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      一種納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法

      文檔序號:1713264閱讀:245來源:國知局
      專利名稱:一種納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種織物的處理方法,具體涉及一種汽車內(nèi)飾面料的后整理方 法,整理后的汽車內(nèi)飾面料為納米負(fù)離子織物。
      背景技術(shù)
      近年來,隨著我國汽車產(chǎn)量和檔次不斷提升,市場競爭的加劇,要求汽車 具備集舒適、健康、環(huán)保為一體的車廂環(huán)境裝飾,新車內(nèi)裝飾材料中含有有毒 氣體,主要包括苯、甲醛、丙酮、二甲苯等,會使人出現(xiàn)頭痛、乏力等中毒癥 狀;汽車發(fā)動(dòng)機(jī)、空調(diào)蒸發(fā)器產(chǎn)生的一氧化碳、汽油氣味、胺、煙堿、細(xì)菌等 有害物質(zhì),均會使車廂內(nèi)的空氣質(zhì)量下降。因此,國內(nèi)汽車廠商也加快了汽車 內(nèi)飾面料的更新速度,以滿足客戶的要求。
      負(fù)離子紡織品作為一種新興的髙檔紡織品成為紡織市場的主流和開發(fā)熱 點(diǎn)。這種紡織品復(fù)合了超細(xì)負(fù)離子粉體微粒,由于這種負(fù)離子粉體能永久性產(chǎn) 生微弱電流,當(dāng)負(fù)離子紡織品在受激勵(lì)條件下(長期振動(dòng)、顛簸、摩擦),能 促進(jìn)周圍空氣發(fā)生電離,從而產(chǎn)生空氣負(fù)離子,并且維持一定的空氣負(fù)離子濃 度,因而具有清潔空氣、消除有害氣體、抗菌抑菌、輻射遠(yuǎn)紅外線、抗電磁波 輻射等功能,而當(dāng)空氣負(fù)離子濃度大于2000個(gè)/cn^時(shí),還能調(diào)節(jié)人體生理機(jī) 能,具有活化細(xì)胞、消除疲勞、增強(qiáng)抗病能力、改善過敏體質(zhì)等保健作用。因 此,這種負(fù)離子紡織品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于服裝、室內(nèi)用品及體育用品等方面,受 到大眾的喜愛和追捧。
      然而,現(xiàn)有的負(fù)離子紡織品不適宜作為汽車內(nèi)飾面料直接應(yīng)用,這是因?yàn)?其存在如下缺點(diǎn)①現(xiàn)有負(fù)離子紡織品上的負(fù)離子粉體微粒與織物的結(jié)合牢度 不髙,當(dāng)汽車長期運(yùn)行處于顛簸和摩擦狀態(tài)下,易出現(xiàn)負(fù)離子微粒振動(dòng)掉落的 情況,嚴(yán)重影響了其產(chǎn)生空氣負(fù)離子的功能,使用壽命短;②現(xiàn)有的負(fù)離子紡 織品上的負(fù)離子粉體微粒分散性較差,產(chǎn)生的空氣負(fù)離子濃度欠髙,在有限體 積的空氣環(huán)境內(nèi)難以保持較高的負(fù)離子濃度,無法充分發(fā)揮獨(dú)特的保健功效。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,其 得到的納米負(fù)離子面料不但具有優(yōu)異的抗振穩(wěn)定性和耐磨性,還能釋放高濃度 的空氣負(fù)離子,非常適用于汽車內(nèi)飾領(lǐng)域。
      為達(dá)到上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是 一種納米負(fù)離子汽車內(nèi) 飾面料的制備方法,依次包括下列步驟-
      (1) 將負(fù)離子材料加工為納米級粉末,所述負(fù)離子材料為電氣石;
      (2) 在去離子水中加入所述納米負(fù)離子粉末,經(jīng)過高速攪拌,在40 50 ^C下加入分散劑聚丙烯酸鈉和硅垸偶聯(lián)劑,所述去離子水、納米負(fù)離子粉末、 分散劑、偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為100 : 8 15 : 3.0 3.5 : 3 4,所述硅烷偶聯(lián)劑 選自乙烯基硅烷、氨基硅烷、甲基丙烯酰氧基硅烷、巰基硅烷或脲基硅烷;
      (3) 再將上述溶液進(jìn)行超聲分散處理,得到納米負(fù)離子整理劑;
      (4) 將上述納米負(fù)離子整理劑稀釋20 50倍,采用浸-軋-烘工藝,將汽車 內(nèi)飾面料在上述納米負(fù)離子整理劑稀釋溶液中二浸二軋,軋液率70 80%, 再于80 90r預(yù)烘,150 180'C焙烘,即得到所述后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi) 飾面料。
      上文中,步驟(l)中采用的負(fù)離子材料為電氣石,其具有熱電性和壓電性, 當(dāng)溫度與壓力有微小變化時(shí),即可引起電氣石晶體之間電勢差,促進(jìn)周圍空氣 發(fā)生電離,脫離出的電子附著于鄰近水和氧分子使其轉(zhuǎn)化為空氣負(fù)離子,并且, 該材料能不斷地釋放負(fù)離子,保持動(dòng)態(tài)平衡,維持空氣負(fù)離子濃度。
      上文中,所述步驟(l)可采用超細(xì)粉體加工方法如氣流粉碎技術(shù)將電氣石 加工為納米級粉末;所述步驟(4)的浸-軋-烘工藝是現(xiàn)有技術(shù),通常用于對織物 進(jìn)行后整理處理。
      進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述步驟(2)中的聚丙烯酸鈉的粘均分子量為3000 5000道爾頓,具有更好的分散性能和粘性。
      進(jìn)一步的技術(shù)方案,所述步驟(l)中獲得的納米級粉末的粒徑分布主要為 40 60納米。
      本發(fā)明得到的納米負(fù)離子面料主要用作汽車內(nèi)飾面料,也可作為飛機(jī)、客 輪等交通工具內(nèi)裝飾材料,還可應(yīng)用于服裝、室內(nèi)用品及體育用品等方面。
      本發(fā)明的原理是先將負(fù)離子材料電氣石制作成納米級微粒,采用攪拌、 超聲波分散的物理分散法與添加聚丙烯酸鈉有機(jī)分散劑的化學(xué)分散法相結(jié)合 的方法將納米微粒均勻穩(wěn)定的分散在水溶液中,與此同時(shí),由于聚丙烯酸鈉具 有良好的粘合作用,再配合使用硅垸偶聯(lián)劑,在納米電氣石微粒和織物之間架 起"分子橋",結(jié)合浸-軋-烘工藝使納米電氣石微粒均勻分散并牢固結(jié)合在織 物上,得到最終的后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料此外,本發(fā)明優(yōu)選粘均分 子量為3000 5000道爾頓的聚丙烯酸鈉,并配合相應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑,得到的 內(nèi)飾面料具有優(yōu)異的抗振穩(wěn)定性和耐磨性,并能釋放高濃度的空氣負(fù)離子。 由于上述技術(shù)方案的采用,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)
      1. 由于本發(fā)明制備的納米負(fù)離子整理劑采用了具有良好粘合作用的聚丙 烯酸鈉,并配合相應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑,因而利用該溶液后整理得到的織物上的納 米電氣石微粒能牢固結(jié)合在織物上,在振動(dòng)和摩擦狀態(tài)條件下不會出現(xiàn)微粒脫 落的情況,適于作為汽車內(nèi)飾材料。
      2. 由于本發(fā)明制備的納米負(fù)離子整理劑同時(shí)采用了攪拌、超聲波分散的 物理分散法與添加聚丙烯酸鈉分散劑的化學(xué)分散法相結(jié)合的方法,并添加了硅 烷偶聯(lián)劑,因而利用該溶液后整理得到的織物上的納米微粒分散性優(yōu)良,又由 于電氣石負(fù)離子材料是納米級的,因此該織物能釋放髙濃度的空氣負(fù)離子。
      3. 本發(fā)明制備的后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料能長久釋放豐富的負(fù)離 子并維持較髙的空氣負(fù)離子濃度,改善車內(nèi)環(huán)境,調(diào)節(jié)人體生理機(jī)能。
      4. 本發(fā)明制備的納米負(fù)離子整理劑分散性優(yōu)良,稀釋時(shí)不產(chǎn)生沉淀,并 能反復(fù)循環(huán)使用。
      5. 本發(fā)明的生產(chǎn)工藝流程短,材料耗用低,成本低,具有較好的社會經(jīng) 濟(jì)效益。
      具體實(shí)施例方式
      下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述,但不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護(hù)范

      實(shí)施例一
      一種后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,依次包括下列步驟
      (1) 采用氣流粉碎技術(shù)將電氣石粉碎加工為納米級粉末;
      (2) 準(zhǔn)確稱取上述納米電氣石粉末8g,加入100ml去離子水中,髙速攪
      拌3 5分鐘后,于40 50'C下滴加3ml聚丙烯酸鈉,再加入3ml乙烯基硅烷 偶聯(lián)劑,髙速攪拌10分鐘,使納米負(fù)離子粉末完全均勻分散,所述髙速攪拌 的攪拌速度大于3000轉(zhuǎn)/分;
      (3) 再將上述溶液置于超聲波發(fā)生器中,超聲分散處理10 15分鐘,得 到納米負(fù)離子整理劑;
      (4) 將上述納米負(fù)離子整理劑稀釋35倍,采用浸-軋-烘工藝,將汽車內(nèi)飾 面料在上述納米負(fù)離子整理劑稀釋溶液中二浸二軋,軋液率70 80%,再于 80 90r預(yù)烘3分鐘,150 180"焙烘30秒,即得到所述后整理納米負(fù)離子 汽車內(nèi)飾面料。
      上文中,所述步驟(2)中的聚丙烯酸鈉為粘均分子量為3000 5000道爾頓 的聚丙烯酸鈉。該低聚丙烯酸鈉分散劑具有更好的分散性能。
      步驟(l)中獲得的納米級粉末的粒徑分布主要為40 60納米。
      本實(shí)施例獲得的后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料經(jīng)測定,其釋放負(fù)離子濃 度為7000個(gè)/cm、經(jīng)平面反復(fù)振動(dòng)試驗(yàn)7萬次,其釋放負(fù)離子濃度仍然保持 不變,說明其具有優(yōu)異的抗振穩(wěn)定性和持久的負(fù)離子發(fā)生能力。
      實(shí)施例二
      一種納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,依次包括下列步驟
      (1) 將電氣石加工為納米級粉末;
      (2) 在100ml去離子水中加入9克上述電氣石粉末,經(jīng)過髙速攪拌10分 鐘,在40 50t:下加入3.2ml聚丙烯酸鈉和3.5ml硅烷偶聯(lián)劑甲基丙烯酰氧基 硅烷,高速攪拌10分鐘,使納米負(fù)離子粉末完全均勻分散;
      (3) 再將上述溶液進(jìn)行超聲分散處理,得到納米負(fù)離子整理劑;
      (4) 將上述納米負(fù)離子整理劑稀釋20 50倍,采用浸-軋-烘工藝,將汽車 內(nèi)飾面料在上述納米負(fù)離子整理劑稀釋溶液中二浸二軋,軋液率70 80%, 再于80 90'C預(yù)烘,150 180"C焙烘,即得到所述后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi) 飾面料。
      本實(shí)施例獲得的后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料經(jīng)測定,其釋放負(fù)離子濃 度為7050個(gè)/cm、經(jīng)平面反復(fù)振動(dòng)試驗(yàn)7萬次,其釋放負(fù)離子濃度仍然保持 不變,說明其具有優(yōu)異的抗振穩(wěn)定性和持久的負(fù)離子發(fā)生能力。
      權(quán)利要求
      1.一種納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,其特征在于,依次包括下列步驟(1)將負(fù)離子材料加工為納米級粉末,所述負(fù)離子材料為電氣石;(2)在去離子水中加入所述納米負(fù)離子粉末,經(jīng)過高速攪拌,在40~50℃下加入分散劑聚丙烯酸鈉和硅烷偶聯(lián)劑,所述去離子水、納米負(fù)離子粉末、分散劑、偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為100∶8~15∶3.0~3.5∶3~4,所述硅烷偶聯(lián)劑選自乙烯基硅烷、氨基硅烷、甲基丙烯酰氧基硅烷、巰基硅烷或脲基硅烷;(3)再將上述溶液進(jìn)行超聲分散處理,得到納米負(fù)離子整理劑;(4)將上述納米負(fù)離子整理劑稀釋20~50倍,采用浸-軋-烘工藝,將汽車內(nèi)飾面料在上述納米負(fù)離子整理劑稀釋溶液中二浸二軋,軋液率70~80%,再于80~90℃預(yù)烘,150~180℃焙烘,即得到所述后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,其特征 在于所述步驟(2)中的聚丙烯酸鈉的粘均分子量為3000 5000道爾頓。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,其特征 在于所述步驟(l)中獲得的納米級粉末的粒徑分布主要為40 60納米。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料的制備方法,在去離子水中加入所述納米負(fù)離子粉末,經(jīng)過高速攪拌,在40~50℃下加入分散劑聚丙烯酸鈉和硅烷偶聯(lián)劑,所述去離子水、納米負(fù)離子粉末、分散劑、偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為100∶8~15∶3.0~3.5∶3~4,所述硅烷偶聯(lián)劑選自乙烯基硅烷、氨基硅烷、甲基丙烯酰氧基硅烷、巰基硅烷或脲基硅烷;經(jīng)攪拌、超聲分散處理后,得到納米負(fù)離子整理劑,在將該納米負(fù)離子整理劑稀釋后,采用浸-軋-烘工藝,制得所述后整理納米負(fù)離子汽車內(nèi)飾面料;本發(fā)明得到的納米負(fù)離子面料不但具有優(yōu)異的抗振穩(wěn)定性、耐摩擦性,還能釋放高濃度的空氣負(fù)離子,非常適用于汽車內(nèi)飾領(lǐng)域。
      文檔編號D06M15/21GK101349006SQ200810196030
      公開日2009年1月21日 申請日期2008年9月3日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月3日
      發(fā)明者王文莉, 盛家鏞, 邢鐵玲, 陳國強(qiáng) 申請人:蘇州大學(xué)
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