專利名稱：一種黑附球菌db3菌株及其制備和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于黑附球菌菌株及其制備和應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及一種黑附球菌DB3菌株及其制備和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
麻是紡織原料之一，其品種主要有亞麻、苧麻、大麻、黃麻、紅麻、羅布麻、劍麻、蕉麻、蕁麻和苘麻等。麻纖維是從各種麻植物取得的纖維的統(tǒng)稱，具有吸濕、透氣、散熱和抗菌等其他天然纖維無法比擬的優(yōu)點。我國作為世界上麻類資源最豐富的國家之一，每年生產(chǎn)的麻纖維及其制品除滿足國內(nèi)市場的需求，還作為大宗商品出口美國、西歐及東南亞國家， 年均創(chuàng)匯近百億美元。在國家節(jié)能減排政策和消費者回歸自然、追求綠色的消費觀念推動下，麻類纖維綠色加工技術(shù)已經(jīng)成為紡織領(lǐng)域的研究熱點。亞麻、大麻、黃麻和紅麻纖維的主要組成為纖維素，此外還有較多的半纖維素、果膠和木質(zhì)素等非纖維素物質(zhì)包裹在麻纖維表面。這些膠質(zhì)，特別是木質(zhì)素等非纖維素物質(zhì)膠結(jié)在纖維外面，使得原麻呈堅固的片條狀。所以，原麻在紡紗過程中須通過一道脫膠過程去除木質(zhì)素等膠質(zhì)，以滿足紡紗要求。目前，麻紡行業(yè)常用的煮練方法主要是化學(xué)方法，即利用強酸強堿對原麻或麻粗紗進行處理?；瘜W(xué)處理工藝能耗大，設(shè)備損耗大、且排放的廢水無法循環(huán)利用，污染問題嚴(yán)重。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種黑附球菌(Epicoccum nigrum)DB3菌株及其制備和應(yīng)用，該菌株具有對亞麻、大麻、黃麻或紅麻等韌皮纖維木質(zhì)素降解的能力，其制備方法工藝簡單，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的一種黑附球菌(Epicoccum nigrum)DB3菌株，其18S rRNA基因序列，如下ACTTCGGTCTGCTACCTCTTACCCATGTCTTTTGAGTACCTTCGTTTCCTCGGCGGGTCCGCCCGCCG ATTGGACAACATTCAAACCCTTTGCAGTTGCAATCAGCGTCTGAAAAAACATAATAGTTACAACTTTCAACAACGG ATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATC ATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCTTGGTATTCCATGGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTGTACCTTC AAGCTCTGCTTGGTGTTGGGTGTTTGTCTCGCCTCTGCGTGTAGACTCGCCTTAAAACAATTGGCAGCCGGCGTA TTGATTTCGGAGCGCAGTACATCTCGCGCTTTGCACTCATAACGACGACGTCCAAAAGTACATTTTTACACTCTT GACCTCGGATCAGGTAGGGA TACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。上述的黑附球菌(Epicoccum nigrum) DB3菌株，特征如下菌絲較粗而長，菌落較大，沒有局限性，其菌落可擴展到整個培養(yǎng)皿，有的種則有一定的局限性，直徑1-11厘米或更??；菌落質(zhì)地一般比放線菌疏松，外觀干燥，不透明，呈現(xiàn)或緊或松的蛛網(wǎng)狀、絨毛狀或棉絮狀；菌落與培養(yǎng)基的連接緊密，不易挑??；菌落平展，初點狀生長，棉絮狀，白色，后期粉紅色、紅色、黃褐色或灰褐色，有時在一個菌落上可以同時產(chǎn)生幾種顏色；土豆馬鈴薯培養(yǎng)基上，25°C下，2周直徑3. 5-5. 5cm ；體視鏡下清晰可見緊密著生在球形分生孢子座上的黑色分生孢子；菌絲體表生或埋生；菌絲無色或淡褐色，具隔膜，分枝或少數(shù)不分枝，光滑，寬 1.5-2. 5 μ m0分生孢子座墊狀，有時培養(yǎng)中并不明顯；分生孢子梗常短粗，直立或彎曲，0-2 隔膜，光滑，無色或極淡褐色，3-5 X 1-2 μ m ；分生孢子從分生孢子梗頂端膨大處生出，初無色或極淡黃色，無隔膜，后黃褐色、褐色或黑色，球形、亞球形、梨形或有時形狀不規(guī)則，表面密被疣突，具有網(wǎng)狀的隔膜，直徑9-19 μ m,基部細胞淡褐色，光滑；老熟孢子表面常具明顯的疤狀瘤突，隔膜不易看清。本發(fā)明的黑附球菌(Epicoccum nigrum) DB3菌株的保藏號為CGMCC No. 4687 ；保藏日為2011年3月17日，建議的分類命名為黑附球菌(Epicoccum nigrum)，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號。根據(jù)18sR DNA測序(如圖5、圖6)Blast及聚類分析結(jié)果，該菌與黑附球菌相似性為99%，結(jié)合生理生化試驗結(jié)果和鏡檢分析，命名此菌株為黑附球菌(Epicoccum nigrum) DB3菌株。本發(fā)明的一種黑附球菌DB3菌株的制備方法，包括(1)將腐爛海草按Ig 20ml的比例置于富集培養(yǎng)基中室溫靜置培養(yǎng)30天，然后取0. Iml富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基中，30°C靜置培養(yǎng)1 4天，獲得野生型亞麻生物處理優(yōu)勢菌株；(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)72h ；(3)從上述亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株。所述步驟(1)中的富集培養(yǎng)基配方為亞麻粉5g，自來水200ml，pH自然；分離培養(yǎng)基配方為亞麻粉 5g, (NH4) 2S045g, K2HPO4 lg，MgSO4O. 5g，KCl 0. 5g, FeSO4O. 01，瓊脂 20g， 水 IOOOmL,用 NaOH 將 pH 調(diào)節(jié)到 7-7. 2。所述步驟O)中的亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基的組分包括亞麻木質(zhì)素2g，NaN0s3g, K2HPO4O. 5g，MgSO4 lg,瓊脂 20g，水 lOOOmL，用 NaOH 將 pH 調(diào)節(jié)到 7-7. 2。本發(fā)明的一種黑附球菌DB3菌株在過氧化物脫膠制紡織用亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維工藝中的應(yīng)用。所述的應(yīng)用步驟，包括(1)將黑附球菌DB3菌株保存于馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，30°C 220rpm培養(yǎng) 48h，添加凍存緩沖液；凍存緩沖液由磷酸二氫鉀0. 0627g，磷酸氫二鉀0. 0177g，檸檬酸鈉 0. 0588g，七水合硫酸鎂0. 02645g，甘油10ml，加水定容至100ml制得；(2)在滅菌冷卻后的50mL馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基中，接入步驟(1)所得的菌一環(huán)，在轉(zhuǎn)速220r/min、溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)48h ；(3)將步驟( 所得的培養(yǎng)基種入亞麻木質(zhì)素發(fā)酵培養(yǎng)基5L，在轉(zhuǎn)速220r/min、溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)4 得到發(fā)酵菌液；其中，亞麻發(fā)酵培養(yǎng)基配方為亞麻原麻木質(zhì)素 5g，KCl 0. 05g，磷酸氫二鉀 0. lg, MgSO4O. 05g，F(xiàn)eSO4 0. OOlg, (NH4)2SO4O. 5g，補水至 100ml
定容；(4)將滅菌后的亞麻、大麻、黃麻或紅麻原料與步驟C3)所得發(fā)酵菌液按浴比 1 20混合，在30°C，160-220rpm搖床中分別處理1 4天，處理時間到時，除去發(fā)酵液，得到亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維；
(5)將上述亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維和含有過氧化物的脫膠液混合，在 30-10(TC溫度下處理1-5小時，然后水洗，按常規(guī)的方法上油，干燥，即得到可供紡織用的纖維；其中亞麻、大麻和黃紅麻纖維對脫膠液的重量比為1 8-1 25，脫膠溫度為 70-100°C，時間為1-8小時。步驟中所述的亞麻、大麻、黃麻或紅麻原料為麻的原莖、紗線或織物。步驟(5)中所述的脫膠液是由過氧化物脫膠劑、螯合劑、氫鍵破壞劑和水組成；其中過氧化物脫膠劑、螯合劑和氫鍵破壞劑之和與脫膠溶液的重量比1:8-1: 25。步驟(5)中所述的過氧化物脫膠劑為過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、 過碳酸鉀、過碳酸鈉、過碳酸銨、過硼酸鉀、過硼酸鈉或過硼酸銨，其用量為亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維重量的0. 25-8%。步驟(5)中所述的螯合劑是磷酸鈉、三聚磷酸鈉，偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉的一種或幾種，其用量為亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維重量的0. 1-4% ；氫鍵破壞劑是尿素，其用量為亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維重量的0. 05-2%。本發(fā)明的菌株的DNA進行PCR擴增，選用真菌18S rRNA基因通用引物序列 (5-ATTGGA GGG CAA GTC TGG TG-3 和 5-CCG ATC CCT AGT CGG CAT AG-3)；進而測得菌株 18S rRNA全序列，如下ACTTCGGTCTGCTACCTCTTACCCATGTCTTTTGAGTACCTTCGTTTCCTCGGCGG GTCCGCCCGCCGATTGGACAACATTCAAACCCTTTGCAGTTGCAATCAGCGTCTGAAAAAACATAATAGTTACAACT TTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATTGCAGAATT CAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCCTTGGTATTCCATGGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTG TACCTTCAAGCTCTGCTTGGTGTTGGGTGTTTGTCTCGCCTCTGCGTGTAGACTCGCCTTAAAACAATTGGCAGCCG GCGTATTGATTTCGGAGCGCAGTACATCTCGCGCTTTGCACTCATAACGACGACGTCCAAAAGTACATTTTTACACT CTTGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。在構(gòu)建的培養(yǎng)條件下，該菌株培養(yǎng)條件粗放，耐熱性好，生長繁殖快，可以有效去除亞麻、大麻和黃紅麻纖維中的木質(zhì)素等膠質(zhì)，且酶活穩(wěn)定，菌、酶均無毒性。該菌株及培養(yǎng)系統(tǒng)能夠直接用于亞麻脫膠。菌種前處理或處理后，實用環(huán)境友好型過氧化物進行滅活處理，以替代傳統(tǒng)的沸水滅活工藝，以節(jié)約用水；同時利用滅活工藝中過氧化物的強氧化性對菌種處理后的麻試樣進行精煉和漂白處理，以進一步優(yōu)化工藝，節(jié)能減排。本發(fā)明的菌株具有對亞麻、大麻和黃紅麻等韌皮纖維木質(zhì)素降解的能力，能應(yīng)用于韌皮纖維表面改性。本發(fā)明提供菌株及培養(yǎng)系統(tǒng)能夠直接用于亞麻、大麻和黃紅麻等韌皮纖維紡織加工的生物前處理。本發(fā)明提供菌株具有生長周期短，菌種不易被污染，處理成本低，處理后纖維質(zhì)量好，脫膠條件溫和，抗污染能力強，耐熱性能好，無環(huán)境污染等優(yōu)點； 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有工藝簡單、適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等特點，對于探索黑附球菌在大規(guī)模生產(chǎn)條件下進行韌皮纖維表面改性和紡織加工前木質(zhì)素去除的生物前處理具有重要意義。有益效果(1)本發(fā)明提供菌株及培養(yǎng)系統(tǒng)，經(jīng)檢測可同時高產(chǎn)果膠酶和半纖維素酶，能夠直接用于亞麻脫膠，具有脫膠周期短，纖維分散率達100 %，對亞麻脫膠效果良好，脫膠效率達 95%,菌種不易被污染，處理成本低，纖維質(zhì)量好，脫膠條件溫和，抗污染能力強，耐熱性能
5好，無環(huán)境污染等優(yōu)點；( 本發(fā)明具有工藝簡單、適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等特點。利用該體系進行亞麻脫膠具有脫膠時間短，亞麻纖維分散率達到100%，脫膠率達到90%以上，精干麻質(zhì)量好。


圖1為顯微鏡染色照片(油鏡)；圖2為土豆馬鈴薯培養(yǎng)基菌落照片；圖3為真菌處理過程照片；圖4為處理后亞麻纖維照片；圖5和圖6為黑附球菌DB3菌株的18SrDNA序列。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實施例1 亞麻脫膠菌種的篩選獲得(1)從東海舟山海域取樣腐爛海草，先將海草與富集培養(yǎng)基按Ig 20ml的比例于富集培養(yǎng)基中室溫靜置培養(yǎng)30天，然后取0. Iml富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基，30°C靜置培養(yǎng)1 4天，獲得野生型亞麻生物處理優(yōu)勢菌株；其中，富集培養(yǎng)基配方為亞麻粉5g，自來水200ml，pH自然；分離培養(yǎng)基配方為 亞麻粉 5g, (NH4)2SOjg, K2HPO4 lg, MgSO4O. 5g，KCl 0. 5g，F(xiàn)eSO4O. 01，瓊脂 20g，水 lOOOmL， 用NaOH將pH調(diào)節(jié)到7-7. 2 ；(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中二8°C培養(yǎng)72h。 亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基，其組分包括亞麻木質(zhì)素2g，NaN0s3g, K2HPO4O. 5g，MgSO4 lg，瓊脂 20g,水 IOOOmL,用 NaOH 將 pH 調(diào)節(jié)到 7-7. 2 ；( 從上述培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株。實施例2發(fā)酵菌液的制備(1)鏈格孢DB2菌株保存于馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，300C 220rpm培養(yǎng)48h，添加凍存緩沖液；凍存緩沖液由磷酸二氫鉀0. 0627g，磷酸氫二鉀0. 0177g，檸檬酸鈉0. 0588g, 七水合硫酸鎂0. 02645g，甘油10ml，加水定容至100ml制得；(2)在滅菌冷卻后的50mL馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基中，接入步驟(1)所得的菌一環(huán)，在轉(zhuǎn)速220r/min、溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)48h ；(3)將步驟( 所得的培養(yǎng)基接種入亞麻木質(zhì)素發(fā)酵培養(yǎng)基5L，在轉(zhuǎn)速220r/min、 溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)4 得到發(fā)酵菌液；其中，亞麻發(fā)酵培養(yǎng)基配方為亞麻原麻木質(zhì)素 5g，KCl 0. 05g，磷酸氫二鉀 0. lg, MgSO4O. 05g，F(xiàn)eSO4 0. OOlg, (NH4)2SO4O. 5g，補水至 100ml定容。
實施例3亞麻脫膠工藝如下將5g亞麻原莖置入250ml三角瓶，以亞麻原莖與實施例2的發(fā)酵菌液按浴比 1 20分裝于三角瓶中，裝液量為100ml，在40°C，200rpm搖床中分別脫膠1天；脫膠時間到時，除去脫膠液，停止生物處理。將生物處理后的亞麻原莖進行滅活處理，其工藝為生物處理后的亞麻原莖和脫膠液以1 10的比例混合，并在70°C的條件下處理3小時，其中過氧化物的用量為亞麻原莖的3%，尿素用量為亞麻原莖的0. 05%，三聚磷酸鈉的用量為亞麻原莖的2%，乙二胺四乙酸二鈉的用量為亞麻原莖的0. 1%。脫膠后可制的2130支的紡織用亞麻纖維。實施例4大麻織物生物處理工藝如下將5g滅菌后的大麻織物置入250ml三角瓶，以大麻織物與實施例2的發(fā)酵菌液按浴比1 20分裝于三角瓶中，裝液量為100ml，在35°C，200rpm搖床中分別脫膠2天；脫膠時間到時，除去脫膠液，停止生物處理。將生物處理后的大麻織物進行滅活處理，其工藝為 生物處理后的大麻織物和脫膠液以1 25的比例混合，并在90°C的條件下處理1小時，其中過氧化物的用量為大麻織物重量的5%，尿素用量為大麻織物重量的1%，磷酸氫二鈉的用量為大麻織物重量的2%，磷酸二氫鈉的用量為大麻織物重量的2%。脫膠后制備的紡織用大麻織物手感柔軟、白度高、刺癢感顯著降低。實施例5黃麻粗線煮練工藝如下將5g滅菌后的黃麻紗線置入250ml三角瓶，以黃麻紗線與實施例2的發(fā)酵菌液按浴比1 20分裝于三角瓶中，裝液量為100ml，在40°C，200rpm搖床中分別脫膠4天；脫膠時間到時，除去脫膠液，停止生物處理。將生物處理后的黃麻紗線進行滅活處理，其工藝為生物處理后的黃麻紗線和脫膠液以1 8的比例混合，并在100°C的條件下處理8小時， 其中過氧化物的用量為黃麻紗線重量的8%，尿素用量為黃麻紗線重量的2%，偏磷酸鈉的用量為黃麻紗線重量的2%，乙二胺四乙酸二鈉的用量為黃麻紗線重量的2%，三聚磷酸鈉的用量為黃麻紗線重量的2%。脫膠后可制的760支的紡織用黃麻紗線。實施例6亞麻紗線煮練工藝如下將5g滅菌后的亞麻紗線(亞麻粗紗或亞麻二粗)置入250ml三角瓶，以亞麻紗線與實施例2的發(fā)酵菌液按浴比1 20分裝于三角瓶中，裝液量為100ml，在40°C，200rpm 搖床中分別脫膠1天；脫膠時間到時，除去脫膠液，停止生物處理。將生物處理后的亞麻紗線進行滅活處理，其工藝為生物處理后的亞麻紗線和脫膠液以1 15的比例混合，并在 90°C的條件下處理2小時，其中過氧化物的用量為亞麻紗線的2%，尿素用量為亞麻紗線的 0. 05%，三聚磷酸鈉的用量為亞麻紗線的2%，磷酸鈉的用量為亞麻紗線的1%。脫膠后可制的1530支的紡織用亞麻紗線。
權(quán)利要求
1.一種黑附球菌(Epicoccum nigrum) DB3菌株，其18S rRNA基因序列，如下ACTTCGGTCTGCTACCTCTTACCCATGTCTTTTGAGTACCTTCGTTTCCTCGGCGGGTCCGCCCGCCGATTGGACAACATTCAAACCCTTTGCAGTTGCAATCAGCGTCTGAAAAAACATAATAGTTACAACTTTCAACAACGGATCTC TTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAAT CTTTGAACGCACATTGCGCCCCTTGGTATTCCATGGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTTGTACCTTCAAGCTCTGC TTGGTGTTGGGTGTTTGTCTCGCCTCTGCGTGTAGACTCGCCTTAAAACAATTGGCAGCCGGCGTATTGATTTCGGA GCGCAGTACATCTCGCGCTTTGCACTCATAACGACGACGTCCAAAAGTACATTTTTACACTCTTGACCTCGGATCAG GTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。
2.一種黑附球菌DB3菌株的制備方法，包括(1)將腐爛海草按Ig 20ml的比例置于富集培養(yǎng)基中室溫靜置培養(yǎng)30天，然后取 0. Iml富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基中，30°C靜置培養(yǎng)1 4天，獲得野生型亞麻生物處理菌株；(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)72h;(3)從上述亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株，即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種黑附球菌DB3菌株的制備方法，其特征在于所述步驟 (1)中的富集培養(yǎng)基配方為亞麻粉5g，自來水200ml，pH自然；分離培養(yǎng)基配方為亞麻粉 5g，(NH4)2SOjg, K2HPO4Ig, MgSO4O. 5g，KCl 0. 5g，F(xiàn)eSO4O. 01，瓊脂 20g，水 lOOOmL，pH 值為 7-7. 2。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種黑附球菌DB3菌株的制備方法，其特征在于所述步驟 ⑵中的亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基的組分包括亞麻木質(zhì)素2g，NaN033g，K2HPO4O. 5g,MgSO4Ig, 瓊脂 20g，水 IOOOmL, pH 值為 7-7. 2。
5.一種黑附球菌DB3菌株在過氧化物脫膠制備紡織用亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維的工藝中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種黑附球菌DB3菌株及其制備和應(yīng)用，其制備方法，包括(1)將腐爛海草置于富集培養(yǎng)基中，室溫靜置培養(yǎng)，然后取富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基中，30℃靜置培養(yǎng)1～4天，獲得野生型亞麻生物處理菌株；(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中，28℃培養(yǎng)72h；(3)從上述亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株，即得；該菌株可應(yīng)用于過氧化物脫膠制備紡織用亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維工藝中。本發(fā)明的菌株生長周期短，菌種不易被污染，處理成本低，反應(yīng)條件溫和，抗污染能力強，耐熱性能好，無環(huán)境污染，處理后纖維質(zhì)量好；本發(fā)明的工藝簡單、適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號D01C1/02GK102329738SQ20111025333
公開日2012年1月25日 申請日期2011年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月30日
發(fā)明者丁若垚, 劉國亮, 孔令丹, 張興群, 董政娥, 郁崇文 申請人:東華大學(xué)