專利名稱：多用途濃縮型洗潔粉的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種洗潔粉，特別是一種環(huán)保多用途濃縮型洗潔粉。
一般洗潔劑多采用烷基苯磺酸鹽作為表面活性劑，不管是使用四丙烯苯磺酸鹽或是直鏈烷基苯磺酸鹽，經(jīng)沖洗后，仍含有0.03～0.13％的表面活性劑，具有強烈的皮膚浸透性，除對皮膚造成損害外，吸附于纖維中的直鏈烷基苯磺酸鹽，尤其在內(nèi)衣出汗時被溶解出來，而引起濕疹皮炎等，且會從皮膚吸收進入人體內(nèi)而產(chǎn)生肝臟損害、癌癥或血液中的膽固醇增高等癥，甚至其它疾病。同時在沖洗后將污水排入河川、湖泊而流入海洋，亦造成嚴重污染，影響人類及生態(tài)環(huán)境十分深遠。
現(xiàn)在大部分洗潔粉的助劑多采用三聚磷酸鈉，起泡劑多用胺類化合物，這些含磷、氮的洗潔粉是導致水質(zhì)富營養(yǎng)化的重要原因之一，水質(zhì)富營養(yǎng)化的后果是沿海多次發(fā)生“赤湖”，“赤湖”的發(fā)生使水域生態(tài)系統(tǒng)遭到破壞，魚類、貝類中毒或死亡，并通過食物鏈危害人類健康。
本發(fā)明的目的在于提供一種具有生物降解性能，可洗凈殘留農(nóng)藥，且去污力強的多用途環(huán)保多用途濃縮型洗潔粉。本發(fā)明采用含有烷基苯磺酸鹽做表面活性劑，不含有乙二胺四乙酸，不含有氮、磷的洗潔粉。
本發(fā)明的多用途濃縮型洗潔粉組成如下月桂醇硫酸鈉18％～22％，脂肪酸甲脂磺酸鹽13％～17％，聚丙烯酸鈉8％～12％，檸檬酸0.5％～1％，檸檬酸鈉2％～3％，硅酸鈉13％～17％，碳酸鈉13～17％，過碳酸鈉8％～10％，芒硝10％～15％，羧甲基纖維1％～2％，水1～1.5％，以其比例總合為100％，而通過如下步驟制成先將0.5％～1％的檸檬酸倒入1％～1.5％的60℃熱水中攪拌至溶解，并由乳濁變清澈，再加入2％～3％檸檬酸鈉攪拌5分鐘，形成檸檬酸緩沖溶液；將18％～22％的月桂醇硫酸鈉及13％～17％脂肪酸甲脂磺酸鹽例置于攪拌機內(nèi)，混合攪拌均勻5分鐘，此時慢慢加入檸檬酸緩沖溶液；將8％～12％聚丙烯酸，1％～2％羧甲基纖維加入攪拌5～10分鐘，使之成為膠狀體；將13％～17％硅酸鈉，13％～17％碳酸鈉及10％～15％芒硝在大攪拌機混合攪拌；將第三步驟所得的膠狀物加入大攪拌機與第四步驟所混合之物加以混合，并以每分鐘48～80回轉(zhuǎn)的速度攪拌30分鐘；最后加入8％～10％過碳酸鈉攪拌10分鐘。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有設(shè)備簡單，制造時不產(chǎn)生廢氣，廢水，省電，無毒性、安全性高，符合環(huán)保衛(wèi)生要求等效果。
本發(fā)明用檸檬酸/檸檬酸鈉/脂肪酸甲脂磺酸鹽體系，由其互相配合協(xié)調(diào)作用(其均有螯合金屬離子能力)，在該緩沖溶液中，再用其它助劑，硅酸鈉和碳酸鈉的配合，可將劇毒的有機磷農(nóng)藥分解為無毒的磷酸鹽，因此本洗潔粉可用來洗滌水果和蔬菜，以防止農(nóng)藥中毒，用60g的本洗潔粉加入一加侖水中，可完全洗凈蔬菜及水果上的殘留農(nóng)藥，以防止農(nóng)藥中毒。
本發(fā)明為無氮磷洗潔粉，過去雖然也有無磷洗潔粉的報導，但多是用一種或兩種助劑，如沸石硅酸鈉等代用三聚磷酸鈉，而沸石在水中不溶，影響浸濕滲透作用，而且當水的硬度高時，沸石的鈣離子交換速率低，與鎂離子交換能力差，基于此本發(fā)明人測定不同助劑單獨使用時，對不同污染的去污效果如下相對去污力(％)污染物
注用721分光光度計及光學顯微鏡檢測從上列數(shù)據(jù)可看出任何一種助劑都無法代替三聚磷酸鈉(S.T.P.P.)之作用。
Na2CO3對高嶺土、蓖麻油、機油去污效果較好。
聚丙烯酸鈉(PAA-Na)由于其對污垢顆粒有分散作用，所以對MnO2、炭黑、高嶺土之去污作用較好，但其除油垢能力差。
Na2SiO3由于其在水中可分解產(chǎn)生膠束結(jié)構(gòu)的硅酸，對污垢有懸浮分散作用，可防止再沉積到織物上，對炭黑去除效果較好。
檸檬酸鈉由于其具有同Ca2+等金屬離子螯合能力，且不含有N.P當有Na2SiO3存在下可提高去污能力。
Na2SO4其主要是起填充物的作用，但其用量多少與其它助劑相互制約，對去污力亦有一定影響。
例如Na2SiO3Na2CO3Na2SO4檸檬酸鈉10424 40.00104559.00因此，綜上所述，考慮到其相互制約作用，采用正交試驗可得到較好結(jié)果的比例是Na2SiO3Na2CO3PAA-Na Na2SO4檸檬酸鈉33 221本發(fā)明洗潔粉的組成特點是提高表面活性劑的含量，采用復(fù)配的助劑，能夠最大限度的發(fā)揮其協(xié)同效應(yīng)，將主要原料經(jīng)簡單的組合攪拌后，從而制得既安全又無毒，甚至可以解毒又不污染環(huán)境，為一種多用途的高效洗滌用品，不僅用途廣泛，洗凈力強，更能符合當前無公害的環(huán)境保護及人類保健要求。
本發(fā)明所采用的表面活性劑是由天然產(chǎn)物椰子油加氫生成椰子油醇，經(jīng)磺化加堿中和后而成鈉鹽的月桂醇硫酸鈉，其生物降解性好(生物降解度達98.8％)，去污能力與直鏈烷基苯磺酸鹽相當，無毒、無剌激性，為已被公認的陰離子表面活性劑，脂肪酸甲脂磺酸鈉具有優(yōu)越的生物降解性能，初級生物降解率可達99.6％，魚類的LD50數(shù)值可達290～350，而直鏈烷基苯磺酸鹽，月桂醇硫酸鈉，醇醚硫酸鹽，α-烯基磺酸鹽均在1～15，可見脂肪酸甲脂磺酸鹽是安全，無毒，對皮膚無刺激，無過敏性的天然油脂及其衍生物的表面活性劑。且具有螯合鈣鎂離子能力，抗硬水性強，去污力好，并且能賦予織物一定的柔軟性，對其它表面活性劑有增溶作用，既不會象直鏈烷基苯磺酸鹽那樣當電解質(zhì)多時會析出，也不會象月桂醇硫酸鈉那樣在溶解過程中有凝膠現(xiàn)象。
下面對本發(fā)明實施例進行說明本發(fā)明的原料成份及比例以重量％表示為月桂醇硫酸鈉(AES) 18％～22％脂肪酸甲脂磺酸鹽(MES) 13％～17％聚丙烯酸鈉(PAA-Na) 8％～12％檸檬酸 0.5％～1％檸檬酸鈉 2％～3％硅酸鈉 13％～17％碳酸鈉 13％～17％過碳酸鈉 8％～10％芒硝 10％～15％羧甲基纖維(CMC)1％～2％水 1％～1.5％本發(fā)明的制備方法為第一步，先將0.5％～1％的檸檬酸例入1％～1.5％的60℃熱水中攪拌至溶解，并由乳濁變清澈，再加入2％～3％檸檬酸鈉攪拌5分鐘，形成檸檬酸緩沖溶液；第二步，將18％～22％的月桂醇硫酸鈉(AES)及13％～17％脂肪酸甲脂磺酸鹽(MES)倒入攪拌機內(nèi)，混合攪拌均勻5分鐘，慢慢加入步驟一的檸檬酸緩沖溶液；第三步，將8％～12％聚丙烯酸，1％～2％羧甲基纖維加入攪拌5～10分鐘，使之成為膠狀體；第四步，將13％～17％硅酸鈉，13％～17％碳酸鈉及10％～15％芒硝在大攪拌機混合；第五步，將第三步所得的膠狀物加入大攪拌機與第四步所得混合物加以混合，并以每分鐘48～80回轉(zhuǎn)速度攪拌約30分鐘；第六步，由于油質(zhì)與粉質(zhì)相互摩擦并起反應(yīng)，此時會產(chǎn)生熱量溫度約60℃，當溫度太高時易產(chǎn)生結(jié)塊現(xiàn)象。最后加入8％～10％過碳酸鈉攪拌10分鐘，即得本產(chǎn)品。
本發(fā)明制成產(chǎn)品在5％濃度下，5分鐘內(nèi)即可達到近100％的消毒殺菌效果。而實驗中所采用的大腸桿菌及金黃色葡萄球菌，是根據(jù)國家標準測試消毒效果時的代表菌種；且實驗證實0.5克/升的濃度，可達到最高的解毒效果。
權(quán)利要求
1．一種多用途濃縮型洗潔粉，由下列成份組成(按重量百分比計)，月桂醇硫酸鈉18％～22％，脂肪酸甲脂磺酸鹽13％～17％，聚丙烯酸鈉8％～12％，檸檬酸0.5％～1％，檸檬酸鈉2％～3％，硅酸鈉13％～17％，碳酸鈉13％～17％，過碳酸鈉8％～10％，芒硝10％～15％，羧甲基纖維1％～2％，水1％～1.5％，比例總合為100％，其制備方法如下-將0.5％～1％的檸檬酸倒入1％～1.5％的60℃熱水中攪拌至溶解，并由浮濁變清澈，再加入2％～3％檸檬酸鈉攪拌5分鐘，形成檸檬酸緩沖溶液；-將18％～22％的月桂醇硫酸鈉及13％～17％脂肪酸甲脂磺酸鹽倒置于攪拌機內(nèi)，混合攪拌均勻5分鐘，慢慢加入步驟一中的檸檬酸緩沖溶液；-將8％～12％聚丙烯酸，1％～2％羧甲基纖維加入攪拌5～10分鐘，使之成為膠狀體；-將13％～17％硅酸鈉，13％～17％碳酸鈉及10％～15％芒硝在大攪拌機混合攪拌；-將第三步驟所得的膠狀物加入大攪拌機與第四步驟所混合之物加以混合，并以每分鐘48～80回轉(zhuǎn)的速度攪拌約30分鐘；-加入8％～10％過碳酸鈉攪拌10分鐘，即可制得本發(fā)明洗潔粉。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種多用途濃縮型洗潔粉,主要由月桂醇硫酸鈉,脂肪酸甲脂磺酸鹽,聚丙烯酸鈉,檸檬酸,檸檬酸鈉,水,硅酸鈉,碳酸鈉,過碳酸鈉,芒硝及羧甲基纖維等成分組合而成,本發(fā)明的洗潔粉不使用烷苯磺酸鹽作表面活性劑,能分解農(nóng)藥有機磷毒性,緩解重金屬中毒,無氮磷洗潔粉,故無毒性,安全性高,可以用于洗碗,洗滌蔬菜水果等物,又可以洗滌衣物,為安全而無公害的多用途環(huán)保多用途濃縮型洗潔粉。
文檔編號C11D1/02GK1220306SQ97122059
公開日1999年6月23日 申請日期1997年12月19日 優(yōu)先權(quán)日1997年12月19日
發(fā)明者巫松虎 申請人:巫松虎