一種散寒感冒膠囊的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種散寒感冒膠囊，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的：虎杖850-950、異葉茴芹280-310、云實(shí)皮180-210、淀粉、85%的乙醇適量、純化水適量，本發(fā)明的膠囊功能與主治為解表散寒，止咳祛痰，用于治療傷風(fēng)感冒及感冒合并支氣管炎者。
【專利說明】一種散寒感冒膠囊
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明主要涉及一種散寒感冒膠囊，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]感冒，總體上分為普通感冒和流行感冒，一般我們所說的都是普通感冒。普通感冒，祖國醫(yī)學(xué)稱〃傷風(fēng)〃，是由多種病毒引起的一種呼吸道常見病，其中30%-50%是由某種血清型的鼻病毒引起。普通感冒雖多發(fā)于初冬，但任何季節(jié)，如春天、夏天也可發(fā)生，不同季節(jié)的感冒的致病病毒并非完全一樣。流行性感冒，是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病。病毒存在于病人的呼吸道中，在病人咳嗽、打噴嚏時經(jīng)飛沫傳染給別人。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的就是提供一種散寒感冒膠囊。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種散寒感冒膠囊，它是由下述重量份的原料組成的:
虎杖850-950、異葉茴芹280-310、云實(shí)皮180-210、淀粉、85%的乙醇適量、純化水適量。
[0005]一種散寒感冒膠囊的制備方法，包括以下步驟:
(1)將上述虎杖、異葉茴芹、云實(shí)皮混合,粉碎過篩,加水提取3-4次，濾過、合并濾液、減壓濃縮至相對密度為1.20 (60°C)的稠膏、干燥、粉碎，過5號篩；
(2)將上述淀粉過100-120目篩；
(3)將上述處理后的各原料混合加入到濕法制粒機(jī)中，干粉混合10-12分鐘；
(4)分2-5次加入85%的乙醇，運(yùn)轉(zhuǎn)濕法制粒機(jī)，低速攪拌1-3分鐘，制成軟材，然后用30目尼龍篩置于搖擺顆粒機(jī)上，將軟材制成濕粒；
(5)開啟沸騰干燥機(jī)的負(fù)壓系統(tǒng)，將顆粒移至沸騰干燥器中，邊轉(zhuǎn)移邊加熱，濕粒的干燥溫度控制在35°C -40°C之間，干燥時間控制在7-10分鐘，干顆粒的水份宜控制在
4.0%-6.0% 之間；
(6)整?？偦臁⒛z囊填充。
[0006]每粒裝0.35g，口服，一次4-6粒，一日3次。
[0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
本發(fā)明的膠囊功能與主治為解表散寒，止咳祛痰，用于治療傷風(fēng)感冒及感冒合并支氣管炎者。
【具體實(shí)施方式】
[0008]實(shí)施例1
一種散寒感冒膠囊，它是由下述重量份(g)的原`料組成的:
虎杖900、異葉茴芹300、云實(shí)皮200、淀粉、85%的乙醇適量、純化水適量。
[0009]一種散寒感冒膠囊的制備方法，包括以下步驟:(1)將上述虎杖、異葉茴芹、云實(shí)皮混合，粉碎過篩，加水提取3次，濾過、合并濾液、減壓濃縮至相對密度為1.20 (60°C)的稠膏、干燥、粉碎，過5號篩；
(2)將上述淀粉過100目篩；
(3)將上述處理后的各原料混合加入到濕法制粒機(jī)中，干粉混合10分鐘；
(4)分3次加入85%的乙醇，運(yùn)轉(zhuǎn)濕法制粒機(jī)，低速攪拌3分鐘，制成軟材，然后用30目尼龍篩置于搖擺顆粒機(jī)上，將軟材制成濕粒；
(5)開啟沸騰干燥機(jī)的負(fù)壓系統(tǒng)，將顆粒移至沸騰干燥器中，邊轉(zhuǎn)移邊加熱，濕粒的干燥溫度控制在35°C -40°C之間，干燥時間控制在7-10分鐘，干顆粒的水份宜控制在
4.0%-6.0% 之間； (6 )整粒總混、膠囊填充。
[0010]鑒別:
(I)取本品內(nèi)容物2g，加乙酸乙酯50ml，加熱回流I小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品，加乙醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各I~2 μ 1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(5: 5: I)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[0011](2)取虎杖對照藥材0.2g，加甲醇2ml，超聲處理10分鐘，靜置，上清液作為對照藥材溶液。另取大黃素對照品，加無水乙醇制成每Iml含Img的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI B)試驗(yàn)，吸取[鑒別](I)項(xiàng)下的供試品溶液、上述對照藥材溶液及對照品溶液各2~5μ 1，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30~60°C)_甲酸乙酯-甲酸(15: 5: I)的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[0012]檢查
應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2010年版一部附錄I L)。
[0013]含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI D)測定。
[0014]色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸(85: 15)為流動相，檢測波長為290nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算均應(yīng)不低于2000。
[0015]對照品溶液的制備:精密稱取大黃素對照品適量，加甲醇制成每Iml含50 μ g的溶液，搖勻，即得。
[0016]供試品溶液的制備取本品20粒的內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.25g，精密稱定，加甲醇50ml,回流提取2小時,濾過，甲醇液水浴揮干,殘洛加水20ml,鹽酸3ml及三氯甲燒20ml水解2小時，分取三氯甲烷層，酸水液用三氯甲烷洗滌3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，水浴揮干，殘渣加甲醇溶解并定溶于IOml量瓶中，搖勻，用微孔濾膜(0.45μπι)濾過，取續(xù)濾液，即得。
[0017]測定法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μ 1，注入液相色譜儀，測定，即得。
【權(quán)利要求】
1.一種散寒感冒膠囊，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 虎杖850-950、異葉茴芹280-310、云實(shí)皮180-210、淀粉、85%的乙醇適量、純化水適量。
2.一種如權(quán)利要求1所述的散寒感冒膠囊的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將上述虎杖、異葉茴芹、云實(shí)皮混合,粉碎過篩,加水提取3-4次，濾過、合并濾液、減壓濃縮至相對密度為1.20 (60°C)的稠膏、干燥、粉碎，過5號篩； (2)將上述淀粉過100-120目篩； (3)將上述處理后的各原料混合加入到濕法制粒機(jī)中，干粉混合10-12分鐘； (4)分2-5次加入85%的乙醇，運(yùn)轉(zhuǎn)濕法制粒機(jī)，低速攪拌1-3分鐘，制成軟材，然后用30目尼龍篩置于搖擺顆粒機(jī)上，將軟材制成濕粒； (5)開啟沸騰干燥機(jī)的負(fù)壓系統(tǒng)，將顆粒移至沸騰干燥器中，邊轉(zhuǎn)移邊加熱，濕粒的干燥溫度控制在35°C -40°C之間，干燥時間控制在7-10分鐘，干顆粒的水份宜控制在4.0%-6.0% 之間； (6)整?？偦?、膠囊填充 。
【文檔編號】A61P11/10GK103610766SQ201310613165
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月28日
【發(fā)明者】徐新云, 卞學(xué)閣 申請人:安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司