本發(fā)明屬于焗油人發(fā)漂白領(lǐng)域，尤其是涉及一種漂白試劑及其制備方法與應(yīng)用、及過(guò)氧乙酸A液的用途。
背景技術(shù)：
：在國(guó)際市場(chǎng)上，用人類真發(fā)制作的假發(fā)套特別珍貴。據(jù)了解，用亞洲人的真發(fā)制成的發(fā)套，其品質(zhì)更為上乘，因?yàn)閬喼奕擞行畎l(fā)的習(xí)俗，頭發(fā)長(zhǎng)，便于編織成各種規(guī)格的假發(fā)套。而在假發(fā)制作過(guò)程中，首先需要把亞洲人黑色的頭發(fā)漂白，才能進(jìn)行后期的染色處理。目前人類真發(fā)的漂白效果良好，然而經(jīng)過(guò)焗油或者染色的頭發(fā)現(xiàn)有工藝難以漂白。因此發(fā)制品企業(yè)收購(gòu)的頭發(fā)都是沒(méi)有經(jīng)過(guò)任何燙染處理的真發(fā)。然而由于現(xiàn)代人的頭發(fā)大都經(jīng)過(guò)焗油或染發(fā)，導(dǎo)致真發(fā)收購(gòu)困難且價(jià)格昂貴，這種類型的頭發(fā)需要到印度或者偏遠(yuǎn)山村中收購(gòu)，大大加大了生產(chǎn)成本。根據(jù)許昌假發(fā)生產(chǎn)公司提供的數(shù)據(jù)，人類真發(fā)一公斤收購(gòu)價(jià)格在1200-2000元之間，然而焗油發(fā)或者燙染頭發(fā)的收購(gòu)價(jià)格一公斤只有400元左右。如果能夠解決焗油或者燙染頭發(fā)的漂白問(wèn)題，將大大降低企業(yè)的生產(chǎn)成本，將會(huì)帶來(lái)巨額的經(jīng)濟(jì)效益?，F(xiàn)在的人發(fā)漂白工藝條件是：首先對(duì)頭發(fā)進(jìn)行催化，酒石酸20％，F(xiàn)eSO420％，NaCl30％，80度水(加熱至80度，然后不再加熱)溫催化兩個(gè)小時(shí)。第二步，用15％氨水，水溫80攝氏度，中和15分鐘洗凈。第三步，氧化：30％H2O2，15％氨水，pH＝9-10，8％的Na4PO7，如果是比較淺的色號(hào)，會(huì)用5％的過(guò)硫酸鉀等，控制溫度50攝氏度。該工藝對(duì)真發(fā)漂白效果良好，但是對(duì)于焗油發(fā)漂白效果很差。過(guò)氧乙酸是一種重要的液體有機(jī)過(guò)氧化物，其氧化能力高于過(guò)氧化氫，作為殺菌消毒劑、氧化劑、環(huán)氧化劑時(shí)有其獨(dú)特作用，并且對(duì)環(huán)境污染小。其在紡織業(yè)上作為漂白劑一直被研究。所以我們考慮用過(guò)氧乙酸來(lái)替代過(guò)氧化氫對(duì)焗油發(fā)進(jìn)行漂白，發(fā)現(xiàn)過(guò)氧乙酸漂白效果良好，但是對(duì)頭發(fā)的破壞很嚴(yán)重，達(dá)不到要求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明旨在提出一種漂白試劑及其制備方法與應(yīng)用、及過(guò)氧乙酸A液的用途，以解決現(xiàn)有的漂白試劑及漂白方法漂白效果較差或者漂白對(duì)頭發(fā)傷害很大等問(wèn)題。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種漂白試劑，過(guò)氧乙酸A液、水、焦磷酸鈉及pH調(diào)節(jié)劑；所述漂白試劑中過(guò)氧乙酸A液與水的質(zhì)量比為1：3～5；所述焦磷酸鈉的濃度為2～4g/L；所述漂白試劑的pH值為5.3～8.58。所述漂白試劑還包括pH調(diào)節(jié)劑，所述漂白試劑的pH值為5.3～8.58。優(yōu)選的，述PH調(diào)節(jié)劑為無(wú)水碳酸鈣。一種漂白試劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：包括如下步驟：取一定質(zhì)量的過(guò)氧乙酸A液；加3～5倍過(guò)氧乙酸A液質(zhì)量的水稀釋；50～65℃恒溫加熱；向溶液中加入焦磷酸鈉至焦磷酸鈉的濃度為2～4g/L，混合均勻；用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)混合液pH值至5.3～8.58，得到漂白試劑。優(yōu)選的，50～65℃恒溫水浴加熱。一種漂白試劑的用途，將上述的漂白試劑用于漂白毛發(fā)。進(jìn)一步的，將上述的漂白試劑用于漂白焗油或燙染頭發(fā)。進(jìn)一步的，漂白試劑的用途，包括如下步驟：將待漂白頭發(fā)及50～65℃所述漂白試劑放入容器中，至漂白試劑淹沒(méi)過(guò)待漂白頭發(fā)，50～65℃恒溫漂白50～90min，漂白結(jié)束。進(jìn)一步的，漂白結(jié)束后將毛發(fā)取出，并將頭發(fā)表面的漂白試劑去除。優(yōu)選的，漂白結(jié)束后將毛發(fā)取出，用水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除。一種過(guò)氧乙酸A液的用途，將過(guò)氧乙酸A液用于漂白毛發(fā)。進(jìn)一步的，將過(guò)氧乙酸A液用于漂白焗油或燙染頭發(fā)。本發(fā)明提供的漂白試劑能夠有效對(duì)毛發(fā)進(jìn)行漂白，尤其是對(duì)燙染頭發(fā)的漂白效果較好，與原樣相比較，頭發(fā)強(qiáng)度損失不是很嚴(yán)重，大大提高了焗油發(fā)及燙染發(fā)的漂白效果，實(shí)現(xiàn)了對(duì)頭發(fā)損傷最小且處理效果最好的漂白方法。該方法的實(shí)現(xiàn)，使得企業(yè)不用花費(fèi)昂貴的價(jià)格收購(gòu)人類真發(fā)，可以花費(fèi)較少的代價(jià)收購(gòu)隨處可得的焗油或者燙染發(fā)，大大降低了企業(yè)的生產(chǎn)成本，并且比傳統(tǒng)方法，降低了對(duì)周邊環(huán)境的污染。具體實(shí)施方式除非另外說(shuō)明，本文中所用的術(shù)語(yǔ)均具有本領(lǐng)域技術(shù)人員常規(guī)理解的含義，為了便于理解本發(fā)明，將本文中使用的一些術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了下述定義。在說(shuō)明書和權(quán)利要求書中使用的，所有的數(shù)字標(biāo)識(shí)，例如pH、溫度、時(shí)間、濃度，包括范圍，都是近似值。要了解，雖然不總是明確的敘述所有的數(shù)字標(biāo)識(shí)之前都加上術(shù)語(yǔ)“約”。同時(shí)也要了解，雖然不總是明確的敘述，本文中描述的試劑僅僅是示例，其等價(jià)物是本領(lǐng)域已知的。除了特別說(shuō)明，本申請(qǐng)中提及的過(guò)氧乙酸A液、過(guò)氧乙酸B均來(lái)自山東西亞化學(xué)工業(yè)有限公司，批號(hào)：Z72464；過(guò)氧乙酸A液與過(guò)氧乙酸B液按質(zhì)量1：1混合生成過(guò)氧乙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18～20％。下面結(jié)合實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明。以下實(shí)施例及對(duì)比例對(duì)頭發(fā)的相關(guān)參數(shù)的測(cè)定方法及使用的儀器為：1.技術(shù)參數(shù)的測(cè)定1.1強(qiáng)度的測(cè)定將人發(fā)或漂白后的人發(fā)放在表面皿上晾干，然后用數(shù)顯推拉力計(jì)進(jìn)行測(cè)量，依次測(cè)量5組的頭發(fā)強(qiáng)度，取5組數(shù)據(jù)的平均值。1.2白度的測(cè)定將人發(fā)或漂白后的人發(fā)放在表面皿上晾干，利用比色卡進(jìn)行比較得出較為相近的示數(shù)，在通過(guò)示數(shù)得到漂白過(guò)后頭發(fā)的顏色。2.主要儀器儀器名稱生產(chǎn)廠家電子分析天平上海浦春計(jì)量?jī)x器有限公司集熱式恒溫加熱磁力攪拌器鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司數(shù)顯推拉力計(jì)樂(lè)清生元儀器有限公司自動(dòng)程控烘箱杭州卓馳儀器有限公司PHS-3C-PH計(jì)上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司實(shí)施例1將過(guò)氧乙酸A液加4倍水稀釋，取40ml的過(guò)氧乙酸A液稀釋液于燒杯中，放入60℃恒溫水浴加熱，向溶液中加入0.096g焦磷酸鈉，混合均勻，用無(wú)水碳酸鈣調(diào)節(jié)pH值，得到漂白試劑。將少許染過(guò)色的頭發(fā)原樣加入燒杯中添加60℃漂白試劑至沒(méi)過(guò)頭發(fā)原樣，在60℃恒溫條件下進(jìn)行漂白，當(dāng)頭發(fā)漂白時(shí)間為80min時(shí)結(jié)束反應(yīng)，將頭發(fā)取出，用過(guò)量蒸餾水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除干凈。不同pH值對(duì)頭發(fā)漂白效果的影響見表1。對(duì)比例1直接對(duì)頭發(fā)原樣進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果見表1-4中。實(shí)施例1-5使用的頭發(fā)原樣及對(duì)比例2-4頭發(fā)原樣均與對(duì)比例1頭發(fā)原樣一致。表1當(dāng)pH值小于5時(shí)，漂白效果較差，而pH值大于9時(shí)，強(qiáng)度又變的很差。所以最終我們選擇pH為5-9范圍內(nèi)詳細(xì)測(cè)量pH值對(duì)于頭發(fā)漂白后白度和強(qiáng)度的影響。由上表可知，當(dāng)溶液的pH值為8.18時(shí)，頭發(fā)漂白后的白度和強(qiáng)度最為適宜，與原樣相比較，頭發(fā)強(qiáng)度損失不是很嚴(yán)重。實(shí)施例2將過(guò)氧乙酸A液加4倍水稀釋，取40ml的過(guò)氧乙酸A液稀釋液于燒杯中，放入60℃恒溫水浴加熱，向溶液中加入0.096g焦磷酸鈉，混合均勻，用無(wú)水碳酸鈣調(diào)節(jié)pH值至8.18，得到漂白試劑。將少許染過(guò)色的頭發(fā)原樣加入燒杯中添加60℃漂白試劑至沒(méi)過(guò)頭發(fā)原樣，在60℃恒溫條件下進(jìn)行漂白，調(diào)節(jié)不同的反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)結(jié)束后，將頭發(fā)取出，用過(guò)量蒸餾水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除干凈。不同的反應(yīng)時(shí)間對(duì)頭發(fā)漂白效果的影響見表2。表2由表2可知，隨著溫度的升高，頭發(fā)的漂白效果變好，但是頭發(fā)的強(qiáng)度有所下降，考慮實(shí)際應(yīng)用情況，最佳反應(yīng)時(shí)間為80min，此時(shí)頭發(fā)的強(qiáng)度與白度最佳。實(shí)施例3將過(guò)氧乙酸A液加4倍水稀釋，取40ml的過(guò)氧乙酸A液于燒杯中，放入不同溫度恒溫水浴加熱，向溶液中加入0.096g焦磷酸鈉，混合均勻，用無(wú)水碳酸鈣調(diào)節(jié)pH值至8.18，得到漂白試劑。將少許染過(guò)色的頭發(fā)原樣加入燒杯中添加上述恒溫水浴獲得的漂白試劑至沒(méi)過(guò)頭發(fā)原樣，并繼續(xù)在恒溫條件下進(jìn)行漂白，當(dāng)頭發(fā)漂白時(shí)間為80min時(shí)結(jié)束反應(yīng)，將頭發(fā)取出，用過(guò)量蒸餾水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除干凈。不同的水浴溫度對(duì)頭發(fā)漂白效果的影響見表3。對(duì)比例2對(duì)比例2與實(shí)施例4不同的是水浴恒溫不同，其余條件與實(shí)施例4相同。不同的水浴溫度對(duì)頭發(fā)漂白效果的影響見表3。表3由表3數(shù)據(jù)可得知，當(dāng)溶液的pH值穩(wěn)定在8.18左右，且反應(yīng)的時(shí)間和燒杯中溶液的濃度不變的情況下，頭發(fā)在60℃的恒溫水浴中漂白，頭發(fā)的白度與強(qiáng)度最佳。實(shí)施例4將過(guò)氧乙酸A液加4倍水稀釋，取40ml的過(guò)氧乙酸A液稀釋液于燒杯中，放入60℃恒溫水浴加熱，向溶液中加入不同質(zhì)量的焦磷酸鈉，混合均勻，用無(wú)水碳酸鈣調(diào)節(jié)pH值至8.18，得到漂白試劑。將少許染過(guò)色的頭發(fā)原樣加入燒杯中添加60℃漂白試劑至沒(méi)過(guò)頭發(fā)原樣，60℃恒溫條件下進(jìn)行漂白，當(dāng)頭發(fā)漂白時(shí)間為80min時(shí)結(jié)束反應(yīng)，將頭發(fā)取出，用過(guò)量蒸餾水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除干凈。不同焦磷酸鈉的濃度對(duì)頭發(fā)漂白的影響見表4。表4由表4數(shù)據(jù)可以得出，當(dāng)漂白液的pH值為8.18左右，且保持實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)時(shí)間80min，反應(yīng)溫度60℃情況下，溶液中焦磷酸鈉的含量在2.4g/L的情況下，焗油人發(fā)漂白后的強(qiáng)度和白度最佳。實(shí)施例5將過(guò)氧乙酸A液加4倍水稀釋，取40ml的過(guò)氧乙酸A液稀釋液于燒杯中，放入60℃恒溫水浴加熱，向溶液中加入0.096g焦磷酸鈉，混合均勻，用無(wú)水碳酸鈣調(diào)節(jié)pH值至8.18，得到漂白試劑。將少許染過(guò)色的頭發(fā)原樣加入燒杯中添加60℃漂白試劑至沒(méi)過(guò)頭發(fā)原樣，在60℃恒條件下進(jìn)行漂白，當(dāng)頭發(fā)漂白時(shí)間為80min時(shí)結(jié)束反應(yīng)，將頭發(fā)取出，用過(guò)量蒸餾水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除干凈。漂白后的頭發(fā)檢查結(jié)果見表5。對(duì)比例3使用
背景技術(shù)：
中工藝對(duì)少許染過(guò)色的頭發(fā)進(jìn)行漂白，結(jié)果如表5所示。對(duì)比例4將質(zhì)量濃度為18～20％的過(guò)氧乙酸液加4倍水稀釋成濃度為3.6～4％，取40ml的濃度為3.6～4％過(guò)氧乙酸液于燒杯中，放入60℃恒溫水浴加熱，向溶液中加入0.096g焦磷酸鈉，混合均勻，用無(wú)水碳酸鈣調(diào)節(jié)pH值至8.18，得到漂白試劑。將少許染過(guò)色的頭發(fā)原樣加入燒杯中添加60℃漂白試劑至沒(méi)過(guò)頭發(fā)原樣，在60℃恒溫下進(jìn)行漂白，當(dāng)頭發(fā)漂白時(shí)間為80min時(shí)結(jié)束反應(yīng)，將頭發(fā)取出，用過(guò)量蒸餾水沖洗將頭發(fā)表面的漂白試劑去除干凈。漂白后的頭發(fā)檢查結(jié)果如表5所示。表5由表5得知，現(xiàn)有工藝過(guò)氧化氫漂白燙染人發(fā)，漂白后與原樣對(duì)比顏色變化不大，漂白效果較差；過(guò)氧乙酸漂白頭發(fā)后對(duì)頭發(fā)損傷較大；而過(guò)氧乙酸A液漂白效果明顯優(yōu)于過(guò)氧化氫和過(guò)氧乙酸漂白工藝，白度和強(qiáng)度均良好，也就是說(shuō)我們的工藝對(duì)焗油人發(fā)有效，能達(dá)到發(fā)制品公司對(duì)頭發(fā)漂白的要求。本發(fā)明提供的漂白試劑對(duì)其他焗油發(fā)也有較好的漂白效果。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3