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      人造血管吻合裝置制造方法

      文檔序號:1281507閱讀:1009來源:國知局
      人造血管吻合裝置制造方法
      【專利摘要】本實用新型公開了一種人造血管吻合裝置。包括人造血管,還包括設在人造血管兩端的第一內卡圈和第二內卡圈、套在人造血管外壁上的第一外卡圈和第二外卡圈,所述第一內卡圈和第二內卡圈上均設有多個卡釘,所述第一外卡圈和第二外卡圈上均設有多個卡槽,所述卡釘和卡槽相配合。本實用新型結構簡單、操作使用方便,避免了縫合口處的血管壁損傷和縫線引起的異物反應,防止了吻合口血栓形成和內膜增生,從而消除了吻合口狹窄或閉塞等不良情況。
      【專利說明】人造血管吻合裝置
      【技術領域】
      [0001]本實用新型涉及人造血管使用領域,具體為一種人造血管吻合裝置。
      【背景技術】
      [0002]血管就是運輸血液的管道,它將血液從心臟導出,血液流遍全身之后再回到心臟。血管為全身的組織以及肌肉送去營養(yǎng)和氧氣,并且將有毒的代謝物運到肝臟進行解毒,再運到腎臟進行排泄。血管由于動脈硬化、老化或破損等原因而不能正常工作時,往往會危及人的生命,如血管外傷、血管瘤和血管性疾病是一類嚴重威脅患者生命及肢體安全的疾病。近年來,人造血管的成功應用是保住患者的肢體、減少致殘率及病死率、提高患者生活質量的一種較好方法,為患者提供了有效的治療效果。人造血管主要用于治療動脈瘤,動脈硬化性閉塞癥以及為血液透析建立人工動靜脈瘺等。人造血管是通過縫線與人體血管相吻合來替換創(chuàng)傷或患病的人體血管段,或者作為人體血管的旁路。
      [0003]縫合法就一直作為血管吻合的標準方法,在臨床上廣泛應用。但縫合法會不可避免的造成血管壁損傷和縫線引起的異物反應,導致吻合口血栓形成和內膜增生,最終造成吻合口狹窄或閉塞,是導致各類血管手術后中遠期療效較差的主要原因。

      【發(fā)明內容】

      [0004]本實用新型的目的是為了克服上述不足提供一種結構簡單,能減少血管壁損傷且提高血管吻合通暢率的人造血管吻合裝置。
      [0005]本實用新型包括人造血管,還包括設在人造血管兩端的第一內卡圈和第二內卡圈、套在人造血管外壁上的第一外卡圈和第二外卡圈,所述第一內卡圈和第二內卡圈上均設有多個卡釘,所述第一外卡圈和第二外卡圈上均設有多個卡槽,所述卡釘和卡槽相配合。
      [0006]本實用新型結構簡單、操作使用方便,避免了縫合口處的血管壁損傷和縫線引起的異物反應,防止了吻合口血栓形成和內膜增生,從而消除了吻合口狹窄或閉塞等不良情況。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0007]圖1為第一內卡圈與人造血管連接示意圖。
      [0008]圖2為第一外卡圈結構示意圖。
      [0009]圖3為本實用新型使用狀態(tài)示意圖。
      【具體實施方式】
      [0010]下面結合附圖及實施例進一步說明本實用新型。
      [0011]實施例:本實用新型包括人造血管1,還包括設在人造血管I兩端的第一內卡圈2和第二內卡圈3、套在人造血管I外壁上的第一外卡圈4和第二外卡圈5,所述第一內卡圈2和第二內卡圈3上均設有多個卡釘6,所述第一外卡圈4和第二外卡圈5上均設有多個卡槽7,所述第一內卡圈2上的卡釘6和第一外卡圈4上的卡槽7相配合卡住,所述第二內卡圈3上的卡釘6和第二外卡圈5上的卡槽7相配合卡住,其中第一內卡圈2和第二內卡圈3結構相同,第一外卡圈4和第二外卡圈5結構也相同。
      [0012]使用時,在手術時將需要人造血管移植的血管段進行結扎,在結扎處剪開適度的開口將與人造血管I相連的第一內卡圈2置于人體血管8壁內,然后將第一外卡圈4和第一內卡圈2通過卡釘6和卡槽7卡住,人造血管I的一端即成功與血管結扎處相連,人造血管I的另一端同理操作,即可完成人造血管移植。由于人造血管吻合后第一外卡圈4和第一內卡圈2,以及第二內卡圈3和第二外卡圈5之間形成有0.3-0.5mm的間隙,既保證被卡的人體血管8不會被過度壓迫而壞死或萎縮,還保證卡吻合處不會滲漏血液。
      【權利要求】
      1.一種人造血管吻合裝置,包括人造血管(I),其特征在于,還包括設在人造血管(I)兩端的第一內卡圈(2)和第二內卡圈(3)、套在人造血管(I)外壁上的第一外卡圈(4)和第二外卡圈(5),所述第一內卡圈(2)和第二內卡圈(3)上均設有多個卡釘(6),所述第一外卡圈(4)和第二外卡圈(5)上均設有多個卡槽(7),所述卡釘(6)和卡槽(7)相配合。
      【文檔編號】A61B17/115GK203493686SQ201320547620
      【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年9月4日 優(yōu)先權日:2013年9月4日
      【發(fā)明者】歐陽晨曦 申請人:武漢楊森生物技術有限公司
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