水性凝膠狀化妝品的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種水性凝膠狀化妝品，其相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量含有蝦青素1ppm～100ppm、三甲基甘氨酸1質(zhì)量％～10質(zhì)量％及通式(1)所示化合物0.5質(zhì)量％～5質(zhì)量％，且相對(duì)于化妝品總量的選自Na及K中的元素總含量為0.05質(zhì)量％以上。通式(1)中，R1：烴基，R2、R4：烴基，R3：h+1價(jià)的烴基，R5：烴基，R6：氫原子等，m：2以上，h：1以上，k及n：0～1000。通式(1)R1-{(O-R2)k-OCONH-R3[-NHCOO-(R4-O)n-R5]h}m-R6。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
水性凝膠狀化妝品
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及水性凝膠狀化妝品。
【背景技術(shù)】
[0002] 在化妝品、食品、醫(yī)藥品等領(lǐng)域中，為了對(duì)制品賦予粘性或彈性，廣泛使用凝膠化 劑。例如在化妝品的領(lǐng)域中，為了提高涂布于肌膚時(shí)的使用感、防止滴下等，使用凝膠化劑 對(duì)制品賦予獨(dú)特的粘性或彈性。
[0003] 報(bào)告有一種在具有保濕性的同時(shí)減少了發(fā)粘、配合了含有美白劑和具有特定結(jié)構(gòu) 的締合性聚合物的凝膠化劑的采用啫喱樣化妝品樣態(tài)的美白用皮膚外用劑(例如參照日本 特開(kāi)2002-284664號(hào)公報(bào)）。
[0004] 另外，作為化妝品中所含的有效成分，從抗氧化性的觀點(diǎn)出發(fā)，屬于脂溶性類(lèi)胡蘿 素色素的番茄紅素、蝦青素備受關(guān)注，并提出了含有類(lèi)胡蘿素和紫檀芪的具有小皺紋改善 作用的皮膚外用劑(例如參照日本特開(kāi)2013-227275號(hào)公報(bào)）。
[0005] 另一方面，已知類(lèi)胡蘿素色素因光或熱等易于被氧化，并探討了各種使類(lèi)胡蘿素 色素穩(wěn)定化的方法。例如已知含有類(lèi)胡蘿素色素之一種的番茄紅素和碘丙炔醇丁基氨甲酸 酯的、具有充分的防腐性、番茄紅素可穩(wěn)定配合且也可適用于化妝品的含番茄紅素組合物 (例如參照日本特開(kāi)2013-199466號(hào)公報(bào)）。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題
[0007] 然而，由于抗氧化功能優(yōu)異的屬于類(lèi)胡蘿素色素的蝦青素呈現(xiàn)特有的紅色，因此 當(dāng)配合在凝膠狀化妝品中時(shí)，可以制成除了作為有效成分的功能之外、外觀也優(yōu)異的化妝 品。
[0008] 另一方面，由于蝦青素不溶解于水中、在油性成分中的溶解性低，因此當(dāng)將蝦青素 配合在化妝品中時(shí)，有時(shí)難以確保作為化妝品的穩(wěn)定性。
[0009] 根據(jù)本
【發(fā)明人】們的研究，可以使用例如油性成分、表面活性劑等將蝦青素分散，制 成分散物配合在凝膠狀化妝品中。但是，當(dāng)將蝦青素配合在透明的凝膠狀化妝品時(shí)，由于用 于確保凝膠強(qiáng)度的各種成分的影響，當(dāng)在長(zhǎng)期保存時(shí)有產(chǎn)生局部的濃度變化部分的情況。
[0010] 本發(fā)明的課題在于提供一種水性凝膠狀化妝品，其在含有蝦青素的凝膠狀化妝品 中抑制了因經(jīng)時(shí)導(dǎo)致的蝦青素的不均勻存在。
[0011] 用于解決技術(shù)問(wèn)題的方法
[0012] 用于解決上述課題的具體方法包含以下實(shí)施方式。
[0013] [1]-種水性凝膠狀化妝品，其相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量以下述含量含有蝦 青素、三甲基甘氨酸及下述通式（1)所示的化合物，且相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量的選自 Na及K中的元素的總含量為0.05質(zhì)量％以上，
[0014] it!下青素：Ippm~IOOppm
[0015] 三甲基甘氨酸：1質(zhì)量％~1〇質(zhì)量％
[0016]下述通式（1)所示的化合物:0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％
[0017] 通式⑴
[0018] R1- {(O-R2) k-0C0NH-R3 [ -NHCOO- (R4-O) n-R5 ] h} m_R6
[0019] 通式⑴中，R1表示碳數(shù)為2~36、m價(jià)的烴基，R2及R4各自獨(dú)立地表示碳數(shù)為1~4、2 價(jià)的烴基，R 3表示可具有氨基甲酸酯鍵的、含有直鏈、支鏈、或者脂肪族環(huán)或芳香環(huán)的h+Ι價(jià) 的烴基，R5表示2價(jià)的烴基，R 6表示氫原子或羥基。m為2以上的整數(shù)、h為1以上的整數(shù)、k及η表 示括號(hào)內(nèi)的結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)、各自獨(dú)立地為〇~1000范圍的整數(shù)，k及η這兩者不同時(shí)為0。
[0020] [2]上述[1]所述的水性凝膠狀化妝品，其中，蝦青素相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總 量的含量為IOppm~lOOppm。
[0021] [3]上述[1]或[2]所述的水性凝膠狀化妝品，其含有選自棕櫚酸抗壞血酸磷酸三 鈉、生育酚磷酸鈉、異硬脂酸鈉、異硬脂酸鉀、油酸鈉及油酸鉀中的至少1種化合物。
[0022] [4]上述[1]~[3]中任一項(xiàng)所述的水性凝膠狀化妝品，其含有選自檸檬酸鹽及磷 酸鹽中的至少1種化合物。
[0023] [5]上述[4]所述的水性凝膠狀化妝品，其含有選自磷酸鹽中的至少1種化合物。 [0024]發(fā)明效果
[0025] 根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種水性凝膠狀化妝品，其在含有蝦青素的凝膠狀化妝品 中抑制了因經(jīng)時(shí)導(dǎo)致的蝦青素的不均勻存在。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 以下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不受以下實(shí)施方式的 任何限定，在本發(fā)明目的的范圍內(nèi)可以適當(dāng)加以變更進(jìn)行實(shí)施。
[0027] 本說(shuō)明書(shū)中，使用"~"表示的數(shù)值范圍是指分別含有"~"前后所記載的數(shù)值作為 最小值和最大值的范圍。
[0028] 本說(shuō)明書(shū)中，水性凝膠狀化妝品中的各成分的量在水性凝膠狀化妝品中存在多個(gè) 屬于各成分的物質(zhì)時(shí)，只要無(wú)特別限定，則是指存在于水性凝膠狀化妝品中的多個(gè)物質(zhì)的 總量。
[0029]本說(shuō)明書(shū)中，"水相"的用語(yǔ)與溶劑的種類(lèi)無(wú)關(guān)、其作為相對(duì)于"油相"的用語(yǔ)使用。
[0030] 本說(shuō)明書(shū)中，"工序"的用語(yǔ)不僅是指獨(dú)立的工序，即便在與其他工序無(wú)法明確地 區(qū)分的情況下，只要達(dá)成該工序所期待的目的，則也包含在本用語(yǔ)中。
[0031] 本發(fā)明的"水性凝膠狀化妝品"是含有含水凝膠、優(yōu)選水及根據(jù)需要含有的水溶性 液體成分的總含量為50質(zhì)量％以上，且相對(duì)于25°C的水的溶解量為1質(zhì)量％以下的液狀成 分的含量相對(duì)于化妝品的總質(zhì)量為10質(zhì)量％以下的化妝品。
[0032] 這里所說(shuō)的"水溶性液體成分"是指對(duì)象物質(zhì)在25°C的水中的溶解量超過(guò)1質(zhì)量％ 的液狀成分。
[0033] 本發(fā)明的效果"抑制蝦青素的不均勻存在"是指防止水性凝膠狀化妝品中的蝦青 素的濃度局部變濃的現(xiàn)象。抑制因經(jīng)時(shí)導(dǎo)致的蝦青素的不均勻存在與維持經(jīng)時(shí)的水性凝膠 狀化妝品的透明性同義、與維持經(jīng)時(shí)的水性凝膠狀化妝品的穩(wěn)定性同義。
[0034][水性凝膠狀化妝品]
[0035] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品（以下適當(dāng)稱作"凝膠狀化妝品"）是相對(duì)于水性凝膠 狀化妝品總量以下述含量含有蝦青素、三甲基甘氨酸（以下適當(dāng)稱作"TMG"）及通式（1)所示 的化合物（以下適當(dāng)稱作"特定化合物（1 )"），相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量的選自Na及K中 的元素的總含量為0.05質(zhì)量％以上。
[0036] it!下青素：Ippm~IOOppm
[0037] 三甲基甘氨酸：1質(zhì)量％~10質(zhì)量％
[0038I 通式（1)所示的化合物:0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％
[0039] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，還可根據(jù)需要含有除 蝦青素、TMG及特定化合物(1)以外的其他成分。
[0040] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品采取外觀優(yōu)異的凝膠狀劑型、相對(duì)于凝膠妝化妝品總 量含有特定化合物（1)0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％。特定化合物（1)由通式（1)可知，是主鏈具有氨 基甲酸酯結(jié)構(gòu)及親水性的烴氧基、末端具有疏水性烴基的改性為疏水性的氨基甲酸酯系共 聚物，對(duì)于形成凝膠狀的劑型是有用的。
[0041] 已知凝膠的pH穩(wěn)定性及凝膠硬度穩(wěn)定性通過(guò)含有選自Na陽(yáng)離子及K陽(yáng)離子中的陽(yáng) 離子而提高。另一方面，在凝膠狀化妝品中，當(dāng)選自Na陽(yáng)離子及K陽(yáng)離子中的陽(yáng)離子的含量 增加時(shí)，凝膠的穩(wěn)定性增加，但在含有蝦青素的均一且透明的凝膠狀化妝品中，由于經(jīng)時(shí)有 時(shí)會(huì)產(chǎn)生相比較于周邊、色濃度更高的部分或看起來(lái)渾濁的部分。通過(guò)分析可知，相比較于 周邊、色濃度更高的部分或看起來(lái)渾濁的部分是由于在凝膠狀化妝品中蝦青素不均勻存在 所引起的。
[0042] 當(dāng)將蝦青素作為例如凝膠狀化妝品所含的水包油型乳化物的微細(xì)油相含有時(shí)，含 有蝦青素的油相凝聚、產(chǎn)生相比較于周?chē)珴舛雀叩牟糠?，此外?dāng)在含蝦青素的油相中 含有中鏈脂肪酸時(shí)，中鏈脂肪酸與蝦青素一起凝聚、有時(shí)會(huì)產(chǎn)生即便目視也清楚可見(jiàn)的色 濃度高的區(qū)域或看起來(lái)渾濁的區(qū)域。
[0043]本發(fā)明中發(fā)現(xiàn)，通過(guò)含有規(guī)定量的三甲基甘氨酸，蝦青素的不均勻存在得到抑制。 使用通常的甜菜堿型表面活性劑時(shí)，未見(jiàn)蝦青素的不均勻存在抑制，認(rèn)為蝦青素的不均勻 存在的抑制效果是含有三甲基甘氨酸所帶來(lái)的獨(dú)自效果。
[0044]本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品中，在分別含有特定量的蝦青素及分子內(nèi)具有疏水部 和親水部的特定化合物（1 )、且凝膠狀化妝品總量所含的Na元素及K元素的含量為0.05質(zhì) 量％以上的凝膠狀化妝品中，通過(guò)含有特定量的三甲基甘氨酸，可以實(shí)現(xiàn)經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性、特別 是經(jīng)時(shí)導(dǎo)致的局部濃度變化得到抑制的、長(zhǎng)期維持良好外觀的含蝦青素的水性凝膠狀化妝 品。
[0045]另外，上述推測(cè)并非是限定性地解釋本發(fā)明的效果，而是作為一例進(jìn)行說(shuō)明。
[0046] 以下，詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品中含有的各成分。
[0047] 〔三甲基甘氨酸:TMG〕
[0048]本發(fā)明的凝膠狀化妝品相對(duì)于凝膠狀化妝品總量含有1質(zhì)量％~10質(zhì)量％的三甲 基甘氨酸。
[0049]三甲基甘氨酸是含有以下所示結(jié)構(gòu)的化合物，有時(shí)稱作甘氨酸甜菜堿、無(wú)水甜菜 堿或僅稱作甜菜堿。
[0050]三甲基甘氨酸是存在于很多生物體內(nèi)的有機(jī)化合物。三甲基甘氨酸可通過(guò)從甜菜 糖楽中提取、精制來(lái)獲得。
[0051 ]三甲基甘氨酸也可作為市售品獲得，例如可舉出旭化成Chemicals(株式會(huì)社)公 司制Am〗 -cote (商品名）、甫比須化學(xué)丁、IK秩:式會(huì)樸）公司ffjllRetaf inBP(商品名）等。
[0052]
[0053] 三甲基甘氨酸的含量小于1質(zhì)量％時(shí)，有時(shí)無(wú)法充分地獲得蝦青素的不均勻存在 的抑制效果。
[0054] 另一方面，三甲基甘氨酸的含量超過(guò)10質(zhì)量％時(shí)，凝膠狀化妝品中的蝦青素的不 均勻存在抑制效果不會(huì)進(jìn)一步提高，相反涂布干燥后的感觸變得糟糕、有時(shí)無(wú)法充分地感 受到凝膠狀化妝品特有的皮膚上的保濕感、保濕性的持續(xù)感等感觸。
[0055] 三甲基甘氨酸相對(duì)于凝膠狀化妝品總量的含量?jī)?yōu)選為2質(zhì)量％~10質(zhì)量％、更優(yōu) 選為3質(zhì)量％~5質(zhì)量％。
[0056] 〔通式(1)所示的化合物:特定化合物(1)〕
[0057] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品含有下述通式(1)所示的化合物(特定化合物(1))。
[0058] 通式⑴
[0059] R1- {(O-R2) k-0C0NH-R3 [ -NHCOO- (R4-O) n-R5 ] h} m_R6
[0060] 通式（I)中，R1表示碳數(shù)為2~36、m價(jià)的烴基，R2及R4各自獨(dú)立地表示碳數(shù)為1~4、2 價(jià)的烴基，R 3表示也可具有氨基甲酸酯鍵的、含有直鏈、支鏈、或者脂肪族環(huán)或芳香環(huán)的h+1 價(jià)的烴基，R5表示2價(jià)的烴基，R 6表示氫原子或羥基。m為2以上的整數(shù)、h為1以上的整數(shù)、k及η 表示括號(hào)內(nèi)結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)，各自獨(dú)立地為〇~1000范圍的整數(shù)，k及η這兩者不同時(shí)為0。
[0061] 由通式（1)可知，特定化合物（1)是主鏈具有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)及親水性烴氧基、末 端具有疏水性烴基的改性為疏水性的氨基甲酸酯系共聚物。
[0062] 通式（1)中，R1表示碳數(shù)為2~36、m價(jià)的烴基，優(yōu)選為2價(jià)~8價(jià)的烴基。R1所示的烴 基在碳原子-碳原子之間還可含有氧原子。
[0063] 通式（1)中，R2及R4各自獨(dú)立地表示碳數(shù)為1~4、2價(jià)的烴基，優(yōu)選碳數(shù)為2~4的亞 烷基。
[0064] 通式（1)中，R3表示可具有氨基甲酸酯鍵的、含有直鏈、支鏈、或者脂肪族環(huán)或芳香 環(huán)的h+Ι價(jià)的烴基，優(yōu)選為2價(jià)~4價(jià)的烴基，更優(yōu)選為2價(jià)的烴基。R 3所示烴基的碳數(shù)優(yōu)選為 1 ~10〇
[0065]通式（1)中，R5表示2價(jià)的烴基。R5所示烴基的碳數(shù)優(yōu)選為8~36、更優(yōu)選為12~24。 作為R5所示的2價(jià)烴基，可舉出從烷基、鏈烯基、烷基芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基等中除去1個(gè)氫原 子后獲得的2價(jià)基團(tuán)。其中，作為R 5所示的2價(jià)烴基，優(yōu)選是從烷基中除去1個(gè)氫原子后獲得 的亞烷基。
[0066] 通式（1)中，R6表示氫原子或羥基。
[0067] R6為氫原子時(shí)，R6與R5所示的2價(jià)烴基一起成為末端基。
[0068]通式（1)中，m與R1所示烴基的價(jià)數(shù)相同，為2以上的整數(shù)。
[0069]通式(1)中，h為R3所示經(jīng)基的價(jià)數(shù)一 1、為1以上的整數(shù)。h優(yōu)選為1~3、更優(yōu)選為1。 [0070]通式(1)中，k為(0-R2)結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)(聚合度）、可以是0~1000范圍的整數(shù)。
[00川通式（1)中，η為(R4-O)結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)(聚合度）、可以是0~1000范圍的整數(shù)。
[0072] 其中，通式（1)中，k及η這兩者不同時(shí)為0。
[0073] <通式α-ι)所示的化合物>
[0074] 作為本發(fā)明中通式（1)所示的化合物，優(yōu)選下述通式（1-1)所示的化合物（以下適 當(dāng)?shù)胤Q作"特定化合物(1-1)"）。
[0075] 通式（1-1)
[0076] R11-{(O-R12)ki-0C0NH-R13[-NHCOO-(R 14-O)ni-R15]hi}mi
[0077] 通式（Η)中，R11表示碳數(shù)為2~12、ml價(jià)的烴基，R12及R14各自獨(dú)立地表示碳數(shù)為I ~4、2價(jià)的烴基，R13表示可具有氨基甲酸酯鍵的、含有直鏈、支鏈、或者脂肪族環(huán)或芳香環(huán)的 h+Ι價(jià)的烴基，R15表示1價(jià)的烴基。ml為2以上的整數(shù)、hi為1以上的整數(shù)、kl及nl表示括號(hào)內(nèi) 結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)，各自獨(dú)立地為〇~1000范圍的整數(shù)，kl及nl這兩者不同時(shí)為0。
[0078] 通式(1-1)中的R11與通式（1)中的R1相對(duì)應(yīng)。
[0079] 通式（1-1)中的R11由于除了碳數(shù)、與通式⑴中的R1同義，因此這里將碳數(shù)及優(yōu)選 方式以外的說(shuō)明省略。
[0080] R11所示烴基的碳數(shù)為2~12、優(yōu)選為2~LR11所示的烴基優(yōu)選是直鏈狀或支鏈狀 的脂肪族烴基、更優(yōu)選是直鏈狀的脂肪族烴基。
[0081 ]通式(I-1)中的R12及R14分別與通式(1)中的R2及R 4相對(duì)應(yīng)。
[0082] 通式（1-1)中的R12及R14分別與通式（1)中的R2及R 4同義、優(yōu)選方式也相同，因此這 里省略說(shuō)明。
[0083] 通式(1-1)中的R13與通式（1)中的R3相對(duì)應(yīng)。
[0084]由于通式（1-1)中的R13與通式（1)中的R3同義，因此這里省略優(yōu)選方式以外的說(shuō) 明。
[0085] R13所示的烴基優(yōu)選是脂肪族烴基。
[0086] 通式（1-1)中的ml、hl、kl及nl分別與通式（1)中的m、h、k及η相對(duì)應(yīng)。
[0087] 由于通式（1-1)中的ml、hl、kl及nl分別與通式（1)中的m、h、k及η同義，因此這里省 略優(yōu)選方式以外的說(shuō)明。
[0088] ml優(yōu)選為2、hl優(yōu)選為1。
[0089] kl優(yōu)選為1~500的整數(shù)、更優(yōu)選為100~300的整數(shù)。
[0090] nl優(yōu)選為1~200的整數(shù)、更優(yōu)選為10~100的整數(shù)。
[0091] 通式(1-1)中的R15相當(dāng)于通式（1)中的R6為氫原子時(shí)的"R5-R 6"所示的基團(tuán)。
[0092] 通式（1-1)中，R15優(yōu)選是支鏈狀的烷基（即，通式（1)中R5所示的2價(jià)烴基為支鏈狀 的亞烷基、且R 6為氫原子的結(jié)構(gòu)）。
[0093] 特定化合物（1-1)例如優(yōu)選通過(guò)使"Rn-[(0-R12)ki-0H]ml(這里，R n、R12、kl及ml與 上述的定義相同)"所示的聚醚多元醇、"R13-(NC0)hl+1(這里，R13及hi與上述的定義相同)"所 示的聚異氰酸酯與"H0-(R 14-0)nl-R15(這里，R14、R15及nl與上述的定義同義"所示的聚醚一 元醇反應(yīng)的方法來(lái)獲得。
[0094] 作為反應(yīng)所用原料的上述聚醚多元醇、聚異氰酸酯及聚醚一元醇可以分別為1種、 也可以為2種以上。
[0095] 通過(guò)上述方法獲得特定化合物（1-1)時(shí)，通式（Η)中的Rn、R12、R13、R 14SR，；^ 的烴基分別由所用3種原料即 "Rn_[ (O-R12)kl-OHU"、"R13-(NC0)hl+1"及"H0-(R 14-0)nl-R15" 確定。
[0096] 上述3種原料的投入比并無(wú)特別限定，例如優(yōu)選聚異氰酸酯來(lái)源的異氰酸酯基與 聚醚多元醇及聚醚一元醇來(lái)源的羥基之比為NCO:0H=0.8:1~1.4:1的范圍。
[0097] "Rn_[ (O-R12)kl-OHU"所示的聚醚多元醇通過(guò)在ml價(jià)的多元醇上加聚環(huán)氧乙烷、 環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、表氯醇等環(huán)氧烷烴等來(lái)獲得。
[0098] 因此，通過(guò)特定化合物（1-1)的合成中使用的ml價(jià)多元醇的結(jié)構(gòu)來(lái)確定R11所示的 烴基。另外，通過(guò)加聚于ml價(jià)多元醇的環(huán)氧烷烴等來(lái)確定R 12所示的烴基。
[0099] 作為多元醇，優(yōu)選2元~8元的多元醇，具體地說(shuō)可舉出乙二醇、丙二醇、丁二醇、六 亞甲二醇、新戊二醇等二元醇;甘油、三氧基異丁烷、1，2，3-丁三醇、1，2，3-戊三醇、2-甲基_ 1，2，3_ 丙二醇、2_ 甲基_2，3,4_ 丁二醇、2_乙基-1，2，3_ 丁二醇、2，3,4_ 戊二醇、2，3,4_己二 醇、4-丙基-3，4，5-庚三醇、2，4-二甲基-2，3，4-戊三醇、五甲基甘油、五聚甘油、1，2，4-丁三 醇、1，2,4_戊三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷等三元醇;季戊四醇、1，2,3,4_戊四醇、2， 3,4,5_己四醇、1，2,4,5_戊四醇、1，3,4,5_己四醇等四元醇;側(cè)金盞花醇、阿拉伯糖醇、木糖 醇等五元醇;二季戊四醇、山梨糖醇、甘露醇、艾杜醇糖等六元醇;蔗糖等八元醇等。
[0100] 本發(fā)明中，作為多元醇，優(yōu)選二元醇、特別優(yōu)選乙二醇。
[0101]作為加聚在上述ml元多元醇上的環(huán)氧烷烴等，特別是從容易獲得且可發(fā)揮優(yōu)異效 果的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選碳數(shù)為2~4的環(huán)氧烷烴、特別優(yōu)選環(huán)氧乙烷。
[0102] 環(huán)氧烷烴等加聚的方式可以是均聚、也可以是使用了2種以上的共聚。另外，為共 聚時(shí)，共聚的方式可以是無(wú)規(guī)聚合、也可以是嵌段聚合。另外，這些加聚的方法可以是通常 的方法。
[0103] 表示聚合度的kl只要為0~1000的范圍即可，優(yōu)選為1~500的范圍、更優(yōu)選為100 ~300的范圍。
[0104] 乙烯基占總R12中的比例優(yōu)選為總R12中的50質(zhì)量％~100質(zhì)量％的范圍。
[0105] "RH-KO-RSki-OHU"的分子量?jī)?yōu)選為500~10萬(wàn)、特別優(yōu)選為1000~5萬(wàn)。
[0106] "R13-(NC0)hl+1 "所示的聚異氰酸酯只要是分子中具有2個(gè)以上的異氰酸酯基，則無(wú) 特別限定。
[0107] 因此，R13所示的烴基由特定化合物（1-1)的合成中使用的聚異氰酸酯確定。
[0108] 作為本發(fā)明中使用的聚異氰酸酯，例如可舉出脂肪族二異氰酸酯、芳香族二異氰 酸酯、脂環(huán)族二異氰酸酯、聯(lián)苯基二異氰酸酯、苯基甲烷的二異氰酸酯、三異氰酸酯、四異氰 酸酯等。其中，作為本發(fā)明中使用的聚異氰酸酯，優(yōu)選為脂肪族二異氰酸酯。
[0109] 作為脂肪族二異氰酸酯，例如可舉出亞甲基二異氰酸酯、二亞甲基二異氰酸酯、三 亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、五亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、2， 2-二甲基戊烷二異氰酸酯、3-甲氧基己烷二異氰酸酯、八亞甲基二異氰酸酯、2,2,4_三甲基 戊烷二異氰酸酯、九亞甲基二異氰酸酯、十亞甲基二異氰酸酯、間二甲苯二異氰酸酯、對(duì)二 甲苯二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯等。其中，作為本發(fā)明中使用的脂肪族二異氰酸 酯，優(yōu)選為六亞甲基二異氰酸酯。
[0110]作為芳香族二異氰酸酯，例如可舉出間亞苯基二異氰酸酯、對(duì)亞苯基二異氰酸酯、 2,4_甲苯二異氰酸酯、2,6_甲苯二異氰酸酯、二甲基苯二異氰酸酯、乙基苯二異氰酸酯、異 丙基苯二異氰酸酯、鄰甲苯胺二異氰酸酯、1，4-萘二異氰酸酯、1，5-萘二異氰酸酯、2，6-萘 二異氰酸酯、2，7-萘二異氰酸酯等。
[0111] 作為脂環(huán)族二異氰酸酯，例如可舉出氫化二甲苯二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸 酯等。
[0112] 作為聯(lián)苯基二異氰酸酯，例如可舉出聯(lián)苯基二異氰酸酯、3，3 二甲基聯(lián)苯基二異 氰酸酯、3，3 二甲氧基聯(lián)苯基二異氰酸酯等。
[0113] 作為苯基甲烷的二異氰酸酯，例如可舉出二苯基甲烷_(kāi)4,4'_二異氰酸酯、2,2'_二 甲基二苯基甲烷-4,4'_二異氰酸酯、二苯基二甲基甲烷_(kāi)4,4'_二異氰酸酯、2,5,2'，5'-四 甲基二苯基甲烷-4,4'_二異氰酸酯、環(huán)己基雙(4-異氰酸酯苯基）甲烷、3,3'_二甲氧基二苯 基甲烷_(kāi)4,4'_二異氰酸酯、4,4'_二甲氧基二苯基甲烷_(kāi)3,3'_二異氰酸酯、4,4'_二乙氧基 二苯基甲烷-3,3'-二異氰酸酯、2，2'_二甲基-5，5'_二甲氧基二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸 酯、3，3 二氯二苯基二甲基甲烷-4，4 二異氰酸酯、苯甲酮-3，3 二異氰酸酯等。
[0114]作為苯基甲烷的三異氰酸酯，例如可舉出1-甲基苯-2，4，6-三異氰酸酯、1，3，5-三 甲基苯-2，4，6-三異氰酸酯、1，3，7-萘三異氰酸酯、聯(lián)苯基-2，4，4 三異氰酸酯、二苯基甲 烷-2，4，4 ' -三異氰酸酯、3-甲基二苯基甲烷-4，6，4 ' -三異氰酸酯、三苯基甲烷-4，4 '，4" -三 異氰酸酯、1，6，11-^^一烷三異氰酸酯、1，8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛烷、1，3，6-六亞 甲基三異氰酸酯、二環(huán)庚烷三異氰酸酯、三(異氰酸酯苯基)硫代磷酸酯等。
[0115] 作為聚異氰酸酯，還可以使用上述聚異氰酸酯的二聚物、三聚物(異氰尿酸酯?。?。 另外，還可以使用上述聚異氰酸酯與胺反應(yīng)獲得的縮二脲。
[0116] 此外，還可以使用使這些聚異氰酸酯與多元醇反應(yīng)獲得的具有氨基甲酸酯鍵的聚 異氰酸酯。作為這里所使用的多元醇，優(yōu)選是2元~8元的多元醇，優(yōu)選上文所述的多元醇。
[0117] 另外，作為"R13-(NC0)hl+1 "，使用三元以上的聚異氰酸酯時(shí)，作為聚異氰酸酯，優(yōu)選 上述具有氨基甲酸酯鍵的聚異氰酸酯。
[0118] "H0-(R14-0)nl-R15"所示的聚醚一元醇只要是一元醇的聚醚，則無(wú)特別限定。
[0119] "H0-(R14-0)nl-R15"所示的聚醚一元醇可以通過(guò)在一元醇上加聚環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙 烷、環(huán)氧丁烷、表氯醇等環(huán)氧烷烴等來(lái)獲得。
[0120] 因此，R14所示的烴基由加聚在一元醇上的環(huán)氧烷烴等來(lái)確定。另外，R15所示的烴 基由特定化合物(1 -1)的合成所使用的一元醇來(lái)確定。
[0121] 這里所說(shuō)的一元醇是下述通式(2)、（3)、或(4)所示的醇。因此，R15相當(dāng)于在下述通 式(2)~(4)中除去了羥基的基團(tuán)。
[0122] 通式(2): Ra-OH
[0123] 通式(3): Rb-CH (Rc)-Rd-OH
[0124] 通式(4):Re-CH(Rf)-OH
[0125] 通式(2)~(4)中，1^、妒、1?。、1^及妒各自獨(dú)立地表示烴基，具體地可舉出烷基、鏈烯 基、烷基芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基等經(jīng)基。
[0126] 作為烷基，例如可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、戊基、異戊 基、新戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、^^一烷基、十二烷基、十三烷 基、異十二烷基、十四烷基、掠桐基、硬脂基、異硬脂基、^十烷基、^十^烷基、^十四烷基、 三十烷基、2-十八烷基、2-十二烷基十六烷基、2-十四烷基十八烷基、單甲基支鏈-異硬脂基 等。
[0127] 作為鏈烯基，例如可舉出乙烯基、稀丙基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、戊烯基、異戊 烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、^--碳烯基、十二碳烯基、十四碳烯基、油基 等。
[0128] 作為烷基芳基，例如可舉出甲苯?；?、二甲苯基、異丙苯基、三甲苯基、乙基苯基、 丙基苯基、丁基苯基、戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基等。
[0129] 作為環(huán)烷基，例如可舉出環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、甲基環(huán)戊基、甲基環(huán)己基、甲基 環(huán)庚基等。
[0130] 作為環(huán)烯基，例如可舉出環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯基、甲基環(huán)戊烯基、甲基環(huán)己 烯基、甲基環(huán)庚烯基等。
[0131] 通式(3)中，Rd表示2價(jià)的烴基。作為Rd所示的2價(jià)的烴基，例如可舉出從烷基、鏈烯 基、烷基芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基等中除去1個(gè)氫原子之后獲得的2價(jià)基團(tuán)。具體地說(shuō)，作為￥所 不的2價(jià)的經(jīng)基，可舉出亞烷基、亞烯基、烷基亞芳基、環(huán)亞烷基、環(huán)亞烯基等。
[0132] 作為加聚在上述一元醇上的環(huán)氧烷烴等，特別是從容易獲得且可發(fā)揮優(yōu)異效果的 觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選碳數(shù)為2~4的環(huán)氧烷烴、特別優(yōu)選環(huán)氧乙烷。
[0133] 環(huán)氧烷烴等加聚的方式可以是均聚、也可以是使用了2種以上的共聚。另外，為共 聚時(shí)，共聚的方式可以是無(wú)規(guī)聚合、也可以是嵌段聚合。另外，這些加聚的方法可以是通常 的方法。
[0134] 表示聚合度的nl只要為0~1000的范圍即可，優(yōu)選為1~200的范圍、更優(yōu)選為10~ 200的范圍。
[0135] 乙烯基占總R14中的比例優(yōu)選為總R14中的50質(zhì)量％~100質(zhì)量％的范圍、更優(yōu)選是 65質(zhì)量％~100質(zhì)量％的范圍。
[0136] 作為制造特定化合物（1-1)的方法，可以與通常的聚醚與異氰酸酯的反應(yīng)同樣，例 如在80°C~90°C下加熱聚醚和異氰酸酯1小時(shí)~3小時(shí)，使其反應(yīng)來(lái)獲得。
[0137] 當(dāng)使"Rn-[(0-R12)kl-0H]ml "所示的聚醚多元醇(a)、"R13-(NC0)hl+1"所示的聚異氰 酸酯(b)及"H0-(R 14-0)nl-R15"所示的聚醚一元醇(c)反應(yīng)時(shí)，有時(shí)會(huì)副生除通式（1-1)所示 化合物(共聚物）以外的成分。
[0138] 例如使用二異氰酸酯時(shí)，作為主產(chǎn)物生成通式（1-1)所示的c-b-a-b-c型的共聚 物，但有時(shí)另外也會(huì)副生c-b-c型、c-b-(a-b)x_a-b-c型等的共聚物。
[0139] 此時(shí)，也可不對(duì)通式（1-1)所示的c-b-a-b-c型共聚物進(jìn)行分離，以含有該共聚物 的混合物的狀態(tài)用于本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品中。
[0140] 作為本發(fā)明中使用的特定化合物（1-1)，優(yōu)選日本特開(kāi)平9-71766號(hào)公報(bào)所列舉的 化合物。
[0141]作為本發(fā)明中使用的特定化合物（1-1 )，特別優(yōu)選PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/ 六亞甲基二異氰酸酯(HDI)共聚物。
[0142] 這種共聚物作為商品名"ADEKA NOL GT-700"由株式會(huì)社ADEKA出售。
[0143] <通式（1-2)所示的化合物>
[0144] 作為本發(fā)明的通式（1)所示的化合物，優(yōu)選是下述通式（1-2)所示的化合物（以下 適當(dāng)稱作"特定化合物(1-2)"）。
[0145] 通式（1-2)
[0146] R21- ( OcONH-R22-NHCO (-O-CHR23CH2) η2_0Η
[0147] 通式（1-2)中，R21表示碳數(shù)為6~36、m2價(jià)的飽和烴基，R22表示甲基二亞苯基、六亞 甲基、甲基二環(huán)己烯基、3-甲基_3,5,5_三甲基環(huán)己烯基、二甲基亞苯基或亞甲苯基，R 23表示 氫原子或甲基。n2表不90~900的整數(shù)、m2表不1~5的整數(shù)。
[0148] 通式（1-2)中，R21為碳數(shù)為6~36的飽和烴基、優(yōu)選為碳數(shù)為6~36的直鏈烷基或支 鏈烷基。
[0149] 特定化合物（1-2)是以"H-(〇-CHR23CH2)n2-〇H(這里，R 23及n2與上述的定義同義)" 所示的聚環(huán)氧烷烴化合物、"H〇-R21(這里，R21與上述的定義同義)"所示的1元疏水性醇和 "R 22<(NCO)2(這里，R22與上述的定義同義)"所示的二異氰酸酯化合物為原料，使這些原料 反應(yīng)來(lái)獲得的。
[0150] 作為"H- (O-CHR23CH2 )n2-OH"所示的聚環(huán)氧烷烴化合物，具體地可舉出聚環(huán)氧乙烷、 聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧乙烷/聚環(huán)氧丙烷(優(yōu)選為環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物)等。
[0151] 其中，作為uH-(O-CHR23CH2)n2_0H"所示的聚環(huán)氧烷烴化合物，優(yōu)選是含有環(huán)氧乙烷 基70質(zhì)量％以上的聚環(huán)氧烷烴化合物、更優(yōu)選是含有環(huán)氧乙烷基95質(zhì)量％以上的聚環(huán)氧烷 烴化合物。
[0152] 作為"H0-R21"所示的1元疏水性醇，優(yōu)選在水中的溶解性為0.4質(zhì)量％以下的醇，具 體地可舉出己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷基醇、十二烷基醇、十三烷基醇、十四烷基 醇、十五烷基醇、十六烷基醇、十七烷基醇、十八烷基醇、十九烷基醇、花生醇、2-辛基十二烷 醇及二十二烷醇等，優(yōu)選可舉出選自十六烷基醇及二十二烷醇中的1元疏水性醇。
[0153] 這些1元疏水性醇可以單獨(dú)使用，也可組合使用2種以上。
[0154] 1元疏水性醇相對(duì)于聚環(huán)氧烷烴化合物1摩爾優(yōu)選以0.2摩爾~1.0摩爾的比例進(jìn) 行說(shuō)明，更優(yōu)選以〇. 25摩爾~0.70摩爾的比例進(jìn)行使用。
[0155]作為"R22<(NCO)2"所示的二異氰酸酯化合物，具體地可舉出4,4'_二苯基甲烷二 異氰酸酯(MDI)、1，6_六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、二環(huán)己基甲烷_(kāi)4,4'_二異氰酸酯(HMDI)、 3_異氰酸酯甲基_3，5，5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯（iroi )、1，8-二甲基苯-2，4-二異氰酸酯及 2,4_甲苯二異氰酸酯(TDI)等。
[0156] 其中，作為"R22<(N⑶)2"所示的二異氰酸酯化合物，優(yōu)選選自二環(huán)己基甲烷-4， 4 二異氰酸酯(HMDI)及1，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)中的二異氰酸酯化合物。
[0157] 這些二異氰酸酯化合物可以單獨(dú)使用，也可組合使用2種以上。
[0158] 二異氰酸酯化合物相對(duì)于聚環(huán)氧烷烴化合物和1元疏水性醇化合物的末端羥基的 總摩爾數(shù)（[-OH]的摩爾數(shù)）1摩爾，以二異氰酸酯化合物所具有的異氰酸酯基的摩爾數(shù)（[_ NC0]的摩爾數(shù))計(jì)、優(yōu)選以0.67摩爾~0.91摩爾的比例使用，更優(yōu)選以0.70摩爾~0.90摩爾 的比例使用。
[0159] 作為使聚環(huán)氧烷烴化合物、1元疏水性醇和二異氰酸酯化合物反應(yīng)的方法，例如可 以舉出使其溶解或分散在例如甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺等反應(yīng)溶劑中使其反應(yīng)的方法； 將固體粉碎成粉末狀或者熔融成液體狀，將兩者均勻地混合后，加熱至規(guī)定的溫度使其反 應(yīng)的方法等。
[0160] 作為特定化合物（1-2)的合成方法，優(yōu)選使用日本特開(kāi)2013-116941號(hào)公報(bào)的段落 〔0049〕~〔0051〕所記載的方法。
[0161] 作為本發(fā)明的特定化合物（1-2)，優(yōu)選雙硬脂酰PEG/PPG-8/6(亞甲基二苯基二異 氰酸酯/PEG-400)共聚物、即作為商品名"AQUPEC HU型C"由住友精化株式會(huì)社市售的化合 物。
[0162] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品中的特定化合物（1)的含量相對(duì)于水性凝膠狀化妝品 的總質(zhì)量為0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％、優(yōu)選為1質(zhì)量％~3質(zhì)量％、更優(yōu)選為1.3質(zhì)量％~2質(zhì) 量％。
[0163] 特定化合物（1)的含量相對(duì)于本發(fā)明的凝膠狀化妝品總量為上述范圍內(nèi)時(shí)，可以 獲得作為水性凝膠狀化妝品適當(dāng)?shù)挠捕?。另外，可獲得利用刮鏟易于刮取及涂布時(shí)在肌膚 上易于延展的使用性優(yōu)異的凝膠狀化妝品。
[0164] 〔蝦青素〕
[0165]本發(fā)明的凝膠狀化妝品相對(duì)于凝膠狀化妝品總量、以質(zhì)量換算含有Ippm~IOOppm 的蝦青素。
[0166] 蝦青素是類(lèi)胡蘿素的1種，例如可舉出植物類(lèi)、藻類(lèi)、細(xì)菌等來(lái)源的蝦青素。
[0167] 本發(fā)明的蝦青素并不限定于天然物來(lái)源的蝦青素，只要是根據(jù)常規(guī)方法獲得的， 則可以是任何一種蝦青素。
[0168] 蝦青素的抗氧化效果、美白效果等良好。
[0169] 蝦青素可以是結(jié)晶性的蝦青素。這里"結(jié)晶性的蝦青素"并非是表示特定蝦青素的 用語(yǔ)，而是指當(dāng)制成含有蝦青素的油、糊劑等形態(tài)時(shí)，由于其制造方法、處理方法、保存方法 等各種因素，在一5°C~35°C的溫度區(qū)域的任一溫度下，可作為晶體存在的蝦青素。蝦青素 作為晶體易于存在的類(lèi)胡蘿素是已知的。
[0170] 本發(fā)明中的蝦青素包含選自蝦青素及其衍生物（例如蝦青素的酯等）中的至少1 者。本發(fā)明中，將蝦青素及其衍生物總稱為"奸青素"。
[0171] 作為蝦青素，除了植物類(lèi)、藻類(lèi)、甲殼類(lèi)、細(xì)菌等天然物來(lái)源的蝦青素之外，還可以 使用根據(jù)常規(guī)方法獲得的蝦青素的合成品。
[0172] 奸青素例如可以從紅發(fā)夫酵母(Phaffia rhodozyma)、綠藻紅球藻、海洋性細(xì)菌、 磷蝦、冰涼花(福壽草)等培養(yǎng)物中提取。
[0173] 從品質(zhì)及生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，作為蝦青素，特別優(yōu)選來(lái)自于紅球藻來(lái)源的提取物 (以下稱作"紅球藻提取物"）或磷蝦來(lái)源的提取物的蝦青素。
[0174] 作為紅球藻的具體例子，可舉出雨生紅球藻(Haematococcus pluvial is)、湖泊紅 球藻（Haematococcus Iacustris )、好望角紅球藻（Haematococcus capensis)、 Haematococcus droebakensis、津巴布韋紅球藻（Haematococcus zimbabwiensis)等。 [0175]紅球藻提取物還可根據(jù)需要利用例如日本特開(kāi)平5-68585號(hào)公報(bào)等所公開(kāi)的方法 將上述紅球藻的細(xì)胞壁破碎，添加丙酮、醚、氯仿、醇(例如乙醇、甲醇等)等有機(jī)溶劑或超臨 界狀態(tài)的二氧化碳等提取溶劑來(lái)獲得。
[0176]作為紅球藻提取物的市售品的例子，可舉出武田紙器株式會(huì)社的AST0TS-S、 ASTOTS-2.5 0、AST0TS-5 0、AST0TS-10 O等，富士化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社的AstaReal Oil 50F、 AstaReal Oil 5F等東洋酶化學(xué)株式會(huì)社的BioAstin SCE7等。
[0177]紅球藻提取物中的蝦青素以色素純成分計(jì)的含量從制造時(shí)的處理性的觀點(diǎn)出發(fā)， 優(yōu)選為0.001質(zhì)量％~50質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.01質(zhì)量％~25質(zhì)量％。
[0178]其中，紅球藻提取物與日本特開(kāi)平2-49091號(hào)公報(bào)所記載的色素同樣，以色素純成 分計(jì)還可以含有蝦青素或其酯化合物。優(yōu)選使用一般含有50摩爾％以上、優(yōu)選為75摩爾％ 以上、更優(yōu)選為90摩爾％以上的蝦青素的酯化合物的紅球藻提取物。
[0179] 本發(fā)明的凝膠狀化妝品還可以含有使用含蝦青素油或糊劑制備得到的蝦青素。從 提高本發(fā)明的凝膠狀化妝品體系中的蝦青素的穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選以分散物的形態(tài)含 有蝦青素。
[0180] 含有蝦青素的分散物可以是水包油型分散物(0/W型分散物）、也可以是油包水型 分散物(W/0型分散物）。含有蝦青素的分散物更優(yōu)選是作為油相成分之一含有蝦青素的水 包油型分散物。
[0181] 含有蝦青素的分散物可根據(jù)常規(guī)方法進(jìn)行制備。
[0182] 蝦青素的含量相對(duì)于本發(fā)明的凝膠狀化妝品總量如上所述以質(zhì)量換算計(jì)為Ippm ~I OOppm、優(yōu)選為I Oppm~I OOppm、更優(yōu)選為I Oppm~50ppm、進(jìn)一步優(yōu)選為I Oppm~30ppm。
[0183] 含量小于Ippm時(shí)，有時(shí)難以獲得通過(guò)含有蝦青素所期待的效果。而超過(guò)IOOppm含 有時(shí)，有長(zhǎng)期保存時(shí)的凝膠狀化妝品中的蝦青素穩(wěn)定性的維持變難的情況，具體地說(shuō)有發(fā) 生蝦青素的凝聚等的情況。
[0184]〔相對(duì)于凝膠狀化妝品總量的Na及K的含量〕
[0185]本發(fā)明的凝膠狀化妝品以本發(fā)明所規(guī)定的含量含有蝦青素、TMG及特定化合物 (1 )，相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量的選自Na及K中的元素的總含量為0.05質(zhì)量％以上。 [0186]凝膠狀化妝品中含有各種陽(yáng)離子。其中，作為陽(yáng)離子，優(yōu)選1價(jià)離子，特別是Na陽(yáng)離 子、K陽(yáng)離子等1價(jià)陽(yáng)離子對(duì)于將各種陰離子性化合物穩(wěn)定地溶解、乳化或分散在凝膠狀化 妝品中是有用的。通過(guò)含有Na陽(yáng)離子、K陽(yáng)離子等，有凝膠狀化妝品的凝膠的穩(wěn)定性、凝膠強(qiáng) 度進(jìn)一步提高的傾向。
[0187]從凝膠狀化妝品的穩(wěn)定化的觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選Na陽(yáng)離子、K陽(yáng)離子等1價(jià)的陽(yáng)離 子，為Ca陽(yáng)離子、Mg陽(yáng)離子等2價(jià)以上的陽(yáng)離子時(shí)，由于凝膠狀化妝品的穩(wěn)定化效果減小，因 此不優(yōu)選。
[0188]相對(duì)于凝膠狀化妝品總量的選自Na及K中的元素的總含量?jī)?yōu)選為O . 05質(zhì)量％~1 質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.05質(zhì)量％~0.5質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0.07質(zhì)量％~0.2質(zhì)量％。
[0189]選自Na及K中的元素的總含量小于0.05質(zhì)量％時(shí)，有凝膠狀化妝品的穩(wěn)定化效果 變得不充分的情況。認(rèn)為這是由于當(dāng)選自Na及K中的元素的總含量過(guò)少時(shí)，無(wú)法充分地獲得 使凝膠狀化妝品所含陰離子性化合物背離的效果。
[0190] 選自Na及K中的元素的總含量的上限值并無(wú)特別限定，但即便超過(guò)1質(zhì)量％進(jìn)行配 合、穩(wěn)定化效果也不會(huì)進(jìn)一步提高，由此觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選含量為1質(zhì)量％左右以下。超過(guò)1質(zhì) 量％地含有大量選自Na及K中的元素時(shí)，過(guò)量的Na離子及K離子有時(shí)會(huì)降低凝膠狀化妝品的 穩(wěn)定化效果。
[0191] 雖然難以直接測(cè)定凝膠狀化妝品所含的Na陽(yáng)離子或K陽(yáng)離子的含量，但通過(guò)測(cè)定 凝膠狀化妝品總量所含的選自Na及K中的元素的總含量，可以推測(cè)有助于凝膠狀化妝品的 穩(wěn)定化的Na陽(yáng)尚子、K陽(yáng)尚子的總含量。
[0192]即，通過(guò)凝膠狀化妝品總量所含的選自Na及K中的元素的總含量為O . 05質(zhì)量％以 上，可以推測(cè)含有有助于凝膠狀化妝品的凝膠穩(wěn)定化的量的、選自Na陽(yáng)離子及K陽(yáng)離子中的 陽(yáng)咼子。
[0193] 相對(duì)于凝膠狀化妝品總量的選自Na及K中的元素的總含量可通過(guò)高頻電感耦合等 離子體(ICP)發(fā)光分光分析法、離子色譜法等公知的方法測(cè)定。
[0194] 本發(fā)明的凝膠狀化妝品中的選自Na及K中的元素的總含量可通過(guò)凝膠狀化妝品所 用成分的種類(lèi)和含量進(jìn)行調(diào)整。
[0195]選自Na及K中的元素有時(shí)來(lái)源于含有例如可在化妝品中使用的選自Na及K中的元 素的鹽化合物。
[0196 ]〔其他成分〕
[0197] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品除了蝦青素、TMG、特定化合物（1)及選自Na及K中的元 素之外，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)還可根據(jù)需要含有除這些成分以外的其他成分。
[0198] 以下對(duì)本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品中能夠使用的其他成分進(jìn)行說(shuō)明。
[0199] (水）
[0200]本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品含有水。
[0201]作為水，只要是化妝品中能夠使用的水，則無(wú)特別限定，可以使用自來(lái)水、天然水、 精制水、蒸餾水、離子交換水、純水、Mi 11 i-Q水等超純水等的任一種。其中，Mi 11 i-Q水是指 通過(guò)Merckmi Ilipore的超純水制造裝置即Mi Ili-Q水制造裝置獲得的超純水。
[0202] 其中，作為水，從雜質(zhì)少的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選可舉出精制水、蒸餾水、離子交換水、純 水、Mi 11 i-Q水等。
[0203] 本發(fā)明中的水的含量相對(duì)于水性凝膠狀化妝品的總質(zhì)量?jī)?yōu)選為50質(zhì)量％~95質(zhì) 量％、更優(yōu)選為60質(zhì)量％~90質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為70質(zhì)量％~88質(zhì)量％。
[0204](水溶性的液體成分）
[0205]本發(fā)明的凝膠狀化妝品可以含有水溶性的液體成分、即對(duì)象物質(zhì)在25°C的水中的 溶解量超過(guò)1質(zhì)量％的液狀成分。
[0206]水溶性的液體成分并無(wú)特別限定，只要是一般來(lái)說(shuō)可以含有在化妝品中的成分， 則可根據(jù)目的使用。
[0207]作為本發(fā)明中能夠使用的水溶性的液體成分，可舉出乙醇、異丙醇等一元醇；乙二 醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、二丙二醇等二元醇;甘油、1，2,3_ 丁三醇、三羥甲基乙烷、三 羥甲基丙烷等三元醇等。
[0208](凝膠穩(wěn)定化劑）
[0209]本發(fā)明的凝膠狀化妝品可以含有凝膠穩(wěn)定化劑。
[0210]作為凝膠穩(wěn)定化劑，優(yōu)選具有長(zhǎng)鏈烴基和親水基的化合物。
[0211 ]長(zhǎng)鏈烴基的碳鏈可以是直鏈或支鏈、也可以是飽和或不飽和的碳鏈。長(zhǎng)鏈烴基的 碳數(shù)優(yōu)選為12~22。
[0212]作為親水基，優(yōu)選是選自羧酸基、磷酸基及其鈉鹽或鉀鹽中的親水基。
[0213]作為本發(fā)明中能夠使用的凝膠穩(wěn)定化劑，可舉出棕櫚酸抗壞血酸磷酸三鈉（以下 適當(dāng)?shù)胤Q作APPS)、生育酚磷酸鈉、異硬脂酸鈉、異硬脂酸鉀、油酸鈉、油酸鉀等。本發(fā)明的凝 膠狀化妝品優(yōu)選含有選自APPS、生育酚磷酸鈉、異硬脂酸鈉、異硬脂酸鉀、油酸鈉、油酸鉀中 的至少1種化合物。
[0214] 通過(guò)含有這些化合物，凝膠狀化妝品的凝膠硬度的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。
[0215] 其中，從凝膠硬度的穩(wěn)定化及凝膠穩(wěn)定化劑的溶解性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為APPS、生 育酚磷酸鈉、異硬脂酸鈉或油酸鈉，從蝦青素的氧化防止所帶來(lái)的穩(wěn)定性效果的觀點(diǎn)出發(fā)， 特別優(yōu)選為APPS。
[0216] APPS也可作為市售品獲得，例如可舉出昭和電工株式會(huì)社制的棕櫚酸抗壞血酸磷 酸三鈉。
[0217]其中，已述的選自Na及K中的元素包含來(lái)自棕櫚酸抗壞血酸磷酸三鈉、生育酚磷酸 鈉、異硬脂酸鈉、異硬脂酸鉀、油酸鈉及油酸鉀的元素。
[0218]選自棕櫚酸抗壞血酸磷酸三鈉、生育酚磷酸鈉、異硬脂酸鈉、異硬脂酸鉀、油酸鈉 及油酸鉀中的化合物可以在本發(fā)明的凝膠狀化妝品中僅使用1種、也可并用2種以上。
[0219]這些化合物的總含量相對(duì)于本發(fā)明的凝膠狀化妝品總量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量％~5質(zhì) 量％、更優(yōu)選為0.05質(zhì)量％~1質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0.1質(zhì)量％~0.7質(zhì)量％、特別優(yōu)選為 0.2質(zhì)量％~0.5質(zhì)量％。
[0220](緩沖劑）
[0221] 本發(fā)明的凝膠狀化妝品從使pH更為穩(wěn)定的觀點(diǎn)出發(fā)，還可含有緩沖劑。通過(guò)凝膠 狀化妝品含有緩沖劑、凝膠狀化妝品的PH穩(wěn)定化，凝膠狀化妝品的凝膠硬度等物性變得更 為穩(wěn)定。
[0222] 作為緩沖劑，優(yōu)選為選自檸檬酸、磷酸、檸檬酸鹽及磷酸鹽中的至少1種化合物，更 優(yōu)選磷酸。
[0223] 緩沖劑可以僅含有1種、也可根據(jù)目的并用2種以上。
[0224]作為凝膠狀化妝品的pH，優(yōu)選為7~8,磷酸在pH7~8的區(qū)域中緩沖性能高，因此更 為優(yōu)選。
[0225] 含有檸檬酸作為緩沖劑時(shí)的含量相對(duì)于凝膠狀化妝品總量，優(yōu)選為0.01質(zhì)量％~ 1質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.05質(zhì)量％~0.5質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0.05質(zhì)量％~0.2質(zhì)量％。
[0226] 檸檬酸的含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，凝膠狀化妝品的pH的變化得到抑制、蝦青素的凝 聚抑制效果變得更為良好。
[0227]含有磷酸作為緩沖劑時(shí)的含量相對(duì)于凝膠狀化妝品總量，優(yōu)選為0.01質(zhì)量％~1 質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.05質(zhì)量％~0.6質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0.1質(zhì)量％~0.2質(zhì)量％。
[0228] 磷酸的含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，凝膠狀化妝品的pH的變化得到抑制、蝦青素的凝聚 抑制效果變得更為良好。
[0229] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品除了上述優(yōu)選的其他成分以外，還可以含有通常用于 化妝品中的各種成分。
[0230]以下對(duì)本發(fā)明水性凝膠狀化妝品中能夠使用的其他成分進(jìn)行說(shuō)明。
[0231] <多元醇>
[0232] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品可以含有多元醇。本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品通過(guò)含 有多元醇，保濕性提高并獲得良好的使用感。
[0233] 作為多元醇，可舉出甘油、乙基己基甘油、1，3_丁二醇、乙二醇;還原淀粉糖漿、蔗 糖、赤蘚醇、木糖醇、葡萄糖、半乳糖、山梨糖醇、麥芽三糖、海藻糖等多糖類(lèi)等。
[0234] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品可以單獨(dú)含有1種或者組合含有2種以上的上述多元 醇。
[0235] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品含有多元醇時(shí)，其含量并無(wú)特別限定。本發(fā)明的水性 凝膠狀化妝品中的多元醇的含量相對(duì)于水性凝膠狀化妝品的總質(zhì)量?jī)?yōu)選為1質(zhì)量％~50質(zhì) 量％、更優(yōu)選為2質(zhì)量％~20質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為5質(zhì)量％~10質(zhì)量％。
[0236] <其他的添加成分>
[0237] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)也可含有化妝品領(lǐng)域 中通常使用的添加成分。
[0238] 作為添加成分，可舉出例如在化妝品中使用時(shí)顯示有用的美容效果(例如保濕效 果、美白效果、整肌效果等）的功能性成分。作為這種功能性成分，例如可舉出β胡蘿卜素、玉 米黃質(zhì)、番茄紅素、葉黃素等除蝦青素以外的類(lèi)胡蘿素;生育酚、生育三烯酚等維生素 Ε;輔 酶QlO等泛醌;透明質(zhì)酸等多糖類(lèi);葡糖基神經(jīng)酰胺、半乳糖基神經(jīng)酰胺等鞘糖脂質(zhì);水解膠 原、水溶性膠原等膠原；乙?；u基脯氨酸等氨基酸、水解白羽扇豆蛋白、棕櫚酸抗壞血酸 磷酸三鈉等。
[0239] 另外，作為添加成分，例如可舉出苯氧基乙醇等防腐剤、抗氧化劑、著色劑、增粘 劑、氫氧化鈉水溶液、鹽酸等PH調(diào)節(jié)劑、香料、抗菌劑、紫外線吸收劑、活性氧除去劑、抗微生 物劑、抗炎劑、礦物質(zhì)等。
[0240]〔水性凝膠狀化妝品的透明性〕
[0241 ]本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品優(yōu)選呈現(xiàn)透明的外觀，更具體地說(shuō)優(yōu)選在蝦青素吸收 波長(zhǎng)即波長(zhǎng)625nm下的吸光度為0.04以下。吸光度更優(yōu)選為0.035以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.03 以下。
[0242]水性凝膠狀化妝品在波長(zhǎng)625nm下的吸光度的下限值并無(wú)特別限定，一般來(lái)說(shuō)可 以為0.001以上。
[0243]本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品中，在分別含有特定量的蝦青素、特定化合物（1)且選 自Na及K中的元素的總含量為0.05質(zhì)量％以上的凝膠狀化妝品中，通過(guò)含有三甲基甘氨酸、 即便是優(yōu)選以分散粒子形式含有蝦青素時(shí)，由于經(jīng)時(shí)導(dǎo)致的含蝦青素分散粒子的凝聚得到 抑制，因此局部的蝦青素的不均勻存在得到抑制，能夠長(zhǎng)期維持波長(zhǎng)625nm下的吸光度為 0.04以下的良好透明性。
[0244] 另外，本發(fā)明中，"具有良好的透明性且長(zhǎng)期維持其透明性"是指只要化妝品所期 待的功能、形狀等得以保持，則無(wú)論經(jīng)時(shí)期間如何，在室溫(25°C)下進(jìn)行保管時(shí)波長(zhǎng)625nm 的吸光度維持在0.04以下。
[0245] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品在波長(zhǎng)625nm下的吸光度可以通過(guò)通常的吸光度測(cè)定 方法進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明中，例如在優(yōu)選進(jìn)行脫泡處理時(shí)，作為吸光度的測(cè)定方法，可以采用 以下的方法。
[0246] 例如將本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品放在光路長(zhǎng)0.4cm的聚苯乙烯(PS)制一次性比 色皿中，每個(gè)比色皿地使用小型冷卻離心機(jī)（型號(hào)：CF5RX、日立工機(jī)株式會(huì)社、水平轉(zhuǎn)子： T4SS31)在4000rpm下進(jìn)行2分鐘的離心分離，實(shí)施脫泡處理。對(duì)于脫泡處理后的水性凝膠狀 化妝品，可以使用分光光度計(jì)（型號(hào):U-3310、株式會(huì)社日立制作所)測(cè)定對(duì)波長(zhǎng)625nm的光 的吸光度。
[0247][水性凝膠狀化妝品的制造方法]
[0248] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品的制造方法并無(wú)特別限定。
[0249] 本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品可以使用特定量的特定化合物（1)、特定量的蝦青素、 特定量的三甲基甘氨酸、水和根據(jù)需要的其他成分，根據(jù)公知的水性凝膠狀化妝品的制造 方法來(lái)獲得。在進(jìn)行制備時(shí)，通過(guò)含有其他成分并調(diào)整含量，可以將相對(duì)于凝膠狀化妝品總 量的選自Na及K中的元素的總含量調(diào)整至0.05質(zhì)量％以上。
[0250] 作為本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品的優(yōu)選制造方法之一，可舉出將特定量的蝦青素 與根據(jù)需要使用的中鏈脂肪酸等油性成分一起制備油相成分，在含水的分散介質(zhì)中分散根 據(jù)需要使用分散劑進(jìn)行了調(diào)整的油相成分，預(yù)先制備在油相中含有蝦青素的分散物，在加 溫下對(duì)所得含蝦青素的分散物、特定量的特定化合物（1)、特定量的三甲基甘氨酸、與水的 混合物和根據(jù)需要并用的APPS等其他成分混合的制造方法。
[0251] 含蝦青素的分散物可通過(guò)包含將至少含有蝦青素的分散相成分和連續(xù)相成分混 合的制備方法來(lái)獲得。
[0252] 連續(xù)相成分(水相成分)與分散相成分(油相成分)的混合方法并無(wú)特別限定，可以 使用超聲波分散法、高壓乳化法、在連續(xù)相成分中直接注入分散相成分的噴射注入法等公 知的混合方法。
[0253] 作為含蝦青素的分散物的優(yōu)選制備方法之一，可舉出包含以下工序的制備方法： 在加熱至l〇〇°C以上的狀態(tài)下對(duì)含有特定量的蝦青素、根據(jù)需要并用的其他油性成分、根據(jù) 需要并用的表面活性劑等的分散處理前液進(jìn)行分散處理，獲得粗分散液（以下適當(dāng)稱作"預(yù) 備分散處理工序"）；使用超聲波分散法或高壓乳化法對(duì)粗分散液與水等混合所得的混合液 進(jìn)行分散處理（以下適當(dāng)稱作"主分散處理工序"）。
[0254] 以下對(duì)本方式的制備方法進(jìn)行說(shuō)明。
[0255] 預(yù)備分散處理工序中的粗分散液的制備中，通過(guò)在加熱至100°C以上的狀態(tài)下對(duì) 含有特定量的蝦青素、根據(jù)需要并用的其他油性成分、表面活性劑等的溶液(分散處理前 液)進(jìn)行分散處理，可以獲得在連續(xù)相中粗分散有含有經(jīng)加熱、變?yōu)槿廴跔顟B(tài)的蝦青素的分 散粒子(分散相)的粗分散液。
[0256] 分散處理前液還可根據(jù)需要含有除蝦青素以外的其他成分。作為其他的成分，例 如可舉出多元醇等成分。
[0257] 在粗分散液的制備中，從使蝦青素熔融的觀點(diǎn)出發(fā)，將分散處理前液加熱至100°C 以上。100°C以上的溫度只要是在對(duì)分散處理前液進(jìn)行分散處理時(shí)達(dá)成即可。也可以預(yù)先將 分散處理前液加熱至I 〇〇°C以上、在將液溫保持在100°C以上的狀態(tài)下進(jìn)行分散處理，也可 一邊將分散處理前液加熱至l〇〇°C以上一邊進(jìn)行分散處理。
[0258] 作為將分散處理前液加熱至100°C以上的手段，并無(wú)特別限定，可以使用一般的加 熱裝置。作為加熱裝置例如可舉出恒溫腔室等。
[0259] 作為對(duì)分散處理前液進(jìn)行分散處理、獲得粗分散液的手段，并無(wú)特別限定，可以使 用一般的攪拌裝置。作為攪拌裝置，例如可舉出磁力攪拌器、家庭用混合機(jī)、槳式混合機(jī)、葉 輪混合機(jī)、高速攪拌器、分散攪拌機(jī)、超級(jí)混合器等。
[0260]分散處理的時(shí)間并無(wú)特別限定，可以根據(jù)攪拌裝置的種類(lèi)、分散處理前液的組成 等適當(dāng)設(shè)定。
[0261]在主分散處理工序中，可以將通過(guò)預(yù)備分散處理獲得的粗分散液與水等混合后， 進(jìn)行使用了超聲波分散法的分散處理（以下適當(dāng)?shù)胤Q作"超聲波分散處理"）或使用了高壓 乳化法的分散處理（以下適當(dāng)?shù)胤Q作"高壓乳化處理"）。
[0262]在主分散處理工序中，將含熔融的蝦青素的粗分散液與水等混合、進(jìn)行分散處理， 從而可獲得含蝦青素的分散物。
[0263] 與水等混合時(shí)的粗分散液的溫度從防止爆沸的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選設(shè)定為100°C以下、 更優(yōu)選設(shè)定為90°C~100°C。
[0264] 水等的溫度并無(wú)特別限定，優(yōu)選設(shè)定為50°C~90°C。
[0265] 粗分散液與水等可以一次性混合，或者也可一邊將一方每次少量地添加到另一方 中進(jìn)行混合。粗分散液與水等僅僅混合即可，作為混合的方法，例如可舉出利用攪拌進(jìn)行的 混合。
[0266] 粗分散液與水等的混合比率并無(wú)特別限定，從蝦青素分散粒子的微細(xì)化的觀點(diǎn)出 發(fā)，以粗分散液/水等比率(質(zhì)量基準(zhǔn))計(jì)優(yōu)選為1/20~10/1、更優(yōu)選為1/10~5/1、進(jìn)一步優(yōu) 選為1/2~2/1。
[0267] 另外，粗分散液與水等從蝦青素分散粒子的微細(xì)化和經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，含 蝦青素的分散物中的分散相與連續(xù)相的比率以分散相/連續(xù)相比率(質(zhì)量基準(zhǔn))計(jì)優(yōu)選以達(dá) 到1/1000~1/5的比率進(jìn)行混合、更優(yōu)選以達(dá)到1/100~1/10的比率進(jìn)行混合、進(jìn)一步優(yōu)選 以達(dá)到1/50~1/10的比率進(jìn)行混合。
[0268]作為主分散處理工序中的分散處理，從蝦青素分散粒子的微細(xì)化的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu) 選進(jìn)行高壓乳化處理。
[0269]高壓乳化處理是指將50MPa以上的剪切力賦予給被分散物的分散處理。從蝦青素 分散粒子的微細(xì)化的觀點(diǎn)出發(fā)，賦予至被分散物的剪切力優(yōu)選為IOOMPa以上、更優(yōu)選為 180MPa以上。上限值在市售的裝置中從溫度上升及耐壓性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為300MPa以下。
[0270] 作為高壓乳化處理的手段，并無(wú)特別限定，可以使用一般的高壓乳化裝置。作為高 壓乳化裝置，可舉出ULHMAIZER HJP-25005(株式會(huì)社Suginomachine)、微射流儀(Micro fluidics)、NAN0MIZER(吉田機(jī)械興業(yè)、GAULIN型勾衆(zhòng)機(jī)(APV)、Lannie型勾衆(zhòng)機(jī)(Lannie)、 高壓勻漿機(jī)（Niro Soavi)、均質(zhì)器（三和機(jī)械株式會(huì)社）、高壓均質(zhì)器（IZUMI FOOD MACHINERY株式會(huì)社）、超高壓勻漿機(jī)(IKA)等高壓勻漿機(jī)。
[0271] 高壓乳化處理時(shí)的溫度優(yōu)選設(shè)定為20°C~80°C、更優(yōu)選設(shè)定在40°C~70°C。
[0272] 進(jìn)行高壓乳化處理的次數(shù)為1次即可，但為了提高溶液整體的均一性，優(yōu)選進(jìn)行2 次以上的高壓乳化處理、更優(yōu)選進(jìn)行2次~5次。另外，作為經(jīng)乳化分散的組合物的乳化液從 穩(wěn)定地保持蝦青素分散粒子的粒徑的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在通過(guò)腔室后的30秒以內(nèi)、優(yōu)選3秒以 內(nèi)立即通過(guò)任何的冷卻器進(jìn)行冷卻。
[0273]主分散處理工序中的分散處理可以進(jìn)行超聲波分散處理。從進(jìn)一步提高分散效果 的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在將粗分散液和水等混合之后、進(jìn)行高壓乳化處理之前，進(jìn)行超聲波分散 處理。通過(guò)賦予超聲波進(jìn)行的分散處理可以使用一般的超聲波分散裝置。
[0274] 作為超聲波分散裝置，可舉出超聲波勻漿機(jī)US-600、US-1200T、RUS-1200T、MUS- 1200T(以上、株式會(huì)社日本精機(jī)制作所）、超聲波處理器UIP2000、UIP-4000、UIP-8000、UIP-16000(以上Hielscher)等。這些超聲波分散裝置可以以25kHz以下、優(yōu)選15kHz~20kHz的頻 率使用。
[0275]含蝦青素的分散物的制備方法除了上述的預(yù)備分散處理工序及主分散處理工序 之外，還可根據(jù)需要含有其他的工序。
[0276] 將如上獲得的含蝦青素的分散物與特定化合物（1)、三甲基甘氨酸和水的混合物 混合的手段、以及將特定化合物（1)、三甲基甘氨酸和水混合的手段并無(wú)特別限定，可以使 用市售的任意混合手段。作為混合手段的例子，例如可舉出攪拌器、槳式混合機(jī)、葉輪混合 機(jī)、高速攪拌器、分散攪拌機(jī)、超級(jí)混合器、高壓勻漿機(jī)、超聲波勻漿機(jī)等。混合手段中優(yōu)選 選自高速攪拌器及分散攪拌機(jī)中的至少1種。
[0277] 對(duì)各成分進(jìn)行混合時(shí)的溫度并無(wú)特別限定，可以適當(dāng)?shù)卦O(shè)定優(yōu)選范圍，通常優(yōu)選 設(shè)定在4°C~80°C的范圍內(nèi)。
[0278] 將各成分混合時(shí)的攪拌條件只要是能夠?qū)⒏鞒煞殖浞只旌蟿t無(wú)特別限定，可以根 據(jù)需要混合手段適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行設(shè)定。例如使用勻漿機(jī)作為混合手段時(shí)，可以通常以500rpm (轉(zhuǎn)/分鐘)~8000rpm將各成分?jǐn)嚢?分鐘~60分鐘。
[0279] 本發(fā)明的凝膠狀化妝品的制造方法中，優(yōu)選將特定化合物（1)、三甲基甘氨酸和水 混合后，對(duì)所得混合物進(jìn)行冷卻之后，配合含蝦青素的分散物進(jìn)一步進(jìn)行混合。冷卻溫度并 無(wú)特別限定，可以考慮蝦青素的結(jié)晶化抑制適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行設(shè)定，通常優(yōu)選設(shè)定為4°C~50°C的 范圍內(nèi)。
[0280]本發(fā)明的水性凝膠狀化妝品的制造方法還可根據(jù)需要含有除上述工序以外的其 他工序。作為其他工序，例如可舉出脫泡工序、加熱滅菌工序、冷卻工序、取出工序等。脫泡 工序、加熱滅菌工序、冷卻工序、取出工序等可以適當(dāng)使用本領(lǐng)域中公知的方法。
[0281] 實(shí)施例
[0282] 以下利用實(shí)施例更為具體地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明只要不超過(guò)其主旨，則并不限 定于以下的實(shí)施例。
[0283][水性凝膠狀化妝品的制備]
[0284] 〔比較例1〕
[0285] 混合作為特定化合物（1)的PEG-240/癸基十四醇聚醚-20/HDI共聚物(ADEKA NOL GT-700、ADEKA) 1 ·7g、棕櫚酸抗壞血酸磷酸三鈉 (Apprecier APPS、昭和電工制）0·5g、磷酸 二鈉0.25g、甘油6.0g、三甲基甘氨酸0.5g、乙基己基甘油0.2g、l，3-丁二醇0.7g、苯氧基乙 醇〇.5g和純水35g。將所得混合物加熱至60°C，使用勻漿機(jī)(機(jī)種名：高速攪拌器HM-310、株 式會(huì)社AS ONE)在2000rpm下攪拌5分鐘后，冷卻至40°C，獲得作為水相成分的混合物。
[0286] 接著，在已經(jīng)冷卻的混合物中添加通過(guò)下述方法預(yù)先制備的含蝦青素的乳化組合 物〇. 22g、通過(guò)下述方法預(yù)先制備的含番茄紅素的乳化組合物0. lg、通過(guò)下述方法預(yù)先制備 的含神經(jīng)酰胺的分散組合物A 6.0g、含神經(jīng)酰胺的分散組合物B 0. lg、水溶性膠原0.1 g^K 解膠原O.lg、乙?；u基脯氨酸O.lg、微量的水解白羽扇豆蛋白和香料O.lg，進(jìn)一步添加使 總量達(dá)到100g的量的純水之后，使用勻漿機(jī)(機(jī)種名：高速攪拌器HM-310、株式會(huì)社AS ONE) 在2000rpm下攪拌20分鐘后，進(jìn)行真空脫泡，獲得比較例1的水性凝膠狀化妝品。
[0287] <含蝦青素的乳化組合物的制備>
[0288] 在70°C下加熱下述成分1小時(shí)將其溶解，從而獲得水相組合物A。
[0289] -水性組合物A的組成- *蔗糖硬脂酸酯（HLB= 16) 33.0g ?單油酸十甘油酯（HLB= 12) 67.0g
[0290] ?甘油 450.0g ?純水 300.0g
[0291] 在70°C下加熱下述成分1小時(shí)將其溶解，從而獲得油相組合物A。
[0292] -油相組合物A的組成-
[0293] ?含蝦青素的油 15 .Og
[0294] (商品名:ASTOTS-S(紅球藻來(lái)源、含蝦青素 :20質(zhì)量％ )、武田紙器株式會(huì)社）
[0295] ?混合生育酚 32 .Og
[0296] (商品名：理研E油800、理研VITAMIN株式會(huì)社）
[0297] ?中鏈脂肪酸甘油酯 93.0g
[0298] (商品名:C0C0NARD (注冊(cè)商標(biāo))MT、花王株式會(huì)社）
[0299] ?卵磷脂 10 .Og
[0300] (商品名：レシ才レP、大豆來(lái)源、理研VITAMIN株式會(huì)社）
[03011將所得水相組合物A保持在70°C，在此狀態(tài)下使用超聲波勻漿機(jī)(型號(hào):HP93、株式 會(huì)社SMT)在1000 Orpm下進(jìn)行攪拌，添加油相組合物A，獲得粗乳化物。
[0302]接著，將所得粗乳化物冷卻至約40 °C，使用超高壓乳化裝置（機(jī)種名： ULIlMAIZERHJP-25005、株式會(huì)社Suginomachine)在200MPa的壓力下進(jìn)行高壓乳化。之后， 使用平均孔徑為Iym的微型過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾，獲得含蝦青素的乳化組合物(蝦青素含有率： 0.3質(zhì)量％)。
[0303]以達(dá)到1質(zhì)量％的濃度的量使用Milli-Q水稀釋所得含蝦青素的乳化組合物，使用 粒徑分析儀(型號(hào):FPAR-1000、大塚電子株式會(huì)社)測(cè)定分散粒子的粒徑，結(jié)果為58nm(中位 徑（d50))。
[0304] <含番茄紅素的乳化組合物的制備>
[0305]在70°C的恒溫槽中對(duì)下述成分進(jìn)行攪拌、同時(shí)進(jìn)行加熱混合，獲得水相組合物B。 [0306]-水相組合物B的組成-
[0307] ?油酸十甘油酯-10 8.Og
[0308] (商品名：Decaglyn 1_0V、HLB = 12·0、日光Chemicals株式會(huì)社）
[0309] ?蔗糖硬脂酸酯 2 .Og
[0310] (商品名：Ryoto Sugar Ester S-1670、三菱化學(xué)Foods株式會(huì)社）
[0311] ?甘油 45 .Og
[0312] ?純水 至100g的余量
[0313] 在150°C的加熱板上攪拌下述成分、同時(shí)加熱混合5分鐘，獲得油相組合物B。
[0314] _油相組合物B的組成_
[0315] ?番前橙 1.14g
[0316] (商品名：Lyc-O-Mato(注冊(cè)商標(biāo)）15% (含有番茄紅素 ：15質(zhì)量％ )、S-bright株式 會(huì)社）
[0317] ?卵磷脂 l.Og
[0318](商品名：レシ才レp、大豆來(lái)源、理研VITAMIN株式會(huì)社）
[0319] ?中鏈脂肪酸甘油酯 12.8g
[0320] (商品名:C0C0NARD (注冊(cè)商標(biāo))MT、花王株式會(huì)社）
[0321] 將所得水相組合物B添加在油相組合物B中進(jìn)行攪拌混合，使用超聲波勻漿機(jī)（型 號(hào):US-150T、株式會(huì)社日本精機(jī))將其分散，獲得粗乳化物。
[0322] 接著，進(jìn)一步使用超高壓乳化裝置（機(jī)種名：ULTIMAIZERHJP-25005、株式會(huì)社 Suginomachine)在200MPa的壓力下對(duì)所得粗乳化物進(jìn)行高壓乳化，獲得含番茄紅素的乳化 組合物(番茄紅素含有率:〇. 17質(zhì)量％ )。
[0323]使用達(dá)到1質(zhì)量％的濃度的量的Milli-Q水稀釋所得含番茄紅素的乳化組合物，使 用粒徑分析儀(型號(hào):FPAR-1000、大塚電子株式會(huì)社)測(cè)定分散粒子的粒徑，結(jié)果為52nm(中 位徑(d50))。
[0324] <含神經(jīng)酰胺的分散組合物A的制備>
[0325] 在室溫下攪拌下述成分1小時(shí)，獲得油相組合物。
[0326]-油相組合物的組成- ?神經(jīng)酰胺3 0 Ig ?神經(jīng)酰胺6 O.lg
[0327] ?植物鞘氨醇 0.07g ?乙醇 150g ? Imol/L的鹽酸 （按照剛分散后的pH達(dá)到7以下的方式調(diào)整）
[0328] 使用沖擊型的KM型微混合機(jī)100/100對(duì)所得油相組合物（油相)和純水(水相）以1: 7的比率(質(zhì)量比)進(jìn)行微混合，從而獲得分散物。其中，微細(xì)混合機(jī)的使用條件如下所述。 [0329]《微細(xì)混合機(jī)的使用條件》
[0330]-微通道-[0331] ?油相偵撇通道
[0332] 截面形狀/寬度/深度/長(zhǎng)度=矩形/70μπι/100μπι/10πιπι
[0333] ?水相偵撇通道
[0334] 截面形狀/寬度/深度/長(zhǎng)度=矩形/490ym/100ym/10mm
[0335] -流量-
[0336] 以21.0ml/min.的流量將水相導(dǎo)入至外環(huán)中，且以3 . Oml/min.的流量將油相導(dǎo)入 至內(nèi)環(huán)，進(jìn)行微混合。
[0337] 使用離心式薄膜真空蒸發(fā)裝置(機(jī)種名：Evapor CEP-lab、株式會(huì)社大川原制作 所)對(duì)所得分散物進(jìn)行脫溶劑，至乙醇濃度達(dá)到0.1質(zhì)量％以下，調(diào)整濃縮至分散物濃度達(dá) 到2.0質(zhì)量％，獲得含神經(jīng)酰胺的分散組合物A。這里所說(shuō)的分散物濃度是指以添加于油相 中的總固體成分為基準(zhǔn)的濃度。
[0338] <含神經(jīng)酰胺的分散組合物B的制備>
[0339] 在110°C下對(duì)下述組成的A液39.5g攪拌混合10分鐘，獲得粗分散液。將所得粗分散 液冷卻至l〇〇°C，添加在70°C下溶解下述組成的成分60.51g得到的B液之后，使用超聲波勻 漿機(jī)(型號(hào):US-600、株式會(huì)社日本精機(jī)制作所)分散3分鐘，從而獲得粗分散物。接著，將所 得粗分散物冷卻至約60°C之后，使用超高壓乳化裝置(機(jī)種名:ULHMAIZERHJP-25005、株式 會(huì)社Suginomachine)在245MPa的壓力下進(jìn)行高壓乳化(分散)處理，從而獲得含神經(jīng)酰胺的 分散組合物B。
[0340] 〔A液〕
[0341] ?神經(jīng)酰胺1 0.3質(zhì)量份
[0342] (酰基神經(jīng)酰胺、商品名：Ceramide I、INCI名：Ceramide KEvonik)
[0343] ?膽固醇 0.3質(zhì)量份
[0344] (商品名:膽固醇JSQI、日本精化株式會(huì)社）
[0345] · 1，3_ 丁二醇(株式會(huì)社Daicel) 0.9質(zhì)量份
[0346] ?十甘油單肉豆蔻酸酯 3.0質(zhì)量份
[0347] (非離子性表面活性劑、商品名:NIKKOL(注冊(cè)商標(biāo))Decaglyn 1_M、HLB: 14.0、日光 Chemi cal s株式會(huì)社）
[0348] ?甘油(化妝用濃甘油、花王株式會(huì)社）35.0質(zhì)量份
[0349] 〔B液〕
[0350] ?卵磷脂 4.0質(zhì)量份
[0351](陰離子性表面活性劑、商品名:SLP-PC70、辻制油株式會(huì)社）
[0352] ?碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 〇.〇1質(zhì)量份
[0353] (商品名:GLYCACIL、Lonza日本株式會(huì)社）
[0354] ?純水 56.5質(zhì)量份
[0355] 〔實(shí)施例1~實(shí)施例5〕
[0356] 除了將比較例1的水性凝膠狀化妝品中使用的各成分及含量變更為下述表1所述 的成分和含量(g)之外，與比較例1同樣地獲得實(shí)施例1~實(shí)施例5的水性凝膠狀化妝品。
[0357] 〔比較例2〕
[0358] 除了不含比較例1的水性凝膠狀化妝品中的三甲基甘氨酸之外，與比較例1同樣地 獲得比較例2的水性凝膠狀化妝品。
[0359] 〔比較例3〕
[0360]除了將實(shí)施例2的水性凝膠狀化妝品中的三甲基甘氨酸2. Og替換成與三甲基甘氨 酸為同等摩爾數(shù)的含量的月桂?；鸩藟A之外，與實(shí)施例2同樣地制備比較例3的水性凝膠 狀化妝品。但是，未能形成穩(wěn)定的凝膠。
[0361]〔比較例4〕
[0362]除了將實(shí)施例2的水性凝膠狀化妝品中的三甲基甘氨酸2. Og替換成與三甲基甘氨 酸為同等摩爾數(shù)的含量的椰油酰胺丙基甜菜堿之外，與實(shí)施例2同樣地制備比較例4的水性 凝膠狀化妝品。但是，未能形成穩(wěn)定的凝膠。
[0363]〔比較例5〕
[0364]除了將實(shí)施例2的水性凝膠狀化妝品中的三甲基甘氨酸2.Og變更成三甲基甘氨酸 20g之外，與實(shí)施例2同樣地制備比較例5的水性凝膠狀化妝品。但是，未能形成穩(wěn)定的凝膠。
[0365] 〔實(shí)施例6~實(shí)施例16〕
[0366] 除了將比較例1的水性凝膠狀化妝品中使用的各成分及含量變更為表2~表3所述 的成分和含量(g)之外，與比較例1同樣地獲得實(shí)施例6~實(shí)施例16的水性凝膠狀化妝品。 [0367][選自Na及K中的元素的總含量的測(cè)定]
[0368] 利用以下方法分析剛制備后的實(shí)施例1~實(shí)施例16及比較例1~比較例2的各水性 凝膠狀化妝品，測(cè)定水性凝膠狀化妝品總量中所含的選自Na及K中的元素的總含量。以下顯 示測(cè)定條件的詳細(xì)情況。其中，對(duì)于比較例3~比較例5由于未獲得穩(wěn)定的水性凝膠狀化妝 品，因此未進(jìn)行測(cè)定。
[0369] 《測(cè)定條件》
[0370]在所得水性凝膠狀化妝品0.3g中添加14mol/L硝酸，加入離子交換水至容積達(dá)到 3mL進(jìn)行稀釋?zhuān)褂梦⒉t對(duì)所得溶液實(shí)施濕式灰化處理，將水分除去。濕式灰化處理通過(guò) 用微波爐在230°C下處理來(lái)實(shí)施。之后，在所得灰化處理物中添加離子交換水使容量達(dá)到 30mL進(jìn)行稀釋?zhuān)瑢?duì)所得溶液使用高頻電感耦合等離子體發(fā)光分光分析裝置（ICP-0ES: Optima 7300DV:商品名、Perkin Elmer制）測(cè)定Na元素及K元素的總含量。將相對(duì)于水性凝 膠狀化妝品總量的Na元素及K元素的總含量(質(zhì)量％ )的測(cè)定結(jié)果示于下述表1~表3。
[0371][評(píng)價(jià)]
[0372] 〔濃度的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性〕
[0373] 將剛制備的實(shí)施例1~實(shí)施例16及比較例1~比較例2的各水性凝膠狀化妝品100g 分別放入直徑47mmX高90mm的玻璃容器中，在蓋上蓋子的狀態(tài)下在50°C下保存6周及8周。 目視觀察保存后的各水性凝膠狀化妝品，用以下評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)凝膠狀化妝品的濃度變化。 在以下的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中，等級(jí)B以上是實(shí)用上沒(méi)有問(wèn)題的水平，等級(jí)C是實(shí)用上不容許的水平。 其中，比較例3~比較例5由于未獲得穩(wěn)定的水性凝膠狀化妝品，因此未進(jìn)行濃度的經(jīng)時(shí)穩(wěn) 定性及凝膠穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)。
[0374](評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)）
[0375] A:凝膠透明、均一
[0376] B:凝膠中無(wú)法通過(guò)目視確認(rèn)局部的色濃度高的部分、但一部分觀察到有些許渾濁 的部分
[0377] C:在透明的凝膠中清楚地確認(rèn)局部的色濃度高、紅黑色的部分 [0378]〔凝膠穩(wěn)定性:硬度的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性〕
[0379] 將剛制備的實(shí)施例1~實(shí)施例16及比較例1~比較例2的各水性凝膠狀化妝品I OOg 分別放入直徑47mmX高90mm的玻璃容器中，在蓋上蓋子的狀態(tài)下在25°C下保存24小時(shí)。使 用電流計(jì)(機(jī)種名:FUDOH REH0METER、株式會(huì)社Rheotech)測(cè)定保存后的各水性凝膠狀化妝 品的硬度（以下適當(dāng)稱作"初始硬度"）。具體地說(shuō)，對(duì)于各水性凝膠狀化妝品，將在測(cè)定溫度 為25°C的條件下、以60mm/分鐘的速度、以2kg的荷重將直徑為20mm的接合器的前端插入 20mm時(shí)所測(cè)定的應(yīng)力的峰值作為硬度的測(cè)定值(單位:g)。以下示出測(cè)定條件的詳細(xì)情況。
[0380] 《測(cè)定條件》
[0381] 接合器： No ·3(直徑:20mm)
[0382] 荷重： 2kg
[0383] 速度： 60mm/分鐘
[0384] 測(cè)定溫度： 25V
[0385] 無(wú)荷重基底： 0.1%
[0386] 采樣間隔： 0.02秒
[0387] X軸床面距離： 20mm(強(qiáng)制結(jié)束:20mm)
[0388] 另外，作為其他體系，將剛制備的實(shí)施例1~實(shí)施例16及比較例1~比較例2的各水 性凝膠狀化妝品100g分別放入直徑47mm X高90mm的玻璃容器中，在蓋上蓋子的狀態(tài)下在50 °C下保存2周。利用與上述初始硬度相同的方法測(cè)定該在50°C下保存了 2周之后的各水性凝 膠狀化妝品的硬度（以下適當(dāng)稱作"經(jīng)時(shí)硬度"）。
[0389] 并且，使用初始硬度及經(jīng)時(shí)硬度的測(cè)定值計(jì)算經(jīng)時(shí)的硬度變化率，基于所得的硬 度變化率，根據(jù)下述的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)水性凝膠狀化妝品的凝膠穩(wěn)定性、即硬度的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定 性。"經(jīng)時(shí)的硬度變化率"是初始硬度及經(jīng)時(shí)硬度的測(cè)定值中的高值除以低值，將小數(shù)點(diǎn)后 第2位進(jìn)行四舍五入，作為求得至小數(shù)點(diǎn)后第1位的值。
[0390] 經(jīng)時(shí)的硬度變化率越小，則水性凝膠狀化妝品的保存穩(wěn)定性越優(yōu)異，水平C評(píng)價(jià)為 是實(shí)用上有問(wèn)題的水平。
[0391](評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)）
[0392] AAA ： 經(jīng)時(shí)的硬度變化率為1.0以上且小于1.5
[0393] AA： 經(jīng)時(shí)的硬度變化率為1.5以上且小于2.0
[0394] A： 經(jīng)時(shí)的硬度變化率為2.0以上且小于3.0
[0395] B： 經(jīng)時(shí)的硬度變化率為3.0以上且小于4.0
[0396] C： 經(jīng)時(shí)的硬度變化率為4.0以上
[0397]〔使用感(發(fā)粘)的評(píng)價(jià)〕
[0398] 將涂布在肌膚上時(shí)感到的有無(wú)發(fā)粘感作為使用感的指標(biāo)之一進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[0399] 將剛制備的實(shí)施例1~實(shí)施例16及比較例1~比較例2的各水性凝膠狀化妝品I OOg 分別放入直徑47mmX高90mm的玻璃容器中，在蓋上蓋子的狀態(tài)下在25°C下保存24小時(shí)。讓 10位化妝品評(píng)價(jià)的專(zhuān)業(yè)調(diào)查人員使用保存后的各水性凝膠狀化妝品，用手掌將0.5g的化妝 品涂抹在整個(gè)面部經(jīng)過(guò)1分鐘之后，通過(guò)用手接觸臉頰然后拿開(kāi)手時(shí)的觸感進(jìn)行評(píng)價(jià)。其 中，比較例3~比較例5由于未獲得穩(wěn)定的水性凝膠狀化妝品，因此未進(jìn)行使用感的評(píng)價(jià)。
[0400] AA： 10人中8~10人評(píng)價(jià)沒(méi)有肌膚緊隨手的感觸即發(fā)粘
[0401] A： 10人中5~7人評(píng)價(jià)沒(méi)有肌膚緊隨手的感觸即發(fā)粘
[0402] B： 10人中3~4人評(píng)價(jià)沒(méi)有肌膚緊隨手的感觸即發(fā)粘
[0403] C： 10人中評(píng)價(jià)沒(méi)有發(fā)粘的為2名以下
[0404]〔使用感(保濕感)的評(píng)價(jià)〕
[0405] 用手掌將0.5g涂抹在整個(gè)面部，1分鐘后，評(píng)價(jià)肌膚表面是否有覆膜的殘留感，從 而進(jìn)行評(píng)價(jià)。
[0406] AA： 10人中8~10人評(píng)價(jià)肌膚表面殘留有濕潤(rùn)的感觸
[0407] A： 10人中5~7人評(píng)價(jià)肌膚表面殘留有濕潤(rùn)的感觸
[0408] B： 10人中3~4人評(píng)價(jià)肌膚表面殘留有濕潤(rùn)的感觸
[0409] C： 10人中評(píng)價(jià)肌膚表面殘留有濕潤(rùn)的感觸的為2名以下
[0410] 將以上的評(píng)價(jià)結(jié)果示于下述表1~表3中。
[0411] 其中，表1~表3的"一"是指凝膠狀化妝品不含該化合物。
[0412] 表 1(單位:g)
[0414]表 2(單位:g)

[0418]如表1~表3所示，實(shí)施例1~實(shí)施例16的水性凝膠狀化妝品的經(jīng)時(shí)導(dǎo)致的局部濃 度變化的發(fā)生均得到抑制，作為凝膠狀化妝品的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性優(yōu)異，作為化妝品的使用感也 沒(méi)有發(fā)粘、保濕感的持續(xù)性良好。
[0419]另一方面，不含三甲基甘氨酸的比較例2及三甲基甘氨酸的含量比本發(fā)明規(guī)定范 圍小的比較例1的水性凝膠狀化妝品雖然凝膠的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性良好，但因經(jīng)時(shí)觀察到局部的 濃度變化、外觀變差是實(shí)用上成為問(wèn)題的水平。代替三甲基甘氨酸使用了甜菜堿型兩性表 面活性劑月桂酰基甜菜堿、椰油酰胺丙基甜菜堿的比較例3、比較例4及三甲基甘氨酸的含 量超過(guò)10質(zhì)量％的比較例5中，未形成穩(wěn)定的凝膠，未能制備水性凝膠狀化妝品。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種水性凝膠狀化妝品，其相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量以下述含量含有蝦青素、 三甲基甘氨酸及下述通式（1)所示的化合物，且相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總量的選自Na及K 中的元素的總含量為0.05質(zhì)量％以上， 4下青素：lppm~lOOppm 三甲基甘氨酸：1質(zhì)量％~1〇質(zhì)量％ 下述通式(1)所示的化合物:0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％ 通式(1) R1- {(0-R2) k-OCONH-R3 [ -NHC00- (R4-0) n-R5 ] h} m_R6 通式（1)中，R1表示碳數(shù)為2~36、m價(jià)的烴基，R2及R4各自獨(dú)立地表示碳數(shù)為1~4、2價(jià)的 烴基，R3表示可具有氨基甲酸酯鍵的、含有直鏈、支鏈、或者脂肪族環(huán)或芳香環(huán)的h+Ι價(jià)的烴 基，R 5表示2價(jià)的烴基，R6表示氫原子或羥基，m為2以上的整數(shù)、h為1以上的整數(shù)、k及η表示括 號(hào)內(nèi)的結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)、各自獨(dú)立地為〇~1000范圍的整數(shù)，k及η這兩者不同時(shí)為0。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性凝膠狀化妝品，其中，蝦青素相對(duì)于水性凝膠狀化妝品總 量的含量為lOppm~lOOppm。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水性凝膠狀化妝品，其含有選自棕櫚酸抗壞血酸磷酸三 鈉、生育酚磷酸鈉、異硬脂酸鈉、異硬脂酸鉀、油酸鈉及油酸鉀中的至少1種化合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的水性凝膠狀化妝品，其含有選自檸檬酸鹽及磷酸鹽中的至 少1種化合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的水性凝膠狀化妝品，其含有選自磷酸鹽中的至少1種化合物。
【文檔編號(hào)】A61K8/04GK105982824SQ201510919062
【公開(kāi)日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2015年12月11日
【發(fā)明人】柳輝, 柳輝一, 河野貴胤, 提艾利智子
【申請(qǐng)人】富士膠片株式會(huì)社