一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑，它包含下列重量份的物質(zhì)：茵陳10-30份、梔子1-15份、柴胡1-20份、當(dāng)歸10-30份、白芍10-30份、蛇床子20-40份、薄荷1-10份和甘草10-30份等。本發(fā)明所述的藥劑互相影響，協(xié)同作用，能夠有效調(diào)和氣血，通絡(luò)活血，治療產(chǎn)后尿潴留效果顯著，值得臨床推廣。
【專利說明】一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑
[0001]本發(fā)明是申請?zhí)枮?014104309828、申請日為2014年8月28日、發(fā)明名稱為“一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑”的專利的分案申請。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體來說涉及一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑。

【背景技術(shù)】
[0003]產(chǎn)后尿潴留指的是產(chǎn)婦在產(chǎn)后6h不能夠自行排尿，導(dǎo)致尿潴留的發(fā)生。尿潴留是產(chǎn)科常見并發(fā)癥之一，患者往往伴有小腹脹急疼痛，產(chǎn)后多日小便不能排盡等情況。尿潴留分為完全性和部分性兩種。該病癥往往會導(dǎo)致尿路感染、膀胱麻痹，影響產(chǎn)后恢復(fù)。如果處理不及時，會使得陰道出血增多，給產(chǎn)婦帶來痛苦。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑。
[0005]為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑，它包含下列重量份的物質(zhì):茵陳10-30份、梔子1-15份、柴胡1-20份、當(dāng)歸10-30份、白芍10-30份、蛇床子20-40份、薄荷1-10份和甘草10-30份。
[0006]優(yōu)選地，所述的護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑包含下列重量份的物質(zhì):茵陳20份、梔子8份、柴胡10份、當(dāng)歸15份、白芍15份、蛇床子25份、薄荷9份和甘草16份。
[0007]優(yōu)選地，所述的護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑還包含下列重量份的物質(zhì):白及5-15份、菊花10-30份、二色補(bǔ)血草10-20份、黑米20-50份、木姜子1_10份、麥冬5_10份、大棗10-30份、蓽茇1-30份、白葉藤1-20份、楊桃10-30份、沙糖根1_10份、荷葉10-50份、沒藥1-30份、夜香花1-10份、葛根10-30份、十三年花10-20份、甘松1_5份、歪頭菜10_20份、桃仁10-30份、百合1-10份和三爪金龍1-20份。
[0008]優(yōu)選地，所述的護(hù)理產(chǎn)后尿潴留的藥劑還包含下列重量份的物質(zhì):白及9份、菊花25份、二色補(bǔ)血草15份、黑米30份、木姜子5份、麥冬8份、大棗25份、蓽茇10份、白葉藤10份、楊桃15份、沙糖根8份、荷葉15份、沒藥11份、夜香花5份、葛根15份、十三年花12份、甘松3份、歪頭菜15份、桃仁15份、百合9份和三爪金龍7份。
[0009]優(yōu)選地，所述藥劑可以是片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑或湯劑。
[0010]本發(fā)明還提供藥劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留的藥物中的用途，所述藥劑包含下列重量份的物質(zhì):茵陳10-30份、梔子1-15份、柴胡1-20份、當(dāng)歸10-30份、白芍10-30份、蛇床子20-40份、薄荷1-10份和甘草10-30份。
[0011]優(yōu)選地，所述藥劑包含下列重量份的物質(zhì):茵陳20份、梔子8份、柴胡10份、當(dāng)歸15份、白芍15份、蛇床子25份、薄荷9份和甘草16份。
[0012]優(yōu)選地，所述藥劑還包含下列重量份的物質(zhì):白及5-15份、菊花10-30份、二色補(bǔ)血草10-20份、黑米20-50份、木姜子1-10份、麥冬5_10份、大棗10-30份、蓽茇1_30份、白葉藤1-20份、楊桃10-30份、沙糖根1-10份、荷葉10-50份、沒藥1-30份、夜香花1-10份、葛根10-30份、十三年花10-20份、甘松1-5份、歪頭菜10-20份、桃仁10-30份、百合1_10份和三爪金龍1-20份。
[0013]優(yōu)選地，所述藥劑還包含下列重量份的物質(zhì):白及9份、菊花25份、二色補(bǔ)血草15份、黑米30份、木姜子5份、麥冬8份、大棗25份、蓽茇10份、白葉藤10份、楊桃15份、沙糖根8份、荷葉15份、沒藥11份、夜香花5份、葛根15份、十三年花12份、甘松3份、歪頭菜15份、桃仁15份、百合9份和三爪金龍7份。
[0014]優(yōu)選地，所述藥劑可以是片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑或湯劑。
[0015]目前已公認(rèn)“整體觀念”、“辨證施治”、“復(fù)方使用”、“復(fù)方配伍用藥如用兵”是中醫(yī)最科學(xué)最有效的幾大優(yōu)勢，其中“復(fù)方配伍用藥如用兵”是非?？茖W(xué)的中醫(yī)藥原創(chuàng)理論。中醫(yī)組方中各藥如行兵布陣那樣環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密配伍，是其優(yōu)于西藥配方的有效手段。中醫(yī)方劑理論認(rèn)為，每一方劑，不僅需要根據(jù)病因病機(jī)選擇合適的藥劑妥善配伍，同時也應(yīng)該符合方劑的基本結(jié)構(gòu)，即“君、臣、佐、使”的組方配伍理論，所謂“君、臣、佐、使”的組方配伍，就是其建立在對疾病病機(jī)的全方位判斷基礎(chǔ)上的科學(xué)配比。中醫(yī)用方通過多環(huán)節(jié)、多靶點整合調(diào)節(jié)的生物學(xué)機(jī)制，可以取得比西藥更持久、更綠色天然無毒副作用的治療效果，而這種療效是建立在上述中醫(yī)傳統(tǒng)原創(chuàng)理論的正確指導(dǎo)之上的，本發(fā)明正遵循了這一原則。
[0016]在本發(fā)明的組合物中，二色補(bǔ)血草和夜香花為君藥；茵陳、梔子、柴胡、當(dāng)歸、白及、菊花、黑米、木姜子、麥冬、大棗、蛇床子、白葉藤、沒藥、楊桃、十三年花為臣藥；白芍、薄荷、蓽茇、沙糖根、荷葉、葛根、甘松、歪頭菜、桃仁、百合、三爪金龍為佐藥；甘草調(diào)和諸藥，為使藥。本發(fā)明所述的藥物組合物互相影響，協(xié)同作用，相輔相成，共奏君臣佐使之功，能夠有效調(diào)和氣血，通絡(luò)活血，治療產(chǎn)后尿潴留效果顯著，值得臨床推廣。

【具體實施方式】
[0017]下面通過實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是，本發(fā)明的實施例是用于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實質(zhì)對本發(fā)明進(jìn)行的簡單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。除非另有說明，否則本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。
[0018]實施例本發(fā)明的湯劑
[0019]稱取茵陳20克、梔子8克、柴胡10克、當(dāng)歸15克、白芍15克、蛇床子25克、薄荷9克、甘草16克、白及9克、菊花25克、二色補(bǔ)血草15克、黑米30克、木姜子5克、麥冬8克、大棗25克、蓽茇10克、白葉藤10克、楊桃15克、沙糖根8克、荷葉15克、沒藥11克、夜香花5克、葛根15克、十三年花12克、甘松3克、歪頭菜15克、桃仁15克、百合9克和三爪金龍7克，加入3000毫升水，在裝有冷凝管的燒瓶中加熱回流3小時，然后過濾，得到濾液1和濾渣1 ;2)向濾渣1中加入2000毫升水，在裝有冷凝管的燒瓶中加熱2小時，過濾，得到濾液2和濾渣2 ；3)向濾渣2中加入1000毫升水，在裝有冷凝管的燒瓶中加熱1小時，過濾，得到濾液3和濾渣3 ;以及4)合并所述濾液1、濾液2和濾液3，冷卻至室溫，即得。
[0020]毒性試驗
[0021]急性毒性試驗:應(yīng)用NIH小鼠60只，SPF級，雌雄各半，體重17?24g，進(jìn)行急性毒性試驗。小鼠隨機(jī)分為兩組，每組30只，即對照組和給藥組，實驗前禁食12小時；調(diào)整實施例中制備的湯劑，使得濃度為5.37g生藥/ml，灌胃，灌胃容積為5ml/kg(即單次給藥劑量為26.85g生藥/kg)，對照組給予等量生理鹽水，一天給藥2次，給藥間隔時間6小時，給藥后連續(xù)觀察14天，并記錄小鼠的毒性反應(yīng)及死亡數(shù)。實驗結(jié)果表明:與對照組比較，給藥后小鼠未見明顯差異，實驗連續(xù)觀察14天，小鼠全身狀況、飲食、飲水、體重增長均正常。選擇處死給藥組小鼠，顯微鏡下檢查:心、肝、肺、胃內(nèi)及胸腺等重要臟器，未見異常改變。小鼠口服灌胃本發(fā)明的湯劑LD5(l>26.85g生藥/kg，每日最大給藥量為53.7g生藥/kg/日。本發(fā)明的藥物臨床用藥量為5.26g生藥/日/人，成人體重以60kg計，平均用藥劑量為0.088g生藥/kg/日。按體重計:小鼠(平均體重以21g計)口服灌胃本發(fā)明的中藥的耐受量為臨床用量的610倍。因此本發(fā)明內(nèi)服的藥物組合物急性毒性低，臨床用藥安全。
[0022]長期毒性試驗:應(yīng)用SD大鼠，體重200g±10g，雌雄各半。使用實施例中制備的湯劑來進(jìn)行測試。配制高、中、低三個劑量組，分別為臨床用藥量的300、150、75倍，用含2重量％阿拉伯樹膠的生理鹽水1:1混合。采用灌胃給藥方式，連續(xù)用藥16周(1.0ml/100g體重，每天2次)及停藥4周后，結(jié)果表明:本發(fā)明藥物對大鼠的毛發(fā)、行為、大小便、體重、臟器重量、血象、肝腎功能、血糖、血脂等指標(biāo)均無明顯影響，臟器肉眼沒有發(fā)現(xiàn)異樣變化和組織學(xué)檢查結(jié)果表明，用藥16周及停藥4周后，大鼠各臟器均無明顯改變。說明本發(fā)明內(nèi)服的藥物組合物對大鼠長期用藥后毒性小，停藥后也沒有異樣反應(yīng)，應(yīng)用安全。
[0023]實驗例
[0024]—般資料
[0025]本組42例2013年6月-2014年5月醫(yī)院收治的經(jīng)陰道分娩并發(fā)生尿潴留的產(chǎn)婦為研宄對象。診斷標(biāo)準(zhǔn)為:1、產(chǎn)褥期間，小便點滴而下或閉塞不通，小腹脹急疼痛，常有滯產(chǎn)及手術(shù)產(chǎn)史。2、下腹部膨隆，膀胱充盈，有觸痛。3、尿常規(guī)無異常。其中初產(chǎn)婦22例，經(jīng)產(chǎn)婦20例，平均年齡28.5±1.0歲。其中陰道手術(shù)助產(chǎn)32例，會陰II度裂傷3例，會陰I度裂傷2例，陰道壁血腫使用陰道紗卷來壓迫止血2例，單純性會陰側(cè)切3例，
[0026]治療方法
[0027]使用實施例中制備的湯劑來進(jìn)行治療，每日2次，本發(fā)明的藥物臨床用藥量為5.26g生藥/日/人。連續(xù)治療3天。
[0028]療效評價標(biāo)準(zhǔn)
[0029]治愈:經(jīng)治療后，患者排尿通暢，各癥狀、體征均消失，B超檢查結(jié)果顯示無殘余尿液，患者1個月內(nèi)未復(fù)發(fā)；有效:經(jīng)治療后，患者排尿情況有所改善，但不是十分通暢，各癥狀均減輕，B超檢查結(jié)果顯示有較多殘余尿液；無效:經(jīng)治療后，患者仍然難以自行排尿，各癥狀沒有好轉(zhuǎn)。
[0030]結(jié)果
[0031]經(jīng)過治療，42例患者中治愈35例，有效7例，總有效率100%。
[0032]不良反應(yīng)和毒副作用監(jiān)管:通過檢測產(chǎn)婦的血壓、脈搏、是否出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀來判斷不良反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)42例產(chǎn)婦的收縮壓在90-140mmHg，舒張壓60-90mmHg，脈搏是60-100次/每分鐘，血壓和脈搏全部都在正常范圍內(nèi)，并且沒有出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀。這說明本發(fā)明的藥物沒有明顯的不良反應(yīng)，進(jìn)而證明該藥物對于人體沒有明顯的毒副作用。
【權(quán)利要求】
1.藥劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留的藥物中的用途，其特征在于，所述藥劑包含下列重量份的物質(zhì):茵陳10-30份、梔子1-15份、柴胡1-20份、當(dāng)歸10-30份、白芍10-30份、蛇床子20-40份、薄荷1-10份和甘草10-30份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥劑包含下列重量份的物質(zhì):茵陳20份、梔子8份、柴胡10份、當(dāng)歸15份、白芍15份、蛇床子25份、薄荷9份和甘草16份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述藥劑還包含下列重量份的物質(zhì):白及5-15份、菊花10-30份、二色補(bǔ)血草10-20份、黑米20-50份、木姜子1_10份、麥冬5_10份、大棗10-30份、蓽茇1-30份、白葉藤1-20份、楊桃10-30份、沙糖根1_10份、荷葉10-50份、沒藥1-30份、夜香花1-10份、葛根10-30份、十三年花10-20份、甘松1_5份、歪頭菜10-20份、桃仁10-30份、百合1-10份和三爪金龍1-20份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述藥劑還包含下列重量份的物質(zhì):白及9份、菊花25份、二色補(bǔ)血草15份、黑米30份、木姜子5份、麥冬8份、大棗25份、蓽茇10份、白葉藤10份、楊桃15份、沙糖根8份、荷葉15份、沒藥11份、夜香花5份、葛根15份、十三年花12份、甘松3份、歪頭菜15份、桃仁15份、百合9份和三爪金龍7份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥劑可以是片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑或湯劑。
【文檔編號】A61P7/10GK104474073SQ201410826624
【公開日】2015年4月1日 申請日期:2014年8月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月28日
【發(fā)明者】時均燕 申請人:時均燕