專利名稱：氯雷他定膜狀制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氯雷他定制劑，具體涉及含有氯雷他定的藥膜制劑。
背景技術(shù)：
氯雷他定是一種長效三環(huán)類抗組胺藥。臨床用于緩解過敏性鼻炎有關(guān)的癥狀，如噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部瘙癢和燒灼感，也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。將其制備成為藥膜制劑，不需用水送服，放在舌上即溶，尤其適合兒童，提高患者順應性，受到患者歡迎；且其生產(chǎn)工藝簡單，耗能少，成本較低。藥膜制劑早在二十世紀七十年代即已有許多研究，如安定藥膜(中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1976，12 (19))，苯乙哌啶藥膜(中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1976，12 (22))，外用避孕藥膜(中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1977，4-5(45))，硝酸甘油藥膜(中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1977，12(5))，萬年青甙膜(中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1980，4 (18))，可樂定緩釋膜劑(中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，1981，3 (141))等。中國藥典也把膜劑作為法定制劑加以收載(中華人民共和國藥典1995版、2000版、2005版、2010 版)。然而，膜劑薄、輕、小，易吸潮，因而對包裝的要求較高，既要使用方便，又應能保證藥品的質(zhì)量，而國內(nèi)目前的包裝形式使用不便、不美觀；膜劑的載藥量不高(一般30 60mg以下)，且要進行掩味。這些都制約了膜劑的發(fā)展和應用。近年來，膜劑發(fā)展迅猛，2001`年P(guān)fizer公司推出了 Listerine 和PoclcetPaks 產(chǎn)品,
用于預防口臭。Novartis公司也推出了一系列有效成分為苯海拉明、去氧腎上腺素及右美沙芬的單方或復方口腔膜劑，用于感冒、咳嗽或鼻炎的預防及治療。隨后有更多的口腔膜劑產(chǎn)品出現(xiàn)。Biofilm公司將口腔膜劑技術(shù)用于增強體力、補充維生素、增進性欲及抑制食欲的產(chǎn)品。MonosolRx公司開發(fā)的昂丹司瓊(ondansetron)膜劑與其口腔速崩片(Zofran 0DT )生物等效，于 2010 年 7 月獲得 FDA 的批準。Passion for Life Healthcare公司研制并上市了一種獨特的預防打鼾的產(chǎn)品Sn0reeZe 。日本救急藥品工業(yè)株式會社研制的伏格列波糖(voglibose)膜劑，于2006年8月推出，用于改善糖尿病患者餐后高血糖。關(guān)于膜劑的專利也層出不窮，有含有抗泡沫調(diào)味劑的可食用水溶性膜(CN101516331A)、用于經(jīng)粘膜給予活性組分的薄膜繃帶(CN101389309A)、高劑量膜組合物及其制備方法(CN101616660A)、聚合物基薄膜以及由其制備的藥物遞送系統(tǒng)(CNl01668519A )、食用膜的制備方法(CNl0174479IA )、用于活性劑遞送的已調(diào)節(jié)pH的膜(CNlO 1346135A)、用于經(jīng)粘膜給予活性組分的薄膜繃帶(CNlO 1389309A)、非粘膜粘著性膜劑型(CN101626756A)、可崩解口腔膜劑(CN101384249A)、可口服施用的膜劑(CN101621990A)、用于精神安定藥的、不能被吐出的口服速崩膜(CN101287445A)、速溶性膜齊[J(CN100396332C)等。本發(fā)明人也已申請了膜劑的生產(chǎn)機器、膜劑的包裝機器、膜劑的新的包裝形式的專利，以推動膜劑在國內(nèi)的發(fā)展。本發(fā)明人在膜劑的研發(fā)過程中，常常遇到以下兩個問題:I)藥物活性成分常常有苦味，需要矯味。加入泡騰劑是一種公知的較為有效的矯味方法，泡騰劑由酸性劑(如檸檬酸、酒石酸、富馬酸、己二酸和蘋果酸等)和堿性劑(如碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀和碳酸鈣等)組成，入水后兩者發(fā)生反應，產(chǎn)生大量的二氧化碳，其能暫時麻痹味蕾而掩味。但是在制備膜劑的過程中，通常是將輔料與藥物活性成分一起分散于水性溶劑中，再涂布干燥成膜。泡騰劑中的酸性劑與堿性劑在配漿過程中發(fā)生反應，無法同時存留于膜中。2)制備復方膜劑時，由于復方中的活性成分的理化性質(zhì)不同，適合的處方和工藝有所不同，有時會相互影響。例如由A和B組成的復方，酸性輔料可增強A物質(zhì)的穩(wěn)定性，卻影響了 B物質(zhì)的溶解度，使B在制漿過程中不易分散均勻。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種氯雷他定膜狀制劑，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，滿足臨床的需要。所述氯雷他定膜狀制劑,包括條狀膜帶和負載在其上的治療有效量的活性藥物氯雷他定；所述條狀膜帶，包括酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶，所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶連成一體，并相互間隔設(shè)置；所述酸性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有I 20%、優(yōu)選2 10%的酸性劑，所述酸性劑選自檸檬酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、己二酸或蘋果酸；所述堿性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有I 20%、優(yōu)選2 10%的堿性劑，所述堿性劑選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀或碳酸鈣； 所述氯雷他定負載在酸性條狀膜帶上，也可以負載在堿性條狀膜帶上，也可以同時負載在酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶上；優(yōu)選的,所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶,還包括增塑劑、矯味劑、著色劑或穩(wěn)定劑中的一種以上；優(yōu)選的，所述酸性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30%，優(yōu)選5 30% ;高水溶性高分子成膜材料 40 98 %，優(yōu)選50 75 % ;酸性劑I 20 %，優(yōu)選2 10 % ;增塑劑O 20 %，優(yōu)選O 5 % ; 矯味劑O 30 %，優(yōu)選5 15 % ;著色劑O 5%，優(yōu)選0.1 5% ;穩(wěn)定劑O 5 %，優(yōu)選O I % ;所述堿性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30 %，優(yōu)選5 30 % ;高水溶性高分子成膜材料 40 98 %，優(yōu)選50 75 % ;堿性劑I 20 %，優(yōu)選2 10 % ;增塑劑O 20 %，優(yōu)選O 5 % ;矯味劑O 30 %，優(yōu)選5 15 % ;
著色劑O 5%，優(yōu)選0.1 5% ;穩(wěn)定劑O 5%，優(yōu)選O 1%;以所述的膜狀制劑的總重量計，所述的藥物活性成分的含量為I 30%，優(yōu)選5 30% ；所述膜狀制劑厚度為0.04 0.20mm,優(yōu)選0.06 0.1Omm ；本發(fā)明還涉及另一種設(shè)有空白帶的氯雷他定膜狀制劑，所述設(shè)有空白帶的氯雷他定膜狀制劑，包括空白帶，所述空白帶設(shè)置在所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶之間，并分別與所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶連成一體，所述空白帶包括高水溶性高分子成膜材料；所述氯雷他定負載在酸性條狀膜帶、空白帶或堿性條狀膜帶中的一種以上；優(yōu)選的，所述的空白帶還包括氯雷他定、增塑劑、矯味劑、著色劑或穩(wěn)定劑中的一種以上；所述水溶性高分子成膜材料包括聚乙烯醇(PVA)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸鈉、CMC-Na、聚氧乙烯(ΡΕ0)、白芨膠、麥芽糊精、玉米淀粉或卡拉膠中的一種以上；所述酸性劑選自檸檬酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、己二酸或蘋果酸；所述堿性劑選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀或碳酸鈣；所述增塑劑包括聚乙二 醇(PEG)、丙三醇或吐溫80中的一種以上；所述矯味劑包括甜味劑、酸味劑、芳香劑、樹脂高分子材料、卵磷脂、腦磷脂或磷脂酸等中的一種以上；所述穩(wěn)定劑選自亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、EDTA_2Na、BHA, BHT或維生素E等；所述著色劑選自二氧化鈦、各種天然色素或人工色素等；優(yōu)選的:所述酸性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30 %，優(yōu)選5 30 % ;高水溶性高分子成膜材料40 98 %，優(yōu)選50 75 % ;酸性劑I 20 %，優(yōu)選2 10 % ;增塑劑O 20 %，優(yōu)選O 5 % ;矯味劑O 30 %，優(yōu)選5 15 % ;著色劑O 5%,優(yōu)選0.1 5% ;穩(wěn)定劑O 5 %,優(yōu)選O I % ;所述堿性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30 %，優(yōu)選5 30 % ;高水溶性高分子成膜材料40 98 %，優(yōu)選50 75 % ;堿性劑I 20 %，優(yōu)選2 10 % ;增塑劑O 20%，優(yōu)選O 5% ;矯味劑O 30 %，優(yōu)選5 15 % ;著色劑O 5 %,優(yōu)選0.1 5 % ；穩(wěn)定劑O 5 %,優(yōu)選O I % ;
所述空白帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30 %，優(yōu)選O 20 % ;高水溶性高分子成膜材料60 100 %，優(yōu)選70 99 % ;增塑劑O 20 %，優(yōu)選O 5 % ;矯味劑O 30 %，優(yōu)選O 15 % ;著色劑O 5 %,優(yōu)選0.1 5 % ；穩(wěn)定劑O 5 %,優(yōu)選O I % ;以所述的膜狀制劑的總重量計，所述的藥物活性成分的含量為I 30%。所述的氯雷他定膜狀制劑的制備方法，包括如下步驟:( I)將氯雷他定、酸性劑和其他輔料與水混合，獲得重量濃度為15 35%的水料漿，制得酸性漿液A ;(2)將氯雷他定、堿性劑和其他輔料與水混合，獲得重量濃度為15 35%的水料漿，制得堿性漿液B ；(3)將漿液A和漿液B依次間隔涂覆在平板上，由于溶劑擴展效應，復合為一體，獲得載藥薄膜；術(shù)語“依次間隔涂覆”，指的是，一條為漿液A，另外一條為漿液B;(4)將步驟(3)獲得的載藥薄膜，在50 90°C的溫度下干燥5 30min，獲得所述的膜狀制劑。進一步，包括空白帶的氯雷他定膜狀制劑的制備方法，包括如下步驟:(I)將氯雷他定、酸性劑和其他輔料與水混合，獲得重量濃度為15 35%的水料漿，制得酸性漿液A ;(2)將氯雷他定、堿性劑和其他輔料與水混合，獲得重量濃度為15 35%的水料漿，制得堿性漿液B ；(3)將氯雷他定和其他輔料與水混合，獲得重量濃度為15 35%的水料漿，制得空白漿液C ;(3)將漿液A、漿液B和空白漿液C依次間隔涂覆在平板上，由于溶劑擴展效應，復合為一體，獲得載藥薄膜；(4)將步驟(3)獲得的載藥薄膜，在50 90°C的溫度下干燥5 30min，獲得所述的復合膜狀制劑。本發(fā)明所述的膜狀制劑的使用方法與常規(guī)的膜劑相同。本發(fā)明所述的膜狀制劑的有益效果是:
本發(fā)明人通過大量的實驗積累，在涂布時同時涂兩條或兩條以上，最終形成一個多條復合膜劑。多條膜可以實現(xiàn)以下幾個特殊目的:1)制成泡騰膜:一條膜中含檸檬酸、酒石酸等酸性劑，一條膜中含碳酸鈉、碳酸氫鈉或碳酸鈣等堿性劑，遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，麻痹嗅覺而掩味，并可加速溶出。2)制備復方膜:可分別對不同成分的處方、工藝進行研究，在涂布時復合，可降低復方中不同成分間的相互影響，另外，多條膜還可呈現(xiàn)為雙色或多色膜，特別是用于兒童制劑時，增加藥物的美感，提高兒童服藥的興趣。


圖1為氯雷他定膜狀制劑結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為具有空白帶的氯雷他定膜狀制劑結(jié)構(gòu)示意圖。圖3為實施例1的氯雷他定膜溶出曲線。圖4為實施例2的氯雷他定膜溶出曲線。圖5為實施例5的氯雷他定膜溶出曲線。圖6為實施例6的氯雷他定膜溶出曲線。
具體實施例方式參見圖1，所述的膜狀制劑，包括酸性條狀膜帶I和堿性條狀膜帶2，所述酸性條狀膜帶I和堿性條狀膜帶2連成一體，并相互間隔設(shè)置。參見圖2，優(yōu)選的，所述氯雷他定膜狀制劑，還包括空白帶3，所述空白帶3設(shè)置在所述酸性條狀膜帶I和堿性條狀膜帶2之間，并分別與所述酸性條狀膜帶I和堿性條狀膜帶2連成一體。實施例1I)取氯雷他定30g加蒸餾水700ml，攪拌分散均勻，再邊攪拌邊加入三氯蔗糖30g、PEG40010g、亮藍0.2g和馬來酸20g，最后加入PVP50g和HPMC60g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A。`2 )取氯雷他定30g加蒸餾水700ml，攪拌分散均勻，再邊攪拌邊加入三氯蔗糖30g、PEG40010g、亮藍0.2g和碳酸氫鈉20g，最后加入PVP50g和HPMC60g，攪拌均勻成高粘度的溶液，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液B。將漿液A和漿液B加入加藥槽中，該加藥槽由兩個平行的小槽組成，寬度均為
1.2cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，80°C干燥lOmin，由于溶劑擴展效應，2個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖1所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.07mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該藥膜制劑外型美觀。遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項下的方法(中國藥典2010年版二部附錄XA)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本品溶化時限較快，為29±3s。取本品6片，分別用回形針夾住，采用溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第三法)裝置，以0.1M鹽酸溶液IOOml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，自供試品接觸溶出介質(zhì)起，立即計時，分別經(jīng)15、30秒、1、2、3、5和10分鐘時，取溶液Iml，濾過，取續(xù)濾液，照高效液相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄V D)測定并計算每片的溶出量。其體外溶出曲線見圖3。從圖3可見，本發(fā)明的氯雷他定膜的體外溶出很快，Imin內(nèi)溶出85%以上。2min時溶解完全。實施例2I)取氯雷他定60g加蒸餾水600ml，攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入阿斯巴坦10g、三氯蔗糖20g、赤蘚紅0.2g、BHT0.2g和檸檬酸10g，最后加入PEOlOOg，攪拌均勻，過80
目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A。2)取氯雷他定IOg加蒸餾水500ml，攪拌分散均勻，再邊攪拌邊加入甜蜜素18g、維生素E2g和碳酸鉀20g，最后加入PE0130g和CMC_Na20g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液B。將漿液A和漿液B加入加藥槽中，該加藥槽由兩個平行的小槽組成，寬度均為
1.2cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，90°C干燥5min，由于溶劑擴展效應，2個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖1所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.07mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該藥膜制劑外型美觀。遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項下的方法(中國藥典2010年版二部附錄XA)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本品溶化時限較快，為27±3s。取本品6片，分別用回形針夾住，采用溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第三法)裝置，以0.1M鹽酸溶液IOOml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，自供試品接觸溶出介質(zhì)起，立即計時，分別經(jīng)15、30秒、1、2、3、5和10分鐘時，取溶液Iml，濾過，取續(xù)濾液，照高效液相色譜法(中國藥 典2010年版二部附錄V D)測定并計算每片的溶出量。其體外溶出曲線見圖4。從圖4可見，本發(fā)明的氯雷他定膜的體外溶出很快，Imin內(nèi)溶出85%以上。2min時溶解完全。實施例3I)取氯雷他定IOg加蒸懼水500ml,攪拌分散均勻，再邊攪拌邊加入甜蜜素15g、二氧化鈦IOg和酒石酸15g，最后加入PVPlOOg和玉米淀粉50g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A。2)取氯雷他定60g加蒸餾水600ml，攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入阿斯巴坦15g、二氧化鈦IOg和碳酸氫鉀15g,最后加入PEOlOOg,攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，
真空脫泡。得漿液B。將漿液A和漿液B加入加藥槽中，該加藥槽由兩個平行的小槽組成，寬度均為
1.2cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，50°C干燥15min，由于溶劑擴展效應，2個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖1所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.06mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該藥膜制劑外型美觀。遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項下的方法(中國藥典2010年版二部附錄XA)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本品溶化時限較快，為23±4s。實施例4I)取氯雷他定24g加蒸懼水600ml,攪拌分散均勻，再邊攪拌邊加入木糖醇IOgd油8g、二氧化鈦8g、EDTA0.1g和酒石酸4g,最后加入PVP56g和PVA90g,攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A。2)取氯雷他定24g加蒸餾水600ml，攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入木糖醇10g、甘油8g、二氧化鈦8g、EDTA0.1g和碳酸鈉4g，最后加入PVP56g和PVA90g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液B。將漿液A和漿液B加入加藥槽中，該加藥槽由兩個平行的小槽組成，寬度均為
1.2cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，80°C干燥20min，由于溶劑擴展效應，2個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖1所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.09mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該藥膜制劑外型美觀。遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項 下的方法(中國藥典2010年版二部附錄XA)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本品溶化時限較快，為38±3s。實施例5氯雷他定膜I)取氯雷他定IOOg加蒸餾水700ml，攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入甘油17g、檸檬酸33g、阿斯巴坦17g和誘惑紅色素0.3g，最后加入PVA167g，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A。2)取PVA28g加蒸餾水150ml，攪拌均勻，再加入誘惑紅色素0.3g和日落黃色素0.6g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液B。3)取氯雷他定IOOg加蒸餾水700ml，高速攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入甘油17g、碳酸氫鈉33g、安賽蜜17g和誘惑紅色素0.3g,最后加入PVA167g,過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液C。將漿液A、B和C加入加藥槽中，該加藥槽由三個平行的小槽組成，寬度分別為1.2、0.2,1.2cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，80°C干燥lOmin，由于溶劑擴展效應，3個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖2所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.07mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該膜制劑由三色組成，外型美觀，遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項下的方法(中國藥典2010年版二部附錄X A)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本發(fā)明的氯雷他定膜的溶解時限較快，為25±3s。取本品6片，分別用回形針夾住，采用溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第三法)裝置，以0.1M鹽酸溶液IOOml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，自供試品接觸溶出介質(zhì)起，立即計時，分別經(jīng)15、30秒、1、2、3、5和10分鐘時，取溶液Iml，濾過，取續(xù)濾液，照高效液相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄V D)測定并計算每片的溶出量。其體外溶出曲線見圖5。從圖5可見，本發(fā)明的氯雷他定膜的體外溶出很快，Imin內(nèi)溶出85%以上。2min時溶解完全。實施例6氯雷他定膜I)取氯雷他定40g加蒸懼水600ml,攪拌,分散均勻，再邊攪拌邊加入PEG40004g、富馬酸10g、鹿糖IOg和誘惑紅色素0.3g,最后加入HPC136g,攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A;2)取PVA33g加蒸餾水100ml，攪拌均勻，再加入誘惑紅色素0.1g和日落黃色素
0.2g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液B;3)取氯雷他定40g加蒸餾水600ml，攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入PEG40004g、碳酸鈉10g、鹿糖IOg和誘惑紅色素0.3g,最后加入HPC136g,過80目篩，除去不溶物,真空脫泡。得漿液C。 將漿液A、B和C加入加藥槽中，該加藥槽由三個平行的小槽組成，寬度分別為1.2、
0.2,1.2cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，70°C干燥20min，由于溶劑擴展效應，3個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖2所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.08mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該膜制劑由三色組成，外型美觀，遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項下的方法(中國藥典2010年版二部附錄X A)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本發(fā)明的氯雷他定膜的溶解時限較快，為31 ±4s。取本品6片，分別用回形針夾住，采用溶出度測定法(中國藥典2010年版二部附錄X C第三法)裝置，以0.1M鹽酸溶液IOOml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，自供試品接觸溶出介質(zhì)起，立即計時，分別經(jīng)15、30秒、1、2、3、5和10分鐘時，取溶液Iml，濾過，取續(xù)濾液，照高效液相色譜法(中國藥典2010年版二部附錄VD)測定并計算每片的溶出量。其體外溶出曲線見圖6。從圖6可見，本發(fā)明的氯雷他定膜的體外溶出很快，2min時溶解完全。
實施例7I)取氯雷他定40g加蒸餾水600ml，攪拌，分散均勻，再邊攪拌邊加入甜葉菊苷18g、赤蘚紅0.2g、蘋果酸20g、和維生素E2g,最后加入HPMC120g,攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液A。2)取氯雷他定5g加蒸懼水100ml,攪拌,分散均勻，再邊攪拌邊加入安賽蜜5g和赤蘚紅0.03g,最后加入HPMC5g和麥芽糊精18g，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液B。3)取HPMC60g和海藻酸鈉20g加蒸餾水300ml，攪拌均勻，再加入碳酸鈣20g和赤蘚紅0.lg，攪拌均勻，過80目篩，除去不溶物，真空脫泡。得漿液C。將漿液A、B、C加入加藥槽中，該加藥槽由三個平行的小槽組成，寬度分別為
1.2cm、0.2cm和0.6cm，小槽間的隔板寬度為0.1cm0開動涂布干燥機，用涂布刮刀涂布，膜液展延于不銹鋼帶上，60°C干燥30min，由于溶劑擴展效應，2個漿液復合為一體，獲得載藥薄膜；再采用壓花輥壓花，根據(jù)含量測定結(jié)果，切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶上剝離，密封包裝即得。其結(jié)構(gòu)如圖2所示。獲得的藥膜制劑,厚度為0.08mm,每片含氯雷他定10mg。成人及12歲以上兒童每次I片，每日I次。該藥膜制劑外型美觀。遇水后成為泡騰膜，產(chǎn)生大量氣泡，溶出迅速，味感較好。取本品6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑為2.0mm的不銹鋼絲夾，照崩解時限檢查法片劑項下的方`法(中國藥典2010年版二部附錄XA)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時間。本品溶化時限較快，為30±3s。實施例8穩(wěn)定性研究取實施例1和實施例5的膜，進行高溫、高濕和光照試驗，考察樣品的穩(wěn)定性。高溫試驗:將膜去除包裝置培養(yǎng)皿中，在60°C條件下放置10天，于第5天和第10天取樣，檢測膜中阿塞那平的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出度。高濕試驗:將膜去除包裝置培養(yǎng)皿中，在25°C于相對濕度75%條件下放置10天，于第5天和第10天取樣，檢測膜中阿塞那平的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出度。光照試驗:將膜去除包裝置培養(yǎng)皿中，在照度為4500Lx±500Lx的條件下放置10天，于第5天和第10天取樣，檢測膜中阿塞那平的含量、有關(guān)物質(zhì)和溶出度。檢測結(jié)果見表I 表5。表I實施例1穩(wěn)定性樣品質(zhì)量檢驗結(jié)果高溫試驗(60°C)樣品質(zhì)量檢驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.雷他定膜狀制劑，其特征在于，包括條狀膜帶和負載在其上的治療有效量的活性藥物氯雷他定； 所述條狀膜帶，包括酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶，所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶連成一體，并相互間隔設(shè)置； 所述酸性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有I 20%的酸性劑； 所述堿性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有I 20%堿性劑； 所述氯雷他定負載在酸性條狀膜帶上，或者負載在堿性條狀膜帶上，或者同時負載在酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶上。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性劑選自檸檬酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、己二酸或蘋果酸，所述堿性劑選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀或碳酸隹丐。
3.據(jù)權(quán)利要求1或2所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶，還包括增塑劑、矯味劑、著色劑或穩(wěn)定劑中的一種以上。
4.據(jù)權(quán)利要求1所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氣茁他記O 30% 尚水溶性高分T成膜材料 40 98%酸性劑I 20%增._0~20%矯味劑O 30%+Ι (4 劑O 5%穩(wěn)定劑O 5% 所述堿性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:就茁他定O 30%高水溶性高分子成膜材料 40 98%誠性劑I 20%增塑劑0~20%嬌味劑O 30%著色劑。 5%穩(wěn)定劑。 5% 以所述的膜狀制劑的總重量計，所述的藥物活性成分的含量為I 30%。
5.據(jù)權(quán)利要求1所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定 5 30％;高水溶性高分子膜材料50-75%;酸性劑2 10%;增塑劑0-5%；矯味劑5 15%;著色劑0.1—5%;穩(wěn)定劑0-1%； 所述堿性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定5 30%;高水溶性高分子成膜材料50 75% ；堿性劑2~10%;增塑劑O 5%;矯味劑S-15%;著色劑0.1 5%;穩(wěn)定劑O 1%; 以所述的膜狀制劑的總重量計，所述的藥物活性成分的含量為5 30%。
6.雷他定膜狀制劑，其特征在于，包括條狀膜帶和負載在其上的治療有效量的活性藥物氯雷他定； 所述條狀膜帶，包括酸性條狀膜帶、空白帶和堿性條狀膜帶，所述空白帶設(shè)置在所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶之間，并分別與所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶連成一體，所述空白帶包括高水溶性高分子成膜材料； 所述酸性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有1 20%的酸性劑； 所述堿性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有1 20%堿性劑； 所述氯雷他定負載在酸性條狀膜帶、空白帶或堿性條狀膜帶中的一種以上。
7.據(jù)權(quán)利要求6所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性劑選自檸檬酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、己二酸或蘋果酸，所述堿性劑選自碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀或碳酸鈣。
8.據(jù)權(quán)利要求6或7所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性條狀膜帶、空白帶和堿性條狀膜帶，還包括增塑劑、矯味劑、著色劑或穩(wěn)定劑中的一種以上。
9.據(jù)權(quán)利要求6所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述酸性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30%高水溶性高分子成膜材料40 98%酸性劑1 20%增味劑 0 20%矯味劑O 30%右色劑O 5%穩(wěn)定劑0 5% 所述堿性條狀膜帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30%高水溶性高分子成膜材料40 98%堿性割1 20 增_劑O 20%變味劑O 30%著色劑O 5%穩(wěn)定劑O 5% 所述空白帶包括如下重量百分比的組分:氯雷他定O 30%卨水溶性卨分了成膜材料 SO 100%增塑劑O 20%矯味劑O 30%著色劑0~5%穩(wěn)定劑0~5% 以所述的膜狀制劑的總重量計，所述的藥物活性成分的含量為I 30%。
10.據(jù)權(quán)利要求1 9任一項所述的氯雷他定膜狀制劑，其特征在于，所述水溶性高分子成膜材料包括聚乙烯醇(PVA)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸鈉、CMC-Na、聚氧乙烯(ΡΕ0)、白芨膠、麥芽糊精、玉米淀粉或卡拉膠中的一種以上； 所述增塑劑包括聚乙二醇(PEG)、丙三醇或吐溫80中的一種以上； 所述矯味劑包括甜味劑、酸味劑、芳香劑、樹脂高分子材料、卵磷脂、腦磷脂或磷脂酸等中的一種以上； 所述穩(wěn)定劑選自亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、EDTA-2Na、BHA, BHT或維生素E等； 所述著色劑選自二氧化鈦、各種天然色素或人工色素。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氯雷他定膜狀制劑，包括條狀膜帶和負載在其上的治療有效量的活性藥物氯雷他定；所述條狀膜帶，包括酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶，所述酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶連成一體，并相互間隔設(shè)置；所述酸性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有1～20％的酸性劑；所述堿性條狀膜帶，以高水溶性高分子成膜材料為主體，以膜帶重量計，含有1～20％堿性劑；所述氯雷他定負載在酸性條狀膜帶上，或者負載在堿性條狀膜帶上，或者同時負載在酸性條狀膜帶和堿性條狀膜帶上。本發(fā)明遇水后成為泡騰膜，麻痹嗅覺而掩味，并可加速溶。
文檔編號A61K47/32GK103083283SQ201310046849
公開日2013年5月8日 申請日期2013年2月6日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月6日
發(fā)明者陳芳, 侯惠民, 楊柳榴 申請人:上?，F(xiàn)代藥物制劑工程研究中心有限公司