防水透氣護(hù)創(chuàng)材料及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)用輔料領(lǐng)域,具體涉及一種防水透氣護(hù)創(chuàng)材料及其制備方法,防水透氣護(hù)創(chuàng)材料按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.3?0.5份、成膜劑1?4份、致孔劑1?3份、溶劑92?98份、助懸劑0.1?0.2份、止血?jiǎng)?.1?0.2份和吸收劑0.1?0.2份。本發(fā)明防水透氣、創(chuàng)口可視、能防止感染、有利于創(chuàng)口愈合、且外觀(guān)隱蔽、不影響美觀(guān)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
防水透氣護(hù)創(chuàng)材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及醫(yī)用輔料領(lǐng)域,特別是設(shè)及一種防水透氣護(hù)創(chuàng)材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 當(dāng)皮膚某處受到傷害,產(chǎn)生創(chuàng)面,需要及時(shí)的止血消毒,涂抹藥膏,同時(shí)通過(guò)醫(yī)用 輔料隔離環(huán)境中的細(xì)菌污染?,F(xiàn)有的醫(yī)用敷料粘結(jié)層一般涂有粘結(jié)劑,使用時(shí)一般在創(chuàng)面 涂抹藥膏后,再覆蓋一層紗布,然后再用敷料固定。
[0003] -方面,由于紗布不透明,創(chuàng)口不可視,不能及時(shí)查看創(chuàng)面的愈合情況,如果不覆 蓋紗布,又會(huì)導(dǎo)致擠壓藥膏,致使粘結(jié)層四周粘有藥膏后失去粘結(jié)力,不能牢固、密閉的粘 結(jié)皮膚,影響創(chuàng)口愈合。第二方面,粘著創(chuàng)口,更換時(shí)會(huì)造成再次性機(jī)械性損傷。第Ξ方面, 不防水,創(chuàng)口包扎處容易進(jìn)水,造成感染,容易影響恢復(fù)效果甚至加重病情。第四方面,不透 氣,不利于創(chuàng)口愈合。第五方面,外界環(huán)境微生物容易通過(guò),交叉感染的機(jī)會(huì)較高。第六方 面,創(chuàng)口處包裹一紗布,影響美觀(guān)。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種防水透氣、創(chuàng)口可視、能防止感染、有利于創(chuàng)口 愈合、且外觀(guān)隱蔽、不影響美觀(guān)的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.3- 0.5份、成膜劑1 -4份、致孔劑1 -3份、溶劑92-98份、助懸劑0.1 -0.2份、止血?jiǎng)?.1-0.2份和吸 收劑0.1-0.2份。
[0006] 對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述成膜劑為聚乙締醇縮下醒;所述致孔劑為 聚乙締化咯燒酬和甘油的混合物,其中,聚乙締化咯燒酬和甘油的質(zhì)量比為1:1.26;所述溶 劑為乙醇,所述抗菌劑為納米銀、納米鋒和殼聚糖的混合物,其中,納米銀、納米鋒和殼聚糖 的重量比為1: 2:0.5;所述助懸劑為海藻酸鋼;所述止血?jiǎng)楸『赡X;所示吸收劑為簇甲基 纖維素鋼。
[0007] 對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述聚乙締醇縮下醒的型號(hào)為粘度250CPS~ 280(PS或1 Os~15s;所述聚乙締化咯燒酬的規(guī)格為K20~K25。
[000引對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.4份、成膜劑3份、 致孔劑1.5份、溶劑94.7份、助懸劑0.1份、止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份。
[0009] 對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.4份、成膜劑1份、 致孔劑1份、溶劑97.2份、助懸劑0.1份和止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份。
[0010] 對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.4份、成膜劑4份、 致孔劑3份、溶劑92.2份、助懸劑0.1份和止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份。
[0011] 防水透氣護(hù)創(chuàng)材料的制備方法,包括W下步驟:
[001 ^ ①取質(zhì)量比為1: 2:0.5納米銀、納米鋒和殼聚糖粉末共5g溶解于2000g75 %的乙醇 溶液中,采用磁力攬拌機(jī)上攬拌混勻,制備抗菌溶液,取質(zhì)量比為1:1.26的聚乙締化咯燒酬 和甘油粉末共30g溶解于3000g乙醇溶液中,采用磁力攬拌機(jī)上攬拌混勻,制備致孔溶液,取 聚乙締醇縮下醒粉末40g溶解于4220乙醇溶液中,采用磁力攬拌機(jī)上攬拌混勻,制備成膜溶 液;
[0013] ②將上述抗菌溶液、致孔溶液和成膜溶液導(dǎo)入反應(yīng)蓋,充分?jǐn)埌杈鶆?,得到A液;
[0014] ③向A液中加入薄荷腦20g,充分?jǐn)埌枞芙?,得至化液?br>[0015] ④向B液中加入海藻酸鋼lOg,充分?jǐn)埌枞芙?,形成穩(wěn)定膠體溶液,即防水透氣護(hù)創(chuàng) 材料;
[0016] ⑤將步驟④中的產(chǎn)品裝于噴霧瓶中,將其噴霧于清潔的玻璃表面時(shí),應(yīng)形成清澈 的、有一定彈性和粘性的薄膜。
[0017] 本發(fā)明的有益效果為:
[0018] 1、本發(fā)明的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,通過(guò)抗菌劑殺死創(chuàng)口表面細(xì)菌,止血?jiǎng)?duì)創(chuàng)口進(jìn) 行止血,成膜劑在創(chuàng)口表面形成一層防護(hù)膜、促進(jìn)挪皮形成、隔離微生物、起到抑菌作用,致 孔劑增加創(chuàng)口表面防護(hù)膜的透氣性,助懸劑增加分散介質(zhì)的黏度W降低微粒的沉降速度、 使得各組分在溶劑中充分混合、成膜均勻,通過(guò)吸收劑吸收創(chuàng)口滲出液形成凝膠體、防止創(chuàng) 面感染。一方面,本發(fā)明的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料配方穩(wěn)定、無(wú)毒、無(wú)刺激,無(wú)致敏,組分之間具 有良好的生物相容性,具有抗菌、止血、消炎、隔離創(chuàng)口、吸收創(chuàng)口滲出液等多重功效;第二 方面,、成膜劑促進(jìn)創(chuàng)口表面形成一層透明的保護(hù)膜、便于觀(guān)察創(chuàng)口的愈合情況,且保護(hù)膜 外觀(guān)隱蔽,不影響美觀(guān),保護(hù)膜能完全覆蓋創(chuàng)口,防止外界環(huán)境微生物通過(guò),避免交叉感染, 涂覆本發(fā)明的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料后,不需頻繁換藥,有利于創(chuàng)口愈合;第Ξ方面,由于添加 有致孔劑,使得聚合后的保護(hù)膜表面形成空隙,增加防護(hù)膜的透氣性,進(jìn)一步有利于創(chuàng)口愈 合;第四方面,本發(fā)明適用于治療感染性傷口、手術(shù)切口、外科創(chuàng)傷、體表潰瘍、各種燒、燙傷 創(chuàng)傷,尤其對(duì)有滲出液的感染性創(chuàng)傷效果顯著,適用范圍廣泛。
[0019] 2、成膜劑為聚乙締醇縮下醒,使得創(chuàng)口表面形成的保護(hù)膜具有很好的透明性、彈 性、可曉性、初性;致孔劑為聚乙締化咯燒酬和甘油的混合物,其中,聚乙締化咯燒酬和甘油 的質(zhì)量比為1:1.26,聚乙締化咯燒酬和甘油交聯(lián),促進(jìn)保護(hù)膜形成不允許水分通過(guò)、但允許 水蒸氣分子通過(guò)的分子空隙,增加保護(hù)膜的透氣性,同時(shí)甘油能與其他組分交聯(lián),增加其他 組分作用效果的顯著性;抗菌劑為納米銀、納米鋒和殼聚糖的混合物,其中,納米銀、納米鋒 和殼聚糖的重量比為1:2:0.5,采用銀離子和鋒離子殺菌,殺菌因子的粒徑為納米級(jí),殺菌 效果好,且納米銀、納米鋒具有協(xié)同作用,使得本發(fā)明的抗菌作用大大增強(qiáng),同時(shí)鋒本身具 有促進(jìn)傷口愈合的作用,殼聚糖一方面起到緩釋劑的作用,另一方面促進(jìn)創(chuàng)口表面保護(hù)膜 的形成;助懸劑為海藻酸鋼,一方面促進(jìn)成膜均勻,第二方面,殼聚糖和海藻酸鋼能交聯(lián),形 成界于保護(hù)膜與創(chuàng)口之間的殼聚糖-海藻酸鋼水凝膠層,防止保護(hù)膜與創(chuàng)面粘連,減輕換藥 時(shí)的疼痛感;止血?jiǎng)楸『赡X,在止血的同時(shí),具有清涼止癢的功能,防止創(chuàng)口愈合過(guò)程中 的痊癢。吸收劑為簇甲基纖維素鋼,防止創(chuàng)面感染,在濕性愈合理論下,吸收傷口大量滲出 液形成凝膠體,減少了敷料的更換次數(shù),更重要的是為傷口創(chuàng)造良好的濕溫度及PH值,喚醒 機(jī)體自身免疫能力,同時(shí)簇甲基纖維素鋼能與甘油交聯(lián),形成固化的簇甲基纖維素鋼-甘 油層,覆蓋于創(chuàng)口表面,充分吸收滲出液。溶劑為乙醇,各部分能充分溶解于乙醇中,增加了 保護(hù)膜的均勻性和穩(wěn)定性。
[0020] 3、所述聚乙締醇縮下醒的型號(hào)為粘度250CPS~280CPS或10s~15s,聚乙締醇縮下 醒粘度小,脆性小,成膜性好;所述聚乙締化咯燒酬的規(guī)格為K15~K25,聚乙締化咯燒酬Κ值 較小,空間位阻小,容易與聚乙締醇縮下醒交聯(lián)而形成分子孔隙,致孔效果好。
[0021] 4、防水透氣護(hù)創(chuàng)材料的制備方法,該方法工藝簡(jiǎn)單、制備成本低,制備的防水透氣 護(hù)創(chuàng)材料性能穩(wěn)定、效果顯著。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
[0023] 實(shí)施例1:
[0024] 防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.4份、成膜劑3份、致孔劑1.5份、 溶劑94.7份、助懸劑0.1份、止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份;
[0025] 成膜劑為聚乙締醇縮下醒;所述致孔劑為聚乙締化咯燒酬和甘油的混合物,其中, 聚乙締化咯燒酬和甘油的質(zhì)量比為1:1.26;所述溶劑為乙醇,所述抗菌劑為納米銀、納米鋒 和殼聚糖的混合物,其中,納米銀、納米鋒和殼聚糖的重量比為1:2:0.5;所述助懸劑為海藻 酸鋼;所述止血?jiǎng)楸『赡X;所示吸收劑為簇甲基纖維素鋼。
[00%]其中,聚乙締醇縮下醒的型號(hào)為粘度260CPS,,聚乙締化咯燒酬的規(guī)格為Κ23。
[0027]實(shí)施例2:
[00%]防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按質(zhì)量份計(jì),抗菌劑0.4份、成膜劑1份、致孔劑1份、溶劑97.2 份、助懸劑0.1份和止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份;
[0029] 成膜劑為聚乙締醇縮下醒;所述致孔劑為聚乙締化咯燒酬和甘油的混合物,其中, 聚乙締化咯燒酬和甘油的質(zhì)量比為1:1.26;所述溶劑為乙醇,所述抗菌劑為納米銀、納米鋒 和殼聚糖的混合物,其中,納米銀、納米鋒和殼聚糖的重量比為1:2:0.5;所述助懸劑為海藻 酸鋼;所述止血?jiǎng)楸『赡X;所示吸收劑為簇甲基纖維素鋼。
[0030] 其中,聚乙締醇縮下醒的型號(hào)為粘度270CPS,,聚乙締化咯燒酬的規(guī)格為Κ24。
[0031] 實(shí)施例3
[0032] 防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按質(zhì)量份計(jì),抗菌劑0.4份、成膜劑4份、致孔劑3份、溶劑92.2 份、助懸劑0.1份和止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份;
[0033] 成膜劑為聚乙締醇縮下醒;所述致孔劑為聚乙締化咯燒酬和甘油的混合物,其中, 聚乙締化咯燒酬和甘油的質(zhì)量比為1:1.26;所述溶劑為乙醇,所述抗菌劑為納米銀、納米鋒 和殼聚糖的混合物,其中,納米銀、納米鋒和殼聚糖的重量比為1:2:0.5;所述助懸劑為海藻 酸鋼;所述止血?jiǎng)楸『赡X;所示吸收劑為簇甲基纖維素鋼。
[0034] 其中,聚乙締醇縮下醒的型號(hào)為粘度270CPS,,聚乙締化咯燒酬的規(guī)格為Κ24。
[0035] 對(duì)照組
[0036] 從市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)某一通用品牌的液體創(chuàng)可貼作為對(duì)照。
[0037] 上述3個(gè)實(shí)施例中,聚乙締醇縮下醒來(lái)源于天津華昌源化工貿(mào)易有限公司,聚乙締 化咯燒酬來(lái)源于廣州粵美化工,納米銀和納米鋒來(lái)源于常州英中納米科技有限公司,海藻 酸鋼來(lái)源于連云港環(huán)宇海藻助劑有限公司。
[0038] 上述3個(gè)實(shí)施例中,防水透氣護(hù)創(chuàng)材料的制備方法,包括W下步驟:
[0039] ①取質(zhì)量比為1:2:0.5納米銀、納米鋒和殼聚糖粉末共5g溶解于2000g75%的乙醇 溶液中,采用磁力攬拌機(jī)上攬拌混勻,制備抗菌溶液,取質(zhì)量比為1:1.26的聚乙締化咯燒酬 和甘油粉末共30g溶解于3000g乙醇溶液中,采用磁力攬拌機(jī)上攬拌混勻,制備致孔溶液,取 聚乙締醇縮下醒粉末40g溶解于4220乙醇溶液中,采用磁力攬拌機(jī)上攬拌混勻,制備成膜溶 液;
[0040]②將上述抗菌溶液、致孔溶液和成膜溶液導(dǎo)入反應(yīng)蓋,充分?jǐn)埌杈鶆?,得到A液; [0041 ]③向A液中加入薄荷腦20g,充分?jǐn)埌枞芙?,得到B液;
[0042] ④向B液中加入海藻酸鋼lOg,充分?jǐn)埌枞芙猓纬煞€(wěn)定膠體溶液,即防水透氣護(hù)創(chuàng) 材料;
[0043] ⑤將步驟④中的產(chǎn)品裝于噴霧瓶中,將其噴霧于清潔的玻璃表面時(shí),形成清澈的、 有一定彈性和粘性的薄膜。
[0044] 上述實(shí)施例中,防水透氣護(hù)創(chuàng)材料的使用方法為,
[0045] 清潔創(chuàng)面,打開(kāi)噴霧瓶,按每平方厘米0.2ml~0.5ml的用量將防水透氣護(hù)創(chuàng)材料 噴于創(chuàng)面,直至創(chuàng)面邊緣正常皮膚0.5cm~1 cm,待其溶劑揮發(fā)成膜即可。
[0046] 藥物效果試驗(yàn):
[0047] 試驗(yàn)對(duì)象:12位皮膚創(chuàng)傷原因、創(chuàng)傷程度、創(chuàng)傷面積均相同的患者,分為4組,每組3 人;皮膚創(chuàng)傷原因均為切水果時(shí)左手食指被切傷,創(chuàng)傷面積為1cm2~1.5cm2,創(chuàng)口有流血。
[0048] 試驗(yàn)方法:取實(shí)施例1的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按每平方厘米0.3ml的用量分別噴于 第一組的3位患者創(chuàng)口皮膚表面(患者年齡相仿),取實(shí)施例2的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按每平 方厘米0.3ml的用量分別噴于第二組的3位的患者創(chuàng)口皮膚表面(患者年齡相仿),取實(shí)施例 3的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,按每平方厘米0.3ml的用量分別噴于第Ξ組的3位患者創(chuàng)口皮膚表 面(患者年齡相仿),取對(duì)照組的液體創(chuàng)口貼粘貼于第四組的3位患者創(chuàng)口皮膚表面(患者年 齡相仿);對(duì)各組創(chuàng)口連續(xù)觀(guān)察5天,觀(guān)察創(chuàng)口成膜情況和皮膚修復(fù)情況。
[0049] 試驗(yàn)結(jié)果:各實(shí)施例和對(duì)照組中,成膜時(shí)間及創(chuàng)口修復(fù)時(shí)間如表1所示,
[0050] 表1:成膜時(shí)間及創(chuàng)口修復(fù)時(shí)間統(tǒng)計(jì)表
[0化1 ]
[0化3]結(jié)果分析:
[0054] 本發(fā)明的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料噴于創(chuàng)口表面后,能立即止血,在較短時(shí)間內(nèi)在創(chuàng)口 表面形成一層保護(hù)膜,所形成的保護(hù)膜光滑平整,且對(duì)于本試驗(yàn)中的小創(chuàng)口,噴一次后無(wú)需 換藥,經(jīng)過(guò)幾天后即可創(chuàng)口愈合,相對(duì)于對(duì)照組的液體創(chuàng)口貼,本發(fā)明止血、消炎、殺菌效果 好、無(wú)不良反應(yīng)、創(chuàng)口可視,不需換藥,創(chuàng)口愈合快、不留瘤痕。
[0055] 同時(shí),對(duì)于不同濃度的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,成膜劑和致孔劑濃度越高,成膜時(shí)間越 短,創(chuàng)口愈合時(shí)間越短,由于成膜劑能在創(chuàng)口表面形成一層保護(hù)膜,起到隔離微生物、防水 的作用,防止交叉感染,致孔劑的加入,增加了保護(hù)膜的透氣性,促進(jìn)創(chuàng)口愈合。
[0056] W上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并 不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專(zhuān)利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可W做出若干變形和改進(jìn),運(yùn)些都屬于本發(fā)明的保 護(hù)范圍。因此,本發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)范圍應(yīng)W所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,其特征在于:按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑0.3-0.5份、成膜劑1-4 份、致孔劑1 -3份、溶劑92-98份、助懸劑0.1-0.2份、止血?jiǎng)?.1-0.2份和吸收劑0.1-0.2份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,其特征在于:所述成膜劑為聚乙烯醇縮丁 醛;所述致孔劑為聚乙烯吡咯烷酮和甘油的混合物,其中,聚乙烯吡咯烷酮和甘油的質(zhì)量比 為1:1.26;所述溶劑為乙醇,所述抗菌劑為納米銀、納米鋅和殼聚糖的混合物,其中,納米 銀、納米鋅和殼聚糖的重量比為1:2:0.5;所述助懸劑為海藻酸鈉;所述止血?jiǎng)楸『赡X;所 示吸收劑為羧甲基纖維素鈉。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,其特征在于:所述聚乙烯醇縮丁醛的型號(hào) 為粘度250CPS~280CPS或I Os~15s;所述聚乙烯吡咯烷酮的規(guī)格為K20~K25。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,其特征在于:按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑 〇. 4份、成膜劑3份、致孔劑1.5份、溶劑94.7份、助懸劑0.1份、止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,其特征在于:按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑 〇. 4份、成膜劑1份、致孔劑1份、溶劑97.2份、助懸劑0.1份和止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的防水透氣護(hù)創(chuàng)材料,其特征在于:按質(zhì)量份計(jì),組分為抗菌劑 〇. 4份、成膜劑4份、致孔劑3份、溶劑92.2份、助懸劑0.1份和止血?jiǎng)?.2份、吸收劑0.1份。7. 防水透氣護(hù)創(chuàng)材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: ① 取質(zhì)量比為1:2:0.5納米銀、納米鋅和殼聚糖粉末共5g溶解于2000g75 %的乙醇溶液 中,采用磁力攪拌機(jī)上攪拌混勻,制備抗菌溶液,取質(zhì)量比為1:1.26的聚乙烯吡咯烷酮和甘 油粉末共30g溶解于3000g乙醇溶液中,采用磁力攪拌機(jī)上攪拌混勻,制備致孔溶液,取聚乙 烯醇縮丁醛粉末40g溶解于4220乙醇溶液中,采用磁力攪拌機(jī)上攪拌混勻,制備成膜溶液; ② 將上述抗菌溶液、致孔溶液和成膜溶液導(dǎo)入反應(yīng)釜,充分?jǐn)嚢杈鶆?,得到A液; ③ 向A液中加入薄荷腦20g,充分?jǐn)嚢枞芙猓玫紹液; ④ 向B液中加入海藻酸鈉10g,充分?jǐn)嚢枞芙?,形成穩(wěn)定膠體溶液,即防水透氣護(hù)創(chuàng)材 料; ⑤ 將步驟④中的產(chǎn)品裝于噴霧瓶中,將其噴霧于清潔的玻璃表面時(shí),應(yīng)形成清澈的、有 一定彈性和粘性的薄膜。
【文檔編號(hào)】A61L15/20GK105920649SQ201610399609
【公開(kāi)日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年6月7日
【發(fā)明人】萬(wàn)元江
【申請(qǐng)人】東莞市萬(wàn)佳醫(yī)療科技有限公司