專利名稱：苯并吡喃生物堿的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種苯并吡喃生物堿的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
目前，關(guān)于苯并卩比喃生物堿benzopyran類化合物已有一些文獻(xiàn)報(bào)道，如日文專利[Kawamura, N. ; Tsuji, E. ; Watanabe, Y. ; Tsuchihashi, K. ; Takako, T. Benzopyranderivatives, their manufacture with Streptomyces species, and their use fortreatment of asthma and rheumatoid arthritis. Daiichi Seiyaku Co. , Ltd. ;MercianCorp. :Kyoto, Japan, 7March2000.]和文獻(xiàn)[Min-Juan Xu, Xiao-Jin Liu, Yi-LeiZhao, Dong Liu, Zhen-Hao Xu, Xiao-Meng Lang, Ping Ao, Wen-Han Lin, Song-LinYang, Zhi-Gang Zhang and Jun Xu,Identification and Characterization of anAnti-Fibrotic Benzopyran Compound Isolated from Mangrove-Derived Streptomycesxiamenensis, Marine DrugslO:639-654，2012.]中，曾報(bào)道了苯并卩比喃生物喊的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定，并報(bào)道了其具有抗炎和抗纖維化活性，但尚未見(jiàn)該類化合物具有抗增生性瘢痕活性的報(bào)道。增生性瘢痕是病理性瘢痕的一種，常發(fā)生在外科手術(shù)、外傷及燒傷后，是因成纖維細(xì)胞(NHSF)增殖、生長(zhǎng)失控，膠原過(guò)度沉積導(dǎo)致真皮纖維化，增生往往持續(xù)數(shù)月或者數(shù)年，才逐漸發(fā)生退行性變化。由于瘢痕組織的粘彈性降低，使人體表面皮膚組織的正常解剖結(jié)構(gòu)遭到破壞，不僅影響美觀，而且可出現(xiàn)瘙癢、疼痛等癥狀，甚至可以引起嚴(yán)重的功能障礙。同時(shí)，由于增生性瘢痕與炎癥密切相關(guān)，因此，炎癥細(xì)胞，如人單核/巨噬細(xì)胞(THP-I)在瘢痕形成過(guò)程中具有重要作用。阻斷人正常皮膚真皮來(lái)源的成纖維細(xì)胞(NHSF)和人單核/巨噬細(xì)胞(THP-I)的粘附已成為治療增生性瘢痕的靶點(diǎn)之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種苯并吡喃生物堿的應(yīng)用。本發(fā)明目的通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)苯并吡喃生物堿在制備抑制增生性瘢痕形成的藥物中的應(yīng)用，所述苯并吡喃生物堿的結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.苯并吡喃生物堿在制備抑制增生性瘢痕形成的藥物中的應(yīng)用，所述苯并吡喃生物堿的結(jié)構(gòu)式如下
2.如權(quán)利要求I所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的藥物是增生性瘢痕抑制劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種苯并吡喃生物堿的應(yīng)用。本發(fā)明的苯并吡喃生物堿在制備抑制增生性瘢痕形成的藥物中的應(yīng)用，所述苯并吡喃生物堿的結(jié)構(gòu)式如下本發(fā)明的苯并吡喃生物堿可抑制人正常皮膚成纖維細(xì)胞的增殖和活力;還能夠阻斷人正常皮膚真皮來(lái)源的成纖維細(xì)胞(NHSF)和人單核/巨噬細(xì)胞(THP-1)的粘附;還能夠減弱人正常皮膚真皮來(lái)源的成纖維細(xì)胞(NHSF)的收縮能力。
文檔編號(hào)A61P17/02GK102764253SQ20121024481
公開(kāi)日2012年11月7日 申請(qǐng)日期2012年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月16日
發(fā)明者劉曉瑾, 張志剛, 徐俊, 徐岷涓 申請(qǐng)人:上海交通大學(xué)