專利名稱：Houttuynoid E在預(yù)防或治療胰腺纖維化的藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及Houttuynoid E在制藥中的應(yīng)用，尤其涉及Houttuynoid E在制備預(yù)防或治療胰腺纖維化的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
胰腺纖維化目前發(fā)病率愈來愈高，急需研發(fā)高效低毒的抗胰腺纖維化藥物。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid E是一個2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid E—E， Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7)，1772 - 1775.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.，2012. Houttuynoid E—E，Anti-Herpes Simplex Virus ActiveFlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14
(7)，1772 - 1775.)，對于本發(fā)明涉及的Houttuynoid E在制備抗胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于胰腺纖維化抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于抗胰腺纖維化顯然具有顯著的進(jìn)步。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于通過設(shè)計動物實驗方法,研究Houttuynoid E的抗胰腺纖維化作用。所述化合物Houttuynoid E結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1.Houttuynoid E在降低dl-乙硫氨酸引發(fā)的胰腺纖維化中輕脯氨酸含量藥物中的應(yīng)用，所述化合物Houttuynoid E結(jié)構(gòu)如式(1 )所示
全文摘要
本發(fā)明公開了Houttuynoid E在制備預(yù)防或治療胰腺纖維化藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明涉及的Houttuynoid E在制備抗胰腺纖維化藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其對于胰腺纖維化抑制活性強得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實質(zhì)性特點，同時用于抗胰腺纖維化顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號A61P1/18GK102872126SQ20121041946
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者邱翔宇, 周未末, 吳俊華 申請人:南京大學(xué)