保健口含片的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明為一種保健口含片及其制備方法。本保健口含片中包括以金銀花、菊花、天冬、白芷、黃連、黃芩、黃柏、Vc，制備時，先分別制粒，再經(jīng)異型壓片機壓片制得口含片。本口含片具有清熱解毒、清咽潤喉等功效，同時對已患有口腔炎癥的人群，有輔助治療的作用，本口含片的制備方法科學合理，產(chǎn)品攜帶、服用方便，是一種適合于大多數(shù)人服用的保健藥品。
【專利說明】保健口含片
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及的一種中成藥，特別是一種用于保健及預(yù)防口腔疾病的口含片。
【背景技術(shù)】
[0002]由于工業(yè)、交通業(yè)高度迅速的發(fā)展，給人類的生存環(huán)境造成了一定程度的大氣污染，同時又促使某些有害細菌大量繁殖，因而極大地損害了人們的健康，尤其是發(fā)達城市市民受損害程度最為嚴重，口腔病癥發(fā)病率急劇上升。口腔炎癥人群的生活極不便利，炎癥使人吞咽困難，且傷面不易愈合，炎癥反復發(fā)作。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種保健和預(yù)防作用的口含片。
[0004]本發(fā)明目的是這樣實現(xiàn)的:該口含片是以下述原料制成的:金銀花15%~20%、菊花3%~5%、天冬5%~10%、白芷5%~10%、黃連10%~15%、黃芩10%~15%、黃柏10%~15%、Vc5%~10%。
[0005]本發(fā)明其制備工藝為:用10倍溫度為50°C以上的熱水浸泡上述原料60-80分鐘，然后煮沸，將提取液通過120目以上的篩網(wǎng)過濾，收集其濾液，再用壓榨機將濾渣進行壓榨，榨汁與濾液混合，然后使用板框壓濾機或轉(zhuǎn)鼓過濾機進行精濾；所得濾液的可溶性固形物為1-3%;濾液用真空低溫濃縮設(shè)備進行濃縮，真空度為.0.01-0.03MPa，溫度為80-90°C;噴霧干燥成粉末，濃度倍數(shù)為5-10倍；藥物濃度控制在30-50%為宜；采用一次噴霧造粒機造粒，以糖粉或麥芽糊精為載體，進行噴霧造粒，然后用振動篩進行篩分；將藥物粉末與其他輔料混合:稱取藥物粉末50-100重量份，酸味劑0.1-0.5重量份，甜味素1-3重量份，薄荷腦0.1-0.5重量份，混合均勻后壓片。
[0006]本發(fā)明的積極效果在于:本口含片應(yīng)用科學的提取手段，將有效成份提取、濃縮、干燥，與其他輔料制成口含片，具有清熱解毒、清咽潤喉等功效，可以預(yù)防口腔疾病病的發(fā)生，對已患有口腔炎癥的人群，有輔助治療的作用，可縮短療程；特別是口含片比吞服片更具有其優(yōu)越性，口腔粘膜可以在含服的過程中，對含服片中的有效成份充分地吸收，使其可效成份直接作用于病變部位，有利創(chuàng)面的愈合，一種適合于大多數(shù)人服用的保健口服片。
【具體實施方式】
[0007]下面結(jié)合一個實施例，對本發(fā)明提供的保健口含片進行詳細的說明。
實施例
[0008]按以下重量比稱取下述原料:金銀花15%~20%、菊花3%~5%、天冬5%~?Ο%、白芷5%~10%、黃連 10%~15%、黃芩 10%~15%、黃柏 10%~15%、Vc5%~10%。
[0009]然后采取以下制造工藝制取口含片:
用10倍溫度為50°C以上的熱水浸泡上述原料60-80分鐘，然后煮沸，將提取液通過120目以上的篩網(wǎng)過濾，收集其濾液，再用壓榨機將濾渣進行壓榨，榨汁與濾液混合，然后使用板框壓濾機或轉(zhuǎn)鼓過濾機進行精濾；所得濾液的可溶性固形物為1-3%;濾液用真空低溫濃縮設(shè)備進行濃縮，真空度為.0.01-0.03MPa，溫度為80_90°C ;噴霧干燥成粉末，濃度倍數(shù)為5-10倍；藥物濃度控制在30-50%為宜；采用一次噴霧造粒機造粒，以糖粉或麥芽糊精為載體，進行噴霧造粒，然后用振動篩進行篩分；將藥物粉末與其他輔料混合:稱取藥物粉末50-100重量份，酸味劑0.1-0.5 重量份，甜味素1-3重量份，薄荷腦0.1-0.5重量份，混合均勻后壓片。
【權(quán)利要求】
1.一種保健口含片，其特征在于該保健品是以下述原料藥制成的:金銀花、菊花、天冬、白￡、黃連、黃岑、黃柏、Vc。
2.如權(quán)利要求1所述的保健口含片，其特征在于該口含片是以下述原料制成的:金銀花15%~20%、菊花3%~5%、天冬5%~10%、白芷5%~10%、黃連10%~15%、黃芩10%~15%、黃柏109Tl5%、Vc59TlO%。
3.如權(quán)利要求1所述的保健口含片，其制備工藝:用10倍溫度為50°C以上的熱水浸泡上述原料60-80分鐘，然后煮沸，將提取液通過120目以上的篩網(wǎng)過濾，收集其濾液，再用壓榨機將濾渣進行壓榨，榨汁與濾液混合，然后使用板框壓濾機或轉(zhuǎn)鼓過濾機進行精濾；所得濾液的可溶性固形物為1-3%;濾液用真空低溫濃縮設(shè)備進行濃縮，真空度為.0.01-0.03MPa，溫度為80-90°C;噴霧干燥成粉末，濃度倍數(shù)為5-10倍；藥物濃度控制在30-50%為宜；采用一次噴霧造粒機造粒，以糖粉或麥芽糊精為載體，進行噴霧造粒，然后用振動篩進行篩分；將藥物粉末與其他輔料混合:稱取藥物粉末50-100重量份，酸味劑0.1-0.5重量份，甜味素1-3重量份，薄 荷腦0.1-0.5重量份，混合均勻后壓片。
【文檔編號】A61K31/375GK103877349SQ201210560958
【公開日】2014年6月25日 申請日期:2012年12月21日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月21日
【發(fā)明者】呂艷 申請人:呂艷