一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢,心肝火旺,咽喉腫痛的調(diào)理藥物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛類疾病的調(diào)理藥物及其制備方法，它由山藥多糖、百合多糖、銀耳多糖組成，其重量百分比為，山藥多糖15％-55％、百合多糖10％-50％、銀耳多糖10％-50％。首先分別提取山藥多糖、百合多糖、銀耳多糖，并按比例配制。本發(fā)明成本低，無(wú)任何毒副作用，可調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛。痤瘡，皮膚粗糙，明目，心悸，失眠，癲癇，潰瘍久不收口，健膚美容均有顯著效果。服用方法，成人每天2-3粒，每次1-2粒，可以長(zhǎng)期服用。
【專利說(shuō)明】-種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物

【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種中藥藥物，特別涉及一種針對(duì)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛類疾 病的調(diào)理藥物及其制備方法。

【背景技術(shù)】：
[0002] 目前，目前人們由于受氣候、飲食及工作壓力大的影響，基本處于亞健康狀態(tài)，內(nèi) 熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛，目前治療主要中西藥控制癥狀為主，治標(biāo)不治本。另外，充斥 市場(chǎng)或面對(duì)受眾群體的中成藥劑及保健品，普遍受到取材環(huán)境與制備質(zhì)量的限制，宣傳與 說(shuō)明超出了實(shí)效，特別忽視了原本就有三分毒，相對(duì)效果好的產(chǎn)品，對(duì)人體多有毒副作用， 原因在于添加化學(xué)劑、興奮劑等。雖短期效果好，但對(duì)人體傷害也大。更多的中成藥劑失去 了本原效力，忽視了君臣佐使的博大精深和精華所在。


【發(fā)明內(nèi)容】
：
[0003] 本發(fā)明的內(nèi)容在于克服現(xiàn)有由中成藥技術(shù)的不足，提供一種無(wú)毒副作用，改善人 體質(zhì)量，調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛類疾病的調(diào)理藥物及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：它由山藥多糖、百合多糖、銀耳多糖組成，其重量百 分比為：山藥多糖15% -55%、百合多糖10% -50%、銀耳多糖10% -50%。
[0005] 它的工藝包括以下步驟，第一步將山藥洗凈后冷凍過(guò)夜，趁冷去皮，切成小塊，用 組織搗碎機(jī)搗碎后，精確稱取20g，放入500ml三角燒瓶中。加入雙蒸水，置于恒溫水浴鍋中 浸提，不時(shí)用玻璃棒攪動(dòng)，防止粘壁。浸提完畢后取出冷卻，2000r/min離心lOmin，分離上 清與沉淀物。以相同的方法將沉淀物重復(fù)浸提1次，離心后棄沉淀，合并兩次上清。在真空 度0. I (70°C )轉(zhuǎn)速lOOr/min將上清濃縮至原液的1/5-1/6,冷卻。然后緩慢加入3倍5°C 預(yù)冷的相應(yīng)濃度乙醇，放入5°C冰箱中靜置12h。取出后虹吸上清并回收乙醇，沉淀部分經(jīng) 3000r/min離心15min收集沉淀，然后加入適量的蒸饋水溶解并煮沸，趁熱濾除不溶物。濾 液冷卻后在攪拌下再加入相應(yīng)濃度的乙醇，置5°C冰箱中靜置12h，虹吸上清并回收乙醇， 3000r/min離心15min，收集沉淀，即得山藥多糖粗提物。用少量雙蒸水溶解山藥粗多糖，混 勻后按4 : 1的比例加入氯仿-正丁醇（5 : 1)混合液，振搖20min，可見(jiàn)凝膠狀的蛋白質(zhì) 析出，用離心法除去，反復(fù)2-3次。上清用3倍體積相應(yīng)濃度的乙醇沉淀，即得脫蛋白山藥多 糖。將多糖溶解后加入適量的30% H2O2，在50°C下保溫脫色20min，然后加入3倍體積相應(yīng) 濃度的乙醇，離心后取沉淀用95%乙醇和無(wú)水乙醇各淋洗1次，丙酮和乙醚各淋洗2次后， 60°C烘干至恒重，得到純化山藥多糖。第二步將新鮮百合洗凈后低溫烘干，切碎備用。稱取 一定量的碎百合，加入2倍量石油醚，于80°C水浴中回流I. 5h。留沉渣，加8倍量60°C水于 沉渣中，60°C水浴浸提7h。3000r/min離心lOmin，留其上清。在上清中加4倍量的95%乙 醇，于4°C冰箱靜置過(guò)夜，3000r/min離心混合液。取其沉淀，加適量45°C水使其溶解，重復(fù) 醇沉水提3次。所得沉淀溶解后加入1/2倍量的Sevag試劑（氯仿-正丁醇為5 : 1)，均 勻分液，棄氯仿混合液層，繼續(xù)加入1/2倍量的Sevag試劑，重復(fù)操作7次。收集水相，加入 4倍量體積的95%乙醇，置于4°C冰箱靜置過(guò)夜，3000r/min離心混合液20min。收集沉淀， 重復(fù)醇提3次。所得沉淀分別用無(wú)水乙醚和丙酮各洗滌3次。收集洗凈后的沉淀，于44°C 恒溫干燥，即可得粗百合多糖。將粗多糖進(jìn)行DEAE-纖維素柱色譜，以蒸餾水為洗脫劑，分 部收集，合并第2峰位洗脫液，濃縮后醇沉，將沉淀過(guò)濾后干燥即得百合多糖。第三步將銀 耳子實(shí)體置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中，在70-80°C的溫度下烘干2-3h，干燥后趁熱碾磨。將碾細(xì) 的銀耳粉末用80%的乙醇浸泡12h(銀耳粉末：乙醇為1 : 2. 5)，通過(guò)減壓抽濾將乙醇浸出 物除去，再用適量的80%乙醇洗滌濾渣。將去除了部分雜蛋白、色素和脂肪類物質(zhì)的銀耳 粉加入30倍水，在90-KKTC的條件下浸提2h。冷凍離心，得一次浸提液，再加入適量水浸 提，得二次浸提液。將浸出液濃縮至多糖接近飽和，加入無(wú)水乙醇攪拌，隨著乙醇加入量的 增加，有白色絲狀物析出，即為銀耳多糖，當(dāng)乙醇的濃度達(dá)到80%左右時(shí)，溶液中出現(xiàn)大量 絮狀物。靜置2h后多糖沉于容器底部，離心分離沉淀物，干燥得銀耳粗多糖。將銀耳粗多 糖加水溶解至接近飽和狀態(tài)，以8000r/min離心30min去除少量不溶物，再次醇析。將去除 雜蛋白和色素的多糖溶液裝入預(yù)先處理好的透析袋，先用自來(lái)水透析24h，再用蒸餾水透析 12h，然后醇析，干燥得精制銀耳多糖。
[0006] 將上述三者加工成粉末，均勻混合置于烘箱及冰箱烘干、凍干，烘干90°C，2小時(shí)， 在-5°C下凍干6小時(shí)，粉堆厚度2厘米，而后經(jīng)臭氧滅菌2小時(shí)，混合所干燥制得粉末，將其 粉末裝入空膠囊管中。
[0007] 本發(fā)明的目的也可以通過(guò)以下方式來(lái)實(shí)現(xiàn)，干燥工藝為真空干燥盒臭氧滅菌，過(guò) 濾濾液與氯仿正丁醇溶液的比例為4 : 1，山藥多糖、百合多糖、銀耳多糖顆粒為60-80目。
[0008] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：成本低，無(wú)任何毒副作用，可調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫 痛。痤瘡，皮膚粗糙，明目，心悸，失眠，癲癇，潰瘍久不收口，健膚美容均有顯著效果。

【具體實(shí)施方式】：
[0009]

【權(quán)利要求】
1. 一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物。其特征在于：它由山藥多 糖、百合多糖、銀耳多糖組成，按重量百分比，所述的山藥多糖為15% -55%、百合多糖 10% -50%、銀耳多糖 10% -50%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物及其制 備方法，其特征在于：它包括以下步驟，第一步將山藥洗凈后冷凍過(guò)夜，趁冷去皮，切成小 塊，用組織搗碎機(jī)搗碎后，精確稱取20g，放入500ml三角燒瓶中。加入雙蒸水，置于恒溫水 浴鍋中浸提，不時(shí)用玻璃棒攪動(dòng)，防止粘壁。浸提完畢后取出冷卻，2000r/min離心lOmin， 分離上清與沉淀物。以相同的方法將沉淀物重復(fù)浸提1次，離心后棄沉淀，合并兩次上清。 在真空度〇. 1 (70°C )轉(zhuǎn)速100r/min將上清濃縮至原液的1/5-1/6,冷卻。然后緩慢加入3 倍5°C預(yù)冷的相應(yīng)濃度乙醇，放入5°C冰箱中靜置12h。取出后虹吸上清并回收乙醇，沉淀 部分經(jīng)3000r/min離心15min收集沉淀，然后加入適量的蒸饋水溶解并煮沸，趁熱濾除不溶 物。濾液冷卻后在攪拌下再加入相應(yīng)濃度的乙醇，置5°C冰箱中靜置12h，虹吸上清并回收 乙醇，3000r/min離心15min，收集沉淀，即得山藥多糖粗提物。用少量雙蒸水溶解山藥粗多 糖，混勻后按4 : 1的比例加入氯仿-正丁醇（5 : 1)混合液，振搖20min，可見(jiàn)凝膠狀的蛋 白質(zhì)析出，用離心法除去，反復(fù)2-3次。上清用3倍體積相應(yīng)濃度的乙醇沉淀，即得脫蛋白 山藥多糖。將多糖溶解后加入適量的30% H202，在50°C下保溫脫色20min，然后加入3倍體 積相應(yīng)濃度的乙醇，離心后取沉淀用95%乙醇和無(wú)水乙醇各淋洗1次，丙酮和乙醚各淋洗 2次后，60°C烘干至恒重，得到純化山藥多糖。第二步將新鮮百合洗凈后低溫烘干，切碎備 用。稱取一定量的碎百合，加入2倍量石油醚，于80°C水浴中回流1.5h。留沉渣，加8倍量 60°C水于沉渣中，60°C水浴浸提7h。3000r/min離心lOmin，留其上清。在上清中加4倍量 的95%乙醇，于4°C冰箱靜置過(guò)夜，3000r/min離心混合液。取其沉淀，加適量45°C水使其 溶解，重復(fù)醇沉水提3次。所得沉淀溶解后加入1/2倍量的Sevag試劑（氯仿-正丁醇為 5 : 1)，均勻分液，棄氯仿混合液層，繼續(xù)加入1/2倍量的Sevag試劑，重復(fù)操作7次。收集 水相，加入4倍量體積的95 %乙醇，置于4°C冰箱靜置過(guò)夜，3000r/min離心混合液20min。 收集沉淀，重復(fù)醇提3次。所得沉淀分別用無(wú)水乙醚和丙酮各洗滌3次。收集洗凈后的沉 淀，于44°C恒溫干燥，即可得粗百合多糖。將粗多糖進(jìn)行DEAE-纖維素柱色譜，以蒸餾水為 洗脫劑，分部收集，合并第2峰位洗脫液，濃縮后醇沉，將沉淀過(guò)濾后干燥即得百合多糖。第 三步將銀耳子實(shí)體置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中，在70-80°C的溫度下烘干2-3h，干燥后趁熱碾 磨。將碾細(xì)的銀耳粉末用80 %的乙醇浸泡12h (銀耳粉末：乙醇為1 : 2. 5)，通過(guò)減壓抽 濾將乙醇浸出物除去，再用適量的80%乙醇洗滌濾渣。將去除了部分雜蛋白、色素和脂肪 類物質(zhì)的銀耳粉加入30倍水，在90-100°C的條件下浸提2h。冷凍離心，得一次浸提液，再 加入適量水浸提，得二次浸提液。將浸出液濃縮至多糖接近飽和，加入無(wú)水乙醇攪拌，隨著 乙醇加入量的增加，有白色絲狀物析出，即為銀耳多糖，當(dāng)乙醇的濃度達(dá)到80%左右時(shí)，溶 液中出現(xiàn)大量絮狀物。靜置2h后多糖沉于容器底部，離心分離沉淀物，干燥得銀耳粗多糖。 將銀耳粗多糖加水溶解至接近飽和狀態(tài)，以8000r/min離心30min去除少量不溶物，再次醇 析。將去除雜蛋白和色素的多糖溶液裝入預(yù)先處理好的透析袋，先用自來(lái)水透析24h，再用 蒸餾水透析12h，然后醇析，干燥得精制銀耳多糖。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物，其特征 在于；所述的干燥工藝為真空干燥和臭氧滅菌。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物及其制 備方法，其特征在于；山藥多糖百合多糖、銀耳多糖顆粒為60-80目。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種調(diào)節(jié)內(nèi)熱陽(yáng)亢，心肝火旺，咽喉腫痛的調(diào)理藥物及其制 備方法。其特征在于；過(guò)濾濾液與氯仿正丁醇溶液的比例為4 : 1。
【文檔編號(hào)】A61P1/02GK104434949SQ201410680873
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月25日
【發(fā)明者】郭霞 申請(qǐng)人:郭霞