一種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其由黃芪、白術(shù)、枳殼、番木瓜、劉寄奴、毛大丁草、一點(diǎn)紅、石榴皮八味中藥組成。本發(fā)明藥物組合物溫中健脾、益氣和胃，治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎見效快，有效率高，副作用小。
【專利說明】-種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥 物組合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 由于當(dāng)今社會(huì)和科學(xué)的快速發(fā)展，人們的生活方式漸漸豐富多彩起來了，然而 隨之而來的各類腸胃疾病也越來越多，其中就包括慢性萎縮性胃炎（chronic atrophic gastritis, CAG)。早在1978年，世界衛(wèi)生組織（WHO)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到CAG是胃癌的癌前狀態(tài)， 而胃固有腺體萎縮同時(shí)伴有腸上皮化生和（或）異型增生，被視為是胃癌最為重要的癌前 病變之一，已引起國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)者的廣泛重視和研究。
[0003] 慢性萎縮性胃炎并無特定的中醫(yī)名稱，但根據(jù)其胃脫"痛（滿）、脹、痛，消瘦"的臨 床表現(xiàn)，可歸于中醫(yī)"痛滿"、"胃痛"、"痛證"等范疇。早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》（W下簡(jiǎn)稱《內(nèi)經(jīng)》） 中就有否（通"痛"）、滿、否塞，否隔，胃脫痛等記載，如《內(nèi)經(jīng)?素問?異法方宜論篇》云"臟 寒生滿病"，《內(nèi)經(jīng)?素問?至真要大論》亦云："太陽之復(fù)，厥氣上行，也胃生寒，胸福不利， 也痛否滿"；《傷寒論》對(duì)本病的理法方藥論述頗詳并提出了痛的基本概念；如謂"但滿而不 痛者，此為痛"，"也下痛，按之濡"。
[0004] 《中藥新藥治療慢性萎縮性胃炎的臨床研究指導(dǎo)原則》將慢性萎縮性胃炎的認(rèn)識(shí) 更加系統(tǒng)化，總結(jié)慢性萎縮性胃炎的主要成因?yàn)椋焊挝覆缓?、脾胃濕熱、脾胃虛弱、胃陰?足、胃絡(luò)癒血五種。
[0005] 其中脾胃虛弱型出現(xiàn)的頻率較高，癥狀為：胃脫隱痛、胃脫脹滿、大便稀或搪、食 欲減退、四肢倦怠、神疲乏力。脾胃虛弱，升降失常是慢性萎縮性胃炎發(fā)生的氣機(jī)病理基礎(chǔ) 脾胃位居中焦，為人體氣機(jī)升降的樞紐。在脾胃氣機(jī)的運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)是：脾主升清，胃主降濁； 通過受納、腐熟、運(yùn)化、升降W化生氣血津液而奉養(yǎng)周身，故稱之脾胃為氣血生化之源?！秲?nèi) 經(jīng)?素問?六微旨大論》云："非出入則無W生長(zhǎng)壯老已；非升降則無W生長(zhǎng)化收藏，是W 升降出入，無器不有"。故脾胃功能的發(fā)揮必依賴脾升胃降氣機(jī)的正常發(fā)揮，若脾胃氣機(jī)升 降失調(diào)，不僅納運(yùn)功能發(fā)生奈亂，而且波及其他臟腑，變生多種病證。
[0006] 慢性萎縮性胃炎的病因和發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，至今尚不明確。目前認(rèn)為，慢性萎縮 性胃炎的發(fā)生是一個(gè)多病因綜合作用的、漫長(zhǎng)的、多階段、多因素的變異積累過程，與化感 染、營(yíng)養(yǎng)缺乏、內(nèi)分泌功能障礙、腸液反流、飲食不當(dāng)?shù)纫蛩赜嘘P(guān)，尤其化感染與慢性萎縮 性胃炎患者胃黏膜病理改變密切相關(guān)。目前，西醫(yī)對(duì)慢性萎縮性胃炎尚無特效療法，治療W 根除幽口螺桿菌、保護(hù)胃黏膜、促進(jìn)胃動(dòng)力（如多潘立麗）、補(bǔ)充黏膜營(yíng)養(yǎng)（如維酶素）等。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于，提供一種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥 物組合物及制備方法，本發(fā)明藥物組合物溫中健脾、益氣和胃，對(duì)治療脾胃虛弱型慢性萎縮 性胃炎有確切療效，副作用小。
[0008] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥 物組合物，所述藥物組合物由如下藥用原料藥組成：黃茂、白術(shù)、積殼、番木瓜、劉寄奴、毛大 下草、一點(diǎn)紅、石惱皮。
[0009] 本發(fā)明各組分的具體藥理研究現(xiàn)狀如下：
[0010] 黃茂；甘，溫。歸肺、脾經(jīng)。功能主治；補(bǔ)氣固表，利尿巧毒，排賊，斂瘡生肌。用于 氣虛乏力，食少便搪，中氣下陷，久瀉脫化，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，痛痘難潰，久潰 不斂，血虛瘦黃，內(nèi)熱消渴；慢性腎炎蛋白尿，糖尿病。
[0011] 白術(shù)；苦、甘，溫。歸脾、胃經(jīng)。功能主治；健脾益氣，燥濕利水，止汗，安胎。用于脾 虛食少，腹脹泄瀉，姨飲胺棒，水腫，自汗，胎動(dòng)不安。±白術(shù)健脾，和胃，安胎。用于脾虛食 少，泄瀉便搪，胎動(dòng)不安。
[0012] 積殼；苦、辛、酸，溫。歸脾、胃經(jīng)。功能主治；理氣寬中，行滯消脹。用于胸脅氣滯， 脹滿疼痛，食積不化，姨飲內(nèi)停；胃下垂，脫化，子官脫垂。
[0013] 番木瓜：甘，平。功能主治；健胃消食，滋補(bǔ)催乳，舒筋通絡(luò)。用于脾胃虛弱，食欲不 振，乳汁缺少，風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛，肢體麻木，胃、十二指腸潰瘍疼痛。
[0014] 毛大下草；微苦，平。功能主治；清熱解毒，止咳化姨，癡疾，小二衙積；外用治跌打 損傷，毒蛇咬傷。
[0015] 一點(diǎn)紅：苦，涼。功能主治；清熱解毒，散癒消腫。上呼吸道感染，咽喉腫痛，口腔潰 瘍，肺炎，急性腸炎，細(xì)菌性癡疾，泌尿系統(tǒng)感染，睪丸炎，乳腺炎，巧腫瘡瘍，皮膚濕疹，跌打 扭傷。
[0016] 劉寄奴：苦，溫。歸也、脾經(jīng)。功效；巧癒通經(jīng)療傷，消化食積。本品苦能降泄，溫能 通行，善于巧癒通經(jīng)，散癒止痛，用于經(jīng)閉不通、產(chǎn)后癒痛。
[0017] 石惱皮：酸、澀，溫。歸大腸經(jīng)。功能主治；澀腸止瀉，止血，驅(qū)蟲。用于久瀉，久癡， 便血，脫化，崩漏，白帶，蟲積腹痛。
[0018] 本發(fā)明提供的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物的組成成份的用量 是發(fā)明人經(jīng)過長(zhǎng)期大量摸索總結(jié)得來的，各組份用量在下述重量份都具有較好的療效；一 種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，它是由W下重量配比的藥用原料制成： 黃茂20-25份、白術(shù)18-23份、積殼13-18份、番木瓜8-13份、劉寄奴6-11份、毛大了草 35-45份、一點(diǎn)紅8-13份、石惱皮6-9份。
[0019] 優(yōu)選地，上述所述的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，它是由W下 重量配比的藥用原料制成；黃茂22份、白術(shù)21份、積殼15份、番木瓜11份、劉寄奴8份、毛 大下草40份、一點(diǎn)紅10份、石惱皮7份。
[0020] 對(duì)于特殊病人，如重癥或輕癥，服胖或瘦小的病人，可W相應(yīng)調(diào)整組成成份的用量 配比，增加或減少不超過100%，藥效基本不變。
[0021] 發(fā)明人認(rèn)為每例慢性萎縮性胃炎的發(fā)生，都有各自的慢性發(fā)展史。雖然致病因素 各種各樣，但是發(fā)展的結(jié)果只有一個(gè)，就是疾病長(zhǎng)期作用，日久最終損傷脾胃之氣。因此治 療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的過程中時(shí)刻都應(yīng)W健脾與調(diào)脾并行，養(yǎng)胃與和胃同施，旨 在恢復(fù)脾胃升降之機(jī)，行氣而不傷氣，補(bǔ)氣而不滯氣，W達(dá)到重建中州之氣，陰陽調(diào)和，機(jī)體 整體狀態(tài)好轉(zhuǎn)的目的。方中，黃茂、白術(shù)、積殼、番木瓜健脾益氣、健胃和胃為基礎(chǔ)，劉寄奴、 毛大下草、一點(diǎn)紅、石惱皮清熱解毒、行氣活血、化癒通絡(luò)為輔佐，對(duì)治療脾胃虛弱型慢性萎 縮性胃炎取得了良好的效果。
[0022] -種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物的制備方法，包括W下步驟：
[002引 1)按處方量，取黃茂、白術(shù)、積殼、番木瓜、劉寄奴、毛大了草、一點(diǎn)紅粉碎，混勻，用 水煎煮兩次，每次1-2小時(shí)，合并煎煮液，濃縮至相對(duì)密度為1. 03-1. 10 (6(TC )，真空干燥， 得提取物，將提取物粉碎成細(xì)粉，過100目篩；
[0024] 2)按處方量，取石惱皮，烘干，粉碎成細(xì)粉，過100目篩，與步驟所得細(xì)粉充分混 勻，即得。
[00巧]為了更好地表達(dá)本發(fā)明的藥物組合物，本發(fā)明的藥物組合物可W加入制備不同劑 型時(shí)所需的各種常規(guī)輔料，例如崩解劑、潤(rùn)滑劑、黏合劑等W常規(guī)的中藥制劑方法制備成任 何一種常用的口服制劑，比如，散劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿、片劑、膠囊劑等制劑。
[0026] 優(yōu)選地，本發(fā)明藥物組合物按照常規(guī)制備工藝制備成膠囊劑。
[0027] 用法與用量；服用膠囊劑，一次1-3粒，日服H次，四周為一療程，連服H個(gè)療程。 [002引本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有W下有益效果：
[0029] 1.本發(fā)明所用原料藥材都可W從中藥店購(gòu)買得到，原料易得；
[0030] 2.本發(fā)明藥物組合物針對(duì)脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的治療見效快，有效率高， 總有效率可達(dá)90% W上；
[0031] 3.本發(fā)明藥物組合物為常規(guī)劑型方便服用、攜帶，可長(zhǎng)期保存，避免了長(zhǎng)期服用中 藥湯劑煎藥麻煩、單次服用量大、患者服用依從相差的缺點(diǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0032] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明，W便本領(lǐng)域的技術(shù)人員更了解 本發(fā)明，但并不因此限制本發(fā)明。
[0033] 實(shí)施例1本發(fā)明藥物膠囊的制備
[0034] 處方；黃茂22g、白術(shù)21g、積殼15g、番木瓜llg、劉寄奴8g、毛大下草40g、一點(diǎn)紅 lOg、石惱皮7g。
[0035] 制備方法；按上述所述各原料藥重量，準(zhǔn)確稱取黃茂、白術(shù)、積殼、番木瓜、劉寄奴、 毛大下草、一點(diǎn)紅粉碎，混勻，用水煎煮兩次，每次1-2小時(shí)，合并煎煮液，濃縮至相對(duì)密度 為1.03-1. 10 (6(TC )，真空干燥，得提取物，將提取物粉碎成細(xì)粉，過100目篩；按上述所述 原料藥重量準(zhǔn)確稱取石惱皮，烘干，粉碎成細(xì)粉，過100目篩，與步驟所得細(xì)粉充分混勻，力口 入適量輔料，滅菌，裝入膠囊殼，即得本發(fā)明所述的膠囊劑100粒，每粒0. 25g，每粒相當(dāng)于 含有生藥1. 34g。
[0036] 實(shí)施例2本發(fā)明藥物膠囊的制備
[0037] 處方；黃茂20g、白術(shù)18g、積殼13g、番木瓜8g、劉寄奴6g、毛大下草35g、一點(diǎn)紅 8g、石惱皮6g。
[003引制備方法；參照實(shí)施例1。
[0039] 實(shí)施例3本發(fā)明藥物膠囊的制備
[0040] 處方；黃茂20g、白術(shù)20g、積殼15g、番木瓜8g、劉寄奴7g、毛大下草40g、一點(diǎn)紅 8g、石惱皮7g。
[0041] 制備方法；參照實(shí)施例1。
[0042] 實(shí)施例4本發(fā)明藥物膠囊的制備
[0043] 處方；黃茂22g、白術(shù)22g、積殼15g、番木瓜lOg、劉寄奴8g、毛大下草40g、一點(diǎn)紅 lOg、石惱皮8g。
[0044] 制備方法；參照實(shí)施例1
[0045] 實(shí)施例5本發(fā)明藥物膠囊的制備
[0046] 處方；黃茂22g、白術(shù)21g、積殼16g、番木瓜llg、劉寄奴lOg、毛大下草41g、一點(diǎn)紅 llg、石惱皮8g。
[0047] 制備方法；參照實(shí)施例1。
[0048] 實(shí)施例6本發(fā)明藥物膠囊的制備
[0049] 處方；黃茂25g、白術(shù)23g、積殼18g、番木瓜13g、劉寄奴llg、毛大下草45g、一點(diǎn)紅 13g、石惱皮9g。
[0050] 制備方法；參照實(shí)施例1。
[0051] W下通過試驗(yàn)例來進(jìn)一步闡述本發(fā)明藥物的有益效果，該些試驗(yàn)例包括本發(fā)明藥 物的動(dòng)物試驗(yàn)和臨床觀察試驗(yàn)。
[0052] 試驗(yàn)例1動(dòng)物試驗(yàn)
[0053] -、本發(fā)明藥物組合物動(dòng)物急性毒性試驗(yàn)
[0054] 1.試驗(yàn)藥物；本發(fā)明實(shí)施例1制備的膠囊。
[00巧]2.試驗(yàn)動(dòng)物；普通級(jí)NIH小鼠60只，體重20g±2g，雌雄各半。
[0056] 3.方法與結(jié)果：隨機(jī)分成空白對(duì)照組，禁食20小時(shí)后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，給藥組按 0. 3g/10g的劑量灌胃給予本發(fā)明膠囊混息劑（最高含量6. 7g/ml)，6小時(shí)后再按0. 3g/10g 的劑量灌胃給藥一次，共兩次。與此同時(shí)空白對(duì)照組灌胃給予同體積水，給藥后觀察飼養(yǎng)14 天，記錄小鼠毒性反應(yīng)及死亡情況，并觀察其主要臟器和組織的變化。
[0057] 給藥14日后小鼠無死亡，行為活潑，攝食量如常，毛色光亮無疏松污，無梅厥嗜 唾，眼、口、鼻、耳及化周無異常分泌物，無斷尾爛趾。處死小鼠，解剖，觀察其也、肝、肺、腎等 主要臟器和組織未見異常。
[0058] 藥后小鼠未見明顯差異，實(shí)驗(yàn)連續(xù)觀察14天，小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增 長(zhǎng)均正常。
[0059] 小鼠口服灌胃本發(fā)明的膠囊即LD50〉20. Ig生藥Ag,每日最大給藥量為40. 2g生 藥Ag/日。本發(fā)明藥物膠囊臨床用藥量為5. 36g生藥/日/人，成人體重W 60KG計(jì)，平均 用藥劑量為〇.〇893g生藥Ag/日。按體重計(jì)：小鼠（平均體重W 22g計(jì)）口服灌胃本發(fā) 明的膠囊的耐受量為人臨床用量的450倍。因此本發(fā)明的藥物制劑急性毒性極低，臨床用 藥安全。
[0060] 二、本發(fā)明藥物組合物動(dòng)物長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
[006。 1.試驗(yàn)藥物；本發(fā)明實(shí)施例5制備的膠囊。
[0062] 2.試驗(yàn)動(dòng)物；普通級(jí)SD大鼠36只，體重200g±20g，雌雄各半，隨機(jī)分為3組。
[0063] 3.方法與結(jié)果：
[0064] 藥物配制；分高、低、空白H個(gè)劑量組，分別為臨床用藥量的60、30、0倍。
[0065] 實(shí)驗(yàn)采用灌胃給藥方式，均按1. Oml/lOOg的容量灌胃給藥，連續(xù)給藥90天；空白 對(duì)照組每日給等容量的蒸觸水，然后每組動(dòng)物處死4只，尸解對(duì)動(dòng)物各臟器組織進(jìn)行肉眼 觀察，并對(duì)也、肝、脾、肺、腎、腎上腺、胸腺等器官作病理檢查。
[006引 4.結(jié)論：
[0067] 1、各組動(dòng)物受試期間進(jìn)食、飲水、大小便均正常，運(yùn)動(dòng)健康活潑、被毛光澤、未發(fā)現(xiàn) 死亡及其它異常變化。
[0068] 2、各組動(dòng)物體重增長(zhǎng)正常，給藥組與對(duì)照組比較無顯著性差異（P〉0. 05)。
[0069] 3、實(shí)驗(yàn)后各組動(dòng)物肝腎功能及血清生化測(cè)定結(jié)果與對(duì)照組比較無顯著性差異。
[0070] 4、實(shí)驗(yàn)后各組動(dòng)物血象檢查與對(duì)照組比較無顯著性差異。
[0071] 5、各組動(dòng)物也、肝、脾、肺、腎、腎上腺、胸腺外觀與其臟器指數(shù)均無顯著性差異。
[0072] 6、各組動(dòng)物和對(duì)照組一樣，也、肝、脾、肺、腎等器官的大小形態(tài)基本正常，表面光 滑，無出血，粘連或壞死，組織學(xué)檢查各組臟器均未見器質(zhì)性病變，也肌纖維無變性或壞死， 結(jié)構(gòu)正常，肺組織及脾組織也未見異常改變，肝細(xì)胞及腎小球、腎小管等結(jié)構(gòu)均無異常改 變，即與藥物代謝有關(guān)的重要臟器均無明顯改變。
[0073] 試驗(yàn)例2臨床觀察實(shí)驗(yàn)
[0074] 1. -般資料；選取120例自2012年1月至2012年12月在我院就診的CAG患者為 觀察對(duì)象，其中化陽性63例，隨機(jī)分為2組。治療組60例，其中男36例，女24例；年齡最 小20歲，最大68歲，平均（38. 5 + 5. 36)歲；病程最短3個(gè)月，最長(zhǎng)22年，平均（7. 83+2. 51) 年，化陽性32例。對(duì)照組60例，其中男33例，女27例；年齡最小19歲，最大70歲，平均 (37. 8 + 6. 05)歲；病程最短3個(gè)月，最長(zhǎng)20年，平均化87 + 2. 31)年，化陽性31例。2組 患者年齡、性別、病程等臨床資料比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〉〇. 05)，具有可比性。
[0075] 2.納入標(biāo)準(zhǔn)；符合2006年全國(guó)第二屆慢性胃炎共識(shí)會(huì)議制定的慢性萎縮性胃炎 診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》有關(guān)證屬脾胃虛弱型慢 性萎縮性胃炎的內(nèi)容。
[0076] 3.排除標(biāo)準(zhǔn)；合并消化性潰瘍、胃黏膜有重度異型增生或病理診斷疑有惡變者； 合并也、腦、肝、腎和造血系統(tǒng)嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者；妊娠或哺乳期婦女；未按規(guī)定 用藥治療、或中斷治療無法判定療效、或資料不全等影響療效或安全性判斷者。
[0077] 4.治療方法；入選患者凡化為陽性者，均在治療慢性萎縮性胃炎前給予奧美拉哇 20mg+克拉霉素50化ag+阿莫西林IOOOmg H聯(lián)口服，每日2次，抗化治療7天。
[0078] 治療組：給予本發(fā)明實(shí)施例1制備的膠囊，一日H次，每次1-2粒，一個(gè)月為一個(gè)療 程。
[007引對(duì)照組：多潘立麗IOmg/次，一日H次，維酶素Ig/次，一日H次，一個(gè)月為一個(gè)療 程。
[0080] 兩組治療3個(gè)月后評(píng)定療效。兩組患者在治療期間注意休息，調(diào)暢情志，飲食W清 淡易消化食物為主，忌食辛辣、刺激及生冷、油膩食物。
[008。 5.療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原貝1J》制定。
[0082] 臨床痊愈：臨床癥狀、體征消失，胃鏡復(fù)查慢性炎癥明顯好轉(zhuǎn)達(dá)輕度，病理組織學(xué) 檢查證實(shí)腺體萎縮、腸上皮化生和異型增生恢復(fù)正?；蛳?；
[0083] 顯效；主要癥狀和體征消失，胃鏡復(fù)查慢性炎癥好轉(zhuǎn)，病理組織學(xué)檢查證實(shí)腺體萎 縮、腸上皮化生和異型增生恢復(fù)正常或減輕2個(gè)級(jí)度；
[0084] 有效；主要癥狀和體征明顯減輕，胃鏡復(fù)查黏膜病變范圍縮小1/2 W上，病理組織 學(xué)檢查證實(shí)慢性炎癥減輕一個(gè)級(jí)度W上，腺體萎縮、腸上皮化生和異型增生減輕；
[0085] 無效；達(dá)不到上述有效標(biāo)準(zhǔn)，或惡化者。
[0086] 6.治療結(jié)果
[0087] 兩組分別治療3個(gè)療程后，結(jié)果見表1和表2。從表1可W看出，采用本發(fā)明的藥 物組合物治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎，相對(duì)于西藥在治療效果上，具有顯著的改進(jìn)；從 表2可W看出，采用木發(fā)明的藥物組合物治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎，相對(duì)于西藥，在 治療療程上顯著縮短。
[0088] 表1兩組分別治療3個(gè)療程后臨床療效比較例

【權(quán)利要求】
1. 一種治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其特征在于它是由以下重量配 比的藥用原料制成：黃芪20-25份、白術(shù)18-23份、枳殼13-18份、番木瓜8-13份、劉寄奴 6-11份、毛大丁草35-45份、一點(diǎn)紅8-13份、石槽皮6-9份。
2. 如權(quán)利要求1所述的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其特征在于它 是由以下重量配比的藥用原料制成：黃芪22份、白術(shù)21份、枳殼15份、番木瓜11份、劉寄 奴8份、毛大丁草40份、一點(diǎn)紅10份、石榴皮7份。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其特征在 于所述的藥物組合物為口服劑型。
4. 如權(quán)利要求3所述的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其特征在于所 述口服劑型為散劑、丸劑、顆粒劑、口服液、糖漿、片劑、膠囊劑。
5. 如權(quán)利要求3所述的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其特征在于所 述口服劑型優(yōu)選為膠囊劑。
6. 如權(quán)利要求1-5所述的治療脾胃虛弱型慢性萎縮性胃炎的藥物組合物，其特征在于 所述藥物組合物的制備方法包括以下步驟： 1) 按處方量，取黃芪、白術(shù)、枳殼、番木瓜、劉寄奴、毛大丁草、一點(diǎn)紅粉碎，混勻，用水煎 煮兩次，每次1-2小時(shí)，合并煎煮液，濃縮至相對(duì)密度為1. 03-1. 10 (60°C )，真空干燥，得提 取物，將提取物粉碎成細(xì)粉，過100目篩； 2) 按處方量，取石榴皮，烘干，粉碎成細(xì)粉，過100目篩，與步驟所得細(xì)粉充分混勻，即 得。
【文檔編號(hào)】A61P1/04GK104225016SQ201410539876
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年10月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月13日
【發(fā)明者】陳紅 申請(qǐng)人:陳紅