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      負(fù)離子粘膠纖維及其制造方法

      文檔序號(hào):1698774閱讀:457來源:國(guó)知局
      專利名稱:負(fù)離子粘膠纖維及其制造方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      。
      本發(fā)明涉及紡織工業(yè)生產(chǎn)中采用的一種化學(xué)纖維,特指能發(fā)生負(fù)離子的多功能粘膠纖維及其制造方法。該纖維除了有釋放負(fù)離子功能外,還具有產(chǎn)生遠(yuǎn)紅外輻射、產(chǎn)生生物電流和抑制細(xì)菌等功能,適用于服裝、裝飾、醫(yī)用紡織品領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      。
      隨著人們生活水平的提高和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,近年來對(duì)功能性纖維及其織物的需求和生產(chǎn)不斷增長(zhǎng),各種類型的功能性纖維和織物相繼問世,其中包括遠(yuǎn)紅外功能、抗菌功能、抗紫外功能、發(fā)生負(fù)離子功能等。但這些功能性纖維和織物普遍存在功能單一、效果不明顯、不持久的現(xiàn)象。其中一些產(chǎn)品采用浸漬涂布功能性整理劑的方法,在經(jīng)使用一段時(shí)間和洗滌后功能減弱;另外由于采用的功能性整理劑大多為人工合成的化學(xué)物質(zhì),用于合成纖維材料時(shí),因合成纖維一般都具有很高的絕緣性能,在采用熔融紡紡絲工藝時(shí)對(duì)功能性整理劑形成一層保護(hù)膜,影響功能性整理劑顆粒的功能發(fā)揮,如目前國(guó)內(nèi)外采用負(fù)氧離子劑制造的滌綸、丙綸纖維,其負(fù)離子發(fā)生效果不明顯;還有一個(gè)缺點(diǎn)是,目前市場(chǎng)上功能性纖維所使用的整理劑一般只產(chǎn)生一種功能,如要使纖維具有多功能,必須加入多種添加劑,使纖維中含雜太多,影響纖維物理機(jī)械性能質(zhì)量指標(biāo)和后加工。
      發(fā)明目的。
      本發(fā)明的目的是建立一種加入單一功能性整理劑后具有釋放負(fù)離子、產(chǎn)生遠(yuǎn)紅外和生物電流以及抗菌等多種功能的負(fù)離子粘膠纖維,構(gòu)思所述負(fù)離子粘膠纖維的制造方法。
      發(fā)明特征。
      本發(fā)明特征包括負(fù)離子粘膠纖維產(chǎn)品及其制造方法兩部分。
      所述負(fù)離子粘膠纖維的特征在于其中含有(質(zhì)量比)甲種纖維素(8.6~9.2)%;氫氧化鈉(5.35~5.65)%;超細(xì)粉粒狀電氣石(4~9)%。
      其中的超細(xì)粉粒狀電氣石作為負(fù)離子功能整理劑。
      所述制造方法的流程為
      纖維素黃酸酯溶解→過濾→熟成、脫泡→過濾→濕法紡絲(凝固)→塑化牽伸→切斷→后處理→烘燥→打包,其特征在于在濕法紡絲工序前加入超細(xì)粉粒狀電氣石液體漿料,電氣石粉粒加入量為粘膠總質(zhì)量的(4~9)%;濕法紡絲工序紡絲膠粘度為32~45s;熟成工序熟成室室溫(20±1)℃;凝固浴組成為H2SO4(98±2)g/L,ZnSO4(9~10)g/L,Na2SO4(310~330)g/L;凝固浴溫度為(46±2)℃;紡絲總牽伸為(130~145)%。
      上述負(fù)離子功能整理劑漿料的組成為超細(xì)粉粒狀電氣石(23~33)%(質(zhì)量比),分散劑硬酯酸(1~2)%(質(zhì)量比),水加至100%。該漿料的含固量范圍為(20~27)%,分散度>80%,粉粒平均直徑0.65μm,其中0.5μm以下粉粒占60%以上。
      發(fā)明優(yōu)點(diǎn)。
      本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是制造方法相對(duì)不十分復(fù)雜,只加入單一的礦物材料作為功能性整理劑。所用礦物材料電氣石為一種硼鋁硫酸鹽,有顯著的熱電性和壓電性。制成的負(fù)離子粘膠纖維有以下功能。
      在摩擦狀態(tài)下,能釋放出濃度為4×103個(gè)/cm3的負(fù)離子;具有遠(yuǎn)紅外輻射性能,波長(zhǎng)4~14μm范圍的發(fā)射率達(dá)(80~86)%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過用人工合成的遠(yuǎn)紅外材料處理的纖維的遠(yuǎn)紅外輻射性能;電氣石粉粒具有永久電極,超細(xì)粉粒有正負(fù)兩極特性,能產(chǎn)生與人體相吻合的生物電流,對(duì)人體產(chǎn)生刺激而有保健作用;由于電氣石粉粒的特殊結(jié)構(gòu),其永久電極對(duì)細(xì)菌細(xì)胞表皮發(fā)生作用,對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念球菌有抑制效果,抑菌率70%以上。
      實(shí)施例1。
      本發(fā)明所述負(fù)離子纖維中含有甲種纖維素8.9%(質(zhì)量比);氫氧化鈉5.5%(質(zhì)量比);超細(xì)粉粒狀電氣石7.0%(質(zhì)量比)。
      實(shí)施例2。
      負(fù)離子纖維采用注射法生產(chǎn)。粘膠的生產(chǎn)在傳統(tǒng)的粘膠生產(chǎn)設(shè)備五合機(jī)上進(jìn)行,每批漿粘投入量470kg,堿液濃度為(280±0.5)g/L,工藝流程為
      纖維素黃酸酯溶解→過濾→熟成、脫泡→過濾→濕法紡絲(凝固)→塑化牽伸→切斷→后處理(精練、上油)→烘燥→打包。
      在濕法紡絲工序前,加入專門制備的含超細(xì)粉粒狀電氣石液體漿料,所述粉粒狀電氣石加入量為粘膠總質(zhì)量的7%;濕法紡絲時(shí)紡絲膠粘度選用38s;熟成室室溫為20℃;凝固工序凝固浴組成為H2SO499g/L,ZnSO49g/L,Na2SO4320g/L;凝固浴溫度為46℃;紡絲總牽伸140%。
      實(shí)施例3。
      電氣石選用硬度為莫氏7.2級(jí)的天然晶體,采用濕法球磨方法磨成粒徑0.65μm左右的粉粒水溶液,水溶液中電氣石粉粒濃度為30%,然后加入1.5%(質(zhì)量比)的硬酯酸作為分散劑,經(jīng)機(jī)械攪拌后制成負(fù)離子功能整理劑漿料。
      由于電氣石粉粒在與粘膠紡絲液混合過程中易產(chǎn)生自發(fā)凝聚的團(tuán)聚現(xiàn)象和下沉問題,所以采用硬酯酸作為分散劑。
      粘膠纖維中添加了電氣石粉粒后,增加了“雜質(zhì)”,由于進(jìn)行了實(shí)施例2所述的系列工藝調(diào)整,制造的負(fù)離子粘膠纖維的干強(qiáng)達(dá)2.02cN/dtex,濕強(qiáng)1.10cN/dtex,干伸18.1%,都在GB/T14463-93標(biāo)準(zhǔn)的一等品范圍內(nèi)。
      權(quán)利要求
      1.負(fù)離子粘膠纖維,其特征在于其中含有(質(zhì)量比)甲種纖維素(8.6~9.2)%;氫氧化鈉(5.35~5.65)%;超細(xì)粉粒狀電氣石(4~9)%。
      2.負(fù)離子粘膠纖維的制造方法,其流程為纖維素黃酸酯溶解→過濾→熟成、脫泡→過濾→濕法紡絲(凝固)→塑化牽伸→切斷→后處理→烘燥→打包,其特征在于在濕法紡絲工序前加入(23~33)%濃度(質(zhì)量比)的超細(xì)粉粒狀電氣石液體漿料,超細(xì)粉粒電氣石加入量為粘膠總質(zhì)量的(4~9)%。
      3.如權(quán)利要求2所述的制造方法,其特征在于濕法紡絲工序的紡絲膠粘度為32~45s。
      4.如權(quán)利要求2所述的制造方法,其特征在于熟成工序熟成室室溫為(20±1)℃。
      5.如權(quán)利要求2所述的制造方法,其特征在于凝固工序凝固浴組成為H2SO4(98±2)g/L,ZnSO4(9~10)g/L,Na2SO4(310~330)g/L。
      6.如權(quán)利要求2或5所述的制造方法,其特征在于凝固工序凝固浴溫度為(46±2)℃。
      7.如權(quán)利要求2所述的制造方法,其特征在于紡絲總牽伸為(130~145)%。
      8.如權(quán)利要求2所述的制造方法,其特征在于所述超細(xì)粉粒狀電氣石液體漿料中含有質(zhì)量比例為(1~2)%的硬酯酸,水加至100%。
      9.如權(quán)利要求2或8所述的制造方法,其特征在于所述超細(xì)粉粒電氣石液體漿料含固量為(20~27)%,分散度>80%,粉粒平均粒徑0.65μm,粒徑0.5μm以下的粉粒占60%以上。
      全文摘要
      紡織生產(chǎn)用的負(fù)離子粘膠纖維及其制造方法。特點(diǎn)是纖維中含總質(zhì)量(8.6~9.2)%的甲種纖維素、(5.35~5.65)%的氫氧化鈉、(4~9)%的超細(xì)粉粒狀電氣石。制造方法是在濕法紡絲前加入含上述電氣石的功能整理劑漿料,漿料中含(23~33)%的平均直徑為0.65μm的電氣石粉粒、(1~2)%硬脂酸(均為質(zhì)量比)和水;紡絲膠粘度、熟成室室溫、凝固浴組成和溫度、紡絲總牽伸參數(shù)作了改進(jìn)。這種負(fù)離子粘膠纖維有發(fā)生負(fù)離子、遠(yuǎn)紅外輻射、產(chǎn)生與人體吻合的生物電流、抗菌功能。
      文檔編號(hào)D01F2/00GK1385565SQ0111285
      公開日2002年12月18日 申請(qǐng)日期2001年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月10日
      發(fā)明者顧佑崗, 高天石, 陳兆熊, 孫志峰, 朱仰才 申請(qǐng)人:上海月季化學(xué)纖維有限公司
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