專利名稱：促動器附件和導管組件系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及靜脈注射裝置，包括靜脈導管。特別是，本發(fā)明涉及一種靜脈導管組件，這種靜脈導管組件內(nèi)部具有血液控制閥和促動器附件，促動器附件附接到靜脈導管組件上并且可驅動血液控制閥，從而例如能夠進行抽血操作或為了長期留置導管而輔助副導管和導絲的插入。
背景技術：
靜脈導管常用于各種注射治療，包括向患者注射、從患者身上抽血及監(jiān)測患者脈管系統(tǒng)的各種參數(shù)。靜脈導管也可作為長期留置導管，如經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管術(Picc)的引入工具。在脈管系統(tǒng)內(nèi)放置初級導管，然后利用放置初級導管所形成的通路將次級導管或導絲引入脈管系統(tǒng)。然后，移除作為插入導向裝置的初級導管，只留下放置好的長期導管。導管通常連接在導管座上，導管座可允許靜脈注射管附接到導管上。血液控制導管組件包括內(nèi)部血液控制閥，將公魯爾接頭或其他物體插入導管座近端可打開血液控制閥。因此，在把導管放置到患者脈管系統(tǒng)中以后，可將靜脈注射源連接到導管座上，打開血液控制閥。如此連接后，液體開始從靜脈注射源通過導管流入患者體內(nèi)。一些導管座配備了導管組件回流腔，可以在開始注射前通過觀察血液“回流”情況，確認導管是否在血管內(nèi)放到了正確的放置。若在使用不設有血液控制閥的導管組件時確認回流，臨床醫(yī)務人員必須手工夾閉靜脈血管以防止不必要的血液暴露。與之形成對比，血液控制閥排除了此類手工夾閉血管操作的需要，同時降低了放置導管的過程中血液暴露的可能性。盡管血液控制導管有很多優(yōu)點，但在某些涉及血管通路系統(tǒng)的傳統(tǒng)程序中使用血液控制導管卻不可行，或使操作更為復雜。本文公開的裝置和系統(tǒng)克服了以上不足。

實用新型內(nèi)容本申請的目的是為了解決本領域中現(xiàn)有系統(tǒng)和方法尚不能完全解決的問題和需求。為克服現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明配備了促動器附件，該附件可選擇性地連接在血液控制導管組件上，用來打開導管的內(nèi)部血液控制閥，接通導管和/或患者的脈管系統(tǒng)。一旦接通，即可抽血并且能夠經(jīng)促動器附件插入長期留置導管的次級導管和導絲。這些操作不被推薦或無法在血液控制導管中進行。例如，血液控制導管本身不能使血液流過導管裝置近端。因此，臨床醫(yī)務人員不能進行通常通過導管近端開口完成的取血操作。此外，通過血液控制導管插入導絲的過程復雜，在插入導絲末端時，由于導絲會碰到并可能損壞間隔件或其他裝置，因此不推薦進行此類操作。相應的，促動器附件使得原先不能使用血管控制導管或使用血液控制導管會導致操作復雜化的某些傳統(tǒng)操作得以實現(xiàn)。在本發(fā)明的一個方面中，提供一種促動器附件，包括促動器附件主體、促動器附件主體的探頭構件和連接到探頭構件上的插管。促動器附件主體具有遠端、近端以及在這兩端之間延伸的腔體。腔體設有非限制性的近端開口。腔體延伸經(jīng)過探頭構件，探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座的近端開口。插管的長度大于間隔件促動器和設置在導管座內(nèi)的間隔件的組合長度。根據(jù)本申請的一個方面，提供一種促動器附件，包括促動器附件主體，該促動器附件主體包含遠端、近端和在這兩端之間延伸的腔體，腔體帶有非限制性的近端開口 ；和促動器附件主體的探頭構件，所述腔體延伸穿過探頭構件，探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座近端開口。根據(jù)本申請的一個方面，所述探頭構件的長度足以在探頭構件插入導管座近端開 口時接觸導管座內(nèi)的間隔件促動器并將間隔件促動器向遠端推過縫隙。根據(jù)本申請的一個方面，所述探頭構件包括公魯爾接頭。根據(jù)本申請的一個方面，所述促動器附件主體進一步包含接頭部，該接頭部具有環(huán)繞所述公魯爾接頭設置的公魯爾帶卡圈或公魯爾鎖緊卡圈。根據(jù)本申請的一個方面，所述促動器附件進一步包含延伸構件，該延伸構件從所述探頭構件的遠端表面向遠端延伸，所述延伸構件的形狀和尺寸設定為可配合到所述間隔件促動器的內(nèi)腔的遠端開口中。根據(jù)本申請的一個方面，所述延伸構件包含設在所述延伸構件外表面上的互鎖裝置，所述延伸構件的互鎖裝置構造成可與所述間隔件促動器的互鎖配合裝置互鎖。根據(jù)本申請的一個方面，所述延伸構件的外表面的形狀和尺寸設定為可與所述間隔件促動器的遠端開口的內(nèi)表面形成壓力配合連接。根據(jù)本申請的一個方面，所述促動器附件進一步含有連接到所述探頭構件上的插管，所述插管的長度大于所述間隔件促動器與設于所述導管座內(nèi)的間隔件的組合長度。根據(jù)本申請的一個方面，所述插管的外徑小于所述間隔件促動器的內(nèi)腔的最小內(nèi)徑。根據(jù)本申請的一個方面，所述插管包括鈍頭的遠端。根據(jù)本申請的一個方面，所述探頭構件長度不足以在所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時接觸所述導管座內(nèi)的間隔件促動器。在本發(fā)明的另一個方面中，提供一種促動器附件，包括促動器附件主體和促動器附件主體的探頭構件。附件促動器主體包括遠端、近端以及在這兩端之間延伸的腔體。腔體設有非限制性的近端開口。探頭構件內(nèi)設置延伸穿過探頭構件的腔體。探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座的近端開口。在本發(fā)明的另一個方面中，導管組件包括導管座和促動器附件。導管座具有在導管座的近端開口和導管座的遠端之間延伸的內(nèi)腔。間隔件設置在內(nèi)腔中并且能夠可選擇性地密封內(nèi)腔。間隔件促動器設置在內(nèi)腔中靠近間隔件的位置處。間隔件促動器構造成可經(jīng)過間隔件的縫隙向遠端推進。促動器附件具有遠端、近端以及延伸經(jīng)過這兩端的非限制性的腔體。促動器附件的遠端具有探頭構件，腔體延伸穿過探頭構件，探頭構件的外部尺寸設定為可配合到導管座的近端開口內(nèi)。在本發(fā)明的另一個方面中，導管組件系統(tǒng)包含導管座，所述導管座具有在所述導管座的近端開口和所述導管座的遠端之間延伸的內(nèi)腔；間隔件，所述間隔件設置在內(nèi)腔中并且可選擇性地密封所述內(nèi)腔；間隔件促動器，所述間隔件促動器設置在所述內(nèi)腔中靠近所述間隔件的位置處，所述間隔件促動器構造成穿過所述間隔件中的縫隙向遠端推進；和促動器附件，所述促動器附件具有遠端、近端和連通這兩端的非限制性的腔體，所述促動器附件的遠端具有探頭構件，所述腔體穿過該探頭構件延伸，所述探頭構件的外部尺寸設定為可配合到所述導管座的近端開口內(nèi)。在本發(fā)明的另一個方面中，所述探頭構件的長度足以在所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時接觸所述導管座內(nèi)的間隔件促動器，并且將所述間隔件促動器向遠端推過所述縫隙。在本發(fā)明的另一個方面中，進一步包含延伸構件，該延伸構件從所述探頭構件的遠端表面向遠端延伸，所述延伸構件的形狀和尺寸設定為可配合到所述間隔件促動器的內(nèi) 腔的遠端開口中。在本發(fā)明的另一個方面中，所述延伸構件的外表面設有互鎖裝置，所述延伸構件的互鎖裝置構造成可與所述間隔件促動器的互鎖配合裝置互鎖。在本發(fā)明的另一個方面中，所述延伸構件的外徑的形狀和尺寸設定為可與所述間隔件促動器的遠端開口的內(nèi)表面形成壓力配合連接。在本發(fā)明的另一個方面中，進一步包含插管，所述插管的長度大于所述間隔件促動器和設置在所述導管座內(nèi)的間隔件的組合長度，其中，當所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時，所述探頭構件的長度不足以接觸所述導管座內(nèi)部的間隔件促動器。在本發(fā)明的另一個方面中，所述插管的外徑小于所述間隔件促動器的內(nèi)腔的最小內(nèi)徑，其中所述插管含有鈍頭的遠端。在本發(fā)明的另一個方面中，促動器附件包括促動器附件主體，促動器附件主體包括遠端、近端和在這兩端之間延伸的腔體。腔體設有非限制性的近端開口。促動器附件主體的探頭構件具有在促動器附件主體內(nèi)延伸的腔體。探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座的近端開口。當探頭構件插入導管座的近端開口時，探頭構件的長度足以接觸導管座內(nèi)的間隔件促動器，并將間隔件促動器向遠端方向推過縫隙。延伸構件從探頭構件的遠端表面向遠端方向延伸。延伸構件的形狀和尺寸設定為可配合到間隔件促動器的內(nèi)腔的遠端開口內(nèi)。在延伸構件的外表面設有互鎖裝置，延伸構件的互鎖部件構造成可與間隔件促動器的互鎖配合裝置互鎖。在本發(fā)明的另一個方面中，促動器附件包含促動器附件主體，該促動器附件主體包含遠端、近端和在這兩端之間延伸的腔體，所述腔體具有非限制性的近端開口 ；促動器附件主體的探頭構件，穿過所述探頭構件延伸的腔體，所述探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座的近端開口中，其中當所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時，所述探頭構件的長度不足以接觸所述導管座內(nèi)的間隔件促動器；和連接到所述探頭構件上的插管，所述插管的長度大于所述間隔件促動器和設置在所述導管座內(nèi)的間隔件的組合長度。在本發(fā)明的另一個方面中，所述插管的外徑小于所述間隔件促動器的內(nèi)腔的最小內(nèi)徑，其中所述插管含有鈍頭的遠端。本發(fā)明的這些特征及優(yōu)點以及其他特征及優(yōu)點可包涵于本發(fā)明的某些實施方式，并且可通過下面的描述和本申請的權利要求書中而更加清楚，或可以通過實施本發(fā)明的實施方式而獲得。本發(fā)明不要求本發(fā)明的各個實施方式都具備本申請的發(fā)明的所有的優(yōu)勢特征和所有優(yōu)點。附圖簡要說明為便于理解上述特征及優(yōu)勢和本發(fā)明的其他特征及優(yōu)勢，以上簡述的內(nèi)容將通過參考附圖中舉例說明的特定實施方式來具體呈現(xiàn)。這些附圖僅描述了本發(fā)明的典型實施方式，因此并不是對本申請保護范圍的限定。


圖1為根據(jù)某些實施方式的導管組件及促動器附件的透視圖。 圖2為根據(jù)某些實施方式的設有未被促動的血液控制閥的導管組件的剖視圖。圖3為根據(jù)某些實施方式的圖2中的導管組件在被促動以后的剖視圖。圖4為根據(jù)某些實施方式的被促動器附件促動的導管組件的剖視圖。圖5為根據(jù)某些實施方式的圖4中促動器附件的剖視圖。圖6為根據(jù)某些實施方式的被驅動附件器驅動的導管組件的剖視圖。圖7A為根據(jù)某些實施方式的另一種促動器在附件連接到導管座之前的剖視圖。圖7B為根據(jù)某些實施方式的圖7A中的促動器附件正在往導管座上連接時的促動器附件及導管座的剖視圖。圖7C為根據(jù)某些實施方式的圖7A-7B中的促動器附件完全連接到導管座上之后的促動器附件及導管座的剖視圖。圖7D為根據(jù)某些實施方式的圖7A-7C中的促動器附件正在與導管座分離時的促動器附件及導管座的剖視圖。圖7E為根據(jù)某些實施方式的圖7A-7D中的促動器附件與導管座完全分離之后的促動器附件及導管座的剖視圖。圖8為根據(jù)某些實施方式的另一種促動器附件和導管座的剖視圖。圖9A為根據(jù)某些實施方式的另一種促動器附件連接到導管座之前的剖視圖。圖9B為根據(jù)某些實施方式的圖9A中的促動器附件與導管座完全連接后的促動器附件及導管座的剖視圖。
具體實施方式
參考附圖可以理解本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，其中類似的附圖標記表示相同或功能相似的元件。很容易理解的是，本發(fā)明的組件，如大致描述和在附圖中示出的組件，可以布置和設計為多種不同的配置形式。因此，下面圖中所示的更詳細的描述并非限定本發(fā)明要求保護的范圍，其僅代表了發(fā)明的優(yōu)選實施方式。此外，附圖可能顯示為簡化的或局部視圖，為了清楚顯示，圖中部分元件的尺寸可能被放大或者不成比例。此外，單數(shù)形式“一”、“一個”、“這個”和“那個”包括復數(shù)對象，除非上下文另有明確規(guī)定的情況。因此，例如，如果表述為末端，則該表述可以包括一個或多個末端。此外，如果表述一系列元件(例如，元件a、b、c)，這種表述將自然而然地包括任何一項、部分所列元件的任意組合，和/或所有所列元件的組合。[0052]術語“基本上”，表示無需精確獲得的特征、參數(shù)或值，而是其可能存在量上的偏差或改變，包括例如偏差、測量誤差、測量精度的限制和本領域技術人員知道的其他因素，所述偏差或改變的不會妨礙所述特征達到其所要實現(xiàn)的效果。此處使用的術語“近端”、“頂端”、“上部”或“向上”是指正常使用裝置時，裝置上的離使用裝置的臨床醫(yī)務人員最近、離與裝置相連的患者最遠的位置。相反地，術語“遠端”、“底部”、“下部”或“向下”是指正常使用裝置時，離使用裝置的臨床醫(yī)務人員最遠、離與裝置相連的患者最近的位置。此處使用的術語“內(nèi)部”或“向內(nèi)”是指正常使用裝置時，相對于裝置在裝置內(nèi)部以內(nèi)的位置。相反地，此處使用的術語“外部”或“向外”是指正常使用裝置時，相對于裝置在裝置外部之外的位置?，F(xiàn)參照
圖1，圖中示出了導管組件10和促動器附件40。導管組件10通常包括連接到導管座14的遠端32上的導管12。當導管組件10中包含血液控制閥時，導管組件10可被稱作血液控制導管組件。導管12與導管座14完全連接，使得導管座14的內(nèi)腔16與 導管12的腔體18流體連通。導管12通常包括剛度足夠大的生物相容性材料，以承受與導管插入患者體內(nèi)相關的壓力。導管的末端部分20通常構造成包括斜切面?？衫眯鼻忻嬖诨颊呱眢w上形成開口，以將導管12插入患者的脈管系統(tǒng)內(nèi)。本領域技術人員將理解,本發(fā)明的特征可用于套針式(over-the-needle)導管組件，這種套針式導管組件可能包括帶有錐形端部而非斜切面的導管12。例如，本領域技術人員將理解，彈性或半彈性的聚合物導管可與剛性引入針結合，使導管能夠插入患者體內(nèi)。本領域技術人員將理解，也可采用外科植入導管或其他導管類型。—旦插入患者體內(nèi)，導管12和導管座14提供液體通道，以便按照所期望的注射程序的要求來注射和/或從患者體內(nèi)抽取體液。因此在某些實施方式中，導管12和導管座14的材料選用與生物體液和輸液程序中常用的藥物相容的材料。相應地，在某些實施方式中，導管12和/或導管座14的一部分構造成與靜脈管相連使用，以便能通過導管座14的近端22的開口 26為患者注射或抽取患者的體液。在某些實施方式中，導管座14的近端22包括凸緣28。凸緣28形成正表面，該以將靜脈管或促動器附件40連至導管組件10。在某些實施方式中，凸緣28包括一套螺紋30。螺紋30通常設置和構造成可兼容地接納促動器附件40的連接部42的一套互補螺紋44。螺紋30可為魯爾接頭螺紋，形成魯爾端口(port)。促動器附件40的連接部42通常以液密方式連接到導管座14的近端22。在某些實施方式中，管道接頭42的內(nèi)部向外延伸形成探頭構件46。在某些實施方式中，導管座14的近端22包括母魯爾接頭，具有母魯爾錐和/或母魯爾鎖緊螺紋(lock thread)。母魯爾錐可至少部分地置于導管座14的內(nèi)表面24的近端。此外，此前提及的凸緣28和/或螺紋30可包括母魯爾鎖緊螺紋。母魯爾接頭能構造成連接公魯爾鎖緊部或公魯爾帶(slip)。這些組件每件的尺寸和構造可被設計為符合關于母魯爾接頭和公魯爾接頭的國際標準化組織(ISO)的現(xiàn)行的或未來標準下的至少部分標準。相應地，導管座14的近端22因此能夠被構造成可連接到促動器附件40、靜脈置管、魯爾接入接頭、針罩、通氣螺塞、或其他已知的或將來開發(fā)的靜脈注射裝置的公魯爾鎖緊部或公魯爾帶。[0060]促動器附件40的探頭構件46通常構造成互補地插入導管座14近端22的開口 26中。因此探頭構件46的形狀和尺寸可以設成適合配合到導管座14的近端22中。探頭構件46可制成錐形，這樣隨著探頭構件46逐漸深入到導管座14中，探頭構件46與導管座14的開口 26和腔體16逐漸地壓緊配合。具體地，探頭構件46可包含上文提及的公魯爾錐部。這樣，促動器附件40可相容地插入導管座14近端22內(nèi)的母魯爾接口中。如圖所示，探頭構件46可包含延伸構件48,延伸構件48連接到探頭構件46的遠端表面44。如圖4和圖5所示以及參考這些圖所描述的，延伸構件48可插入間隔件促動器的內(nèi)部。將探頭構件46插入開口 26后，可旋轉促動器附件40的連接部42，使連接部42與凸緣28和/或螺紋30互鎖。在某些實施方式中，如圖3所示，連接部42形成圍繞探頭構件46的卡圈。當探頭構件46插入導管座14的腔體16，卡圈卡住導管座14的凸緣28。具體地說，卡圈可以是含有魯爾接頭螺紋(未顯示)的魯爾鎖緊卡圈或者是不含螺紋的魯爾帶卡圈。探頭構件46可向外延伸經(jīng)過連接部42的端部。在使連接部42與凸緣28互鎖的過程中，探頭構件46前進到導管座14的腔體16 內(nèi)的插入位置，如圖3所示。可調(diào)整探頭42的形狀和尺寸，使探頭構件46在插入位置處促動導管組件10中的血液控制閥(未顯示)，使液流流過導管12和導管座14?，F(xiàn)參照圖2，圖中顯示了導管組件10的一個實施方式在通過間隔件促動器80促動間隔件50之前的剖視圖。導管組件10包括內(nèi)部血液控制閥，可通過將公魯爾接頭或其他物體插入導管座14的近端開口 26來打開該內(nèi)部血液控制閥。導管組件10可包括血液控制閥，血液控制閥通常至少包括間隔件50和間隔件促動器80，這兩個部件設置在導管座14的內(nèi)腔中。在一些實施方式中，間隔件50定位在導管座14的內(nèi)腔16中。間隔件50通常包含柔性或半柔性聚合物塞，聚合物塞的外徑可設置成可互補地安放在導管座14的內(nèi)表面24上形成的槽或通道60中。在一些實施方式中，間隔件50呈桶形，具有包含間隔件50遠端的阻擋表面和包含間隔件50近端的開口 54。當置入通道60時，間隔件50的阻擋表面52將導管座14的內(nèi)腔分為向前流體腔62和向后流體腔64。因此，間隔件50的存在可控制和/或限制流體流經(jīng)向前流體腔62和向后流體腔64之間。具體來說，對間隔件50的阻擋表面52構造的選擇很大程度上決定了流體流過導管座14內(nèi)腔16的能力。例如，在某些實施方式中，間隔件50的阻擋表面52構造成包含縫隙56?？p隙56構造成可使流體選擇性地進入或流過阻擋表面52。在某些實施方式中，縫隙56構造成保持在閉合、液密的位置，直至間隔件促動器80在遠端方向90上穿過縫隙56促動或打開縫隙56。在某些實施方式中，阻擋表面52包含一條縫隙56。在其他實施方式中，阻擋表面52更改成包含多條縫隙56，如兩條、三條或多于三條縫隙56。在某些實施方式中，導管組件10進一步包含引入針(未顯示)，幫助使用者在置管過程中接近患者靜脈?？p隙56可允許引入針經(jīng)過間隔件50，由此可使引入針的尖端可以向遠端延伸超過導管12的末端部20。在置管程序之后，可從導管組件10中取出引入針并進行安全處置。在某些實施方式中，引入針表面涂有大量硅樹脂或類似液體，例如氟硅酮。涂布液體有三重目的。第一，涂布的液體可作為引入針外表面和縫隙56分界面的潤滑劑。因此，一旦從間隔件50中取出引入針，涂布的液體可以防止在引入針外表面和縫隙56分界面之間產(chǎn)生不必要的粘附。第二，過量涂布的液體累積在縫隙56內(nèi)，由此幫助密封間隔件56，防止血液在引入針取出后經(jīng)間隔件回流。當從導管組件10中取出引入針時，過量涂布的液體累積在縫隙56內(nèi)。特別是，當從間隔件50中取出引入針時，縫隙56的分界面將引入針外表面的涂布液體擦拭下來，由此使涂布液體轉移至縫隙56內(nèi)。第三，涂布的液體作為潤滑齊U，防止在縫隙56的相對表面間產(chǎn)生不想要的粘附作用。涂布的液體可包含任何生物相容性的潤滑劑。在一些實施方式中，涂布的液體包含潤滑劑，例如被施加到引入針與中心縫隙56間界面的非浸潤潤滑劑，以進一步消除可能的液體和/或氣體泄露。非浸潤潤滑劑可能還對防止在置管后把針從導管組件中移除時發(fā)生的縫隙的撕裂或其他損傷。在針移除后，非浸潤潤滑劑可使縫隙56的相對表面易于重新正確對齊。非浸潤潤滑劑的非限制性例子包括已知的基于Teflon的非浸潤材料，例如來自Endura涂料有限公司的Endura ;來自Tiodize公司的A20, E_20，1000-S20，F(xiàn)EP Green, PTFE 和 X-40 ;來自 AE Yale 的 Cammie 2000 ;來自 Ladd Research 的 21845 ；來自 Miller-Stepheson 的 MS 122-22，MS 122DF, MS-143DF，MS-122V, MS-122VM, MS143V,MS-136W, MS-145W, U0316A2, U0316B2, MS-123，MS-125，MS-322 和 MS-324 ;以及來自 OttoBock的633T2也可以被使用。各種非Teflon基質的非潤濕潤滑劑類材料包括來自ART 的 Dylyn ；Nyebar, Diamonex, NiLAD, TIDLN, Kiss-Cote, 二氧化欽；來自 3M 公司的 Fluorad氟化物涂料FC-722 ;來自杜邦公司的Permacote ;來自Plasma Tech公司的Plasma Tech1633 ;以及硅樹脂噴霧劑。對于某些注射治療技術而言，可能希望在用間隔件促動器80促動間隔件50之前允許受控的液流經(jīng)過間隔件50。因此，在某些實施方式中，縫隙56還包含位于阻擋表面52內(nèi)的泄露口(未顯示)。泄露口可以是開孔，其尺寸設定為可允許液體或空氣在向前流體腔62和向后流體腔64之間受控地流動。在某些實施方式中，阻擋表面52更改成包含單個泄露口 58。在其他實施方式中，阻擋表面52構造成包含多個泄露口。另外，在其他一些實施方式中，阻擋表面52不包含縫隙56，但包含至少一個泄露口 58。在這些實施方式中，間隔件50通常包含彈性材料，從而在沿遠端方向90推進間隔件促動器80時，間隔件促動器80的前緣92接觸阻擋表面52并撐開泄露口 58，形成大到足以允許更多的空氣和/或液體流過間隔件50的開口。放置間隔件的槽或通道60包含導管座14內(nèi)表面24上的凹陷部分。間隔件50的外徑通常配置成可互補且牢固地放置在通道60中。例如，在某些實施方式中，間隔件50的外徑比通道60的直徑略小，并且比內(nèi)腔16的直徑略大。這樣，在使用導管組件裝置10的過程中，間隔件50保持在通道60中。對于某些注射治療技術，可能希望空氣在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動。例如，如前所述，那些包含帶有液密縫隙56的間隔件50的實施方式中，在經(jīng)由間隔件促動器80打開或促動間隔件50之前，空氣從向前流體腔62到向后流體腔64的流動通道受到間隔件50的阻擋。因此，當導管組件10的導管12插入患者的脈管系統(tǒng)時，在向前流體腔62內(nèi)產(chǎn)生正壓，因此阻礙了患者的血液向導管座14中回流。通常希望有可觀察的血液回流，以便確認導管末端20是否已在患者的靜脈中放置到位。因此，本發(fā)明的某些實施方式包含可以使空氣在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動的裝置或元件，而不要求使用間隔件促動器80促動間隔件50。這樣，本發(fā)明的某些實施方式可以提供注射程序通常要求的可供觀察的血液回流。例如，在某些實施方式中，間隔件50的阻擋表面52更改成包含如前所述的泄露口58。在其他實施方式中，在間隔件50和導管座14的內(nèi)表面24之間插入多個排氣通道70。通過提供空氣入口使空氣可繞開間隔件50進入向后流體腔64，排氣通道70減小了向前流體腔62內(nèi)部的正壓。在某些實施方式中，通過去除通道60的部分表面、形成數(shù)條基本平行的槽來形成排氣通道70。除允許空氣在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動之外，排氣通道70還可以構造成在用間隔件促動器80促動或打開縫隙56之前允許流體流過導管座14。在某些實施方式中，通過在導管座14上制造更多或更少數(shù)量的排氣通道70，調(diào)節(jié)空氣和/或液體在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動的速率。在其他實施方式中，通過在導管座14上制造含有更大或更小橫截面積的排氣通道70，調(diào)節(jié)空氣和/或液體在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動的速率。因此，在某些實施方式中，通過在導管座14上制造數(shù)量更多的排 氣通道70，或制造含有更大橫截面積的排氣通道70，增加空氣和/或液體在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動的速率。相反地，在其他實施方式中，通過在導管座14上制造數(shù)量更少的排氣通道70，或制造含有更小橫截面積的排氣通道70，降低空氣和/或液體在向前流體腔62和向后流體腔64之間流動的速率。繼續(xù)參照上文提及的圖2，血液控制閥包含可以驅動間隔件50的間隔件促動器80。間隔件促動器80可包含類似探頭的結構，該結構主要被包容在導管座14的向后流體腔64內(nèi)。間隔件促動器80通常包含具有遠端84和近端86的管狀體82。管狀體82進一步包含剛性或半剛性材料，例如塑料或金屬材料。管狀體82還包含內(nèi)腔88，便于流體和/或液體流過間隔件促動器80。管狀體82的遠端84構造成可互補地插入間隔件50的開口 54。如圖所示，遠端84還包括探頭表面90，探頭表面90延伸通過間隔件50的開口 54，直至接近間隔件50的阻擋表面52的位置。當間隔件促動器80沿遠端方向90穿過導管座14推進時，探頭表面90穿過縫隙56或者泄露口推進。下面將結合圖3詳細討論間隔件促動器80穿過導管座14推進的情況。在間隔件促動器80的某些實施方式中，管狀體82遠端84的第一直徑小于近端86的第二直徑。較窄的遠端84構造成可互補地插入間隔件50的縫隙56內(nèi)，而較寬的近端86構造成可互補地安置在導管座14的向后流體腔64內(nèi)。在某些實施方式中，間隔件促動器80還包含連接遠端84和近端86的變細中間部分。整個間隔件促動器80可包含單件、整體結構。在某些實施方式中，間隔件促動器80的近端86還包含保持彈簧110。如圖2所示，保持彈簧110通常包含管狀體82的向外偏置部分，該部分構造成可互補地接合導管座14的保持槽68。保持彈簧110和保持槽68的相互作用可限制間隔件促動器80在導管座14的腔體16中的側向移動。因此，保持槽68的寬度決定或限制了間隔件促動器80在導管座14中的移動距離。另外，保持彈簧110和保持槽68的相互作用可以防止間隔件促動器80脫離導管座14。在某些實施方式中，間隔件促動器80包含多個保持彈簧110，而在其他實施方式中間隔件促動器80只包含單個保持彈簧110。在某些實施方式中，間隔件促動器80還包含用于指引流體繞間隔件促動器80或穿過間隔件促動器80流動或者使流體繞間隔件促動器80或穿過間隔件促動器80轉向流動的裝置。流向轉變可能對于防止流體在間隔件促動器80和/或導管座14的腔體16內(nèi)的死區(qū)中滯留或聚沉較為重要。另外，若流過導管組件10的流體滯留，可能導致在導管座14和/或間隔件促動器80內(nèi)部造成不希望出現(xiàn)的藥物濃度升高。該不希望出現(xiàn)的高濃度可能導致治療無效，引起包括死亡在內(nèi)的嚴重的副作用。因此，在某些實施方式中，將間隔件促動器80改成包含導流板120和引流槽130，以提供可沖洗的導管組件10系統(tǒng)。導流板120通常包括間隔件促動器80外表面的向內(nèi)和向外傾斜部分。導流板120可定位成伸入通過導管座14的流體流路。因此，當流體接觸導流板120時，流體流動的路徑被擾亂。擾亂液體流動路徑導致重新指引流體既經(jīng)過間隔件促動器80的內(nèi)腔流動，也經(jīng)過間隔件促動器80的外表面與導管座14的內(nèi)表面24之間。在某些實施方式中，保持彈簧110也可作為導流板120?？梢栽O置引流槽130來允許導管座16的腔體與間隔件促動器80的內(nèi)腔88之間進行流體交換。因此，引流槽130防止在導管座14的內(nèi)表面24與間隔件促動器80的外表面之間形成流體滯留和/或聚沉。在某些實施方式中，引流槽130包含在管狀體82表面內(nèi) 的窗口或開口。在其他實施方式中，引流槽130還包含翼片或斜面，從而進一步指引流體流過引流槽130。間隔件促動器80的近端86還包含接觸面140。接觸面140包含間隔件促動器80的最近端部，并且位于導管座14的向后流體腔64中，靠近導管座14的近端開口 26。如圖2所示，在驅動前，間隔件促動器80完全位于導管座14的向后流體腔64中。另外，保持彈簧110接合在保持槽68內(nèi)，并且位于保持槽68近端附近的位置。間隔件促動器80近端86上的接觸表面140在導管座14的開口 26附近。在某些實施方式中，間隔件促動器80的近端開口 142可位于與導管座開口 26平面大致平行的平面內(nèi)。最后，向外偏置的保持彈簧110可連接到保持槽68的表面，從而使間隔件促動器80在導管座14內(nèi)部保持非促動位置。現(xiàn)參照圖3，圖3顯示了在通過間隔件促動器80促動間隔件50以后導管組件10的剖視圖。如上所述，在一些例子中，在進行某些醫(yī)療程序期間可能希望促動間隔件50來允許流體流過間隔件。例如，希望通過促動器附件40促動間隔件50，以將導絲引入導管座14中。也可能希望使用促動器附件40促動間隔件50，以便通過導管座14的近端開口 26抽血。相應的，促動器附件40插入導管座14的近端開口 26后，促動器附件40的探頭部46接觸間隔件促動器80的接觸表面140。當促動器附件40進一步插入導管座14的近端開口 26時，間隔件促動器80沿遠端方向90推進。當促動器附件40進一步前進到近端開口 26中時，間隔件促動器80的探頭表面90穿過間隔件50的阻擋表面52中的縫隙56。這樣，間隔件促動器80的探頭表面90進入向前流體腔62中，形成穿過間隔件50的流體通路。臨床醫(yī)務人員可以利用這條開放的流體通路抽血或插入導絲。應了解，除了進行抽血或插入導絲，促動器附件40也可用于其他程序。在一些實施方式中，導管組件10構造成在促動器附件40從導管座14中移出之后可允許間隔件促動器80回到完全位于向后流體腔64內(nèi)的位置。因此，當促動器附件40從導管組件10中移出或拆下以后，穿過間隔件50的流體通路重新關閉。在一些實施方式中，保持彈簧110構造成可在間隔件促動器80的接觸表面140與促動器附件40的探頭構件46之間接觸時向內(nèi)彎曲。當保持彈簧110向內(nèi)彎曲時，間隔件促動器80的探頭表面90暫時沿遠端方向90推進，偏置打開縫隙56或泄漏口 58。當探頭構件46和探頭表面140不再接觸時，保持彈簧110回到松弛位置。松弛位置使間隔件促動器80的探頭表面90退離阻擋表面52，進而讓縫隙66和56關閉?，F(xiàn)參照圖4和圖5，兩附圖示出了按照某些實施方式的促動器附件40的例子。圖4具體示出了附接到設有血液控制閥的導管組件裝置10上的促動器附件40。圖5示出圖4的促動器附件40的分解視圖。如圖所示，促動器附件40通常包括遠端、近端以及在這兩端之間延伸的腔體152。促動器附件40的主體可以是單件、整體主體，形成為單件構件。腔體152可包含非限制性的近端腔體開口 160，臨床醫(yī)務人員可以通過近端腔體開口 160抽血和/或將物體，如導絲插入導管組件裝置10中。非限制性的開口可以是通向促動器附件的腔體153內(nèi)的直接開口，開口內(nèi)沒有任何物體并且允許非限制性制地進入腔體154。此外，腔體152可不受限，這樣就形成了從近端腔體開口 160到促動器附件40遠端的遠端腔體開口的通暢通路。促動器附件40的主體可包括向外延伸的探頭構件46。探頭構件46構造成可在附接到導管座14的近端16時驅動血液控制閥。當促動器附件40促動血液控制閥時，在外部環(huán)境與導管座14的向前流體腔62之間打開一條流體通路。該流體通路從近端腔體開口160延伸至促動器附件40的遠端腔體開口 162。該流體通路允許臨床醫(yī)務人員通過促動器附件40的近端腔體開口 160進入向前流體腔62、導管12和患者的脈管系統(tǒng)。一旦附接，可通過促動器附件40抽血，并可通過促動器附件40插入長期留置導管的次級導管和導絲。如圖4所示，促動器附件40的探頭部位48的長度足以接觸間隔件促動器82的接觸表面140，從而推進間隔件促動器80經(jīng)過間隔件50。探頭構件42的遠端可包含延伸構件48，該延伸構件48的形狀和尺寸設定為能夠在促動器附件40插入導管座14的近端開口26時進入間隔件促動器80的近端開口 142(如圖2和圖3所示)。如圖所示，探頭構件42可具有遠端表面44，遠端表面44構造成可接觸間隔件促動器80的接觸表面140并推進間隔件促動器80。延伸構件48可從探頭構件48的遠端表面44延伸出去。延伸構件48的外部尺寸約等于間隔件促動器80遠端開口 155的內(nèi)部尺寸。例如，延伸構件48的外徑可約等于或小于間隔件促動器80遠端開口 155的內(nèi)徑。延伸構件48可為促動器附件40提供各種功能。例如，延伸構件48可將導絲導向間隔件50。如圖所示，延伸構件48的尺寸和大小也可設定為至少遮蓋間隔件促動器80內(nèi)的一個或多個開口 130中的一部分。當延伸構件48插入導管座14時，延伸構件48可使探頭構件46對準間隔件促動器80的接觸表面140。在某些實施方式中，延伸構件48的外部尺寸非常接近間隔件促動器80的內(nèi)部尺寸，以防止流體流出間隔件促動器80的近端腔體開口 142和/或流過間隔件促動器80內(nèi)的引流槽130。在某些實施方式中，促動器附件40可插入但不連接到導管座14上。在這些實施方式中，促動器附件40可壓配合到導管座14中。在其他一些實施方式中，如圖4和圖5所示，促動器附件40連到導管 座14上。可用各種連接方式將促動器附件40連接到導管座14上，這些連接方式包括壓配合連接、螺紋連接、R鎖連接、搭扣連接，以及其他合適的連接方式。如上所述，在一個具體實施方式
中，該連接可以是促動器附件40的公魯爾接頭和導管座14的母魯爾接頭之間的連接。例如，如圖所示，促動器附件40可通過一組或多組公魯爾螺紋156連到導管座14上，公魯爾螺紋156可構造成與導管座14的配套母魯爾螺紋30配合連接。為了形成牢固的連接，促動器附件主體150可包含夾緊結構158，例如肋、粗糙表面、或其他合適的夾緊結構。如圖4進一步所示，促動器附件144的近端腔體開口 160可大于遠端腔體開口162。較大的近端腔體開口 160可便于插入導絲或其他裝置。相應地，在不同實施方式中，內(nèi)腔152在近端腔體開口 160和遠端腔體開口 162之間向內(nèi)變細。在某些實施方式中，腔體152的近端部分包含母魯爾錐部164。在某些實施方式中，如圖4所示，促動器附件40可選擇性地包含通道部157，該通道部157形成促動器40的近端部分，并且位于接頭部42的近端。通道部157可與探頭構件46直接相連，從而使通道部157的腔體152直接連入延伸經(jīng)過探頭部位46的腔體152。通道部157可形成促動器附件40的延伸部，腔體152在其中延伸。腔體152在通道部157內(nèi)的那部分橫截面(截取自與腔體152縱軸垂直的平面)可寬于置于探頭構件46內(nèi)部的 腔體部分的橫截面。這樣，醫(yī)務人員在向近端腔體開口 160中插入物體和從此開口取血時，可以有較大的目標區(qū)域。應當理解，促動器附件40可有各種形狀和尺寸。在一些實施方式中，在近端和遠端之間延伸的促動器附件40的長度可以根據(jù)所希望的尺寸、近端腔體開口 160的尺寸，和/或期望用途而增大或減小。在一些實施方式中，如圖6所示，促動器附件40不包括夾緊結構158，它也不向近端延伸到促動器附件40的連接部42之外。圖6舉例說明了不包含通道部157的促動器附件40。反之，促動器附件40在探頭構件46的近端截止。在此位置，腔體152通到近端腔體開口 160中。在某些實施方式中，該促動器附件40僅包含探頭構件46，探頭構件46通過連接部42與導管座14相連。探頭構件46可為公魯爾接頭，接頭部42可為包含公魯爾接頭螺紋156的公魯爾鎖緊卡圈42。此外，如圖所示，促動器附件40可包含延伸構件48?，F(xiàn)參照圖7A到7E，圖中顯示了促動器附件40的使用情況，該促動器附件40具有位于延伸構件48上的一個或多個互鎖裝置170。一個或多個互鎖裝置170可使延伸構件48與間隔件促動器80互鎖。通過使延伸構件48與間隔件促動器80互鎖，在促動器附件40使用后，延伸構件48可將間隔件促動器80拉出間隔件50，從而關閉血液控制閥。促動器附件40可通過連至間隔件促動器80的互鎖裝置170將間隔件促動器80拉回。因此，在將促動器附件40從導管座14上拆下時，血液控制閥自動關閉。如圖7A所示，促動器附件40可包含位于延伸構件48外表面上的多個互鎖裝置170。例如，可在延伸構件48的外表面上設置一個、兩個、三個、四個、五個、六個或超過六個互鎖裝置170。每個互鎖裝置170可以是從延伸構件48的外表面向外隆起的突起。如圖所示，一些互鎖裝置170可為大致三角形的突起。例如，互鎖裝置170可包含兩個相對的斜面172和174，兩個斜面可結合形成三角形突起。當促動器附件40連接到導管座14時，至少一些互鎖裝置170可插入間隔件促動器80的互鎖配合裝置。如圖所示，互鎖配合裝置可包含在間隔件促動器的內(nèi)腔88內(nèi)的孔或凹部?？椎睦涌砂g隔件促動器80內(nèi)的引流槽130。在其他實施方式中，互鎖裝置170可為延伸構件48外表面內(nèi)的凹部，間隔件促動器80的互鎖配合裝置可為內(nèi)腔88內(nèi)部的與凹部互鎖的突起。[0098]現(xiàn)具體參照圖7A至圖7E中描述操作內(nèi)容。如圖7A所示，促動器附件40可定位在導管座14附近的位置，探頭構件46和延伸構件48可定位在導管座14遠端開口 26附近的位置。當延伸構件48前進到間隔件促動器80的腔體88中時，互鎖裝置170的遠端斜面174允許延伸構件48逐漸進入腔體88。設置遠端斜面174的坡度和互鎖裝置170的總高度，使得帶有互鎖裝置170的延伸構件48插入內(nèi)腔88所需的力小于使間隔件促動器80穿過間隔件50推進所需的力。這樣，將延伸構件48插入腔體88的操作不會使間隔件促動器80穿過間隔件50推進。如圖7B所示，促動器附件40可附接在導管座14上，探頭構件46和延伸構件48插入導管座14的遠端開口 26。當延伸構件48進入間隔件促動器80的內(nèi)腔88時，互鎖裝置170可與互鎖配合裝置互鎖。例如，如圖所示，三角形突起插入引流槽130，使探頭構件46與間隔件促動器80互鎖。此時，促動器附件40可整體前進或連至導管座14?？商娲?，促動器附件40可不整體前進或連至導管座14。例如，此時促動器附件40前進到導管座14中，到達促動器附件40的接頭部42的公魯爾接頭與導管座14的母魯爾接頭(可包括凸緣28和螺紋30)接觸的位置?？赏ㄟ^使接頭部42螺紋配合或壓配合至導管座14來進一步向遠端推進。 如圖7C所示，當促動器附件40推進到導管座14之外時，促動器附件40的探頭構件46推壓在間隔件促動器80的接觸表面140上，使間隔件促動器80前進經(jīng)過間隔件50。此步操作可打開經(jīng)促動器附件40進入導管座14遠端流體腔62的流體通道。繼續(xù)前面的例子，當連接頭部位42的公魯爾接頭連接到導管座14的母魯爾接頭時，可至少部分實現(xiàn)促動器附件40的這種遠端運動。這種連接可涉及帶連接或螺紋連接，其中把公魯爾接頭抒在母魯爾接頭上。如圖7D所示，促動器附件40退出時，沿近端方向180經(jīng)間隔件50退出促動器附件40，這樣促動器附件40可被移除。當促動器附件40退出時，互鎖裝置170的近端斜面172可與互鎖配合裝置的表面176 (如，引流槽130)接觸，沿近端方向180移動間隔件促動器80。這樣，促動器附件40可將間隔件促動器80拉出間隔件50，從而關閉間隔件50。相應地，在某些實施方式中，設置遠端斜面172的坡度或其他特征以及互鎖裝置170的總高度，使得帶有互鎖裝置170的延伸構件48退出間隔件促動器80腔體88所需的力，大于使間隔件促動器80從間隔件50退出所需的力。這樣，促動器附件40沿近端方向180的初始移動不會使延伸構件48從間隔件促動器80的腔體88中退出。如圖7D進一步所示，導管座14的內(nèi)表面24可包含保持構件182，例如圖示的環(huán)形突起。保持構件182可幫助將間隔件促動器80保持在導管座14的腔體16內(nèi)，并限制間隔件促動器80的向近端移動超過某個點。此外，如圖所示，間隔件促動器80可包含保持裝置184，保持裝置184可抓住或接觸保持構件182，以阻止間隔件促動器80繼續(xù)向近端移動。在其他實施方式中，保持構件為形成在導管座14的內(nèi)表面24中的凹部。例如，如上文參照圖2所述，導管座14可包含保持槽64，該保持槽64限制間隔件促動器80的側向運動。類似地，如前所述，間隔件促動器80的保持裝置184可為保持彈簧110，如前面參照圖2所述的那樣。另外，保持裝置184中還可以有其他類型的保持構件。保持構件182和/或保持裝置184可在某個點處使間隔件促動器80的近端移動停止。該點可位于間隔件促動器80完全退出間隔件50的位置。當間隔件促動器80從間隔件52退至該點時，間隔件可回到閉合位置，關閉血液控制閥。如圖7E所示，間隔件附件40沿近端方向180繼續(xù)退出到與導管座14和間隔件促動器80分離的那個點。在某些實施方式中，該操作包括從導管座14的母魯爾接頭上擰松促動器附件40的公魯爾接頭。在某些實施方式中，當促動器附件退出時，施加在促動器附件40上的力可能克服退出延伸構件48所需的力，把互鎖裝置170鎖定在間隔件促動器80的腔體88外。此外，設置近端斜面172，使得從間隔件促動器80的腔體88中退出延伸構件48所需的力，小于物理損壞延伸構件48或間隔件促動器80所需的力。這樣，當間隔件促動器80被保持構件和/或保持裝置184停止后，施加在促動器附件40上的附加力可使促動器附件42脫離間隔件促動器80。此外，使促動器附件40脫離間隔件促動器80所需的力應為使用者單人單手能施加的最少的合理大小的力。圖8顯示了可與間隔件促動器80互鎖的延伸構件48的另一實例。如圖所示，延伸構件48的外表面190的外部尺寸構造成可與隔間促動器80內(nèi)腔88的內(nèi)表面192形成摩擦鎖定。設置外表面190的外部尺寸與間隔件促動器80內(nèi)腔88的內(nèi)表面192的內(nèi)部尺寸，使得把延伸構件48插入內(nèi)腔88中、推進間隔件促動器、從退出間隔件促動器、以及從內(nèi)腔88退出延伸構件48所需的力，約等于參照圖7A至圖7E所述的相對力?，F(xiàn)參照圖9A和圖9B，兩附圖中示出了按照某些實施方式的促動器附件40。如圖9A所示，促動器附件40可包含連至探頭構件46的插管200。設置促動器附件40和插管200，從而在促動器附件40連至導管座14時，促動器附件40的探頭構件46不會向前推動間隔件促動器80。另外，設置促動器附件40和插管200，使得插管200可延伸通過間隔件促動器80的內(nèi)腔88和通過間隔件50，并打開間隔件50。如此設置，促動器附件40可旁路間隔件促動器80，在導管座14的遠端流體腔62和促動器附件40的內(nèi)腔152之間打開流體通路。參照圖9B，在某些實施方式中，插管200的內(nèi)腔206可與促動器附件主體的內(nèi)腔152連通，從而流體可以通過插管200流入促動器附件主體的內(nèi)腔152。插管200的長度應大于間隔件促動器80與間隔件50的阻擋表面52的組合長度。因此，插管200的長度設置為在探頭構件46插入導管座14的近端開口 26(如圖9A所示)時延伸通過間隔件促動器80和間隔件50。此外，插管200的外徑204應小于間隔件促動器80內(nèi)腔88的最小內(nèi)徑，這樣插管200可經(jīng)間隔件促動器80的內(nèi)腔88插入。在某些實施方式中，該外徑204在插管200的總長度范圍內(nèi)保持不變。在其他實施方式中，該外徑204在插管200的部分長度范圍內(nèi)保持不變。這部分可包含延伸通過間隔件促動器80的、包括最小內(nèi)徑或其他內(nèi)部尺寸的部分。另外，插管200可包含鈍頭的遠端202，從而不會損壞柔性的間隔件50。如圖9B進一步所示，當探頭構件46插入導管座14時，探頭構件46的長度不足以接觸間隔件促動器80的接觸表面140。例如如圖所示，接頭部42可延伸到探頭構件46之夕卜，探頭構件46為鈍頭的探頭構件或鈍頭的公魯爾接頭。這樣，探頭構件46不會推進間隔件促動器80。相反，在插管200延伸通過間隔件促動器80和間隔件50的同時，間隔件促動器80保持在原位。受上述內(nèi)容的啟發(fā)，應認識到促動器附件40可提供各種益處。例如，促動器附件40可通過推動間隔件促動器80穿過間隔件50來促動血液控制閥，因此創(chuàng)建并打開流路。此時，允許血液經(jīng)間隔件漏出，這有助于可用于血液采集和取樣。在MST程序中，當引導促動器附件40進入至整個導管組件10的中心并且更容易插入靜脈時，促動器附件40亦可創(chuàng)建使導絲插入間隔件50并進入靜脈的直接通路，旁路大的排氣通道。此外，在某些實施方式中，促動器附件40可在使用促動器附件之后幫助自動關閉血管控制閥。根據(jù)本文所述的內(nèi)容和權利要求所限定的范圍，在不脫離其結構、方法、或其他必要特征的前題下，本發(fā)明可以其他特定的形式體現(xiàn)。以上所描述的實施方式的所有方面都僅僅是說明性的，而非限制性的。因此，本發(fā)明的保護范圍由所附權利要求，而非前述的說 明書表示。所有與權利要求等同的意義和范圍內(nèi)的改變都包含在本申請的范圍內(nèi)。
權利要求1.一種促動器附件，其特征在于，包括 促動器附件主體，該促動器附件主體包含遠端、近端和在這兩端之間延伸的腔體，腔體帶有非限制性的近端開口 ；和 促動器附件主體的探頭構件，所述腔體延伸穿過探頭構件，所述探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座近端開口。
2.如權利要求1所述的的促動器附件，其特征在于，所述探頭構件的長度足以在探頭構件插入導管座近端開口時接觸導管座內(nèi)的間隔件促動器并將間隔件促動器向遠端推過縫隙。
3.如權利要求2所述的促動器附件，其特征在于，所述探頭構件包括公魯爾接頭。
4.如權利要求3所述的促動器附件，其特征在于，所述促動器附件主體進一步包含接頭部，該接頭部具有環(huán)繞所述公魯爾接頭設置的公魯爾帶卡圈或公魯爾鎖緊卡圈。
5.如權利要求1所述的促動器附件，其特征在于，進一步包含延伸構件，該延伸構件從所述探頭構件的遠端表面向遠端延伸，所述延伸構件的形狀和尺寸設定為可配合到所述間隔件促動器的內(nèi)腔的遠端開口中。
6.權利要求5所述的促動器附件，其特征在于，所述延伸構件包含設在所述延伸構件外表面上的互鎖裝置，所述延伸構件的互鎖裝置構造成可與所述間隔件促動器的互鎖配合裝置互鎖。
7.如權利要求5所述的促動器附件，其特征在于，所述延伸構件的外表面的形狀和尺寸設定為可與所述間隔件促動器的遠端開口的內(nèi)表面形成壓力配合連接。
8.如權利要求1所述的促動器附件，其特征在于，進一步含有連接到所述探頭構件上的插管，所述插管的長度大于所述間隔件促動器與設于所述導管座內(nèi)的間隔件的組合長度。
9.如權利要求8所述的促動器附件，其特征在于，所述插管的外徑小于所述間隔件促動器的內(nèi)腔的最小內(nèi)徑。
10.如權利要求8所述的促動器附件，其特征在于，所述插管包括鈍頭的遠端。
11.如權利要求8所述的促動器附件，其特征在于，所述探頭構件的長度不足以在所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時接觸所述導管座內(nèi)的間隔件促動器。
12.—種導管組件系統(tǒng)，其特征在于，包含 導管座，所述導管座具有在所述導管座的近端開口和所述導管座的遠端之間延伸的內(nèi)腔； 間隔件，所述間隔件設置在內(nèi)腔中并且可選擇性地密封所述內(nèi)腔； 間隔件促動器，所述間隔件促動器設置在所述內(nèi)腔中靠近所述間隔件的位置處，所述間隔件促動器構造成穿過所述間隔件中的縫隙向遠端推進；和 促動器附件，所述促動器附件具有遠端、近端和連通這兩端的非限制性的腔體，所述促動器附件的遠端具有探頭構件，所述腔體穿過該探頭構件延伸，所述探頭構件的外部尺寸設定為可配合到所述導管座的近端開口內(nèi)。
13.如權利要求12所述的導管組件系統(tǒng)，其特征在于，所述探頭構件的長度足以在所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時接觸所述導管座內(nèi)的間隔件促動器，并且將所述間隔件促動器向遠端推過所述縫隙。
14.如權利要求12所述的導管組件系統(tǒng)，其特征在于，進一步包含延伸構件，該延伸構件從所述探頭構件的遠端表面向遠端延伸，所述延伸構件的形狀和尺寸設定為可配合到所述間隔件促動器的內(nèi)腔的遠端開口中。
15.如權利要求14所述的導管組件系統(tǒng)，其特征在于，所述延伸構件的外表面設有互鎖裝置，所述延伸構件的互鎖裝置構造成可與所述間隔件促動器的互鎖配合裝置互鎖。
16.如權利要求14所述的導管組件系統(tǒng)，其特征在于，所述延伸構件的外徑的形狀和尺寸設定為可與所述間隔件促動器的遠端開口的內(nèi)表面形成壓力配合連接。
17.如權利要求12所述的導管組件系統(tǒng)，進一步包含插管，所述插管的長度大于所述間隔件促動器和設置在所述導管座內(nèi)的間隔件的組合長度，其中，當所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時，所述探頭構件的長度不足以接觸所述導管座內(nèi)部的間隔件促動器。
18.如權利要求17所述的導管組件系統(tǒng)，其特征在于，所述插管的外徑小于所述間隔件促動器的內(nèi)腔的最小內(nèi)徑，其中所述插管含有鈍頭的遠端。
19.一種促動器附件，其特征在于，包含 促動器附件主體，該促動器附件主體包含遠端、近端和在這兩端之間延伸的腔體，所述腔體具有非限制性的近端開口； 促動器附件主體的探頭構件，穿過所述探頭構件延伸的腔體，所述探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座的近端開口中，其中當所述探頭構件插入所述導管座的近端開口時，所述探頭構件的長度不足以接觸所述導管座內(nèi)的間隔件促動器；和 連接到所述探頭構件上的插管，所述插管的長度大于所述間隔件促動器和設置在所述導管座內(nèi)的間隔件的組合長度。
20.如權利要求19所述的促動器附件，其特征在于，所述插管的外徑小于所述間隔件促動器的內(nèi)腔的最小內(nèi)徑，其中所述插管含有鈍頭的遠端。
專利摘要一種促動器附件和導管組件系統(tǒng)，其中促動器附件包括促動器附件主體，該促動器附件主體包含遠端、近端和在這兩端之間延伸的腔體，腔體帶有非限制性的近端開口；和促動器附件主體的探頭構件，所述腔體延伸穿過探頭構件，探頭構件的形狀和尺寸設定為可插入導管座近端開口。促動器附件可促動導管座內(nèi)的血液控制閥。
文檔編號A61M25/00GK202844313SQ201220512610
公開日2013年4月3日 申請日期2012年10月8日 優(yōu)先權日2011年10月6日
發(fā)明者S·瑞·艾薩克森, 理查德·C·戴維斯·Iii, 布萊恩·G·戴維斯, 奧斯汀·J·麥金農(nóng) 申請人:貝克頓·迪金森公司