本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種用于治療乳腺炎、乳房脹痛的中藥組合物及其制備方法和用途。

背景技術(shù)：
乳腺炎，是產(chǎn)后哺乳期婦女常見的一種急性化膿性疾病，以初產(chǎn)婦為多見，好發(fā)于產(chǎn)后3～4周，故又有“產(chǎn)后乳癰”之稱；當(dāng)然，其他時期也有發(fā)生。中醫(yī)傳統(tǒng)認(rèn)為本病多因過食厚味，胃經(jīng)積熱；或憂思惱怒，肝經(jīng)郁火；或乳頭皮膚破裂，外邪火毒侵入乳房等，導(dǎo)致乳房脈絡(luò)不同，排乳不暢，郁熱火毒與積乳互凝，從而結(jié)腫成癰。乳癰臨床表現(xiàn)為乳房結(jié)塊、腫脹疼痛，伴有全身發(fā)熱，潰后膿出稠厚。目前用于治療乳腺炎的中藥組合物有：公開號為CN101095825A的中國發(fā)明專利申請公開的包括瓜蔞皮、蒲公英、丹參、赤芍、土貝母、柴胡和延胡索七味原料藥的中成藥，公開號為CN102846731A的中國發(fā)明專利申請公開的由瓜蔞皮、赤芍、土貝母、柴胡和延胡索五味原料藥制成的中藥組合物。上述兩種現(xiàn)有技術(shù)的藥物組合物，原料藥組分較多，處方量大，因此無論單次和每日總服用量都很大。以公開號為CN101095825A的中國發(fā)明專利申請為例，其制備成的膠囊，每次需服用5粒，一天三次，日服用量（包括輔料）達(dá)到6000mg（400mg/粒，每次5粒，每天3次）?；颊咭缽男圆?，從而影響療效。因此，有必要開發(fā)出組成簡單、處方量小、安全有效的治療乳腺炎、乳房脹痛的中藥組合物。

技術(shù)實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足，本發(fā)明提供一種用于治療乳腺炎、乳房脹痛的中藥組合物及其制備方法。本發(fā)明組方精煉，具清熱消炎、消腫止痛的功效，可用于治療乳腺炎、乳房脹痛。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采取如下的技術(shù)方案：一種中藥組合物，由下列重量份的原料藥制成：蒲公英40～50份，瓜蔞皮40～50份，土貝母25～35份，元胡10～15份。優(yōu)選的，所述中藥組合物由下列重量份的原料藥制成：蒲公英45份，瓜蔞皮45份，土貝母30份，元胡13.5份。優(yōu)選的，所述原料藥都經(jīng)過水煎煮提取。本發(fā)明的另一個目的在于提供所述中藥組合物的制備方法，包括以下步驟：取所述重量份的原料藥加水煎煮三次，第一次加9～11倍量水煎煮1～3小時；第二次加7～9倍量水，煎煮1～2小時；第三次加5～7倍量水，煎煮0.5～1.5小時，合并水煎煮液，減壓濃縮成在55～60℃時測定相對密度為1.00～1.10的稠膏，噴霧干燥成細(xì)粉；或減壓濃縮成在55～60℃時測定相對密度為1.30～1.38的稠膏，真空干燥成細(xì)粉。優(yōu)選的，所述的制備方法，還包括如下步驟：所述干燥得到的細(xì)粉中加入藥學(xué)上可以接受的輔料，制成臨床上可以接受的制劑。優(yōu)選的，本發(fā)明所述臨床上可以接受的制劑，選自片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑和透皮貼劑。本發(fā)明還有一個發(fā)明目的，在于提供上述制備方法制備得到的中藥物組合物。本發(fā)明還提供所述的中藥組合物在制備用于治療乳腺炎、乳房脹痛的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明所述藥學(xué)上可以接受的輔料，包括（1）稀釋劑，例如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維、無機鈣鹽（如硫酸鈣、磷酸氫鈣、藥用碳酸鈣等）、甘露醇等、植物油、聚乙二醇等；（2）粘合劑，例如蒸餾水、乙醇、淀粉漿、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、甲基纖維素和乙基纖維素、羥丙甲纖維素等；（3）崩解劑，例如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等；（4）潤滑劑，例如硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂醇硫酸鎂等；（5）矯味劑，例如檸檬酸、蔗糖等。本發(fā)明所述中藥組合物，以“乳癰圣藥”蒲公英為君藥，取其清熱解毒消炎之功；以瓜蔞皮為臣藥，取其行氣解郁、軟堅散結(jié)之效；以土貝母為臣藥，取其消腫散結(jié)、消除癰腫之效，《本草從新》中說：“土貝母治外科痰毒?！薄蛾兾髦胁菟帯吩疲骸吧浦渭毙匀橄傺壮跗?，癰腫?！背妓幖訌娋幥鍩嵯?、消腫散結(jié)的功效。本發(fā)明又佐以元胡行氣止痛，并為使藥能引諸藥至肝經(jīng)。經(jīng)過藥理實驗發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明所述中藥組合物抗菌抗炎的效果與現(xiàn)有技術(shù)中治療乳癰的中成藥相當(dāng)，而服用劑量有所減少，以膠囊劑為例，350mg/粒，每次5粒，每天3次，日總服用量降至5250mg。總之，與現(xiàn)有技術(shù)相較，本發(fā)明組方精煉，制備方法簡單，但治療乳癰的效果與現(xiàn)有技術(shù)相當(dāng)。服用量減少，提高了患者的依從性。具體實施方式以下參照具體的實施例來說明本發(fā)明。本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明，其不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。下述實施例中所用的藥材原料、試劑材料等，如無特殊說明，均為市售購買產(chǎn)品。實施例1一種中藥組合物片劑原料藥組成：（單位：Kg）蒲公英40、瓜蔞皮40；土貝母25、元胡10。通過如下方法制備：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加11倍量水，煎煮3小時；第二次加7倍量水，煎煮1小時；第三次加7倍量水，煎煮1小時，合并各次水提取液，減壓濃縮成在60℃測定相對密度為1.10的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩，得到22.4Kg細(xì)粉；（2）步驟1中所得的細(xì)粉加入淀粉和羥丙纖維素適量，混合均勻，加入80%乙醇適量制成顆粒，壓片，每片350mg，共得64176片。服用劑量：每次5片，每天3次。實施例2一種中藥組合物膠囊劑原料藥組成：（單位：100g）蒲公英45、瓜蔞皮45、土貝母30、元胡13.5。制備方法如下：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加10倍量水，煎煮3小時；第二次加7倍量水，煎煮2小時；第三次加6倍量水，煎煮1小時，合并各次水提取液，減壓濃縮成在60℃測定相對密度為1.06的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩，得到3.27Kg細(xì)粉；（2）將步驟1中所得的細(xì)粉加入磷酸鈣和磷酸氫鈣適量，混合均勻，加入80%乙醇適量制成顆粒，干燥，整粒，裝入膠囊，每粒350mg，共得9524粒。服用劑量：每次5粒，每天3次。實施例3一種中藥組合物軟膠囊劑原料組成：（單位：Kg）蒲公英50份、瓜蔞皮50份、土貝母35份、元胡15份。制備方法如下：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加9倍量水，煎煮2小時；第二次加8倍量水，煎煮1.5小時；第三次加7倍量水，煎煮1.5小時，合并濾液，濾過，濾液減壓濃縮成在57℃測定相對密度為1.05的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩得到29.4Kg細(xì)粉；（2）將步驟1得到的細(xì)粉加入蜂蠟、氫化棕櫚油、大豆磷脂充分?jǐn)嚢?，混合均勻，靜置，抽真空，待藥液中氣泡基本去除，用已化好的膠液壓丸，每粒裝380mg壓制，共得237000粒。服用劑量：每次5粒，每天3次。實施例4一種中藥組合物膠囊劑原料組成：（單位：Kg）蒲公英40、瓜蔞皮45、土貝母27、元胡12。制備方法如下：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加9倍量水，煎煮2小時；第二次加8倍量水，煎煮1.5小時；第三次加7倍量水，煎煮1.5小時，合并濾液，濾過，濾液減壓濃縮成在58℃測定相對密度為1.07的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩得到23.36Kg細(xì)粉；（2）將步驟1得到的細(xì)粉加入磷酸鈣和磷酸氫鈣適量，混合均勻，加入78%乙醇適量制成顆粒，干燥，整粒，裝入膠囊，每粒350mg，共得68096粒。服用劑量：每次5粒，每天3次。實施例5一種中藥組合物顆粒劑原料組陳：（單位:Kg）蒲公英45、瓜蔞皮47；土貝母30、元胡11。制備方法如下：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加9.5倍量水，煎煮1.5小時；第二次加8倍量水，煎煮1.5小時；第三次加6倍量水，煎煮0.5小時，合并濾液，濾過，濾液減壓濃縮成在56℃測定相對密度為1.08的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩，得到25.28Kg細(xì)粉；（2）將步驟1得到的細(xì)粉加入淀粉、檸檬酸和蔗糖適量，混合均勻，加入75%乙醇適量制成顆粒，干燥，整粒，裝袋，每袋5g，共得7575袋。服用劑量：每次1袋，每天3次。實施例6一種中藥組合物軟膠囊劑原料藥組成：(單位：Kg)蒲公英47、瓜蔞皮46、土貝母28、元胡14。通過如下方法制備：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加9.5倍量水，煎煮1.5小時；第二次加9倍量水，煎煮1小時；第三次加5倍量水，煎煮0.5小時，合并濾液，濾過，濾液減壓濃縮成在55℃測定相對密度為1.06的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩得到24.35Kg細(xì)粉；（2）將步驟1得到的細(xì)粉加入蜂蠟、氫化棕櫚油、大豆磷脂充分?jǐn)嚢?，混合均勻，靜置，抽真空，待藥液中氣泡基本去除，用已化好的膠液壓丸，每粒裝380mg壓制，共得192284粒。服用劑量：每次5粒，每天3次。實施例7一種中藥組合物透皮貼劑原料藥組成：(單位：Kg)蒲公英48、瓜蔞皮44、土貝母33、元胡13。通過如下方法制備：（1）將原料藥加水煎煮三次，第一次加10倍量水，煎煮2小時；第二次加7倍量水，煎煮2小時；第三次加5倍量水，煎煮1小時，合并濾液，濾過，濾液減壓濃縮成在56℃測定相對密度為1.05的稠膏，噴霧干燥，粉碎，過篩得到27.52Kg細(xì)粉；（2）將三乙醇胺、聚丙烯酸、甘油、聚乙烯比咯烷酮、氮酮混勻，加水適量，加熱濃縮使成稠膏狀，趁熱加入步驟1得到的細(xì)粉，混合均勻，制成7.6cm×11cm的透皮貼劑11277貼。以下實施例8～10為本發(fā)明提供的中藥組合物（以實施例2制備的中藥組合物為例）的藥效學(xué)試驗，其中：受試樣品：實施例2制備的中藥組合物（物理性狀：深棕色粉末），用50℃蒸餾水緩慢浸溶，直至能通過小鼠灌胃器，制得溶液；陽性對照藥物Ⅰ：乳癖舒膠囊，來源于西安千禾藥業(yè)有限責(zé)任公司，國藥準(zhǔn)字Z20025163，生產(chǎn)批號20120105，用50℃蒸餾水緩慢浸溶，直至能通過小鼠灌胃器，制得溶液；陽性對照藥物Ⅱ：參照中國發(fā)明專利申請CN101095825A中公開的實施例1制備；試驗前將藥物粉末用50℃蒸餾水緩慢浸溶，直至能通過小鼠灌胃器，制得溶液。空白對照藥物：0.9%氯化鈉滅菌注射液（規(guī)格：250ml/瓶，物理性狀：無色透明液體），購自西安京西雙鶴藥業(yè)有限公司，國藥準(zhǔn)字H20023017，生產(chǎn)批號2012011。細(xì)菌懸液：將金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、無乳鏈球菌肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)18小時后，取100μl均勻涂布于平板上，37℃培養(yǎng)18小時后刮取菌苔，溶于滅菌生理鹽水中，2500r·min-1離心20min，連續(xù)三次后將細(xì)菌沉淀溶解于滅菌生理鹽水，制成106CFU·ml-1細(xì)菌懸液，混合三種菌懸液。受試動物為健康昆明系小鼠（體重18～42g，雌性），均購自西安交大醫(yī)學(xué)院試驗動物中心，使用許可證號SYXK（陜）2009-004）。給藥前后，自由飲水，室溫20℃～25℃，實驗室相對濕度50%～70%。試驗時，控制室溫：20～22℃，相對濕度：60%～70%。試劑盒：TNF-α購自上海西唐生物科技有限公司；NAGase購自南京建成生物工程研究所。實施例8本發(fā)明的中藥組合物的抗炎作用本實施例考察了實施例2制備的中藥組合物對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的抗炎作用。將受試動物雌性健康小鼠66只，按體重隨機分為6組，即：空白對照組（生理鹽水0.2ml/10g）；實施例2中藥組合物低、中、高劑量組（1、2、3g/kg）；陽性對照組Ⅰ和Ⅱ（分別灌胃陽性對照藥物Ⅰ和Ⅱ，1.0g/kg）。給藥方法及處理：按上述劑量對受試動物灌胃給藥，連續(xù)給藥7天，每天1次，體積均為20ml/kg；末次給藥后1小時，受試動物用乙醚麻醉，在右耳的前后兩面涂布致炎劑二甲苯，每只小鼠0.02ml，左耳不作任何處理。4小時后，將動物處死，剪下雙耳用8mm直徑打孔器分別在同一部位打下圓耳片，電子天平稱重。腫脹度計算公式：腫脹度=右耳片重量-左耳片重量表1對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的影響結(jié)果（x±SD）注：*代表與空白對照組比較，差異顯著，p＜0.05；b代表與陽性對照組Ⅰ比較，差異顯著，p＜0.05。由表1結(jié)果可見，實施例2制備的中藥組合物的低、中、高劑量對小鼠耳廓腫脹與生理鹽水相比較具有顯著差異性(p<0.05)。實施例2制備的中藥組合物的低劑量與陽性藥對照組I和II的療效相當(dāng)，中、高劑量組的對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的抑制作用明顯強于陽性對照組I和II（p<0.05）。實驗結(jié)果表明：本發(fā)明的中藥組合物具有顯著的抗炎作用，且強于乳癖舒膠囊和陽性藥對照藥II。實施例9本發(fā)明的中藥組合物的抗菌作用本實施例考察了實施例2制備的中藥組合物對細(xì)菌所致小鼠乳腺炎的治療作用。將45只分娩后哺乳期第10天的小鼠隨機分成5組，每組9只。第一組為模型組，前5天不作任何處理，第6天每只小鼠第四對乳腺注射0.05ml濃度為106CFU·ml-1細(xì)菌懸液；第二組為治療組，每只小鼠服用實施例2制備的中藥組合物，每日2次，每次0.3ml/10g，灌胃處理，連續(xù)給藥5天，第6天每只小鼠第四對乳腺注射0.05ml濃度為106CFU·ml-1細(xì)菌懸液。第三組為陽性對照組Ⅰ，每只小鼠服用陽性對照藥物Ⅰ，每日2次，每次0.3ml/10g，灌胃處理，連續(xù)給藥5天，第6天每只小鼠第四對乳腺注射0.05ml濃度為106CFU·ml-1細(xì)菌懸液。第四組為陽性對照組II，每只小鼠服用陽性對照藥物II，每日2次，每次0.3ml/10g，灌胃處理，連續(xù)給藥5天，第6天每只小鼠第四對乳腺注射0.05ml濃度為106CFU·ml-1細(xì)菌懸液。第五組為空白對照組，不做任何處理。乳腺注射細(xì)菌懸液后12小時，按照下述標(biāo)準(zhǔn)肉眼觀測療效。有效：乳區(qū)紅、腫、熱明顯消失，乳汁肉眼觀察基本正常；其中治愈標(biāo)準(zhǔn)為乳區(qū)紅、腫、熱、痛消失，乳汁肉眼觀察正常。無效：乳區(qū)紅、腫、熱、痛仍無明顯減輕，乳汁仍清??；或者動物死亡。隨后小鼠眼眶放血處死，血液靜置2h后2500r·min-1離心20min，分離血清，用試劑盒測定TNF-α含量和NAGase活力。打開腹腔，分離第四對乳腺組織，將左側(cè)的乳腺用10%中性福爾馬林固定，用于病理切片；將右側(cè)乳腺稱重，按1:9（W/V）加入生理鹽水，冰浴勻漿，無菌取部分10%勻漿液做細(xì)菌計數(shù)，另取部分勻漿液2500r·min-1離心40min，上清液用生理鹽水稀釋成1%勻漿液，用試劑盒測定TNF-α含量和NAGase活力。表2各組小鼠治愈率、有效率、無效率和死亡率（%）注：**代表與模型組比較，差異極顯著，p＜0.01；b代表與陽性對照組Ⅰ和Ⅱ比較，顯著差異，p＜0.05。由表2可以看出，治療組有效率為89%，治愈率為78%，與模型組相較具有極顯著的差異性，與陽性對照組Ⅰ和Ⅱ比較具有顯著差異性。表3乳腺組織和血清中TNF-α含量（x±SD）注：與空白對照組小鼠相比，**代表差異極顯著，p＜0.01；與模型組小鼠相比，b代表差異極顯著，p＜0.01。由表3結(jié)果可見，模型組與空白對照組相比較，小鼠乳腺組織中的TNF-α水平顯著提高（p＜0.01)，說明乳腺組織細(xì)菌感染引起感染的乳腺組織中TNF-α水平顯著升高，而血清中的TNF-α水平略有升高。治療組與模型組比較，乳腺組織中的TNF-α水平明顯降低（p＜0.01)，血清中的TNF-α水平略有降低，接近空白對照組。治療組與陽性對照組Ⅰ和Ⅱ降低乳腺組織中TNF-α水平的效果相當(dāng)。可見本發(fā)明的中藥組合物可以有效逆轉(zhuǎn)因細(xì)菌感染引起的TNF-α水平的改變，從而可以抑制感染的乳腺組織的炎癥反應(yīng)，減少滲出。表4乳腺組織和血清中NAGase活力（x±SD）注：與對照組小鼠相比，**代表差異極顯著，p＜0.01；與陽性對照組Ⅰ和Ⅱ相比，a代表顯著差異，p＜0.05；與模型組小鼠相比，b代表差異極顯著，p＜0.01。由表4結(jié)果可見，模型組與空白對照組相比較，小鼠乳腺組織和血清中的NAGase活力都具有極顯著差異性（p＜0.01），說明乳腺組織細(xì)菌感染引起感染的乳腺組織中NAGase活力的顯著升高，而血清中的NAGase活力降低。治療組與模型組比較，乳腺組織中的NAGase活力明顯降低（p＜0.01），血清中的NAGase活力明顯升高（p＜0.01）。治療組降低乳腺組織中NAGase活力的效果與陽性對照組Ⅰ和Ⅱ相當(dāng)，升高血清中NAGase活力的效果明顯強于陽性對照組Ⅰ和Ⅱ（p＜0.05）?？梢姳景l(fā)明的中藥組合物可以有效逆轉(zhuǎn)因細(xì)菌感染引起的NAGase活力的改變。綜合表2～4結(jié)果可見，本發(fā)明所述的中藥組合物可有效降低因細(xì)菌感染引起的小鼠乳腺組織中的NAGase活力和TNF-α水平，對于乳腺組織中的炎癥反應(yīng)具有較好的治療效果；且療效與乳癖舒膠囊和陽性對照藥II相當(dāng)、甚至更好。實施例10本發(fā)明的中藥組合物的對微循環(huán)的影響本實驗考察了實施例2制備的中藥組合物對小鼠耳廓微循環(huán)的影響作用。取小鼠70只，隨機分成7組。即：空白對照組（生理鹽水0.2ml/10g）；實施例2中藥組合物低、中、高劑量組（0.58、1.15、2.34g/kg）；陽性對照組Ⅰ（灌胃陽性對照藥物Ⅰ，0.6g/kg）；陽性對照組II（灌胃陽性對照藥物II，0.6g/kg）。給藥方法及處理：按上述劑量對受試動物灌胃給藥，連續(xù)給藥3天，每天1次，體積均為20ml/kg；末次給藥后30分鐘，受試動物用戊巴比妥鈉40mg/kg靜脈滴注麻醉，置于顯微鏡下觀察耳廓固定部位的動-靜脈微循環(huán)。以視野內(nèi)毛細(xì)血管網(wǎng)交叉點數(shù)、血液流速、流態(tài)作為觀察指標(biāo)。血液流速、流態(tài)參照衛(wèi)生部《中藥新藥藥理藥效學(xué)研究指南》的有關(guān)項下的分級標(biāo)準(zhǔn)實施，結(jié)果見表5。表5小鼠耳廓微循環(huán)的結(jié)果（x±SD）注：與空白對照組和陽性對照組Ⅰ和Ⅱ小鼠相比，*代表顯著差異，p＜0.05。結(jié)果顯示，實施例2制備的中藥組合物中、高劑量可顯著增加小鼠毛細(xì)血管網(wǎng)點的開放數(shù)、改善血流速度；且上述作用強于和陽性對照藥II。因此，提示本發(fā)明所述中藥組合物具有明顯的活血化瘀作用，可以有效地緩解乳腺炎引起的乳房脹痛。實施例11本發(fā)明的中藥組合物的動物急性毒性試驗本實施例通過小鼠口服給藥MTD的測定，考察了實施例2制備的中藥組合物對小鼠的急性毒性反應(yīng)和死亡情況。取小鼠27只，每組9只，分3組，即高、中、低3個劑量組（0.8、0.4、0.2ml/15g）灌胃給藥3次/日，預(yù)測藥物L(fēng)D50范圍。結(jié)果顯示，高劑量組測不出LD50，故將藥物灌胃給藥LD50的測定改做最大體積下之最大弄點-最大耐受量(MTD)的測定。取小鼠27只，空腹12小時后，以預(yù)測選定的0.8ml/15g計量逐只灌胃給藥給受試動物3次/日，連續(xù)觀察7天。在灌胃給受試品24小時，小鼠自發(fā)性活動下降，攝食、攝水減少；第二天自發(fā)性活動逐漸趨于正常，大、小便未見異常，小鼠活動、攝食量、體重增長、糞便等均正常，觀察期滿后受試小鼠全部存活。觀察期滿后處死全部受試小鼠肉眼尸檢，發(fā)現(xiàn)各重要臟器，如心、肝、脾、肺、腎、卵巢、腸、胃等無明顯病理形態(tài)改變。藥物灌胃給藥的最大給藥量試驗結(jié)果表明：27只小鼠給藥后均無明顯的毒性反應(yīng)，一周內(nèi)亦無死亡。給小鼠灌胃給藥藥物后測得最大耐受量為28.6g/kg·d，如按臨床成人口服劑量5.25g/60kg計算，折算成小鼠的劑量為0.6819g/kg，則該藥的小鼠一日灌胃最大耐受量為臨床成人一日口服量的42倍[（28.6g/kg）÷（0.6819g/kg）≈42]。說明本發(fā)明所述中藥組合物的安全性好?？傊c現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明所述的中藥組合物，組方精簡，但具有顯著的抗炎、抗菌、活血的作用，對乳腺炎、乳房脹痛具有很好的療效，而且安全性較好，制備方法更簡單。以上對本發(fā)明具體實施方式的描述并不限制本發(fā)明，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)本發(fā)明作出各種改變或變形，只要不脫離本發(fā)明的精神，均應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的范圍。