塑劑以膜的約I至約30%重量存在。在其它實(shí)施方案中，增塑劑以約3至約20%重量存在。本發(fā)明的環(huán)氧乙烷聚合物膜可使用常規(guī)擠壓或溶劑澆鑄工藝制備。例如，為了通過(guò)溶劑澆鑄聚環(huán)氧乙烷來(lái)制備膜，可將環(huán)氧乙烷聚合物或聚合物的混合物溶解于足夠量的與該聚合物相容的溶劑中。在一些實(shí)施方案中，合適溶劑的實(shí)例包括但不限于水、醇類、丙酮、乙酸乙酯或其混合物。在任選包括增塑劑的實(shí)施方案中，形成聚合物的溶液后，攪拌的同時(shí)加入增塑劑，如果必要?jiǎng)t施用加熱以幫助溶解直至形成澄清均一的聚合物和增塑劑溶液?？蓪⑺鋈芤和扛苍诤线m的載體材料上并干燥以形成膜。在一些實(shí)施方案中，載體材料具有表面張力，從而允許聚合物溶液均勻地鋪展在預(yù)期的載體寬度內(nèi)且無(wú)浸透(soaking in),而在兩基底間形成破環(huán)性鍵合。合適的載體材料的實(shí)例包括玻璃、不銹鋼、聚四氟乙烯(teflon)、聚乙烯浸潰的牛皮紙等。在一些實(shí)施方案中，將膜干燥。在一些實(shí)施方案中，用粘膠層涂覆膜。在一些實(shí)施方案中膜被切割成大小和形狀合適的碎片。在一些實(shí)施方案中，背襯膜厚度為約20至約1500 μ m，優(yōu)選厚度約30至約1000μ m。背襯膜長(zhǎng)度為約2至約20 cm,優(yōu)選長(zhǎng)度約4至約14 cm。背襯膜寬度為約I至約6cm,優(yōu)選長(zhǎng)度為約2至約4 cm。在一些實(shí)施方案中,粘膠層施加在背襯膜的一個(gè)表面。在一些實(shí)施方案中，粘膠層涂覆在背襯膜上。在一些實(shí)施方案中，粘膠層為能水合的。在一些實(shí)施方案中，粘膠層包含水溶脹聚合物和/或至少一種活性劑。在一些實(shí)施方案中，粘膠層在與水或唾液接觸前可顯示膠粘性或粘膠性質(zhì)。在其它實(shí)施方案中，粘膠層與水或唾液接觸時(shí)顯示增加的膠粘性或粘膠性質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，粘膠層包含水溶脹聚合物。在一些實(shí)施方案中，粘膠層包含活性劑。在一些實(shí)施方案中，粘膠層包含合適的添加劑例如食用香料、著色劑和/或防腐劑。在一些實(shí)施方案中，粘膠層包含或具有大部分的溶脹劑。合適的溶脹劑包括，例如，在衛(wèi)生產(chǎn)品例如尿布、衛(wèi)生護(hù)墊中以及在女性衛(wèi)生等中被稱為吸水性聚合物，和被稱為高吸水性聚合物的溶脹劑。這些可溶脹物質(zhì)吸收水性液體并自發(fā)與其結(jié)合形成相對(duì)穩(wěn)定的凝膠。其能吸收并永久地保留其多倍重量的水性液體。由此產(chǎn)生的凝膠具有連接成三維網(wǎng)絡(luò)并嵌入液體介質(zhì)中的鏈狀分子?？捎糜谡衬z層的水溶脹聚合物實(shí)例在美國(guó)專利6，153，222中描述，該公開內(nèi)容通過(guò)引用以其整體結(jié)合到本文中。在一些實(shí)施方案中，水溶脹聚合物包括水凝膠。在一些實(shí) 施方案中，水凝膠包含交聯(lián)的羧乙烯基共聚物和/或交聯(lián)的聚乙烯基吡咯烷酮。其它適于粘膠層的材料包括聚環(huán)氧乙烷(也稱Polyox)、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚丙烯酸及其衍生物、卡波普(Carbopol)、聚乙烯醇和藻酸鹽。粘膠材料的重量可在約I mg至20 gm的范圍內(nèi)，優(yōu)選約20 mg至5 gm。在一些實(shí)施方案中，所述水溶脹聚合物與水或唾液接觸時(shí)膨脹并呈現(xiàn)其原始體積的幾倍。在一些實(shí)施方案中，所述聚合物包括與水或唾液接觸時(shí)泡騰的物質(zhì)。所述物質(zhì)可為碳酸氫鈉、和檸檬酸或抗壞血酸、或其它生理上可接受的酸。若使用這些泡沫，則可通過(guò)水溶脹聚合物體積的逐漸增加(developing increase)選擇性地進(jìn)一步加速粘膠層的快速崩解，這在一些情況下是合乎需要的。在一些實(shí)施方案中，粘膠層和/或可摻入粘膠層中的水溶脹聚合物用一種或多種活性劑浸潰。在其它實(shí)施方案中，粘膠層和/或水溶脹聚合物用一種或多種活性劑涂覆。在一些實(shí)施方案中，粘膠層可包括一種或多種預(yù)防、治療或減輕多種口腔或全身性疾病或病況相關(guān)癥狀的活性劑。有用的活性劑包括本領(lǐng)域中所有已知或已開發(fā)的活性齊U，其包括留體、NSAID、氟離子源、聚羧酸鹽聚合物、聚乙烯基甲基醚/馬來(lái)酸酐(PVME/MA)共聚物、精氨酸酯、鋅離子源(例如，檸檬酸鋅、氧化鋅、硫酸鋅等)、亞錫離子源、地莫匹醇(delmopinol)、牙石控制劑、抗菌劑、三氯生及其鹽、氯己定、阿來(lái)西定(alexidine)、?？颂驵?hexetidine)、血根堿、苯扎氯銨、水楊苯胺、度米芬(domiphen bromide)、西批氯銨(CPC)、十四烷基氯化吡啶玲(TPC)、N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶■ (TDEPC)、奧替尼啶(octenidine)、辛哌醇、尼生素(nisin)、銅離子源、精油、呋喃酮(furanone)、抗炎劑、抗菌斑劑、抗氧化劑、和細(xì)菌素、及其鹽、和厚樸酹、維生素、抗附著劑、蛋白質(zhì)試劑(proteinaceous agent)、肽等。活性劑可包括減少菌斑的試劑，例如酶和非-酶蛋白質(zhì)。減少菌斑的酶的實(shí)例包括木瓜蛋白酶、磷奸蛋白酶(krillase)和葡萄糖淀粉酶。減少菌斑的非-酶蛋白質(zhì)的實(shí)例包括乳蛋白。在一些實(shí)施方案中，所述活性劑包括二氧化硅。在一些實(shí)施方案中，背襯膜可從粘膠層分離。在一些實(shí)施方案中，背襯膜可在口腔治療給藥前、給藥期間或給藥后從粘膠層分離。在一些實(shí)施方案中，當(dāng)向背襯膜施以壓力時(shí)，背襯膜從粘膠層分離。例如，當(dāng)牙條施用于牙齒時(shí)可用手指向背襯膜施以壓力。在一些實(shí)施方案中，可將牙條施用于牙齒以便口腔治療給藥。在一些實(shí)施方案中，口腔治療涉及將活性劑遞送到牙齒以及牙齒之間的空間。在一些實(shí)施方案中，活性劑抑制牙齒之間空間的細(xì)菌生長(zhǎng)。在一些實(shí)施方案中，口腔治療涉及將物質(zhì)從牙齒以及牙齒之間的空間去除?？蓪⒀罈l施用于牙齒以便口腔治療給藥。在一些實(shí)施方案中，口腔治療涉及將活性劑遞送到牙齒以及牙齒之間的空間。在一些實(shí)施方案中，口腔治療涉及將物質(zhì)從牙齒以及牙齒之間的空間去除。圖I顯示了將牙條10施用于牙齒12前的牙條10和牙齒12。可將牙條10施用于牙齒12，且粘膠層在牙齒12和背襯膜之間，如圖2所示。在一些實(shí)施方案中，可施加壓力將牙條10推向牙齒12。在一些實(shí)施方案中，向牙條10施以壓力可導(dǎo)致粘膠層滲入牙齒12之間的空間。在一些實(shí)施方案中，所述壓力可使背襯膜從全部或部分粘膠層分離。
在一些實(shí)施方案中，口腔中存在的唾液溶解粘膠層。與唾液接觸時(shí)，任選包括水溶脹聚合物的粘膠層可膨脹。在一些實(shí)施方案中，粘膠層將膨脹并滲入牙齒12之間的空間。在一些實(shí)施方案中，將活性劑從粘膠層遞送到牙齒12之間的空間。在一些實(shí)施方案中，粘膠層膨脹時(shí)背襯膜從全部或部分粘膠層分離。在一些實(shí)施方案中，活性劑從牙齒12以及牙齒12之間的空間去除物質(zhì)。所述物質(zhì)可包括，例如，菌斑、細(xì)菌、或食物顆粒。在一些實(shí)施方案中，活性劑溶解物質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，活性劑使物質(zhì)變松散。在一些實(shí)施方案中，活性劑附著于物質(zhì)并減輕其對(duì)牙齒和周圍組織的附著。在該實(shí)施方案中，物質(zhì)(和其所附著的活性劑)可通過(guò)，例如，漂洗或刷洗去除。牙條10可留在牙齒12上達(dá)一定量時(shí)間，該時(shí)間為達(dá)到預(yù)期的口腔治療效果所必需的時(shí)間。如圖3所示，牙條10可隨后從牙齒12移出。在一些實(shí)施方案中，移出牙條10時(shí)，背襯膜和粘膠層彼此保持附著。移出牙條10時(shí)，物質(zhì)可從牙齒12以及牙齒12之間的空間去除。在一些實(shí)施方案中，粘膠層附著到牙齒12時(shí)，背襯膜可從全部或部分粘膠層分離。在一些實(shí)施方案中，去除背襯膜后，粘膠層保留在牙齒12上以及牙齒12之間的空間中。去除背襯膜后，活性劑可繼續(xù)從牙齒12以及牙齒12之間的空間去除物質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，去除背襯膜時(shí)，粘膠層和任選的水溶脹聚合物和活性劑和任何可附著到粘膠層的粘膠材料的物質(zhì)可通過(guò)機(jī)械性磨損從牙齒12以及牙齒12之間的空間去除。
權(quán)利要求
1.一種牙條，其包含 背襯膜，和 所述背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層，所述粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑， 其中所述背襯膜可從所述粘膠層分離。
2.權(quán)利要求I的牙條，其中所述活性劑包含減少菌斑的試劑。
3.權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)的牙條，其中所述減少菌斑的試劑包含酶。
4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的牙條，其中所述酶包含選自以下的至少一種木瓜蛋白酶、磷蝦蛋白酶和葡萄糖淀粉酶。
5.權(quán)利要求2-4中任一項(xiàng)的牙條，其中所述減少菌斑的試劑包含非-酶蛋白質(zhì)。
6.權(quán)利要求5的牙條，其中所述非-酶蛋白質(zhì)包括乳蛋白。
7.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的牙條，其中所述活性劑包括二氧化硅。
8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的牙條，其中所述活性劑包括選自以下的至少一種三氯生、氯己定、阿來(lái)西定、?？颂驵?、血根堿、苯扎氯銨、水楊苯胺、度米芬、西吡氯銨(CPC)、十四烷基氯化吡啶錄(TPC)、N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶猶(TDEPC)、奧替尼啶、辛哌醇、尼生素、鋅離子源、銅離子源、精油、呋喃酮、酶、肽、蛋白質(zhì)、細(xì)菌素及其鹽、以及和厚樸酚。
9.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的牙條，其中所述水溶脹聚合物包括水凝膠。
10.權(quán)利要求9的牙條，其中所述水凝膠包含交聯(lián)的羧乙烯基共聚物和/或交聯(lián)的聚乙稀基卩比略燒麗。
11.權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜包含無(wú)毒的基底。
12.權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜包含選自以下的至少一種紡織品、布、木質(zhì)復(fù)合材料、樹脂、彈性體和紙。
13.權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜包含環(huán)氧乙烷聚合物。
14.權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜包含均聚物。
15.權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜包含約10，000道爾頓至約10,000, 000道爾頓的不同分子量的環(huán)氧乙烷聚合物的混合物。
16.權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜包含約100，000道爾頓至約1，500, 000道爾頓的不同分子量的環(huán)氧乙烷聚合物的混合物。
17.權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜在口腔治療前從粘膠層分離。
18.權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜在口腔治療期間從粘膠層分離。
19.權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜在口腔治療后從粘膠層分離。
20.權(quán)利要求1-19中任一項(xiàng)的牙條，其中在向背襯膜施以壓力時(shí)所述背襯膜從粘膠層分離。
21.權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)的牙條，其中所述背襯膜具有約20至1500μ m的厚度。
22.權(quán)利要求1-21中任一項(xiàng)的牙條，其中將牙條施用于口腔中的牙齒時(shí)，所述粘膠層被口腔中存在的唾液溶解。
23.權(quán)利要求1-22中任一項(xiàng)的牙條，其中所述粘膠層溶解時(shí)，將所述活性劑遞送到牙齒以及牙齒之間的空間。
24.權(quán)利要求1-23中任一項(xiàng)的牙條，其中從牙齒去除膜時(shí)物質(zhì)從牙齒之間的空間去除。
25.權(quán)利要求1-24中任一項(xiàng)的牙條，其中所述物質(zhì)包含菌斑。
26.權(quán)利要求1-24中任一項(xiàng)的牙條，其中所述物質(zhì)包含細(xì)菌。
27.權(quán)利要求1-24中任一項(xiàng)的牙條，其中所述物質(zhì)包含食物顆粒。
28.將活性劑遞送到口腔中牙齒之間的空間的方法，其包括 將牙條施用于牙齒，其中所述牙條包含 背襯膜，和 所述背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層，所述粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑， 其中所述背襯膜可從所述粘膠層分離； 通過(guò)口腔中存在的唾液溶解所述粘膠層，其中所述粘膠層膨脹并滲入牙齒之間的空間從而遞送活性劑。
29.從牙齒之間的空間去除物質(zhì)的方法，其包括 將牙條施用于牙齒，其中所述牙條包含 背襯膜，和 所述背襯膜一個(gè)表面上的粘膠層，所述粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑， 其中所述背襯膜可從所述粘膠層分離； 通過(guò)口腔中存在的唾液溶解所述粘膠層，其中所述粘膠層膨脹并滲入牙齒之間的空間；和 從牙齒移出牙條，借此去除物質(zhì)。
30.權(quán)利要求29的方法，其中所述活性劑除去物質(zhì)。
31.權(quán)利要求29-30中任一項(xiàng)的方法，其中所述物質(zhì)通過(guò)機(jī)械性磨損去除。
32.權(quán)利要求29-31中任一項(xiàng)的方法，其中所述物質(zhì)包含菌斑。
33.權(quán)利要求29-32中任一項(xiàng)的方法，其中所述物質(zhì)包含細(xì)菌。
34.權(quán)利要求29-33中任一項(xiàng)的方法，其中所述物質(zhì)包含食物顆粒。
35.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，其中所述活性劑包含減少菌斑的試劑。
36.權(quán)利要求35的方法，其中所述減少菌斑的試劑包含酶。
37.權(quán)利要求35-36中任一項(xiàng)的方法,其中所述酶包括選自以下的至少一種木瓜蛋白酶、磷蝦蛋白酶和葡萄糖淀粉酶。
38.權(quán)利要求35的方法，其中所述減少菌斑的試劑包含非-酶蛋白質(zhì)。
39.權(quán)利要求38的方法，其中所述非-酶蛋白質(zhì)包括乳蛋白。
40.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，其中所述活性劑包括二氧化硅。
41.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，其中所述水溶脹聚合物包括水凝膠。
42.權(quán)利要求41的方法，其中所述水凝膠包含交聯(lián)的羧乙烯基共聚物和/或交聯(lián)的聚乙稀基卩比略燒麗。
43.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，其中所述背襯膜包含無(wú)毒的基底。
44.權(quán)利要求43的方法，其中所述背襯膜包含選自以下的至少一種紡織品、布、木質(zhì)復(fù)合材料、樹脂、彈性體和紙。
45.權(quán)利要求43的方法，其中所述背襯膜包含環(huán)氧乙烷聚合物。
46.權(quán)利要求45的方法，其中所述背襯膜包含均聚物。
47.權(quán)利要求46的方法，其中所述背襯膜包含約10，000道爾頓至約10，000，000道爾頓的不同分子量的環(huán)氧乙烷聚合物的混合物。
48.權(quán)利要求46的方法，其中所述背襯膜包含約100，000道爾頓至約1，500，000道爾頓的不同分子量的環(huán)氧乙烷聚合物的混合物。
49.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，所述方法還包括在口腔治療前將背襯膜從粘膠層分離。
50.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，所述方法還包括在口腔治療期間將背襯膜從粘膠層分離。
51.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，所述方法還包括在口腔治療后將背襯膜從粘膠層分離。
52.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，所述方法還包括通過(guò)向背襯膜施以壓力將背襯膜從粘膠層分離。
53.權(quán)利要求28或權(quán)利要求29的方法，其中所述膜具有約20至1500μ m的厚度。
全文摘要
本文描述包含背襯膜和粘膠層的牙條及其使用，所述粘膠層包含水溶脹聚合物和至少一種活性劑。
文檔編號(hào)A61K9/00GK102711661SQ201180007616
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2011年1月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月29日
發(fā)明者A.加法, D.B.維斯喬, 徐國(guó)鋒 申請(qǐng)人:高露潔-棕欖公司