技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明以Alb?cre小鼠與IRF2BP2肝細(xì)胞特異性基因敲除小鼠（IRF2BP2Δ/Δ）為實(shí)驗(yàn)對象，通過高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型，發(fā)現(xiàn)與Alb?cre小鼠相比，IRF2BP2Δ/Δ小鼠表現(xiàn)出肥胖，空腹血糖水平明顯高于Alb?cre小鼠，腹腔注射葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)IRF2BP2基因敲除小鼠對葡萄糖的耐受能力明顯減弱。從肝臟重量及肝臟/體重比以及病理染色結(jié)果等均表明高脂飲食誘導(dǎo)后IRF2BP2Δ/Δ小鼠脂肪肝病變更嚴(yán)重，脂質(zhì)蓄積顯著增加。IRF2BP2可作為篩選治療脂肪肝和/或II型糖尿病的藥物靶標(biāo)，其促進(jìn)劑可用于制備治療脂肪肝和/或II型糖尿病的藥物。

技術(shù)研發(fā)人員：李紅良;魏翔;方靜
受保護(hù)的技術(shù)使用者：武漢大學(xué)
文檔號碼：201611004696
技術(shù)研發(fā)日：2016.11.15
技術(shù)公布日：2017.02.15