一種治療肺癌的藥物的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體地說，涉及一種治療肺癌的藥物。
【背景技術】
[0002]隨著社會的發(fā)展和城市化進程的加快，人們的生活變得十分便利，但是生活環(huán)境卻受到嚴重的影響，空氣污染、食品污染、水源污染等嚴重威脅著人們的身體健康，再加上吸煙等不良生活習慣，越來越多的人們換上了肺癌，由于肺癌的發(fā)病率和死亡率增長最快，以成為對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近50年來許多國家都報道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，且男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性發(fā)病率占第二位，死亡率占第二位。目前，肺癌的治療手段仍以手術切除為主，但術后多用復發(fā)轉移，且死亡率高；其次，放療和化療雖能殺死癌細胞，但同時也嚴重傷害了正常組織，毒副作用大，患者痛苦度強。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種治療肺癌的藥物。
[0004]為了實現本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療肺癌的藥物，它是由下列原料藥按重量份計制成的:胡豆草60份、草木犀50份、茱苓草45份、荃皮40份、茗蔥40份、乳白香青40份、茭白40份、葫蘆巴35份、美麗風毛菊30份、虱草花30份、周毛懸鉤子25份和甘草20份。
[0005]優(yōu)選地，所述藥物為片劑、分散片、湯劑或膠囊劑。
[0006]在本發(fā)明的組合物中，胡豆草、草木犀為君藥，茱苓草、荃皮、茗蔥、乳白香青為臣藥，茭白、葫蘆巴、美麗風毛菊、虱草花、周毛懸鉤子為佐藥，甘草為使藥。
[0007]本發(fā)明所述的藥物以純中藥配制，保持天然藥物毒性小、療效好的特性，療效明確，可有效地治療肺癌。
【具體實施方式】
[0008]以下通過【具體實施方式】的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領域技術人員根據本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內。
[0009]實施例本發(fā)明湯劑的制備
[0010]稱取胡豆草60克、草木犀50克、茱苓草45克、荃皮40克、茗蔥40克、乳白香青40克、茭白40克、葫蘆巴35克、美麗風毛菊30克、虱草花30克、周毛懸鉤子25克和甘草20克，置于9000毫升水中，加熱回流3小時，過濾，得到濾渣和濾液，所述濾液即得本發(fā)明所述的湯劑。
[0011]實驗例
[0012]診斷標準
[0013]根據臨床癥狀、體征及影像學檢查，符合下列情況之一者可作為臨床診斷:
[0014]1、胸部X線檢查發(fā)現肺部孤立性結節(jié)或腫物，有毛刺；
[0015]2、肺部高危人群，有咳嗽或血痰，胸部X線檢查發(fā)現局限性病變，經積極抗炎或抗結核治療(2周-4周)無效或病變增大者；
[0016]3、節(jié)段性肺炎在2個月-3個月內發(fā)展成為肺葉不張，或肺葉不張短期內發(fā)展成為全肺不張；
[0017]4、短期內出現無其他原因的一側增長性血性胸水，或一側多量血性胸水同時伴肺不張者或胸膜結節(jié)狀改變者；
[0018]5、明顯咳嗽、氣急、胸片顯示雙肺粟粒樣或彌漫性病變，可排除粟粒型肺結核、肺轉移瘤、肺真菌病者；
[0019]6、胸片發(fā)現肺部腫物，伴有肺門或縱膈淋巴結腫大，并出現上腔靜脈阻塞、喉返神經麻痹癥狀，或伴有遠處轉移表現者。
[0020]7、咳嗽無痰或少痰，或痰中帶血，甚則咯血不止，胸痛，心煩寐差，低熱盜汗，或熱勢壯盛，久稽不退，口渴，大便干結，舌質紅，舌苔黃，脈細數或數大。
[0021]選擇符合上述標準的患者80例，其中，男50例、女30例，年齡最小39歲，最大63歲，平均52歲。
[0022]服用實施例中制備的湯劑來進行治療，一日三次，每次100毫升。連續(xù)治療70天。
[0023]療效評價標準
[0024]根據近期療效觀察、生活質量評估2個指標，觀察治療效果。
[0025]1.近期療效觀察療效標準:根據WHO癌癥治療客觀療效評定標準(中國抗癌協(xié)會.新編常見惡性肺癌診療規(guī)范.原發(fā)性支氣管肺癌分冊[S].北京:北京醫(yī)科大學中國協(xié)和醫(yī)科大學聯合出版社.1999:14-26.541.)，按治療肺癌大小變化不同，將療效分為4級。①完全緩解:肺癌病灶完全消失并至少維持4周以上；②部分緩解:肺癌病灶的最大直徑和最大垂直橫徑的乘積縮小多50%，并維持4周以上，無新病灶出現；③穩(wěn)定:腫瘸病灶的兩徑乘積縮小〈50%，增大〈25%，維持4周以上，無新病灶出現；④惡化進展:肺癌增大^ 25%或出現新的病灶。
[0026]2.生活質量評估:按卡氏評分標準(查人俊.現代肺癌診斷與治療〔M〕.2版.北京:人民軍醫(yī)出版社.1999:416)，治療后上升10分為有效，下降10分為無效，升降在10分之間為穩(wěn)定。
[0027]治療結果
[0028]1.近期療效觀察:完全緩解38例，部分緩解27例，穩(wěn)定15例，惡化進展O例。
[0029]2.生活質量治療后卡氏評分，治療效果有效53例，治療效果穩(wěn)定27例，治療效果無效O例。
[0030]不良反應和毒副作用監(jiān)管
[0031]通過檢測患者的血壓、脈搏、是否出現惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀來判斷不良反應。發(fā)現所有患者的收縮壓在90-HOmmHg之間，舒張壓在60-90mmHg之間，脈搏為60-100次/分鐘，血壓和脈搏全部都在正常范圍內，并且沒有出現惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀。這說明本發(fā)明的藥物組合物沒有明顯的不良反應，進而證明該藥物對于人體沒有明顯的毒副作用。
【主權項】
1.一種治療肺癌的藥物，其特征在于，它是由下列原料藥按重量份計制成的:胡豆草60份、草木犀50份、茱苓草45份、荃皮40份、茗蔥40份、乳白香青40份、茭白40份、葫蘆巴35份、美麗風毛菊30份、虱草花30份、周毛懸鉤子25份和甘草20份。
2.根據權利要求1所述的治療肺癌的藥物，其特征在于，所述藥物為片劑、分散片、湯劑或膠囊劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療肺癌的藥物，它是由下列原料藥按重量份計制成的：胡豆草60份、草木犀50份、茱苓草45份、荃皮40份、茖蔥40份、乳白香青40份、茭白40份、葫蘆巴35份、美麗風毛菊30份、虱草花30份、周毛懸鉤子25份和甘草20份。本發(fā)明所述的藥物以純中藥配制，保持天然藥物毒性小、療效好的特性，療效明確，可有效地治療肺癌。
【IPC分類】A61P35-00, A61K36-899
【公開號】CN104784561
【申請?zhí)枴緾N201510234510
【發(fā)明人】顧克斌
【申請人】顧克斌
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年5月10日