電子內(nèi)窺鏡設(shè)備的制作方法
【專利摘要】一種電子內(nèi)窺鏡設(shè)備，其設(shè)置有：光譜圖像捕捉構(gòu)件，所述光譜圖像捕捉構(gòu)件用于在體腔中捕捉預(yù)定波長范圍的光譜圖像，并且獲得光譜圖像數(shù)據(jù)；光譜分解構(gòu)件，憑借所述光譜分解構(gòu)件，通過進(jìn)行回歸分析將所述光譜圖像數(shù)據(jù)中包括的每個像素的光譜數(shù)據(jù)分解為多個預(yù)定分量光譜；光譜合成構(gòu)件，所述光譜合成構(gòu)件用于重構(gòu)預(yù)定的多個分量光譜，移除所述多個分量光譜中的至少一個，并從而產(chǎn)生合成圖像數(shù)據(jù)；以及顯示構(gòu)件，所述顯示構(gòu)件用于基于所述合成圖像數(shù)據(jù)來進(jìn)行屏幕顯示。
【專利說明】電子內(nèi)窺鏡設(shè)備

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種電子內(nèi)窺鏡設(shè)備，其能夠在活體組織處發(fā)射不同波長的光并且能 夠捕捉光譜圖像。

【背景技術(shù)】
[0002] 最近，如例如在日本專利臨時公開第JP2007-135989A號中所描述的，已經(jīng)提出了 具備捕捉光譜圖像的功能的電子內(nèi)窺鏡。使用這樣的電子內(nèi)窺鏡，能夠獲得包含在消化器 官（例如，胃或直腸）中的活體組織（比如黏膜）的光譜特性（光吸收特性的頻率特征） 的圖像信息。已知的是，活體組織的光譜特性反映關(guān)于包含在目標(biāo)活體組織的表面層附近 的成分的類型或密度的信息。具體而言，活體組織的光譜特性可以通過將構(gòu)成活體組織的 多種主要成分的光譜特性疊加而獲得。
[0003] 活體組織中的病變部分可能包含更大量的在活體組織的健康部分中很少包含的 物質(zhì)。因此，包含病變部分的活體組織的光譜特性可能趨于與僅包含健康部分的活體組織 的光譜特性有所不同。因此，當(dāng)健康部分和病變部分的光譜特性彼此不同時，能夠通過比較 健康部分和病變部分的光譜特性來確定活體組織是否包含任何的病變部分。
[0004] 同時，已經(jīng)研宄了在人體皮膚或黏膜上的散射系數(shù)的波長特征，而且已有報道稱， 在從400到2, OOOnm的波長范圍內(nèi)的在活體組織上散射的波長特征基本上與瑞利散射和米 氏散射的疊加波長特征一致（A. N. Bashkatov等，包括其他三位作者，"Optical properties of human skin, subcutaneous and mucous tissues in the wavelength range from 400to2000nm"，JOURNAL OF PHYSICS D :APPLIED PHYSICS，2005,第 38卷，第2543-2555 頁， 下文中稱為"非專利文件i"）。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 雖然活體組織的內(nèi)窺鏡圖像主要由在活體組織的表面上反射的觀察光形成，但是 觀察光可能不僅包括在活體組織的表面上反射的光，而且包括在活體組織中引起的散射 光。然而，雖然難以準(zhǔn)確地確定在捕捉圖像中散射光的影響程度，但是照慣例，在光譜圖像 的分析中已經(jīng)忽略了散射光的影響。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)找到通過使用光譜圖像數(shù)據(jù)來定 量評估散射光的影響的方法，并且通過根據(jù)該方法評估觀察光（即，觀察圖像），發(fā)明人發(fā) 現(xiàn)在觀察光中的散射光的影響程度大于已被相信的程度，使得更大的散射光的影響程度在 活體組織的光譜特性的評估中引起噪聲。
[0006] 做出本發(fā)明以解決上述情況。也就是說，本發(fā)明的目標(biāo)為提供這樣一種電子內(nèi)窺 鏡設(shè)備，其能夠消除散射光等的影響并且顯示高度對比的圖像，在該圖像中，病變部分和健 康部分是可以容易地識別的。
[0007] 為實現(xiàn)上述目標(biāo)，根據(jù)本發(fā)明的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備設(shè)置有：光譜圖像捕捉構(gòu)件，所述 光譜圖像捕捉構(gòu)件用于在體腔中在預(yù)定波長范圍之內(nèi)捕捉光譜圖像，并且獲得光譜圖像數(shù) 據(jù)；光譜分解構(gòu)件，所述光譜分解構(gòu)件用于通過進(jìn)行回歸分析將所述光譜圖像數(shù)據(jù)中包含 的每個像素的光譜數(shù)據(jù)分解為多個預(yù)定分量光譜；光譜合成構(gòu)件，所述光譜合成構(gòu)件用于 通過移除多個分量光譜中的至少一個來產(chǎn)生合成圖像數(shù)據(jù)，以便重構(gòu)多個預(yù)定分量光譜； 以及顯示構(gòu)件，所述顯示構(gòu)件用于基于所述合成圖像數(shù)據(jù)來顯示屏幕。
[0008] 根據(jù)該配置，合成圖像數(shù)據(jù)在作為噪聲分量的分量光譜被移除之后產(chǎn)生；因此，可 以顯示提供高對比度并且健康部分和病變部分可以容易地得到辨認(rèn)的圖像。
[0009] 可選地，所述多個分量光譜包括例如氧合血紅蛋白的吸收光譜、脫氧血紅蛋白的 吸收光譜以及散射系數(shù)的光譜。所述光譜分解構(gòu)件可以配置為在所述光譜數(shù)據(jù)作為客觀變 量并且所述氧合血紅蛋白的吸收光譜、所述脫氧血紅蛋白的吸收光譜以及所述散射系數(shù)的 光譜作為解釋變量的情況下進(jìn)行所述回歸分析?？蛇x地，所述光譜合成構(gòu)件可以配置為重 構(gòu)所述氧合血紅蛋白的吸收光譜和所述脫氧血紅蛋白的吸收光譜。在該情況下，所述散射 系數(shù)的光譜優(yōu)選包括瑞利散射中散射系數(shù)的光譜和米氏散射中散射系數(shù)的光譜。根據(jù)這些 配置，通過消除散射光的影響，可以獲得更準(zhǔn)確的氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的回歸系 數(shù)，而且可以產(chǎn)生特定于目標(biāo)的合成圖像數(shù)據(jù)（比如依據(jù)氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的 濃度）。
[0010] 可選地，所述多個分量光譜可以包括指示特定于所述電子內(nèi)窺鏡設(shè)備的偏差的光 譜。根據(jù)該配置，特定于設(shè)備的偏差被移除；因此，不需校正電子內(nèi)窺鏡設(shè)備。
[0011] 可選地，所述光譜合成構(gòu)件可以配置為獲得重構(gòu)分量光譜的平均值并且在所述平 均值作為像素值的情況下產(chǎn)生所述合成圖像數(shù)據(jù)。根據(jù)該配置，可以容易地產(chǎn)生依據(jù)氧合 血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的濃度的合成圖像數(shù)據(jù)。
[0012] 可選地，所述預(yù)定波長范圍優(yōu)選為從400到800nm，并且所述光譜圖像包括限定在 從1到IOnm的范圍內(nèi)以預(yù)定間隔的波長捕捉的多個圖像。
[0013] 可選地，回歸分析優(yōu)選為多元回歸分析。
[0014] 如上所述，根據(jù)本發(fā)明的電子內(nèi)窺鏡，通過消除散射光等的影響，能夠顯示提供更 高對比度并且在其中病變部分和健康部分容易地得到辨認(rèn)的圖像。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0015] [圖1]圖1為示出根據(jù)本發(fā)明的實施方式的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備的框圖。
[0016] [圖2]圖2顯示了示出由根據(jù)本發(fā)明的實施方式的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備獲得的胃黏膜 的光譜圖像數(shù)據(jù)的圖示。
[0017] [圖3]圖3顯示了示出血紅蛋白的吸收特性的圖示。
[0018] [圖4]圖4顯示了示出正常顏色圖像（內(nèi)窺鏡圖像）和合成光譜圖像的實例的圖 不O
[0019] [圖5]圖5是示出由根據(jù)本發(fā)明的實施方式的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備的圖像處理單元執(zhí) 行的圖像產(chǎn)生過程的流程圖。

【具體實施方式】
[0020] 在下文中，參考所附附圖描述根據(jù)本發(fā)明的實施方式。
[0021] 圖1為示出根據(jù)本發(fā)明的實施方式的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備1的框圖。根據(jù)實施方式的 電子內(nèi)窺鏡設(shè)備1配置為產(chǎn)生彩色圖像（合成光譜圖像），醫(yī)生將參考該彩色圖像以便診斷 消化器官（比如胃或直腸）的疾病。電子內(nèi)窺鏡設(shè)備1包括電子內(nèi)窺鏡100、用于電子內(nèi)窺 鏡的處理器200和圖像顯示設(shè)備300。在用于電子內(nèi)窺鏡的處理器200中，安裝有光源單元 400和圖像處理單元500。
[0022] 電子內(nèi)窺鏡100包括待插入到體腔中的插入管110。在插入管110的尖端部（插 入管尖端部）111，設(shè)置的是物鏡光學(xué)系統(tǒng)121。圍繞插入管尖端部111的活體組織的圖像 經(jīng)過物鏡光學(xué)系統(tǒng)121形成在圖像捕捉設(shè)備141的光接收表面上，圖像捕捉設(shè)備141安裝 在插入管尖端部111中。
[0023] 圖像捕捉設(shè)備141定期地（例如，每隔1/30秒）輸出對應(yīng)于形成在光接收表面上 的圖像的圖像信號。由圖像捕捉設(shè)備141輸出的圖像信號通過線纜142傳輸?shù)接糜陔娮觾?nèi) 窺鏡的處理器200中的圖像處理單元500。
[0024] 圖像處理單元500包括AD轉(zhuǎn)換電路510、暫時存儲器520、控制器530、視頻儲存器 540和信號處理電路550。AD轉(zhuǎn)換電路510對從電子內(nèi)窺鏡100的圖像捕捉設(shè)備141通過 電纜142輸入的圖像信號進(jìn)行模擬到數(shù)字的轉(zhuǎn)換，并且輸出數(shù)字圖像數(shù)據(jù)。從AD轉(zhuǎn)換電路 510輸出的數(shù)字圖像數(shù)據(jù)傳輸?shù)脚R時存儲器520并被存儲在其中?？刂破?30對存儲在臨 時存儲器520中的一塊或多塊圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行處理以產(chǎn)生一塊可顯示圖像數(shù)據(jù)，并將可顯示 圖像數(shù)據(jù)傳輸?shù)揭曨l儲存器540。例如，控制器530可以生成可顯示圖像數(shù)據(jù)（比如從圖像 數(shù)據(jù)塊產(chǎn)生的數(shù)據(jù)、顯示多個對齊的圖像的數(shù)據(jù)，或者顯示通過多個圖像數(shù)據(jù)的圖像計算 獲得的圖像或顯示從圖像計算的結(jié)果獲得的圖示的數(shù)據(jù)）并且在視頻存儲器540中存儲所 生成的可顯示圖像數(shù)據(jù)。信號處理電路550將存儲在視頻儲存器540中的可顯示圖像數(shù)據(jù) 轉(zhuǎn)換為具有預(yù)定格式（例如，NTSC格式）的視頻信號，并輸出該視頻信號。從信號處理電 路550輸出的視頻信號輸入到圖像顯示設(shè)備300。因此，由電子內(nèi)窺鏡100所捕捉的內(nèi)窺鏡 圖像顯不在圖像顯不設(shè)備300上。
[0025] 在電子內(nèi)窺鏡100中，安裝了光導(dǎo)引器131。光導(dǎo)引器131的尖端部131a設(shè)置在 插入管尖端部111附近。同時，光導(dǎo)引器131的近端部131b連接至用于電子內(nèi)窺鏡的處理 器200。用于電子內(nèi)窺鏡的處理器200在其中包括光源單元400 (稍后描述），其具有產(chǎn)生 大量白光的光源430等，例如，氙燈。由光源單元400產(chǎn)生的光經(jīng)過近端部131b進(jìn)入光導(dǎo) 引器131。經(jīng)過近端部131b進(jìn)入光導(dǎo)引器131的光被光導(dǎo)引器131導(dǎo)引到尖端部131a，并 從尖端部131a發(fā)射。在電子內(nèi)窺鏡100的插入管尖端部111中的光導(dǎo)引器131的尖端部 131a的附近設(shè)置有透鏡132。從光導(dǎo)引器131的尖端部131a發(fā)射的光穿過透鏡132并且 照亮插入管尖端部111附近的活體組織T。
[0026] 如上所述，用于電子內(nèi)窺鏡的處理器200既具有作為視頻處理器的功能，又具有 作為光源設(shè)備的功能，該視頻處理器處理從電子內(nèi)窺鏡100的圖像捕捉設(shè)備141輸出的圖 像信號，該光源設(shè)備向電子內(nèi)窺鏡100的光導(dǎo)引器131提供用于照亮電子內(nèi)窺鏡100的插 入管尖端部分111附近的活體組織T的照明光。
[0027] 在該實施方式中，用于電子內(nèi)窺鏡的處理器200中的光源單元400包括光源430、 準(zhǔn)直透鏡440、光譜濾光器410、濾光器控制單元420和聚光透鏡450。從光源430發(fā)射的白 光由準(zhǔn)直透鏡440轉(zhuǎn)換成準(zhǔn)直光束，穿過光譜濾光器410,然后經(jīng)過聚光透鏡450從近端部 131b進(jìn)入光導(dǎo)引器131。光譜濾光器410是盤形濾光器，該濾光器將從光源430發(fā)射的白 光分解為預(yù)定波長的光（也即，選擇波長），并且該濾光器依據(jù)其旋轉(zhuǎn)角度來選擇性地過濾 并輸出400nm、405nm、410nm、…、800nm的窄帶（大約5nm的帶寬）的光。光譜濾光器410 的旋轉(zhuǎn)角度由連接到控制器530的濾光器控制單元420來控制。在控制器530通過濾光器 控制單元420來控制光譜濾光器410的旋轉(zhuǎn)角度的同時，預(yù)定波長的光從近端部131b進(jìn)入 到光導(dǎo)引器131，插入管尖端部111附近的活體組織T被照亮。然后，從活體組織T上反射 的光和在活體組織T中散射的光聚集到圖像捕捉設(shè)備141的光接收表面上以形成如上所述 的圖像，并且對應(yīng)于所形成的圖像的圖像信號通過線纜142傳輸?shù)綀D像處理單元500。
[0028] 圖像處理單元500配置為這樣一種設(shè)備，其通過線纜142從活體組織T的圖像以 每隔5nm的波長獲得多個光譜圖像。具體而言，當(dāng)光譜濾光器410在具有400nm、405nm、 410nm、…、800nm的中心的窄帶（大約5nm的帶寬）中分別選擇并且輸出光時，圖像處理單 元500獲得波長的光譜圖像。
[0029] 圖像處理單元500具有處理通過光譜濾光器410產(chǎn)生的多個光譜圖像的功能，并 且具有產(chǎn)生彩色圖像（合成光譜圖像）的功能，如稍后所述的。另外，圖像處理單元500控 制圖像顯示設(shè)備300來顯示經(jīng)處理的合成光譜圖像。
[0030] 作為光譜濾光器410,例如法布里-珀羅濾光器或者采用已知的光譜圖像捕捉方 法的濾光器是可用的，通過所述濾光器，利用透射式衍射光柵可以獲得分開的光。
[0031] 如上所述，根據(jù)本實施方式的圖像處理單元500具有通過使用多個不同波長的光 譜圖像來產(chǎn)生合成光譜圖像的功能，該合成光譜圖像具有高分辨率并且其中健康部分和病 變部分可以容易地得到識別。下面將描述產(chǎn)生合成光譜圖像的功能。
[0032] 圖2顯示了由根據(jù)本實施方式的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備1獲得的胃黏膜的光譜圖像數(shù)據(jù) 的光譜表示（即，基于波長的亮度分布的表示）的圖示。每個波形表示在圖像捕捉設(shè)備141 獲得的光譜圖像中的特定像素的光譜。圖2(a)表示對應(yīng)于胃黏膜的病變部分的像素的光 譜，而圖2(b)表示對應(yīng)于胃黏膜的健康部分的像素的光譜。對此而言，預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)化處理 被應(yīng)用到了在圖2(a)和圖2(b)中所示的健康部分和病變部分的每個像素的光譜。具體而 言，雖然圖像捕捉設(shè)備141的每個像素依據(jù)目標(biāo)（活體組織T)與從光導(dǎo)引器131的尖端部 131a發(fā)射的照明光之間角度差以及插入管尖端部111 (圖1)與活體組織T之間的距離差 而接收不同量的光（即，圖像捕捉設(shè)備141不能在其整個光接收表面上接收恒定的光量）， 但是光譜表示通過修正這些光量差異的影響而得以示出。在實驗中已經(jīng)證實，對應(yīng)于健康 部分的像素的光譜和對應(yīng)于病變部分的像素的光譜尤其在較高波長的一側(cè)顯示出相似的 特性（即，它們幾乎沒有差異）。因此，在本實施方式中，對于每個像素的光譜，對預(yù)定波段 (例如，從600nm到800nm的波長）的亮度值進(jìn)行積分，而且整體光譜的大?。總€波長的 亮度值）得到修正使得積分值變?yōu)轭A(yù)定參考值。也就是說，在本實施方式中，通過標(biāo)準(zhǔn)化處 理來將像素的光譜統(tǒng)一化以便與參考大小匹配，使得對應(yīng)于病變部分的像素的光譜可以精 確地與對應(yīng)于健康部分的像素的光譜比較。
[0033] 如圖2所示，胃黏膜圖像的光譜的相似之處在于，不論其是健康部分還是病變部 分，光譜展現(xiàn)出具有在從500nm到590nm的波長范圍中的谷（底部）的大體M形的特性，但 是非常不同的地方在于，對應(yīng)于病變部分的像素的光譜的色散大于對應(yīng)于健康部分的像素 的光譜的色散，具體是在大約540nm和大約570nm的波長處的光譜特性中。該差異在病理 學(xué)領(lǐng)域中廣為人知，并且該差異公認(rèn)由下述事實引起：病變部分和健康部分具有不同的氧 合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的成分比，而且在氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白之間光吸收特 性是不同的。本發(fā)明通過關(guān)注上述要點而做出，并且如稍后所述的，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)了 基于氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白之間的光吸收特性中的差異定量地獲得氧合血紅蛋白 與脫氧血紅蛋白的成分比的技術(shù)，并且，通過將成分比成像，發(fā)明了用于產(chǎn)生合成光譜圖像 的配置，在該合成光譜圖像中健康部分和病變部分是可以容易地得到識別。
[0034] 圖3是表示血紅蛋白的光吸收特性的圖示，其中實線表示氧合血紅蛋白的光吸收 特性，虛線表示脫氧血紅蛋白的光吸收特性。在圖3中，縱軸表示光譜中的吸收（單位：mg/ dl)，而橫軸表示波長（單位：nm)。如圖3所示，氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的共同之處在 于，它們吸收具有500nm到590nm波長的光（即，在從500nm到590nm的波長范圍中吸收特 性增加），但是其不同之處在于，脫氧血紅蛋白的特性具有在大約558nm波長的一個峰，而 氧合血紅蛋白的特性具有在大約542nm和大約578nm波長的兩個峰并且具有在大約560nm 波長的底部。氧合血紅蛋白的吸收率在大約542nm和大約578nm波長上高于脫氧血紅蛋白 的吸收率，并且在大約558nm波長上低于脫氧血紅蛋白的吸收率。從而，氧合血紅蛋白與脫 氧血紅蛋白具有不同的光吸收特性。因此，通過進(jìn)行多元回歸分析，將圖2所示的胃黏膜的 光譜圖像數(shù)據(jù)作為客觀變量，并且將氧合血紅蛋白的光吸收特性與脫氧血紅蛋白的光吸收 特性作為解釋變量，則氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的成分比可以得到確定。然而，由圖像 捕捉設(shè)備141獲得的光譜圖像數(shù)據(jù)可能不僅包含在活體組織T上反射的光，其可能還包含 在活體組織T中散射的光。此外，應(yīng)當(dāng)假設(shè)，由圖像捕捉設(shè)備141獲得的光譜圖像數(shù)據(jù)包含 特定于設(shè)備的噪聲（誤差）。為了確定氧合血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的準(zhǔn)確的成分比（即， 多元回歸系數(shù)），需要消除這些因素的影響。因此，為了消除散射等的影響，發(fā)明人使用通過 瑞利散射和米氏散射的波長特性的額外解釋變量并且進(jìn)一步使用特定于電子內(nèi)窺鏡設(shè)備1 的特定于設(shè)備的偏差的額外解釋變量來進(jìn)行多元回歸分析。結(jié)果，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，通過使用解 釋變量大體上準(zhǔn)確地解釋（即，擬合）胃黏膜的光譜圖像數(shù)據(jù)，并且通過基于所獲得的氧合 血紅蛋白與脫氧血紅蛋白的多元回歸系數(shù)來重構(gòu)圖像，可以獲得高分辨率的彩色圖像（合 成光譜圖像），其中健康部分和病變部分可以得到辨認(rèn)。
[0035] 下面的表達(dá)式1表達(dá)了光譜圖像數(shù)據(jù)的測量模型。
[0036] (表達(dá)式1)
[0037] X(入）=A(入）+S米氏（入）+S瑞利（入）+F
[0038] X表示胃黏膜的光譜圖像中的單個像素的數(shù)據(jù)（對數(shù)表示），X表示光的波長，A 表示介質(zhì)（活體組織T)的吸收系數(shù)，Ssw表示瑞利散射中介質(zhì)的散射系數(shù)，表示表示 米氏散射中介質(zhì)的散射系數(shù)，F(xiàn)表示特定于設(shè)備的偏差。對此而言，特定于設(shè)備的偏差F是 指示對于圖像捕捉設(shè)備141的參考信號強(qiáng)度的參數(shù)。如表達(dá)式1所述，本實施方式中的光 譜圖像數(shù)據(jù)X表示為吸收系數(shù)A、瑞利散射中的散射系數(shù)S sw、米氏散射中的散射系數(shù) 以及特定于設(shè)備的偏差F。吸收系數(shù)A基于比爾-朗伯定律在下述的表達(dá)式2中表達(dá)。
[0039] (表達(dá)式2)

【權(quán)利要求】
1. 一種電子內(nèi)窺鏡設(shè)備，包括： 光譜圖像捕捉構(gòu)件，所述光譜圖像捕捉構(gòu)件用于在體腔中在預(yù)定波長范圍之內(nèi)捕捉光 譜圖像，并且獲得光譜圖像數(shù)據(jù)； 光譜分解構(gòu)件，所述光譜分解構(gòu)件用于通過進(jìn)行回歸分析將所述光譜圖像數(shù)據(jù)中包含 的每個像素的光譜數(shù)據(jù)分解為多個預(yù)定分量光譜； 光譜合成構(gòu)件，所述光譜合成構(gòu)件用于通過移除所述多個分量光譜中的至少一個來產(chǎn) 生合成圖像數(shù)據(jù)，以便重構(gòu)所述多個預(yù)定分量光譜；以及 顯示構(gòu)件，所述顯示構(gòu)件用于基于所述合成圖像數(shù)據(jù)來顯示屏幕。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備， 其中所述多個分量光譜包括氧合血紅蛋白的吸收光譜、脫氧血紅蛋白的吸收光譜以及 散射系數(shù)的光譜； 其中所述光譜分解構(gòu)件在所述光譜數(shù)據(jù)作為客觀變量并且所述氧合血紅蛋白的吸收 光譜、所述脫氧血紅蛋白的吸收光譜以及所述散射系數(shù)的光譜作為解釋變量的情況下進(jìn)行 所述回歸分析；并且 其中所述光譜合成構(gòu)件重構(gòu)所述氧合血紅蛋白的吸收光譜和所述脫氧血紅蛋白的吸 收光譜。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備， 其中所述散射系數(shù)的光譜包括瑞利散射中散射系數(shù)的光譜和米氏散射中散射系數(shù)的 光譜。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2或權(quán)利要求3所述的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備， 其中所述多個分量光譜包括指示特定于所述電子內(nèi)窺鏡設(shè)備的偏差的光譜。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4中的任一項所述的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備， 其中所述光譜合成構(gòu)件獲得重構(gòu)分量光譜的平均值并且在所述平均值作為像素值的 情況下產(chǎn)生所述合成圖像數(shù)據(jù)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中的任一項所述的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備， 其中所述預(yù)定波長范圍為從400到800nm ;并且 其中所述光譜圖像包括限定在從1到l〇nm的范圍內(nèi)，以預(yù)定間隔的波長捕捉的多個圖 像。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1至6中的任一項所述的電子內(nèi)窺鏡設(shè)備， 其中所述回歸分析是多元回歸分析。
【文檔編號】A61B1/04GK104486983SQ201380025400
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2013年4月23日 優(yōu)先權(quán)日:2012年5月18日
【發(fā)明者】千葉亨 申請人:Hoya株式會社