專利名稱：頭發(fā)護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有改善頭發(fā)調(diào)理性能的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物。這些組合物包含陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑、一種鹽和一種極性溶劑。與常規(guī)含有所述調(diào)理劑的產(chǎn)品相比，本發(fā)明的這些產(chǎn)品具有出人意料的低粘度。所述組合物的低粘度使得這種組合物可用作留置型產(chǎn)品，如生發(fā)劑、噴發(fā)膠、摩絲等。
背景技術(shù)：
頭發(fā)因與周圍環(huán)境接觸以及因頭發(fā)毛囊分泌皮脂而變得臟污。皮脂的堆積與環(huán)境臟污均可能造成頭發(fā)臟污或有油污感覺，而從外觀看也不美觀。為了改善這些影響，就必須定期清洗頭發(fā)。
對頭發(fā)進(jìn)行清洗可除去過量的皮脂及其它環(huán)境造成的污垢，但是其缺點(diǎn)是會使頭發(fā)處于一種潮濕、纏結(jié)及相對不易整理的狀態(tài)。洗頭發(fā)也可能導(dǎo)致頭發(fā)變干，這是因為洗發(fā)過程除去了天然油性物質(zhì)或其它頭發(fā)滋潤物質(zhì)。洗發(fā)后，頭發(fā)會損失其“柔軟”感覺。頻繁洗發(fā)還會造成“末端分叉”現(xiàn)象，對長發(fā)來說更是如此。末端分叉是指頭發(fā)的末端分裂成為兩叉或多叉，導(dǎo)致頭發(fā)卷曲。
人們對如何調(diào)理頭發(fā)已進(jìn)行了廣泛的研究。這些方法包括洗發(fā)后用頭發(fā)漂洗劑、留置型頭發(fā)調(diào)理劑和生發(fā)劑以及噴發(fā)膠，和在洗發(fā)劑中包含調(diào)理成分。雖然許多消費(fèi)者偏愛使用簡易方便的含調(diào)理劑的洗發(fā)劑，但絕大多數(shù)消費(fèi)者還是喜歡與洗發(fā)步驟分開單獨(dú)使用調(diào)理劑組合物，所述單獨(dú)使用調(diào)理劑的過程通常在洗發(fā)后進(jìn)行。這些頭發(fā)調(diào)理劑通常是一種增稠產(chǎn)品，如漂洗劑膏或凝膠，以便于在洗浴時涂抹并分配于頭發(fā)上；或者其為一種低粘度產(chǎn)品，如生發(fā)劑、噴發(fā)膠或摩絲，以便于在洗浴后分配并涂抹于頭發(fā)上。
低粘度頭發(fā)調(diào)理組合物如生發(fā)劑、頭發(fā)調(diào)理用噴發(fā)膠及摩絲也是本領(lǐng)域中公知的產(chǎn)品。這些產(chǎn)品因其能輸送頭發(fā)護(hù)理定型劑或調(diào)理劑至頭發(fā)上且同時使組合物殘余的蠟或表面活性劑很少而得以廣泛使用。
在現(xiàn)有技術(shù)中已公開了作為調(diào)理劑、增稠劑或頭發(fā)損傷保護(hù)劑的交聯(lián)聚合調(diào)理劑。PCT專利申請WO 94/10833(Cox等，1995.4.13公開)公開了用于改善頭發(fā)光澤的頭發(fā)護(hù)理組合物，其包含交聯(lián)聚合調(diào)理劑。這些調(diào)理劑雖然有效，但會使粘度增加，最適于制作膏狀和乳狀洗發(fā)劑和調(diào)理劑。然而，所形成的含這些交聯(lián)聚合調(diào)理劑的高粘度頭發(fā)護(hù)理組合物難于將這些試劑用于低粘度產(chǎn)品如生發(fā)劑、噴發(fā)膠、摩絲等中。
令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)與一種鹽結(jié)合使用時，包含交聯(lián)聚合調(diào)理劑的本發(fā)明頭發(fā)護(hù)理組合物可成為低粘度產(chǎn)品。這些頭發(fā)護(hù)理組合物具有陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑低粘度產(chǎn)品的調(diào)理作用和防損傷作用。
本發(fā)明的一個目的是提供用于涂敷于頭發(fā)上無須使用后漂洗掉的頭發(fā)護(hù)理組合物。
本發(fā)明的另一個目的是提供低粘度的所述組合物。
本發(fā)明的另一個目的是提供可作為生發(fā)劑、噴發(fā)膠或摩絲的組合物，其可易于在頭發(fā)干燥之前或之后涂敷。
本發(fā)明的另一個目的是提供具有美學(xué)上有令人愉快的濕潤與干爽感覺的頭發(fā)護(hù)理組合物。
本發(fā)明的另一個目的是提供用上述組合物調(diào)理頭發(fā)的方法。
根據(jù)下述對本發(fā)明的說明，現(xiàn)在或以后對本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的本發(fā)明的這些目的和其它目的及有益效果將非常明顯。
本發(fā)明包含了基本成分及優(yōu)選成分或其它選擇性成分，或本發(fā)明由這些成分組成，或基本上由這些成分組成。
除非另有說明，本文中使用的所有百分?jǐn)?shù)均以組合物總重量計。除非另有說明，所有的比值均為重量比值。除非另有說明，所有百分?jǐn)?shù)、比值及成分含量均指這些成分的實際含量，不包括溶劑、填充劑或其它在商購產(chǎn)品中可能包含的成分。除非另有說明，所有的測量均在25℃或室溫下進(jìn)行。
所有本文引證的文獻(xiàn)，包括專利、專利申請、論文、期刊、小冊子及技術(shù)數(shù)據(jù)均完整引入本文以作參考。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及可提供增強(qiáng)的頭發(fā)調(diào)理性能和防損傷性能的留置型(leave-on)頭發(fā)護(hù)理組合物，其可配制成低粘度產(chǎn)品，易于在洗浴后施加。具體而言，本發(fā)明涉及留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其包含(ⅰ)約0.1-10wt％的陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑，其包含單體單元(A)m(B)n(C)p和一種交聯(lián)劑，其中(A)是一種二烷基氨基烷基丙烯酸酯單體或其季銨或酸加成鹽；(B)是一種二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯單體或其季銨或酸加成鹽；(C)是一種可與(A)或(B)進(jìn)行聚合的非離子單體；m、n和p獨(dú)立地為0或大于0，但m或n至少有一個為1或大于1；(ⅱ)約0.1-10wt％的一種鹽；和(ⅲ)約60-99.8wt％的一種極性溶劑；其中，所述陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑與所述鹽的重量比為約1∶25-約25∶1；其中，組合物的粘度為約10-500cP(厘泊)，使用Brookfield粘度計，Spindel#41，在25℃及10RPM下3分鐘測得。
本發(fā)明也涉及調(diào)理人體頭發(fā)的方法，包括將如上所述的安全和有效量的頭發(fā)護(hù)理組合物涂敷于需要進(jìn)行護(hù)理的人體頭發(fā)上。
發(fā)明詳述本文中用于修飾“頭發(fā)護(hù)理組合物”的術(shù)語“留置型”是指本發(fā)明的組合物涂敷在頭發(fā)上并且留在頭發(fā)上。這些留置型組合物與“漂洗掉”組合物是有區(qū)別的，后者在涂敷于頭發(fā)上后，立即或在幾分鐘后，通過沖洗、漂洗、擦試等手段除去。
以下描述基本成分以及各種非限定性的優(yōu)選和選擇性成分。
陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑本發(fā)明的組合物包含約0.1-10％，優(yōu)選約0.2-5％，首選約0.5-3％的陽離子交聯(lián)聚合物調(diào)理劑。該陽離子交聯(lián)聚合物提供了在涂敷于頭發(fā)上后改善的頭發(fā)調(diào)理性能和防止損傷性能。
用于本發(fā)明的這類交聯(lián)聚合物通常在下述文獻(xiàn)中有述U.S.專利5,100,660(1992.3.31授權(quán)于Hawe等)；U.S.專利4,849,484(1989.7.18授權(quán)于Heard)；U.S.專利4,835,206(1989.5.30授權(quán)于Farrar等)；U.S.專利4,628,078(1986.12.9授權(quán)于Glover等)；U.S.專利4,599,379(1986.7.8授權(quán)于Flesher等)；EP228,868(Farrar等，1987.7.15公開)；所有這些專利引入本文以作參考。
本發(fā)明的聚合物的特征在于通式(A)m(B)n(C)p，其中(A)是一種二烷基氨基烷基丙烯酸酯單體或其季銨或酸加成鹽；(B)是一種二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯單體或其季銨或酸加成鹽；(C)是一種具有可與(A)或(B)進(jìn)行聚合的碳-碳雙鍵的、可與(A)或(B)進(jìn)行聚合的非離子單體；m為0或大于0的整數(shù)，n為0或大于0的整數(shù)，和p為0或大于0的整數(shù)，其中m或n或者兩者均為1或大于1。
(C)單體可選自任何常規(guī)采用的單體。這些單體的非限定性實例包括乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、二十碳烯、馬來酸酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、馬來酸、丙烯醛、環(huán)己烯、乙基乙烯基醚和甲基乙烯基醚。在本發(fā)明的陽離子聚合物中，(C)優(yōu)選是丙烯酰胺。(A)和(B)單體的烷基部分為短鏈長烷基如C1-C8，優(yōu)選C1-C5，更優(yōu)選C1-C3，最優(yōu)選C1-C2。當(dāng)聚合物季銨化時，聚合物優(yōu)選用短鏈烷基即C1-C8，優(yōu)選C1-C5，更優(yōu)選C1-C3，最優(yōu)選C1-C2進(jìn)行季銨化。酸加成鹽是指聚合物的(A)和(B)單體具有質(zhì)子化的氨基。酸加成鹽可通過使用鹵素(如氯)、乙酸、磷酸、硝酸、檸檬酸或其它酸進(jìn)行。
這些(A)m(B)n(C)p聚合物也包含一種交聯(lián)劑，其通常是一種包含兩個或多個不飽和官能團(tuán)的物質(zhì)。交聯(lián)劑與聚合物的單體單元反應(yīng)，并被引入聚合物中，在兩個或多個單獨(dú)聚合物鏈之間或在同一聚合物鏈的兩個或多個片斷間形成鍵合或共價鍵。適宜的交聯(lián)劑的非限定性實例選自亞甲基雙丙烯酰胺、二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、二乙烯基芳基(如二乙烯基苯基環(huán))化合物、多元醇的聚烯基聚醚、丙烯酸烯丙酯、乙烯氧基烷基丙烯酸酯和多官能亞乙烯基。用于本發(fā)明的交聯(lián)劑的具體實例選自亞甲基雙丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基甲基丙烯酯、烯丙基季戊四醇、三羥甲基丙烷二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、異戊二烯、1,4-二乙烯基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚和烯丙基丙烯酸酯。其它交聯(lián)劑包括甲醛和乙二醛。本發(fā)明優(yōu)選采用的交聯(lián)劑為亞甲基雙丙烯酰胺。
根據(jù)最后聚合物所需的性能如粘稠作用可采用各種用量的交聯(lián)劑。通常，以聚合物總重量計，以重量/重量為基準(zhǔn)，包含約1-10,000ppm的交聯(lián)劑，優(yōu)選約5-750ppm，更優(yōu)選約25-500ppm，還優(yōu)選約100-500ppm，最優(yōu)選約250-500ppm。
可測量交聯(lián)聚合物的特性粘度以表征聚合物。該特性粘度是區(qū)別于用于表征本發(fā)明的總體頭發(fā)護(hù)理組合物的粘度測量值。交聯(lián)聚合物的特性粘度可在25℃下在1M氯化鈉溶液中進(jìn)行測量，其數(shù)值通常大于6，優(yōu)選約8-14。本發(fā)明所用交聯(lián)聚合物的分子量(重均分子量)很大，據(jù)信通常為約1百萬-3千萬。具體的分子量并不是關(guān)鍵，重均分子量高一些或低一些均可使用。優(yōu)選交聯(lián)聚合物的特征是在25℃下，1.0％的聚合物去離子水溶液所具有的粘度至少為約20,000cP，優(yōu)選至少約30,000cP，通過Brookfield RVT(BrookfieldEngineering Laboratories,Inc.Stoughton,MA,USA)在20RPM下測得。
這些陽離子聚合物可這樣制備在引發(fā)劑(通常是氧代還原或熱引發(fā)劑)存在下，將包含約20-60wt％，優(yōu)選約25-40wt％單體的水溶液進(jìn)行聚合，直至聚合終止。為將交聯(lián)劑摻入聚合物中，也可將交聯(lián)劑加至將要聚合的單體溶液中。在聚合反應(yīng)中，開始溫度通常為約0-95℃。聚合過程可這樣進(jìn)行形成單體(和任何加入的交聯(lián)劑)的水相的反相分散體形成無水液體，所述無水液體例如礦物油、羊毛脂、異十二烷、油醇和其它揮發(fā)性與不揮發(fā)性酯、醚和醇等。
除非另有說明，在本說明書的該段中，所有描述聚合物的百分?jǐn)?shù)均為摩爾百分?jǐn)?shù)。當(dāng)聚合物包含(C)單體時，以A、B和C的總摩爾量為基準(zhǔn)，C的摩爾比值可為0-約99％。(A)和(B)的摩爾比值分別可為0-100％。當(dāng)丙烯酰胺被用作(C)單體時，其用量優(yōu)選為約20-90％，更優(yōu)選約50-90％。
當(dāng)單體A和B均存在時，在最終聚合物中單體A單體B的摩爾比值優(yōu)選約99∶5-約15∶85，更優(yōu)選約80∶20-約20∶80。
此外，在另一類聚合物中，該比值為約5∶95-約50∶50，優(yōu)選約5∶95-約25∶75。
在另一類聚合物中，比值A(chǔ)∶B為約50∶50約85∶15。優(yōu)選該比值為約60∶40-約85∶15，最優(yōu)選約75∶25-約85∶15。
本發(fā)明中，最優(yōu)選單體A和單體C在本發(fā)明中不存在，特別優(yōu)選用于本發(fā)明的陽離子聚合物符合下述通式(A)m(B)n(C)p，式中m為0,(B)為季銨化二甲氨基乙基甲基丙烯酸甲酯，p為0，交聯(lián)劑為亞甲基雙丙烯酰胺。這樣一種均聚物的實例為polyquaternium37。該均聚物可以單獨(dú)使用或在一種適宜的載體如礦物油或丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯中使用。這種均聚物以礦物油的分散體商購，所述分散體中還含有作為分散助劑的PPG-1 trideceth-6，可購自Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA)，商標(biāo)名Salcare SC95；或者以丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯中的分散體商購，所述分散體中還含有作為分散助劑的PPG-1 trideceth-6，可購自Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA)，商標(biāo)名SalcareSC96。
鹽本發(fā)明的組合物包含約0.1-10％的鹽，優(yōu)選約0.2-5％，最優(yōu)選約0.5-3wt％。盡管不受任何理論的限制，但據(jù)信，所述鹽對于本發(fā)明極性溶劑中的聚合物具有減粘作用。
本發(fā)明的鹽包含一種單體陽離子和陰離子混合物。本發(fā)明的鹽包含為酸-堿反應(yīng)產(chǎn)物類型的單體離子。所述鹽可摻入頭發(fā)護(hù)理組合物，例如通過加入水溶性鹽，或者通過加入酸與堿的混合物，或者通過這兩種方式組合使用。本發(fā)明的一個必要方面是鹽的陰離子和陽離子均包含在組合物中。
所采用的適宜的陽離子包括，例如，堿金屬如鋰、鈉和鉀，堿土金屬如鎂、鈣和鍶，以及過渡金屬如鋁、銅、鋅、鐵等。優(yōu)選的二價陽離子是鎂。優(yōu)選的一價金屬離子是鋰、鈉和鉀，特別是鈉和鉀。適宜向組合物中加入的方式包括，例如，加入一種堿如氫氧化物，氫氧化鈉和氫氧化鉀，和如溶于極性溶劑中的鹽，如單體的鹽，如下面所述。
其它適宜的陽離子包括有機(jī)離子，如季銨離子和陽離子胺，如銨、單、二和三乙醇胺、三乙胺、嗎啉、氨甲基丙醇(AMP)、氨乙基丙二醇等。銨和胺優(yōu)選以其鹽的形式提供，如鹽酸鹽。
可使用的陰離子包括鹵離子，如氯、氟、溴和碘，硫酸根、乙基硫酸根、甲基硫酸根、環(huán)己基氨基磺酸根、硫代硫酸根、甲苯磺酸根、二甲苯磺酸根、檸檬酸根、硝酸根、碳酸氫根、己二酸根、琥珀酸根、糖精酸根、苯甲酸根、乳酸根、硼酸根、羥乙基磺酸根、酒石酸根、乙酸根、乙二胺四乙酸根以及其它可在頭發(fā)護(hù)理組合物中以游離形式存在的陰離子。陰離子可以至少部分溶于液體載體中的酸或鹽的形式加入組合物中。優(yōu)選的陰離子包括乙酸根、乙二胺四乙酸根、檸檬酸根、氯離子、磷酸根和硫酸根等。更優(yōu)選是乙二胺四乙酸根。
本發(fā)明組合物的鹽必須能溶于極性溶劑中以實現(xiàn)所需減粘作用。鹽的溶解度大于約1％，優(yōu)選大于約2％，最好大于約3％。所有的溶解度測量均在25℃下進(jìn)行。
優(yōu)選的本發(fā)明組合物的鹽包括乙酸鈉、乙酸鉀、乙酸銨、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、檸檬酸銨、硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銨、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銨、氯化鈉、氯化鉀、氯化銨、硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸銨、乙二胺四乙酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉和乙二胺四乙酸四鈉和其混合物。最優(yōu)選乙二胺四乙酸二鈉。
交聯(lián)聚合調(diào)理劑與鹽的重量比本發(fā)明的組合物必須包含交聯(lián)聚合調(diào)理劑與鹽的臨界重量比值，該比值約為1∶25-25∶1，優(yōu)選約1∶10-15∶1，更優(yōu)選約1∶1-10∶1。
極性溶劑本發(fā)明的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物也包含一種作為交聯(lián)聚合調(diào)理劑的液體載體的極性溶劑。極性溶劑是25℃時的介電常數(shù)大于約5.0的任何溶劑物質(zhì)，所述介電常數(shù)優(yōu)選大于約7.5，最好大于約10.0。本發(fā)明的極性溶劑包含一種或多種極性溶劑，以組合物總重量計，在頭發(fā)護(hù)理組合物中極性溶劑的含量為約60-99.8％，優(yōu)選約80-98％，最優(yōu)選約90-95％。
對本發(fā)明而言，最重要的極性溶劑選自水、C2-C3的一元鏈烷醇和其混合物。如果存在的話，C3鏈烷醇如異丙醇在組合物中的重量百分比應(yīng)不大于約15％，優(yōu)選不大于約12％，更優(yōu)選不大于約10％。組合物中C3一元醇的含量太高是不希望的，這是因為其有可能產(chǎn)生異味。優(yōu)選的極性溶劑相包含水、乙醇或其混合物。
當(dāng)使用水和醇的混合物，如水-乙醇或水-異丙醇-乙醇時，以組合物總重量計，水的含量通常為約0.5-99％。在這種混合物中，以組合物總重量計，醇溶劑通常含量為約0.5-99％。
粘度本發(fā)明的組合物在25℃時的粘度為約10-500cP，優(yōu)選約50-200cP，更優(yōu)選約100-200cP。粘度是使用Brookfield數(shù)字粘度計DV-Ⅱ型，Spindel#41，在25℃及10RPM下3分鐘測得。
選擇性成分本發(fā)明的頭發(fā)組合物可配制成各種具有低粘度的產(chǎn)品類型，包括生發(fā)劑、噴發(fā)膠和摩絲。因而，本發(fā)明可包含各種選擇性成分，包括用于頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品領(lǐng)域，特別是噴發(fā)膠和生發(fā)劑組合物中公知的各種類型的成分。這些成分包括但不限于不溶性硅氧烷流體、硅氧烷膠和樹脂，揮發(fā)性硅氧烷溶劑，不增溶的顆粒、表面活性劑、分散助劑、定型樹脂、推進(jìn)劑等。
硅氧烷調(diào)理劑本發(fā)明的組合物可選擇性地包括不揮發(fā)、可溶或不可溶的硅氧烷調(diào)理劑或揮發(fā)性硅氧烷調(diào)理劑。所謂可溶是指硅氧烷調(diào)理劑可與組合物的水溶性載體混溶，從而形成相同相態(tài)部分。而所謂不可溶是指硅氧烷與水溶性載體形成分離的分散相，如硅氧烷液滴的乳液或懸浮液形式。本文中術(shù)語“不揮發(fā)”是指硅氧烷的沸點(diǎn)至少約為260℃，優(yōu)選至少約為275℃，首選至少約為300℃。在環(huán)境條件下，這種物質(zhì)的蒸氣壓非常低或幾乎無蒸氣壓。而術(shù)語“揮發(fā)性”是指硅氧烷的沸點(diǎn)為約99-260℃。
硅氧烷調(diào)理劑在本發(fā)明的留置性頭發(fā)護(hù)理組合物中的用量可約為0.5-10wt％，優(yōu)選約0.1-6wt％，更優(yōu)選約0.5-5wt％，最優(yōu)選約0.5-3wt％。
可溶的硅氧烷包含硅氧烷共聚醇，如聚二甲基硅氧烷共聚醇，例如，聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷，其中環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的量應(yīng)足以使其能溶解于組合物中。
但是，優(yōu)選是不溶性硅氧烷。用于本發(fā)明的不溶性硅氧烷調(diào)理劑優(yōu)選其25℃時的粘度為約1,000-2,000,000厘沲，更優(yōu)選約10,000-1,800,000，最優(yōu)選約100,000-1,500,000。粘度可以用如Dow Corning Corporate試驗法CTM0004(1970.7.20)的玻璃毛細(xì)管粘度計進(jìn)行測量。
適宜的不溶性不揮發(fā)硅氧烷流體包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，及其混合物。也可使用其它具有頭發(fā)調(diào)理性能的不溶性不揮發(fā)硅氧烷流體。術(shù)語“硅氧烷流體”是指可流動的硅氧烷物質(zhì)，其25℃下的粘度小于1,000,000厘沲。通常，25℃下流體的粘度為約5-1,000,000厘沲，優(yōu)選約10-300,000厘沲。
本發(fā)明的硅氧烷流體也包括具有下述結(jié)構(gòu)式的聚烷基或聚芳基硅氧烷
其中，R為烷基或芳基，x為約7-8,000的整數(shù)?！癆”代表阻斷硅氧烷鏈末端的基團(tuán)。
在硅氧烷鏈(R)上或在硅氧烷鏈(A)的末端處取代的烷基或芳基可具有任何結(jié)構(gòu)，只要形成的硅氧烷在室溫下仍然為流體，具有疏水性，當(dāng)其涂敷至頭發(fā)上時無刺激、無毒、無害，并且與組合物的其它成分相容，在常規(guī)使用和貯藏條件下化學(xué)穩(wěn)定，以及能夠沉積于頭發(fā)上并調(diào)理頭發(fā)。
適宜的A基團(tuán)包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的兩個R基團(tuán)可表示相同的基團(tuán)或不同的基團(tuán)。優(yōu)選兩個R基團(tuán)表示相同的基團(tuán)。適宜的R基團(tuán)包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。優(yōu)選的硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選聚二甲基硅氧烷。
可使用的聚烷基芳基硅氧烷流體包括，例如，聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷可從General Electric Company得到，為Viscasil R和SF96系列，或從Dow Corning得到，為Dow Coraing 200系列。
可使用的不揮發(fā)性聚烷基硅氧烷流體也包括，例如，聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷可從如General Electric Company得到，為SF1075甲基苯基流體，或從Dow Corning得到，為556化妝品級Fluid。
特別優(yōu)選用于增強(qiáng)頭發(fā)光澤特性的是高丙烯化硅氧烷，如高苯基化聚乙基硅氧烷，其具有的折射率為約1.46或更大，特別是約1.52或更大。當(dāng)使用這些高折射率硅氧烷時，它們應(yīng)當(dāng)與一種如下所述的展布劑混合，如一種表面活性劑或一種硅氧烷樹脂，以降低表面張力并增強(qiáng)材料的成膜性。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，聚環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，雖然環(huán)氧乙烷或者環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物也可使用。環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的用量應(yīng)足夠低以防止其在組合物中溶解。
公開了適宜硅氧烷流體的參考文獻(xiàn)包括U.S.專利2,826,551 (Geen)；U.S.專利3,964,500(1976.6.22授權(quán)于Drakoff)；U.S.專利4,364,837(Pader)；GB849,433(Woolston)。所有這些專利引入本文以作參考。
另一類特別適用于硅氧烷調(diào)理劑的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理物質(zhì)是不溶性硅氧烷膠。本文中術(shù)語“硅氧烷膠”是指25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有機(jī)硅氧烷。Petrarch等對硅氧烷膠進(jìn)行了描述，包括U.S.專利4,152,416(1979.5.1授權(quán)于Spitzer等)；和Noll,Walter,Chemistry andTechnology of Silicones,New York:Academic Press 1968?！肮柩跬槟z”的質(zhì)量分子量通常大于約200,000，一般約為200,000-1,000,000。具體實例為聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
優(yōu)選硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑包含一種粘度大于約1,000,000厘沲的聚二甲基硅氧烷膠與粘度約10-100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷流體的混合物。膠與流體的比值為約30∶70-70∶30，優(yōu)選約40∶60-60∶40。可單獨(dú)使用聚二甲基硅氧烷膠/聚二甲基硅氧烷流體，或者在與適宜的載體如聚山梨酸酯80(polysorbate 80)的預(yù)混物中使用。
硅氧烷調(diào)理劑中還可包含一種選擇性成分即硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。在硅氧烷樹脂生產(chǎn)過程中，使三官能和四官能硅烷摻入單官能或二官能或單官能和二官能硅烷中而引發(fā)交聯(lián)。正如本領(lǐng)域公知的那樣，為形成硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)度可根據(jù)摻入硅氧烷樹脂中的具體硅烷單元變化。通常，可考慮采用具有足夠多三官能和四官能硅氧烷單體單元(因而交聯(lián)充分)以至它們干燥能成為剛性或硬的膜的硅氧烷物質(zhì)作為硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比值表明在特定硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)水平。每個硅原子具有至少約1.1氧原子的硅氧烷物質(zhì)通常將是本發(fā)明的硅氧烷樹脂。優(yōu)選氧原子與硅原子之比至少為約1.2∶1.0。用于生產(chǎn)硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。優(yōu)選的樹脂為General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商購的硅氧烷樹脂通常為溶解形式的低粘度揮發(fā)性或不揮發(fā)硅氧烷流體。用于本發(fā)明的硅氧烷樹脂應(yīng)以溶解形式加入和摻入本發(fā)明的組合物中，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的。
另一種選擇性硅氧烷調(diào)理劑為揮發(fā)性硅氧烷溶劑。如果存在的話，揮發(fā)性硅氧烷溶劑的含量為組合物重量的約0.01-10wt％，優(yōu)選0.05-5wt％。這種揮發(fā)性硅氧烷使得組合物中更易于和更均勻地分散硅氧烷膠和樹脂。這種硅氧烷可為環(huán)狀或直鏈聚二甲基硅氧烷。在環(huán)狀硅氧烷中的硅原子數(shù)約為3-7，優(yōu)選4或5。環(huán)狀硅氧烷的通式為
其中，n=3-7。用于本發(fā)明的直鏈聚二甲基硅氧烷通常包含約3-9個硅原子并具有下列通式(CH3)3Si-O-[Si(CH3)2O]m-Si(CH3)3其中m=1-7。
上述類型的揮發(fā)性硅氧烷溶劑非常容易得到，如從Dow Corning以344,345和200Fluids得到；從Union Carbide以Silicone 7202和7158得到；從Stauffer Chemical以SWS-03314得到。本發(fā)明優(yōu)選的揮發(fā)性硅氧烷溶劑為從General Electric Silicones商購的環(huán)聚二甲基硅氧烷。如果存在的話，其用量約為0.05-5.0％。
有關(guān)硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流體、硅氧烷膠和硅氧烷樹脂以及硅氧烷生產(chǎn)的內(nèi)容可參見“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering,Volume 15，第二版，pp 204-308,John Wiley & Sons.Inc.,1989”，該文獻(xiàn)引入本文作參考。
頭發(fā)定型樹脂本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理組合物的另一種選擇性成分為頭發(fā)定型樹脂。可以使用可溶于或分散于本發(fā)明極性溶劑相中的任何固定頭發(fā)的聚合物。這一類適宜的聚合物包括陰離子、非離子、兩性和陽離子聚合物物質(zhì)。具體的聚合物包括聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、PVP與甲基丙烯酸甲酯的共聚物、PVP與乙酸乙烯酯(VA)的共聚物、聚乙烯醇(PVA)、PVA與巴豆酸的共聚物、PVA與馬來酸酐的共聚物、羥丙基纖維素、羥丙基瓜爾膠、聚苯乙烯磺酸鈉、PVP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三元共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯共聚物、聚(甲基乙烯基醚-馬來酸)的單乙基酯和辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙基酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸叔丁酯共聚物、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯/甲基丙烯酸異丁酯/甲基丙烯酸2-乙基己基酯三元共聚物、丙烯酸叔丁酯/丙烯酸共聚物，和硅氧烷接枝的三元共聚物，例如，丙烯酸叔丁酯/丙烯酸/PDMS和其混合物。優(yōu)選PVP和PVP與其它單體的共聚物。最優(yōu)選的用于本發(fā)明頭發(fā)護(hù)理組合物的樹脂為聚乙烯基吡咯烷酮與乙酸乙烯酯的共聚物(PVP/VA)。
可選擇性加入本發(fā)明組合物中的其它頭發(fā)定型聚合物包括含硅氧烷的頭發(fā)定型樹脂。這種含硅氧烷的聚合物的特征是，聚硅氧烷部分共價鍵合至聚合碳基主鏈上并成為其側(cè)基。主鏈優(yōu)選為通過聚合烯鍵式不飽和單體得到的碳鏈，但也可是纖維素鏈或其它碳水化合物衍生的聚合鏈，聚硅氧烷部分為側(cè)基。主鏈也可包括醚基、酯基、酰胺基、尿烷基等。聚硅氧烷部分取代于聚合物上，或者聚硅氧烷可通過使含聚硅氧烷的可聚合單體(如烯鍵式不飽單體、醚和/或環(huán)氧化物)與不含聚硅氧烷的可聚合單體共聚得到。
優(yōu)選的含硅氧烷的聚合物包含有機(jī)主鏈，其優(yōu)選為從烯鍵式不飽和單體得到的碳主鏈，如乙烯基聚合主鏈，和接枝于主鏈上的聚硅氧烷大分子單體(特別優(yōu)選聚二烷基硅氧烷，最優(yōu)選聚二甲基硅氧烷)。
含硅氧烷的聚合物公開于下述文獻(xiàn)中EPO申請?zhí)?0307528.1，公開號為EPO 0 408 311 A2(Hayama等，1991.1.11申請)；U.S.專利5,061,481(1991.10.29授權(quán)于Suzuki等)；U.S.專利5,106,609(1992.4.21授權(quán)于Bolich等)；U.S.專利5,100,658(1992.3.31授權(quán)于Bolich等)；U.S.專利5,100,657(1992.3.31授權(quán)于Ansher-Jackson等)；U.S.專利5,104,646(1992.4.14授權(quán)于Bolich等)；U.S.專利流水號07/758,319(Bolich等，1991.8.27申請)；U.S.專利流水號07/758,320(Torgerson等，1991.8.27申請)，所有這些文獻(xiàn)均引入本文作參考。
當(dāng)使用頭發(fā)定型樹脂時，其用量以組合物計為約0.25-20％，優(yōu)選約0.5-10％。
其它成分本發(fā)明的組合物可包含各種適用于使該組合物在化妝品或美觀上更可接受的添加成分，或者使組合物具有附加使用效果的添加成分。CTFACosmetic Ingredient Handbook，第二版，1992(該文獻(xiàn)引入本文作參考)給出了各種常規(guī)用于頭發(fā)護(hù)理工業(yè)中的非限定性化妝品配料成分。這些添加配料成分的實例包括其它調(diào)理劑；洗滌用表面活性劑，如陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；懸浮劑，如黃原膠、瓜爾膠、羥乙基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、淀粉和淀粉衍生物；防腐劑，如芐醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH調(diào)節(jié)劑；著色劑，如FD&C或D&C染料中的任何一種；頭發(fā)氧化(漂白)劑，如過氧化氫、過硼酸鹽和過硫酸鹽；頭發(fā)還原劑，如巰基乙酸鹽；香料；聚合物增塑劑，如甘油、己二酸二異丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇；維生素和其衍生物，如泛醇(panthenol)以及其它泛酸、泛醚的衍生物；維生素滲透助劑，如具有3-約12個乙二醇或丙二醇單元的聚乙二醇或聚丙二醇；噴發(fā)膠改性劑，如具有約2000-25,000乙二醇單元的聚乙二醇。以組合物計，這些選擇性成分的用量通常為約0.01-10.0％，優(yōu)選約0.05-5.0％。
使用方法本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理組合物可按照常規(guī)方法使用，以提供本發(fā)明的調(diào)理和防損害作用。這些使用方法取決于所采用的組合物類型，但一般方法包括將安全和有效量的產(chǎn)品涂敷于頭發(fā)上并使其停留在頭發(fā)上。所謂“有效量”是指用量應(yīng)足以能提供頭發(fā)調(diào)理作用。通常，將約1-50g涂敷于頭發(fā)上。通過用手、用梳子或刷子對頭發(fā)進(jìn)行摩擦或按摩而將組合物均勻分布于頭發(fā)上。優(yōu)選在頭發(fā)干燥之前，將組合物涂敷于潮濕或濕潤的頭發(fā)上。在將組合物涂敷于頭發(fā)上后，按照使用者的愿望及用使用者常規(guī)采用的方式將頭發(fā)干燥并定型。另一種方法是將組合物涂敷于干發(fā)上，然后按照使用者的愿望梳理或定型頭發(fā)。
實施例下述實施例說明本發(fā)明。應(yīng)該理解，頭發(fā)護(hù)理組合物領(lǐng)域的技術(shù)人員均可在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下對本發(fā)明進(jìn)行其它的改進(jìn)。
除非另有說明，本發(fā)明中所有的份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比值均指重量。某些成分是從供應(yīng)商處以稀溶液購得。除非另有說明，用量反映了活性物質(zhì)的重量百分比。
生發(fā)劑以下給出的是本發(fā)明代表性生發(fā)組合物。
下述生發(fā)劑是使用常規(guī)混合技術(shù)，將下述配料成分混合而制得的。
實施例號成分(wt％) 1 2 34
Salcare SC96(1)0.0010.001.000.00Salcare SC95(2)0.500.00 0.002.00硅氧烷乳液(3)0.001.00 2.000.50香料 0.100.10 0.100.10EDTA二鈉 0.151.50 0.150.15乙醇 0.0098.0570.00 0.00水 99.25 0.00 26.75 97.251．polyquaternium 37(和)丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(和)PPG-1 trideceth-6，可從Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
2．polyquaternium 37(和)礦物油(和)PPG-1 trideceth-6，可從AlliedColloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
3．來自GE Silicones的聚二甲基硅氧烷膠/聚二甲基硅氧烷流體(40∶60)與高達(dá)30％的聚山梨酸酯80的預(yù)混物。
所述組合物是按照常規(guī)方法，將上述成分混合而制得的。
這些組合物在25℃時的粘度為10-500cP。
這些組合物提供了有用的留置型頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，其提供了調(diào)理和防損害作用。
非氣溶膠型噴發(fā)膠本發(fā)明的非氣溶膠型噴發(fā)膠按照下述制備實施例號成分wt％ 5 6 7 8 9Salcare SC96(1)1.000.000.70 2.001.00Salcare SC95(2)0.001.000.00 0.000.00硅氧烷乳液(3)0.001.001.00 2.000.60PVP/VA共聚物(4) 0.001.000.00 2.001.00聚乙二醇 40.50 0.500.00 0.500.45聚乙二醇5000 0.005 0.010.00 0.100.01EDTA二鈉 1.000.150.15 0.750.15防腐劑 0.350.350.35 0.350.35
香料 1.001.001.001.000.05乙醇 0.0070.00 0.000.000.00泛醇 0.050.020.000.020.05Crotein Q(5) 0.000.000.020.000.01泛基-乙基-醚 0.020.250.000.250.01OMC(6) 0.000.000.000.000.01絲氨基酸(7) 0.000.020.000.000.01水 97.00 24.99 96.80 91.90 96.301．polyquaternium 37(和)丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(和)PPG-1 trideceth-6，可從Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
2．polyquaternium 37(和)礦物油(和)PPG-1 trideceth-6，可從AlliedColloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
3．來自GE Silicones的聚二甲基硅氧烷膠/聚二甲基硅氧烷流體(40∶60)與高達(dá)30％聚山梨酸酯80的預(yù)混物。
4．PVP/VA(70/30)，可從ISP商購。
5．水解動物蛋白，從Croda,Inc.商購。
6．辛基甲氧基肉桂酸酯，從Givaudan-Roure,Inc.商購。
7．Crosilk液體，從Croda,Inc.商購。
這些產(chǎn)品是這樣制備的將Salcare SC96(1)溶解于水和/或乙醇中，混合幾分鐘，直至所有的預(yù)混物溶解。然后加入其余的成分。最后加入香料。所有的成分均在混合條件下加入。將產(chǎn)品包裝在常規(guī)非氣溶膠泵式噴射容器和壓縮空氣泵式噴射氣溶膠容器中。
這些組合物在25℃時的粘度為10-500cP。
這些組合物提供了有用的留置型頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，其提供了調(diào)理和防損害作用。
實施例號成分wt％ 1011 12SalcareSC96(1) 0.70 0.50.05乙醇 79.0079.0086.40
硅氧烷乳液(2) 0.50 0.001.00己二酸二異丁酯 0.70 0.000.00氫氧化鉀溶液(45wt％水溶液) 1.00 1.001.00Gantrez ES225(3) 8.00 8.008.00EDTA二鈉 0.15 0.150.15香料 0.20 0.200.20水 9.75 11.15 3.201．polyquaternium 37(和)丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(和)PPG-1 trideceth-6，可從Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
2．聚二甲基硅氧烷膠/聚二甲基硅氧烷流體(40∶60)與高達(dá)30％聚山梨酸酯80的混合物。
3．有機(jī)樹脂，聚(甲基乙烯基醚/馬來酸)單乙酯，50％乙醇溶液，可從ISP商購。
該產(chǎn)品是這樣制備的將SalcareSC96溶解于乙醇中，混合幾分鐘，直至Salcare溶解。如果需要的話，加入己二酸二異丁酯。再加入氫氧化鉀。再加入水和其余的成分。最后加入香料。所有成分均在混合條件下加入。將產(chǎn)品包裝在常規(guī)的非氣溶膠泵式噴射容器中和壓縮空氣泵式噴射氣溶膠容器中。
這些組合物在25℃時的粘度為10-500cP。
這些組合物提供了有用的留置型頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，其提供了調(diào)理和防損害作用。
摩絲下述為一種代表本發(fā)明的發(fā)用摩絲組合物。
預(yù)混物 實施例號成分(wt％) 13 14Salcare SC96(1)0.542.15硅氧烷乳液(2) 3.220.00乙醇 16.13 16.13Gaffix VC713(3)4.305.38椰子氧化胺 0.650.65
椰子二乙醇酰胺 0.320.32聚乙二醇40.480.38羥泛酸 0.050.16香料 0.110.11水 74.20 74.73總預(yù)混物 100.00 100.00摩絲預(yù)混物 93.00 93.00異丁烷推進(jìn)劑 7.007.00100.00 100.001．polyquaternium 37(和)丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(和)PPG-1 trideceth-6，可從Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
2．聚二甲基硅氧烷膠/聚二甲基硅氧烷流體(40∶60)與高達(dá)30％聚山梨酸酯80的混合物。
3．乙烯基己內(nèi)酰胺/PVP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，有機(jī)樹脂，可從ISP商購。
在室溫下，將除異丁烷之外的所有的成分進(jìn)行摻混直至完全混合而制成組合物。然后用93份的該組合物填充入鋁氣溶膠罐中，用閥固定，而閥則軋在其位置上，最后用7份異丁烷充壓。
這些組合物在25℃時的粘度為10-500cP。
這些組合物提供了有用的留置型頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，其提供了調(diào)理和防損害作用。
實施例-氣溶膠型噴發(fā)膠本發(fā)明的氣溶膠型噴發(fā)膠組合物按照下述制備預(yù)混物 實施例號成分(wt％) 15Salcare SC96(1)1.27硅氧烷乳液(2) 2.53
水 3.80聚乙二醇4 0.48羥泛酸 0.15乙醇 80.18Gantrez ES225(3) 10.13EDTA二鈉 0.19KOH(45％溶液) 1.27噴發(fā)膠預(yù)混物 100.00噴發(fā)膠預(yù)混物 79.00異丁烷推進(jìn)劑 15.00二氟乙烷推進(jìn)劑 6.00100.001．polyquaternium 37(和)丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(和)PPG-1 trideceth-6，可從Allied Colloids Ltd.,(Norfolk,VA,USA)商購。
2．聚二甲基硅氧烷膠/聚二甲基硅氧烷流體與聚山梨酸酯80的混合物。
3．聚(甲基乙烯基醚/馬來酸)單乙酯，50％固含物的乙醇溶液，有機(jī)樹脂，可從ISP商購。
所有的預(yù)混物成分在室溫下混合，直至聚合物溶解。將混合物置于氣溶膠罐中，然后向該罐配備常規(guī)氣溶膠噴射罐閥，閥真空軋于其適當(dāng)位置上。然后，通過閥加入推進(jìn)劑，罐備有常規(guī)氣溶膠噴射罐活化劑。
這些組合物在25℃時的粘度為10-500cP。這些組合物提供了有用的留置型頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品，其提供了調(diào)理和防損害作用。
權(quán)利要求
1.一種留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其特征在于，該組合物包含(ⅰ)0.1-10wt％，優(yōu)選0.2-5wt％，更優(yōu)選0.5-3wt％的陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑，其包含單體單元(A)m(B)n(C)p和一種交聯(lián)劑，其中(A)是一種二烷基氨基烷基丙烯酸酯單體或其季銨或酸加成鹽；(B)是一種二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯單體或其季銨或酸加成鹽；(C)是一種可與(A)或(B)進(jìn)行聚合的非離子單體；m、n和p獨(dú)立地為0或大于0，但m或n至少有一個為1或大于1，優(yōu)選n大于或等于0,m和p等于0；(ⅱ)0.1-10wt％，優(yōu)選0.2-5wt％，更優(yōu)選0.5-3wt％的一種鹽；和(ⅲ)60-99.9wt％，優(yōu)選80-98wt％，更優(yōu)選90-95wt％的一種極性溶劑；其中，所述陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑與所述鹽的重量比為約1∶25-25∶1，優(yōu)選1∶10-15∶1，更優(yōu)選1∶1-10∶1；和其中，組合物的粘度為10-500cP，優(yōu)選50-200cP，更優(yōu)選100-200cP，使用Brookfield粘度計，Spindel#41，在25℃及10RPM下3分鐘測得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其中所述的交聯(lián)劑選自亞甲基雙丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基甲基丙烯酯、烯丙基季戊四醇、三羥甲基丙烷二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、異戊二烯、1,4-二乙烯基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚和烯丙基丙烯酸酯、甲醛、乙二醛和其混合物，優(yōu)選所述的交聯(lián)劑為亞甲基雙丙烯酰胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其中所述的(B)單體單元為季銨化二甲氨基乙基甲基丙烯酸甲酯單體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其中所述的交聯(lián)聚合調(diào)理劑為polyquaternium37。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其中所述的鹽包含(ⅰ)一種單體陽離子，其選自鋰、鈉、鉀、鎂、鈣、鍶、鋁、銅、鋅、鐵；一乙醇銨、二乙醇銨、三乙醇銨、一乙基銨、二乙基銨、三乙基銨、嗎啉陽離子、氨甲基丙醇陽離子、氨乙基丙二醇陽離子和其混合物；和(ⅱ)一種陰離子，其選自氯、氟、溴、碘；硫酸根、乙基硫酸根、甲基硫酸根、環(huán)己基氨基磺酸根、硫代硫酸根、甲苯磺酸根、二甲苯磺酸根、檸檬酸根、硝酸根、碳酸氫根、己二酸根、琥珀酸根、糖精酸根、苯甲酸根、乳酸根、硼酸根、羥乙基磺酸根、酒石酸根、乙酸根、乙二胺四乙酸根和其混合物；其中，所述的鹽25℃時在極性溶劑中的溶解度大于1％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其中所述的鹽優(yōu)選選自乙酸鈉、乙酸鉀、乙酸銨、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、檸檬酸銨、硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銨、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銨、氯化鈉、氯化鉀、氯化銨、硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸銨、乙二胺四乙酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉和乙二胺四乙酸四鈉和其混合物；優(yōu)選的鹽為乙二胺四乙酸二鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，其中所述的極性溶劑選自水、C2-C3一元鏈烷醇和其混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項的留置型頭發(fā)護(hù)理組合物，還包含0.1-20％的頭發(fā)護(hù)理劑，其選自硅氧烷調(diào)理劑和頭發(fā)定型樹脂，優(yōu)選頭發(fā)護(hù)理劑選自1)粘度大于1,000,000厘沲的聚二甲基硅氧烷膠、粘度10-100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷流體，其中膠與流體的比值為30∶70-70∶30；2)a)聚乙烯基吡咯烷酮和b)乙酸乙烯酯的共聚物；和3)其混合物。
9.一種調(diào)理人體頭發(fā)的方法，包括向需要進(jìn)行調(diào)理的人體頭發(fā)上涂敷安全和有效量的權(quán)利要求1-8的頭發(fā)護(hù)理組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種留置型頭發(fā)護(hù)理組合物,其包含:(i)0.1—10wt%的陽離子交聯(lián)聚合調(diào)理劑,其包含單體單元(A)
文檔編號A61K8/81GK1213293SQ97192972
公開日1999年4月7日 申請日期1997年1月10日 優(yōu)先權(quán)日1996年1月12日
發(fā)明者小戴維·拉尼, 邁克爾·T·多德, 約翰·P·費(fèi)瑟斯頓 申請人:普羅克特和甘保爾公司