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      一種水基光學透鏡清洗劑組合物的制作方法

      文檔序號:1548655閱讀:285來源:國知局
      專利名稱:一種水基光學透鏡清洗劑組合物的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及一種清洗劑組合物,特指一種水基光學透鏡清洗劑組合物。
      背景技術
      在光學電子行業(yè),光學透鏡經(jīng)切割、研磨產(chǎn)生的白斑、殘留研磨粉、粘結劑、切削油,塵埃,以及鍍膜前后殘留的指紋、塵埃、油污,傳統(tǒng)的是采用氟利昂、三氯乙烷、三氯乙烯等傳統(tǒng)鹵代烴溶劑清洗,其具有清洗能力強,無閃火點,干燥速度快且可蒸餾回收等優(yōu)點而被廣泛應用,但這種類型的洗凈液更存在諸多缺點,對人體、環(huán)境和被清洗物都有很大危害。對人體上述鹵代烴溶劑都具有很大的毒性,人體長期接觸或吸入蒸氣,容易引起肝臟、 腎臟、血液中毒,引起頭暈、嘔吐等,另在溫度及光照的作用下,這類溶劑容易分解形成高度物質光氣,有致癌作用。對環(huán)境這種類型溶劑難于生物降解,對土壤、水體造成極大的危害,并且它們屬于臭氧層破壞物質。對清洗物鹵代烴溶劑易酸化,對設備及電子線路產(chǎn)生腐蝕,影響電氣性能,而且鹵代烴相容性差,對大部分橡膠、塑料都有溶脹、腐蝕作用。這些 ODS產(chǎn)品近年內(nèi)會相繼禁止使用,市場需要有新型環(huán)保替代品,而近幾年發(fā)展起來的水基型清洗液往往采用強堿或者配方中采用焦磷酸鉀、三聚磷酸鈉等磷化物,以及一些非環(huán)保型螯合劑如,乙二酸四乙酸納鹽(EDTA鈉鹽)和氮川化合物(如NTA)等,EDTA鈉鹽已經(jīng)證實在非常難于降解,而NTA等更是被懷疑有很強的致癌性,不僅對環(huán)境造成污染,而且對人體的傷害也是不可估量的。因此市場迫切期望開發(fā)出能替代ODS物質,又不含有強堿、強酸以及環(huán)保型的新型光學透鏡清洗劑。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術問題就在于克服上述所存在的不足,提供一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其不僅能滿足大部分金屬機加工要求,而且該切削油具有良好的生物降解性,加工期間油霧極少,能夠給員工提供良好的作業(yè)環(huán)境。
      為解決上述技術問題,本發(fā)明采用的技術方案是該水基光學透鏡清洗劑組合物的構成原料及重量配比為
      有機堿5-10份;
      無機堿3-5份;
      環(huán)保螯合劑3-5份;
      分散劑10-15份;
      滲透劑15-20份;
      去離子水40-65份。
      上述技術方案中,所述水基光學透鏡清洗劑組合物的構成原料及重量配比為
      有機堿5份;
      無機堿3份;
      環(huán)保螯合劑3份;
      分散劑12份;
      滲透劑15份;
      去離子水62份。
      或,上述技術方案中,所述水基光學透鏡清洗劑組合物的構成原料及重量配比為
      有機堿5份;
      無機堿5份;
      環(huán)保螯合劑3份;
      分散劑15份
      滲透劑20份
      去離子水52份。
      上述技術方案中,所述的有機堿是三乙醇胺或者三異丙醇胺。
      上述技術方案中,所述的無機堿是碳酸鈉、偏硅酸鈉、檸檬酸鈉、聚丙烯酸鈉中的一種或幾種。
      上述技術方案中,所述的環(huán)保螯合劑是谷氨酸N,N- 二乙酸四鈉鹽。
      上述技術方案中,所述的分散劑是脂肪酸甲酯乙氧基化物或脂肪酸甲酯乙氧基化物的磺酸鹽。
      上述技術方案中,所述的滲透劑是烷基糖苷,碳數(shù)為4-14,聚合度為I. 2-1. 4。
      本發(fā)明采用的原材料均為商品料,原料易得,價格低廉。本發(fā)明所采用的環(huán)保螯合劑是一種新型的環(huán)保材料,克服了磷酸鹽類螯合劑致使水體富營養(yǎng)化的現(xiàn)象,也克服了 EDTA鈉鹽的難于生物降解性和NTA的致癌特性,對環(huán)境無污染。本發(fā)明所采用的烷基糖苷是由可再生資源天然脂肪醇和葡萄糖合成的,是一種性能較全面的新型非離子表面活性劑,兼具普通非離子和陰離子表面活性劑的特性,具有高表面活性、良好的生態(tài)安全性,是國際公認的首選“綠色”功能表面活性劑。
      本發(fā)明的優(yōu)點在于
      I、是良好的光學電子清洗行業(yè)ODS洗凈液替代品。
      2、高度濃縮產(chǎn)品,只需3-5%的比例稀釋于水中,即可發(fā)揮很好的清洗作用。
      3、采用環(huán)保原料,經(jīng)口毒性、皮膚接觸、吸入毒性極低,對人體安全,易于生物降解。
      4、對被清洗物安全,不會對透鏡產(chǎn)生腐蝕,相容性極佳,同時對絕大多數(shù)的橡膠、 塑料都有很好的相容性,不會引起溶脹、腐蝕等。因此可以被廣泛應用于光學電子清洗行業(yè)。
      5、清洗力強,清洗后透鏡鍍膜均勻,不會產(chǎn)生霧狀、斑點等不良,無鼓泡等現(xiàn)象,大幅度提聞鍛I旲良率,提聞生廣效率。
      6、表面張力低,去污性好;配伍性強,能與各種離子型、非離子型表面活性劑復配產(chǎn)生增效作用;溶解性好,耐堿和電解質,也有良好的增稠性能;與皮膚相容性好,協(xié)助改善配方的溫和性,無毒,無刺激,易生物降解。
      具體實施例方式
      下面結合具體實施例對本發(fā)明進一步說明
      實施例一
      本實施例一具體原料及重量為
      三異丙醇胺5千克;
      檸檬酸鈉3千克;
      谷氨酸N,N-二乙酸四鈉鹽3千克;
      脂肪酸甲酯乙氧基化12千克;
      烷基糖苷15千克;
      去離子水62千克。
      上述烷基糖苷的碳數(shù)為8-10。
      上述洗凈液使用超聲波清洗,能有效的去除透鏡玻璃鍍膜后殘留的指紋、油污、灰塵以及其他雜質,清洗效果見表一。
      臟污類型清除率油污100%灰塵100%指紋100%水紋99%
      表一
      實施例二
      本實施例二具體原料及重量為
      三乙醇胺5千克;
      偏硅酸鈉5千克;
      谷氨酸N,N-二乙酸四鈉鹽3千克;
      脂肪酸甲酯乙氧基化物的磺酸鹽15千克;
      烷基糖苷20千克;
      去離子水52千克。
      上述烷基糖苷的碳數(shù)為4-6。
      上述洗凈液使用超聲波清洗,能有效去除透鏡玻璃鍍膜前殘留的玻璃碎屑、油污、指紋、灰塵以及其他雜質,清洗效果見表二。
      臟污類型清除率玻璃碎屑100%油污100%
      權利要求
      1.一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于該水基光學透鏡清洗劑組合物的構成原料及重量配比為有機堿5-10份;無機堿3-5份;環(huán)保螯合劑3-5份;分散劑10-15份;滲透劑15-20份;去尚子水40-65份。
      2.根據(jù)權利要求I所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于所述水基光學透鏡清洗劑組合物的構成原料及重量配比為有機堿5份;無機堿3份;環(huán)保螯合劑3份;分散劑12份滲透劑15份去離子水62份。
      3.根據(jù)權利要求I所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于所述水基光學透鏡清洗劑組合物的構成原料及重量配比為有機堿5份;無機堿5份;環(huán)保螯合劑3份;分散劑15份滲透劑20份去離子水52份。
      4.根據(jù)權利要求1-3任意一項所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于 所述的有機堿是三乙醇胺或者三異丙醇胺。
      5.根據(jù)權利要求1-3任意一項所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于 所述的無機堿是碳酸鈉、偏硅酸鈉、檸檬酸鈉、聚丙烯酸鈉中的一種或幾種。
      6.根據(jù)權利要求1-3任意一項所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于 所述的環(huán)保螯合劑是谷氨酸N,N- 二乙酸四鈉鹽。
      7.根據(jù)權利要求1-3任意一項所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于 所述的分散劑是脂肪酸甲酯乙氧基化物或脂肪酸甲酯乙氧基化物的磺酸鹽。
      8.根據(jù)權利要求1-3任意一項所述的一種水基光學透鏡清洗劑組合物,其特征在于 所述的滲透劑是烷基糖苷,碳數(shù)為4-14,聚合度為I. 2-1. 4。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種水基光學透鏡清洗劑組合物。其構成原料及重量配比為有機堿5-10份;無機堿3-5份;環(huán)保螯合劑3-5份;分散劑10-15份;滲透劑15-20份;去離子水40-60份。本發(fā)明的優(yōu)點在于1、是良好的光學電子清洗行業(yè)ODS洗凈液替代品。2、高度濃縮產(chǎn)品,只需3-5%的比例稀釋于水中,即可發(fā)揮很好的清洗作用。3、采用環(huán)保原料,經(jīng)口毒性、皮膚接觸、吸入毒性極低,對人體安全,易于生物降解。4、對被清洗物安全,不會對透鏡產(chǎn)生腐蝕,相容性極佳,同時對絕大多數(shù)的橡膠、塑料都有很好的相容性,不會引起溶脹、腐蝕等。5、清洗力強,清洗后透鏡鍍膜均勻,不會產(chǎn)生霧狀、斑點等不良,無鼓泡等現(xiàn)象,大幅度提高鍍膜良率,提高生產(chǎn)效率。
      文檔編號C11D10/02GK102911821SQ20121043685
      公開日2013年2月6日 申請日期2012年10月25日 優(yōu)先權日2012年10月25日
      發(fā)明者何國銳 申請人:何國銳
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