一種紙質(zhì)藥捻的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于中醫(yī)藥領(lǐng)域，具體設(shè)及一種紙質(zhì)藥搶的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 非哺乳期乳腺炎是一種少見的臨床疾病，近年來發(fā)病率不斷增加，由于其病程長， 復(fù)發(fā)率高，經(jīng)久不愈等特點，又稱為"不死的癌癥"。非哺乳期乳腺炎治療方式有多種，西醫(yī) W手術(shù)治療為主，多采用腫物擴大切除術(shù)或者單純?nèi)橄偾谐g(shù)，對于腫物較大患者，行手術(shù) 治療容易導(dǎo)致全乳房切除，大范圍切除病灶嚴(yán)重影響患者生活及屯、理；美國及印度多個學(xué) 者認(rèn)為糖皮質(zhì)激素口服6個月對于肉芽腫性乳腺炎有較好的療效，但是由于水鋼儲留引起 肥胖、骨質(zhì)疏松及免疫力下降等副作用，大部分患者難W接受，而且臨床觀察發(fā)現(xiàn)，糖皮質(zhì) 激素口服治療復(fù)發(fā)率很高;也有學(xué)者認(rèn)為，抗結(jié)核治療對非哺乳期乳腺炎有一定療效，但運 種方法對肝腎功能損傷較大，并且其治療效果由于實驗病例較少還有待進一步驗證。
[0003] 目前，國內(nèi)對于乳腺脈腫的治療西醫(yī)W脈腫切開為主，回乳率高，愈合時間長，中 醫(yī)外治為主，如采用火針微創(chuàng)方式將脈腫離皮膚最近點或低垂位做一寬約0.3cm~0.5cm的 引流口，引流出脈液并沖洗脈腔定期換藥;對于擾管及竇道的治療方法，中醫(yī)W擾管切除、 擾管搔爬W及丹藥掛線等方法治療。
[0004] 現(xiàn)有非哺乳期乳腺炎創(chuàng)面大，副作用多，復(fù)發(fā)率高，竇道及擾管形成多，嚴(yán)重影響 患者生活。乳腺脈腫的治療方式，傷口創(chuàng)面大，易引起乳漏，回乳率高，而且嚴(yán)重影響乳腺外 形；中醫(yī)采用丹藥掛線法，具有一定的治療效果，但是掛線法所載丹藥流失明顯，而且不適 于口徑小的治療腔。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的主要是針對現(xiàn)有丹藥掛線法治療非哺乳期乳腺炎、乳腺脈腫等疾 病，丹藥流失明顯，而且不適于口徑小的治療腔的問題，提供一種既能引流又能減少所載藥 物流失的紙質(zhì)藥搶，該藥搶可W將藥物送入治療口狹小且較深的治療腔，同時還可W起到 引流脈液及滲出液的作用。
[0006] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案為:一種紙質(zhì)藥搶的制備方法，包括W下步驟：
[0007] (1)白巧溶液制備
[000引將洗凈的白巧烘干、粉碎后，配成水溶液，于陰涼處靜置后，取上清液，將所得上清 液用武火煮沸后，再用文火繼續(xù)煮沸至上清液成糊狀后，冷卻得白巧溶液；
[0009] (2)紙搶制備
[0010] 在棉紙或桑皮紙的A面均勻涂抹步驟（1)中冷卻后的白巧溶液，在B面均勻涂抹氨 氧化巧飽和溶液，然后WA面朝外B面朝里將棉紙或桑皮紙卷成中空的紙搶；
[001U (3)烘干
[0012]將步驟(2)制備的紙搶置于烤箱中烘干；
[0013] (4)上膠及帶藥
[0014] 將徑甲基纖維素鋼溶于步驟（I)冷卻后的白巧溶液中，得到徑甲基纖維素鋼與白 巧混合水溶液，將丹藥和得到的徑甲基纖維素鋼與白巧混合水溶液混勻后，將步驟(3)烘干 的紙搶浸入其中，然后取出置于陰涼處驚干，即得紙質(zhì)藥搶。
[0015] 本發(fā)明中，粘合劑為白巧液和徑甲基纖維素鋼，白巧液的作用主要在于固定紙搶， 增加紙搶硬度，同時還有一定的抑菌及消腫生肌的功效;徑甲基纖維素鋼與白巧混合溶液 可明顯提高藥搶粘附所載藥物的能力；氨氧化巧的作用主要在于調(diào)節(jié)藥搶周圍環(huán)境的pH 值。制作完成后，藥搶為具有一定硬度的干燥固體，可將所載藥物順利送入小口徑的治療腔 內(nèi)，同時引流出脈液及滲出液。藥搶在治療腔內(nèi)組織液等液體的浸潤下，其內(nèi)部附著的氨氧 化巧逐漸溶解，導(dǎo)致藥搶周圍環(huán)境堿性逐漸增大，使得徑甲基纖維素鋼粘度逐漸降低，被其 粘附的藥物得W緩慢釋放，從而使藥物充分接觸病灶，達到最大的治療效果。
[OOW 作為優(yōu)選，所述步驟(1)白巧溶液中白巧與水的料液比為1 g: 4mL~1 g: 6mL。
[0017]作為優(yōu)選，所述步驟（1)靜置時間化化~2地。
[0018] 作為優(yōu)選，所述步驟(2)氨氧化巧飽和溶液在20°C~30°C條件下配置。
[0019] 作為優(yōu)選，所述步驟(2)紙搶的直徑為2mm~2.5mm。
[0020] 作為優(yōu)選，所述步驟(3)烘干條件為溫度130°C~160°C，時間4min~6min。
[0021] 作為優(yōu)選，所述步驟(4巧圣甲基纖維素鋼與白巧溶液的料液比為0.5g:50mL~3g: SOmLo
[0022] 作為優(yōu)選，所述步驟(4)丹藥和得到的徑甲基纖維素鋼與白巧混合水溶液料液比 為0.8g:IOmL~2g:lOmL。
[0023] 作為優(yōu)選，所述步驟(3)烘干條件為溫度150°C，時間5min。
[0024] 本發(fā)明中，根據(jù)具體病例，可W選用不同的丹藥，如九一丹、二八丹，五五丹、紅升 丹、生肌散、白降丹等，申請人經(jīng)過大量的實驗發(fā)現(xiàn)，由于W上丹藥的主要成分為氧化隸，在 紙搶制作過程中性質(zhì)穩(wěn)定。
[0025] 本發(fā)明制備的紙質(zhì)藥搶的使用方法為：
[0026] 患者取仰邸位，患處經(jīng)常規(guī)消毒鋪巾后，通過探針探明竇道或擾管方向及深度a cm,用消毒剪刀取藥搶長度約(a+l)cm，修剪藥搶兩端后，使用綴子持藥搶的頭端，將尾端沿 探針探明方向放入竇道或擾管中，直至頭端剩余約1cm，經(jīng)紗布包扎即可。每次更換藥搶前， 使用2 % NaOCl溶液沖洗腔道。
[0027] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明制備的紙質(zhì)藥搶，經(jīng)粘合劑加固后，具有一定的硬 度，可將所載藥物順利送入小口徑的治療腔內(nèi)，臨床上還可用來探測竇道或擾管深度及方 向，同時由于中空結(jié)構(gòu)，在治療過程中可將脈液及滲出液引流出；本發(fā)明制備的紙質(zhì)藥搶， 在使用過程中，其內(nèi)部附著的氨氧化巧逐漸溶解，導(dǎo)致藥搶周圍環(huán)境堿性逐漸增大，使得徑 甲基纖維素鋼粘度逐漸降低，被其粘附的藥物得W緩慢釋放，減少了藥物流失，從而達到最 大治療效果。
【具體實施方式】
[0028] 下面通過具體實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步說明。
[0029] 本發(fā)明所采用的原料和設(shè)備若非特指，均可從市場購得或是本領(lǐng)域常用的，實施 例中的方法，如無特別說明，均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
[0030] 實施例1
[0031] -種紙質(zhì)藥搶的制備方法，包括W下步驟：
[0032] (1)白巧溶液制備
[0033] 將洗凈的白巧烘干、粉碎后，按料液比lg:5mL與水混合（白巧40g，水200mL)，配成 水溶液，置于陰涼處2地后，取上清液，將所得上清液用武火煮沸后，再用文火繼續(xù)煮沸至上 清液成糊狀后，冷卻待用；
[0034] (2)紙搶制備
[0035] 將棉紙裁成20cmX IOcm大小，在棉紙的A面均勻涂抹步驟（1)中冷卻后的白巧溶 液，在B面均勻涂抹25°C的氨氧化巧飽和溶液，然后WA面朝外B面朝里將棉紙卷成直徑為 2mm的中空紙搶；
[0036] (3)烘干
[0037] 將步驟(2)制備的紙搶置于150°C烤箱中烘干5min后取出；
[0038] (4)上膠及帶藥
[0039] 將徑甲基纖維素鋼按料液比lg:50mL溶于步驟（1)冷卻后的白巧溶液中巧圣甲基纖 維素鋼Ig,白巧溶液50mL)，得到徑甲基纖維素鋼與白巧混合水溶液，將九一丹和得到的徑 甲基纖維素鋼與白巧混合水溶液按料液比Ig: IOmU九一丹Ig)混合均勻后，將步驟(3)烘干 的紙搶浸入其中，然后取出置于陰涼處驚干，經(jīng)紫外線消毒后，無菌包裝即得紙質(zhì)藥搶。本 方法中，Ig九一丹可W制備50根長約20cm的藥搶。
[0040] 實施例2
[0041] -種紙質(zhì)藥搶的制備方法，包括W下步驟：
[0042] (1)白巧溶液制備
[0043] 將洗凈的白巧烘干、粉碎后，按料液比lg:4mL與水混合（白巧50g，水200mL)，配成 水溶液，置于陰涼處1化后，取上清液，將所得上清液用武火煮沸后，再用文火繼續(xù)煮沸至上 清液成糊狀后，冷卻待用；
[0044] (2)紙搶制備