一種動物源神經(jīng)支架及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及神經(jīng)修復技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種動物源神經(jīng)支架及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]由于各種外傷原因?qū)е碌闹車窠?jīng)損傷或斷裂造成傷者感覺和運動功能的下降或喪失。嚴重的外周神經(jīng)損傷往往導致患者癱瘓或永久喪失勞動力。外周神經(jīng)損傷在我國發(fā)病率較高，據(jù)統(tǒng)計，在外傷患者中，四肢神經(jīng)傷約占外傷總數(shù)的10%，火器傷骨折中約有60%的合并神經(jīng)傷。為此，需尋找理想的外周神經(jīng)傷治療手段。對于外周神經(jīng)斷裂類損傷，若斷裂缺口較大，就須借助對缺口進行橋接移植手術(shù)才能使斷裂的周圍神經(jīng)得到再生修復。
[0003]目前，常用的移植體有人工神經(jīng)支架和自體移植。人工神經(jīng)支架方面，由于非降解導管材料可能導致神經(jīng)壓迫和二次手術(shù)的風險，近年來研宄的主要趨向于生物可降解支架材料的開發(fā)和研宄。當前，美國已經(jīng)批準多種品牌，如，NeuraGen、SaluBridge, Neurolac等的神經(jīng)導管用于臨床。然而，我國在神經(jīng)支架方面的研宄較為落后，并沒有開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的神經(jīng)導管。
[0004]自體移植無疑是最理想的神經(jīng)缺損修復方法，然而，大量實驗和臨床結(jié)果證實自體神經(jīng)移植的效果優(yōu)于人工支架。然而，眾所周知，自體神經(jīng)移植必然造成新的神經(jīng)損傷，導致供區(qū)功能受損，甚至局部形成瘢痕，神經(jīng)瘤，造成運動或感覺障礙。而且，自體神經(jīng)來源有限，特別是對于重要的粗大神經(jīng)的長段缺損，常常難以找到合適的供體。從而使得自體神經(jīng)移植的發(fā)展十分有限，難以推廣。因此，尋找替代自體神經(jīng)移植的神經(jīng)缺損修復材料和方法尤為必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種動物源神經(jīng)支架及其制備方法，神經(jīng)支架為動物來源的，解決了自體神經(jīng)供應(yīng)不足的問題，也解決了自體神經(jīng)移植必然造成新的神經(jīng)損傷，導致供區(qū)功能受損的問題，對神經(jīng)修復具有深遠的意義。
[0006]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種動物源神經(jīng)支架，包括支架膜料以及支架膜料包裹的可降解金屬絲，所述支架膜料的主要成分為動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道。
[0007]所述支架為片狀，長條狀或圓柱狀。
[0008]所述可降解金屬絲的主要成分為鎂，鋅，鈣，鐵或其合金。
[0009]所述可降解金屬絲沿所述神經(jīng)支架縱向和橫向分布。
[0010]所述動物源神經(jīng)支架的制備方法，包括如下步驟:
[0011]I)動物源膜料粉:動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道冷凍干燥，消毒殺菌后磨成粉，得到動物源膜料粉；
[0012]2)制備支架:將動物源膜料粉完全溶解在二氯甲烷中，超聲分散均勻，得到漿料，轉(zhuǎn)入制膜模具的模具腔中，模具腔中沿支架成型方向放置橫向和縱向的可降解金屬絲，使可降解金屬絲浸入漿料中，溶劑自然揮發(fā)干燥，抽真空48h，低溫干燥，干燥的支架膜料包裹所述鎂絲，得到所述動物源神經(jīng)支架。
[0013]動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道等原料與人體具有良好的生物相容性，能夠為神經(jīng)生長提供形態(tài)學上的支撐，掃描電子纖維鏡表明，所得動物源神經(jīng)支架的內(nèi)部結(jié)構(gòu)為蜂窩狀，為神經(jīng)細胞的爬行和生長提供了空間；所述可降解金屬及其合金可以引導神經(jīng)細胞生長，從而有利于神經(jīng)細胞的修復。
[0014]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明所述神經(jīng)支架為動物來源的，解決了自體神經(jīng)供應(yīng)不足的問題，也解決了自體神經(jīng)移植必然造成新的神經(jīng)損傷，導致供區(qū)功能受損的問題，對神經(jīng)修復具有深遠的意義。
【附圖說明】
:
[0015]圖1為本發(fā)明所述富含膠原蛋白的人工神經(jīng)支架的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合附圖和優(yōu)選實施例對本發(fā)明作進一步的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。
[0017]參照圖1，一種動物源神經(jīng)支架，包括支架膜料I以及支架膜料I包裹的可降解金屬絲2。所述可降解金屬絲2沿所述神經(jīng)支架的縱向和橫向分布。
[0018]所述支架可以根據(jù)使用需要制備成各種形狀，一般為圓筒形，也可以是片狀。
[0019]所述支架膜料I的主要成分為動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道。所述可降解金屬絲2的主要成分為鎂，鋅，鈣，鐵或其合金。
[0020]實施例1:所述動物源神經(jīng)支架的制備方法，包括如下步驟:
[0021]I)動物源膜料粉:動物源血管冷凍干燥，消毒殺菌后磨成粉，得到動物源膜料粉；
[0022]2)制備支架:將動物源膜料粉完全溶解在二氯甲烷中，超聲分散均勻，得到漿料，轉(zhuǎn)入制膜模具的模具腔中，模具腔中沿支架成型方向放置橫向和縱向的鎂鋅合金絲，使鎂鋅合金絲浸入漿料中，溶劑自然揮發(fā)干燥，抽真空48h，低溫干燥，干燥的支架膜料包裹所述鎂絲，得到所述動物源神經(jīng)支架。
[0023]實施例2:所述動物源神經(jīng)支架的制備方法，包括如下步驟:
[0024]I)動物源膜料粉:動物源神經(jīng)管冷凍干燥，消毒殺菌后磨成粉，得到動物源膜料粉；
[0025]2)制備支架:將動物源膜料粉完全溶解在二氯甲烷中，超聲分散均勻，得到漿料，轉(zhuǎn)入制膜模具的模具腔中，模具腔中沿支架成型方向放置橫向和縱向的可降解金屬絲，使可降解金屬絲浸入漿料中，溶劑自然揮發(fā)干燥，抽真空48h，低溫干燥，干燥的支架膜料包裹所述鎂絲，得到所述動物源神經(jīng)支架。
[0026]實施例3:所述動物源神經(jīng)支架的制備方法，包括如下步驟:
[0027]I)動物源膜料粉:動物源腸道冷凍干燥，消毒殺菌后磨成粉，得到動物源膜料粉；
[0028]2)制備支架:將動物源膜料粉完全溶解在二氯甲烷中，超聲分散均勻，得到漿料，轉(zhuǎn)入制膜模具的模具腔中，模具腔中沿支架成型方向放置橫向和縱向的可降解金屬絲，使可降解金屬絲浸入漿料中，溶劑自然揮發(fā)干燥，抽真空48h，低溫干燥，干燥的支架膜料包裹所述鎂絲，得到所述動物源神經(jīng)支架。
[0029]以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明，不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，其架構(gòu)形式能夠靈活多變，可以派生系列產(chǎn)品。只是做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種動物源神經(jīng)支架，其特征在于，包括支架膜料以及支架膜料包裹的可降解金屬絲，所述支架膜料的主要成分為動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道。
2.如權(quán)利要求1所述的動物源神經(jīng)支架，其特征在于，所述支架為片狀，長條狀或圓柱狀。
3.如權(quán)利要求1所述的動物源神經(jīng)支架，其特征在于，所述可降解金屬絲的主要成分為鎂，鋅，鈣，鐵或其合金。
4.如權(quán)利要求1所述的動物源神經(jīng)支架，其特征在于，所述可降解金屬絲沿所述神經(jīng)支架縱向和橫向分布。
5.如權(quán)利要求1-4任一項所述動物源神經(jīng)支架的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)動物源膜料粉:動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道冷凍干燥，消毒殺菌后磨成粉，得到動物源膜料粉； 2)制備支架:將動物源膜料粉完全溶解在二氯甲烷中，超聲分散均勻，得到漿料，轉(zhuǎn)入制膜模具的模具腔中，模具腔中沿支架成型方向放置橫向和縱向的可降解金屬絲，使可降解金屬絲浸入漿料中，溶劑自然揮發(fā)干燥，抽真空48h，低溫干燥，干燥的支架膜料包裹所述鎂絲，得到所述動物源神經(jīng)支架。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種動物源神經(jīng)支架，包括支架膜料以及支架膜料包裹的可降解金屬絲，所述支架膜料的主要成分為動物源血管、淋巴管、神經(jīng)管或腸道。所述神經(jīng)支架為動物來源的，解決了自體神經(jīng)供應(yīng)不足的問題，也解決了自體神經(jīng)移植必然造成新的神經(jīng)損傷，導致供區(qū)功能受損的問題，對神經(jīng)修復具有深遠的意義。
【IPC分類】A61L27-36, A61L27-04, A61L27-50
【公開號】CN104548205
【申請?zhí)枴緾N201410835135
【發(fā)明人】李揚德
【申請人】東莞顛覆產(chǎn)品設(shè)計有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2014年12月29日