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      一種駱駝蓬的綜合利用方法

      文檔序號:8305846閱讀:831來源:國知局
      一種駱駝蓬的綜合利用方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于植物藥材提取領(lǐng)域,具體涉及一種駱駝蓬的綜合利用方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]胳蛇蓬(Peganumharmala L.)為蔡薬科(Zygophyllaceae)胳蛇蓬屬(Peganum)植物,以全草及種子入藥,廣泛分布于亞洲、北非等地。在我國,駱駝蓬主要生長在西北等地,常作為中藥、維藥和蒙古族藥材,收載于《中華人民共和國藥品標(biāo)準(zhǔn)維吾爾藥分冊》(WS3-bw-0080-98, 1999年版)中,具有消腫止痛、通血調(diào)經(jīng)的作用,用于關(guān)節(jié)骨痛、月經(jīng)閉阻、咳嗽氣喘等癥。目前,以駱駝蓬種子為主要成分的復(fù)方駱駝蓬軟膏已上市應(yīng)用,具有清瀉局部異常黑膽質(zhì)、粘液質(zhì),消腫止癢,散氣止痛。用于濕寒所引起的關(guān)節(jié)酸痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、坐骨神經(jīng)痛、濕瘆,疥癬,疥瘡等。
      [0003]研宄表明:駱駝蓬主要要含有生物堿類、黃酮類、多糖及蛋白質(zhì)等成分,其中生物堿為有效成分,包括鴨嘴花堿(visicine)、駱駝蓬堿(harmalin)、去氫駱駝蓬堿(harmine)、鴨嘴花酮堿、哈兒明堿等,藥理作用十分廣泛,具有平喘、抗菌、抗腫瘤、抗炎鎮(zhèn)痛、止癢殺蟲及對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和氣管平滑肌等方面的作用。黃酮類化合物以刺槐素為主要成分,其具有抗炎、抗癌、抗氧化等藥理活性;研宄顯示駱駝蓬全草的多糖得率34.2%,具有一定的抗氧化活性,其對02_ ?的最大清除率為38.11%。駱駝蓬種子具有較高的營養(yǎng)成分,乳熟期粗蛋白質(zhì)含量可達(dá)17.25%,含有17種氨基酸,其粗蛋白提取物具有一定的體外抑菌和抗癌活性。同時,駱駝蓬具有良好的抗旱固沙作用。因此,對于駱駝蓬的綜合利用具有廣泛的社會價值和經(jīng)濟(jì)效益。
      [0004]目前,人們已采用多種化學(xué)分離方法提取制備駱駝蓬中總生物堿,在中國專利CN101433565A、CN101491557A、CN1250560C、CN101229203A、CN104107199A 及相關(guān)文獻(xiàn)中均有報道,但對于黃酮類、多糖及蛋白質(zhì)的分離制備及藥理活性研宄較少。且總生物堿和其他活性物質(zhì)的制備過程沒有綜合起來,總生物堿提取過程中產(chǎn)生的廢渣也沒有重新利用,造成資源的極大浪費。
      [0005]

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]本發(fā)明的針對目前駱駝蓬生產(chǎn)過程中綜合利用方法不足,資源浪費較為嚴(yán)重,提供一種高效綜合利用駱駝蓬的方法,可同時提取駱駝蓬粗多糖、黃酮類和生物堿類化合物。
      [0007]本發(fā)明實現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案如下:
      駱駝蓬的綜合利用方法,包括如下步驟:
      (1)駱駝蓬用乙醇提取,過濾,得到濾液和殘渣;
      (2)步驟(I)所得的濾液上陽離子交換樹脂柱,依次用水、乙醇水溶液和氯化鈉乙醇水溶液洗脫;
      (3)步驟(2)用乙醇水溶液洗脫得到的洗脫液上聚酰胺色譜柱,再用乙醇水溶液洗脫聚酰胺色譜柱,即得到駱駝蓬總黃酮;
      (4)步驟(2)用氯化鈉乙醇水溶液洗脫得到的洗脫液,濃縮,加入乙醇除鹽,得到駱駝蓬總生物堿。
      [0008]進(jìn)一步,步驟(I)所得的殘渣加水,回流提取,所得提取液再加乙醇進(jìn)行醇沉,沉淀除蛋白后,即得到駱駝蓬多糖。
      [0009]更進(jìn)一步,殘渣用水提取時,料液比為1: (20-40)。
      [0010]更進(jìn)一步,醇沉?xí)r,乙醇的濃度為70_85vt%。
      [0011]為除去醇沉所得的沉淀中的蛋白質(zhì),可采用常見的方法,如Sevage法、氯化鈉法、氯化鈣法、三氯乙酸法或鹽酸法。
      [0012]進(jìn)一步,用濃度為30_80vt%的乙醇水溶液洗脫陽離子交換樹脂柱。
      [0013]進(jìn)一步,用濃度為30_60vt%的乙醇水溶液洗脫聚酰胺色譜柱。
      [0014]進(jìn)一步,所述氯化鈉乙醇水溶液中氯化鈉的濃度為2-4mol/L,乙醇的濃度為30-80vt%o
      [0015]進(jìn)一步,步驟(I)中,胳3它逢用濃度為60_90vt%的乙醇提取。
      [0016]進(jìn)一步,駱駝蓬用濃度為60-90vt%的乙醇提取時,料液比(g/mL)為1: (5_14)。
      [0017]進(jìn)一步,所述駱駝蓬為種子和/或全草。
      [0018]本發(fā)明使用的提取方法簡單,生產(chǎn)過程綠色、安全,可同時提取駱駝蓬多糖、黃酮類及主要活性成分生物堿,大大提高駱駝蓬的綜合利用度,具有一定的經(jīng)濟(jì)效益和社會價值。
      【具體實施方式】
      [0019]以下的實施例便于更好地理解本發(fā)明,但并不限定本發(fā)明。
      [0020]實施例1
      取50g駱駝蓬種子,烘干至恒重,用400mL 70vt%的乙醇加熱回流提取駱駝蓬種子三次,每次2小時,合并提取液,過濾,干燥殘渣,濃縮提取液,備用。
      [0021]上述濃縮后的提取液上001型陽離子交換樹脂柱,先用純凈水洗脫除質(zhì)后,再用30vt%-80%的乙醇溶液進(jìn)行洗脫,采用常規(guī)的三氯化鋁顯色反應(yīng)鑒定黃酮(將樣品滴于濾紙上,再滴上1%三氯化鋁,紫外光下觀察),洗脫過程中逐步提高乙醇的濃度(當(dāng)用低濃度的乙醇洗脫至三氯化鋁顯色反應(yīng)顯示無黃酮時,提高乙醇濃度,繼續(xù)洗脫),洗脫流速控制在1-3BV/h,收集的黃酮類洗脫液濃縮后上聚酰胺色譜柱,用水洗脫除雜后,以60vt%的乙醇水溶液反復(fù)洗脫純化,洗脫流速控制在1-3 BV/h,以三氯化鋁顯色反應(yīng)為標(biāo)志,收集洗脫液,得到駱駝蓬總黃酮,得率為1.154% (以駱駝蓬種子計)。
      [0022]上述洗脫后的001型陽離子交換樹脂柱再用氯化鈉乙醇水溶液(氯化鈉2mol/L,乙醇濃度為30-80 vt %)洗脫,采用碘化泌鉀顯色反應(yīng)鑒定生物堿,洗脫過程中逐步提高乙醇的濃度(當(dāng)用低濃度的乙醇洗脫至碘化泌鉀顯色反應(yīng)顯示無生物堿時,提高乙醇的濃度,繼續(xù)洗脫),洗脫流速控制在1-3 BV/h,洗脫液濃縮,加入乙醇使氯化鈉析出,純化后,濃縮干燥,獲得駱駝蓬總生物堿,經(jīng)HPLC分析,得率為5.25% (以駱駝蓬種子計)。
      [0023]駱駝蓬醇提后的殘渣含有大量的蛋白質(zhì)和多糖類物質(zhì),烘干后可以直接做為動物飼料;殘渣也可以用20倍的水加熱回流提取三次,每次2小時,合并提取液,過濾,濃縮,加Λ 95vt%乙醇,使溶液中乙醇濃度達(dá)到70vt%,靜置24小時,離心,沉淀干燥,再用Sevage法除去沉淀中的蛋白質(zhì),既得駱駝蓬粗多糖,粗多糖得率為14.21%(以駱駝蓬種子計),可用作保健品或者飼料添加劑。
      [0024]實施例2
      取50g駱駝蓬種子,烘干至恒重,用500mL 80vt%的乙醇加熱回流提取駱駝蓬種子三次,每次2小時,合并提取液,過濾,干燥殘渣,濃縮提取液,備用。
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