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      一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液制作方法

      文檔序號:822782閱讀:309來源:國知局
      專利名稱:一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種保濕美白護(hù)膚液的生產(chǎn)工藝,特別是一種以普魯藍(lán)多糖和絲 膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液制作方法,屬護(hù)膚品生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      生物活性多糖作為功效性化妝品組分在化妝品中的應(yīng)用,是生物美容的一個(gè)重要方向。目前,透明質(zhì)酸、甲殼素和肝素等多糖已作為功效型保濕劑在化妝品行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。普魯藍(lán)多糖又叫短梗霉多糖,是出芽短梗霉的發(fā)酵產(chǎn)生的胞外生物多糖,由于該多糖具有許多獨(dú)特的物理化學(xué)和生物學(xué)特性,無毒、粘度低、可塑性強(qiáng)、成膜性好,有較好的水溶性、吸濕保濕性及抗菌、抑菌功能,它不僅能產(chǎn)生保濕、穩(wěn)定改善膚色、抗衰老和抗菌等功效,還能祛除皮膚中過剩的重金屬離子。因此,普魯藍(lán)多糖作為功效型化妝品添加劑 有著廣闊的前景,是一種具有良好經(jīng)濟(jì)價(jià)值的多功能新型生物產(chǎn)品。生物活性多肽在人體內(nèi)含量極少,但生物活性極高,能使肌膚的“脫屑”過程順利進(jìn)行,令死皮不致于老化累積及阻塞毛孔,使肌膚時(shí)刻煥發(fā)光彩,是護(hù)膚品中的重要組分。在桑繭行業(yè)中,大量繭殼、繭衣和繅絲水往往被作為廢物丟棄,這些材料中富含的天然絲膠蛋白,具有保濕、營養(yǎng)、護(hù)膚作用和抗氧化功能,使用以絲膠蛋白液為主要組分的絲膠護(hù)膚乳能保持皮膚白皙、光滑而富有彈性。水溶性絲膠蛋白的分子構(gòu)象為無規(guī)卷曲型,空間松散無序,使絲膠的多肽鏈上的許多極性親水基團(tuán)處于多肽表面,它能使結(jié)構(gòu)內(nèi)的水分傳遞到皮膚角質(zhì)層而與其結(jié)合,因此絲膠蛋白是一種天然的保濕因子,當(dāng)外界氣候發(fā)生變化時(shí),起到調(diào)濕、保濕作用,可使皮膚保持一定的水分,以防止皮膚干燥、瘙癢;絲膠蛋白還具有抑制酪氨酸酶活性的作用,進(jìn)而達(dá)到抑制皮膚黑色素的生成;絲膠蛋白還具有抗氧化功能,能抵御陽光中的紫外線,預(yù)防日曬后皮膚變黑產(chǎn)生色斑,對細(xì)胞和蛋白質(zhì)有凍結(jié)保護(hù)作用;絲膠蛋白中的氨基酸經(jīng)皮膚吸收,可起到補(bǔ)充皮膚營養(yǎng)的作用,使皮膚保持白皙、柔軟、富有彈性。然而未經(jīng)降解的絲膠蛋白分子量大小不一,有部分很難被皮膚吸收,必須經(jīng)過分解處理,呈小分子多肽才能被肌體吸收利用。小分子多肽可直接被皮膚吸收,化妝品中以平均分子量約為5000 —20000 Da為佳,能有效地改良粗糙皮膚表面的親水性和保護(hù)角質(zhì)層,還能產(chǎn)生皮膚濕潤、平滑的效果,能用于去除人體面部皮膚各種色斑、粉刺,保護(hù)皮膚彈性,祛除面部皮膚皺紋,延緩面部皮膚衰老。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是由以特定的工藝從蠶繭殼中水解絲膠蛋白,定向分解得到分子量區(qū)段為5000 -20000 Da的絲膠活性肽,并利用普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要成分,配以其它輔助成分,生產(chǎn)一種原料成本低廉但保濕美白功效良好的新型護(hù)膚液產(chǎn)品。
      本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液制作方法
      I.絲膠蛋白的堿水洗脫與初步水解稱取一定量的繭殼(100-500g),在粉碎機(jī)上簡單粉碎,使其呈l_2mm見方的碎片,然后量取繭殼20-50倍質(zhì)量的蒸餾水,配制成含NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-10%濃度的堿溶液,將繭殼碎片浸潰于水溶液中,使繭衣充分膨潤10-30min,同時(shí)將超聲波發(fā)生儀探頭插入水溶液水面以下,距容器底部5-15cm,功率為150-250W,在50-80°C溫度下作用40-90min,使繭殼中的絲膠蛋白充分洗脫到溶液中,并一定程度地水解。2.絲膠蛋白液的分離與濃縮將不能溶解的蠶絲殘?jiān)鼡瞥?,并用少量蒸餾水洗滌2-5遍,并將洗滌水合并到水解液中。將蠶絲在50-70°C溫度下烘干至恒重,稱量蠶絲,將繭殼原重減去蠶絲重量,即可計(jì)算出溶入洗脫液中的絲膠蛋白質(zhì)量。將絲膠蛋白水解液在60-90 V溫度下加熱濃縮至原來體積的I/10-1/5,獲絲膠蛋白的濃縮液。
      3.絲膠蛋白的超聲波輔助酶解在絲膠蛋白的濃縮液中加入絲膠蛋白質(zhì)量的O. 5-2. 0%胰蛋白酶進(jìn)行酶解,酶解溫度為35-39°C,pH值為7. 6-8. 7,超聲波發(fā)生儀功率為150-250W,作用20-50min后,停止超聲波,繼續(xù)酶解60_120min,
      使溶液中的絲膠蛋白水解為平均分子量為5000-20000Da的絲膠活性肽。然后將溶液加熱到100°C維持10-30min,滅酶活。4.絲膠活性肽的分離將滅酶后的絲膠活性肽溶液經(jīng)活性炭過濾,去除色素,在60-90°C溫度下加熱濃縮至原來體積的1/4-1/2,自然冷卻至常溫后,用截留分子量為2000-5000Da的透析袋流水透析24_36h,將殘留在絲膠活性肽溶液中的小分子無機(jī)物透析排除,然后在絲膠活性肽溶液中加入同體積的95%乙醇,充分混合5-30 min,使絲膠活性肽絮凝沉淀,將沉淀過濾收集,真空干燥至恒重。5.普魯藍(lán)多糖的溶解將普魯藍(lán)多糖固體粉末溶于10-20倍重量的去離子水中,在50-80°C溫度下充分?jǐn)嚢枞芙?,直至沒有沉淀。6. 一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液按以下組分(%/w)配制而成
      普魯藍(lán)多糖2. 0-5. O,絲膠活性肽I. 0-5. 5,丁烯乙二醇3. 0-7. O,維生素E醋酸酯混合物1.0-2. 5,甘油I. 0-2.0,油溶性玫瑰天竺葵O. 1-0. 3,燕麥葡聚糖O. 2-0. 7,防腐劑甲基異噻唑啉O. 1-0.4,霍霍巴油I. 5-2. 5,去離子水加至100。本發(fā)明與類似產(chǎn)品相比,具有以下特點(diǎn)
      I.在常用的保濕美白護(hù)膚品中,透明質(zhì)酸和膠原蛋白是最主要的保濕美白成分。本發(fā)明的產(chǎn)品中,以普魯藍(lán)多糖代替了透明質(zhì)酸,普魯藍(lán)多糖有良好的水溶性、分散性、成膜性、吸濕性和無毒害性,可以通過微生物發(fā)酵大批量生產(chǎn),在價(jià)格方面僅為透明質(zhì)酸的十分之一,但其效果卻與透明質(zhì)酸相差無幾。同時(shí)以絲膠活性肽代替了膠原蛋白,由于傳統(tǒng)的化妝品膠原蛋白多取自畜類魚類等動物蛋白,組分復(fù)雜,功能差異大,護(hù)膚性能缺乏針對性。而絲膠蛋白在皮膚養(yǎng)護(hù)方面有特定效果,由其水解而成的絲膠活性肽的分子量在5000-20000Da范圍,比大分子蛋白更容易為皮膚所吸收,效果遠(yuǎn)超過傳統(tǒng)的膠原蛋白。2.在絲膠活性肽的制作工藝中,采用了超聲波輔助條件下,對繭殼材料進(jìn)行絲膠蛋白的堿液洗脫水解,透析洗脫后蛋白酶水解的分段處理,定向分解而得到5000 -20000Da分子量區(qū)段的絲膠活性肽,獲得了活性最強(qiáng)的分子量區(qū)段的絲膠活性肽,既比單一的酸堿水解方式提高了產(chǎn)品質(zhì)量,又比多種酶水解法提高了效率。3.絲膠活性肽的原材料來自于蠶絲行業(yè)廢棄的繭殼,有效地利用了二次資源,并大大降低了生產(chǎn)成本。
      具體實(shí)施例方式稱取干重300g的繭殼,在粉碎機(jī)上簡單粉碎,使其呈l_2mm見方的碎片,然后量取IOL的蒸餾水,配制成含NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%濃度的堿溶液,將繭殼碎片浸潰于水溶液中,使繭衣充分膨潤20min,同時(shí)將超聲波發(fā)生儀探頭插入水溶液水面以下,距容器底部IOcm,功率為200W,在75°C溫度下作用60min,使繭殼中的絲膠蛋白充分洗脫到溶液中,并
      一定程度地水解。
      將不能溶解的蠶絲殘?jiān)鼡瞥?,?00ml蒸餾水洗滌,重復(fù)3遍,將洗滌水合并到水解液中。將蠶絲烘干在60°C溫度下烘干至恒重,稱量蠶絲重為173g,將繭殼原重減去蠶絲質(zhì)量,即可計(jì)算出溶入洗脫液中的絲膠蛋白質(zhì)量127 g。將絲膠蛋白水解液在80°C溫度下加熱濃縮至I. 5L,獲絲膠蛋白的濃縮液。在上述絲膠蛋白的濃縮液中加入I. 5 g胰蛋白酶進(jìn)行酶解,酶解溫度為37°C,pH值為8. 0,超聲波發(fā)生儀功率為200W,作用40min后,停止超聲波,繼續(xù)酶解lOOmin,使溶液中的絲膠蛋白水解為平均分子量為5000-20000Da的絲膠活性肽。然后將溶液加熱到100°C維持20min,滅酶活。將滅酶后的絲膠活性肽溶液經(jīng)活性炭過濾,去除色素,在80°C溫度下加熱濃縮至原來體積的600 L,自然冷卻至常溫后,用截留分子量為3000Da的透析袋流水透析36h,將殘留在絲膠活性肽溶液的小分子無機(jī)物透析排除,然后在絲膠活性肽溶液中加入同體積的95%乙醇,充分混合20 min,使絲膠活性肽絮凝沉淀,將沉淀過濾收集,真空干燥至恒重,得絲膠活性肽96 go普魯藍(lán)多糖的溶解將普魯藍(lán)多糖固體粉末溶于20倍重量的去離子水中,在60°C溫度下充分?jǐn)嚢枞芙猓敝翛]有沉淀。制作100 g成品絲膠活性肽普魯藍(lán)多糖護(hù)膚液的配料比為
      普魯藍(lán)多糖5. O g,絲膠活性肽3. O g,丁烯乙二醇4. O g,維生素E醋酸酯混合物1.5g,甘油I. 5 g,油溶性玫瑰天竺葵0.2 g,燕麥葡聚糖O. 6 g,防腐劑甲基異噻唑啉O. 2 g,霍霍巴油2.0 g,去離子水加至100 g0
      權(quán)利要求
      1.一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液制作方法,其特征在于 O絲膠蛋白的堿水洗脫與初步水解稱取一定量的繭殼(100-500g),在粉碎機(jī)上簡單粉碎,使其呈l_2mm見方的碎片,然后量取繭殼20-50倍質(zhì)量的蒸餾水,配制成含NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2-10%濃度的堿溶液,將繭殼碎片浸潰于水溶液中,使繭衣充分膨潤10-30min,同時(shí)將超聲波發(fā)生儀探頭插入水溶液水面以下,距容器底部5-15cm,功率為150-250W,在50-80°C溫度下作用40-90min,使繭殼中的絲膠蛋白充分洗脫到溶液中,并一定程度地水解; 2)絲膠蛋白液的分離與濃縮將不能溶解的蠶絲殘?jiān)鼡瞥?,并用少量蒸餾水洗滌2-5遍,并將洗滌水合并到水解液中,將蠶絲在50-70°C溫度下烘干至恒重,稱量蠶絲,將繭殼原重減去蠶絲重量,即可計(jì)算出溶入洗脫液中的絲膠蛋白質(zhì)量,將絲膠蛋白水解液在60-90°C溫度下加熱濃縮至原來體積的1/10-1/5,獲絲膠蛋白的濃縮液; 3)絲膠蛋白的超聲波輔助酶解在絲膠蛋白的濃縮液中加入絲膠蛋白質(zhì)量的O.5-2. 0%胰蛋白酶進(jìn)行酶解,酶解溫度為35-39°C,pH值為7. 6-8. 7,超聲波發(fā)生儀功率為150-250W,作用20-50min后,停止超聲波,繼續(xù)酶解60_120min, 使溶液中的絲膠蛋白水解為平均分子量為5000-20000Da的絲膠活性肽,然后將溶液加熱到100°C維持10-30min,滅酶活; 4)絲膠活性肽的分離將滅酶后的絲膠活性肽溶液經(jīng)活性炭過濾,去除色素,在60-90°C溫度下加熱濃縮至原來體積的1/4-1/2,自然冷卻至常溫后,用截留分子量為2000-5000Da的透析袋流水透析24_36h,將殘留在絲膠活性肽溶液中的小分子無機(jī)物透析排除,然后在絲膠活性肽溶液中加入同體積的95%乙醇,充分混合5-30 min,使絲膠活性肽絮凝沉淀,將沉淀過濾收集,真空干燥至恒重; 5)普魯藍(lán)多糖的溶解將普魯藍(lán)多糖固體粉末溶于10-20倍重量的去離子水中,在50-80°C溫度下充分?jǐn)嚢枞芙猓敝翛]有沉淀; 6)一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液按以下組分(%/w)配制而成 普魯藍(lán)多糖2. 0-5. O,絲膠活性肽I. 0-5. 5,丁烯乙二醇3. 0-7. O,維生素E醋酸酯混合物1.0-2. 5,甘油I. 0-2.0,油溶性玫瑰天竺葵O. 1-0. 3,燕麥葡聚糖O. 2-0. 7,防腐劑甲基異噻唑啉O. 1-0.4,霍霍巴油I. 5-2. 5,去離子水加至100。
      全文摘要
      本發(fā)明利用普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要成分,配以其它輔助成分,生產(chǎn)一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液制作方法,通過步驟1、絲膠蛋白的堿水洗脫與初步水解,2、絲膠蛋白液的分離與濃縮,3、絲膠蛋白的超聲波輔助酶解,4、絲膠活性肽的分離,5、普魯藍(lán)多糖的溶解,6、一種以普魯藍(lán)多糖和絲膠活性肽為主要原料的護(hù)膚液按以下組分配制。本發(fā)明其水解而成的絲膠活性肽的分子量在5000-20000Da范圍,比大分子蛋白更容易為皮膚所吸收,效果遠(yuǎn)超過傳統(tǒng)的膠原蛋白。絲膠活性肽的原材料來自于蠶絲行業(yè)廢棄的繭殼,有效地利用了二次資源,并大大降低了生產(chǎn)成本。
      文檔編號A61K8/65GK102961298SQ20121056148
      公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月21日
      發(fā)明者李衛(wèi)旗 申請人:李衛(wèi)旗
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