專利名稱：一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及治療痛風(fēng)藥物領(lǐng)域技術(shù)，尤其是指一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法。
背景技術(shù)：
新鮮萊菔榨汁服用被作為降血尿酸之用，效果神奇。萊菔作為歷史悠久的要用植物，近年來被發(fā)現(xiàn)有很好的降血尿酸作用，且無任何毒副作用，完全可以常服久服。高血尿酸導(dǎo)致的痛風(fēng)疾病，嚴重威脅著人們的身體健康，目前的醫(yī)學(xué)水平依然是無能為力，通風(fēng)依然是不治之癥。 新鮮萊菔如果像吃水果一樣直接咀嚼，口腔潰瘍的發(fā)生率很高，且味道辛辣，很多人受不了而拒食。現(xiàn)有技術(shù)中，將新鮮萊菔進行粉碎，粉碎后的汁液直接口服，粉碎后的汁液中含有大量的固體殘渣，不僅看起來讓人產(chǎn)生不舒服而拒食，而且直接口服含有固體殘渣的汁液口感差，使得很多人不愿長期服用；更重要的是，含有大量固體殘渣的新鮮萊菔汁液在f5°C的冷藏條件下也只能保存三個月，不利于長期服用和市場推廣。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在之缺失，其主要目的是提供一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其不僅保有新鮮萊菔的藥用成分及生物活性物質(zhì)，而且具有良好的感官和舒適的口感，同時該痛風(fēng)藥物易于保存，極具市場推廣價值。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下之技術(shù)方案一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，包括有以下步驟
a、選用新鮮萊菔根；
b、將新鮮萊菔根放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎；
C、將粉碎后的固液混合物進行固液分離；
d、將固液分離后的上清液進行分裝?！N治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，包括有以下步驟
a、選用新鮮萊菔葉；
b、將新鮮萊菔葉放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎；
C、將粉碎后的固液混合物進行固液分離；
d、將固液分離后的上清液進行分裝。一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，包括有以下步驟
a、選用新鮮萊菔根及萊菔葉；
b、將新鮮萊菔跟及萊菔葉放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎；
C、將粉碎后的固液混合物進行固液分離；
d、將固液分離后的上清液進行分裝。以上三種治療痛風(fēng)藥物的制備方法中，所述果蔬超微粉碎機為高速榨汁機及生物萃取機之類的粉碎機，其轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘以上；所述萊菔根和萊菔葉的混合物或萊菔根或萊菔葉在果蔬超微粉碎機中的粉碎時間在60 120秒內(nèi)；汁液的溫度保持在30 45° C之間。所述固液分離為離心沉降工藝。所述分裝為按照口服液或瓶裝果蔬汁液產(chǎn)品的常規(guī)標準包裝成小瓶口服液，每瓶口服液的容積為30mL 100mL。在粉碎環(huán)節(jié)中，可在萊菔根和萊菔葉的混合物或萊菔根或萊菔葉中加入與其質(zhì)量相等的水后再進行粉碎。以上三種治療痛風(fēng)藥物的制備方法中，在上清液中加入二甲基砜，該上清液與二甲基砜的質(zhì)量比為2(Γ40 :1。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)點和有益效果，具體而言，有上述方案可知
將新鮮的萊菔根、萊菔葉經(jīng)過超微粉碎后，其植物細胞的細胞壁已經(jīng)被打破，其含有的藥物成分及生物活性物質(zhì)已經(jīng)得到了最大限度的釋放。將超微粉粉碎后的萊菔固液混合物進行固液分離，除去固體殘渣后，獲上清液后進行分裝，該上清液不僅保有新鮮萊菔的藥用 成分及生物活性物質(zhì)，而且除去固體殘渣后，上清液為澄清液，看起來具有良好的感官，月艮用時具有舒適的口感。將上清液進行分裝后，該痛風(fēng)藥物不僅易于攜帶，且大大延長了其保質(zhì)期，使得更多的患者喜歡該藥物，造福人類；同時該痛風(fēng)藥物也適于大批量生產(chǎn)，極具市場推廣價值。
具體實施例方式實施例I
選用新鮮萊菔根作為原料，將新鮮萊菔根清洗干凈后切成顆粒塊；將新鮮萊菔根放入轉(zhuǎn)速超過4500轉(zhuǎn)/分鐘的果蔬超微粉碎機后，加入與新鮮萊菔根相同質(zhì)量的水，啟動果蔬超微粉碎機進行粉碎；其植物細胞的細胞壁已經(jīng)被打破，其含有的藥物成分及生物活性物質(zhì)已經(jīng)得到了最大限度的釋放。經(jīng)粉碎后的固液混合物，含有固體殘渣，通過離心工藝將固體殘渣除去，獲取上清液作為藥物進行分裝。具體如下具體如下將粉碎后的固液混合物立即送入果汁澄清型離心機，通過離心沉降工藝除去萊菔根固液混合物的殘渣后，向上清液中加入二甲基砜，，該上清液與二甲基砜的質(zhì)量比為20:1，最后將所制得液體按照口服液或瓶裝果蔬汁液產(chǎn)品的常規(guī)標準包裝進行小瓶封裝即得痛風(fēng)藥物瓶裝口服液，每瓶含有30mL 口服液。實施例2
選用新鮮萊菔葉作為原料，將新鮮萊菔葉清洗干凈；將新鮮萊菔葉放入轉(zhuǎn)速超過4500轉(zhuǎn)/分鐘的果蔬超微粉碎機后，加入與新鮮萊菔葉相同質(zhì)量的水，啟動果蔬超微粉碎機進行粉碎；其植物細胞的細胞壁已經(jīng)被打破，其含有的藥物成分及生物活性物質(zhì)已經(jīng)得到了最大限度的釋放。經(jīng)粉碎后的固液混合物，含有固體殘渣，通過離心工藝將固體殘渣除去,獲取上清液作為藥物進行分裝。具體如下具體如下將粉碎后的固液混合物立即送入果汁澄清型離心機，通過離心沉降工藝除去萊菔葉固液混合物的殘渣后，向上清液中加入二甲基砜，該上清液與二甲基砜的質(zhì)量比為30:1，最后將所制得液體按照口服液或瓶裝果蔬汁液產(chǎn)品的常規(guī)標準包裝進行小瓶封裝即得痛風(fēng)藥物瓶裝口服液，每瓶含有30mL 口服液。實施例3選用新鮮萊菔根及萊菔葉作為原料，將新鮮萊菔根清洗干凈后切成塊狀顆粒；將新鮮萊菔根塊狀顆粒及萊菔葉放入轉(zhuǎn)速超過4500轉(zhuǎn)/分鐘的果蔬超微粉碎機后，加入與萊菔根及萊菔葉相同質(zhì)量的水，啟動果蔬超微粉碎機進行粉碎；其植物細胞的細胞壁已經(jīng)被打破，其含有的藥物成分及生物活性物質(zhì)已經(jīng)得到了最大限度的釋放。經(jīng)粉碎后的固液混合物，含有固體殘渣，通過離心工藝將固體殘渣除去，獲取上清液作為藥物進行分裝。具體如下將粉碎后的固液混合物立即送入果汁澄清型離心機，通過離心沉降工藝除去萊菔根及萊菔葉之固液混合物的殘渣后，向上清液中加入二甲基砜，該上清液與二甲基砜的質(zhì)量比為40:1，最后將所制得液體按照口服液或瓶裝果蔬汁液產(chǎn)品的常規(guī)標準包裝進行小瓶封裝即得痛風(fēng)藥物瓶裝口服液，每瓶含有30mL 口服液。由上述實施例廣3所制得的上清液為澄清液，看起來具有良好的感官，服用時具有舒適的口感，能夠使得更多的患者接受并服用以減輕病痛，造福人類。將上清液不僅具有 新鮮萊菔的藥用成分及生物活性物質(zhì)，而且易于保存，進行小瓶分裝后，便于攜帶和運輸，使得該痛風(fēng)藥物適于大批量生產(chǎn)，極具市場推廣價值。 采用實施例f 3所制得的治療痛風(fēng)藥物對痛風(fēng)患者(共100人)進行維時一個月的治療，食用時，每次服用上述包裝好的一小瓶萊菔口服液，每瓶含有30mL 口服液，每天兩次。治療效果如下
熱療效.' \+\ ff效顯薔療效較好- 實歲例>__
實鐘例l·8317.. "
實 Il 例 I.7123-' 實施 Wi87.13.'
其中療效顯著是指非常明顯地減輕痛風(fēng)癥狀；療效較好是指一定程度上減輕痛風(fēng)癥狀。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明的技術(shù)范圍作任何限制，故凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所做的任何細微修改、等同變化和修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于包括有以下步驟 a、選用新鮮萊菔根； b、將新鮮萊菔根放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎； C、將粉碎后的固液混合物進行固液分離； d、將固液分離后的上清液進行分裝。
2.一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于包括有以下步驟 a、選用新鮮萊菔葉； b、將新鮮萊菔葉放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎； C、將粉碎后的固液混合物進行固液分離； d、將固液分離后的上清液進行分裝。
3.一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于包括有以下步驟 a、選用新鮮萊菔根及萊菔葉； b、將新鮮萊菔跟及萊菔葉放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎； C、將粉碎后的固液混合物進行固液分離； d、將固液分離后的上清液進行分裝。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任何一項所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于在上清液中加入二甲基砜，該上清液與二甲基砜的質(zhì)量比為2(Γ40 :1。
5.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任何一項所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于所述固液分離為離心沉降工藝。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任何一項所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于所述分裝為按照口服液或瓶裝果蔬汁液產(chǎn)品的常規(guī)標準包裝成小瓶口服液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于每瓶口服液的容積為30mL lOOmL。
8.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任何一項所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于在粉碎環(huán)節(jié)中，可在萊菔根和萊菔葉的混合物或萊菔根或萊菔葉中加入與其質(zhì)量相等的水后再進行粉碎。
9.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任何一項所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于所述果蔬超微粉碎機的轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘以上。
10.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任何一項所述一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，其特征在于所述萊菔根和萊菔葉的混合物或萊菔根或萊菔葉在果蔬超微粉碎機中的粉碎時間在60 120秒內(nèi)；汁液的溫度保持在30 45 ° C之間。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療痛風(fēng)藥物口服液的制備方法，包括有以下步驟a、選用新鮮萊菔根或萊菔葉或新鮮萊菔根及萊菔葉的混合物；b、將新鮮萊菔根或萊菔葉或萊菔根及萊菔葉的混合物放入果蔬超微粉碎機中進行粉碎；c、將粉碎后的固液混合物進行固液分離；d、將固液分離后的上清液加入二甲基砜后再進行分裝。上清液為澄清液，看起來具有良好的感官，服用時具有舒適的口感，能夠使得更多的患者接受并服用以減輕病痛，造福人類。將上清液不僅具有新鮮萊菔的藥用成分及生物活性物質(zhì)，而且易于保存，進行小瓶分裝后，便于攜帶和運輸，使得該痛風(fēng)藥物適于大批量生產(chǎn)，極具市場推廣價值。
文檔編號A61P19/06GK102872181SQ20121039694
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月25日
發(fā)明者胡光才, 刑海平, 馬達 申請人:胡光才