本發(fā)明涉及眼科用水性組合物、眼科用含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的重量變化抑制方法、眼科用含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的劣化抑制方法、眼科用含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的潤濕抑制方法。
背景技術：
：為熱塑性聚酯系樹脂的1種且作為熱塑性樹脂而通用的含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂(以下在本說明書中也記載為含PBT樹脂)由于成型性優(yōu)異，物性與價格的平衡也良好，一直作為汽車、電機·電子零件、半導體基板容器等的容器材料使用。此外，也提出了使用層疊有PBT膜和熱粘接性樹脂層的層疊體作為收納由內(nèi)部含有大量水分和油分、糖分的液狀物和固態(tài)物構成的食品，尤其是用微波爐等加熱烹調也沒有開口等的加熱用包裝袋(專利文獻1)等。現(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本特開2006-143223號公報技術實現(xiàn)要素：如此，含PBT樹脂具有優(yōu)異的性質，另一方面，在用作容器時，具有吸收容器所收納的內(nèi)容物中的水分的性質。進而，含PBT樹脂通過熱發(fā)生水解。本發(fā)明的目的是提供一種可解決這種問題的眼科用水性組合物。本發(fā)明的發(fā)明人等為了解決上述課題反復進行了深入研究，其結果發(fā)現(xiàn)，通過在眼科用水性組合物中含有特定成分，可使收容該組合物的含PBT樹脂容器穩(wěn)定化，防止容器的劣化，完成了本發(fā)明。此外，發(fā)現(xiàn)利用含有特定成分的眼科用水性組合物，可取得能夠使對含PBT樹脂容器的潤濕性提高(即，抑制潤濕)，疏液性(液切れ)變得良好這樣的新的效果。即，本發(fā)明提供了以下方案：[1]一種眼科用水性組合物，其中，含有(B)緩沖劑和(A)選自下述物質中的1種以上：多糖類；單糖類；選自維生素B12類、維生素B2類、維生素A類、以及泛醇中的1種以上的維生素類；選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分；選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇、以及硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上的表面活性劑；選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分；選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑；選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽中的1種以上的增粘成分；多元醇；選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、以及它們的鹽中的1種以上的消炎成分；選自磺胺甲唑及其鹽中的1種以上的抗菌劑；選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑中的1種以上，上述眼科用水性組合物是收容于(C)與該眼科用水性組合物接觸的面的一部分或全部以含有聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂成型的容器而成的。[2]如項[1]的眼科用水性組合物，其中，上述(A)成分中，多糖類是選自藻酸、結冷膠、黃原膠、透明質酸、硫酸軟骨素、以及它們的鹽中的1種以上；單糖類是葡萄糖；維生素類是選自氰鈷胺、視黃醇、泛醇、黃素腺嘌呤二核苷酸、以及它們的鹽中的1種以上；油分是選自芝麻油、蓖麻油、羊毛脂、凡士林、以及液體石蠟中的1種以上；表面活性劑是選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇和硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上；抗過敏成分是選自曲尼司特、富馬酸酮替芬、鹽酸苯海拉明中的1種以上；防腐劑是選自葡萄糖酸氯己定以及山梨酸鉀中的1種以上；增粘成分是選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物、以及它們的鹽中的1種以上；多元醇是選自丙二醇、甘油、以及甘露糖醇中的1種以上；消炎成分是選自氯化小檗堿、薁磺酸鈉、尿囊素、以及硫酸鋅中的1種以上；抗菌劑是磺胺甲唑鈉；清涼化劑是選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上。[3]如項[1]或[2]所述的眼科用水性組合物，其中，進一步含有依地酸鈉。[4]一種對水性組合物賦予抑制含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的重量變化的作用的方法，其中，在水性組合物中，通過使(B)緩沖劑與(A)選自下述物質中的1種以上共存：多糖類；單糖類；選自維生素B12類、維生素B2類、維生素A類、以及泛醇中的1種以上的維生素類；選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分；選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇、以及硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上的表面活性劑；選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分；選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑；選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽中的1種以上的增粘成分；多元醇；選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、以及它們的鹽中的1種以上的消炎成分；選自磺胺甲唑及其鹽中的1種以上的抗菌劑；選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑，從而對該水性組合物賦予抑制含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的重量變化的作用。[5]一種對水性組合物賦予抑制含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的潤濕的作用的方法，其中，在水性組合物中，通過使(B)緩沖劑與(A)選自下述物質中的1種以上共存：多糖類；單糖類；選自維生素B12類、維生素B2類、維生素A類、以及泛醇中的1種以上的維生素類；選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分；選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇、以及硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上的表面活性劑；選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分；選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑；選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽中的1種以上的增粘成分；多元醇；選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、以及它們的鹽中的1種以上的消炎成分；選自磺胺甲唑及其鹽中的1種以上的抗菌劑；選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑中的1種以上，從而對該水性組合物賦予抑制含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的潤濕的作用。[6]一種眼科用含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的疏液性提高劑，其中，含有(B)緩沖劑和(A)選自下述物質中的1種以上：多糖類；單糖類；選自維生素B12類、維生素B2類、維生素A類、以及泛醇中的1種以上的維生素類；選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分；選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇、以及硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上的表面活性劑；選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分；選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑；選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽中的1種以上的增粘成分；多元醇；選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、以及它們的鹽中的1種以上的消炎成分；選自磺胺甲唑及其鹽中的1種以上的抗菌劑；選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑。本發(fā)明的眼科用水性組合物、含聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂容器的重量變化抑制方法、劣化抑制方法、潤濕抑制方法、疏液性提高劑、以及疏液性提高方法和制造方法可使用后述的成分、濃度。本發(fā)明的眼科用水性組合物在收容于含PBT樹脂容器時，可以使容器穩(wěn)定化，抑制容器的劣化。此外，期望抑制潤濕以及提高疏液性且可使容器的液體殘留減少。附圖說明圖1是表示使含PBT樹脂片浸漬于眼科用水性組合物進行熱處理的前后的含PBT樹脂片的重量變化的圖。具體實施方式本發(fā)明中，含量的單位“w/v％”與“g/100mL”同義。本發(fā)明中，“配合量”與“含量”同義。本發(fā)明的發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，將眼科用水性組合物收容于含PBT樹脂容器時，產(chǎn)生含PBT樹脂發(fā)生重量變化，容器的強度下降，龜裂、變形和密封性下降等問題，即，以將如眼科用水性組合物的藥劑一邊保管一定期間一邊使用的方式使用由含PBT樹脂形成的容器時，含PBT樹脂容器的性狀變化的問題變得嚴重。本發(fā)明的眼科用水性組合物能夠解決這種問題。本發(fā)明的眼科用水性組合物含有(B)緩沖劑和(A)選自下述物質中的1種以上：多糖類；單糖類；選自維生素B12類、維生素B2類、維生素A類、以及泛醇中的1種以上的維生素類；選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分；選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇、以及硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上的表面活性劑；選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分；選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑；選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽中的1種以上的增粘成分；多元醇；選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、以及它們的鹽中的1種以上的消炎成分；選自磺胺甲唑及其鹽中的1種以上的抗菌劑；選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑。本發(fā)明的眼科用水性組合物收容于含PBT樹脂容器。本發(fā)明中，水性組合物是指含有水的組合物。該水性組合物相對于水性組合物的總量，優(yōu)選含有50w/v％以上的水，更優(yōu)選含有70w/v％以上，進一步含有80w/v％以上，更進一步優(yōu)選含有85w/v％以上，特別優(yōu)選含有90w/v％以上。本發(fā)明中，眼科用水性組合物是指滴眼劑(與滴眼液或滴眼藥同義)、洗眼劑(與洗眼液或洗眼藥同義)、隱形眼鏡潤濕液、隱形眼鏡用清洗液、隱形眼鏡用保存液、或隱形眼鏡用消毒液等與眼科相關的所有水性組合物。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，作為(A)成分，可使用選自下述物質中的1種以上：多糖類；單糖類；選自維生素B12類、維生素B2類、維生素A類、以及泛醇中的1種以上的維生素類；選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分；選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇、以及硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上的表面活性劑；選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分；選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑；選自羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽中的1種以上的增粘成分；多元醇；選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、以及它們的鹽中的1種以上的消炎成分；選自磺胺甲唑及其鹽中的1種以上的抗菌劑；選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑。本發(fā)明中，這些(A)成分可單獨使用或組合使用2種以上。(A)成分可使用從天然獲得的成分、化學合成的成分。(A)成分也可使用任何市售的成分。本發(fā)明中，(A)成分的多糖類優(yōu)選為酸性多糖類。酸性多糖類是指包含2種以上的單糖的重復結構，且包含酸性基團的多糖類。這里，作為酸性基團，沒有限定，但尤其指的是羧基或硫酸基。重復結構的構成成分沒有限定，舉出葡糖醛酸、艾杜糖醛酸、甘露糖醛酸、古洛糖醛酸等糖醛酸、氨基半乳糖或氨基葡萄糖等氨基糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、鼠李糖等為例。作為這種酸性多糖類，沒有限定，舉出透明質酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、肝素、硫酸角質素、黃原膠、結冷膠、藻酸和它們的鹽等為例。作為(A)成分的酸性多糖類，可使用從天然獲得的成分、化學合成的成分，來源沒有特別限定。也可以使用市售的商品作為酸性多糖類。酸性多糖類也可以使用鈉、鉀等的堿金屬鹽、鈣、鎂等的堿土金屬鹽、鐵、錳等的金屬鹽、其它生理學或藥學上容許的鹽的形態(tài)。此外，也可以使用乙酰化反應物。這些酸性多糖類可單獨使用或組合使用二種以上。作為(A)成分的酸性多糖類，優(yōu)選為硫酸軟骨素、透明質酸、黃原膠、結冷膠、藻酸及它們的鹽，特別優(yōu)選為硫酸軟骨素鈉、透明質酸鈉、藻酸、結冷膠。(A)成分的酸性多糖類的分子量根據(jù)重復單元的數(shù)量、種類而各種各樣，沒有限定，重均分子量中可以為數(shù)百～數(shù)百萬。從抑制含PBT樹脂容器的劣化等更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，(A)成分的酸性多糖類的分子量在重均分子量中優(yōu)選為0.01萬～500萬，進一步優(yōu)選為0.05萬～300萬。更具體而言，例如，硫酸軟骨素或其鹽的重均分子量優(yōu)選為0.1萬～300萬，更優(yōu)選為0.5萬～150萬，進一步優(yōu)選為1萬～50萬。更具體而言，例如，透明質酸或其鹽的重均分子量優(yōu)選為10萬～500萬，更優(yōu)選為50萬～400萬，進一步優(yōu)選為60萬～250萬。本發(fā)明中，(A)成分的單糖類除葡萄糖(Glucose)、核糖、甘油醛、赤蘚糖、蘇糖、來蘇糖、木糖、阿拉伯糖、阿洛糖、塔羅糖、古羅糖、阿卓糖、甘露糖、半乳糖和艾杜糖等醛糖以外，也包含二羥基丙酮、赤蘚酮糖、木酮糖、核酮糖、阿洛酮糖、果糖、山梨糖和塔格糖等酮糖。其中，優(yōu)選為葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖、山梨糖，特別優(yōu)選為葡萄糖。它們可以單獨使用或組合使用2種以上。也可以使用市售的單糖類作為這種單糖類。本發(fā)明中，(A)成分的維生素類可以是脂溶性維生素，也可以是水溶性維生素。作為脂溶性維生素，例如可以是選自視黃醇、視黃醇乙酸酯、視黃醇棕櫚酸酯、視黃醛、視黃酸、視黃酸甲酯、視黃酸乙酯、視黃酸視黃醇酯、維生素A脂肪酸酯、d-δ-生育酚視黃酸酯、α-生育酚視黃酸酯、β-生育酚視黃酸酯、胡蘿卜素、脫氫視黃醛、番茄紅素、以及它們的鹽等維生素A類中的1種以上。作為水溶性維生素，例如可以是選自核黃素、黃素單核苷酸、黃素腺嘌呤二核苷酸、核黃素丁酸酯、核黃素四丁酸酯、核黃素5’-磷酸酯鈉、核黃素四煙酸酯、以及它們的鹽等維生素B2類；氰鈷胺、羥鈷胺素、甲基鈷胺素、脫氧腺苷鈷胺素、以及它們的鹽等維生素B12類；以及本多生醇(泛醇)中的1種以上。(A)成分的維生素類優(yōu)選為選自氰鈷胺、視黃醇、泛醇、黃素腺嘌呤二核苷酸、以及它們的鹽中的1種以上，特別優(yōu)選為選自氰鈷胺、視黃醇棕櫚酸酯、視黃醇乙酸酯、泛醇、黃素腺嘌呤二核苷酸鈉中的1種以上。作為維生素A類，例如，可舉出0.550μg為維生素A1I.U.的DSM公司制的視黃醇棕櫚酸酯等。應予說明，I.U.是指通過第十六改正日本藥典維生素A定量法等所記載的方法而求出的國際單位。這些維生素類可以單獨使用或組合使用二種以上。這種維生素也可使用任何市售的維生素。本發(fā)明中，(A)成分的油分可以是選自植物油、動物油、以及礦物油中的1種以上的油分。在使用油分作為(A)成分時，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，更優(yōu)選為植物油和/或礦物油。這里，植物油只要是以植物為原料的油則沒有特別限定。優(yōu)選為含有甘油三酯的植物油。(A)成分的植物油沒有限定，具體而言，可舉出芝麻油、蓖麻油、豆油、花生油、扁桃油、小麥胚芽油、山茶油、玉米油、菜籽油、葵花籽油、棉籽油、橄欖油、或它們的衍生物等。作為(A)成分的植物油，優(yōu)選為芝麻油、蓖麻油、豆油、或它們的衍生物，特別優(yōu)選為芝麻油、蓖麻油。這些植物油可以單獨使用或組合使用二種以上。這種植物油也可以使用市售的商品。(A)成分的動物油沒有限定，具體而言，可舉出角鯊烷、羊毛脂、燧鯛油、馬油、鯨油、肝油、貂油、卵黃油、牛脂、乳脂、豬油等。作為(A)成分的動物油，優(yōu)選為角鯊烷、羊毛脂、卵黃油、或它們的衍生物，特別優(yōu)選為角鯊烷、精制羊毛脂。這里，動物油只要是以動物為原料的油則沒有特別限定。這些動物油可以單獨使用或組合使用二種以上。這種動物油也可以使用任何市售的商品。(A)成分的礦物油是指以來自天然的石油的烴油進行精制而得到的液狀和油膏狀(グリース狀)的化學物質。(A)成分的礦物油沒有限定，具體而言，可舉出石蠟油、液體石蠟、凡士林等，特別優(yōu)選為液體石蠟、輕質液體石蠟、白色凡士林。這些礦物油可以單獨使用或組合使用二種以上。這種礦物油也可以使用任何市售的商品。例如，可舉出Kaneda株式會社制的HaikoruM-202等作為液體石蠟。本發(fā)明中，(A)成分的表面活性劑可以是選自聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙二醇和硬脂酸聚烴氧酯中的1種以上。作為這種表面活性劑，具體而言，可舉出泊洛沙姆407、聚氧乙烯(200)聚氧丙烯(70)二醇、泊洛沙姆188、聚氧乙烯(120)聚氧丙烯(40)二醇、聚氧乙烯(54)聚氧丙烯(39)二醇、聚氧乙烯(20)聚氧丙烯(20)二醇、TETRONIC等聚氧乙烯聚氧丙二醇；聚氧乙烯硬化蓖麻油5、聚氧乙烯硬化蓖麻油10、聚氧乙烯硬化蓖麻油20、聚氧乙烯硬化蓖麻油40、聚氧乙烯硬化蓖麻油50、聚氧乙烯硬化蓖麻油60、聚氧乙烯硬化蓖麻油100等聚氧乙烯硬化蓖麻油；聚氧乙烯蓖麻油3、聚氧乙烯蓖麻油4、聚氧乙烯蓖麻油6、聚氧乙烯蓖麻油7、聚氧乙烯蓖麻油10、聚氧乙烯蓖麻油13.5、聚氧乙烯蓖麻油17、聚氧乙烯蓖麻油20、聚氧乙烯蓖麻油25、聚氧乙烯蓖麻油35、聚氧乙烯蓖麻油40、聚氧乙烯蓖麻油50、聚氧乙烯蓖麻油60等聚氧乙烯蓖麻油；硬脂酸聚烴氧酯40、硬脂酸聚烴氧酯140等硬脂酸聚烴氧酯等。(A)成分的表面活性劑中，優(yōu)選為泊洛沙姆407、聚氧乙烯(200)聚氧丙烯(70)二醇、聚氧乙烯硬化蓖麻油40、聚氧乙烯硬化蓖麻油60、聚氧乙烯蓖麻油3、聚氧乙烯蓖麻油10、聚氧乙烯蓖麻油35、硬脂酸聚烴氧酯40、硬脂酸聚烴氧酯140，更優(yōu)選為泊洛沙姆407、聚氧乙烯硬化蓖麻油60、聚氧乙烯蓖麻油10、聚氧乙烯蓖麻油35、硬脂酸聚烴氧酯40。用作(A)成分的聚氧乙烯蓖麻油的環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)沒有特別限定，例如，可設為2～70摩爾，可優(yōu)選設為2～60，進一步優(yōu)選設為3～50，特別優(yōu)選設設為3～40。用作(A)成分的聚氧乙烯聚氧丙二醇的環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)沒有特別限定，例如，可設為10～350摩爾，優(yōu)選設為30～300，進一步優(yōu)選設為50～300，特別優(yōu)選設為100～250。用作(A)成分的聚氧乙烯硬化蓖麻油的環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)沒有特別限定，可設為3～120摩爾，可優(yōu)選設為20～100，進一步優(yōu)選設為30～80。用作(A)成分的硬脂酸聚烴氧酯的環(huán)氧乙烷的平均加成摩爾數(shù)沒有特別限定，可設為3～200摩爾，可優(yōu)選設為20～180，進一步優(yōu)選設為30～160。本發(fā)明中，(A)成分可以是選自曲尼司特、酮替芬、苯海拉明、以及它們的鹽中的1種以上的抗過敏成分?？惯^敏成分中，優(yōu)選為曲尼司特、富馬酸酮替芬、鹽酸苯海拉明。本發(fā)明中，(A)成分可以是選自氯己定、山梨酸、以及它們的鹽中的1種以上的防腐劑。防腐劑中，優(yōu)選為葡萄糖酸氯己定、山梨酸、山梨酸鉀。本發(fā)明中、(A)成分的增粘成分可以是纖維素系高分子化合物也可以是乙烯基系高分子化合物。作為纖維素系高分子化合物，沒有特別限定，例如可以是羧甲基纖維素、甲基纖維素、以及它們的鹽等。作為乙烯基系高分子化合物，沒有特別限定，例如可以是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇(完全或部分皂化物)、羧基乙烯基聚合物、以及它們的鹽等。(A)成分的增粘成分優(yōu)選為羧甲基纖維素、甲基纖維素、乙烯基系高分子化合物、以及它們的鹽，更優(yōu)選為羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物，進一步優(yōu)選為羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮K17、聚乙烯基吡咯烷酮K25、聚乙烯基吡咯烷酮K30、聚乙烯基吡咯烷酮K90、羧基乙烯基聚合物，特別優(yōu)選為羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮K25、聚乙烯基吡咯烷酮K30、聚乙烯基吡咯烷酮K90、羧基乙烯基聚合物。本發(fā)明中，(A)成分可以是多元醇。多元醇沒有限定，優(yōu)選為選自丙二醇、甘油、以及甘露糖醇中的1種以上的多元醇。本發(fā)明中，(A)成分可以是選自小檗堿、薁磺酸、尿囊素、硫酸鋅、或它們的鹽中的1種以上的消炎成分。消炎成分中，優(yōu)選為硫酸小檗堿、氯化小檗堿、薁磺酸鈉、尿囊素、硫酸鋅。本發(fā)明中，(A)成分可以是選自磺胺甲唑或其鹽中的1種以上的抗菌劑。這里，磺胺甲唑的鹽優(yōu)選為磺胺甲唑鈉。本發(fā)明中，(A)成分可以是選自桉樹油和香檸檬油中的1種以上的清涼化劑。這些(A)成分全部可以單獨使用1種，也可以任意組合使用2種以上。特別優(yōu)選組合2種以上。在2種以上的情況下，例如，可以設為2種以上的相同分類的不同物質，也可以設為2種以上的不同分類的不同物質。例如，也可以含有2種以上的多糖類，或者，從多糖類選擇1種以上且從維生素類選擇1種以上而組合。對于單糖類、油分、表面活性劑、抗過敏成分、防腐劑、增粘成分、多元醇、消炎成分、抗菌劑、清涼化劑等(A)成分也同樣。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，(A)成分的總含量相對于眼科用水性組合物總量可根據(jù)(A)成分的種類、其它配合成分的種類和含量而適當設定。相對于眼科用水性組合物的總量，(A)成分的總含量優(yōu)選為0.0001w/v％以上，更優(yōu)選為0.001w/v％以上，更優(yōu)選為0.005w/v％以上，進一步優(yōu)選為0.01w/v％以上。相對于眼科用水性組合物的總量，(A)成分的總含量優(yōu)選為20w/v％以下，更優(yōu)選為10w/v％以下，進一步優(yōu)選為5w/v％以下，更優(yōu)選為3w/v％以下，最優(yōu)選為1w/v％以下。本發(fā)明的多糖類的總含量相對于眼科用水性組合物總量可根據(jù)(A)成分的種類、其它配合成分的種類和含量而適當設定。從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，多糖類的總含量優(yōu)選含有0.0001w/v％～6w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～4w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～2w/v％。雖然沒有限定，但在優(yōu)選方式中，例如，在含有硫酸軟骨素或其鹽作為(A)成分時，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.0001w/v％～5w/v％作為硫酸軟骨素或其鹽的單獨的含量，進一步優(yōu)選含有0.005w/v％～3w/v％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，在含有透明質酸或其鹽作為(A)成分時，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.0001w/v％～1w/v％作為透明質酸或其鹽的單獨的含量，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～0.5w/v％。本發(fā)明的單糖類的總含量相對于眼科用水性組合物總量可根據(jù)(A)成分的種類、其它配合成分的種類和含量而適當設定。從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，單糖類的總含量優(yōu)選含有0.0001w/v％～3w/v％，進一步優(yōu)選含有0.005w/v％～1.5w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～0.5w/v％。在其它優(yōu)選方式中，在含有葡萄糖作為(A)成分時，作為葡萄糖的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.0001w/v％～3w/v％，進一步優(yōu)選含有0.005w/v％～1.5w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～0.5w/v％。本發(fā)明的維生素類的總含量相對于眼科用水性組合物總量可根據(jù)(A)成分的種類、其它配合成分的種類和含量而適當設定。從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，維生素類的總含量優(yōu)選含有0.00001w/v％～1.6w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～0.8w/v％，特別優(yōu)選含有0.0005w/v％～0.4w/v％。雖然沒有限定，但在優(yōu)選方式中，例如，在含有視黃醇棕櫚酸酯作為(A)成分時，作為視黃醇棕櫚酸酯的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的10～500000單位/100mL，更優(yōu)選含有100～300000單位/100mL，進一步優(yōu)選含有500～200000單位/100mL。也取決于配合的視黃醇棕櫚酸酯的單位，優(yōu)選含有0.005～0.5W/V％，更優(yōu)選含有0.001～0.4W/V％，進一步優(yōu)選含有0.01～0.3W/V％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，將氰鈷胺作為單獨的(A)成分，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～1w/v％，進一步優(yōu)選含有0.00005w/v％～0.5w/v％，特別優(yōu)選含有0.0001w/v％～0.02w/v％。本發(fā)明的油分的總含量相對于眼科用水性組合物總量可根據(jù)(A)成分的種類、其它配合成分的種類和含量而適當設定。從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，油分的總含量優(yōu)選含有0.00001w/v％～6w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～3w/v％，特別優(yōu)選含有0.0001w/v％～1w/v％。雖然沒有限定，但在優(yōu)選方式中，例如，在含有芝麻油作為(A)成分時，作為芝麻油的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～5w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～1w/v％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，在含有蓖麻油作為(A)成分時，作為蓖麻油的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～5w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～1w/v％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，在含有液體石蠟作為(A)成分時，作為液體石蠟的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～2w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～1w/v％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，在含有凡士林作為(A)成分時，作為凡士林的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～5w/v％，進一步優(yōu)選含有0.00005w/v％～1w/v％。本發(fā)明的表面活性劑的總含量相對于眼科用水性組合物總量可根據(jù)(A)成分的種類、其它配合成分的種類和含量而適當設定。從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，表面活性劑的總含量優(yōu)選含有0.00001w/v％～10w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～8w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～5w/v％。雖然沒有限定，但在優(yōu)選方式中，例如，在含有聚氧乙烯聚氧丙二醇作為(A)成分時，作為聚氧乙烯聚氧丙二醇的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～10w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～8w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～5w/v％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，在含有聚氧乙烯蓖麻油作為(A)成分時，作為聚氧乙烯蓖麻油的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.00001w/v％～10w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～5w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～3w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的抗過敏成分的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.00001w/v％～5w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～1w/v％，特別優(yōu)選含有0.0005w/v％～0.5w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的防腐劑的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.00001w/v％～2w/v％，進一步優(yōu)選含有0.00005w/v％～1w/v％，特別優(yōu)選含有0.0001w/v％～0.5w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的增粘成分的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.0001w/v％～10w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～8w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～5w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的多元醇的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.00005w/v％～10w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0001w/v％～8w/v％，特別優(yōu)選含有0.005w/v％～5w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的消炎成分的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.00001w/v％～3w/v％，進一步優(yōu)選含有0.00005w/v％～1.5w/v％，特別優(yōu)選含有0.0001w/v％～0.6w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的抗菌成分的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.01w/v％～6w/v％，進一步優(yōu)選含有0.05w/v％～5w/v％，特別優(yōu)選含有0.4w/v％～4w/v％。本發(fā)明的相對于眼科用水性組合物總量的清涼化劑的總含量，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，優(yōu)選含有0.0001w/v％～1w/v％，進一步優(yōu)選含有0.0005w/v％～0.5w/v％，特別優(yōu)選含有0.001w/v％～0.1w/v％。本發(fā)明中，(B)成分的緩沖劑可以是無機緩沖劑，也可以是有機緩沖劑。本發(fā)明的(B)成分的無機緩沖劑優(yōu)選為硼酸或硼酸的鹽。硼酸的鹽只要是生理學或藥學上容許的鹽則沒有特別限定?？衫九鹚岬膲A金屬鹽、堿土金屬鹽、與有機堿等的鹽。更詳細而言，可舉出硼酸的鈉、鉀、鈣、鎂、銨、或與二乙醇胺、乙二胺等的鹽。作為硼酸鹽的優(yōu)選例，沒有限定，具體而言，可舉出硼砂、硼酸鈉、硼酸銨、四硼酸鉀等。其中，特別優(yōu)選使用硼砂。本發(fā)明的(B)成分的有機緩沖劑優(yōu)選為ε-氨基己酸、磷酸、檸檬酸、碳酸、或2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇(三、緩血酸胺、三羥基甲基氨基甲烷)、或它們的鹽。對于它們的鹽，也只要是生理學或藥學上容許的鹽則沒有特別限定。可例示ε-氨基己酸、磷酸、檸檬酸、碳酸、或2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇的堿金屬鹽、堿土金屬鹽、與有機堿等的鹽?？蓛?yōu)選地舉出鈉、鉀、鈣、鎂、銨、或與二乙醇胺、乙二胺等的鹽。本發(fā)明中，這些(B)成分可以單獨使用或組合使用2種以上。(B)成分可使用從天然得到的成分、化學合成的成分。(B)成分也可以使用任何市售的商品。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物總量，(B)成分的總含量優(yōu)選為0.001w/v％以上，更優(yōu)選為0.01w/v％以上，進一步優(yōu)選為0.1w/v％以上。此外，相對于眼科用水性組合物總量，(B)成分的總含量優(yōu)選為20w/v％以下，更優(yōu)選為15w/v％以下，進一步優(yōu)選為10w/v％以下，進一步優(yōu)選為5w/v％以下，最優(yōu)選為3w/v％以下。雖然沒有限定，但在優(yōu)選方式中，例如，在含有ε-氨基己酸或2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇作為(B)成分時，作為ε-氨基己酸或2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.001w/v％～6w/v％，進一步優(yōu)選含有0.01w/v％～8w/v％，特別優(yōu)選含有0.05w/v％～5w/v％。同樣地，在其它優(yōu)選方式中，例如，在含有硼酸、磷酸、檸檬酸、碳酸、以及它們的鹽作為(B)成分時，作為硼酸、磷酸、檸檬酸、碳酸、以及它們的鹽的單獨的含量，優(yōu)選含有眼科用水性組合物總量的0.001w/v％～5w/v％，進一步優(yōu)選含有0.005w/v％～4w/v％，特別優(yōu)選含有0.01w/v％～3w/v％。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，就相對于(A)成分的(B)成分的含量的比率而言，相對于(A)成分的總含量1重量份，(B)成分的總含量優(yōu)選為0.00001～10000重量份，更優(yōu)選為0.0001～5000重量份，更進一步優(yōu)選為0.0005～3000重量份，特別優(yōu)選為0.001～2000重量份，最優(yōu)選為0.01～1000重量份。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，對(A)成分和(B)成分的組合沒有特別限定，可根據(jù)(A)成分和(B)成分的種類等而適當設定。將組合例示于以下的長達2頁的表1。[表1]本發(fā)明中，含PBT樹脂容器是指眼科用的容器，容器的一部分或全部是指以含有聚對苯二甲酸丁二醇酯的樹脂成型的容器。這里，“容器的一部分”是指與收容于內(nèi)部的眼科用水性組合物接觸的部分的至少一部分。與眼科用水性組合物接觸的部分可以是由在內(nèi)塞、開孔內(nèi)塞、容器內(nèi)面構成的多層構成的結構的最內(nèi)側的層等。例如，在具有開孔內(nèi)塞(噴嘴)的容器中，只有內(nèi)塞部分可以由含PBT樹脂形成。或者，內(nèi)塞以外的收容部分等也可以由含PBT樹脂形成。或者，容器整體也可以以含PBT樹脂成型。與眼科用水性組合物接觸的面的至少一部分只要由含PBT樹脂構成即可，接觸面的全部最優(yōu)選由含PBT樹脂構成。在容器的一部分由含PBT樹脂形成時，對于形成其它部分的樹脂的種類，沒有特別限制，也可以含有選自聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚碳酸酯、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚甲基丙烯酸甲酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯乙烯醇共聚物中的至少1種的聚合物作為構成成分。本發(fā)明中，含PBT樹脂容器的形狀，可收容于內(nèi)部的容量沒有特別限定。例如只要是作為通常的滴眼劑或隱形眼鏡潤濕液的容器，則可以是可收容0.1ml～50ml的內(nèi)容量的、優(yōu)選可收容2ml～40ml的內(nèi)容量的、進一步優(yōu)選可收容4ml～25ml的內(nèi)容量的容器。含PBT樹脂容器只要是作為洗眼劑或隱形眼鏡護理用液的容器，則可以是40ml～600ml的可收容于內(nèi)部的容量。另外，本發(fā)明的含PBT樹脂容器可以是可收容應用于隱形眼鏡的眼科用水性組合物的容器。本發(fā)明中使用的眼科用水性組合物可以是收容多次的使用量的多劑量型，也可以是收容單次的使用量的單劑量型。本發(fā)明中，尤其是，含PBT樹脂容器優(yōu)選為滴眼容器、洗眼液容器、隱形眼鏡潤濕液收容容器、隱形眼鏡護理用液收容容器(包含隱形眼鏡清洗液收容容器、隱形眼鏡保存液收容容器、隱形眼鏡消毒液收容容器、隱形眼鏡多用途溶液收容容器等)、隱形眼鏡包裝液收容容器。特別優(yōu)選為滴眼容器、隱形眼鏡潤濕液收容容器、隱形眼鏡護理用液收容容器。應予說明，這里所說的隱形眼鏡是指所有隱形眼鏡，可以是軟質隱形眼鏡也可以是硬質隱形眼鏡。本發(fā)明中，還提供一種含PBT樹脂容器中收容有眼科用水性組合物的狀態(tài)的制品。本發(fā)明中，還提供一種加入眼科用水性組合物的容器的滴眼劑、洗眼劑、隱形眼鏡應用制品。本發(fā)明的含PBT樹脂容器中的含PBT樹脂包含通過使對苯二甲酸或其酯形成性衍生物與1,4-丁二醇進行縮聚等公知的聚合方法得到的聚合物。也可以在這種聚合物中加入穩(wěn)定化劑等添加劑而制成含PBT樹脂?？梢詻]有特別限制地使用作為含PBT樹脂市售的含PBT樹脂。例如可舉出三菱工程塑料株式會社制的“Novaduran(注冊商標)5010R5”等。在將對苯二甲酸或其酯形成性衍生物與1,4-丁二醇縮聚而合成的聚合物中也可以含有任意的其它單體作為構成成分，進而，也可以含有其它聚合物。其它聚合物包含聚碳酸酯、(甲基)丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯(PS)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚芳酯、聚丙烯(PP)等，但不限定于此。雖然這里沒有限定，但作為對苯二甲酸的酯形成性衍生物，例示有對苯二甲酸二甲酯等。優(yōu)選的是，對于本發(fā)明的含PBT樹脂，對苯二甲酸或其酯形成性衍生物與1,4-丁二醇縮聚而合成的聚合物在構成樹脂的聚合物成分中占50重量％以上，更優(yōu)選占60重量％以上，更進一步優(yōu)選占70重量％以上。它們也可以使用市售的商品。本發(fā)明的含PBT樹脂也包含進一步包含玻璃纖維等增強劑而強化的樹脂。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，優(yōu)選除(A)成分和(B)成分以外，含有通?？捎糜谘劭朴盟越M合物的其它成分。該成分沒有特別限制，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，可特別優(yōu)選為依地酸鈉。本發(fā)明中，依地酸鈉也可以使用市售的商品。本發(fā)明的眼科用水性組合物中，從更顯著地取得本發(fā)明的效果的觀點出發(fā)，相對于眼科用水性組合物的總量，依地酸鈉的總含量優(yōu)選為0.0001w/v％以上，更優(yōu)選為0.0005w/v％以上，進一步優(yōu)選為0.001w/v％以上。相對于眼科用水性組合物的總量，依地酸鈉的總含量優(yōu)選為1w/v％以下，更優(yōu)選為0.5w/v％以下，進一步優(yōu)選為0.2w/v％以下。就相對于(A)成分的依地酸鈉的含量的比率而言，相對于(A)成分的總含量1重量份，依地酸鈉的總含量優(yōu)選為0.0001～1000重量份，更優(yōu)選為0.0005～500重量份，更進一步優(yōu)選為0.001～200重量份。另外，例如，可例示非處方藥制造(進口)審批標準2012年版(一般社團法人RegulatoryScience學會監(jiān)修)中記載的眼科用藥中的有效成分。具體而言，可舉出如下成分?？菇M胺劑：馬來酸氯苯那敏抗過敏劑：阿扎司特、氨來呫諾、異丁地司特、鹽酸左卡巴斯汀、色甘酸鈉、吡嘧司特鉀、鹽酸奧洛他定等。解充血劑：鹽酸四氫唑啉、鹽酸萘甲唑啉、硝酸萘甲唑啉、腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸苯福林、鹽酸甲基麻黃堿等。氨基酸類：天冬氨酸鉀、天冬氨酸鎂、氨基乙基磺酸等。消炎劑：甘草酸二鉀、氯化溶菌酶、普拉洛芬、溴芬酸、酮咯酸氨丁三醇、奈帕芬胺等。收斂劑：鋅白、乳酸鋅等。其它：磺胺異唑、磺胺二甲異嘧啶鈉、甲基硫酸新斯的明、辛可卡因等。進而，在本發(fā)明的眼科用水性組合物中也可以選擇載體、增粘劑、pH調節(jié)劑、一般的糖類、一般的張度劑、香料、清涼化劑、螯合劑等添加劑，并用至少1種而含有適當量。作為這些添加物，例如，可例示醫(yī)藥品添加物事典2007(日本醫(yī)藥品添加劑協(xié)會編集)中記載的各種添加物。作為代表性的成分，可舉出以下添加物。載體：水、含水乙醇等水性載體。增粘劑：羥基丙基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、羥基乙基纖維素等。糖醇類：木糖醇、山梨糖醇等。它們可以是d體、l體或dl體中的任一者。張度劑：氨基乙基磺酸、聚乙二醇、亞硫酸氫鈉，亞硫酸鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鈉、氯化鎂等。pH調節(jié)劑：鹽酸、乙酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氫氧化鎂、三乙醇胺、單乙醇胺、二異丙醇胺等。穩(wěn)定化劑：二丁基羥基甲苯、甲醛次硫酸鈉(雕白粉)、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、單乙醇胺、單硬脂酸鋁、單硬脂酸甘油、環(huán)糊精、右旋糖酐等。螯合劑：琥珀酸、三羥基甲基氨基甲烷、次氮基三乙酸、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸、聚磷酸、偏磷酸、六偏磷酸等。香料或清涼化劑：薄荷醇、樟腦、冰片、香葉醇、桉樹腦、香茅醇、香芹酮、茴香腦、丁子香酚、桉樹腦、檸檬烯、乙酸里哪酯、龍腦、薄荷酮等。它們可以是d體、l體或dl體中的任一者，此外，也可以作為精油(薄荷油、清涼薄荷油、留蘭香油、胡椒薄荷油、茴香油、肉桂油、玫瑰油等)配合。除了氯己定、山梨酸以及它們的鹽的防腐劑：二丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、鹽酸烷基二氨基乙基甘氨酸、苯甲酸鈉、乙醇、四丁酚醛、苯扎氯銨、芐索氯銨、氯化鋅、氯丁醇、脫氫乙酸鈉、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸丁酯、硫酸羥基喹啉、苯乙醇、芐醇、雙胍化合物(具體而言，鹽酸聚己縮胍(聚六亞甲基雙胍)等)、泊利氯銨、氯甲酚、對氯間二甲苯酚、庫羅吉爾(グローキル)(Rhodia公司制的商品名)等。本發(fā)明的眼科用水性組合物中使用的水只要是生理學或藥學上容許的水即可。作為這種水，例如，可舉出蒸餾水、常水、純水、無菌純水、注射用水和注射用蒸餾水等。這些定義基于第十六改正日本藥典。本發(fā)明中，“鹽”例如有堿金屬鹽、堿土金屬鹽等與無機堿的鹽、與有機堿的鹽等堿性鹽，可舉出鈉、鉀、鈣、鎂、銨、或與二乙醇胺、乙二胺等的鹽。這些鹽例如可以通過將存在于利拉萘酯等的硫酸基、羧基利用公知的方法變換為鹽而得到。進而，可舉出氨、甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、二環(huán)己基胺、三(羥基甲基)氨基甲烷、N,N-雙(羥基乙基)哌嗪、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙醇胺、N-甲基葡糖胺、L-葡糖胺等胺的鹽；或與賴氨酸、δ-羥基賴氨酸、精氨酸等堿性氨基酸的鹽等。此外，本發(fā)明中，“鹽”有酸性鹽等，例如，也可舉出如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等無機酸的鹽的與無機酸的鹽；與甲烷磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、乙酸、丙酸、酒石酸、富馬酸、馬來酸、蘋果酸、草酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、扁桃酸、肉桂酸、乳酸、乙醇酸、葡糖醛酸、抗壞血酸、煙酸、水楊酸、葡萄糖酸、棕櫚酸等有機酸的鹽；或與天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸的鹽等。本發(fā)明中所說的“生理學或藥學上容許的鹽”也可以包含鹽的溶劑合物或水合物。作為本發(fā)明的眼科用水性組合物的形態(tài)，只要包含水即可，例如，可以是水溶液狀、凝膠狀、懸浮液狀、乳液狀中的任一者，優(yōu)選為水溶液狀。本發(fā)明的眼科用水性組合物可優(yōu)選為如下的組成，但不限定于此。含有透明質酸鈉、硼酸、以及水的眼科用水性組合物；含有透明質酸鈉、ε-氨基己酸、以及水的眼科用水性組合物；含有透明質酸鈉、磷酸氫鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有透明質酸鈉、檸檬酸鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有透明質酸鈉、碳酸氫鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有透明質酸鈉、2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇、以及水的眼科用水性組合物；含有硫酸軟骨素鈉、硼酸、以及水的眼科用水性組合物；含有硫酸軟骨素鈉、ε-氨基己酸、以及水的眼科用水性組合物；含有硫酸軟骨素鈉、磷酸氫鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有硫酸軟骨素鈉、檸檬酸鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有硫酸軟骨素鈉、碳酸氫鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有硫酸軟骨素鈉、2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇、以及水的眼科用水性組合物；含有葡萄糖、硼酸、以及水的眼科用水性組合物；含有葡萄糖、ε-氨基己酸、以及水的眼科用水性組合物；含有葡萄糖、磷酸氫鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有葡萄糖、檸檬酸鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有葡萄糖、碳酸氫鈉、以及水的眼科用水性組合物；含有葡萄糖、2-氨基-2-羥基甲基-1,3-丙二醇、以及水的眼科用水性組合物。本發(fā)明的眼科用水性組合物的pH只要是在生理學或藥學上可容許的范圍則沒有限制，例如，pH為3以上，優(yōu)選為4以上，更優(yōu)選為5以上，進一步優(yōu)選為5.5以上，更進一步優(yōu)選為6以上。pH為9以下，優(yōu)選為8.5以下，更優(yōu)選為8以下，進一步優(yōu)選為7.5以下，更進一步優(yōu)選為7以下。本發(fā)明的眼科用水性組合物的滲透壓比只要是在生理學或藥學上容許的范圍內(nèi)，則可根據(jù)配合成分的種類和含量、該眼科用水性組合物的用途、制劑形態(tài)、使用方法等而適當設定，例如可設為0.4～5，優(yōu)選設為0.5～4，更優(yōu)選設為0.6～3，進一步優(yōu)選設為0.7～2。另外，本發(fā)明的眼科用水性組合物中，滲透壓比是基于第十六改正日本藥典的滲透壓測定法(同滲容摩測定法)作為對生理鹽水的滲透壓比而求出的。本發(fā)明的眼科用水性組合物的粘度只要是在生理學或藥學上容許的范圍內(nèi)，則可根據(jù)配合成分的種類和含量、該眼科用水性組合物的用途、制劑形態(tài)、使用方法等而適當設定。用旋轉粘度計(RE550型粘度計，東產(chǎn)業(yè)公司制，轉子；1°34‘×R24)測定的在20℃下的粘度優(yōu)選設為0.01～10000mPa·s，進一步優(yōu)選設為0.05～8000mPa·s。本發(fā)明的眼科用水性組合物的使用方法可根據(jù)配合成分的種類和含量、該眼科用水性組合物的用途、制劑形態(tài)而適當設定。本發(fā)明的眼科用水性組合物還可以抑制含PBT樹脂容器的劣化，因此可作為含PBT樹脂容器的劣化抑制劑使用。這里，雖然沒有限定，抑制含PBT樹脂容器的劣化是指在收容眼科用水性組合物后，即使使用或保管一定期間后該容器的性狀的變化也少。例如，是指重量變化少。從抑制劣化的觀點出發(fā)，重量變化越進一步抑制越好。在將眼科用水性組合物收容于含PBT樹脂容器時，產(chǎn)生如下問題：含PBT樹脂發(fā)生重量變化，容器的強度下降、龜裂、變形和密封性的下降等。即，在以一邊將如眼科用水性組合物的藥劑保管一定期間一邊使用的方式使用由含PBT樹脂形成的容器時，含PBT樹脂容器的性狀變化的問題變得深刻。本發(fā)明的眼科用水性組合物還可以使含PBT樹脂容器的疏液性提高，且抑制容器的液體殘留，因此可以作為含PBT樹脂容器的疏液性提高劑使用。這里，含PBT樹脂容器的疏液性提高劑雖然沒有限定，但包含意味著眼科用水性組合物對于容器難以潤濕的情況。如此，作為表示眼科用水性組合物對于容器難以潤濕的指標，例如，可以由作為動態(tài)接觸角的前進接觸角的大小表示。前進接觸角越大越難以潤濕，表示疏液性良好的狀態(tài)，前進接觸角越小或負值的絕地值越大，越容易潤濕，疏液性差。本發(fā)明的眼科用水性組合物在單獨或成套的形態(tài)下收容于含PBT樹脂容器內(nèi)而提供。通過將本發(fā)明的眼科用水性組合物收容于其中，可以良好地保持含PBT樹脂容器，其結果，該眼科用水性組合物的性狀在長期保存后也被良好地保持。本發(fā)明的眼科用水性組合物通過使用公知的制備方法以上述(A)成分和(B)成分以及根據(jù)需要的其它含有成分成為所需的含量的方式添加于載體而制備。例如，可使用第十六改正日本藥典制劑總則中記載的方法進行制造。具體而言，例如，可通過以下方式制備：以純水使上述成分溶解或懸浮，調整為規(guī)定的pH和滲透壓，通過公知的滅菌方法進行滅菌處理。實施例接著，通過實施例具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限定于以下實施例。＜重量變化的評價1＞(實施例1)使作為(A)成分的透明質酸鈉(重均分子量85萬～160萬)、作為(B)成分的硼酸和硼砂在約70℃溶解于純水，以分別成為表2所示的濃度的方式制備眼科用水性組合物。其pH是以HORIBApH計在室溫下測定。(實施例2～3)與實施例1同樣地制備表2所示的實施例2和3的眼科用水性組合物。(比較例1～3)與實施例1同樣地制備表2所示的比較例1～3的眼科用水性組合物。[表2](試驗方法)將實施例1～3和比較例1～3的試驗液各3mL填充于10mL容量透明玻璃小瓶(隔片蓋)，進而，使直徑約1.0cm、重量約205mg、厚度約2.0mm大小的含PBT樹脂(制品名：PBTNatural，Alam公司制)片浸漬各1個，快速地密封。進行在恒溫槽中在70℃靜置2周的熱處理后，測定各樹脂的重量，根據(jù)式1算出單位體積的重量變化。該熱處理相當于在室溫下保管約3年的情況。也可以以相對于當初重量的重量變化進行評價。含PBT樹脂的體積也可以由樹脂的密度和重量算出。(式1)單位體積的重量變化(mg/cm3)＝(熱處理后樹脂片重量-熱處理前樹脂片重量)/樹脂體積以這種方式進行的試驗的結果如表2的下欄所示。進而，將該結果如圖1那樣示于圖中。如表2和圖1所示，在將含PBT樹脂片浸漬于純水的比較例1中，與熱處理前相比，觀察到含PBT樹脂片的重量增加，但在含有作為酸性多糖類的透明質酸鈉、作為單糖類的葡萄糖的比較例2、3中，確認了含PBT樹脂片的重量增加與純水相比變大。然而，在加入有硼酸、硼砂的實施例1～3中，PBT樹脂的單位體積的重量變化與只有純水時(比較例1)相比被抑制。由此，確認了硼酸和硼砂抑制由含有選自酸性多糖類和單糖類中的1種以上的眼科用水性組合物所致的含PBT樹脂的重量變化，且抑制與之相關聯(lián)的含PBT樹脂的劣化。作用機理尚不明確，但認為有可能通過(B)成分的緩沖能力，眼科用水性組合物的氫離子對含PBT樹脂的鏈狀分子結構產(chǎn)生某種影響。＜重量變化的評價2＞(實施例4～10)制備表3～表6所示的眼科用水性組合物。其pH是以HORIBApH計在室溫下測定。(比較例4～12)與實施例4～10同樣地制備表3～表6所示的比較例4～12的眼科用水性組合物。[表3][表4][表5][表6](試驗方法)將實施例4～10和比較例4～12的試驗液各3mL填充于10mL容量透明玻璃小瓶(隔片蓋)，進而，使直徑約1.0cm、重量約205mg、厚度約2.0mm大小的含PBT樹脂(制品名：PBTNatural，Alam公司制)片浸漬各1個，快速地密封。進行在恒溫槽中在70℃靜置2周的熱處理后，測定各樹脂的重量，根據(jù)式1算出單位體積的重量變化。也可以以相對于當初重量的重量變化進行評價。含PBT樹脂的體積也可以由樹脂的密度和重量算出。(式1)單位體積的重量變化(mg/cm3)＝(熱處理后樹脂片重量-熱處理前樹脂片重量)/樹脂體積以這種方式進行的試驗的結果如表3～6的下欄所示。如表所示，各比較例中，與熱處理前相比，觀察到含PBT樹脂片的重量增加。然而，在加入有硼酸、硼砂的實施例中，含PBT樹脂的單位體積的重量變化與比較例相比被抑制。由此，確認了硼酸和硼砂抑制由含有(A)成分的眼科用水性組合物所致的含PBT樹脂的重量變化，且抑制與之相關聯(lián)的含PBT樹脂的劣化。作用機理尚不明確，但認為有可能通過(B)成分的緩沖能力，眼科用水性組合物的氫離子對含PBT樹脂的鏈狀分子結構產(chǎn)生某種影響。＜重量變化的評價3＞(實施例11～18)以成為表7～表13所示的濃度的方式制備眼科用水性組合物。其pH是以HORIBApH計在室溫下測定。(比較例13～22)與實施例11～18同樣地制備表7～表13所示的比較例13～22的眼科用水性組合物。[表7][表8][表9][表10][表11][表12][表13](試驗方法)將實施例和比較例的試驗液各2mL填充于10mL容量透明玻璃小瓶(隔片蓋)，進而，使直徑約1.0cm、重量約205mg、厚度約2.0mm大小的含PBT樹脂(制品名：PBTNatural，Alam公司制)片浸漬各1個，快速地密封。進行在恒溫槽中在75℃靜置1周的熱處理后，測定各樹脂的重量，根據(jù)式1算出單位體積的重量變化。也可以以相對于當初重量的重量變化進行評價。含PBT樹脂的體積也可以由樹脂的密度和重量算出。(式1)單位體積的重量變化(mg/cm3)＝(熱處理后樹脂片重量-熱處理前樹脂片重量)/樹脂體積以這種方式進行的試驗的結果如表7～13的下欄所示。如表所示，各比較例中，與熱處理前相比，觀察到含PBT樹脂片的重量增加。然而，在加入有緩沖劑的實施例中，含PBT樹脂的單位體積的重量變化與比較例相比被抑制。由此，確認了緩沖劑抑制由含有(A)成分的眼科用水性組合物所致的含PBT樹脂的重量變化，且抑制與之相關聯(lián)的含PBT樹脂的劣化。作用機理尚不明確，但認為有可能通過(B)成分的緩沖能力，眼科用水性組合物的氫離子對含PBT樹脂的鏈狀分子結構產(chǎn)生某種影響。＜前進接觸角的評價1＞(實施例19～87)通過常用方法制備表14～32所示的眼科用水性組合物，制成試驗液。使用協(xié)和界面科學株式會社制的接觸角計DM-501，按照相同的測定裝置的擴張/收縮法的測定方法，測定作為固體與液體的界面運動時的接觸角的前進接觸角。具體而言，將1邊50mm、厚度約2mm的正四角柱的板狀的含PBT樹脂(制品名：PBTNatural，Alam公司制)放置在接觸角計的載物臺上，將試驗液設置于分配器中。將試驗液的液滴1μL滴加至含PBT樹脂板上而滴落成半球狀。接著?？焖俚厥狗峙淦鞯囊后w噴出部的先端滴液至半球上部。在該狀態(tài)下，將試驗液以噴出速度6μL/秒連續(xù)地噴出，從側面以每0.1秒15次對液滴的形狀進行拍攝。為了使所對應的比較例與實施例的測定條件一致，在相同的室溫下繼續(xù)測定，使用相同的板狀含PBT樹脂。接著，使用相同的測定裝置的解析軟件FAMAS，求出在各圖像左右的接觸角。在這里，接觸角是指從含PBT樹脂板的表面、試驗液、空氣的接觸點P在試驗液劃出的切線與在含PBT樹脂板的表面劃出的切線形成的角中，包含試驗液的一側的角。隨著通過噴出試驗液而液滴擴張，接觸角產(chǎn)生變化，接下來，示出幾乎一定的舉動。因此，算出在各圖像左右的接觸角的平均值，以拍攝圖像的順序排列左右接觸角的平均值而選擇連續(xù)的5個時，將連續(xù)的5個左右接觸角的平均值的標準偏差在最初為2.5°以下的最初的接觸角作為本發(fā)明的前進接觸角。對各試驗液進行3次這些操作而求出前進接觸角，將3次的平均值作為該試驗液的前進接觸角。在液滴擴張的過程中前進接觸角未變化的情況下，也同樣地將左右接觸角的平均值的連續(xù)的5個接觸角的平均值的標準偏差在最初為2.5°以下的最初的接觸角作為本發(fā)明的前進接觸角。根據(jù)下述式(2)算出實施例的前進接觸角相對于所對應的比較例的前進接觸角的上升率。＜式(2)＞上升率(％)＝{(各試驗液的前進接觸角/比較例的前進接觸角)-1}×100比較例是指除去實施例所含的(B)成分的眼科用水性組合物。例如表14的實施例19所對應的比較例是含有硫酸軟骨素鈉0.5w/v％、通過鹽酸或和氫氧化鈉調節(jié)為與實施例19相同的pH即pH5.1的眼科用水性組合物。此外，只要此處表中沒有特別注釋，則在制備試驗液后立即進行試驗。[表14][表15]單位：w/v％實施例27實施例28實施例29(A)氰鈷胺0.020.020.004(B)硼酸0.50.5-(B)硼砂0.020.02-(B)檸檬酸鈉--0.1(B)ε-氨基己酸--3鹽酸適量適量適量氫氧化鈉適量適量適量純水剩余部分剩余部分剩余部分合計100100100pH6.95.27.0上升率12.4％10.4％10.1％[表16][表17][表18]實施例41～45以及所對應的比較例將在80℃進行了1天的熱處理的液體用于試驗。[表19][表20][表21][表22][表23][表24][表25][表26]實施例68以及所對應的比較例將在75℃進行了3天的熱處理的液體用于試驗。[表27][表28][表29][表30][表31][表32]實施例87以及所對應設為比較例將在75℃進行了3天的熱處理的液體用于試驗。如各表所示，若與不含(B)成分的比較例相比，則實施例的上升率高。由此，確認了在含有(A)成分的眼科用水性組合物中含有(B)成分的眼科用水性組合物在運動時對于含PBT樹脂難以潤濕?？芍傻玫綄τ诤琍BT樹脂的疏液性提高等有利的效果。＜重量變化的評價4＞(實施例88～122)將表33～53所示的(A)成分、(B)成分以及其它成分以分別含有表中所示的濃度的方式制備眼科用水性組合物。其pH是以HORIBApH計在室溫下測定的。(比較例23～63)與實施例同樣地制備表33～53所示的比較例的眼科用水性組合物。(試驗方法)將實施例和比較例的試驗液各3mL填充于10mL容量透明玻璃小瓶(隔片蓋)，進而，使直徑約1.0cm、重量約205mg、厚度約2.0mm大小的含PBT樹脂(制品名：PBTNatural，Alam公司制)片浸漬各1個，快速地密封。進行在恒溫槽中以各自的表所示的溫度以及天數(shù)靜置的熱處理后，測定各樹脂的重量，根據(jù)式1算出單位體積的重量變化。也可以以相對于當初重量的重量變化進行評價。含PBT樹脂的體積也可以由樹脂的密度和重量算出。(式1)單位體積的重量變化(mg/cm3)＝(熱處理后樹脂片重量-熱處理前樹脂片重量)/樹脂體積以這種方式進行的試驗的結果如各自的表的下欄所示。[表33]比較例23、24和實施例88、89的熱處理在50℃靜置7天。[表34]比較例25～27和實施例90、91的熱處理在75℃靜置3天。[表35]比較例28、29和實施例92的熱處理在50℃靜置12天。[表36]比較例30、31和實施例93的熱處理在50℃靜置17天。[表37]比較例23、32和實施例94的熱處理在50℃靜置7天。[表38]比較例33、34和實施例95的熱處理在50℃靜置12天。[表39]比較例23、35～37和實施例96～100的熱處理在50℃靜置7天。[表40]比較例23、38和實施例101的熱處理在50℃靜置7天。[表41]比較例39、40和實施例102的熱處理在50℃靜置7天。[表42]比較例41～43和實施例103、104的熱處理在50℃靜置12天。[表43]比較例44、45和實施例105的熱處理在75℃靜置3天。[表44]比較例33、46、47和實施例106、107的熱處理在50℃靜置12天。[表45]比較例23、48～50和實施例108～110的熱處理在50℃靜置7天。[表46]比較例33、51、52和實施例111、112的熱處理在50℃靜置12天。[表47]比較例23、53、54和實施例113、114的熱處理在50℃靜置7天。[表48]比較例33、55和實施例115的熱處理在50℃靜置12天。[表49]比較例56、57和實施例116的熱處理在50℃靜置7天。[表50]比較例39、58和實施例117的熱處理在50℃靜置7天。[表51]比較例30、59、60和實施例118、119的熱處理在50℃靜置17天。[表52]比較例39、61和實施例120的熱處理在50℃靜置7天。[表53]比較例23、62、63和實施例121、122的熱處理在50℃靜置7天。＜制備眼科用水性組合物和容器收容例＞制備以下的表54～57(表56和57分別長達2頁)的眼科用水性組合物。將制劑例2、3、6、9、10、15、18～21填充于含PET樹脂制的容器主體部分，在主體部分的開口部安裝含PBT樹脂制開孔內(nèi)塞，蓋上含PP樹脂制的蓋。將制劑例7～8填充于含PP樹脂制的容器主體部分，在主體部分的開口部安裝含PBT樹脂制的開孔內(nèi)塞，蓋上含ABS樹脂制的蓋。將制劑例4、14填充于含乙烯乙酸乙烯酯共聚物樹脂制的容器主體部分，在主體部分的開口部安裝含PBT樹脂制的開孔內(nèi)塞，蓋上含PE樹脂的蓋。將制劑例1、5、17填充于含PBT樹脂制的容器主體部分，在主體部分的開口部安裝含PE樹脂制的開孔內(nèi)塞，蓋上含PS樹脂的蓋。將制劑例11、13、16填充于含PE樹脂制的容器主體部分，在主體部分的開口部安裝含PBT樹脂制的開孔內(nèi)塞，蓋上含PP樹脂制的蓋。將制劑例12填充于收容眼科用水性組合物的主體部分和開口部為相同的含PBT樹脂的容器，蓋上含PP樹脂制的蓋。制劑例中的數(shù)值的單位為“w/v％”。[表54]制劑1制劑2制劑3制劑4制劑5制劑6滴眼劑滴眼劑滴眼劑滴眼劑滴眼劑滴眼劑鹽酸四氫唑啉0.050.050.03馬來酸氯苯那敏0.010.030.030.03甘草酸二鉀0.25尿囊素0.2硫酸鋅0.05甲基硫酸新斯的明0.0050.0050.005鹽酸吡哆素0.10.1醋酸生育酚0.015泛醇0.1硫酸軟骨素鈉0.050.050.50.50.05L-天冬氨酸鉀111氨基乙基磺酸0.1111-薄荷醇0.0010.060.020.050.010.01d-樟腦0.010.030.010.001d1-樟腦0.02d-冰片0.0010.010.020.005香葉醇0.001透明質酸鈉0.0050.05羥丙基甲基纖維素0.50.10.010.5羥乙基纖維素0.40.01葡萄糖0.0050.02鹽酸聚己縮胍0.001苯扎氯銨0.020.010.005苯乙醇0.05氯丁醇0.050.20.20.1依地酸鈉0.20.10.10.05氯化鈉0.10.6氯化鉀0.20.1ε-氨基己酸0.311硼酸0.80.80.21硼砂0.050.10.2檸檬酸鈉.0.5磷酸氫鈉0.5聚氧乙烯硬化蓖麻油0.40.10.01聚山梨酯800.10.3丙二醇0.01右旋糖酐0.2聚乙二醇400000.5pH656.55.77.86[表55]制劑7制劑8制劑9制劑10滴眼劑滴眼劑滴眼劑洗眼劑馬來酸氯苯那敏0.003甘草酸二鉀0.025硫酸鋅0.01鹽酸吡哆素0.01氰鈷胺0.001醋酸生育酚0.005硫酸軟骨素鈉0.50.050.05L-天冬氨酸鉀0.50.1氨基乙基磺酸0.021-薄荷醇0.0050.020.05d-樟腦0.01d1-樟腦0.08d-冰片0.0050.002香葉醇0.0050.008透明質酸鈉0.10.010.001羥丙基甲基纖維素0.0050.10.01羥乙基纖維素0.005葡萄糖0.0010.1山梨酸鉀0.1鹽酸聚己縮胍0.0001葡萄糖酸氯己定0.005氯丁醇0.3依地酸鈉0.010.0010.0020.02氯化鈉10.50.01氯化鉀0.010.30.8氯化鈣0.005碳酸氫鈉0.05硼酸0.050.51.52硼砂0.010.10.082-氨基-2-羥基甲基-1，3-丙二醇0.1聚氧乙烯硬化蓖麻油0.50.010.30.1泊洛沙姆0.5聚山梨酯800.010.6pH7775.5[表56][表57]POE(200)POP(70)表示聚氧乙烯(200)聚氧丙烯(70)二醇。當前第1頁1 2 3