一種預(yù)防和治療流感病毒感染的中草藥微生態(tài)制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于生物【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種預(yù)防和治療流感病毒感染的中草藥微生態(tài)制劑。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：先制備微生態(tài)制劑的紅茶菌母液和中草藥提取液，將過濾的中草藥提取液接種紅茶菌母液后發(fā)酵，即可用于流感病毒感染的預(yù)防和治療；其次，將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑加入保護(hù)劑后低溫冷凍干燥，形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉，真空包裝后可長期保存。本發(fā)明可以通過口服和噴霧預(yù)防和治療流感病毒的感染。
【專利說明】一種預(yù)防和治療流感病毒感染的中草藥微生態(tài)制劑
一、【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于生物【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種預(yù)防和治療流感病毒感染的中草藥微生態(tài)制劑。

二、【背景技術(shù)】
[0002]流感是由于人和動物感染流感病毒而導(dǎo)致的一種人畜共患性疾病。流感病毒屬于正粘病毒科(Orthomyxoviridae),呈球形或絲狀,直徑80?120nm,病毒由三層構(gòu)成，內(nèi)層為病毒核衣殼，含核蛋白(NP)、P蛋白和RNA。NP是可溶性抗原(S抗原)，具有型特異性，抗原性穩(wěn)定。P蛋白(P1、P2、P3)可能是RNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制所需的多聚酶。中層為病毒囊膜，由一層類脂體和一層膜蛋白(MP)構(gòu)成，MP抗原性穩(wěn)定，也具有型特異性。外層為兩種不同糖蛋白構(gòu)成的福射狀突起，即血凝素(hemagglutinin, H)和神經(jīng)氨酸酶(neuraminidase,N)。H能引起紅細(xì)胞凝集，是病毒吸咐于敏感細(xì)胞表面的工具，N則能水解粘液蛋白，水解細(xì)胞表面受體特異性糖蛋白末端的N-乙酰神經(jīng)氨酸，是病毒復(fù)制完成后脫離細(xì)胞表面的工具。H和N均有變異特性，故只有株特異的抗原性，其抗體具有保護(hù)作用。病毒的核衣殼由RNA(核糖核酸)、核蛋白以及多聚酶組成。RNA片斷是由8條(甲型流感病毒和乙型流感病毒)或7條(丙型流感病毒)獨(dú)立的RNA單鏈組成。當(dāng)流感病毒在動物體內(nèi)增殖時，這些核酸節(jié)段會各司其職，分別復(fù)制，最后產(chǎn)物再裝配到子代病毒體內(nèi)。在這樣的裝配過程中，不同的核酸節(jié)段之間很容易發(fā)生遺傳物質(zhì)的重組交換或重配，最終導(dǎo)致出現(xiàn)新的抗原型，乃至新的亞型。根據(jù)流感病毒感染的對象，可以將病毒分為人類流感病毒、豬流感病毒、馬流感病毒以及禽流感病毒等類群，其中人類流感病毒根據(jù)其核蛋白的抗原性可以分為三類:甲型流感病毒(Influenza A virus),又稱A型流感病毒；乙型流感病毒(Influenza Bvirus),又稱B型流感病毒；丙型流感病毒(Influenza C virus),又稱C型流感病毒.感染鳥類、豬等其他動物的流感病毒，其核蛋白的抗原性與人甲型流感病毒相同，但是由于甲型、乙型和丙型流感病毒的分類只是針對人流感病毒的，因此通常不將禽流感病毒等非人類宿主的流感病毒稱作甲型流感病毒。在核蛋白抗原性的基礎(chǔ)上，流感病毒還根據(jù)血凝素和神經(jīng)氨酸酶的抗原性分為不同的亞型。
[0003]流感病毒感染人體，一般會出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛、咳嗽等癥狀，但是對于在免疫力較弱的老人與小孩及一些免疫失調(diào)的病人會引起較嚴(yán)重的癥狀，如肺炎或是心肺衰竭等，甚至導(dǎo)致死亡；在某些情況下，強(qiáng)毒株的流行會導(dǎo)致大量人群的死亡。在動物身上，流感病毒的感染會導(dǎo)致輕微發(fā)病或大面積的死亡。根據(jù)不同的血清核蛋白抗原性，分為甲乙丙三型，各型又有許多亞型和毒株，各型、亞型、以及毒株的致病性都不相同。總體而言，甲型病毒的變異性最大，流行也廣，造成的危害也最為嚴(yán)重；乙型流感病毒對人類致病性較低，多為局部小流行或散發(fā)；丙型流感病毒僅引起人類不明顯或輕微的上呼吸道感染，多為散發(fā)，極少造成流行。20世紀(jì)爆發(fā)了三次甲型流感大流行，分別是1918-1919年的西班牙流感(HlNl)、1957-1958年的亞洲流感(H2N2)以及1968-1969年的香港流感(H3N2)，僅是1918-1919年的流感疫情，造成全球約二千萬至五千萬人死亡，比第一次世界大戰(zhàn)所造成的死亡人數(shù)還多。
[0004]2009年-2010年，全球HlNl流感大流行給全世界造成了恐慌。2009月該病首先在北美暴發(fā)，隨后迅速蔓延，世衛(wèi)組織2009年6月把流感大流行警戒級別提升至最高級6級，截止疫情結(jié)束，據(jù)世衛(wèi)組織最新數(shù)據(jù)，全球有214個國家和地區(qū)報(bào)告了甲型流感確診病例，出現(xiàn)至少18449個死亡病例.除了發(fā)生于人類的流感疫情外，世界各地均有禽流感疫情發(fā)生，并不斷有禽流感病毒感染人類的病例，這引起了各國政府的關(guān)注，也成為科學(xué)家迫切想解決的難題。
[0005]雖然各地政府嘗試以撲殺當(dāng)?shù)氐那蓊悂矸揽厍萘鞲械穆?，但是由于禽類的養(yǎng)殖非常普遍，并且野生的禽類也非常多，所以，單純通過撲殺禽類來防控禽流感并不非常有效。近年來，有越來越多的病例表明:禽流感病毒能夠感染人類，并且后果非常嚴(yán)重，死亡率非常高，如荷蘭曾有80多人同時染上H7N7，感染高致病性的H5N1禽流感病毒的患者死亡率接近60 %。2013年3月中國首次發(fā)現(xiàn)人感染H7N9型禽流感，這是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒.，感染H7N9病毒的病人會出現(xiàn)嚴(yán)重肺炎，癥狀包括發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難.截至目前2013年4月15日，全國共報(bào)告63例人感染H7N9禽流感確診病例，其中死亡14人。近日，中國科學(xué)院微生物研究所病原微生物與免疫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(CASPMI)研究人員對人感染H7N9禽流感病毒基因進(jìn)行分析，初步揭示了病毒可能來自于歐亞大陸遷徙至東亞地區(qū)的野鳥所攜帶的禽流感病毒和中國上海、浙江、江蘇等地的鴨群和雞群所攜帶禽流感病毒發(fā)生的基因重配。這種在禽類身上呈現(xiàn)低致病性的病毒，在人身上卻極具破壞力，病毒會在人的肺部瘋狂復(fù)制，導(dǎo)致病情發(fā)展迅速，死亡率也很高。
[0006]由于目前尚無證據(jù)證明該病毒在人際之間傳播，如果該病毒一旦變異而能在人際間傳播。世界衛(wèi)生組織表示:該病毒有潛力導(dǎo)致大規(guī)模的流感爆發(fā)。目前，對于流感的防控技術(shù)主要要動物撲殺、加強(qiáng)消毒、注射疫苗以及藥物預(yù)防和治療。
[0007]大量撲殺畜禽尤其是禽類可以在一定程度上遏制禽流感疫情的蔓延，但是禽流感的寄主包括廣大的養(yǎng)殖禽類以及野生禽類，因此，這是非常難以全面通過撲殺來控制的，同時，大規(guī)模的禽類撲殺造成的損失也非常巨大(4)。美國曾多次發(fā)生禽流感(Robert，198句，第一次發(fā)生于1924-1925年，第二次發(fā)生于1929年，當(dāng)時家禽發(fā)病后的死亡率近100%01983年，美國賓夕法尼亞一產(chǎn)蛋雞群(61，000只)出現(xiàn)死亡現(xiàn)象，經(jīng)診斷確定為HPAI，病毒分離鑒定結(jié)果為禽流感HSN2亞型(Suarez and Serene，2000)。隨后疫情范圍不斷擴(kuò)大，至1984年，新澤西州、馬里蘭州、弗吉尼亞州都爆發(fā)了禽流感。為了控制疫情，政府采取了以捕殺為主的防疫措施，339群共1250萬只家禽被捕殺，美國政府為此共花費(fèi)了 6，000多萬美元，間接經(jīng)濟(jì)損失估計(jì)達(dá)3.49億美元.
[0008]當(dāng)前，預(yù)防流感最廣泛的措施之一是注射疫苗。臨床使用的流感疫苗有兩種:一種為流感病毒滅活疫苗，最早于1945年在美國上市，現(xiàn)在世界各國廣泛使用；另一種為流感病毒減毒活疫苗，目前僅在美國、俄羅斯等少數(shù)國家使用。在中國，目前普遍推廣使用的是流感病毒滅活疫苗。流感病毒滅活疫苗:流感病毒滅活疫苗主要是針對H1N1，H3N2和B型流感病毒的三聯(lián)滅活疫苗，這包括全病毒滅活疫苗、裂解疫苗和亞單位疫苗。由于滅活疫苗具有較好的免疫效果和臨床安全性，且生產(chǎn)成本低，在全世界范圍普遍使用。然而，滅活疫苗存在許多缺點(diǎn)，這主要表現(xiàn)在:(I)滅活疫苗為一種死病毒疫苗，皮下接種不同于病毒的自然感染過程，只能刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的IgG抗體，不能刺激呼吸道粘膜產(chǎn)生分泌型免疫球蛋白A(sIgA)，因此不能有效地阻止病毒在呼吸道內(nèi)的繁殖；(2)由于病毒變異，需要每年接種，皮下注射伴隨的疼痛和潛在的感染風(fēng)險不易被人們所接受；(3)其保護(hù)作用未達(dá)到期望水平，尤其對低齡兒童保護(hù)效果較差；(4)交叉保護(hù)作用很弱。流感病毒減毒活疫苗:與滅活疫苗不同，流感減毒活疫苗接種后在體內(nèi)有一定的生長繁殖能力，接種次數(shù)少，免疫效果持久，但其基于穩(wěn)定性需要加以控制(3)。流感減毒活疫苗中研究最為廣泛的是冷適應(yīng)減毒活疫苗。從20世紀(jì)60年代起，美國研究者在雞胚中連續(xù)低溫培養(yǎng)流感病毒，使其能在25°C和33°C生長，但不能在37°C繁殖(人體溫度條件)，獲得了冷適應(yīng)流感病毒株，它具有冷適應(yīng)和溫敏特性。
[0009]流感病毒減毒活疫苗與滅活疫苗相比，它有三大優(yōu)勢和一大劣勢。它的優(yōu)勢之一就是減毒活疫苗的免疫途徑與病毒自然感染相似，能夠在呼吸道復(fù)制(8)，誘導(dǎo)有效的粘膜免疫反應(yīng)，產(chǎn)生大量分泌型IgA，同時可以誘導(dǎo)較強(qiáng)的細(xì)胞和體液免疫應(yīng)答，有效地控制流感病毒在呼吸道的繁殖。其次，減毒活疫苗可以通過滴鼻或噴鼻途徑給藥，非常方便，避免了注射途徑帶來的問題。第三，減毒活疫苗所誘導(dǎo)的細(xì)胞和體液免疫對不不同亞型的流感病毒具有一定的交叉保護(hù)作用。但是，研制流感病毒減毒活疫苗時間長，技術(shù)難度高，生產(chǎn)這種疫苗同樣面臨這樣的困難。所以，大部分國家都不愿意采用這種減毒活疫苗。由于流感疫苗對于流感的預(yù)防不具有廣譜性和速效性，所以利用藥物對流感的預(yù)防和治療就顯得非常重要。
[0010]當(dāng)前預(yù)防和治療流感的藥物分為兩大類:一類是西藥，一類是中藥。西藥的預(yù)防和治療藥物大體又可以分為兩大類:一類是流感病毒M2離子通道阻斷劑，以20世紀(jì)60年代中期發(fā)現(xiàn)的金剛烷胺為代表；另外，一種即為神經(jīng)氨酸酶抑制劑，如扎那米韋和奧塞米韋(達(dá)菲)、帕拉米韋。這些藥物如果在發(fā)病的最初2天內(nèi)服用，將會縮短病程；研究還顯示這些藥物只對無并發(fā)癥的流感病人有效，但都不能預(yù)防嚴(yán)重的流感并發(fā)癥(細(xì)菌和或病毒性肺炎、慢性病的惡化)，對嚴(yán)重免疫受損的人也沒有預(yù)防作用。同時，由于病毒的高度變異，造成對這些藥物不可避免的耐藥性。
[0011]我國自古就有利用中草藥治療流感的歷史，這些中草藥配方包括單方，但大多數(shù)都是復(fù)方。中藥的成分復(fù)雜，因此中草藥方劑的作用機(jī)理更為發(fā)雜，但是可以歸結(jié)為兩個方面的作用:一是中草藥復(fù)方中的藥液成分直接滅活或抑制病毒的繁殖；另一方面，中草藥復(fù)方中的藥液成分通過誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素或調(diào)節(jié)人體的免疫功能而間接抑制病毒的繁殖。經(jīng)過繼承和發(fā)揚(yáng)我國的中草藥抗流感配方，目前已經(jīng)研發(fā)出一系列抗流感配方和藥物如清開靈注射液、連花清瘟膠囊、銀翹感冒顆粒、柴芩感冒藥等藥物，并且在流感的預(yù)防和治療方法取得顯著的作用效果?？沽鞲谢瘜W(xué)合成藥物與疫苗是當(dāng)前預(yù)防流感和治療流感的主藥技術(shù)手段，但面臨著藥物的嚴(yán)重毒副作用、耐藥性以及疫苗因病毒變異所導(dǎo)致的失效性問題，中藥在上述問題上可以彌補(bǔ)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)預(yù)防流感方面中的弊端。
[0012]但是，中藥和西藥一樣，作為預(yù)防用藥，它不如疫苗那樣，具有長期的藥效，而流感的流行周期一般為幾個月或一年以上，因此單純用西藥或中藥來預(yù)防流感是有一定的局限性。長期服用西藥，副作用較大；但是，長期服用中藥來預(yù)防流感，也是具有一定的毒副作用的。同時，不管是疫苗還是中藥、西藥，它們對于流感的預(yù)防都是被動型的，即流感病毒經(jīng)過呼吸道進(jìn)入人體后，才發(fā)揮殺滅病毒的作用，如何在流感病毒進(jìn)入呼吸道或呼吸系統(tǒng)時就開始?xì)绾鸵种屏鞲胁《镜姆敝?，這種對于流感病毒的主動性防御將對于流感的預(yù)防起到更有效的預(yù)防作用。因此，迫切研究廣譜、無毒、長效、主動性預(yù)防的流感預(yù)防藥物。
[0013]目前，尚無一種廣譜、無毒、長效、主動性預(yù)防的流感預(yù)防藥物的專利和論文報(bào)道。流感病毒對酸和堿特別敏感.流感病毒在pH為6.5-7.9之間最穩(wěn)定，在pH3.0以下或pHll.0以上流感病毒很快被滅活，長期暴露在pH5.024小時也會滅活流感病毒。其次，流感病毒對干燥、紫外線、乙醇、甲醛等化學(xué)之間也非常敏感。因此，根據(jù)流感病毒對上述物質(zhì)敏感的生化特性，如果能夠利用強(qiáng)產(chǎn)酸、乙醇等物質(zhì)的益生菌來拮抗流感病毒，就可以有效利用這些益生菌來預(yù)防流感病毒。根據(jù)流感病毒對酸的敏感性，研制出各種酸性消毒劑，通過噴霧消毒來預(yù)防流感.但是這些消毒作用都是瞬時性的.消毒過后，外面的流感病毒依然可以通過呼吸道和消化道侵染易感動物。
[0014]流感病毒的傳播途徑主要通過呼吸道進(jìn)行感染，其他途徑如腸道、破潰的皮膚或粘膜表面感染，但是感染率很低.流感病毒主要通過空氣、飛沫侵入人體呼吸道纖毛柱狀上皮細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制，借其神經(jīng)氨酸酶將病毒釋放，釋放出的流感病毒再侵入周圍的柱狀上皮細(xì)胞引起變性、壞死和脫落，致使臨床上出現(xiàn)全身中毒癥狀和白細(xì)胞減少等癥狀。因此，利用噴霧技術(shù)將益生菌導(dǎo)入呼吸道系統(tǒng)，這將形成預(yù)防流感病毒的有效防線。同時，對病人噴霧治療的過程中益生菌可以殺滅或抑制流感病毒在體外的繁殖，所以這進(jìn)一步起到消滅傳染源和切斷傳播途徑的作用；對于易感動物而言，這起到了保護(hù)易感動物的作用。
[0015]紅茶菌是一種包含醋酸菌、酵母菌為主、產(chǎn)酸能力很強(qiáng)的共生菌群，它能在醋酸菌、酵母菌的共生作用下產(chǎn)生醋酸、檸檬酸、葡萄糖酸等酸性物質(zhì)，紅茶菌培養(yǎng)液PH值一般保持在2.5-4.5之間.紅茶菌對人體胃腸道的保健機(jī)理之一就是依靠降低胃腸道的pH值來抑制病原菌的生長.茶葉、羅漢果、甘草、野菊花等是一些具有藥食兩用的中草藥植物，這些植物的提取液普遍具有提高動物免疫力、拮抗病原細(xì)菌、病毒等方面的作用.因此，如果利用紅茶菌發(fā)酵上述茶葉等提取液來制備微生態(tài)制劑，將這種新型紅茶菌微生態(tài)制劑噴入這些流感病毒易感動物的呼吸道和消化道，紅茶菌中的復(fù)合菌群將通過產(chǎn)生醋酸等有機(jī)酸來降低這些流感病毒感染途徑的PH值，同時在茶葉等中草藥提取液的協(xié)同作用下將能有效預(yù)防流感的發(fā)生。
[0016]三、


【發(fā)明內(nèi)容】

[0017]本發(fā)明的目的是針對上述流感病毒感染難以預(yù)防和治療的問題，提供一種廣譜、無毒、長效、主動性預(yù)防的流感預(yù)防和治療性中草藥微生態(tài)制劑。
[0018]本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0019]制備微生態(tài)制劑的母液:
[0020](I)本發(fā)明所用的益生菌菌種為紅茶菌，包含主要包含醋酸菌、酵母菌等菌群；
[0021](2)中草藥提取液的制備:中藥重量比配方是:茶葉0.1-0.5%，甘草0.1-0.5%，菊花0.1-0.5%，黃連0.1-0.5%，連翹0.1-0.5%，水溶液97.5-99.5%，將中草藥加入水溶液中煮沸，過濾獲得中草藥提取液；
[0022](3)將過濾的中草藥提取液冷卻到30°C，接種5% -50%的紅茶菌母液，在25_35°C的環(huán)境下靜止培養(yǎng)7天后，即可用于流感的預(yù)防和治療；
[0023](4)由于液體產(chǎn)品不容易保存，將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑低溫冷凍干燥，加入保護(hù)劑形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉，真空包裝后可長期保存；使用時，用1%的紅糖水或蜂蜜水溶液溶解菌粉，靜置活化1-2個小時候，即可用于流感的預(yù)防和治療；
[0024](5)預(yù)防時，利用噴霧器對人、豬、雞等人和動物的鼻子和口腔進(jìn)行噴霧，讓中草藥微生態(tài)制劑同時進(jìn)入人和畜禽的呼吸道和消化道；治療時，另外，將中草藥微生態(tài)制劑通過口服給藥進(jìn)行治療。
[0025]本發(fā)明的中草藥微生態(tài)制劑的有益效果:
[0026](I)通過口服和噴霧中草藥微生態(tài)制劑，形成一個多層次、多種作用機(jī)制相耦合的預(yù)防和治療流感病毒感染的系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)。通過對周圍環(huán)境的噴灑，新型微生態(tài)制劑菌液的醋酸等有機(jī)酸酸性物質(zhì)以及中草藥提取液中的抗病毒物質(zhì)如甘草酸直接抑制和殺滅流感病毒，從而形成預(yù)防流感病毒的第一道防線，預(yù)防人體周圍和動物養(yǎng)殖環(huán)境的流感病毒;第二，由于新型微生態(tài)制劑本身無毒副作用，所以它可以通過口噴和鼻噴進(jìn)入人和畜禽等的消化道和呼吸道，醋酸菌和酵母等益生菌在消化道和呼吸道的停留和繁殖產(chǎn)酸而發(fā)揮抗病毒作用，其次，中草藥提取液中的抗病毒物質(zhì)直接抑制和殺滅在消化道和呼吸道的流感病毒，從而在呼吸道和消化道形成預(yù)防禽流感的第二道防線，預(yù)防流感病毒進(jìn)入動物的消化道和呼吸道；第三，新型微生態(tài)制劑通過口噴和鼻噴進(jìn)入動物的消化道和呼吸道，醋酸菌和酵母等益生菌在呼吸道和消化道產(chǎn)生的活性物質(zhì)以及中草藥提取液的活性成分通過吸收進(jìn)入動物體內(nèi)來產(chǎn)生體內(nèi)抗流感病毒作用，從而在動物的體內(nèi)形成預(yù)防流感病毒的第三道防線，抑制和殺滅進(jìn)入動物體內(nèi)的流感病毒。由于上述三個抗流感病毒的機(jī)制都是非流感毒株依賴性的，所以這三個作用機(jī)理的有效協(xié)同，從而產(chǎn)生快速、長效、廣譜的預(yù)防流感的作用機(jī)制，從而產(chǎn)生良好的預(yù)防效果。本發(fā)明避免了以前預(yù)防流感的方法如疫苗注射、化學(xué)藥劑消毒、中草藥、化學(xué)合成藥物防治流感的缺陷，全面、長效預(yù)防和治療流感
[0027](2)大大降低預(yù)防和治療流感的成本。由于益生菌具有繁殖和長效的作用，因此使用中草藥微生態(tài)制劑的量和頻率較低，從而可以大規(guī)模推廣應(yīng)用，這極大地降低了該技術(shù)的推廣應(yīng)用成本。對于，我國廣大的畜禽養(yǎng)殖場，如果光靠口服中草藥和西藥來預(yù)防流感是不現(xiàn)實(shí)的，但是通過口噴和鼻噴中草藥微生態(tài)制劑來預(yù)防人和畜禽流感，卻是很現(xiàn)實(shí)、可行的。
[0028](3) 口服中草藥微生態(tài)制劑，從消化道治療流感，中草藥微生態(tài)制劑中的酵母菌、醋酸菌等成分能夠降解消化道的各種抗生素，同時有利于重建由于口服大量抗生素破壞的消化道微生態(tài)環(huán)境，有利于提高病人的消化和吸收能力，從而有利于病人抵抗力的提高和病人的康復(fù)；
[0029](4)在噴霧治療過程中，從呼吸道進(jìn)行流感病毒感染的預(yù)防和治療，部分中草藥微生制劑散發(fā)到病人周圍，因此這些中草藥微生態(tài)制劑對病人周圍傳播的病毒起到殺滅或抑制作用，從而避免結(jié)流感病毒進(jìn)一步的傳播和流感的流行，對周圍人群起到保護(hù)作用；對于廣大沒有感染流感病毒的人群，在環(huán)境中噴灑或?qū)€人進(jìn)行噴灑后進(jìn)入肺部，可以起到有效的預(yù)防作用；
[0030](5)容易生產(chǎn)，成本低廉，因此它可以廣泛用于對廣大發(fā)展中國家的流感的預(yù)防和治療。
[0031 ] (6)本發(fā)明使用方便；中草藥微生態(tài)制劑既可以口服應(yīng)用，又可以噴霧；由于本成品無毒副作用，因此既可以用于預(yù)防，又可以用于治療。

四、【具體實(shí)施方式】
[0032]下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明方案及效果。
[0033]實(shí)施例1
[0034](I)制備微生態(tài)制劑的母液:本發(fā)明所用的益生菌菌種為紅茶菌，紅茶菌母液是培養(yǎng)15天的紅茶菌菌液，培養(yǎng)基配方是茶葉5 %，蔗糖5 %，硫酸銨0.1 %，磷酸二氫鉀
0.1%。將IL蒸餾水放入鍋中燒開后，依次加入蔗糖、茶葉、硫酸銨、磷酸二氫鉀，等水再次燒開后，用紗布濾去茶葉，自然冷卻至30°C分裝入I升的廣口玻璃瓶中，接入紅茶菌菌種母液，牛皮紙封口后30°C靜置培養(yǎng)7-15天用作紅茶菌母液；
[0035](2)中草藥提取液的制備:中藥重量比配方是:茶葉0.1 %，甘草0.1 %，菊花
0.1%，黃連0.1%，連翹0.1%，水溶液99.5%，將中草藥加入水溶液中煮沸，過濾獲得中草藥提取液；
[0036](3)將過濾的中草藥提取液冷卻到30°C，接種20%的紅茶菌母液，在30°C的環(huán)境下靜止培養(yǎng)7天后，即可用于流感的預(yù)防和治療；
[0037](4)由于液體產(chǎn)品不容易保存，將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑加入保護(hù)劑谷氨酸鈉5g/L，海藻糖20g/L，乳糖5g/L，脫脂乳20g/L，噴霧干燥后形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉，真空包裝后保存6個月-12個月；使用時，用I %的紅糖水或蜂蜜水溶液溶解菌粉，靜置活化1-2個小時候，即可用于流感的預(yù)防和治療；
[0038](5)中草藥微生態(tài)制劑預(yù)防流感病毒感染的效果研究
[0039]將流感病毒鼠肺適應(yīng)株FMl重復(fù)傳代并檢測血液滴度，選擇滴度1: 640以上的尿囊液作實(shí)驗(yàn)毒種原液，取實(shí)驗(yàn)病毒種原液，用1460培養(yǎng)液稀釋為1/50稀釋度。無菌分裝冷凍保存。體重15-19g昆明種小鼠100只，雌雄各半，隨機(jī)分為3組，分別為空白對照組、模型對照組、中草藥微生態(tài)制劑口服預(yù)防組、中草藥微生態(tài)制劑噴霧預(yù)防組、中草藥微生態(tài)制劑口服和噴霧預(yù)防組。除空白對照組外，各組小鼠選定濃度的病毒稀釋液滴鼻感染，每鼠
0.05ml。用藥預(yù)防7天后，開始攻毒，攻毒后繼續(xù)治療5天，觀察小鼠成活率，結(jié)果見下表
1。從表I可以看出，口服中草藥微生態(tài)制劑對流感病毒的感染具有一定的效果，但是口服預(yù)防不如呼吸道噴霧預(yù)防的效果好，但是口服和噴霧的結(jié)合預(yù)防流感病毒的感染的效果最佳，這些數(shù)據(jù)充分表明利用中草藥微生態(tài)制劑的復(fù)合的預(yù)防方式可以有效提高預(yù)防效果。
[0040]表I中草藥微生態(tài)制劑預(yù)防流感病毒感染的效果
[0041]

【權(quán)利要求】
1.一種預(yù)防和治療流感病毒感染的中草藥微生態(tài)制劑，其特征在于本發(fā)明所用的益生菌菌種為紅茶菌。
2.如權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療流感病毒的中草藥微生態(tài)制劑，其特征在于它的中草藥配方是:茶葉0.1-0.5%，甘草0.1-0.5%，菊花0.1-0.5%，黃連0.1-0.5%，連翹0.1-0.5 %，水溶液 97.5-99.5 %。
3.如權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療流感病毒的中草藥微生態(tài)制劑，其特征在將過濾的中草藥提取液冷卻到30°C，接種5% -50%的益生菌菌種母液，在25-35°C的環(huán)境下靜止培養(yǎng)7天后，即可用于流感病毒感染的預(yù)防和治療。
4.如權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防和治療流感病毒感染的中草藥微生態(tài)制劑，其特征在將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑加入保護(hù)劑后低溫冷凍干燥，形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉，真空包裝后可長期保存；使用時，用I %的紅糖水或蜂蜜水溶液溶解菌粉，靜置活化1-2個小時候，即可用于流感病毒感染的預(yù)防和治療。
【文檔編號】A61P31/16GK104127579SQ201310178394
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2013年5月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月3日
【發(fā)明者】蔣盛軍, 符乃方, 吳俊才, 符啟俊 申請人:蔣盛軍