一種護(hù)發(fā)組合物及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于護(hù)發(fā)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種護(hù)發(fā)組合物及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前市場(chǎng)上的護(hù)發(fā)素或是煽油產(chǎn)品，其中的主要成分陽離子季錠鹽可W中和殘留 在頭發(fā)表面帶陰離子的分子，并留下一層均勻的單分子膜，運(yùn)層膜可W使頭發(fā)變得柔軟、有 光澤、易于梳理、抗靜電，并使頭發(fā)的機(jī)械損傷和化學(xué)燙、電燙、染發(fā)劑所帶來的損傷受到一 定程度的修復(fù)。健康的頭發(fā)表層由一組完整的毛鱗片和自然分泌的油脂構(gòu)成頭發(fā)的保護(hù) 膜，過多洗理、燙染、陽光曝曬都會(huì)破壞運(yùn)層天然保護(hù)膜，導(dǎo)致皮層水分流失，使頭發(fā)干枯， 失去彈性和柔軟性。因此，越來越多的人尤其是燙染過頭發(fā)的人們常會(huì)利用此類護(hù)發(fā)產(chǎn)品 來對(duì)頭發(fā)進(jìn)行護(hù)理。除了使頭發(fā)變得具有光澤、易梳理的基本功能外，目前市場(chǎng)上出現(xiàn)了還 具有其他功能如定型功能的護(hù)發(fā)產(chǎn)品，其中添加了定型成分如聚乙締化咯燒酬W達(dá)到定型 的效果，但是運(yùn)類護(hù)發(fā)產(chǎn)品使用后頭發(fā)的定型效果不能持久，在頭發(fā)經(jīng)過水洗后定型的效 果基本消失。因此，需要開發(fā)出具有耐水洗、持久定型效果的頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品。
[0003] 聚乙締化咯燒酬（polyvin^pyrrolidone，PVP)是一種合成水溶性高分子化合 物，具有水溶性高分子化合物的一般性質(zhì)，膠體保護(hù)作用、成膜性、粘結(jié)性、吸濕性、增溶或 凝聚作用。PVP及共聚物具有良好分散性及成膜性，在護(hù)發(fā)產(chǎn)品中，通常用作分散劑和定型 劑。通常，現(xiàn)有的護(hù)發(fā)產(chǎn)品使用后，其中的聚乙締化咯燒酬不能很好的附著在頭發(fā)上，容易 被水沖洗掉，因而很難起到持久的塑形效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種具有持久塑形效果的護(hù)發(fā)組合物及其應(yīng)用。
[0005] 本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物，其特征在于，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)含有：
[0006] 聚乙締化咯燒酬1 %-8%，
[0007] 氨丙基封端聚二甲基硅氧烷或雙氨端聚二甲基硅氧烷0. 1% -5. 0%，
[0008] 十八烷基Ξ甲基氯化錠或十六烷基Ξ甲氯化錠0. 5% -15. 0%，
[0009] 脂肪醇 0. 5%-10. 0%，
[0010] 簇甲基纖維素、徑乙基纖維素或徑丙基甲基纖維素0. 1% -5.0%，
[0011] 二甲基硅氧烷、四甲基二硅氧烷或六甲基二硅氧烷0. 1 %-5.0%，
[0012] 殺菌劑 0. 1%-1. 0%，
[0013] 水 57. 2%-82. 4%。
[0014] 優(yōu)選，所述的脂肪醇是選自C12-14脂肪醇、C16-18脂肪醇和C18-16脂肪醇中的 一種或兩種W上的組合物。
[0015] 優(yōu)選，所述的殺菌劑是尼泊金甲醋和尼泊金丙醋。
[0016] 優(yōu)選，所述的護(hù)發(fā)組合物還含有巧樣酸、香精、絲氨酸和/或水解蛋白。
[0017] 優(yōu)選，所述的護(hù)發(fā)組合物，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)含有：
[0018]巧樣酸0. 2 %~2. 5 %、香精0. 1 %~0. 5 %、絲氨酸0. 02 %~5 %和/或水解蛋白 3%~5%。
[0019] 本發(fā)明還提供所述的護(hù)發(fā)組合物用于頭發(fā)護(hù)理的應(yīng)用。
[0020] 所述的應(yīng)用，優(yōu)選，包括W下步驟：
[0021] (1)將護(hù)發(fā)組合物涂抹在洗凈的頭發(fā)上，保留15分鐘，用清水沖洗干凈，吹干； [002引 似拋光處理：
[002引 A:直發(fā)處理：用封釉器高溫拋光處理，普通受損頭發(fā)的加熱溫度為200-220。8、 9度W上受損頭發(fā)的加熱溫度為170-190°C;
[0024] B:卷發(fā)處理：用電卷棒高溫拋光處理，普通受損頭發(fā)的加熱溫度為200-220°C，8、 9度W上受損頭發(fā)的加熱溫度為170-190°C。
[00巧]所述的應(yīng)用，優(yōu)選，包括W下步驟：
[0026] 將護(hù)發(fā)組合物涂抹在洗凈的頭發(fā)上，保留15分鐘，用清水沖洗干凈后吹干。
[0027] 聚乙締化咯燒酬可W在頭發(fā)表面形成一層透氣膜，運(yùn)層膜可W有效鎖住油脂和水 份，讓頭發(fā)增加彈力，起到塑形的作用。
[0028] 氨丙基封端聚二甲基硅氧烷和雙氨端聚二甲基硅氧烷均為具有活性氨基改性的 氨基硅氧烷，具有氨基團(tuán)特性，親和力強(qiáng)，反應(yīng)活性高，可吸附在頭發(fā)上形成彈性膜，具有長 效的調(diào)理性。
[0029] 本發(fā)明中，氨丙基封端聚二甲基硅氧烷和雙氨端聚二甲基硅氧烷均可W同時(shí)高親 和的結(jié)合頭發(fā)表面和聚乙締化咯燒酬，氨丙基封端聚二甲基硅氧烷或雙氨端聚二甲基娃氧 燒作為一個(gè)橋梁的作用，可W使聚乙締化咯燒酬牢固的附著在頭發(fā)表面，在水洗作用下聚 乙締化咯燒酬很難從頭發(fā)表面脫離，從而可W持久的附著在頭發(fā)上而起到持久塑形的效 果。
[0030] 本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物中同時(shí)含有氨基硅氧烷（氨丙基封端聚二甲基硅氧烷、雙氨 端聚二甲基硅氧烷）和聚乙締化咯燒酬，解決了現(xiàn)有護(hù)發(fā)產(chǎn)品中聚乙締化咯燒酬容易被水 洗脫離而不具有持久的塑形效果的問題。利用本發(fā)明的護(hù)發(fā)組合物，直發(fā)更直、柔順亮澤， 卷發(fā)更卷、具有很好的光澤度且彈力十足，該護(hù)發(fā)組合物具有很好的塑形效果；常溫涂抹水 洗使用方法下，效果可有效維持6-7次的沖水；高溫拋光處理使用方法下，效果可有效維持 一個(gè)月。
【具體實(shí)施方式】
[0031] W下實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是對(duì)本發(fā)明的限制。
[0032] 實(shí)施例1
[0033] 護(hù)發(fā)組合物1
[0034] 按W下組分及對(duì)應(yīng)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)稱取各組分：
[0035] 原料 質(zhì)量百分含量(％) 十八烷基Η甲基氯化按 2C18-16脂巧醇 6 聚己締化咯燒麗 3 搔己基纖維素 1 二甲基硅氧烷 3 氨端聚二甲基娃氧焼 % 尼泊金甲廳 化2 尼巧金丙醋 0.2 絲氨酸 化5 香精 0.3; 水 81 8
[003引 制備方法：
[0037] 水相：將水及徑乙基纖維素混合加熱至75~85°C，混合均勻，得到水相；
[003引油相：將十八烷基立甲基氯化錠、C18-16脂肪醇、聚乙締化咯燒酬、尼泊金甲醋和 尼泊金丙醋混合后加熱至75~85°C，得到油相；
[0039] 混合：將上述的水相和油相保溫?cái)埌?0~20分鐘至均勻，經(jīng)冷卻降溫至45°CW 下后加入二甲基硅氧烷和氨端聚二甲基硅氧烷，然后加入絲氨酸、香精，攬拌均勻，用絲氨 酸調(diào)節(jié)PH值至5. 5,攬拌15分鐘，即得到護(hù)發(fā)組合物1。
[0040] 護(hù)發(fā)組合物2
[0041] 按W下組分及對(duì)應(yīng)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)稱取各組分：
[0042] 質(zhì)量百分含量 原料 （％) 十八婉基蘭甲基氯化按 15
[0043] C]2-14脂肪醇 as 聚己巧化咯燒麗 1 駿甲基纖維素 0.1 一甲基鏈氧燒 0i 氨丙基封端聚二甲基硅氧烷S尼巧金甲醋 0.05 尼泊金丙醋 0.05 巧樣酸 〇1 香精 0.1 水 77.9
[0044] 制備方法：
[0045] 水相：將水及簇甲基纖維素混合加熱至75~85°C，混合均勻，得到水相；
[004引油相：將十八烷基立甲基氯化錠、C12-14脂肪醇、聚乙締化咯燒酬、尼泊金甲醋和 尼泊金丙醋混合后加熱至75~85°C，得到油相；
[0047] 混合：將上述的水相和油相保溫?cái)埌?0~20分鐘至均勻，經(jīng)冷卻降溫至45°CW 下后加入二甲基硅氧烷和氨丙基封端聚二甲基硅氧烷，然后加入巧樣酸、香精，攬拌均勻， 用巧樣酸調(diào)節(jié)PH值至5. 5,攬拌15分鐘，即得到護(hù)發(fā)組合物2。
[0048] 護(hù)發(fā)組合物3
[0049] 按W下組分及對(duì)應(yīng)的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)稱取各組分：
[0050] 原料 質(zhì)量巧分含量（％) 十八烷基S甲基氯化倭 0.5 C12-M脂肪醇 1幻 聚乙?guī)⒒嘂?6 錢甲基纖維素 5 二甲基娃氧焼 5 氨丙基封端聚二甲基魅氧焼任.1 尼沿金甲醋 化1 尼泊金丙醋 打.1 m蒙酸 去5
[0051] 塗氯繼 化贈(zèng) 水解蛋白 3 氷 巧名g
[0052] 制備方法：
[0053] 水相：將水及簇甲基纖維素混合加熱至75~85°C，混合均勻，得到水相；
[0054] 油相：將十八烷基立甲基氯化錠、C12-14脂肪醇、聚乙締化咯燒酬、尼泊金甲醋和 尼泊金丙醋混合后加熱至75~85°C，得到油相；
[00巧]混合：將上述的水相和油相保溫?cái)埌?0~20分鐘至均勻，經(jīng)冷卻降溫至45°CW 下后加入二甲基硅氧烷和氨丙基封端聚二甲基硅氧烷，然后加入巧樣酸、絲氨酸、水解蛋 白，攬拌均勻，用巧樣酸調(diào)節(jié)PH值至5. 0,攬拌15分鐘，即得到護(hù)發(fā)組合物3。
[0056] 護(hù)發(fā)組合物4
[0057] 按