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      治療精神分裂癥的藥物組合物的制作方法

      文檔序號:763765閱讀:307來源:國知局
      治療精神分裂癥的藥物組合物的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及藥物【技術(shù)領(lǐng)域】,具體來說是一種用于治療精神分裂癥的藥物組合物,本發(fā)明治療精神分裂癥,經(jīng)臨床觀察,藥效學(xué)實驗,中醫(yī)及現(xiàn)代藥理研究,因其對精神分裂癥的陽性癥狀、陰性癥狀及精神病理均具有治療作用,同時還可以拮抗化學(xué)抗精神病藥物的副作用,具有較廣的治療譜,經(jīng)藥物毒理試驗無毒性,長期服藥對機體無不良反應(yīng),臨床應(yīng)用安全有效,配合低劑量抗精神病藥治療精神分裂癥,從臨床觀察看:顯效快,總有效率高,副作用少,復(fù)發(fā)率低,而且藥物價廉,便于攜帶,服用方便,特別適于疾病恢復(fù)期及穩(wěn)定期的長期維持治療。
      【專利說明】治療精神分裂癥的藥物組合物

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及藥物【技術(shù)領(lǐng)域】,具體來說是一種用于治療精神分裂癥的藥物組合物。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 精神分裂癥(schizophrenia)是以基本個性改變,思維、情感、行為的分裂,精神 活動與環(huán)境的不協(xié)調(diào)為主要特征的一類最常見的精神病。精神分裂癥是精神病中最常見 的一組精神病,美國六個區(qū)的調(diào)查資料顯示,其年發(fā)病率為〇. 43%。?0. 69%。,15歲以上為 0. 30%。?1. 20%。,我國部分地區(qū)為0. 09%。,根據(jù)國際精神分裂癥試點調(diào)查(IPSS)資料,18 個國家的20個中心,歷時20多年調(diào)查3000多人的調(diào)查報告,一般人群中精神分裂癥年發(fā) 病率在0.2%。?0.6%。之間,平均0.3%。。我國1994年調(diào)查數(shù)據(jù),城市地區(qū)患病率7. 11%。, 農(nóng)村4. 26%。。精神分裂癥病因復(fù)雜,尚末完全闡明。多起病于青壯年,表現(xiàn)為感知、思維、 情感、意志行為等多方面障礙,精神活動與周圍環(huán)境和內(nèi)心體驗不協(xié)調(diào),脫離現(xiàn)實。一般無 意識障礙和明顯的智能障礙,可有注意、工作記憶、抽象思維和信息整合等方面認(rèn)知功能損 害。病程多遷延,反復(fù)發(fā)作,部分患者發(fā)生精神活動衰退和不同程度社會功能缺損。精神分 裂癥有以下類型:一,偏執(zhí)型以妄想為主要臨床表現(xiàn),常常伴有幻覺。以敏感多疑、關(guān)系妄 想、被害妄想多見。其次為影響、嫉妒等。絕大多數(shù)病人數(shù)種妄想同時存在。二,青春型在 青年期起病,表現(xiàn)興奮、話多、活動多,言語凌亂,行為怪異、雜亂、愚蠢、幼稚,思維、情感和 行為不協(xié)調(diào)。三,緊張型緊張性木僵和緊張性興奮,以緊張綜合癥為主要臨床表現(xiàn)。四,單 純型以思維貧乏、情感淡漠、意志缺乏、社會性退縮等陰性癥狀為主要臨床相。起病隱襲, 緩慢發(fā)展,病程至少二年,并逐漸趨向精神衰退。一般無幻覺妄想等陽性癥狀。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種治療精神分裂癥的中藥。
      [0004] 為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種治療精神分裂癥的藥物組合物, 其特征在于,原料組成為:杜仲、枸杞、陳皮、桅子、紅花、桃仁、枳殼、大黃、藿香、郁金、柴胡、 莪術(shù)、五味子、甘草和當(dāng)歸。
      [0005] 進一步的,所述原料組成配比關(guān)系:杜仲2-8份、枸杞6-9份、陳皮3-7份、桅子3-9 份、紅花7-9份、桃仁5-9份、枳殼3-6份、大黃2-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡2-7 份、莪術(shù)5_9份、五味子4_9份、甘草8_10份和當(dāng)歸3_8份。
      [0006] 進一步的,所述原料組成配比關(guān)系:杜仲4-8份、枸杞6-9份、陳皮5-7份、桅子5-9 份、紅花7-9份、桃仁5-9份、枳殼4-6份、大黃5-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡4-7 份、莪術(shù)5-8份、五味子4-7份、甘草8-9份和當(dāng)歸3-7份。
      [0007] 進一步的,所述原料組成配比關(guān)系:杜仲5份、枸杞7份、陳皮6份、桅子8份、紅花 8份、桃仁6份、積殼5份、大黃5份、藿香7份、郁金7份、柴胡4份、莪術(shù)6份、五味子6份、 甘草9份和當(dāng)歸5份。
      [0008] 進一步的,所述藥物組合物可以制成片劑、分散片、口含片、散劑或顆粒劑。
      [0009] 本發(fā)明的有益技術(shù)效果是:本發(fā)明的有益效果在于用本發(fā)明治療精神分裂癥,經(jīng) 臨床觀察,藥效學(xué)實驗,中醫(yī)及現(xiàn)代藥理研究,因其對精神分裂癥的陽性癥狀、陰性癥狀及 精神病理均具有治療作用,同時還可以拮抗化學(xué)抗精神病藥物的副作用,具有較廣的治療 譜,經(jīng)藥物毒理試驗無毒性,長期服藥對機體無不良反應(yīng),臨床應(yīng)用安全有效,配合低劑量 抗精神病藥治療精神分裂癥,從臨床觀察看:顯效快,總有效率高,副作用少,復(fù)發(fā)率低,而 且藥物價廉,便于攜帶,服用方便,特別適于疾病恢復(fù)期及穩(wěn)定期的長期維持治療,減少了 單純西藥治療給患者帶來的副反應(yīng)和恐懼心理,提高了藥物的依從性,減輕了患者的經(jīng)濟 負(fù)擔(dān),改善了患者的生物學(xué)、社會學(xué)、心理學(xué)現(xiàn)狀。

      【具體實施方式】
      [0010] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述, 顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的 實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
      [0011] 實施例1 一種療精神分裂癥的藥物組合物,原料組成配比關(guān)系:杜仲2g、枸杞9g、陳皮3g、桅子9 份、紅花7g、桃仁5、積殼6g、大黃2g、藿香8g、郁金4g、柴胡7g、莪術(shù)5g、五味子9g、甘草8g 和當(dāng)歸8g。
      [0012] 實施例2 一種治療精神分裂癥的藥物組合物,原料組成配比關(guān)系:杜仲5g、枸杞7g、陳皮6g、桅 子8g、紅花8g、桃仁6g、積殼5g、大黃5g、藿香7g、郁金7g、柴胡4g、莪術(shù)6g、五味子6g、甘 草9g和當(dāng)歸5g。
      [0013] 實施例3 一種療精神分裂癥的藥物組合物,原料組成配比關(guān)系:杜仲8g、枸杞6g、陳皮7g、桅子 3g、紅花9g、桃仁5g、積殼6g、大黃2g、藿香8g、郁金4g、柴胡7g、莪術(shù)5g、五味子9g、甘草 8g和當(dāng)歸8g。
      [0014] 臨床資料 (1)納入標(biāo)準(zhǔn) 全部病例復(fù)合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3),且簡明精神病評定量 表(BPRS)評分> 40份,患者入組時軀體和實驗室檢查正常。排除伴有嚴(yán)重軀體疾病者,有 嚴(yán)重消極自殺觀念者及酒依賴者。
      [0015] (2) -般資料 按上述條件共納入60例精神分裂癥病人(偏執(zhí)型,青春型,緊張型和單純型),按就診 先后順序隨機分為對照組30例,本發(fā)明組30例。兩組患者一般資料比較無顯著性差異(P > 0· 05)。
      [0016] 實驗方法對照組:給予對照組方治療,每日1劑,水煎服,分2次服,4周為1個療 程,共2個療程。
      [0017] 本發(fā)明組:給予本發(fā)明方治療,每日1劑,水煎服,分2次服,4周為1個療程,共 2個療程。
      [0018] 結(jié)果 實驗結(jié)果:見表1,表1是兩組藥物治療精神分裂癥的療效比較。由表1數(shù)據(jù)可見,對 照組30例,痊愈25例,顯效2例,好轉(zhuǎn)3例,無效0例,愈顯率83. 3% ;本發(fā)明組30例,痊愈 28例,顯效2例,好轉(zhuǎn)0例,無效0例,愈顯率100%。兩組藥物均全部有效,本發(fā)明組最為顯 著,愈顯率可以達到100%。
      [0019] 表1兩組藥物治療精神分裂癥的療效比較

      【權(quán)利要求】
      1. 治療精神分裂癥的藥物組合物,其特征在于,原料組成為:杜仲、枸杞、陳皮、桅子、 紅花、桃仁、枳殼、大黃、藿香、郁金、柴胡、莪術(shù)、五味子、甘草和當(dāng)歸。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述治療精神分裂癥的藥物組合物,其特征在于,以重量計,所述原 料組成配比關(guān)系:杜仲2-8份、枸杞6-9份、陳皮3-7份、桅子3-9份、紅花7-9份、桃仁5-9 份、積殼3-6份、大黃2-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡2-7份、莪術(shù)5-9份、五味子4-9 份、甘草8-10份和當(dāng)歸3-8份。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述治療精神分裂癥的藥物組合物,其特征在于,所述原料組成配 比關(guān)系:杜仲4_8份、枸杞6_9份、陳皮5_7份、桅子5_9份、紅花7_9份、桃仁5_9份、積殼 4-6份、大黃5-7份、藿香5-8份、郁金4-9份、柴胡4-7份、莪術(shù)5-8份、五味子4-7份、甘草 8_9份和當(dāng)歸3_7份。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述治療精神分裂癥的藥物組合物,其特征在于,所述原料組成配 比關(guān)系:杜仲5份、枸杞7份、陳皮6份、桅子8份、紅花8份、桃仁6份、積殼5份、大黃5份、 藿香7份、郁金7份、柴胡4份、莪術(shù)6份、五味子6份、甘草9份和當(dāng)歸5份。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1?24任一項所述的治療精神分裂癥的藥物組合物,其特征在于,所 述藥物組合物可以制成片劑、分散片、口含片、散劑或顆粒劑。
      【文檔編號】A61K36/9066GK104288684SQ201410531899
      【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月11日
      【發(fā)明者】劉巴寧 申請人:中山百鷗醫(yī)藥科技有限公司
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