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      保存穩(wěn)定的,含有膠凝聚合物、脂類和脂肪酸乙二醇酯晶體的潔膚液的制作方法

      文檔序號(hào):836974閱讀:392來源:國知局
      專利名稱:保存穩(wěn)定的,含有膠凝聚合物、脂類和脂肪酸乙二醇酯晶體的潔膚液的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及個(gè)人皮膚清潔及潤濕組合物。
      背景技術(shù)
      潤濕劑通常作為可留存于皮膚表面的產(chǎn)品直接涂于皮膚。個(gè)人清潔產(chǎn)品通常與水一起形成泡沫后使用,然后用清水洗凈。理想的需洗去的個(gè)人清潔劑必須能夠溫和地清潔肌膚,無刺激性,不會(huì)造成肌膚脫脂和/或脫水,而且在日常使用后不會(huì)令皮膚繃緊。大多數(shù)起泡性個(gè)人清潔產(chǎn)品,例如塊狀肥皂、液體肥皂和合成洗滌劑不能達(dá)到這方面的要求。
      現(xiàn)在某些市售的個(gè)人洗潔液聲稱能夠“潤濕”肌膚。但是這些洗潔液中大多數(shù)并不能提供潤濕功能。所以,使用者通常必須在潔膚后用另外的可留存于皮膚表面的產(chǎn)品來潤膚。
      很有必要在現(xiàn)有洗潔液產(chǎn)品的基礎(chǔ)上改進(jìn)來自洗潔液組合物的潤濕劑的傳遞。如果能夠做到這一點(diǎn),將能夠使使用者從同一產(chǎn)品中同時(shí)獲得潔膚和潤膚的功效。
      潔膚與潤膚雙效液體組合物很難配制和加工。原因之一是潔膚組份通常難以與脂類潤膚組份相配伍。另一問題是工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模的加工困難。還有一個(gè)問題是難以令液體中的脂類在使用者的皮膚上沉積。由于脂類會(huì)在洗滌和清洗的過程中流失,所以液體中脂類潤濕劑在肌膚表面的沉積率很低,相反,如沉積于皮膚會(huì)有粘滯感。再有一個(gè)問題是難以配制具有良好起泡性的雙效洗潔液。其它問題還在于難以配制可穩(wěn)定保存的雙效洗潔液。
      起泡性雙效洗潔液組合物中脂類潤濕劑的實(shí)際沉積率對(duì)脂類的功效來說是最主要的。沒有一種據(jù)稱是潔膚和脂類潤膚雙效的現(xiàn)有技術(shù)洗潔液產(chǎn)品在每1cm2洗滌后的肌膚上沉積的脂類潤濕劑超過3μg(微克)。
      Barry等1974年8月13日的美國專利3,829,563公開了一種潤膚潔膚組合物,其中含10-70%(重量)凡士林(其中多至98%,以95-98%為佳的粒徑小于5微米)。
      Dias等1994年5月3日的美國專利5,308,526(在此引用參考)公開了一種液體肌膚用組合物,其中含多至5%(重量)凡士林(所述凡士林中20-80%的粒徑為10-120微米)。
      Kacher等1994年5月17日的美國專利5,312,559(在此引用參考)公開了一種粘度為60,000至400,000cps的半固體組合物,其中含0.5%至15%(重量)凡士林(其中20-80%的凡士林具有10-120微米的粒徑)。
      本發(fā)明的目的是提供一種有效的然而溫和的雙效肌膚液體組合物,它真正能夠在肌膚表面沉積足量的脂類以提供優(yōu)良的潤膚功能和良好的感覺,同時(shí)保持其起泡和潔膚性能。
      發(fā)明概述本發(fā)明的洗潔液能夠提供良好的潔膚功效、起泡性和良好的感覺,尤其特別的是能夠借助脂類在使用者肌膚表面的沉積提供脂類潤膚功能。該液體組合物穩(wěn)定,而且宏觀上是均勻的。
      本發(fā)明的潔膚潤膚雙效液體組合物包含(1)約5份至約30份脂類潤膚劑;(2)約1份至約15份脂肪酸乙二醇酯;(3)約0.05份至約3份特定的水可分散的膠凝聚合物;(4)約5份至約30份起泡性合成表面活性劑;和(5)水。其中所述的合成表面活性劑和任何皂類其綜合CMC平衡表面張力值為15至50,其中所述的起泡性皮膚洗潔液具有每1cm2皮膚約5至約1000μg脂類的脂類沉積值(LDV)。
      本發(fā)明的具體說明本發(fā)明能夠提供一種潔膚潤膚雙效液體組合物1)能夠產(chǎn)生豐富、穩(wěn)定、高質(zhì)量的泡沫,2)是有效的潔膚劑,3)對(duì)肌膚和眼的粘膜溫和,4)在洗滌過程中真正向使用者的肌膚傳遞有效量的脂類潤濕劑,5)使用后無粘滯感,6)可穩(wěn)定保存。
      本發(fā)明的洗潔液是一種起泡性潔膚液組合物,包含按重量份數(shù)計(jì)的以下液體組成(a)約5份至約30份脂類潤膚劑,其Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)在5至10之間;(b)約1份至約15份C10-C22脂肪酸乙二醇酯;(c)約0.05份至約3份特定的水可分散的膠凝聚合物;(d)約5份至約30份起泡性合成表面活性劑;(e)約0至約15份C8-C14脂肪酸皂類,所述的皂類具有選自K,NH4,N(CH2CH2OH)3及其混合物的平衡離子;和(f)水。
      其中所述的合成表面活性劑和任何皂類其綜合CMC平衡表面張力值為15至50,其中所述的起泡性皮膚洗潔液具有每1cm2皮膚約5至約1000μg脂類的脂類沉積值(LDV)。
      專用術(shù)語表“水包油乳液穩(wěn)定劑”在此定義為有助于防止油或脂類在洗潔液的凈相中分離,但在用于洗浴或淋浴時(shí)允許脂類釋放出來并沉積于肌膚上的成份,這類穩(wěn)定劑的部分實(shí)例是晶體脂肪酸乙二醇酯,水可分散的膠凝聚合物或上述酯和水可分散的膠凝聚合物的混合物。
      “保存穩(wěn)定的洗潔液”在此定義為凈相的起泡性潔膚液組合物,它在環(huán)境條件下在至少2周內(nèi),至少6個(gè)月更好,最好是永遠(yuǎn)不會(huì)相分離。
      “脂類的釋放”在此定義為潔膚乳液中的脂類在稀釋至起泡濃度時(shí)從乳液中釋放或分離出來。這樣的洗潔液具有更好的脂類沉積率。
      “水可分散的膠凝聚合物”在此指聚合物是水可分散的,而且洗潔液在5至40℃的水中膠凝。
      “Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)”是用于說明液體溶解度的計(jì)算而得的參數(shù)。Vaughan溶解度參數(shù)的范圍通常在5-25。
      “脂類沉積值(LDV)”指脂類從本發(fā)明組合物中沉積到潔膚上的量,該讀數(shù)對(duì)應(yīng)于用皮脂測(cè)定儀測(cè)得的量(通常是4-6次讀數(shù)的平均值),正如后文脂類沉積測(cè)試方案1中所述。
      “平衡表面張力”表面活性劑的表面張力度量,是在25℃時(shí)在臨界膠束濃度測(cè)得的值,單位是達(dá)因/厘米。
      “稠度,K,”是液體粘度度量,與剪切指數(shù)聯(lián)用來說明物質(zhì)的粘度,這些物質(zhì)其粘度是剪切力的函數(shù)。測(cè)定是在35℃進(jìn)行的,單位是泊(等于100cps(厘泊))。
      “剪切指數(shù)n”是液體粘度度量,與稠度聯(lián)用來說明物質(zhì)的粘度,這些物質(zhì)其粘度是剪切力的函數(shù)。測(cè)定是在35℃進(jìn)行的,是一個(gè)無量綱。
      “彈性模量G”用于描述液體的流變學(xué)特性,是脂類儲(chǔ)存及返還能量的能力的度量。測(cè)定是在35℃進(jìn)行的,單位是達(dá)因/平方厘米。
      “粘性模量G”用于描述液體的流變學(xué)特性,是不可恢復(fù)能量的度量。測(cè)定是在35℃進(jìn)行的,單位是達(dá)因/平方厘米。
      本文中使用的份數(shù)、百分比和比例都是按重量計(jì)算的,測(cè)定都在25℃下進(jìn)行,除非另作說明。
      晶體脂肪酸乙二醇酯穩(wěn)定劑本發(fā)明的水包油乳液型洗潔液穩(wěn)定劑之一是晶體脂肪酸乙二醇酯。該穩(wěn)定劑不是表面活性劑。該晶體穩(wěn)定劑能夠提供穩(wěn)定的具有大脂類顆粒的洗潔液。
      這種穩(wěn)定劑能夠提供良好的保存穩(wěn)定性,但允許水性乳液中的脂類在被稀釋至起泡濃度時(shí)分離出來,從而提高脂類在潔膚表面的沉積量。
      非表面活性劑的水包油乳化網(wǎng)絡(luò)包含C10-C22脂肪酸乙二醇酯的晶體。脂肪酸乙二醇酯占洗潔液的1份至15份,以1份至10份較好,3份至約8份更好。這種酯最好是二酯,以C14-C18二酯為佳,最好是二硬脂酸乙二醇酯。
      不限于理論所述,據(jù)信,這種酯形成一種不溶性的顆粒網(wǎng)絡(luò),以片晶為佳,這種網(wǎng)絡(luò)能夠防止脂粒凝聚,由此防止產(chǎn)品的相分離。這種網(wǎng)絡(luò)會(huì)在起泡稀釋時(shí)解體,導(dǎo)致乳液在泡沫中不穩(wěn)定,從而使脂類沉積到皮膚上。
      水可分散的膠凝聚合物上述的本發(fā)明的特定水包油穩(wěn)定劑需與本發(fā)明的另一種特定水包油穩(wěn)定劑聯(lián)用。這另一種穩(wěn)定劑是一種水可分散的膠凝聚合物。這種聚合物最好是陰離子型、非離子型、陽離子型或疏水改性過的聚合物,選自分子量在1,000至3,000,000的陽離子型瓜爾樹膠類陽離子型聚多醣,丙烯酸和/或甲基丙烯酸的陰離子型陽離子型及非離子型的均聚衍生物,陰離子型陽離子型及非離子型纖維素樹脂,氯化二甲基二烷基銨與丙烯酸的陽離子型共聚物,氯化二甲基二烷基銨陽離子型均聚物,陽離子型聚烯烴和乙氧基聚烯烴亞胺,分子量在100,00至4,000,000的聚乙二醇,及它們的混合物。較好的是,該聚合物選自聚丙烯酸鈉,羥乙基纖維素,十六烷基羥乙基纖維素,和聚季銨10。較好的組合物包含1份至15份脂肪酸乙二醇酯和0.1份至3或5份,更好的是0.3份至3份膠凝聚合物。
      有些組合物包含0.3份至5份水可分散的膠凝聚合物,0.8份至3份更好。在不含脂肪酸乙二醇酯的產(chǎn)品中,若含0.3份至3份水可分散的膠凝聚合物,最好選自聚丙烯酸鈉,羥乙基纖維素,十六烷基羥乙基纖維素和聚季銨10,若含0.5份至6份,最好選自C10-C18脂肪醇,油醇,C10-C18脂肪酸,和油酸,以及它們的混合物。最好,這些液體組合物包含1.0份至5.0份C16醇,C18醇和油醇,或十四烷酸,以及它們的混合物。
      水可分散的膠凝聚合物除了具有穩(wěn)定化作用外,還能夠改善脂類停留在肌膚表面的感覺。感覺的改善來自于降低粘滯性及油膩感和提高光滑性。尤其好的一種實(shí)施方式是使用聚合物的混合物,其中部分是為了對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定化作用,部分是為了改善感覺。較好的、用于改善感覺的聚合物選自聚乙二醇,羥丙基瓜爾樹膠,氯化瓜爾樹膠羥基丙基三鏌,聚季銨3、5、6、7、10、11,和24以及它們的混合物。
      不與水形成凝膠的聚合物可用可不用,而且不單獨(dú)使用,不用于穩(wěn)定本發(fā)明的液體組合物。
      脂類釋放試驗(yàn)以下試驗(yàn)用于測(cè)定水包油洗潔液中的有些脂類是否能夠被“釋放”或分離成為脂相。
      稱取5g凈相的液體產(chǎn)品加入100ml燒杯中,加入20g22-24℃(75-78°F)硬度為7-8的自來水,制成20%的凈相洗潔液的溶液。在磁力攪拌儀上用3.75cm(1.5英寸)的攪拌棒,以具有良好旋渦的中速攪拌3分鐘。
      將攪拌后的樣品倒入量筒(以10ml的為佳)中,在室溫下觀察1小時(shí)。較好的組合物會(huì)在這段時(shí)間內(nèi)表現(xiàn)出相分離,在底部或近底部有一清液層,表明較輕的脂相分離到了上層。較差的組合物需要較長的分離時(shí)間。
      對(duì)已知的含有脂類的現(xiàn)有技術(shù)洗潔液商品進(jìn)行上述試驗(yàn),在1小時(shí)內(nèi)都沒有可測(cè)的相分離。不限于理論所述,可能的原因是現(xiàn)有技術(shù)中的洗潔液被用表面活性劑和/或非晶體乳化劑過度乳化了。
      液體潤膚劑洗潔液組合物中的脂類皮膚潤濕劑通過使用過程中脂類在使用者肌膚表面的沉積為其提供潤濕功效。在本發(fā)明中,通過研究來說明脂類潤膚劑。本發(fā)明中脂類的類型及其物理特性是產(chǎn)品整體效果的關(guān)鍵,它僅限于具有以下說明的物理特性和流變特性的疏水性物質(zhì)。
      Vaughan溶解度參數(shù)值(VSP)就本發(fā)明洗潔液的溶解度參數(shù),其定義見“化妝品和盥洗用品中的Vaughan溶解度”(Vaughan in Cosmetics and Toiletries),Vol.103,p47-69,Oct.1988,對(duì)其進(jìn)行了進(jìn)一步的說明。用于本發(fā)明洗潔液組合物的脂類具有5至10的Vaughan溶解度參數(shù)值(VSP),5.5至9更好,更好的是,所述脂類中至少70%具有6.5至7.75的VSP。
      Vaughan溶解度參數(shù)值表*環(huán)甲基硅油 5.92(Cyclomethicone)角鯊烯 6.03礦物油 7.09凡士林 7.33棕櫚酸異丙酯 7.78肉豆蔻酸異丙酯 8.02蓖麻油 8.90膽固醇 9.55*摘自“溶解度、產(chǎn)品功效、包裝、滲透和防腐”(Solubility,Effects in Product,Package,Penetration and Preservation,C.D.Vaughan.Cosmetics and Toiletries,Vol.103,Oct.1988。
      特別指出,在我們定義的脂類中不包括脂肪酸、脂肪酸皂類和水溶性多元醇。所以本發(fā)明定義的脂類中不包括硬脂酸、甘油和聚乙二醇。
      較好的脂類不考慮流變學(xué)的和溶解度要求,許多脂類物質(zhì)及其混合物適用于本發(fā)明的組合物中。較好的是,這種脂類選自烴油和蠟、聚硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酸酯或三酸酯、植物油、植物油衍生物、和乙酰甘油酯、烷酯、烯烴酯、羊毛酯及其衍生物、乳-甘油三酸酯、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂,以及它們的混合物。
      烴油和蠟其實(shí)例有凡士林,礦物油微晶蠟,聚烯烴,石蠟,角苷脂,地蠟,聚乙烯和全氫角鯊烯。
      硅油其實(shí)例有二甲基硅油共聚多元醇(dimethicone copolyol),二甲基聚硅氧烷,二乙基聚硅氧烷,高分子量的二甲基硅油,C1-C30烷基聚硅氧烷混合物,苯基二甲硅油(phenyl dimethiconol),C1-C30烷基聚硅氧烷混合物,以及它們的混合物。
      甘油二酸酯和三酸酯其實(shí)例有蓖麻油,黃豆油,黃豆油衍生物(例如馬來酸酯化的黃豆油),紅花油,棉籽油,玉米油、胡桃油,花生油,橄欖油,鱈魚肝油,杏仁油,鱷梨油,棕櫚油和芝麻油,植物油和植物油衍生物,椰子油和椰子油衍生物,棉籽油和棉籽油衍生物,西蒙得木油(jojoba oil),可可脂,以及它們的同類物。
      乙酰甘油酯其實(shí)例之一是乙?;母视鸵凰狨?。
      較好的是羊毛脂及其衍生物,其實(shí)例有羊毛脂,羊毛油,羊毛蠟,羊毛脂醇,羊毛脂肪酸,羊毛脂酸異丙酯,乙酰化的羊毛脂,乙?;难蛎迹蛎紒営退狨?,羊毛脂醇蓖麻酸酯。
      可使用乳甘油酯,其實(shí)例之一是羥基化的乳甘油酯。
      也可使用多元醇與脂肪酸的聚酯。
      也可使用蠟酯,例如蜂蠟及蜂蠟衍生物,鯨蠟,肉豆蔻?;舛罐⑺狨ィ仓;仓狨?。也可使用植物蠟,例如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟。也可使用甾醇,例如膽固醇,膽固醇脂肪酸酯。也可使用磷脂(例如卵磷脂及其衍生物),鞘脂,N-?;拾贝?,糖鞘脂(glycosphingo)。
      更好的是,至少70%的脂類選自凡士林,礦物油微晶蠟,石蠟,地蠟,聚乙烯,氫化聚丁烯,聚癸烯和全氫角鯊烯,二甲硅油(dimethicone),環(huán)甲硅油(cyclomethicone),烷基聚硅氧烷,聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷,以及它們的混合物。
      最好,至少75%的脂類包含以下脂類凡士林,礦物油,氫化聚丁烯,和聚癸烯,以及它們的混合物,而且其中凡士林與其它特定脂類(氫化聚丁烯或聚癸烯或礦物油)之比為約10∶1至約1∶3,約5∶1至約1∶1更好。
      洗潔液中的脂類最好是液滴直徑約0.1微米至100微米的乳液,其中不含異常小或少數(shù)非常大的顆粒。較好的是,25%以上的脂類顆粒在5微米至120微米,更好的是,至少40%的脂類顆粒在約5微米至20微米。特別好的顆粒大小范圍是,15%至35%的顆粒其直徑為0.1至5微米,15%至45%的顆粒其直徑為5至10微米,30%至50%的顆粒其直徑在10至15微米,15%以下的顆粒其直徑大于15微米。尤其特別的是,高濃度的大顆粒脂類能夠穩(wěn)定存在于洗潔液中,而且能夠在洗滌時(shí)沉積有效量的脂類。不限于理論所述,與較小的顆粒相比,較大的顆粒沉積效率更好。
      不限于理論所述,不符合以下所述的流變學(xué)特性的脂類因?yàn)樘菀妆蝗榛?,因而不?huì)沉積,或太“難”在肌膚上粘附或沉積以便提供潤濕功效。脂類的流變學(xué)特性被認(rèn)為對(duì)脂類的沉積作用具有重要影響。此外,脂類的流變學(xué)特性對(duì)使用者的感覺來說也是十分重要的。有些脂類沉積在肌膚上,被使用者認(rèn)為太粘滯而不愿選用。
      脂類流變學(xué)特性表1等級(jí) k n 1Hz時(shí)的G’ 1Hz時(shí)的G”泊(1/sec)n-1(無量綱)(達(dá)因/cm2) (達(dá)因/cm2)最好50-2,0000.2-0.55,000-50,000 5,000-100,000更好10-3,0000.1-0.51,000-80,000 500-300,000較好5-5000 0.1-0.925-100,00025-500,000本文使用兩類流變學(xué)參數(shù)來說明脂類。用稠度(k)和剪切指數(shù)(n)表示流體的粘度,不限于任何一種理論,這被認(rèn)為代表了流體的膠粘性。本文所用的另一類參數(shù)是彈性模量(G’)和粘性模量(G”)。不限于理論所述,G’和G”被認(rèn)為是決定流體乳化特性的重要因素。
      本文所用的脂類在35℃時(shí),其剪切指數(shù)n為約0.1至約0.8,稠度k為5至5,000泊;50至2,000泊更好。下表進(jìn)一步說明了較好的脂類其流變學(xué)特性剪切指數(shù)n和稠度k是行業(yè)認(rèn)可的,用于記錄物質(zhì)的粘度特性的標(biāo)準(zhǔn),這些物質(zhì)的粘度是剪切速率的函數(shù)。
      對(duì)全部物質(zhì),如“化學(xué)工程(Chemical Engineering),Coulson和Richardson著”所定義的,粘度定義為粘度 μ=σ/γ其中σ是剪切應(yīng)力,γ是剪切速率。
      施以一定的剪切速率,然后測(cè)定產(chǎn)生的剪切應(yīng)力,或者反過來,由此測(cè)定全部物質(zhì)的粘度。
      Carrimed CSL100可調(diào)應(yīng)力流變儀被用于測(cè)定在此所用的脂類的剪切指數(shù)n和稠度k。測(cè)定在35℃進(jìn)行,使用設(shè)定間隙為51微米的4cm錐度為2°的系統(tǒng),在測(cè)定過程中按即定程序施以剪切應(yīng)力(通常由約0.06達(dá)因/cm2至約5,000達(dá)因/cm2)。如果應(yīng)力造成檢品損壞,即測(cè)量幾何形的應(yīng)變至少為10-4rad/sec,將此應(yīng)變率記錄為剪切速率。利用這些數(shù)據(jù)得出物質(zhì)其粘度μ對(duì)剪切速率γ的曲線。對(duì)此曲線進(jìn)行擬合,得出特定的剪切應(yīng)力和剪切速率范圍內(nèi),描述物質(zhì)特性的數(shù)學(xué)表達(dá)式。利用以下被廣為認(rèn)可的冪函數(shù)模型對(duì)結(jié)果進(jìn)行擬合(參見例如“Coulson和Richardson著的化學(xué)工程(Chemical Engineering)”或Bird.Stewart和Lightfoot,Wiley的運(yùn)輸現(xiàn)象(TransportPhenomena),1960)粘度μ=k(γ’)n-1
      脂類流體學(xué)特性表2脂類 k n 1Hz時(shí)的G’ 1Hz時(shí)的G”單位 泊(1/sec)n-1 (無量綱) (達(dá)因/cm2) (達(dá)因/cm2)水 0.01 1.0微晶蠟(MC) ** ** ** **85%Pet/20%MC蠟 3926-4822*0.31-33*306,400-621,000*434,000-594,580*91%Pet/9%MC蠟 1983 0.15凡士林1080-1345 0.24 25,000-10,000 23,400-36,40090%Pet/10%礦物油 767-780 0.2680%Pet/20%礦物油 354-430 0.29-0.34 8,500-9300 6,700-700060%Pet/40%礦物油 111-115 0.42 1,000-2800 940-250040%Pet/60%礦物油 4.8-5.3 0.87 230-380 280礦物油 0.81-0.82 1.05%SE□/95%/礦物油1580-1787 0.1695.5%SBO/4.1%/MC蠟 780-890 0.13-0.1680%Pet/20%聚癸烯 283-292 0.32-0.34 5881-7160 6118-680565%Pet/35%聚癸烯 115-120 0.4 1280-1407 1416-144620%Pet/80%聚癸烯 0.83 0.97-1.024.1 34.520%SE□/80%/聚癸烯 1897-2035 0.19-0.22 1E6-1,370,000 280,000-980,00080%Pet/20%氫化聚丁烯 140-585 0.24-0.25*使用相同的儀器進(jìn)行測(cè)量,但使用2cm的平行板幾何形**太稠而無法讀數(shù)□SE固體是一種蔗糖酯固體,是聚脂肪酸多元醇酯的優(yōu)選實(shí)例之一,SBO是黃豆油,Pet是凡士林。
      注意,礦物油,微晶蠟和某些其它脂類本身具有不適用于本發(fā)明洗潔液組合物的流變學(xué)特性,但可以將它們與其它脂類混合而形成可認(rèn)可的脂類混合物。
      測(cè)定G’和G”的測(cè)試方案在35℃,用Carrimed CSL100可調(diào)應(yīng)力流變儀,用通常設(shè)定間隙為51微米的4cm錐度為2°的系統(tǒng)進(jìn)行振蕩試驗(yàn)。振蕩試驗(yàn)在35℃分2步進(jìn)行。第一步,在預(yù)計(jì)的開始和終止掃描頻率進(jìn)行應(yīng)力振幅掃描。這一試驗(yàn)可測(cè)定在預(yù)計(jì)的頻率范圍內(nèi),試驗(yàn)條件是否在被測(cè)物質(zhì)的線性粘彈性區(qū)域內(nèi)。該線性粘彈性區(qū)域中,應(yīng)力與應(yīng)變成線性關(guān)系。第二步是在線性粘彈性區(qū)域內(nèi)的某一應(yīng)力水平上的頻率掃描。這次頻率掃描可測(cè)得物質(zhì)的粘彈性性能。在可調(diào)應(yīng)力流變儀上進(jìn)行振蕩試驗(yàn),即以振蕩形式施以應(yīng)力,然后測(cè)定產(chǎn)生的振蕩應(yīng)變,以及施加應(yīng)力波形與被測(cè)物質(zhì)內(nèi)部產(chǎn)生的應(yīng)變波形之間的相位差。用物質(zhì)的彈性模量(G’)和粘性模量(G”)組合表示得出的復(fù)合模量彈性模量G’是物質(zhì)儲(chǔ)存可恢復(fù)能量的能力標(biāo)準(zhǔn)。這種能量的儲(chǔ)存可以是由于復(fù)合聚合物,結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)或兩者相結(jié)合在形變后恢復(fù)被儲(chǔ)存的能量的能力。粘性或損耗模量G”是不可恢復(fù)能量的標(biāo)準(zhǔn),這些能量由于滯流而損耗。
      脂類在洗潔液中的含量按重量計(jì)為約5份至約30份,10份至25份更好。
      根據(jù)沉積試驗(yàn)方案1的測(cè)定,已知的含有脂類的市售洗潔液其脂類在皮膚沉積的效率低于3μg/cm2本發(fā)明中的脂類在使用過程中在皮膚上的沉積效率至少為5μg/cm2。較好的沉積效率是約10μg/cm2至約500μg/cm2。根據(jù)脂類沉積試驗(yàn)方案1所測(cè),更好的是約15或25μg/cm2至約200μg/cm2。已發(fā)現(xiàn),為了獲得脂類在皮膚上的可測(cè)量的沉積,必須具有某一最低含量的脂類。不限于理論所述,已知的含脂類市售洗潔液幾乎完全依賴于利用表面活性劑的乳化作用來獲得所形成的乳液的產(chǎn)品穩(wěn)定性。但是,這使得產(chǎn)品在被稀釋以形成泡沫時(shí)也很穩(wěn)定,因而導(dǎo)致很低的沉積率。本發(fā)明的另一方面內(nèi)容是利用非表面活性劑方法來穩(wěn)定乳液。形成的乳液會(huì)在起泡時(shí)發(fā)生相分離,由此使脂類很好的沉積在皮膚上。
      脂類沉積值可用不同的方法來測(cè)定脂類在皮膚上的沉積,這些方法都是模擬消費(fèi)者通常如何使用潔膚產(chǎn)品。這些方法都是“內(nèi)外”的,都使用根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)的方案,每種原型至少6個(gè)受試者。
      這些方法都包括一般的產(chǎn)品使用步驟,以及脂類沉積量的測(cè)定。以下的兩種方法僅在測(cè)定脂類在皮膚上沉積量時(shí)所用的分析技術(shù)上有所不同。脂類沉積量的測(cè)定是“體內(nèi)”的,而且根據(jù)肌膚類型和條件的不同而有很大差異。為了消除這種差異,使用一種平衡設(shè)計(jì)方案測(cè)試原型,該方法對(duì)肌膚類型進(jìn)行平衡,并使用較大的基數(shù)。各種情況下,產(chǎn)品的使用和測(cè)試都由訓(xùn)練有素的技術(shù)人員進(jìn)行,以減小偏差。
      為脂類沉積試驗(yàn)1&amp;2進(jìn)行的準(zhǔn)備受試者以95至100°F的自來水潤濕整個(gè)上臂內(nèi)側(cè)肌膚。技術(shù)人員使用一種被稱為“puff”的用具在預(yù)先濕潤過的擦洗片上涂1ml產(chǎn)品。然后,技術(shù)人員以恒定的壓力和速度用擦洗片摩擦30秒(即,向上30次,向下30次)。讓泡沫在前臂停留15秒,然后用水從肘內(nèi)側(cè)向手腕徹底沖洗15秒。然后用紙巾將受試者的手臂拍干。然后讓受試者揮動(dòng)手臂,“吹干”30秒。
      脂類沉積試驗(yàn)1試驗(yàn)的儀器是購自Courage and Khazaka GmbH的Sebumeter SM810,該儀器據(jù)報(bào)道已被科研界所認(rèn)證。Sebumeter通過對(duì)一種特殊的塑膠條帶進(jìn)行光度測(cè)定來測(cè)量脂類在肌膚上的沉積,這種條帶在吸收了脂類后會(huì)變得透明。將塑膠帶展開在鏡面上,鏡面與彈簧相連。將儀器的測(cè)試頭(由彈簧、鏡面和塑膠帶構(gòu)成)在皮膚上緊壓30秒。測(cè)定值(μg/cm2)表示肌膚上脂類的量,該值隨脂量的增加而升高。該方法對(duì)濕度不敏感。沿前臂的長度進(jìn)行Sebumeter的讀數(shù)(4-6次),脂類沉積值LDV(μg/cm2)定義為,對(duì)于含凡士林脂類的混合物,取4-6次讀數(shù)的平均值再除以0.56。0.56是一個(gè)轉(zhuǎn)化因數(shù),用于將用含凡士林脂類獲得的Sebumeter讀數(shù)轉(zhuǎn)化為以μg/cm2為單位的實(shí)際沉積值。脂類沉積值在15至200μg/cm2之間,30至150μg/cm2之間更好。
      Sebumeter存在以下限制1.Sebumeter塑膠帶同時(shí)還測(cè)定本身的皮脂。該試驗(yàn)的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是,在洗滌前,受試者在Sebumeter上測(cè)得前臂肌膚的基線值低于或等于1至2μg/cm2。
      2.Sebumeter和其它提取設(shè)備一樣,可能并不測(cè)定全部的沉積脂類,如果肌膚表面有起伏,沉積的脂類可能不能被Sebumeter塑膠帶提取到。
      3.在LDV超過300μg/cm2時(shí),Sebumeter塑膠帶飽和,所以對(duì)超過300μg/cm2的沉積值需使用試驗(yàn)方案2。
      4.不同的脂類系統(tǒng)具有不同的轉(zhuǎn)化因數(shù)。測(cè)定非凡士林脂類時(shí),需要作新的標(biāo)定曲線。
      脂類沉積試驗(yàn)2第二方案使用溶劑提取法,與英國化妝品化學(xué)師協(xié)會(huì)雜志(Journal Society ofCosmetic Chemists of Great Britain)Vol.21(p521-532),1970中所述的類型相似。將一個(gè)提取杯牢固的固定在前臂,在杯中倒入庚烷,使其與前臂接觸。用標(biāo)準(zhǔn)的氣相色譜法分析含有被提取的脂類的溶劑提取物。
      起泡性合成表面活性劑*洗潔液組合物含有一種起泡性合成表面活性劑,選自陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑,陽離子表面活性劑,兩性表面活性劑,及它們的混合物。
      起泡性合成表面活性劑在此定義為一種或混合的合成表面活性劑,在混合后其在25℃,在CMC(臨界膠束濃度)測(cè)定的平衡表面張力在15至50達(dá)因/cm之間,2540達(dá)因/cm之間更好。有些表面活性劑混合物的表面張力低于其單獨(dú)組份。
      部分合成表面活性劑表面張力值表*表面活性劑CMC時(shí)的表面張力(達(dá)因/cm)陰離子型十二烷基磺酸鈉 43十二烷基磺酸鉀 38十二烷基硫酸鈉 40十四烷基硫酸鈉 35十六烷基硫酸鈉 37聚氧乙烯(2)十二醇醚硫酸鈉 42癸基苯磺酸鈉 48十二烷基苯磺酸鈉 47十六烷基苯磺酸鈉 45陽離子型溴化十四烷基三甲基銨 41甲基磺酸十二烷基三甲基銨 39兩性離子型十二烷基甜菜堿 33十六烷基甜菜堿 35兩性乙酸十二烷基芐甲酯 33非離子型1,2-十二烷二醇23
      表面活性劑 CMC時(shí)的表面張力(達(dá)因/cm)1,3-十五烷二醇27聚氧乙烯(6)己醇醚(hexeth-6)32聚氧乙烯(6)癸醇醚(Deceth-6)30聚氧乙烯(3)十二醇醚(Dedeceth-3)28聚氧乙烯(12)十二醇醚(Dedeceth-12) 40聚氧乙烯(6)十六醇醚(Hexadeceth-6) 32聚氧乙烯(21)十六醇醚(Hexadeceth-21)45壬苯聚醇-10(Nonoxynol-10) 31壬苯聚醇-30(Nonoxynol-30) 41二甲硅油共聚多元醇21-22*根據(jù)1988年Rosen,Wiley的表面活性劑和界面現(xiàn)象(Surfactants and InterfacialPhenomena)計(jì)算而得部分優(yōu)選表面活性劑表面張力值表**表面活性劑 表面張力(達(dá)因/cm)C12-C14甘油醚磺酸酯 47月桂基羥乙磺酸鈉 42可可(Coco)羥乙磺酸鈉 42硬脂酰羥乙磺酸鈉 72醚(3)硫酸鈉 47可可(Coco)?;撬狨モc 43月桂基羥肌氨酸鈉 42**在Kruss BP-10動(dòng)態(tài)表面張力測(cè)試儀上測(cè)定,以上標(biāo)準(zhǔn)并不是平衡值,也不是在CMC時(shí)的。平衡值通常低于動(dòng)態(tài)值。
      本發(fā)明的清潔及潤膚雙效洗潔液含有至少約5份至約30份起泡性合成表面活性劑,約5份至約25份更好,最好是約10份至約25份。
      在此使用的陰離子表面活性劑包括?;u乙磺酸酯,酰基肌氨酸酯,烷基甘油醚磺酸酯,?;樗狨?,甲基?;;撬狨?,石蠟磺酸酯,苯磺酸直鏈烷基酯,N-乙酰谷氨酸酯,磺基琥珀酸烷基酯,α磺基脂肪酸酯,烷基醚羧酸酯,烷基磷酸酯,乙氧化烷基磷酸酯,α烯烴硫酸酯,烷基醚硫酸酯(具有1至12個(gè)乙氧基),以及它們的混合物,所述的表面活性劑包含C8至C22烷基鏈,其中的反離子選自Na,K,NH4,N(CH2CH2OH)3。陰離子表面活性劑,如果是選自酰基乙磺酸酯,酰基肌氨酸酯,?;樗狨?,磺基琥珀酸烷基酯,烷基甘油醚磺酸酯,甲基?;;撬狨ィ榛蚜蛩狨?,硫酸烷基酯,磷酸烷基酯,以及它們的混合物則更好,所述的表面活性劑包含C8至C14烷基鏈,其含量約8至約15份。
      在本產(chǎn)品中不能完全以兩性合成表面活性劑作為表面活性劑,但宜作為低含量(按重量計(jì)約1份至約10份)的輔助表面活性劑,較好的類型選自兩性單乙酸和二乙酸烷基酯,烷基甜菜堿,氧化烷基二甲基胺,烷基磺內(nèi)酰胺,烷基酰胺丙基甜菜堿,烷基酰胺丙基磺內(nèi)酰胺,以及它們的混合物,所述的表面活性劑包含C8至C22烷基鏈。
      在本產(chǎn)品中不能完全以非離子表面活性劑作為表面活性劑,但宜作為低含量(按重量計(jì)約1份至約15份)的輔助表面活性劑,較好的類型選自烷基葡萄糖酰胺,烷基葡萄糖酯,聚氧乙烯酰胺,脂肪酸烷基酰胺,氧化烷基胺,烷基聚葡萄糖,聚氧乙烯烷基酚,脂肪酸的聚氧乙烯酯,EO/PO的嵌段共聚物(例如polyoxamines和泊洛沙姆cpoloxamers),山梨醇酯,以及它們的混合物。
      較好的實(shí)施例之一是除合成起泡性表面活性劑之外還含有0.5至8份C8至C14皂類的液體組合物其中的皂類具有選自含有K和N(CH2CH2OH)3及其混合物的平衡離子。
      在本產(chǎn)品中不能完全以陽離子的合成表面活性劑作為表面活性劑,但宜作為低含量(按重量計(jì)約0.5份至約6份)的輔助表面活性劑,較好的類型選自氯化烷基三鏌和甲基硫酸烷基三鏌,和氯化二烷基二鏌和甲基硫酸二烷基二鏌,alkyl alkoniumchloride和硫酸甲酯,以及它們的混合物。這些表面活性劑包含C12至C24碳的烷基鏈。最好的陽離子選自stearalkonium chloride,氯化硬脂酰基三鏌,氯化二硬脂?;?,以及它們的混合物。陽離子表面活性劑還可以起脂類沉積助劑的作用。
      水及水相本發(fā)明的潤濕及清潔液組合物包含作為主要組份的水。水的含量約為30份至約80份,約40份至約75份更好,最好是約40份至約65份。水中的大部分形成水相,這是一個(gè)主要部分,其中還可能含有其它水溶性組份。多元醇和表面活性劑是水溶性的。
      不限于理論所述,水性乳液中脂類含量對(duì)脂類在肌膚上的沉積來說至關(guān)重要。水含量是形成水包油乳液的關(guān)鍵因素。所以,必須有足量的水來形成水相,用以維持水包油乳液。水相與脂類之比以大于2∶1為宜,大于3∶1更好。
      對(duì)上述含量的水進(jìn)行調(diào)節(jié),使其具有合乎要求的液體粘性和液體組合物穩(wěn)定性。而且,足量的水還是對(duì)洗潔液進(jìn)行適當(dāng)加工所必需的,所以低于上述含量的水因?yàn)椴荒芊稚⒏鹘M份而不宜采用。
      可選組份本發(fā)明組合物中一種特別好的可選組份是一種或一種以上濕潤劑及溶質(zhì)。有許多種濕潤劑及溶質(zhì)可以使用,而且其含量可為約0.5%至約25%,約3.0%至約20%更好,它可以是一種非揮發(fā)性的有機(jī)物質(zhì),具有每10份水中溶解至少5份的的溶解度。較好的水溶性有機(jī)原料選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1=H,C1-C4烷基;R2=H,CH3,n=1-200;C2-C10烷基二元醇;胍;羥基乙酸;甘醇酸鹽(例如銨鹽和烷基季銨鹽);乳酸和乳酸鹽(例如銨鹽和烷基季銨鹽);多羥基醇(例如山梨醇,丙三醇,己三醇,丙二醇,己二醇等);聚乙二醇;糖和淀粉;糖和淀粉的衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖);泛醇(包括D-,L-以及DL型);吡咯烷酮羧酸;透明質(zhì)酸;乳酰胺單乙醇胺;乙酰胺單乙醇胺;脲;和通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺,其中x=1-3,y=0-2,x+y=3;以及它們的混合物。最好的多元醇選自甘油,聚氧丙烯(1)丙三醇和聚氧丙烯(3)丙三醇,山梨醇,丁二醇,丙二醇,蔗糖,脲和三乙醇胺。
      較好的水溶性有機(jī)原料選自甘油,聚氧丙烯(1)丙三醇和聚氧丙烯(3)丙三醇,山梨醇,丁二醇,丙二醇,蔗糖,脲和三乙醇胺。
      使用油性增稠聚合物,例如在此引用參考的Hewitt出版的23/06/93的EP0 547897A2中所述的那些,可以使脂類和聚合物的最終流變學(xué)特性在較好的范圍內(nèi)。
      本發(fā)明較好的可選組份之一是一種或一種以上陽離子和/或非離子聚合型護(hù)膚劑。有多種聚合物可以使用,其含量可以是約0.1份至約10份,0.25份至約3份更好,它是非離子、陽離子或疏水改性的聚合物肌膚護(hù)理劑,選自分子量為1,000至3,000,000的陽離子瓜爾樹膠的陽離子聚多糖,衍生自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的陽離子和非離子均聚物,陽離子和非離子纖維素樹脂;氯化二甲基二烷基銨和丙烯酸的陽離子共聚物;氯化二甲基二烷基銨的陽離子均聚物;陽離子聚烯烴和乙氧基聚烯烴亞胺;以及它們的混合物。實(shí)例有羥丙基瓜爾樹膠,氯化瓜爾樹膠羥丙基三鏌,聚季銨鹽3,5,6,7,10,11和24。為了獲得本發(fā)明中所述的功效,聚合物必需具有適宜的結(jié)構(gòu)特征和物理特征,使它能夠充分水合,并由此完全與皂類基質(zhì)相融合。
      其它可選組份本發(fā)明的組合物中還可以加入許多其它組份。這些組份包括但不限于流動(dòng)性助劑,鹽及其水合物,粘土,和其它“填料”,在此引用參考的1994年8月23日Kacher等的美國專利5,340,492和1990年4月24日Dechner等的美國專利4,919,934中列舉這類物質(zhì)。
      這些添加組份的其它非限制性實(shí)例包括維生素及其衍生物(例如維生素C,維生素E,乙酸維生素E等);防曬劑;增稠劑(例如多元醇烷氧基酯,例如Croda提供的Crothix);用于保持組合物抗微生物作用的防腐劑;抗痤瘡藥物(間苯二酚,水楊酸等);抗氧化劑;肌膚改良和治療劑(例如蘆薈提取物,尿囊素等);螯合劑和多價(jià)螯合劑;和改善產(chǎn)品感官品質(zhì)的試劑,例如香料,香精油,肌膚增感劑,色素,珠光劑(例如云母和二氧化鈦),沉淀色料,著色劑等(例如子丁香油,醇,樟腦,桉葉油和子丁香酚)。
      液體組合物如前所述,本發(fā)明的雙效液體組合物具有良好的清潔功能,起泡性,而且能利用脂類的沉積作用對(duì)肌膚進(jìn)行滋潤。本發(fā)明本身的脂類沉積值(LDV)為至少5μg/cm2。即,使用本文的脂類沉積試驗(yàn)方案1,在1cm2肌膚上沉積至少5μg脂類。
      不限于理論所述,起泡時(shí)不穩(wěn)定的水包油乳液被認(rèn)為是令脂類在洗滌過程中沉積在肌膚表面的關(guān)鍵。
      可以利用以下工藝中的任意一種來準(zhǔn)備本發(fā)明的潤濕與清潔雙效洗潔液?jiǎn)喂薹?.室溫下,在一份蒸餾水中加入增稠劑,例如卡波沫(Carbopols),攪拌,水合20分鐘或直至混合物被增稠。
      2.將蒸餾水,脂肪酸薄片,甘油和二硬脂酸乙二醇酯一起加熱至73至80℃(165-175°F)。
      3.如果組份之一是鉀肥皂,加入苛性堿溶液(45%的活性氫氧化鉀),中速攪拌混合物10-15分鐘,直至混合物均勻。
      4.加入合成表面活性劑(兩性的、陽離子或陰離子的),通過添加組份降溫至約60℃(140°F),同時(shí)充分混合。
      5.以不同的方法加入不同類型的聚合物。如果聚合物是聚季銨鹽10,先將其與半數(shù)量的礦物油或氫化聚丁烯預(yù)混合,然后加入此預(yù)混物,在進(jìn)行下一步之前攪拌5分鐘?;蛘撸蓪⒕奂句@鹽10先與水混合,并攪拌10至20分鐘令其水合。如果聚合物是多氧類的(polyox),將其干燥物非常緩慢地加入混合物,并攪拌至其完全溶解。
      6.添加任何的其它感官助劑(例如聚硅氧烷),攪拌1至2分鐘。
      7.將40-43℃(105-110°F)的脂類預(yù)混物(例如氫化聚丁烯或礦物油與凡士林的混合物)加入43-46℃(110-115°F)的混合物中,然后低中速攪拌2分鐘。加入脂類后的攪拌時(shí)間和強(qiáng)度被認(rèn)為很重要,尤其是考慮到顆粒的大小。所以,如果攪拌太久或太快,顆粒變小,脂類的沉積量也因此降低。
      8.加入香精,并補(bǔ)足損失的水,即稱重后加入因批量生產(chǎn)過程中蒸發(fā)而損失的水。
      三罐法1.將一定量的表面活性劑(25-50%)加入一定量(20%-50%)的水中加熱至71℃(160°F),攪拌約20分鐘或直至表面活性劑溶解。為了盡可能提高乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)的溶解度,使用多種表面活性劑(兩性,非離子型,陽離子型和陰離子型)來形成混合表面活性劑系統(tǒng)。由于表面活性劑的濃度也是十分重要的,所以使用低含量的水。但是,高表面活性劑濃度不利于EGDS的結(jié)晶。因此需要在溶解度與EGDS的結(jié)晶兩者之間找到平衡。較好的是,按以下次序加入表面活性劑兩性,非離子,陰離子,然后陽離子。
      2.加熱表面活性劑混合物,然后加入EGDS,令其溶解,攪拌約20至30分鐘。利用光學(xué)顯微技術(shù)來確定攪拌時(shí)間,以達(dá)到EGDS的最大溶解度(約60%)為準(zhǔn)。
      3.利用散熱片式熱交換器可將EGDS分散系快速冷卻至約43℃至27℃(110-80°F),由此形成EGDS晶體。根據(jù)DSC冷卻曲線來確定最佳的冷卻結(jié)晶溫度。在經(jīng)過熱交換器之前,將溫度維持在63-71℃(145-160°F)以減少EGDS附聚物的形成,這些附聚物會(huì)影響EGDS晶體的質(zhì)量,并由此降低最終產(chǎn)品的穩(wěn)定性。
      4.在另一容器中,用剩余的水來溶解和水合陽離子聚合物,例如聚季銨鹽10,Merquat550或Jaguar。將聚合物加入冷水中,用中速至低速攪拌。
      5.在聚合物溶液中加入溶劑或其它水溶性有機(jī)原料,如甘油,由此進(jìn)一步稀釋和稀化聚合物溶液。
      6.加入脂肪酸薄片和EDTA四鈉,攪拌10分鐘,然后加熱至71至77℃(160-107°F)。
      7.加入苛性堿溶液(45%的活性氫氧化鉀),將混合物中速至高速攪拌10至15分鐘,直至混合物成為均勻的。
      8.用套管式換熱器降溫至約49℃(120°F)。然后在混合物中加入剩余的表面活性劑。
      9.在混合物溫度處于45至32℃(110-90°F)時(shí),加入EGDS預(yù)混物,攪拌約10至20分鐘。
      10.加入丙烯酸酯(例如波卡沫,Salcare)和纖維素型增稠劑(例如Dermocoll),感官改善劑(例如polyox)和香精,攪拌10分鐘。
      11.再加入另一種聚硅氧烷之類的感官助劑,攪拌1至2分鐘。
      12.在控制剪切應(yīng)力條件下(例如利用靜態(tài)攪拌儀),連續(xù)地將溫度處于40至44℃(105-110°F)混合脂類混合物(氫化的聚丁烯或礦物油與凡士林的混合物)的預(yù)混物與混合物(表面活性劑/EGDS/聚合物)攪拌混合。也可以將脂類預(yù)混合物加入此混合物中,并在一攪拌容器中攪拌混合,但必需將剪切和攪拌時(shí)間控制在最小。兩種情況下,施加于系統(tǒng)的剪切的時(shí)間和強(qiáng)度是十分重要的,因?yàn)檫@兩者影響著脂類的沉積率。
      洗潔液手部泡沫試驗(yàn)洗手時(shí)的泡沫試驗(yàn)用于測(cè)定使用過程中的起泡量,用于說明潔膚液的泡沫性能。該試驗(yàn)測(cè)定的是在有污漬存在條件下產(chǎn)生的泡沫量。本文中的試驗(yàn)使用的合成污漬。其配方在1987年6月16日,Small等的美國專利4,673,525中有述(在此引用參考)。
      在使用開始前,技術(shù)人員先用Ivory香皂洗手。技術(shù)人員在干燥的手掌中擦0.2ml合成污漬。然后將一只手浸一下95°F的自來水,在掌中留少許水并將1.7ml的被測(cè)產(chǎn)品在掌中勻開。然后將另一只手浸一下水,通過兩掌間的搓擦來將產(chǎn)品勻開。產(chǎn)品在手掌和手指上循環(huán)3次,然后在手背上1次。該過程連續(xù)重復(fù)5次。技術(shù)人員將產(chǎn)品集攏后從手上刮到一個(gè)250ml的燒杯中。根據(jù)燒杯中的量來評(píng)定“快速”無污漬量的級(jí)別?;蛘?,根據(jù)一套標(biāo)準(zhǔn)來對(duì)泡沫的量和特性進(jìn)行泡沫級(jí)別的評(píng)定。
      在同樣的基本步驟之后再繼以“最終”體積,不同的是在將產(chǎn)品集攏并刮入燒杯前再在手上加2ml的水,再將產(chǎn)品在手上散開并如前所述繼續(xù)循環(huán)5次,然后將產(chǎn)品集攏后刮到一個(gè)250ml的燒杯中,根據(jù)體積定級(jí)別。或者,根據(jù)一套標(biāo)準(zhǔn)來對(duì)泡沫的量和特性進(jìn)行泡沫級(jí)別的評(píng)定。
      實(shí)施例用不同的EGDS含量穩(wěn)定化的配方實(shí)例組份 A B C肉豆蔻酸鉀7.694.514.35肉豆蔻酸 0.300.300.50C12-14烷基甘油醚磺酸鈉7.554.424.27可可甜菜堿(Coco Betaine) 3.482.861.97TEA月桂基肌氨酸酯 4.882.042.76二硬脂酸乙二醇酯 2.004.157.50聚季銨鹽100.500.520.18凡士林11.60 12.02 9.36礦物油2.903.015.13甘油 6.246.476.24香精 0.500.520.20氯化鈉0.840.640.47來自原料的MISC1.300.790.74水 50.2257.75 56.33沉積 50 50 84.5泡沫最終體積污漬級(jí)別 6.0 5.05.0顆粒大小分布(%顆粒)<5微米 - - 295-10微米- - 2510-15微米 - - 40>15微米 6實(shí)施例A,B和C同時(shí)表現(xiàn)出使用2%至7.5%EGDS,將A和B的凡士林與礦物油之比4∶1改至C的2∶1,總脂含量為14.5%至15%時(shí)泡沫的沉積和產(chǎn)品的穩(wěn)定性。實(shí)施例A,B和C都是可穩(wěn)定保存的。實(shí)施例C表現(xiàn)出了大顆粒的范圍,其大于5微米的顆粒占70%以上。
      利用不同的脂類型、含量和比例穩(wěn)定化的優(yōu)選產(chǎn)品實(shí)施例組份 D E F G肉豆蔻酸鉀 5.315.28 5.28 5.28肉豆蔻酸 0.300.30 0.30 0.30C12-14烷基甘油醚磺酸鈉 4.454.44.44.4TEA月桂基肌氨酸酯2.062.02.02.0可可甜菜堿(Coco Betaine) 2.882.92.92.9二硬脂酸乙二醇酯 4.184.14.24.1聚季銨鹽10 0.250.25 0.25 0.25凡士林 8.3710.0 12.1 16.0礦物油 2.095.0- 4.0聚丁烯- - 3.0 -甘油 6.526.56.56.5香精 0.800.80.80.8EDTA四鈉 0.1 0.10.10.1DMDM乙內(nèi)酰脲 0.2 0.20.20.2氯化鈉 0.650.64 0.64 0.64Misc.0.790.79 0.79 0.79水 61.05 56.7 56.5 51.7泡沫(最終污漬級(jí)別) 3.5 3.54.53.5沉積 17 28 63 173水包油溶液稀釋穩(wěn)定性試驗(yàn) 26%34% 28% 46%1小時(shí)內(nèi)的清液分離(%樣品總量)顆粒大小分布(%顆粒)<5微米 53 48 - 355-10微米 34 43 - 3510-15微米10 9 - 23>15微米 30 - 6
      實(shí)施例D,E,F(xiàn)和G是優(yōu)選實(shí)施例,表現(xiàn)出大范圍的沉積作用和不同的凡士林/礦物油和凡士林/聚丁烯之比。這些配方還具有不同的感官特性。它們具有多種感官特性,適合不同消費(fèi)者的從重度到輕度的潤濕作用。實(shí)施例D,E,F(xiàn)和G都能夠穩(wěn)定保存,至少有40%的顆粒大于5微米,而且根據(jù)水包油乳液穩(wěn)定性試驗(yàn),在稀釋時(shí)不穩(wěn)定。相反,含有脂類、Olay Shower Gel油混合物的某種市售產(chǎn)品在稀釋后1小時(shí)后不發(fā)生相分離。
      利用EGDS不同類型的脂類穩(wěn)定化的優(yōu)選產(chǎn)品實(shí)施例組份 H I J肉豆蔻酸鉀 6.0 6.06.0肉豆蔻酸0.3 0.30.3C12-14烷基甘油醚磺酸鈉 5.8 5.85.8TEA月桂基肌氨酸酯 2.7 2.72.7可可甜菜堿(Coco Betaine)3.8 3.83.8二硬脂酸乙二醇酯4.2 4.24.2聚季銨鹽10 0.25 0.25 0.25凡士林 13.6 13.6 13.6礦物油 3.4- -氫化聚丁烯 -3.43.4二甲基硅油(Dimethicone)液- - 3.0(分子量=100,000)甘油 8.6 8.6 8.6香精 0.8 0.8 0.8EDTA四鈉 0.15 0.15 0.15DMDM乙內(nèi)酰脲 0.4 0.4 0.4水 49.9 49.9 46.9泡沫(最終污漬級(jí)別) 5.0 5.5水包油溶液稀釋穩(wěn)定性試驗(yàn) 8% 20%1小時(shí)內(nèi)的清液分離(%樣品總量)沉積 25.9 60.6 -
      使用不同脂類混合物的實(shí)施例H,I和J具有高沉積水平。實(shí)施例H含有4∶1的凡士林/礦物油。實(shí)施例I含有4∶1的凡士林/聚丁烯。實(shí)施例J含有4∶1∶0.9的凡士林/聚丁烯/二甲硅油。實(shí)施例H和I似乎是本發(fā)明最好的洗潔液組合物。
      利用EGDS和不同聚合物肌膚增感劑穩(wěn)定化的優(yōu)選產(chǎn)品實(shí)施例組份 K L M N肉豆蔻酸鉀 4.35 4.35 4.35 4.35肉豆蔻酸 0.50 0.50 0.50 0.50C12-14烷基甘油醚磺酸鈉 4.27 4.27 4.27 4.27TEA月桂基肌氨酸酯2.76 2.76 2.76 2.76可可甜菜堿(CocoBetaine) 1.97 1.97 1.97 1.97二硬脂酸乙二醇酯 7.50 7.57.50 7.50聚季銨鹽70.4 0.4 - -聚乙二醇(分子量=400,000) -- 0.05-異丁烯/馬來酸酐共聚物 -- - 0.1凡士林 11.60 11.60 11.60 11.60礦物油 2.90 2.92.90 2.90甘油 6.24 6.24 6.24 6.24香精 0.50 0.50 0.50 0.5氯化鈉 0.47 0.47 0.47 0.47NaSO40.0 0.20.00.0來自原料的MISC 0.74 0.74 0.74 0.74水 55.8 53.8 56.15 54.10泡沫(最終污漬級(jí)別) 4.5 3.55.02.0沉積 4020 40 -穩(wěn)定性 穩(wěn)定 穩(wěn)定 穩(wěn)定穩(wěn)定粘度 2300 3000 15004000實(shí)施例K,L,M和N都能夠穩(wěn)定保存,具有良好的沉積性和良好的起泡性,同時(shí)由于不同的肌膚增感劑而具有不同的肌膚感覺。實(shí)施例K和L含有聚季銨鹽7,實(shí)施例M和N含有聚乙二醇(MW400,000)。為了給產(chǎn)品增稠,在L中加入硫酸鈉,在N中加入異丁烯/馬來酸酐共聚物。
      權(quán)利要求
      1.一種起泡性潔膚液,其特征在于,它包含以下液體組成,按重量計(jì),(a)5份至30份脂類潤膚劑,其Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)在5至10之間;(b)1份至15份C10-C22乙二醇脂肪酸酯;(c)5份至30份合成表面活性劑;(d)0.05份至3份膠凝性水可分散的陰離子、非離子、陽離子或疏水性改性聚合物,選自分子量為1,000至3,000,000的陽離子瓜爾樹膠類陽離子聚多糖,衍生自丙烯酸和/或甲基丙烯酸的陰離子、陽離子和非離子均聚物,陰離子、陽離子和非離子纖維素樹脂;氯化二甲基二烷基銨和丙烯酸的陽離子共聚物;氯化二甲基二烷基銨的陽離子均聚物;陽離子聚烯烴和分子量為100,00至4,000,000的乙氧基聚亞烷基亞胺聚乙二醇;以及它們的混合物;(e)0至15份C8至C14脂肪酸皂類;其中所述的皂類所具有的平衡離子選自K,NH4,N(CH2CH2OH)3;以及它們的混合物;(f)水;和其中所述的合成表面活性劑和所述的皂類其綜合CMC平衡表面張力值為15至50,其中所述的起泡性潔膚液組合物具有5至1000μg脂類/cm2肌膚的脂類沉積值(LDV)。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的起泡性潔膚液組合物,其中所述的脂類,按組合物重量計(jì),含10至25份;其中所述的脂類選自烴油和蠟、硅油、甘油二酯、甘油三酯、乙酰甘油酯、多元醇脂肪酸聚酯、羊毛酯及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、植物蠟、甾醇和磷脂;其中所述脂類的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)在5至9之間,粘稠度K值在35℃時(shí)為5泊至5,000泊;所述脂類在35℃的剪切指數(shù)在0.1-0.8之間;所述脂類的脂類沉積值(LDV)為10至400;其中所述的乙二醇酯是二酯,含1份至10份;其中所述的聚合物含0.3至3份,選自聚丙烯酸鈉,羥基乙基纖維素,十六烷基羥乙基纖維素和聚季銨鹽10;其中所述的合成表面活性劑占組合物重量的5至25份;其中所述的合成表面活性劑和皂類其綜合臨界膠束濃度(CMC)平衡表面張力值在25℃時(shí)為25至40達(dá)因/cm;所述的水占30至80份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的起泡性潔膚液組合物,其中所述水含量高于所述的脂含量;其中的水含量為40至75份;其中所述的水和所述的脂類形成水包油乳液;其中所述的乳液保存穩(wěn)定,但在對(duì)其進(jìn)行脂類釋放試驗(yàn)時(shí)是不穩(wěn)定的水包油乳液。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的起泡性潔膚液組合物,其中合成表面活性劑占5至25份,其中所述的表面活性劑選自?;u乙磺酸酯,?;“彼狨ィ榛视兔鸦撬狨ィ;樗狨?,甲基?;;撬狨?,石蠟磺酸酯,苯磺酸直鏈烷基酯,N-乙酰谷氨酸酯,磺基琥珀酸烷基酯,α磺基脂肪酸酯,烷基醚羧酸酯,烷基磷酸酯,乙氧化烷基磷酸酯,α烯烴硫酸酯,烷基醚硫酸酯(具有1至12個(gè)乙氧基),以及它們的混合物,所述的表面活性劑包含C8至C22烷基鏈,其中的平衡離子選自Na,K,NH4,N(CH2CH2OH)3。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的起泡性潔膚液組合物,其中所述的組成包含0.5份至8份C8-C14皂類;所述的皂類具有選自K和N(CH2CH2OH)3,及其混合物的平衡離子。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的起泡性潔膚液組合物,按重量計(jì),其中所述的水占40至65份;其中所述的合成表面活性劑占10至25份;其中所述的合成表面活性劑選自(1)月桂基鈉和羥乙磺酸可可酯,月桂基鈉和肌氨酸可可酯,C12-C16磺基琥珀酸鈉,C12-C16烷基甘油醚磺酸鈉,月桂基鈉和可可?;撬狨?,月桂基乳酸鈉,聚氧乙烯十二醇醚硫酸鈉,月桂基硫酸鈉,聚氧乙烯十二醇醚硫酸銨,月桂基硫酸銨;(2)月桂基和可可甜菜堿,月桂基和可可羥基磺內(nèi)酰胺,以及它們的混合物;其中所述的(1)與(2)之比為1∶1至30∶1,其中所述的LDV為15至250。
      7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的起泡性潔膚液組合物,其中所述的合成表面活性劑占1至15份,是非離子型起泡性合成表面活性劑,選自烷基葡萄糖酰胺,烷基葡萄糖酯,聚氧乙烯酰胺,脂肪烷基酰胺,氧化烷基胺,烷基聚葡萄糖甙,聚氧乙烯烷基酚,脂肪酸的聚氧乙烯酯,EO/PO的嵌段共聚物(例如polyoxamines和泊洛沙姆),山梨醇酐酯及醇酯,以及它們的混合物。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的起泡性潔膚液組合物,其中所述的組合物含0.5至25份水溶性有機(jī)物,所述的有機(jī)物選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1=H,C1-C4烷基;R2=H,CH3,n=1-200;C2-C10烷基二元醇;胍;羥基乙酸;甘醇酸鹽(例如銨鹽和烷基季銨鹽);乳酸和乳酸鹽(例如銨鹽和烷基季銨鹽);多羥基醇(例如山梨醇,丙三醇,己三醇,丙二醇,己二醇等);聚乙二醇;糖和淀粉;糖和淀粉的衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖);泛醇(包括D-,L-以及D,L-型);吡咯烷酮羧酸;透明質(zhì)酸;乳酰胺單乙醇胺;乙酰胺單乙醇胺;脲;和通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺,其中x=1-3,y=0-2,x+y=3;以及它們的混合物;其中所述的水溶性有機(jī)物在水中的溶解至少50%,
      9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的潔膚液組合物,其中所述的聚合物占0.25至3份(按重量計(jì)),選自聚乙二醇,羥丙基瓜爾樹膠,氯化瓜爾樹膠羥基丙基三鏌,聚季銨3、5、6、7、10、11,和24以及它們的混合物。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的潔膚液組合物,其中所述的脂類其彈性模量(G’)在1Hz,35℃下測(cè)定為100,000達(dá)因/cm2,粘性模量(G”)在1Hz,35℃下測(cè)定為25達(dá)因/cm2至500,000達(dá)因/cm2。
      全文摘要
      本發(fā)明的洗潔液具有良好的清潔功能,起泡性而且感覺舒適,尤其特別的是借助脂類在使用者皮膚上的沉積而提供脂類的潤濕功能。該液體組合物是穩(wěn)定的,而且在宏觀上是均勻的。本發(fā)明的清潔和脂類潤濕雙效液體組合物包含(1)約5份至約30份脂類潤膚劑;(2)約1份至約15份脂肪酸乙二醇酯;(3)約0.05份至約3份特定的水可分散的膠凝聚合物;(4)約5份至約30份起泡性合成表面活性劑;和(5)水。其中所述的合成表面活性劑和任何皂類其綜合CMC平衡表面張力值為15至50,其中所述的起泡性潔膚液具有每1cm
      文檔編號(hào)A61K8/86GK1169112SQ95196673
      公開日1997年12月31日 申請(qǐng)日期1995年12月1日 優(yōu)先權(quán)日1994年12月6日
      發(fā)明者M·L·卡徹, T·J·狄克遜, C·S·考茨瓦拉, F·R·托倫斯, R·R·施密特, M·W·埃文斯, N·W·吉爾里 申請(qǐng)人:普羅克特和甘保爾公司
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