專(zhuān)利名稱(chēng)：α-道捻子素吡嗪甲酸酯A及其半合成方法和其藥物用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及α -道捻子素吡嗪甲酸酯A及其半合成方法，和其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
α -道捻子素吡嗪甲酸酯A
權(quán)利要求
1.一種如下式的α-道捻子素吡嗪甲酸酯A:
2.權(quán)利要求I中α-道捻子素吡嗪甲酸酯A的一種半合成方法其特征分別在于合成路線如下
3.權(quán)利要求I中α-道捻子素吡嗪甲酸酯A的又一種半合成方法其特征分別在于合成路線如下
4.權(quán)利要求I所述的α-道捻子素吡嗪甲酸酯A在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
5.一種抗腫瘤藥物組合物，包括權(quán)利要求I所述的α-道捻子素吡嗪甲酸酯A和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及以α-道捻子素和吡嗪-2-甲酸為原料，在催化劑的存在下，通過(guò)酯化反應(yīng)合成一種新化合物，其化學(xué)名為7-甲氧基-2,8-二(3-甲基丁-2-烯)雙苯吡酮-1,3,6-三(吡嗪-2-甲酸)酯，簡(jiǎn)稱(chēng)α-道捻子素吡嗪甲酸酯A，產(chǎn)率達(dá)80%以上。α-道捻子素吡嗪甲酸酯A在制備抗腫瘤藥物中有著廣泛的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61P35/00GK102827151SQ20121034054
公開(kāi)日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2012年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月14日
發(fā)明者趙巖, 張連學(xué), 郜玉鋼, 唐強(qiáng), 金達(dá)明, 翟為 申請(qǐng)人:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)