技術特征：
1.一種用于標記無載體[*I]MIBG的藥盒，其特征在于，每套所述藥盒由各自獨立包裝的KitA、KitB和KitC部分組成，其中，所述KitA部分由MSnBG原料藥凍干粉末1-50μg以及調節(jié)所述MSnBG原料藥水溶液pH為3.5-8.0的pH緩沖劑凍干粉末適量組成；所述pH緩沖劑為磷酸二氫鉀和氫氧化鈉的混合物、醋酸銨和鹽酸混合物、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的混合物或者磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀的混合物中的一種；所述KitB部分由氧化劑凍干粉末10-1000μg組成；所述KitC部分由還原劑凍干粉末6-600μg組成；配制所述的藥盒的方法：A，稱取選定重量的MSnBG原料藥溶于1-2mL蒸餾水中，加入適量所述pH緩沖劑調至選定的pH值，冷凍干燥至其內部物質呈白色粉末狀，得到所述的KitA部分；B，稱取選定重量的氧化劑溶于1-2mL蒸餾水中，冷凍干燥至其內部物質呈白色粉末狀，得到所述的KitB部分；C,稱取選定重量的還原劑溶于1-2mL蒸餾水中，冷凍干燥至其內部物質呈白色粉末狀，得到所述的KitC部分；所述冷凍干燥步驟具體為：控制溫度為-35～-25℃，預凍3小時，隨后冷凍干燥2.5小時；將所述溫度調節(jié)至-25～-15℃，冷凍干燥3小時；再將所述溫度調節(jié)至-15～-5℃，冷凍干燥12小時；再將所述溫度調節(jié)至-5～5℃，冷凍干燥1小時；再將溫度調節(jié)至5～15℃，干燥2小時；再將所述溫度調節(jié)至20～30℃，干燥1.5小時；控制上述冷凍干燥過程中真空低于5Pa時自動摻氣，當所述冷凍干燥過程結束，關閉自動摻氣，并繼續(xù)干燥2.5小時，隨后真空壓塞，軋蓋，即得凍干粉末。2.根據權利要求1所述的用于標記無載體[*I]MIBG的藥盒，其特征在于，每套所述藥盒中：所述KitA部分包括：MSnBG原料藥凍干粉末25μg，以及調節(jié)所述MSnBG原料藥水溶液pH為6.5的pH緩沖劑凍干粉末適量；所述KitB部分包括：氧化劑凍干粉末300μg；所述KitC部分包括:還原劑凍干粉末200μg。3.根據權利要求1或2所述的用于標記無載體[*I]MIBG的藥盒，其特征在于，所述氧化劑為氯胺T、二氯胺T、氯胺B或1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲。4.根據權利要求1-3任一所述的用于標記無載體[*I]MIBG的藥盒，其特征在于，所述還原劑包括焦亞硫酸鈉。5.一種配制權利要求1-4任一所述的藥盒的方法，其特征在于，包括如下步驟：A，稱取選定重量的MSnBG原料藥溶于1-2mL蒸餾水中，加入適量所述pH緩沖劑調至選定的pH值，冷凍干燥至其內部物質呈白色粉末狀，得到所述的KitA部分；B，稱取選定重量的氧化劑溶于1-2mL蒸餾水中，冷凍干燥至其內部物質呈白色粉末狀，得到所述的KitB部分；C,稱取選定重量的還原劑溶于1-2mL蒸餾水中，冷凍干燥至其內部物質呈白色粉末狀，得到所述的KitC部分。6.根據權利要求5所述的配制方法，其特征在于，所述冷凍干燥步驟具體為：控制溫度為-35～-25℃，預凍3小時，隨后冷凍干燥2.5小時；將所述溫度調節(jié)至-25～-15℃，冷凍干燥3小時；再將所述溫度調節(jié)至-15～-5℃，冷凍干燥12小時；再將所述溫度調節(jié)至-5～5℃，冷凍干燥1小時；再將溫度調節(jié)至5～15℃，干燥2小時；再將所述溫度調節(jié)至20～30℃，干燥1.5小時；控制上述冷凍干燥過程中真空低于5Pa時自動摻氣，當所述冷凍干燥過程結束，關閉自動摻氣，并繼續(xù)干燥2.5小時，隨后真空壓塞，軋蓋，即得凍干粉末。7.一種利用權利要求1-4任一所述藥盒標記無載體[*I]MIBG的方法，其特征在于，包括如下步驟：向所述kitB部分中的氧化劑凍干粉末中加入0.1-5.0mL的0.1-50mCi含放射性同位素*I離子的水溶液中溶解混勻，隨后將上述溶解液加入至所述kitA部分中混勻，常溫條件下反應8-12min，隨后將所述kitC部分中的凍干粉末加入至上述反應液中混勻，常溫條件下反應8-12min，得到標記的無載體[*I]MIBG。8.一種權利要求1-4任一所述的藥盒在制備腫瘤顯像劑的領域的應用。9.一種權利要求7所述的利用所述藥盒標記無載體[*I]MIBG的方法在制備腫瘤顯像劑的領域的應用。