到快速止血殺菌的效果，且不會灼傷傷者皮膚致 明顯疼痛感。
【附圖說明】
[0018] 圖1為是本發(fā)明實施例10獲得傷口處理劑粉對綠膿桿菌的抗菌效果圖示。
[0019] 圖2為本發(fā)明裝置圖示。
[0020] 圖中標號：1為吸附床，2為容器，3為循環(huán)栗，4為電子秤。
【具體實施方式】
[0021] 下面通過具體實施例進一步描述本發(fā)明。
[0022] 實施例1-12,不同分子篩載體干燥條件，含水量，負載碘的條件與碘負載量的試驗 數(shù)據(jù)列于表1。載體焙燒條件：150-500°C，時間5-48小時。
[0023]表1
〇
[0024] 實施例13、止血實驗 以實施例6、8、9、11、12所制成型的傷口處理劑顆粒樣品進行止血效果實驗。用圓形打 孔器在新西蘭兔(上海生旺實驗動物養(yǎng)殖有限公司提供)股動脈作直徑為1mm的創(chuàng)面出血模 型，試驗制備的傷口處理劑顆粒的止血效果，記錄止血時間。止血時用無紡布包裹10克本 發(fā)明制備的傷口處理劑顆粒壓按于出血創(chuàng)口，以紗布壓按出血創(chuàng)口為空白對照，并與美國 QuickClot商品對比。結(jié)果如表2所示，上述實施例所制備傷口處理劑顆粒樣品止血效果 均良好，而空白組超過1800秒仍未能止血。
[0025] 表2新西蘭兔動脈出血模型止血實驗結(jié)果（n=3)
[0026] 實施例14、殺菌效果試驗 挑取綠膿桿菌于lmlLB培養(yǎng)基中37°C，200rpm孵育18h。將菌液稀釋成3-7X105CFU/ml，倒入培養(yǎng)皿中，每皿5ml，放置30min，倒出菌液，晾干。將本發(fā)明實施例10由SAP0-34與 SAP0-RH0混合粉末負載的含碘130mg·g-Ι載體的傷口處理劑粉末、與TSB培養(yǎng)基混合，倍 比稀釋，濃度分別為 500mg/ml，250mg/ml，125mg/ml，62.5mg/ml，31.75mg/ml，15.88mg/ ml，7. 94mg/ml，3.96mg/ml。向培養(yǎng)皿中放入紙片，每皿6片，在單獨的培養(yǎng)皿中分別向紙 片滴加含碘傷口處理劑粉、安爾碘、TSB培養(yǎng)基以及不含碘SAP0-34與SAP0-RH0混合粉末 各6μ1，每一個培養(yǎng)皿中含碘傷口處理劑的濃度唯一。37°C孵育18h，觀察抑菌環(huán)的大小。 結(jié)果表明三種不同含碘量的殺菌粉都對綠膿桿菌有抑菌作用，M3的抑菌效果更明顯，在低 濃度時仍然有抑菌效果。
[0027] 圖1的為綠膿桿菌的抑菌試驗，照片中最左側(cè)一列為安爾碘對照，最右側(cè)為空白 對照中間各列為含碘傷口處理劑粉濃度從高至低，橫向三排M1、M2、M3為不同稀釋比的含 碘傷口處理劑粉，中間白色紙片含有藥物，周圍深色陰影顯示抑菌環(huán)環(huán)越寬顯示抑菌作用 越強。圖中顯示M3在試驗的較低濃度仍有抑菌作用，抑菌效果明顯。
【主權(quán)項】
1. 一種快速止血殺菌傷口處理劑，其特征在于，是以晶態(tài)磷酸鋁（A1P0)或磷酸硅鋁分 子篩（SAP0)，或其混合物為載體，負載單質(zhì)碘而組成，碘的負載量為載體質(zhì)量的0. 1-15%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的止血殺菌創(chuàng)口處理劑，其特征在于，其劑型為粉劑或顆粒劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的止血殺菌創(chuàng)口處理劑，其特征在于所述載體選用AEI型 ALP0-18 或SAP0-18、CHA型的SAP0-34、RH0 型的SAP0-RH0 晶態(tài)ALP0 或SAP0 分子篩，或其 中幾種的混合物，其有效微孔容積0. 25-0. 40ml/g。4. 一種如權(quán)利要求1、2或3所述的止血殺菌創(chuàng)口處理劑的制備方法，其特征在于，具體 步驟為：把經(jīng)深度干燥脫水處理后的載體在含碘蒸汽的循環(huán)干燥空氣流中負載單質(zhì)碘。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的止血殺菌創(chuàng)口處理劑的制備方法，其特征在于，所述負載單 質(zhì)碘在一底部裝有閥門的U型管狀吸附床與容器以及干燥空氣循環(huán)栗串聯(lián)構(gòu)成的裝置中 進行，干燥脫水后的載體置于U型管狀吸附床中，單質(zhì)碘置于容器中，開啟空氣循環(huán)栗，使 含碘干燥空氣流過吸附床，控制流過時間0. 5-10小時，使分子篩載體負載的單質(zhì)碘的量達 到所需重量百分比；待載碘量達到預(yù)定值時即停止氣體循環(huán)，打開吸附床底部閥門，將已載 碘的傷口處理劑放入干燥容器中保存、待包裝。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的止血殺菌創(chuàng)口處理劑的制備方法，其特征在于： 當處理劑劑型為粉劑時，所用的載體，是市售粉狀產(chǎn)品或?qū)嶒炇液铣煞蹱町a(chǎn)品，其質(zhì)量 要求是用濕基平衡的方法測定的該粉狀載體的飽和水吸附量在〇. 025-0. 040克/克載體范 圍內(nèi)； 當處理劑劑型為顆粒劑時，所用載體是用符合上述質(zhì)量要求的分子篩粉體和粘結(jié)劑混 合，經(jīng)制粒、烘干，得到所需顆粒狀的載體；其粒徑為3_以下；所用粘結(jié)劑是高嶺土、氧化 鋁或擬薄水鋁石；載體和粘結(jié)劑的用量按重量比計為100 : (20-35)。7. 根據(jù)權(quán)利要求4或5或6所述的止血殺菌創(chuàng)口處理劑的制備方法，其特征在于，所述 作為載體的分子篩進行深度干燥脫水處理的溫度為150-500°C，時間5-48小時，脫水后的 分子篩載體含水量〇. 1_5%。8. -種制備權(quán)利要求1所述的快速止血殺菌傷口處理劑的裝置，其特征在于包括：一 用于裝填傷口處理劑載體的底部裝有閥門的U型管狀吸附床，U型管的二端上側(cè)與用于放 置單質(zhì)碘晶體的容器和干燥空氣循環(huán)栗串聯(lián)，形成密閉循環(huán)氣路；裝有單質(zhì)碘的容器下為 電子稱，用于稱量并顯示容器中單質(zhì)碘的重量變化。
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)療用劑技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種快速止血殺菌傷口處理劑及其制備方法。本發(fā)明的止血殺菌傷口處理劑以AEI型、CHA型、RHO型磷酸鋁（ALPO）或硅磷酸鋁（SAPO）分子篩或其混合物為載體，在含碘干燥空氣流中吸附負載單質(zhì)碘制成，碘的負載量為載體質(zhì)量的0.1-15%；其劑型為粉劑或顆粒劑。該傷口處理劑可以達到快速止血殺菌的效果，且不會灼傷傷者皮膚致明顯疼痛感。
【IPC分類】A61L26/00
【公開號】CN105363067
【申請?zhí)枴緾N201510980766
【發(fā)明人】畢宏達, 蔡國君, 張恩暉, 林德昌, 龍英才
【申請人】上海復(fù)榆醫(yī)藥科技有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月24日