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      一種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物及應(yīng)用及其制備方法

      文檔序號:10632920閱讀:354來源:國知局
      一種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物及應(yīng)用及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,該藥物組合物包括如下重量份的原料:蜂膠0.5?5份、柴胡蒸餾液1.5?2.5份、魚腥草蒸餾液1.5?2.5份、成膜劑0.5?1份、透皮劑0.5?1份,乙醇50?65份,水30?50份。本發(fā)明的藥物組合物屬純中藥制劑,無毒、無藥殘、綠色產(chǎn)品,用藥安全;大規(guī)模應(yīng)用證明,療效快、治愈率高,無復(fù)發(fā)。此外,本發(fā)明還提出該藥物組合物的應(yīng)用以及其制備方法。
      【專利說明】
      -種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物及應(yīng)用及 其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,特別設(shè)及一種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物 組合物及應(yīng)用及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 乳房炎,又稱乳癡、奶黃、奶腫,是由于疲血毒氣凝結(jié)于乳房而成為癡腫,乳房出現(xiàn) 硬、腫、熱、痛,病牛拒絕幼畜吃奶或人工擠奶的一種疾病,多見于產(chǎn)后哺乳期的母牛,特別 是泌乳期的奶牛更為多見。據(jù)統(tǒng)計,乳房炎占奶??偘l(fā)病的21%-23%,因其造成奶量下降, 病乳廢棄,甚至由于乳區(qū)化脈、壞痘、萎縮W至永久失去泌乳能力,導(dǎo)致奶牛淘汰,給奶牛業(yè) 帶來了很大損失。每年因乳房炎而被淘汰的奶牛占總淘汰率的9%-10%。
      [0003] 進(jìn)入21世紀(jì),我國的奶牛養(yǎng)殖業(yè)進(jìn)入了飛速發(fā)展的新階段,廣大人民群眾對于乳 及乳制品的需求不斷增加,運在客觀上極大的促進(jìn)了我國奶牛養(yǎng)殖業(yè)的迅速發(fā)展。但是乳 房炎的發(fā)生,嚴(yán)重的影響了奶牛的產(chǎn)量和質(zhì)量,導(dǎo)致奶牛過早淘汰,使養(yǎng)殖效益降低,給廣 大養(yǎng)殖戶帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。加之在治療過程中,由于大量使用抗生素等化學(xué)藥品,導(dǎo)致 耐藥菌株的產(chǎn)生及各種抗生素殘留,造成產(chǎn)奶量和奶的品質(zhì)下降,形成抗生素奶,嚴(yán)重危害 人們的健康。而中草藥主要W自然界的植物、動物和礦物質(zhì)為原料,是動物體最易吸收的純 天然物質(zhì),含有多種生物有效成分,且毒副作用甚微,幾乎無殘留、無抗藥性,不污染環(huán)境, 在治療奶牛乳房炎方面具有獨特優(yōu)勢。
      [0004] 因此,如能研發(fā)一種利用中藥上述優(yōu)勢來制備預(yù)防及治療奶牛乳房炎的藥物,勢 必會提升奶牛的產(chǎn)量和質(zhì)量,從而為廣大養(yǎng)殖戶帶來巨大的經(jīng)濟(jì)利益。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)中缺乏治療乳房炎的中藥藥物,本發(fā)明提供一種用于預(yù)防和治 療奶牛乳房炎的藥物組合物,其是通過W下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
      [0006] -種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,該組合物包括如下重量份的 原料:蜂膠0.5-5份、柴胡蒸饋液1.5-2.5份、魚腥草蒸饋液1.5-2.5份、成膜劑0.5-1份、透皮 劑0.5-1份,乙醇50-65份,水30-50份。
      [0007] 優(yōu)選的,該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1份、柴胡蒸饋液1.5份、魚腥草蒸 饋液1.5份、成膜劑0.8份、透皮劑1份,乙醇65份,水30份。
      [000引優(yōu)選的,該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠0.5份、柴胡蒸饋液1.5份、魚腥草 蒸饋液1.5份、成膜劑0.5份、透皮劑0.5份,乙醇65份,水33份。
      [0009] 優(yōu)選的,該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1.5份、柴胡蒸饋液2.5份、魚腥草 蒸饋液1.5份、成膜劑1份、透皮劑1份,乙醇65份,水29份。
      [0010] 優(yōu)選的,該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1份、柴胡蒸饋液2份、魚腥草蒸饋 液2份、成膜劑0.5份、透皮劑0.5份,乙醇65份,水30份。
      [0011] 本發(fā)明還提供上述藥物組合物在預(yù)防和治療奶牛乳房炎的應(yīng)用。
      [0012] 優(yōu)選的,所述藥物組合物作為外用制劑進(jìn)行使用。
      [0013] 優(yōu)選的,所述藥物組合物被注入帶累噴霧器,通過氣累均勻噴涂在奶牛乳房表面。
      [0014] 本發(fā)明還提出一種上述組合物的制備方法,其包括如下步驟,該組合物包括如下 原料:蜂膠、柴胡蒸饋液、魚腥草蒸饋液、成膜劑、透皮劑,乙醇,水;
      [0015] A,稱取蜂膠,加乙醇加熱溶解,備用;
      [0016] B,稱取柴胡蒸饋液、魚腥草蒸饋液用水溶解,備用;
      [0017] C,稱取成膜劑力化醇溶解,備用;
      [0018] D,將通過步驟A、B和C得到的溶液混合均勻,最后加入透皮劑,用水定容至刻度,過 濾,即得該藥物組合物。
      [0019] 本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)所具有的優(yōu)點為:本發(fā)明組方中,蜂膠作用機(jī)理主要是能 滅菌、殺菌、消毒、抑菌,解決了抗生素只對單一微生物起作用的缺陷,W及獨特的成膜性對 損傷的乳房有很好的修復(fù)性,且沒有副作用,通過體外抑菌試驗表明蜂膠對引起乳房炎的 大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等具有顯著的作用,MIC很低。
      [0020] 柴胡蒸饋液的作用機(jī)理主要是能迅速緩解乳房炎的紅、熱、腫、痛癥狀。
      [0021] 魚腥草蒸饋液的作用機(jī)理主要是清熱解毒,消腫排脈,對引起乳房炎的大腸桿菌、 金黃色葡萄球菌等具有顯著的作用。
      [0022] 本發(fā)明的治療奶牛乳房炎的藥物組合物,屬純中藥制劑,無毒、無藥殘、綠色產(chǎn)品, 用藥安全;大規(guī)模應(yīng)用證明,療效快、治愈率高,無復(fù)發(fā)。
      [0023] 本發(fā)明的成膜藥物組合物,不僅可W用于外用制劑,對乳房進(jìn)行涂抹,當(dāng)然本藥物 組合物還可W被制備成藥劑學(xué)上的注射液,進(jìn)行子宮灌注,也可W被制備成藥劑學(xué)上的口 服液進(jìn)行服用。
      【具體實施方式】
      [0024] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。
      [0025] 本發(fā)明中,若非特指,所采用的原料等均可從市場購得或是本領(lǐng)域常用的。下述實 施例中的方法,如無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
      [00%] -、本發(fā)明的藥物組合物配方及制備方法實施例:
      [0027]實施例一,
      [00%]本實施例中的該藥物組合物包括如下重量份的原料:蜂膠0.5份、柴胡蒸饋液1.5 份、魚腥草蒸饋液1.5份、成膜劑0.5份、透皮劑0.5份、乙醇65份、水33份。
      [0029] 制備方法:
      [0030] A,稱取蜂膠,加乙醇加熱溶解,備用;
      [0031] B,稱取柴胡蒸饋液、魚腥草蒸饋液用水溶解,備用;
      [0032] C,稱取成膜劑加乙醇溶解,備用;
      [0033] D,將通過步驟A、B和C得到的溶液混合均勻,最后加入透皮劑,用水定容至刻度,過 濾,即得該藥物組合物。
      [0034] 本藥物組合物的制備方法非常簡便,并且易操作,使用時,直接配置即可。
      [003引實施例二,
      [0036] 本實施例中的該藥物組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1份、柴胡蒸饋液2.0份、 魚腥草蒸饋液2.0份、成膜劑0.5份、透皮劑0.5份、乙醇65份,水30份。
      [0037] 本實施例的藥物組合物制備方法與實施例一相同,在此不再寶述。
      [003引實施例Ξ,
      [0039] 本實施例中的該藥物組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1.5份、柴胡蒸饋液2.5 份、魚腥草蒸饋液1.5份、成膜劑1份、透皮劑1份、乙醇65份,水29份。
      [0040] 本實施例的藥物組合物制備方法與實施例一相同,在此不再寶述。
      [0041] 實施例四,
      [0042] 本實施例中的該藥物組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1份、柴胡蒸饋液1.5份、 魚腥草蒸饋液1.5份、成膜劑0.8份、透皮劑1份、乙醇65份,水30份。
      [0043] 本實施例的藥物組合物制備方法與實施例一相同,在此不再寶述。
      [0044] 二、臨床治療試驗
      [0045] 對90頭隱性乳房炎奶牛采用本發(fā)明實施例四與鹽酸頭抱嚷巧注射液藥物進(jìn)行了 對比治療效果驗證。
      [0046] 患病奶牛來自山西農(nóng)業(yè)大學(xué)科技站牛場提供的奶牛200頭,體重在680-720kg之 間,經(jīng)體細(xì)胞測定,選奶牛的體細(xì)胞在40萬個W上的同批奶牛90頭。臨床癥狀初期表現(xiàn)為發(fā) 熱、腫脹、疼痛,后期化脈,并伴發(fā)體溫升高,乳房淋己結(jié)腫大,飲食減少,精神萎頓為特征。 將病癥奶牛分為Ξ組,各30頭,1、一組為不用藥對照;二組用對照藥物鹽酸頭抱嚷巧注射液 治療;Ξ組用本發(fā)明實施例四的藥物治療。2、鹽酸頭抱嚷巧注射液分別用5mg/kg/頭的劑 量,一日一次,連用3天,肌肉注射液給藥;3、Ξ組為本發(fā)明藥物按5ml/頭劑量,藥浴給藥,一 日一次,一周用藥一次,連用兩次;其中,藥浴方法為:將本發(fā)明藥物混合物注入帶累噴霧 器,通過氣累均勻噴涂在乳房表面;分別于用藥1、3、7、14、21進(jìn)行體細(xì)胞數(shù)計數(shù)。試驗結(jié)果 見表1。
      [0047] 表1本發(fā)明藥物和對照藥物的治療結(jié)果 [004引
      [0049] 從實驗結(jié)果看,鹽酸頭抱嚷巧注射液治療組體細(xì)胞數(shù)顯著優(yōu)于不治療對照(0.05< P<0.01);本發(fā)明的藥物治療組的體細(xì)胞數(shù)極顯著優(yōu)于不治療對照和鹽酸頭抱嚷巧注射液 治療(P<〇.01)。由此可見,用本發(fā)明藥物,按規(guī)定的劑量藥浴給藥,使用藥浴Ξ天后體溫正 常、腫脹消退、體細(xì)胞數(shù)恢復(fù)正常,能夠有效地預(yù)防牛群中的奶牛乳房炎,治愈率可W達(dá)到 100%,尤其在14、21天后仍具有很好的效果、無復(fù)發(fā)。
      [0050] W上實施例僅用W說明本實用新型的技術(shù)方案,而非對其進(jìn)行限制;盡管參照前 述實施例對本實用新型進(jìn)行了詳細(xì)的說明,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,依然可W對 前述實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而運些 修改或替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本實用新型所要求保護(hù)的技術(shù)方案的精神和 范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 一種用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,其特征在于,該組合物包括如 下重量份的原料:蜂膠0.5-5份、柴胡蒸餾液1.5-2.5份、魚腥草蒸餾液1.5-2.5份、成膜劑 0.5-1份、透皮劑0.5-1份,乙醇50-65份,水30-50份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,其特征在于, 該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1份、柴胡蒸餾液1.5份、魚腥草蒸餾液1.5份、成膜劑 〇. 8份、透皮劑1份,乙醇65份,水30份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,其特征在于, 該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠0.5份、柴胡蒸餾液1.5份、魚腥草蒸餾液1.5份、成膜 劑0.5份、透皮劑0.5份,乙醇65份,水33份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,其特征在于, 該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1.5份、柴胡蒸餾液2.5份、魚腥草蒸餾液1.5份、成膜 劑1份、透皮劑1份,乙醇65份,水29份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于預(yù)防和治療奶牛乳房炎的成膜藥物組合物,其特征在于, 該組合物包括如下重量份的原料:蜂膠1份、柴胡蒸餾液2份、魚腥草蒸餾液2份、成膜劑0.5 份、透皮劑〇. 5份,乙醇65份,水30份。6. 權(quán)利要求1-5任意一項所述的藥物組合物在預(yù)防和治療奶牛乳房炎的應(yīng)用。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物在預(yù)防和治療奶牛乳房炎的應(yīng)用,其特征在于,所 述藥物組合物作為外用制劑進(jìn)行使用。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物在預(yù)防和治療奶牛乳房炎的應(yīng)用,其特征在于,所 述藥物組合物被注入帶栗噴霧器,通過氣栗均勻噴涂在奶牛乳房表面。9. 一種用于制備權(quán)利要求1-5任意一項藥物組合物的方法,其特征在于,包括如下步 驟: 該組合物包括如下原料:蜂膠、柴胡蒸餾液、魚腥草蒸餾液、成膜劑、透皮劑,乙醇,水; A,稱取蜂膠,加乙醇加熱溶解,備用; B,稱取柴胡蒸餾液、魚腥草蒸餾液用水溶解,備用; C,稱取成膜劑加乙醇溶解,備用; D,將通過步驟A、B和C得到的溶液混合均勻,最后加入透皮劑,用水定容至刻度,過濾, 即得該藥物組合物。
      【文檔編號】A61P15/14GK105998323SQ201610367960
      【公開日】2016年10月12日
      【申請日】2016年5月27日
      【發(fā)明人】周慶福
      【申請人】青島綠曼生物工程有限公司
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