專利名稱:一種冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水及其應(yīng)用方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及紡織工業(yè)中用的印花染料墨水,具體是指一種用酸性染料墨水的配制方法及其應(yīng)用于冷轉(zhuǎn)移印花的方法。本發(fā)明應(yīng)用該酸性染料墨水印刷于冷轉(zhuǎn)移印花紙等轉(zhuǎn)印載體之上,并在轉(zhuǎn)移印花過程中將印花圖案從轉(zhuǎn)印載體上轉(zhuǎn)印到尼龍織物上,從而實現(xiàn)了尼龍織物的冷轉(zhuǎn)移印花。
背景技術(shù):
據(jù)日本《加工技術(shù)》1972年“轉(zhuǎn)移印花”專輯介紹,轉(zhuǎn)移印花是法國ProuvostMasurel公司的研究者在在上世紀(jì)五十年代年前發(fā)明的,當(dāng)時該工藝實際上是熱升華轉(zhuǎn)移印花。轉(zhuǎn)移印花是用印刷法先將合適的染料油墨通過印刷的方法,把所要印花 的圖案或文字印在特種載體上,印制成一種轉(zhuǎn)移印花載體;再將這種轉(zhuǎn)移印花載體上印有染料的一面與被印的織物密合,通過轉(zhuǎn)移印花機(jī),在轉(zhuǎn)印裝置加熱和壓力(升華法)或溶劑和壓力(濕法)及一定時間的作用下,使染料升華或使染料油墨從載體上溶解脫離與剝離,將轉(zhuǎn)移印花載體的圖案或文字轉(zhuǎn)印到織物上,完成印花任務(wù)。酸性染料是能在酸性(或中性)介質(zhì)中進(jìn)行染色的染料,其分子中含有磺酸、羧酸等水溶性基團(tuán)。尼龍纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)是聚酰胺,分子中主要由三個部分組成,即構(gòu)成分子中疏水部分的亞甲基鍵,具有親水性的酰胺基和鏈端的氨基和羧基。因此可以用親水性的酸性染料來染色。除了直接印花外,近年來,為了提升印花品質(zhì),也出現(xiàn)了酸性染料的轉(zhuǎn)移印花技術(shù)。例如專利申請?zhí)枮镃N200710025330. 6《酸性染料凹印油墨及其制備方法》公開了一種印制于PET和BOPP塑料薄膜上的酸性染料凹印油墨,適用于濕法轉(zhuǎn)移印花。但是其配方中有機(jī)溶劑占50%以上,為溶劑型油墨,隨著人們對產(chǎn)品及其生產(chǎn)過程環(huán)保意識的增強(qiáng),溶劑型油墨的使用將受到限制。隨著近年來,休閑服飾市場的發(fā)展,尼龍印花面料的需求逐年上升,因此應(yīng)用環(huán)保的水溶性酸性染料印制聞品質(zhì)尼龍面料的市場空白引起了印花技術(shù)研發(fā)的關(guān)注。
發(fā)明內(nèi)容
為了實現(xiàn)冷轉(zhuǎn)移印花技術(shù)中采用酸性染料印染尼龍織物,克服溶劑型油墨的污染問題,本發(fā)明提供了一種冷轉(zhuǎn)移印花分散染料墨水及其應(yīng)用方法。將該酸性染料墨水印刷于冷轉(zhuǎn)移印花紙等轉(zhuǎn)印載體之上,在冷轉(zhuǎn)移印花設(shè)備上將印花圖案從轉(zhuǎn)印載體上轉(zhuǎn)印到尼龍織物上,最后經(jīng)汽蒸固色、水洗定型后及制成印花織物成品。第一個方面,本發(fā)明提供了一種冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水,其配方按照重量百分比為酸性染料20-40%,
尿素2-5%,
助溶劑2-5%,
螯合劑1-1.5%,
硫酸銨0-0.8%, 表面張力調(diào)節(jié)劑2-5%,用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述助溶劑采用二甘醇醚,或聚乙二醇、或硫脲,或烷基取代尿素,或古來辛A中的一種或其組合物;所述螯合劑選用六偏磷酸鈉SHMP,或乙二胺四乙酸EDTA,或羥基乙叉二膦酸HEDP,或2-羥基膦酸基乙酸HPAA,或己二胺四甲叉膦酸HDTMPA,或羥乙基替乙二胺三乙酸HEEDTA ;所述表面張力調(diào)節(jié)劑為用乙二醇丁醚,或丙二醇正丁醚。所述冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水配制方法為助溶劑、螯合劑加入溫水中,充分?jǐn)嚢韬螅賹⑺嵝匀玖?、尿素和硫酸銨加入,充分?jǐn)嚢枞芙夂?,用水調(diào)節(jié)到95-98 %,用表面張力調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)表面張力至印刷設(shè)備所設(shè)定的參數(shù),即制得冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水。第二個方面,本發(fā)明提供了一種冷轉(zhuǎn)移印花用酸染料墨水應(yīng)用方法所述冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水應(yīng)用方法具體為先將轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)用隔離劑經(jīng)涂布機(jī)底涂,并由印刷機(jī)用本發(fā)明所述酸性染料墨水印成冷轉(zhuǎn)移印花載體,再將冷轉(zhuǎn)移印花載體和尼龍織物一起送入冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)。尼龍織物經(jīng)冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)前處理裝置的織物前處理液處理,再和冷轉(zhuǎn)移印花載體密合共同經(jīng)冷轉(zhuǎn)印裝置轉(zhuǎn)印,制成印花織物。印花織物在95°C條件下烘干后,再在100-102°C蒸汽中,汽蒸20-30min固色,后經(jīng)水洗定型即為印花織物成品。其中所述轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)可選用紙張,或PET、PP等塑料薄膜,或鋁箔等金屬薄膜。第三個方面,本發(fā)明提供了一種上述冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水應(yīng)用方法中所述的織物前處理液,其配方按照重量百分比為
醋酸0.5-1%,pH 調(diào)節(jié)劑0.5-1%,
螯合劑1-1.5%,
吸濕劑2-5%,
固色劑1-3%,
糊料0.05-0.5%,
用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述pH調(diào)節(jié)劑為硫酸銨或三乙醇胺;所述螯合劑選用六偏磷酸鈉SHMP,或乙二胺四乙酸EDTA,或羥基乙叉二膦酸HEDP,或2-羥基膦酸基乙酸HPAA,或己二胺四甲叉膦酸HDTMPA,或羥乙基替乙二胺三乙酸HEEDTA ;所述吸濕劑為尿素或古來辛A ;所述固色劑可選用酒石酸,或汽巴CibatexEB,或CibatexFB,或科萊恩Nylofixan MF2N,或拜耳Mesitol MB、或 Mesitol S、或 Mesitol PS,或臺灣大祥 Chromaset R-Z,或 ICI MatexilFA-SNX-Cerico ;所述糊料為改性多糖干粉,可選用羧甲基淀粉,或交聯(lián)淀粉,或羧甲基纖維素、或醚化淀粉,或醚化海藻酸鈉,或纖維素醚,或羥丙基醚化瓜爾膠等水溶性糊料。本發(fā)明的有益效果在于,其一,本發(fā)明的冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水為水溶性體系,避免了生產(chǎn)過程中溶劑揮發(fā)帶來的污染;其二,本發(fā)明的冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水,能夠承載溶度高達(dá)40%的高濃度酸性染料,使得產(chǎn)品在轉(zhuǎn)移印花時不會出現(xiàn)顏色不夠黑的問題;其三,本發(fā)明的酸性染料冷轉(zhuǎn)移印花的應(yīng)用方法,提高酸性染料印花尼龍織物的皂洗牢度和濕處理牢度,印后織物保持了與原設(shè)計風(fēng)格的一致性。
具體實施例方式下述以非限制性實施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明,應(yīng)注意的是,這些實施例不應(yīng)視為是對本發(fā)明的限制。實施例I 織物織物塔絲??;原料100%尼龍,規(guī)格70DX 160D。冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水,其配方按照重量百分比為
酸性染料40%,
尿素5%,
助溶劑5%,
螯合劑1.4%,硫酸銨0.8%, 表面張力調(diào)節(jié)劑5%, 用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述酸性染料可選用弱酸性黃6G,弱酸性紅E-BL,弱酸性艷藍(lán)FFR,弱酸性黑BR ;所述助溶劑采用二甘醇醚;所述螯合劑羥基乙叉二膦酸HEDP ;所述表面張力調(diào)節(jié)劑選
用丙二醇正丁醚。所述冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水配制方法為助溶劑、螯合劑加入溫水中,充分?jǐn)嚢韬?,再將酸性染料、尿素和硫酸銨加入,充分?jǐn)嚢枞芙夂?,用水調(diào)節(jié)到95%,用5%表面張力調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)表面張力至印刷設(shè)備所設(shè)定的參數(shù),即制得冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水。冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水應(yīng)用方法具體為先將轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)用隔離劑經(jīng)涂布機(jī)底涂,并由印刷機(jī)用本發(fā)明所述酸性染料墨水印成冷轉(zhuǎn)移印花載體,再將冷轉(zhuǎn)移印花載體和尼龍織物一起送入冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)。尼龍織物經(jīng)冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)前處理裝置的織物前處理液處理,再和冷轉(zhuǎn)移印花載體密合共同經(jīng)冷轉(zhuǎn)印裝置轉(zhuǎn)印,制成印花織物。印花織物在95°C條件下烘干后,再在102°C蒸汽中,汽蒸20min固色,后經(jīng)水洗定型即為印花織物成品。其中所述轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)選用PET塑料薄膜。冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水應(yīng)用方法中所述的織物前處理液,其配方按照重量百分比為
醋酸0.8%,
pH調(diào)節(jié)劑0.8%,螯合劑1%,吸濕劑5%’
固色劑3%,
糊料0.5%,
用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述pH調(diào)節(jié)劑選用三乙醇胺;所述螯合劑選用羥基乙叉二膦酸HEDP ;所述固色劑選用ICI Matexil FA-SNX-Cerico ;所述糊料選用交聯(lián)淀粉。 實施例2織物尼絲紡,原料100%尼龍,規(guī)格70DX70D。冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水,其配方按照重量百分比為酸性染料30%, 尿素3%,
助溶劑3%,
螯合劑1%, 表面張力調(diào)節(jié)劑2%, 用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述酸性染料選用酸性大紅FGRS,酸性黃RXL,酸性黃RXL,酸性藍(lán)2R,酸性黑IOB ;所述助溶劑采用古來辛A ;所述螯合劑選用乙二胺四乙酸EDTA ;所述表面張力調(diào)節(jié)劑
選用乙二醇丁醚。所述冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水配制方法為助溶劑、螯合劑加入溫水中,充分?jǐn)嚢韬?,再將酸性染料、尿素和硫酸銨加入,充分?jǐn)嚢枞芙夂?,用水調(diào)節(jié)到98%,用2%表面張力調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)表面張力至印刷設(shè)備所設(shè)定的參數(shù),即制得冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水。冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水應(yīng)用方法具體為先將轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)用隔離劑經(jīng)涂布機(jī)底涂,并由印刷機(jī)用本發(fā)明所述酸性染料墨水印成冷轉(zhuǎn)移印花載體,再將冷轉(zhuǎn)移印花載體和尼龍織物一起送入冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)。尼龍織物經(jīng)冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)前處理裝置的織物前處理液處理,再和冷轉(zhuǎn)移印花載體密合共同經(jīng)冷轉(zhuǎn)印裝置轉(zhuǎn)印,制成印花織物。印花織物在95°C條件下烘干后,再在100°C蒸汽中,汽蒸30min固色,后經(jīng)水洗定型即為印花織物成品。其中所述轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)選用紙張。冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水應(yīng)用方法中所述的織物前處理液,其配方按照重量百分比為醋酸0.5%, pH調(diào)節(jié)劑0.5%, 螯合劑1%, 吸濕劑3%, 固色劑1.5%, 糊料0.1%, 用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述pH調(diào)節(jié)劑選用硫酸銨;所述螯合劑選用乙二胺四乙酸EDTA ;所述固色劑選用酒石酸;所述糊料選用醚化淀粉。實施例3織物尼絲紡,原料100%尼龍,規(guī)格40DX40D。
本發(fā)明提供了一種冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水,其配方按照重量百分比為
酸性染料25%, 尿素2%, 助溶劑2%, 螯合劑1%, 硫酸銨0.5%, 表面張力調(diào)節(jié)劑3%, 用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述酸性染料選用中性深黃GRL,中性紅2GL,中性藍(lán)BNL,中性黑M-SRL ;所述助溶劑采用硫脲;所述螯合劑選用六偏磷酸鈉SHMP,所述表面張力調(diào)節(jié)劑選用乙二醇丁醚。所述冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水配制方法為助溶劑、螯合劑加入溫水中,充分?jǐn)嚢韬?,再將酸性染料和尿素加入,充分?jǐn)嚢枞芙夂?,用水調(diào)節(jié)到97%,最后用3%表面張力調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)表面張力至印刷設(shè)備所設(shè)定的參數(shù),即制得冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水。冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水應(yīng)用方法具體為先將轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)用隔離劑經(jīng)涂布機(jī)底涂,并由印刷機(jī)用本發(fā)明所述酸性染料墨水印成冷轉(zhuǎn)移印花載體,再將冷轉(zhuǎn)移印花載體和尼龍織物一起送入冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)。尼龍織物經(jīng)冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)前處理裝置的織物前處理液處理,再和冷轉(zhuǎn)移印花載體密合共同經(jīng)冷轉(zhuǎn)印裝置轉(zhuǎn)印,制成印花織物。印花織物在95°C條件下烘干后,再在102°C蒸汽中,汽蒸25min固色,后經(jīng)水洗定型即為印花織物成品。其中所述轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)選用鋁箔。冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水應(yīng)用方法中所述的織物前處理液,其配方按照重量百分比為醋酸0.6%, pH調(diào)節(jié)劑0.6%, 螯合劑1%, 吸濕劑2%, 固色劑2%,
糊料0.06%, 用水調(diào)節(jié)到100%。其中所述pH調(diào)節(jié)劑選用硫酸銨;所述螯合劑選用選用六偏磷酸鈉SHMP ;所述吸濕劑選用古來辛A ;所述固色劑選用汽巴CibatexEB ;所述糊 料選用纖維素醚。
權(quán)利要求
1.一種冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水,由酸性染料、尿素、助溶劑、螯合劑、硫酸銨、表面張力調(diào)節(jié)劑和水組成; 其特征是 所述冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水按照重量百分比各組分含量為酸性染料20-40%,尿素2-5°/。,助溶劑2-5%,螯合劑1-1.5%,硫酸銨0-0.8%,表面張力調(diào)節(jié)劑2-5%,用水調(diào)節(jié)到100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水,其特征是 所述助溶劑采用二甘醇醚,或聚乙二醇、或硫脲,或烷基取代尿素,或古來辛A中的一種或其組合物;所述螯合劑選用六偏磷酸鈉SHMP,或乙二胺四乙酸EDTA,或羥基乙叉二膦酸HEDP,或2-羥基膦酸基乙酸HPAA,或己二胺四甲叉膦酸HDTMPA,或羥乙基替乙二胺三乙酸HEEDTA ;所述表面張力調(diào)節(jié)劑為乙二醇丁醚,或丙二醇正丁醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水,其特征是 所述冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水其配置方法為助溶劑、螯合劑加入溫水中,充分?jǐn)嚢韬?,再將酸性染料、尿素和硫酸銨加入,充分?jǐn)嚢枞芙夂?,用水調(diào)節(jié)到95-98%,用表面張力調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)表面張力至印刷設(shè)備所設(shè)定的參數(shù),即制得冷轉(zhuǎn)移印花酸性染料墨水。
4.一種冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水的應(yīng)用方法,其特征是 先將轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)用隔離劑經(jīng)涂布機(jī)底涂,并由印刷機(jī)用本發(fā)明所述酸性染料墨水印成冷轉(zhuǎn)移印花載體,再將冷轉(zhuǎn)移印花載體和尼龍織物一起送入冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)。尼龍織物經(jīng)冷轉(zhuǎn)移印花機(jī)前處理裝置的織物前處理液處理,再和冷轉(zhuǎn)移印花載體密合共同經(jīng)冷轉(zhuǎn)印裝置轉(zhuǎn)印,制成印花織物。印花織物在95°C條件下烘干后,再在100-102°C蒸汽中,汽蒸20-30min固色,后經(jīng)水洗定型即為印花織物成品。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水的應(yīng)用方法,其特征是 所述轉(zhuǎn)移印花載體基質(zhì)可選用紙張,或PET、PP等塑料薄膜,或鋁箔等金屬薄膜。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水的應(yīng)用方法,其特征是 織物前處理液,其配方按照重量百分比為醋酸0.5-1%,pH調(diào)節(jié)劑0.5-1%,螯合劑1-1.5%, 吸濕劑2-5%, 固色劑1-3%,糊料0.05-0.5%, 用水調(diào)節(jié)到100%。
7.根據(jù)權(quán)利要求4和6所述冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水的應(yīng)用方法,其特征是 所述PH調(diào)節(jié)劑為硫酸銨,或三乙醇胺;所述螯合劑選用六偏磷酸鈉SHMP,或乙二胺四乙酸EDTA,或羥基乙叉二膦酸HEDP,或2-羥基膦酸基乙酸HPAA,或己二胺四甲叉膦酸HDTMPA,或羥乙基替乙二胺三乙酸HEEDTA ;所述吸濕劑為尿素,或古來辛A ;所述固色劑可選用酒石酸,或汽巴CibatexEB,或CibatexFB,或科萊恩Nylofixan MF2N,或拜耳Mesitol MB、或 Mesitol S、或 Mesitol PS,或臺灣大祥 Chromaset R-Z,或 ICI MatexilFA-SNX-Cerico ;所述糊料為改性多糖。
8.根據(jù)權(quán)利要求4和6所述冷轉(zhuǎn)移印花用酸性染料墨水的應(yīng)用方法,其特征是 所述糊料為改性多糖,可選用羧甲基淀粉,或交聯(lián)淀粉,或羧甲基纖維素、或醚化淀粉,或醚化海藻酸鈉,或纖維素醚,或羥丙基醚化瓜爾膠等水溶性糊料。
全文摘要
一種酸性染料墨水及其配制方法,以及將其應(yīng)用于冷轉(zhuǎn)移印花的方法。酸性染料墨水由酸性染料、尿素、助溶劑、螯合劑、硫酸銨、表面張力調(diào)節(jié)劑和水組成。本發(fā)明應(yīng)用該酸性染料墨水印刷于冷轉(zhuǎn)移印花紙等轉(zhuǎn)印載體之上,并在轉(zhuǎn)移印花過程中將印花圖案從轉(zhuǎn)印載體上轉(zhuǎn)印到尼龍織物上,從而實現(xiàn)了尼龍織物的冷轉(zhuǎn)移印花。
文檔編號D06P1/673GK102838898SQ201210365580
公開日2012年12月26日 申請日期2012年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月26日
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