專利名稱：洗凈劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及洗凈劑組合物。
背景技術(shù)：
洗面劑、沐浴劑、香波等洗凈劑由于在使用時與皮膚直接接觸，所以要求能提高使用感的豐富的起泡性和對皮膚的低刺激性。而且，由于對低刺激性更高的要求，所以這些洗凈劑所顯示的pH值范圍正逐漸從堿性向中性、進一步向弱酸性轉(zhuǎn)變。作為以滿足上述要求為目的的低刺激性表面活性劑，使用作為陰離子表面活性劑之一的磷酸酯類表面活性劑。
但是，由于該磷酸酯類表面活性劑在中性和弱酸性的pH值范圍內(nèi)缺乏對水的溶解性，所以存在起泡性差，而且難以產(chǎn)生極細膩的呈現(xiàn)為奶油狀的泡沫這樣的問題。
為了解決該問題，提出了配合助劑的洗凈劑組合物。例如，在日本特公昭58-51991號公報和日本特公平2-46639號公報中公開了使用特定結(jié)構(gòu)的羰基甜菜堿(carbobetaine)和羥基磺基甜菜堿(hydroxysulfobetaine)作為助劑的洗凈劑組合物。而且，在日本特開2003-313586號公報中公開了由磷酸單烷基酯(alkyl phosphoric acidmonoester)和磷酸二烷基酯(alkyl phosphoric acid diester)，與長鏈烴基的碳原子數(shù)為8～18的甜菜堿所構(gòu)成的洗凈劑組合物。但是，這些文獻中的任何一個都沒有涉及到有關(guān)泡質(zhì)的見解。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種洗凈劑組合物，其特征在于，含有(A)用下述通式(1)表示的磷酸單烷基酯，和(B)選自(b1)用下述通式(2)表示的季銨鹽、(b2)用下述通式(3)表示的羧基甜菜堿、和(b3)用下述通式(4)表示的磺基甜菜堿中的至少一種，且pH值為2.0～8.0，其中， 式中，R1表示碳原子數(shù)為8～18的烴基，n表示0～10的數(shù)，X和Y分別表示氫原子、堿金屬原子、堿土類金屬原子、銨基、堿性氨基、或者具有碳原子數(shù)為2或3的羥烷基的烷醇胺殘基， 式中，R2表示碳原子數(shù)為14～22的烴基，R3、R4和R5分別表示碳原子數(shù)為1～3的烷基或者羥烷基，R6表示碳原子數(shù)為14～22的烴基，R7表示碳原子數(shù)為1～3的亞烷基或羥基亞烷基，R8表示碳原子數(shù)為14～22的烴基，Z-表示與季銨離子形成平衡離子的陰離子基。
具體實施例方式
本發(fā)明的洗凈劑組合物通過使用(A)用通式(1)表示的烷基磷酸單酯、作為助劑的(B)選自(b1)用通式(2)表示的季銨鹽、(b2)用通式(3)表示的羧基甜菜堿、和(b3)用通式(4)表示的磺基甜菜堿中的至少一種，顯著改善了泡質(zhì)。
在作為(A)成分的上述通式(1)所表示的磷酸單烷基酯中，R1是碳原子數(shù)為8～18的烴基。從起泡性和水溶性的觀點出發(fā)，作為烴基優(yōu)選上述碳原子數(shù)的直鏈或者支鏈的烷基或者鏈烯基。具體來說，可舉出辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、油烯基、10-十一碳烯基、2-乙基-己基、異壬基、異癸基、2-甲基-十一烷基、5-甲基-十四烷基等。
若R1的碳原子數(shù)在8～18的范圍內(nèi)，就能夠維持良好的起泡性和洗凈劑組合物的良好水溶性。從上述觀點出發(fā)，作為R1的碳原子數(shù)，優(yōu)選為9～15，更優(yōu)選為10～14，特別優(yōu)選為12～14。
此外，從泡質(zhì)的觀點出發(fā)，通式(1)中R1的直鏈率優(yōu)選為10～100％，更優(yōu)選為50～100％，進一步優(yōu)選為80～100％。這里所謂的直鏈率是指R1所表示的全部烴基中的直鏈烴基的比率(質(zhì)量％)，實際的直鏈率是對對象試樣進行氣相色譜分析，根據(jù)對應(yīng)的直鏈、支鏈的各峰面積的大小，通過下式計算出的。
直鏈率＝[(∑直鏈的峰面積)/(∑直鏈的峰面積+∑支鏈的峰面積)]×100n是表示氧化乙烯平均加成摩爾數(shù)的0～10的數(shù)字，若處于該范圍內(nèi)，就能夠維持良好的起泡性和在洗凈劑組合物中良好的水溶性。從上述觀點出發(fā)，n值優(yōu)選為0～3，更優(yōu)選為0～1。
在通式(1)中，X和Y分別表示氫原子、堿金屬原子、堿土類金屬原子、銨基、堿性氨基、或者具有碳原子數(shù)為2或3的羥烷基的烷醇胺殘基。具體來說，作為堿金屬原子，能夠舉出鋰、鈉、鉀的各原子；作為堿土類金屬原子，能夠舉出鎂、鈣各原子；作為烷醇胺殘基，能夠舉出單乙醇胺、二乙醇胺(diethanolamine)、三乙醇胺各殘基等。從起泡性的觀點出發(fā)，作為各個X或Y優(yōu)選為氫原子、鈉原子、鉀原子、三乙醇胺殘基，更優(yōu)選為氫原子和鉀原子。
上述的烷基磷酸單酯，通常能夠通過使對應(yīng)的醇與無水磷酸、聚磷酸或者氯氧化磷(phosphorus oxychloride)等的磷酸化劑反應(yīng)，進一步以氫氧化鈉、氫氧化鉀等堿中和而獲得。
作為通式(1)中表示的磷酸單烷基酯的具體例子，例如，能夠使用在日本特開平8-127798號公報中所述的單磷酸酯，其中，能夠舉出優(yōu)選的磷酸單辛酯(octyl phosphoric acid monoester)、磷酸單壬酯(nonyl phosphoric acid monoester)、磷酸單癸酯(decyl phosphoric acidmonoester)、磷酸單異癸酯(isodecyl phosphoric acid monoester)、磷酸單十一烷基酯(undecyl phosphoric acid monoester)、磷酸單十二烷基酯(dodecyl phosphoric acid monoester)、磷酸單十三烷基酯(tridecylphosphoric acid monoester)、磷酸單十四烷基酯(tetradecyl phosphoricacid monoester)、磷酸單十五烷基酯(pentadecyl phosphoric acidmonoester)、磷酸單十六烷基酯(hexadecyl phosphoric acid monoester)、磷酸單十七烷基酯(heptadecyl phosphoric acid monoester)、磷酸單十八烷基酯(octadecyl phosphoric acid monoester)、磷酸單油烯基酯(oleylphosphoric acid monoester)、其支鏈烷基磷酸單酯、其氧化乙烯加成物等。
在本發(fā)明中，從起泡性、水溶性、對人體的安全性、低刺激性、經(jīng)濟性等觀點出發(fā)，在這些磷酸單烷基酯中，優(yōu)選磷酸單癸酯、磷酸單十一烷基酯、磷酸單十二烷基酯、磷酸單十三烷基酯、磷酸單十四烷基酯、磷酸單十五烷基酯、磷酸單十六烷基酯、磷酸單十八烷基酯、支鏈十一烷基磷酸單酯、支鏈十三烷基磷酸單酯、支鏈十五烷基磷酸單酯、聚氧化乙烯(以下稱為POE)(n；0.5)十二烷基磷酸單酯、POE(n；1.0)十二烷基磷酸單酯、POE(n；0.5)十三烷基磷酸單酯、POE(n；1.0)十三烷基磷酸單酯。這些磷酸單烷基酯使用一種或者組合使用兩種以上均可。
在本發(fā)明中，作為(B)成分，含有選自以下詳述的(b1)～(b3)成分中的至少一種。
在(B)成分中，在作為(b1)成分的通式(2)表示的季銨鹽中，R2是表示碳原子數(shù)為14～22的烴基。作為烴基，使用飽和或者不飽和的均可，具體來說可舉出正十四烷基、甲基十四烷基、正十六烷基、甲基十六烷基、正十八烷基等烷基；十四碳烯基、十六碳烯基、十八碳烯基等鏈烯基等。其中，從泡質(zhì)的方面出發(fā)，優(yōu)選直鏈的烴基，更優(yōu)選正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基。
若R2的碳原子數(shù)在14以上，則泡質(zhì)極為優(yōu)良；若在22以下，則與(A)成分混合時的水溶性良好。從提高起泡性、泡質(zhì)和水溶性的觀點出發(fā)，作為R2的碳原子數(shù)優(yōu)選為14～18，更優(yōu)選為14～16，進一步優(yōu)選為14。
在通式(2)中，R3、R4和R5分別表示碳原子數(shù)為1～3的烷基或羥烷基，可以相同也可以不同。作為各自的R3、R4和R5，具體來說可舉出甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-羥乙基、2-羥丙基等，從原料的獲得性方面出發(fā)，優(yōu)選甲基。
此外，Z-是與季銨離子形成平衡離子的陰離子基，從原料的獲得性或合成容易性的觀點出發(fā)，優(yōu)選鹵素離子或者碳原子數(shù)為1或2的烷基硫酸離子，具體來說，能夠舉出優(yōu)選的氯離子、溴離子、碘離子等鹵素離子；硫酸甲酯離子、硫酸乙酯離子等硫酸烷基酯離子。其中，更優(yōu)選為鹵素離子，進一步優(yōu)選為氯離子。
作為通式(2)表示的季銨鹽，例如，能夠舉出在日本特開2005-307020號公報中所述的，具體來說，能夠舉出十四烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、硬脂酰三甲基氯化銨(stearyltrimethylammonium chloride)、油烯基三甲基氯化銨、二十二烷基三甲基氯化銨、硬脂酰三甲基溴化銨等。在本發(fā)明中，從提高起泡性和泡質(zhì)效果的觀點出發(fā)，優(yōu)選十四烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨。這些季銨鹽使用一種或者組合使用兩種以上均可。
在作為(b2)成分的以通式(3)所表示的羧基甜菜堿中，R3和R4與上述相同，R6是表示碳原子數(shù)為14～22的烴基。作為烴基，使用飽和的或者不飽和的均可，具體來說，能夠舉出正十四烷基、甲基十四烷基、正十六烷基、甲基十六烷基、正十八烷基等烷基；十四碳烯基、十六碳烯基、十八碳烯基等鏈烯基等。其中，從泡質(zhì)的方面出發(fā)，優(yōu)選直鏈的烴基。從原料的獲得性的方面出發(fā)，更優(yōu)選正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基。
若R6的碳原子數(shù)在14以上，則泡質(zhì)極為優(yōu)良；若在22以下，則與(A)成分磷酸單烷基酯混合時的水溶性良好。作為R6的碳原子數(shù)，從提高起泡性、泡質(zhì)和水溶性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為14～18，更優(yōu)選為14～16，進一步優(yōu)選為16。
在通式(3)中，R7是表示碳原子數(shù)為1～3的亞烷基或羥基亞烷基。作為具體的例子，能夠舉出亞甲基、亞乙基、亞丙基、2-羥基亞丙基等。從原料的獲得性的觀點出發(fā)，優(yōu)選亞甲基。
作為通式(3)所表示的羧基甜菜堿，例如，能夠舉出在日本特公昭58-51991號公報(專利文獻1)中所述的，具體來說，能夠舉出十四烷基二甲基羧基甜菜堿、十六烷基二甲基羧基甜菜堿、硬脂酰基二甲基羧基甜菜堿(stearyldimethyl carboxybetaine)、油烯基二甲基羧基甜菜堿等。其中，從提高起泡性和泡質(zhì)的觀點出發(fā)，優(yōu)選十四烷基二甲基羧基甜菜堿、十六烷基二甲基羧基甜菜堿。這些羧基甜菜堿使用一種或者組合使用兩種以上均可。
在作為(b3)成分的在通式(4)中所表示的磺基甜菜堿中，R3、R4和R7都與上述相同，R8表示碳原子數(shù)為14～22的烴基。作為烴基，使用飽和或者不飽和的均可，具體來說，能夠舉出正十四烷基、甲基十四烷基、正十六烷基、甲基十六烷基、正十八烷基、甲基十八烷基等烷基；十四碳烯基、十六碳烯基、十八碳烯基等鏈烯基等。從泡質(zhì)的方面出發(fā)，優(yōu)選直鏈的烴基，從原料的獲得性的方面出發(fā)，更優(yōu)選正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基。
若R8的碳原子數(shù)在14以上，則泡質(zhì)極為優(yōu)良；若在22以下，則與(A)混合時的水溶性良好。從提高起泡性、泡質(zhì)和水溶性的觀點出發(fā)，作為R8的碳原子數(shù)優(yōu)選為14～18，更優(yōu)選為14～16，進一步優(yōu)選為16。
作為通式(4)所表示的磺基甜菜堿的具體例子，例如，能夠舉出在日本特開平7-48235號公報中所述的，具體來說，能夠舉出椰子成分烷基二甲基羥基磺基甜菜堿、椰子成分烷基二甲基氨基丙基磺基甜菜堿、十四烷基二甲基羥基磺基甜菜堿、十六烷基二甲基羥基磺基甜菜堿、硬脂酰基二甲基羥基磺基甜菜堿、油烯基二甲基羥基磺基甜菜堿等。其中，從提高起泡力和泡質(zhì)的效果的觀點出發(fā)，優(yōu)選十四烷基二甲基羥基磺基甜菜堿、十六烷基二甲基羥基磺基甜菜堿。上述磺基甜菜堿使用一種或者組合使用兩種以上均可。
在(B)成分中，(b2)和(b3)成分中的任何一個都比(b1)對皮膚的刺激作用緩和，因此優(yōu)選。此外，在起泡性方面，優(yōu)選(b2)和(b3)成分，更優(yōu)選(b3)成分。上述(b1)～(b3)成分，可以組合使用其中的任意兩種，也可以組合使用(b1)、(b2)、和(b3)三種成分。
從操作容易(流動性、粘度)的方面出發(fā)，在本發(fā)明的洗凈劑組合物中的(A)成分和(B)成分的合計含量，優(yōu)選為0.1～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.5～35質(zhì)量％，其他的成分主要為水。
(A)成分相對于(B)成分的配合比[(A)成分/(B)成分]，以質(zhì)量標準計，優(yōu)選為100/1～1/1，更優(yōu)選為10/1～2/1。若該配合比在上述的范圍內(nèi)，則通過同時使用(A)成分和(B)成分就能夠充分發(fā)揮改善泡質(zhì)的效果。
本發(fā)明的洗凈劑組合物的pH值為2.0～8.0。若pH值在該范圍內(nèi)，則皮膚低刺激性良好，并能夠提高泡質(zhì)。從以上觀點出發(fā)，作為pH值的下限值，優(yōu)選為4.0，更優(yōu)選為5.0；作為pH值的上限值，優(yōu)選為7.0，更優(yōu)選為6.5。在本發(fā)明中，從對皮膚的低刺激性、提高泡質(zhì)的觀點出發(fā)，上述pH值優(yōu)選為4.0～6.5。在如上所述混合(A)成分和(B)成分，制成濃度為0.1～50質(zhì)量％的水溶液時，該水溶液的pH值優(yōu)選在上述的范圍內(nèi)。為了使pH值在上述的范圍內(nèi)，可以用水稀釋，使得洗凈劑組合物為上述濃度，優(yōu)選為5質(zhì)量％以下的水溶液，再使用任意的酸、堿調(diào)節(jié)pH。
從提高泡質(zhì)的觀點出發(fā)，本發(fā)明洗凈劑組合物的泡沫粘度優(yōu)選為2000mPa·s以上，更優(yōu)選2000～7000mPa·s，進一步優(yōu)選4000～7000mPa·s。泡沫粘度能夠通過在后述的實施例中所述的方法測定。
本發(fā)明的洗凈劑組合物作為洗面劑、沐浴劑、洗發(fā)香波(hareshampoo)、沐浴香波(body shampoo)等與皮膚直接接觸的洗凈劑制品是有用的，根據(jù)需要，能夠根據(jù)各種用途添加任意成分。
作為任意成分，能夠配合用于通常的洗凈劑的其他表面活性劑，例如，聚氧化烯烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、烷基磺酸鹽、脂肪酸鹽、α-磺基脂肪酸酯鹽、聚氧化烯烷基醚、脂肪酸單烷醇酰胺或者脂肪酸二烷醇酰胺、烷基葡糖苷等非離子表面活性劑、酰胺丙基甜菜堿等。
作為其他的任意成分，能夠配合用于通常的洗凈劑的成分，例如，丙二醇、雙丙甘醇、甘油、山梨糖醇等保濕劑；甲基纖維素、聚氧乙烯乙二醇二硬脂酸酯(polyoxyethylene glycol distearate)、乙醇等粘度調(diào)整劑；三氯生(2，4，4’-三氯-2’-羥基二苯醚)、三氯卡班等殺菌劑；甘草酸鉀、醋酸生育酚等消炎劑；吡啶硫銅鋅(zinc pyrithione)、吡啶酮乙醇胺鹽(Octopirox)等抗屑劑；對羥基苯甲酸甲酯(methylparaben)、對羥基苯甲酸丁酯(butylparaben)等防腐劑；香料、色素、抗氧化劑等。
本發(fā)明的洗凈劑組合物，能夠顯著改善配合有磷酸單烷基酯的洗凈劑組合物的泡質(zhì)，能夠適用于洗面劑、沐浴劑、洗發(fā)香波等洗凈劑。
以下，通過實施例對本發(fā)明做更具體的說明。如下制造(A)和(B)各成分的化合物。

使用表1所示的原料醇和聚磷酸，以通常的方法(例如，參照油化學(xué)第36卷第9號(1987)p629)合成通式(1)所表示的磷酸單烷基酯((A)-1～(A)-3)。通式(1)中的R1的碳原子數(shù)、平均碳原子數(shù)、和直鏈率如表1所示。
按照下述制造方法調(diào)制表2所示的(B)成分化合物。
(1)(b2)-2的制造使用一氯醋酸鈉(關(guān)東化學(xué)(株)制)和氫氧化鈉，在離子交換水與乙醇的混合溶液中，以通常的方法(例如，參照AMPHOTERICSURFACTANTS surfactant science series volume 59 p78，p94(SecondEdition，Marcel Dekker，Inc.))，對十六烷基二甲基胺(商品名FARMINDM6098，花王(株)制)進行季銨化反應(yīng)。將獲得的水溶液濃縮，添加乙醇，將副產(chǎn)物氯化鈉濾出。將濾液在乙醇中再結(jié)晶，獲得作為(b2)-2化合物的十六烷基二甲基羧基甜菜堿(hexadecyldimethylcarboxybetaine)(十六烷基二甲基羧基甜菜堿，cetyldimethylcarboxybetaine)(純度98％)。
(2)(b3)-2的制造使用3-氯-2-羥基丙烷磺酸鈉(sodium 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate)(東京化成工業(yè)(株)制)和氫氧化鈉，在離子交換水與乙醇的混合溶液中，以和上述(1)相同的方法，對十六烷基二甲基胺(商品名FARMIN DM6098，花王(株)制)進行季銨化反應(yīng)。將獲得的水溶液濃縮，添加乙醇，將副產(chǎn)物氯化鈉濾出。使用乙醇將濾液再結(jié)晶，獲得作為(b3)-2化合物的十六烷基二甲基羥基磺基甜菜堿(hexadecyl dimethyl hydroxysulfobetaine)(十六烷基二甲基羥基磺基甜菜堿cetyl dimethyl hydroxysulfobetaine)(純度97％)。
此外，其他的(B)成分化合物能夠以上述制造例(1)和(2)為基準來調(diào)制。此外，上述制造例(1)和(2)是表示(B)成分的代表性的化合物的由來與合成方法，但是作為(B)成分的制造例，并不限定于上述制造例。
表1

表2

(A)成分通式(1)所表示的磷酸單烷基酯(A)-1成分磷酸單十二烷酯[原料醇カルコ一ル2098(KALCOL 2098)(商品名，花王(株)制)](A)-2成分混合支鏈烷基磷酸單酯[原料醇ダイヤド一ル115L(DIADOL115L)(商品名，三菱化學(xué)(株)制)](A)-3成分聚氧化乙烯(n；0.5)混合支鏈烷基磷酸單酯[原料醇ネオド一ル23(NEODOL23)(商品名，シエル(Shell)社制)](B)成分(b1)成分通式(2)所表示的季銨鹽(b1)-1十四烷基三甲基氯化銨(東京化成(株)制)(b1)-2十二烷基三甲基氯化銨(東京化成(株)制)(b2)成分通式(3)所表示的羧基甜菜堿
(b2)-1十四烷基二甲基羧基甜菜堿(b2)-2十六烷基二甲基羧基甜菜堿(b2)-3十二烷基二甲基羧基甜菜堿(b3)成分通式(4)所表示的磺基甜菜堿(b3)-1十四烷基二甲基羥基磺基甜菜堿(b3)-2十六烷基二甲基羥基磺基甜菜堿(b3)-3硬脂?；谆u基磺基甜菜堿(b3)-4十二烷基二甲基羥基磺基甜菜堿實施例1～12和比較例1～6分別將表1所示的(A)成分和表2所示的(B)成分以表3所示的配合量混合，制造洗凈劑組合物。如下測定所獲得的各組合物的泡沫粘度。結(jié)果示于表3。
(泡沫粘度測定)對所獲得的洗凈劑組合物以下述順序調(diào)整洗凈劑組合物的水溶液，然后，測定所產(chǎn)生的一定量的泡沫的粘度。
1)在室溫下，以表3和表4所示的配合比將上述所獲得的洗凈劑組合物和離子交換水注入200毫升的燒杯(IWAKITE-32PYREX(注冊商標))中，調(diào)制1.0質(zhì)量％的洗凈劑組合物水溶液50g。
2)在室溫下，向同一燒杯內(nèi)照射超聲波10分鐘，使各成分在水中細分散。
3)將同一燒杯浸漬于25℃的恒溫槽內(nèi)，使用高速攪拌機[T.K.ROBOMICSプライミクス(株)(PRIMIX Corporation)制]以6000r/min攪拌5分鐘，使其成為均勻的水溶液并產(chǎn)生泡沫。
4)使用硅樹脂制的刮刀將附著于攪拌機攪拌部的泡沫收集到與上述1)相同的燒杯中，在25℃下靜置30分鐘。
5)在室溫下，將B型粘度計(TOKIMEC INC.制)的轉(zhuǎn)子(No.3)插入到泡沫部分中，以12r/m的旋轉(zhuǎn)數(shù)測定1分鐘的泡沫粘度。
根據(jù)所獲得的測定結(jié)果，基于下述的標準評價泡質(zhì)。結(jié)果示于表3。
<泡質(zhì)的評價標準>
◎泡沫粘度在4000mPa·s以上，感到接觸感彈性豐富，而且泡沫的形狀紋理非常細膩，為奶油狀。
○泡沫粘度在2000mPa·s以上，不足4000mPa·s，認為接觸感彈性不足。而且，泡沫的形狀不均勻，紋理細膩的泡沫和大泡沫混在一起，放置不久泡沫就匯合而全變成大泡沫。
×泡沫粘度不足2000mPa·s，感到接觸感很輕。而且，泡沫的形狀全部為大而透明。放置后泡沫迅速破滅。
表3

實施例13～15和比較例7使用表1或者表2所示的(A)成分和(B)成分，以表4所示的配合量混合，制造洗凈劑組合物。然后，在以和上述泡沫粘度測定1)相同的順序調(diào)制洗凈劑組合物的水溶液時，添加氫氧化鈉水溶液或者鹽酸水溶液，調(diào)節(jié)到規(guī)定的pH值。對所獲得的洗凈劑組合物水溶液以和上述1)～5)相同的方法測定泡沫粘度，評價泡質(zhì)。結(jié)果示于表4。
表4

由上述表3和表4的結(jié)果可知，本發(fā)明的洗凈劑組合物的泡沫粘度高、泡質(zhì)得到顯著改善。此外，在表3所示的實施例1～12和比較例1～6中所獲得的洗凈劑組合物水溶液的pH值均為6.5。該數(shù)值主要依賴于(A)成分，無論(B)成分存在與否幾乎不發(fā)生改變。因此，能夠不需要調(diào)節(jié)pH值而獲得對皮膚無刺激性的洗凈劑組合物。另一方面，由實施例13～15的結(jié)果可知，若洗凈劑組合物的pH值在本發(fā)明的范圍內(nèi)，則能夠改善其泡質(zhì)。
工業(yè)實用性本發(fā)明的洗凈劑組合物由于改善了泡質(zhì)、表現(xiàn)出對皮膚的低刺激性，所以，特別能夠適用于直接接觸皮膚的洗面劑、沐浴劑、洗發(fā)香波等洗凈劑。
權(quán)利要求
1.一種洗凈劑組合物，其特征在于，含有(A)用下述通式(1)表示的磷酸單烷基酯；和(B)選自(b1)用下述通式(2)表示的季銨鹽、(b2)用下述通式(3)表示的羧基甜菜堿、和(b3)用下述通式(4)表示的磺基甜菜堿中的至少一種，且pH值為2.0～8.0，其中， 式中，R1表示碳原子數(shù)為8～18的烴基，n表示0～10的數(shù)，X和Y分別表示氫原子、堿金屬原子、堿土類金屬原子、銨基、堿性氨基、或具有碳原子數(shù)為2或3的羥烷基的烷醇胺殘基， 式中，R2表示碳原子數(shù)為14～22的烴基，R3、R4和R5分別表示碳原子數(shù)為1～3的烷基或者羥烷基，R6表示碳原子數(shù)為14～22的烴基，R7表示碳原子數(shù)為1～3的亞烷基或羥基亞烷基，R8表示碳原子數(shù)為14～22的烴基，Z-表示與季銨離子形成平衡離子的陰離子基。
全文摘要
本發(fā)明提供一種洗凈劑組合物，含有(A)規(guī)定的磷酸單烷基酯；和(B)選自(b1)用通式(2)表示的季銨鹽、(b2)用通式(3)表示的羧基甜菜堿、和(b3)用通式(4)表示的磺基甜菜堿中的至少一種，且pH值為2.0～8.0，式中，R
文檔編號A61Q5/02GK1989930SQ20061017146
公開日2007年7月4日 申請日期2006年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月27日
發(fā)明者鐵真希男, 高橋正勝, 東西田奈都子 申請人:花王株式會社