本發(fā)明涉及數(shù)據(jù)處理，尤其涉及一種基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、循證醫(yī)學(xué)在中成藥推薦中具有重要價(jià)值。通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)草藥治療的科學(xué)驗(yàn)證和臨床研究，循證醫(yī)學(xué)為中成藥的選擇提供了理論支持和實(shí)踐指導(dǎo)。這種方法整合了傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)知識(shí)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)方法，確保中成藥的安全性和有效性?；谂R床證據(jù)的選擇使醫(yī)生能夠更準(zhǔn)確地應(yīng)用中成藥，提高治療效果，并為患者提供更可靠的健康方案。

2、中國(guó)專利公開號(hào)：cn113722451a公開了一種循證檢索詞推薦方法及其應(yīng)用，步驟為：(1)獲取輸入的檢索詞，對(duì)輸入的檢索詞進(jìn)行分類，檢索詞的類別包括疾病名(p)、治療措施(i)、對(duì)照措施(c)和結(jié)局指標(biāo)(o)；(2)針對(duì)每個(gè)分類完成的檢索詞，在pico關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索與類別已知的該檢索詞對(duì)應(yīng)的其他類別的聯(lián)想檢索詞；聯(lián)想檢索詞排序輸出；pi?co關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)存有基于業(yè)務(wù)特征的疾病名、治療措施、對(duì)照措施和結(jié)局指標(biāo)這四個(gè)類別檢索詞之間的關(guān)系數(shù)據(jù)。由此可見(jiàn)，所述循證檢索詞推薦方法及其應(yīng)用存在以下問(wèn)題：由于對(duì)推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率反映出的數(shù)據(jù)篩分的準(zhǔn)確性的判定不準(zhǔn)確導(dǎo)致中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性降低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為此，本發(fā)明提供一種基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，用以克服現(xiàn)有技術(shù)中由于對(duì)推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率反映出的數(shù)據(jù)篩分的準(zhǔn)確性的判定不準(zhǔn)確導(dǎo)致中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性降低的問(wèn)題。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，包括：模型生成模塊，用以根據(jù)中成藥的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)生成中成藥推薦模型；數(shù)據(jù)篩分控制模塊，其與所述模型生成模塊相連，用以根據(jù)推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率對(duì)數(shù)據(jù)篩分的準(zhǔn)確性進(jìn)行判定，并在判定數(shù)據(jù)篩分的準(zhǔn)確性低于允許范圍時(shí)對(duì)相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量進(jìn)行確定，或，發(fā)出第一監(jiān)測(cè)信號(hào)；數(shù)據(jù)采集控制模塊，其與所述數(shù)據(jù)篩分控制模塊相連，包括采集周期控制單元和采集粒度控制單元，其中，所述采集周期控制單元，用以在對(duì)所述第一監(jiān)測(cè)信號(hào)產(chǎn)生響應(yīng)時(shí)根據(jù)剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比對(duì)數(shù)據(jù)采集周期進(jìn)行確定，或，發(fā)出第二監(jiān)測(cè)信號(hào)；所述采集粒度控制單元，其與所述采集周期控制單元相連，用以在對(duì)所述第二監(jiān)測(cè)信號(hào)發(fā)生響應(yīng)時(shí)根據(jù)單位周期內(nèi)的中成藥推薦模型的修正次數(shù)確定數(shù)據(jù)采集粒度；效率監(jiān)測(cè)模塊，其與所述數(shù)據(jù)篩分控制模塊相連，用以根據(jù)完成相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量確定后的中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)確定存儲(chǔ)容量的優(yōu)化周期。

3、進(jìn)一步地，所述數(shù)據(jù)篩分控制模塊在推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率滿足預(yù)設(shè)第一重合率條件或預(yù)設(shè)第二重合率條件時(shí)判定數(shù)據(jù)篩分的準(zhǔn)確性低于允許范圍。

4、進(jìn)一步地，所述預(yù)設(shè)第一重合率條件為，推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率小于等于預(yù)設(shè)第一重合率；所述預(yù)設(shè)第二重合率條件為，推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率大于預(yù)設(shè)第一重合率且小于等于預(yù)設(shè)第二重合率；所述預(yù)設(shè)第一重合率小于所述預(yù)設(shè)第二重合率。

5、進(jìn)一步地，所述數(shù)據(jù)篩分控制模塊包括：

6、采集數(shù)量確定組件，用以在預(yù)設(shè)第一數(shù)量條件下基于所述預(yù)設(shè)第一重合率和推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率的差值確定相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量；

7、第一信號(hào)發(fā)射組件，用以在預(yù)設(shè)第二重合率條件下發(fā)出第一監(jiān)測(cè)信號(hào)。

8、進(jìn)一步地，所述采集周期控制單元在對(duì)所述第一監(jiān)測(cè)信號(hào)發(fā)生響應(yīng)時(shí)根據(jù)剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比對(duì)數(shù)據(jù)采集的有效性進(jìn)行判定，其中，

9、若剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比處于第一數(shù)據(jù)量占比條件，所述采集周期控制單元判定數(shù)據(jù)采集的有效性低于允許范圍，并對(duì)數(shù)據(jù)采集周期進(jìn)行確定；

10、若剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比處于第二數(shù)據(jù)量占比條件，所述采集周期控制單元判定數(shù)據(jù)采集的有效性低于允許范圍，并發(fā)出所述第二監(jiān)測(cè)信號(hào)；

11、其中，所述第一數(shù)據(jù)量占比條件為，剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比大于預(yù)設(shè)第一數(shù)據(jù)量占比且小于等于預(yù)設(shè)第二數(shù)據(jù)量占比；所述第二數(shù)據(jù)量占比條件為，剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比大于預(yù)設(shè)第二數(shù)據(jù)量占比；所述預(yù)設(shè)第一數(shù)據(jù)量占比小于所述預(yù)設(shè)第二數(shù)據(jù)量占比。

12、進(jìn)一步地，通過(guò)所述剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比與所述預(yù)設(shè)第一數(shù)據(jù)量占比的差值確定所述數(shù)據(jù)采集周期。

13、進(jìn)一步地，所述采集粒度控制單元在對(duì)所述第二監(jiān)測(cè)信號(hào)發(fā)生響應(yīng)時(shí)，獲取單位周期內(nèi)的中成藥推薦模型的修正次數(shù)，若所述中成藥推薦模型的修正次數(shù)大于預(yù)設(shè)修正次數(shù)，采集粒度控制單元判定數(shù)據(jù)采集的全面性低于允許范圍，并對(duì)數(shù)據(jù)采集粒度進(jìn)行確定。

14、進(jìn)一步地，基于所述中成藥推薦模型的修正次數(shù)與所述預(yù)設(shè)修正次數(shù)的差值對(duì)數(shù)據(jù)采集粒度進(jìn)行確定。

15、進(jìn)一步地，所述效率監(jiān)測(cè)模塊在確定相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量后獲取中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)，若所述中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)大于預(yù)設(shè)時(shí)長(zhǎng)，效率監(jiān)測(cè)模塊判定數(shù)據(jù)處理有效性低于允許范圍，并對(duì)存優(yōu)化周期進(jìn)行確定。

16、進(jìn)一步地，基于所述中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)與所述預(yù)設(shè)時(shí)長(zhǎng)的差值對(duì)內(nèi)存優(yōu)化周期進(jìn)行確定。

17、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于，本發(fā)明所述系統(tǒng)在形成中成藥推薦模型并基于臨床數(shù)據(jù)推薦中成藥時(shí)，由于單一數(shù)據(jù)源的數(shù)據(jù)錯(cuò)誤或缺失，導(dǎo)致在中成藥推薦模型運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)對(duì)中成藥的推薦出現(xiàn)失誤，通過(guò)對(duì)相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量進(jìn)行增大，在保證采集量的前提下，擴(kuò)大了采集的廣泛程度，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)篩分系統(tǒng)對(duì)中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性。

18、本發(fā)明所述系統(tǒng)在形成中成藥推薦模型并基于臨床數(shù)據(jù)推薦中成藥時(shí)，由于數(shù)據(jù)采集周期較長(zhǎng)導(dǎo)致無(wú)效數(shù)據(jù)較多，中成藥推薦模型具有滯后性，推薦中成藥的新穎性不足，通過(guò)減小數(shù)據(jù)采集周期進(jìn)而擴(kuò)大中成藥推薦模型后臺(tái)數(shù)據(jù)，提高中成藥推薦模型推薦中成藥的參考性，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)篩分系統(tǒng)對(duì)中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性。

19、本發(fā)明所述系統(tǒng)在形成中成藥推薦模型并基于臨床數(shù)據(jù)推薦中成藥時(shí)，由于關(guān)鍵字的分析錯(cuò)誤導(dǎo)致中成藥推薦模型無(wú)法正確識(shí)別臨床數(shù)據(jù)，出現(xiàn)自我修復(fù)現(xiàn)象，數(shù)據(jù)采集的全面性低于允許范圍，通過(guò)減小數(shù)據(jù)采集粒度，增大對(duì)數(shù)據(jù)的細(xì)分程度，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)篩分系統(tǒng)對(duì)中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性。

20、本發(fā)明所述系統(tǒng)在形成中成藥推薦模型并基于臨床數(shù)據(jù)推薦中成藥時(shí)，由于后臺(tái)持續(xù)更新，臨床數(shù)據(jù)的冗雜導(dǎo)致中成藥推薦模型推薦中成藥的速度減慢，降低了時(shí)效性，通過(guò)對(duì)內(nèi)存優(yōu)化周期的調(diào)節(jié)，減少重復(fù)數(shù)據(jù)及缺失數(shù)據(jù)對(duì)中成藥推薦模型內(nèi)存的占用，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)篩分系統(tǒng)對(duì)中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性。

技術(shù)特征：

1.一種基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，所述數(shù)據(jù)篩分控制模塊在推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率滿足預(yù)設(shè)第一重合率條件或預(yù)設(shè)第二重合率條件時(shí)判定數(shù)據(jù)篩分的準(zhǔn)確性低于允許范圍。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，所述預(yù)設(shè)第一重合率條件為，推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率小于等于預(yù)設(shè)第一重合率；所述預(yù)設(shè)第二重合率條件為，推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率大于預(yù)設(shè)第一重合率且小于等于預(yù)設(shè)第二重合率；所述預(yù)設(shè)第一重合率小于所述預(yù)設(shè)第二重合率。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，所述數(shù)據(jù)篩分控制模塊包括：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，所述采集周期控制單元在對(duì)所述第一監(jiān)測(cè)信號(hào)發(fā)生響應(yīng)時(shí)根據(jù)剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比對(duì)數(shù)據(jù)采集的有效性進(jìn)行判定，其中，

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，通過(guò)所述剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比與所述預(yù)設(shè)第一數(shù)據(jù)量占比的差值確定所述數(shù)據(jù)采集周期。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，所述采集粒度控制單元在對(duì)所述第二監(jiān)測(cè)信號(hào)發(fā)生響應(yīng)時(shí)，獲取單位周期內(nèi)的中成藥推薦模型的修正次數(shù)，若所述中成藥推薦模型的修正次數(shù)大于預(yù)設(shè)修正次數(shù)，采集粒度控制單元判定數(shù)據(jù)采集的全面性低于允許范圍，并對(duì)數(shù)據(jù)采集粒度進(jìn)行確定。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，基于所述中成藥推薦模型的修正次數(shù)與所述預(yù)設(shè)修正次數(shù)的差值對(duì)數(shù)據(jù)采集粒度進(jìn)行確定。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，所述效率監(jiān)測(cè)模塊在確定相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量后獲取中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)，若所述中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)大于預(yù)設(shè)時(shí)長(zhǎng)，效率監(jiān)測(cè)模塊判定數(shù)據(jù)處理有效性低于允許范圍，并對(duì)存優(yōu)化周期進(jìn)行確定。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，其特征在于，基于所述中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)與所述預(yù)設(shè)時(shí)長(zhǎng)的差值對(duì)內(nèi)存優(yōu)化周期進(jìn)行確定。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及數(shù)據(jù)處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于循證醫(yī)學(xué)的臨床用中成藥推薦系統(tǒng)，包括：模型生成模塊，根據(jù)中成藥的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)生成中成藥推薦模型；數(shù)據(jù)篩分控制模塊，根據(jù)推薦中成藥與標(biāo)準(zhǔn)藥品的主要成分重合率對(duì)相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量進(jìn)行確定，或，發(fā)出第一監(jiān)測(cè)信號(hào)；采集周期控制單元，用以根據(jù)剔除數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量占比對(duì)數(shù)據(jù)采集周期進(jìn)行確定，或，發(fā)出第二監(jiān)測(cè)信號(hào)；采集粒度控制單元，根據(jù)單位周期內(nèi)的中成藥推薦模型的修正次數(shù)確定數(shù)據(jù)采集粒度；效率監(jiān)測(cè)模塊，用以根據(jù)完成相同數(shù)據(jù)源的采集數(shù)量確定后的中成藥推薦模型單次運(yùn)行周期的數(shù)據(jù)處理時(shí)長(zhǎng)確定存儲(chǔ)容量的優(yōu)化周期。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)篩分系統(tǒng)對(duì)中成藥推薦的準(zhǔn)確性和對(duì)臨床數(shù)據(jù)分析的有效性的提高。

技術(shù)研發(fā)人員：呂紅霞,唐廣昭
受保護(hù)的技術(shù)使用者：北京康眾時(shí)代醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/5