專利名稱：馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥的制備方法。更具體地說是一種由馬氏珠母貝軟體部提取氨基多糖的制備方法。
馬氏珠母貝普遍用于養(yǎng)殖珍珠和食用。它的珍珠和貝殼(珍珠母)可入藥，具有鎮(zhèn)靜、安神、清熱解毒、收斂等作用。它的軟體部一般只作為食用，單方入藥至今尚未見到報道。如何利用其軟體部作為藥用，是本發(fā)明所要做的工作。
本發(fā)明的目的，就是應用現(xiàn)代生化技術，利用馬氏珠母貝軟體部提取氨基多糖。馬氏珠母貝氨基多糖具有健脾護心、活血化瘀的功效；用于高脂血癥、動脈粥樣硬化、血栓病、免疫力低下等癥候。
本發(fā)明的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法是取馬氏珠母貝軟體部(干品)粉碎，取其粉末按體積比1∶1.5至1∶3.0用脫脂有機溶媒脫脂1-4小時，脫脂粉末在烘箱中烘干，烘干溫度45-75℃；取烘干的脫脂粉末加2-7倍水(重量比)在容器中酸解4-13小時，再酶解4-13小時，或單獨酶解4-13小時，加熱至70-80℃，趁熱過濾得清液；加食用酒精至終濃度為25-0％，靜置8-48小時，過濾得清液；在清液中加食用乙醇至終濃度為75-95％，靜置8-48小時，離心得沉淀物；加5-20％的固體分散體(重量比)，攪勻，噴霧干燥，就得含量為80-95％的馬氏珠母貝氨基多糖。這種氨基多糖藥粉的活性成份主要為類肝素、硫酸軟骨素和透明質酸。
本發(fā)明的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法，所說的脫脂有機溶媒包括丙酮、乙醚、汽油、石油醚、氯仿、苯。
本發(fā)明的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法所說的酸解包括鹽酸酸解(2-6NHcl)和硫酸酸解(2-6NH2SO4)；所說的酶解是指胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、枯草桿菌蛋白酶酶解、菠蘿蛋白酶酶解、溶菌酶酶解、木瓜蛋白酶酶解、蛋白酶K酶解；胃蛋白酶酶解，濃度為0.2-0.7克/升，PH值1.5-3.5，溫度35-60℃；胰蛋白酶酶解，濃度1-6克/升，PH值7-10，溫度35-60℃，枯草桿菌蛋白酶酶解，濃度240-360μg/mL，PH值6-8，溫度35-60℃，其它蛋白酶的酶解溫度、PH值、用量根據(jù)各種酶的要求不同而設置。
本發(fā)明的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法，所說的固體分散體包括可溶性淀粉、褐藻淀粉、甘露醇、聚乙二醇類、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素及其衍生物、枸櫞酸、膽酸、琥珀酸、酒石酸、尿素、β-環(huán)糊精、多元醇、丙烯酸樹脂、乳糖和水解明膠。
本發(fā)明的實施例之一取1000克馬氏珠母貝軟體部干品粉碎；粉末按1∶1.5-3.0用(脫脂有機溶媒)石油醚脫脂1-4小時，濾去石油醚，烘干粉末(50-70℃)；干燥粉末加5倍水，進行鹽酸酸解(2-6NHcl)或硫酸酸解(2-6NH2SO4)4-13小時，用胃蛋白酶酶解(0.2-0.7克/升、PH值2-3.0、溫度50℃)4-8小時，酶解中不斷攪拌，又用枯草桿菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL、PH值6.5-7.5、溫度45-55℃)4-8小時，酶解時不斷攪拌，最后用胰蛋白酶酶解(1-6克/升、PH值8-9、溫度45-55℃)4-13小時；加熱至60-90℃，趁熱過濾得清液；在清液中加食用酒精至終濃度為25-40％，靜置12-48小時，過濾得清液；在清液中加食用乙醇至終濃度為75-90％，靜置12-48小時，離心得沉淀物，加5-20％的固體分散體，攪勻，噴霧干燥(進口溫度190-270℃，出口溫度60-100℃)，就得氨基多糖藥粉104-127克；其中氨基多糖為98.8-101.6克，分子量為3000-10000。
本發(fā)明的實施例之二是取1000克馬氏珠母貝軟體干品粉碎，粉末按1∶1.5-3.0用(脫脂有機溶媒)石油醚脫脂1-4小時，濾去石油醚，烘干粉末(50-70℃)，干燥粉末加2-7倍水用胃蛋白酶酶解(0.2-0.7克/升、PH值2-3.0、溫度45-55℃)4-8小時，酶解時不斷攪拌，再用枯草桿菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL，PH值6.5-7.5，溫度45-55℃)4-8小時，最后用胰蛋白酶酶解(1-6克/升，PH值8-9，溫度45-55℃)4-13小時，酶解時不斷攪拌；加熱至60-80℃，趁熱過濾得清液，在清液中加食用酒精至終濃度為25-40％，靜置12-48小時，過濾得清液；在清液中加食用乙醇至終濃度為75-90％，靜置12-48小時，離心得沉淀物，加5-20％的固體分散體，攪勻、噴霧干燥(進口溫度190-270℃，出口溫度60-100℃)就得氨基多糖藥粉82-118克；其中氨基多糖為77.9-94.4克，分子量為5000-13000。
本發(fā)明的實施例之三是取1000克馬氏珠母貝軟體部干品粉碎，粉末按1∶1.5-3.0用(脫脂有機溶媒)石油醚脫脂1-4小時，濾去石油醚，烘干粉末(50-70℃)，干燥粉末加2-7倍水用枯草桿菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL、PH值6.5-7.5、溫度45-55℃)4-8小時，再用胰蛋白酶酶解(1-6克/升，PH值8-9，溫度45-55℃)4-13小時；加熱到60-80℃，趁熱過濾得清液，在清液中加酒精至終濃度25-40％，靜置，過濾得清液，在清液中加食用乙醇至終濃度為75-90％，靜置，離心得沉淀物，加5-20％的固體分散體，攪勻，噴霧干燥，就得馬氏珠母貝氨基多糖藥粉35-70克；其中氨基多糖33.25-55克，分子量為8000-27000。
本發(fā)明的實施例之四取1000克馬氏珠母貝軟體部干品粉碎；粉末按1∶1.5-3.0用(脫脂有機溶媒)石油醚脫脂1-4小時，濾去石油醚，烘干粉末，干燥粉末加2-7倍水用枯草桿菌蛋白酶酶解(240-360μg/mL、PH值6.5-7.5、溫度45-60℃)4-13小時，加熱至60-80℃，趁熱過濾得清液，在清液中加酒精到終濃度為25-40％，靜置，過濾得清液，在清液中加食用乙醇至終濃度為75-95％，靜置，離心得沉淀物，加5-20％固體分散體，攪勻，噴霧干燥，就得氨基多糖藥粉14-41克，其中氨基多糖13.3-32.8克，分子量為14000-95000。
用本發(fā)明從馬氏珠母貝中提取氨基多糖，設備簡單，提取量大，純度高，經(jīng)濟效益顯著。
權利要求
1.一種馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法，其特征在于取馬氏珠母貝軟體部(干品)粉碎，取其粉末按體積比1∶1.5至1∶3.0用脫脂有機溶媒脫脂1-4小時，脫脂粉末在烘箱中烘干，烘干溫度45-75℃；取烘干的脫脂粉末加2-7倍水(重量比)在溶器中酸解4-13小時，再酶解4-13小時，或單獨酶解4-13小時，加熱至70-80℃，趁熱過濾得清液；加食用酒精至終濃度為25-40％，靜置8-48小時，過濾得清液；在清液中加食用乙醇至終濃度為75-95％，靜置8-48小時，離心得沉淀物；加5-20％的固體分散體(重量比)，攪勻，噴霧干燥，就得含量為80-95％的馬氏珠母貝氨基多糖。
2.按權利要求1所述的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法，其特征在于所說的脫脂有機溶媒包括丙酮、乙醚、汽油、石油醚、氯仿、苯。
3.按權利要求1所述的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法，其特征在于所說的酸解包括鹽酸酸解(2-6NHcl)和硫酸酸解(2-6NH2SO4)；所說的酶解是指胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、枯草桿菌蛋白酶酶解、菠蘿蛋白酶酶解、溶菌酶酶解、木瓜蛋白酶酶解、蛋白酶K酶解；胃蛋白酶酶解，濃度0.2-0.7克/升，PH值1.5-3.5，溫度35-60℃；胰蛋白酶酶解，濃度1-6克/升，PH值7-10，溫度35-60℃，枯草桿菌蛋白酶酶解，濃度240-360μg/mL，PH值6-8，溫度35-60℃，其它蛋白酶的酶解，溫度、PH值、用量根據(jù)各種酶的要求不同而設置。
4.按權利要求1所述的馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法，其特征在于所說的固體分散體包括可溶性淀粉、褐藻淀粉、甘露醇、聚乙二醇類、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素及其衍生物、枸櫞酸、膽酸、琥珀酸、酒石酸、尿素、β-環(huán)糊精、多元醇、丙烯酸樹脂、乳糖和水解明膠。
全文摘要
馬氏珠母貝氨基多糖的制備方法,屬于中藥的制備方法。本方法是取馬氏珠母貝軟體部干品粉碎,粉末用脫脂有機溶媒脫脂、烘干脫脂粉末,加水酸解、酶解,或單獨酶解,加熱到一定溫度,趁熱過濾得清液,加食用酒精靜置、過濾得清液,加食用乙醇,靜置,離心得沉淀物,加固體分散體、攪勻、噴霧干燥、得馬氏珠母貝氨基多糖。這種藥粉有健脾護心、活血化瘀的功效,用于高脂血癥、動脈弱樣硬化,血栓病、免疫力低下等癥候。
文檔編號A61K35/56GK1199050SQ97103588
公開日1998年11月18日 申請日期1997年5月8日 優(yōu)先權日1997年5月8日
發(fā)明者張偲 申請人:張偲