專利名稱：：氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑及其制備和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬防氈縮整理領(lǐng)域，特別是涉及氨基硅氧垸羊毛防氈縮整理劑、其制備方法及其應(yīng)用。技術(shù)背景溶膠-凝膠法(Sol-Gelmethod)是制備材料的濕化學(xué)方法中新興的方法。該法在制備材料初期進行控制，使均勻性可達到亞微米級、納米級水平，制品得均勻度，純度高，處理溫度比傳統(tǒng)方法要低。20世紀(jì)80年代以來，溶膠一凝膠法被廣泛應(yīng)用于特種玻璃，無機纖維及薄膜等纖維材料，功能性陶瓷材料和氧化物涂層以各種傳統(tǒng)方法難以制備的復(fù)合材料包括納米復(fù)合材料等方面，已經(jīng)成為材料科學(xué)研究的熱點之一。多年來羊毛服裝正向休閑化、大眾化、輕薄型方向發(fā)展，夏季及貼身穿著并需要頻繁洗滌的毛織品也日趨流行。為了使羊毛服裝達到易保養(yǎng)、機可洗及服裝外觀保持性好等標(biāo)準(zhǔn)，有必要對羊毛織物進行防氈縮整理。目前在工業(yè)界最常用的防氈縮整理方法仍然是氯化法或氯化/赫科特法(Hercosett)法，這兩種方法均會產(chǎn)生對環(huán)境有危害的可吸附有機鹵化物(AOX)。因此，發(fā)展新型羊毛防氈縮技術(shù)勢在必行。溶膠-凝膠技術(shù)通過金屬或非金屬醇鹽的水解與縮聚，產(chǎn)生納米級溶膠粒子，采用浸漬、浸軋或者噴涂的方法，將其施加到織物上去；再通過加熱使溶膠凝膠化并進一步發(fā)生交聯(lián)，形成連續(xù)的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，以透明多孔薄膜形式覆蓋在羊毛鱗片表面，從而賦予羊毛纖維耐久的防氈縮性能。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑、其制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明基于溶膠-凝膠技術(shù)，具有氨基官能團的二垸氧基硅垸或三垸氧基硅烷與水為主要原料，制備納米級溶膠的羊毛防氈縮整理劑，整理到織物上后通過熱處理，在羊毛纖維表面形成透明多孔薄膜，賦予其耐久的防氈縮性能，用于羊毛織物防氈縮整理。本發(fā)明的氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑，是由氨基硅氧垸、有機溶劑與水制備得到，它們的摩爾比分別為1:0~10:1~100。所述的氨基硅氧烷是具有氨基官能團的二垸氧基硅烷或三烷氧基硅烷，如(e-氨乙基)卞氨丙基三甲氧基硅垸、(p-氨乙基)i-氨丙基三乙氧基硅烷、(e-氨乙基)卞氨丙基甲基二甲氧基硅烷、(e-氨乙基)-y-氨丙基甲基二乙氧基硅垸、y-氨丙基三甲氧基硅垸、Y-氨丙基三乙氧基硅垸、Y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、？氨丙基甲基二乙氧基硅烷、苯氨甲基三甲氧基硅烷與苯氨甲基三乙氧基硅烷等；所述的有機溶劑是與水互溶的有機溶劑，如甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮、乙腈等。本發(fā)明的氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑的制備方法是將氨基硅氧烷或其與有機溶劑的混合物加入水中，攪拌均勻至室溫。本發(fā)明的氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑可用于羊毛織物防氈縮整理。所述的羊毛織物為羊毛或與其它任何紡織纖維如天然、人造和合成纖維的交織、混紡織物；所述的應(yīng)用方法是將羊毛織物在氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑中浸漬、浸軋或噴涂，帶液率70-80%，烘干機中60-100'C預(yù)烘1-3分鐘，然后在120-180'C焙烘1-3分鐘。本發(fā)明選用含有氨基硅氧烷作為前驅(qū)體制備得到羊毛防氈縮整理劑，能夠與羊毛纖維中的氨基酸殘基產(chǎn)生多種鍵合，結(jié)合穩(wěn)定，只需常用設(shè)備對羊毛織物進行處理即達到優(yōu)異防氈縮指標(biāo)。本發(fā)明的有益效果(1)氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑成本低廉，制備簡單，環(huán)保節(jié)能；(2)整理劑本身對纖維有較強滲透作用，熱處理后縮合形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并在纖維表面成膜，從而賦予織物優(yōu)良的抗氈縮性能；(3)選用含有氨基的硅氧烷作為前驅(qū)體，增強整理劑與羊毛纖維的結(jié)合能力，提高了整理的耐久性，并進一步增強抗氈縮能力。圖1是實施例1的氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑粒徑示意圖；圖2是實施例2的氨基硅氧垸羊毛防氈縮整理劑粒徑示意圖。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實施例1整理劑配方水浴中將摩爾比為i:5o的(e-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷加入水中，攪拌均勻至室溫，使用英國馬爾文儀器公司Nano-ZS納米粒度與電位分析儀經(jīng)測試表明整理液中顆粒均分布在l-10nm間，結(jié)果如圖1所示。實施例2整理劑配方按照摩爾比i:60，在水浴中將(e-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷加入水中，攪拌均勻至室溫，使用英國馬爾文儀器公司Nano-ZS納米粒度與電位分析儀經(jīng)測試表明整理液中顆粒均分布在l-10nm間，結(jié)果如圖2所示。實施例3采用實施例1的整理劑，100%(211g/m2)本色華達呢的防氈縮整理步驟如下華達呢在氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑中二浸二軋，帶液率70-80%，烘干機中8(TC預(yù)烘3分鐘，然后18(TC焙烘3分鐘。依照同樣方法，不使用整理劑，織物直接浸軋水，制備對照樣。參照I.W.S.TM31測試標(biāo)準(zhǔn)，采用WascatorFQM71CLS洗衣機使用7A+3X5A程序洗滌，測量并計算試樣的面積氈縮率。使用《ISO13934-1織物拉伸特性.用條樣法測定斷裂強力和斷裂伸長率》測試織物斷裂強力。經(jīng)上述整理后，羊毛織物氈縮情況如表1所示。整理樣的防氈縮性能大幅提高，達到國際羊毛局機可洗標(biāo)準(zhǔn)(徑向氈縮率^3%和緯向氈縮率蕓3%)。織物斷裂強力與未整理前相差不大。表1整理后羊毛織物性能表<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>實施例4采用實施例2的整理劑，100%(211g/m2)本色華達呢的防氈縮整理步驟如下華達呢在氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑中二浸二軋，帶液率70-80%，烘干機中80'C預(yù)烘3分鐘，然后16(TC焙烘3分鐘。依照同樣方法，不使用整理劑，織物直接浸軋水，制備對照樣。參照I.W.S.TM31測試標(biāo)準(zhǔn)，采用WascatorFQM71CLS洗衣機使用7A+3X5A程序洗滌，測量并計算試樣的面積氈縮率。經(jīng)上述整理后，羊毛織物氈縮情況如表2所示。表2羊毛織物氈縮情況表<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>權(quán)利要求1.一種氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑，其特征在于該整理劑是由氨基硅氧烷、有機溶劑與水制備得到，它們的摩爾比分別為1∶0～10∶1～100。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基硅氧垸羊毛防氈縮整理劑，其特征在于所述的氨基硅氧垸是(e-氨乙基)-y-氨丙基三甲氧基硅垸、(e-氨乙基)個氨丙基三乙氧基硅垸、(e-氨乙基)卞氨丙基甲基二甲氧基硅垸、(e-氨乙基)卞氨丙基甲基二乙氧基硅垸、Y-氨丙基三甲氧基硅烷、Y-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、苯氨甲基三甲氧基硅烷或苯氨甲基三乙氧基硅烷。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑，其特征在于所述的有機溶劑是甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮或乙腈。4.氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑的制備方法是將氨基硅氧垸或其與有機溶劑的混合物加入水中，攪拌均勻至室溫。5.氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑用于羊毛織物防氈縮整理。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的羊毛織物為羊毛或羊毛與天然、人造和合成纖維的交織、混紡織物。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于所述的應(yīng)用是將羊毛織物在氨基硅氧垸羊毛防氈縮整理劑中浸漬、浸軋或噴涂，帶液率70-80%，供干機中60-100'C預(yù)烘l-3分鐘，然后在120-180。C焙烘1-3分鐘。全文摘要本發(fā)明涉及一種氨基硅氧烷羊毛防氈縮整理劑及其制備和應(yīng)用，該整理劑是由氨基硅氧烷、有機溶劑與水制備得到，它們的摩爾比分別為1∶0～10∶1～100；制備是將氨基硅氧烷或其與有機溶劑的混合物加入水中，攪拌均勻至室溫；可用于羊毛織物防氈縮整理。本發(fā)明成本低廉，制備簡單，環(huán)保節(jié)能，整理劑處理羊毛織物后賦予織物優(yōu)良的抗氈縮性能。文檔編號D06M13/507GK101148822SQ200710047279公開日2008年3月26日申請日期2007年10月19日優(yōu)先權(quán)日2007年10月19日發(fā)明者睿施,然王,閻克路申請人:東華大學(xué)